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4 E% G9 T' n& S9 W& b
, n8 t2 ~9 U+ P
. B5 D! `, M9 [一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是6 G8 A4 U i0 h5 C' J
A. 降低" p8 h# `) }4 G6 r: K! O
B. 先降低后升高% h, H: }2 h1 D$ H) f
C. 升高
9 F% N6 C5 p, d" N$ F+ [, vD. 先升高后降低
6 }; e4 R) F0 f& T, ] 满分：2 分! P& o% T$ t0 A, P
2. 苯海拉明不具备的药理作用是
; X! k6 y3 A/ cA. 镇静
9 p9 v, L0 {: |4 i9 b9 CB. 止吐
" z4 H+ K# C, a& ^4 @( L; T- ]2 CC. 抗过敏4 A. x0 s. k; d! V0 v
D. 减少胃酸分泌
* j* Z" `3 M6 j* ]E. 催眠
* |: M) S4 M5 e3 E7 b) O- b2 U+ ~- t 满分：2 分1 s% \- Q/ c' k3 d5 [. ~
3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：- s# J T; a0 S/ P0 t
A. 抑制二氢叶酸合成酶
) m# }' n& n3 O# O( Z) x) d7 HB. 抑制二氢叶酸还原酶
! {7 A: ^. e5 Q1 W# u# OC. 无肾毒性; Z& m, J6 x* G
D. 杀菌剂
- g) O4 S4 G( ~E. 血浆蛋白结合率高
; J. L% x3 f* v 满分：2 分) V4 Z( h5 u3 l& t- _ q
4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是
; Q$ c7 @1 ~8 gA. 全部快速推注1 p+ Y. B; z: R# q* W
B. 全部缓慢推注* ?' Q5 x9 r0 a% } a
C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注
( B0 |1 |, @/ y; G, Q/ @+ h* PD. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注. \* v# M7 y" Y' C+ h
满分：2 分
/ d: x, t0 g8 R5 ]! ?5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：! c8 B/ Z( G: u7 I: V
A. 长春碱
/ u1 d4 a; }4 \0 }6 vB. 丝裂霉素3 [; v# [6 G$ m5 L& t* R6 ~& f
C. 喜树碱
/ z. _4 [. X/ A- jD. 羟基脲% n5 L' ~0 }' L& y* l f* Z
E. 阿糖胞苷
' [/ W' P- g' P( I2 l. z" q, |2 U 满分：2 分
( ~! r" F1 q5 J. W6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：1 A& ]; I7 ]; a3 S! p" Y
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加/ s) `0 b( Z, b& w/ ]& Z9 r f
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
0 N' x2 J+ f# v! W$ `# AC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加; V$ Z! p! E4 N# @ q! F5 w
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少$ Y9 `! Z- R& u2 V2 I7 L H
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加0 M" f0 N" J( _/ H3 `( r5 X9 ?; E% s
满分：2 分7 `$ Y; S) s% n \
7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
2 e& A9 J% g. Q9 @& Q- QA. 肾上腺素$ M U0 e/ X: s$ P/ }) W
B. 去甲肾上腺素
1 Y: t# b) m! \; o6 S! h3 }: eC. 间羟胺
! g6 m% W/ H g- ~5 cD. 异丙肾上腺素
5 U, B4 g8 ?) H% P& hE. 麻黄碱
' u0 `, R, y# A$ z0 ^ 满分：2 分
* M4 X+ L9 t7 B! G' b4 m8. 维拉帕米不具有下列哪项作用5 z0 m/ N" H \; `2 h
A. 阻滞心肌细胞钙通道6 P$ k! v2 b* v/ z
B. 阻滞心肌细胞钠通道
' [9 O$ z# U( T w. p& R8 {# cC. 负性肌力作用* c- a$ y9 S% n
D. 负性频率作用
m* s6 ?4 ]& N e/ dE. 负性传导作用
9 I) j3 H% i4 M7 K3 ?1 q9 ~8 R5 _& o 满分：2 分1 @ z8 N& z' p7 N/ r
9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是+ l2 s' }% e6 A) i
A. 点滴可使收缩压升高0 e/ N% q2 i: ^
B. 点滴使舒张压降低
$ p% ^& J- \. o2 s+ _C. 点滴使平均动脉压略降低
, `% o K K8 X# z: S. F" w7 ZD. 无变化
( E3 o9 \% S$ H" C, W- G 满分：2 分
' g6 |3 t" N. `: ]- k/ J10. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是7 ~' R- p [7 _# w- V' K; o
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
; Y9 d9 l! c+ V) B( PB. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
: ~3 D0 ^7 Y/ WC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位7 _) i2 n" @7 H% W
D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s; @3 P- K% c$ S9 i; C% A
满分：2 分# w, Y- e o9 L, @* o" K1 n
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是5 S) S# T7 F7 `1 @0 g2 A/ |. K6 R
A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物
6 F9 {9 W. c% q" T' w& @B. 先已知的药物，后未知的药物
$ [, y/ T# f7 }* p+ |9 W" b3 KC. 先用激动药，后用阻断药! R1 T. O0 Q+ h3 O
D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物
\. U o( l9 ^8 Q Y9 C& W 满分：2 分3 p, [6 {6 t$ I' ?1 Y9 C: Q
12. 硫脲类药物的最严重不良反应是：. b$ i0 r1 a0 c/ G6 P4 l; T1 ?
A. 粒细胞缺乏
_7 U: D; O1 `; M' u( c6 KB. 药热" E* J, w8 B. F# t
C. 甲状腺肿大
& @* Z" `- o) H3 MD. 突眼加重
2 w8 ^8 Y# W8 F# l0 \6 vE. 甲状腺素缺乏& {( A; P- v/ E4 l* {
满分：2 分% G$ \- O; v6 ]: a. U0 B/ c2 i
13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：+ k4 |1 }& E; Y* A, g
A. 异丙肾上腺素( }- E: ?' M/ b
B. 肾上腺素6 k$ n7 N1 y& ^9 L* {3 c
C. 氨茶碱" v0 K5 E4 C5 f5 X$ z- B
D. 色甘酸钠- B; h* f1 G7 f
E. 异丙基阿托品
0 ]! C8 E1 P. U/ O 满分：2 分
5 ?6 _2 m& Y1 C: d7 b14. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：
- B3 s6 R, e- D9 t. O' c- dA. 血管紧张素的作用
0 l% k2 u: M/ Z6 V4 H; M: TB. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射
9 Y& y& o* _1 U/ ?$ Z0 ?C. 容量感受性反射
' a" \& T' m) @% @" n6 nD. 心肺压力感受器反射
. g+ n# @8 m) @' n% k 满分：2 分
1 M" U, e& I( ^2 O' }. n: t15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是
3 Y( B8 e% V! F! M: [1 h3 Y& YA. 0．5-1cm& u1 x, a. E$ O3 h$ ]; \
B. 1-2cm! Q6 H/ F. \" ~$ w4 j
C. 2-3cm* S i' f; v5 k( ?( W6 ], R/ x
D. 3-4cm
/ j9 M$ j3 T& l4 I1 \9 y 满分：2 分5 @7 }9 y* a5 u7 W
16. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
1 z* N# e$ n' S, xA. 1大格
! O. F/ M5 g3 e( O! bB. 2大格
; @* y& q; o1 Q- p- @/ FC. 3大格; Z0 x# {5 _& W/ [8 U0 y$ M
D. 4大格( J- R$ z9 m9 o! x+ I, I
满分：2 分- P* v( c/ p" W
17. 下图的实验器材名称是6 o9 x7 W: n! A, A
A. 气管插管
/ w% r9 s7 F I; Y. j8 F' v0 z- pB. 动脉插管
$ s. {: @9 N, ]" `C. 动脉夹9 P z! S) o5 x* b2 ~9 ^
D. 三通阀0 I5 L6 A4 J% h2 w6 z: m& s
满分：2 分
, P' ]0 i% Z T5 [% b0 G' D6 f18. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：7 k/ i, C% X* E7 b4 `1 \8 w
A. AD皮下注射
8 d- _- W- z0 T% q" W% b zB. AD肌肉注射
# V6 v0 m- w/ A) x8 YC. NA稀释后口服
7 u7 V- W3 {) g' K; ~/ J* OD. 去氧肾上腺素静脉滴注' x% W0 v$ J4 `# A q
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
$ e, r8 t$ S1 @& y( K9 e 满分：2 分
8 ^' J& Y6 \- v* N# K6 O# V19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
3 y1 k, x) Y' D# ~! SA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
" E: I9 p9 B! _- A% mB. 扩张冠脉/ b- H* o3 u% u
C. 降低心脏前负荷/ U& J; {- O. I+ T* a
D. 降低左室壁张力- a- T' i3 k \' v$ H
E. 以上都不是
& O0 c# C9 ~- D) D' i 满分：2 分
y# L7 N+ i9 ^- E! J4 \20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?: S, H" W3 L% w& y* o, m
A. 维生素B6
. y" k( u4 g! V4 zB. 多巴3 ~9 z+ W7 P3 L' i7 N2 H
C. 苯乙肼
4 f/ f( W' m# l* AD. 卡比多巴
$ |/ c. O' }8 \* t p; G5 FE. 多巴胺- u8 A* E8 s( I$ {+ V' W
满分：2 分# R! G/ u5 p1 M) `) ]( y4 s
21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
; _* w7 M: _4 w! \7 J. U! \) ~A. 阿托品! U" p: Q5 [$ [
B. 毒扁豆碱 `! q$ ?8 C) Z
C. 毛果芸香碱
& A5 O t# ?( w8 @# @/ U0 qD. 新斯的明* i' v, c% m: E ?1 I, f+ J
E. 氨甲酰胆碱
* z8 E, U% ~) y) U# j/ B; i 满分：2 分4 w# x0 C2 \$ U: n6 M& `+ K
22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
( q' @* n7 y1 OA. 抗菌谱广) u8 f; u9 G. G# P8 |0 a9 @
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
( B7 r# H d7 J, F. tC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌$ P% b( ~ n. w @
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
8 b2 ~9 |/ c0 o1 uE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低- N! s0 A+ J) e( B5 }* i& ^
满分：2 分$ W: C/ t; l) C; w) L9 [
23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： N; B% v2 l2 J" ]" Q& _
A. 氯化钙
& y+ O P$ W' M! G t& TB. 利多卡因' k7 D [9 M( f' y. l
C. 去甲肾上腺素/ r6 n9 D3 {: G6 E# _4 l" e1 M6 G/ R
D. 异丙肾上腺素& `" q( @# R6 X# d) i# }
E. 苯上肾腺素8 n- {: e. e% U4 E; r
满分：2 分
8 {7 I( \ R( @1 @ Z$ H: L4 P8 x/ Z24. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
7 N3 m7 O7 y. u" k3 ~A. 阿奇霉素% F Y! t) M+ i1 f3 E" f4 u
B. 克拉霉素
: m$ T# W8 M; Z: a% sC. 麦迪霉素& S. x5 ]+ ~6 L( F
D. 红霉素
. w& K+ }% U9 M! ]. h& m1 tE. 克林霉素
, E D0 b5 ~# x+ g9 T 满分：2 分
1 r3 ^" J {+ B- e25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：9 n! T% q' {7 ?+ A9 T) O
A. 多巴脱羧酶
6 i- A" v# H2 TB. 单胺氧化酶' T- |" K; `$ Y
C. 酪氨酸羟化酶, [0 y( A+ F8 y
D. 多巴胺β羟化酶
: S" J4 ^' \/ J: V( X6 dE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
! ]( b+ w" A; R6 i7 |5 s 满分：2 分" m/ @! t' s4 A' k2 ^
26. 治疗粘液性水肿的药物是：
+ Q) u) H5 F, b8 ]( a8 ZA. 甲基硫氧嘧啶! g) m4 I. ? z& a! n) t' v
B. 甲巯咪唑. e9 a3 E8 D3 d, b, b
C. 碘制剂 r% E- d; C6 k! D7 _, L
D. 甲状腺素& Z! b7 \" L: Y& f
E. 甲亢平
/ _! T" f% P& I3 T" g3 o4 u; F$ h 满分：2 分
+ J- T: k. Q; d' L8 I( _27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：! e5 D) C& L2 ~1 D# E/ g% O
A. 肾上腺皮质功能亢进" E9 y/ P, v$ e
B. 肾上腺皮质功能不全! G' Z* r# B: y1 J2 ~
C. 肾上腺危象
7 [7 f+ E) h+ f c$ TD. 原病复发或恶化3 Q2 j. X, |5 R& [
E. 肾上腺皮质萎缩
5 W: n2 U) m7 y+ j/ b* P, d 满分：2 分
" @- g. l3 ^& k" B( {: p28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是
$ _# V+ h. p3 M( ]3 H# T% S3 UA. 能激动α1受体 e: k6 l' W7 L2 G7 u# W
B. 能激动β1受体) H/ ^& a# Y4 J7 }
C. 能激动β2受体
& L# |' X9 U. D, U, ND. 可以治疗支气管哮喘
! w, A+ ^4 Q: f- c ^+ e 满分：2 分/ ?, M9 e9 [! |4 B1 P2 f! D* I* [
29. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 {$ B( y- K7 m8 ~! Y2 L% e
A. 10分钟- b. {2 I1 u6 j4 x
B. 20分钟
( ^( o1 ~# o8 n: P, @C. 30分钟7 m( T7 F* R1 j
D. 40分钟7 r. [0 `, j' x% B' a% p# Z
满分：2 分
% q7 Y5 f6 P, k' a9 I$ q30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化
, ~# T" ^8 c! y, v" ^/ eA. 降低
/ N) F5 C: q& K$ g' rB. 升高# O( O" C4 s$ r6 I
C. 不变* y% n% k& c, W
D. 先升高后降低5 M1 e+ x; U- y8 o; x" F
满分：2 分0 Y6 V7 Y E: f( {2 q! R+ V3 O
31. 具有抗癫痫作用的药物是：9 F2 E3 w; D; ~
A. 戊巴比妥
% r% Z. j5 j* h+ hB. 硫喷妥钠5 M* D" T- Z$ O8 P
C. 司可巴比妥
) y& w& |, I9 I: Q2 z; ~D. 苯巴比妥2 W0 N& r) \% O7 ]6 I+ b6 \' e
E. 异戊巴比妥4 Q9 h" w( p5 g
满分：2 分' S) l& W" C+ B
32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
* E, j" a, U+ E1 T" k3 A9 @A. 酚妥拉明* I% h* ~" z! K
B. 前列腺素
: Z: C6 E$ u( f* WC. 苯巴比妥
- H5 C/ I0 f6 }* e: b. o6 I* ND. 巴比妥
" r9 D% `. }# h1 {E. 咖啡因
5 {4 G+ c4 L4 F- ]0 O7 U 满分：2 分" S' y% M# R& R8 R& p
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：1 u1 @& G( {& t h
A. 抗药性) }5 K' D* U3 C. Y0 i
B. 耐受性1 Y! J3 T) x4 e: V: H. b: {/ a7 X; V
C. 快速耐受性/ [; r H x3 @1 _/ d, O
D. 药物依赖性* ~7 {. N s2 [' I9 A
E. 变态反应性% L: X5 T0 \( y+ C% h, T
满分：2 分( n) g5 c r) M3 U; r8 o/ f
34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是& M- _0 M: f% P, y% v
A. 苯海拉明
: r1 j2 z& G+ W" xB. 美克洛嗪0 g+ M p8 u' w, x
C. 氯苯那敏
( t$ X8 ^( b3 p" P* e0 `+ zD. 阿司咪唑
1 K4 y9 ~2 o1 [# G- PE. 以上均不是, \& z% g. {4 D0 R
满分：2 分3 d* V4 `" _" F! T% y; r7 P1 ]
35. 阿托品用于全麻前给药的目的是：6 D. x4 n$ {' m7 `) ^
A. 减少呼吸道腺体分泌
; G! ^3 u4 x: ?9 V$ {; \1 {B. 降低胃肠蠕动2 c! W z: W, _) o5 u# g
C. 抑制排便# u( J/ i5 k/ b: T5 X1 z' z9 |
D. 松弛骨骼肌' A u/ |9 d. `, ~3 ?4 I
满分：2 分
4 b) E7 L+ R: Y5 i36. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：
! P% Z2 X% d5 T9 W9 Z/ D8 CA. 在体内被胆碱酯酶破坏
2 d( x! M: Q6 Y! b/ E0 l3 MB. 激动M受体和N受体
( p D' r; C2 ]. O! uC. 化学性质稳定，遇水不易分解
, Q2 o" o% D2 F/ o" C. h KD. 作用广泛
T7 B8 \" J4 n2 S 满分：2 分0 S4 `& M; M1 M
37. 药物对离体肠管的作用的实验是8 b, f: k- L& P! l8 \0 R, ^
A. 半定量实验- `9 \! j( B7 g, D- l- l
B. 定量实验7 P/ {: r# g, @' N
C. 定性实验
$ C7 {- y* ^' H* MD. 既是定量又是定性实验
. g h7 P# W! `% F 满分：2 分6 I! n0 e7 H" S5 X' \. V
38. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
I1 t6 p8 {) T8 V, l N6 SA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
$ N& B" J. B& m( c2 ~B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢9 O/ E) F5 N) u5 Y5 M. u
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
3 V; ~3 q. G( y1 @D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 h x7 n- q+ N9 _ t
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢# L, j0 n" `7 X* J4 g8 ]
满分：2 分
8 N6 K/ v7 p0 e8 A# g( U: j39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
& O0 L0 Z2 C- VA. 角膜溃疡2 I0 C! b$ b( E9 v. v
B. 角膜炎3 j" s) U0 D) u* q6 r
C. 视网膜炎
* @2 Q6 S0 i" r9 O* V$ p3 yD. 虹膜炎
5 g& Y# S3 `, @& A' T8 OE. 视神经炎 c- D" ]1 s7 Z3 n8 l: J
满分：2 分 f a6 e! l8 ]1 Z
40. 给予肝素的正确时间是9 T& h3 n. Y6 I$ r8 Z
A. 给予乌拉坦后+ y9 _" h( h3 Q" H5 G
B. 切开皮肤前
" q' M) a9 B3 b+ {- V" bC. 分离颈中动脉时
. ^6 ~' H4 H" l- ?+ O1 U& eD. 动脉插管前
9 j6 Z$ m! i" s 满分：2 分
1 G7 o% [* M! F& h41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是6 \/ P/ K( W5 r' v y3 X8 n' L
A. 麻醉药注射量要准确
# v0 e5 E, |* A9 J# zB. 麻醉药注射速度要快速! p! ]5 S" g5 W J
C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4
8 n" m8 N+ B3 |D. 分离神经时不要过度牵拉
+ P' u$ q V+ p' {% C: H$ ^+ }% z 满分：2 分 V$ J: i3 A$ X+ A& O
42. 有中枢降压作用的药物是：- ^: f" |' \0 ~2 f* J
A. 肼屈嗪# D! _0 m9 l3 `& G& \' B% p% {
B. 胍乙啶% `- t- p( K3 p$ |$ Q
C. 硝普钠) {& n8 s% i: f' _; ^ J6 Z' V
D. 吡那地尔
, R/ r. U# {; u, `; h+ zE. 可乐定
2 Z2 A/ _) k' v/ I) q. f3 P 满分：2 分
2 T/ \9 s, D2 o; ]6 j- }* X: T. g43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
$ v" X+ t# s' B% KA. 局麻药溶液内加入少量NA
% _2 J. z! c% G- uB. 肌注麻黄碱
+ ?7 W; g8 h, s/ i# uC. 吸氧，头低位，大量静脉输液& Z" |/ r* \- H% q
D. 肌注阿托品
# a4 I* T+ ]% a' p4 f ~; oE. 肌注抗组胺药异丙嗪$ j- c7 ?6 A: w
满分：2 分
9 N9 L( `' {. j, L% U44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：1 C) _3 p/ v! z0 F( t2 [) X* ~5 {% g
A. 奎尼丁+ F& ^1 ^: P/ }: I2 i, }
B. 维拉帕米
0 t6 W) b( c( v" g3 o# g" fC. 苯妥英
% T9 m/ z) b! [D. 普鲁卡因胺
1 w. C4 o* t( S- ^4 b" d( {0 vE. 利多卡因
, }6 ~, J' j& n4 L, D4 I" H 满分：2 分
$ n6 Q1 ~7 }# {; H8 b45. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
7 R u1 `# W: h( ~7 d2 t# OA. 促进PGE的合成与释放2 ?) Q5 S& H V+ r" t& S
B. 激动血管平滑肌上β2受体
`5 q# G( ?0 m9 M! S( @/ v0 Q6 IC. 直接松驰血管平滑肌
7 d+ N+ e/ y4 h. r" v$ |D. 激动血管平滑肌M受体
3 y4 Y+ e* }5 y& p3 kE. 激动血管内皮细胞M受体
7 L) S) M8 [/ A$ D, Q* ] 满分：2 分+ \+ h) s6 g2 B
46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是
$ g- n# ^6 i6 c$ t* |' H5 t3 TA. 家兔' S4 T0 T# O2 z5 {6 w
B. 豚鼠
, u2 H' {& \1 X5 oC. 狗
. e- g: D0 N* V: T9 f$ wD. 大白鼠
3 ?1 `) W# c" q$ C7 ~0 y- D: v 满分：2 分
3 |. D e! K" T% z/ e: c* W47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
' i7 a5 Q" n* |8 C3 O2 lA. 可用于治疗心绞痛% I- g1 i8 h6 H2 }0 u% c
B. 可用于心功能不全
: B% [, }* X& V! _. AC. 用于治疗阵发性室上性心动过速. J- \& S0 N* V& ]. o* d& x
D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人" l. y% k9 \! i" v9 U' H
满分：2 分
0 r, f8 j$ y# A* r% g48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：4 s* d! K1 p P. [' O
A. 0位相除极速度明显减慢& n9 k$ {9 s( T6 q# H! x* n
B. 动作电位时程延长' h' C- ~2 B& o5 W. U
C. 绝对ERP延长
6 k8 n, B7 Q. {D. 4相自发除极速度减慢
# p1 C! a' H9 l- H( p2 iE. 相对ERP缩短+ H3 R" v" l1 y4 z0 d
满分：2 分/ j$ \* K% d( W* n* J4 i& M1 A9 s
49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：8 K* g: \" \) }1 K: s% J& L
A. 骨骼肌- w7 f/ U$ D& J' F6 z
B. 胃肠道平滑肌# ~1 U7 E R1 E6 {& D( V7 e/ d
C. 支气管平滑肌1 W* Y, c( j9 q
D. 血管平滑肌
5 H3 M" u2 s1 o" r. T, ] 满分：2 分$ u. l1 X; _ j
50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：+ R2 _! u: a! }& N" e; K! K2 g# v2 e. G
A. 使已扩大的心室容积缩小
; {: r" O( B5 n; a" DB. 增加心脏工作效率
7 K# {! ^+ B: QC. 增加心肌收缩性
9 v; j% }/ X- ]4 G/ _6 jD. 减慢心率
+ u/ S7 z: ?7 Z; zE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
* E* `0 H+ Y! x. B 满分：2 分 v# w7 I& Q" m2 Y& x. W2 T2 C, |
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发表于 2015-4-15 17:44:22
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