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9 }, s+ V" q0 [/ G1 [
) k* @! {0 Q N, K2 e一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是, R% H- P& r% @8 `3 o
A. 降低( W. Q" F8 F: H
B. 先降低后升高+ V% R3 p, d3 l: x; l5 h, B
C. 升高# g+ m, ], ]! o( n
D. 先升高后降低
2 f. L# O6 d. P+ u( u( h6 B9 A 满分：2 分
! N- ?. _' {! A9 G% U. ?1 r! c# m2. 苯海拉明不具备的药理作用是& F d' A$ L4 D
A. 镇静
# t4 ~ B: c$ U9 `, d3 ~B. 止吐+ x- V& C: q5 m8 P' l; R
C. 抗过敏$ ~. i# K. k* D/ A" _7 e
D. 减少胃酸分泌
! I9 X) y5 I- p( I; ?; \5 Y# |E. 催眠3 y9 Z- S& P) T+ N/ ^; W; N
满分：2 分( P3 W$ J# K' W. I3 M1 f% t6 k4 \
3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
1 V- B$ ?4 O3 V- d' hA. 抑制二氢叶酸合成酶" u. p$ Z! V) R5 v9 [
B. 抑制二氢叶酸还原酶
$ ] X. W n: y( d* b! BC. 无肾毒性, d2 {( `7 |( j
D. 杀菌剂/ |! m. E: U6 ]: h& t& O
E. 血浆蛋白结合率高
& D0 O! {3 y* R) h7 v: ]9 o# v 满分：2 分
2 h. Z2 I' a+ {8 F4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是
/ k! q. R( }2 Y. HA. 全部快速推注' v/ s; k/ J6 h( v# T) N* d6 x; k
B. 全部缓慢推注0 V$ C0 m0 b# p+ Y6 A8 c. Z
C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注: B- o: x& I. d9 F+ J
D. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注
0 w% U* o, u5 ]' N' o% O' u" h 满分：2 分# w2 W, Q& X+ V; i; a) ]
5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：! ]) j$ h& ]7 N7 x0 D" A
A. 长春碱8 [! e, [) P8 e9 N/ Q
B. 丝裂霉素; Y+ {, L" I. k- N
C. 喜树碱: Z( G7 c3 {& h! z" {
D. 羟基脲8 d! N/ t1 z6 C3 N! L/ Q
E. 阿糖胞苷9 ?6 }5 C. G/ t/ W( D3 B
满分：2 分2 v$ C0 R- \, k+ O' S6 B" R
6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
; B; F& l v( K8 DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
q- ]1 @# t" u! m! U5 E) B: RB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* M0 D! X- C2 ?! }C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加% h' O* U! ~3 F) G3 R2 A
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少$ V) M8 Q5 g5 S. M
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
5 i" E" I: t7 j 满分：2 分
' N, K& R9 }2 m8 D: y+ Q7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：/ B# p Z$ H# j; ?( R
A. 肾上腺素
$ G" e. q4 y* [! ~' ?. d6 bB. 去甲肾上腺素
$ x7 e$ E X9 v) R* R8 @/ lC. 间羟胺% R- f) e. P8 D
D. 异丙肾上腺素4 e' U+ e# u% K! H9 L+ k
E. 麻黄碱9 M% W# |: o+ \
满分：2 分" Q! |5 A& \' l) _" u
8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
; h X* E$ d0 Q \A. 阻滞心肌细胞钙通道
6 o5 S0 R) b( J5 J* yB. 阻滞心肌细胞钠通道
+ R* g% g* I3 E- t8 NC. 负性肌力作用
) S4 u. R7 B4 Q/ g- e+ CD. 负性频率作用
! ^$ A/ l+ H' X, N: h- b* DE. 负性传导作用- @3 r* k9 A" h$ b0 W$ C T
满分：2 分
8 f1 i* P8 p3 Y: |9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是
% x9 h: U& I1 {! l! uA. 点滴可使收缩压升高
1 Y/ J/ c2 {9 ?* A4 t3 t3 iB. 点滴使舒张压降低
) N7 }- [. g$ u0 x9 k0 q% k% xC. 点滴使平均动脉压略降低
6 A& U4 F' \$ a7 I; f' n1 H. RD. 无变化5 n+ r! T$ R& L$ w! ^$ F# f
满分：2 分
: E8 ] W8 {0 V6 R8 m! R% C10. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是4 j9 z5 ~% G/ s" {6 u2 J3 A. q9 v( N- G
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础' r9 m) o! Z( l# a- G2 J9 g# [7 ^/ q
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
' J: T. g8 w8 nC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
1 L( G) N0 u" @; n' Q( A9 J# p/ } G, HD. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s6 ^4 G t9 u8 L
满分：2 分
3 C+ s9 r; _) n I/ M; I6 G) Q11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是/ ?7 x/ K' K" M2 d$ f8 b' g# B, m
A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物
' V, ^5 g7 b+ L& _B. 先已知的药物，后未知的药物) \; C, u8 A8 u: W. g
C. 先用激动药，后用阻断药
0 z( x+ L$ B" ^/ u dD. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物
; [8 Q+ [8 h- f# z 满分：2 分- P( Q7 a2 @5 \- `
12. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
7 d" F2 f* b& s; C* yA. 粒细胞缺乏
, R2 c' V7 s1 J9 ]+ w$ w+ j- vB. 药热
: z" S1 g# ?' S% X4 Q. kC. 甲状腺肿大0 q) R" g5 y. P1 S% J
D. 突眼加重" X2 ]6 B8 _+ `! M8 Y# m8 y4 C; j' y
E. 甲状腺素缺乏
/ v& x V/ [( \. \- k1 `# u 满分：2 分
4 y% N$ Q, a2 D13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：7 W: I8 ~* M# d9 a; x
A. 异丙肾上腺素
- c& s- ?' F) v5 b+ oB. 肾上腺素6 K% [- B; J3 P+ C1 a3 ^5 I- C) x
C. 氨茶碱, N* J' M) d( M4 J4 h
D. 色甘酸钠( m/ s F9 G* T/ A
E. 异丙基阿托品: Q2 X4 H# t6 i4 C9 |3 @
满分：2 分( B) m2 a0 c+ r1 d' v* m6 H
14. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：
, B; f1 I* r# Z! F6 k- O9 \1 c! lA. 血管紧张素的作用% X; d' w/ _7 B/ h! W
B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射$ O( H- L: v- o7 R9 u
C. 容量感受性反射
, p1 Q9 N. A# i; r xD. 心肺压力感受器反射
/ J: }+ c+ {* F" l" Y 满分：2 分" n- d( h7 i8 s, T( R
15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是$ r, @" E p- O( ?$ f
A. 0．5-1cm0 M( G: |0 O+ E2 u9 J1 r/ d+ l
B. 1-2cm/ N! Q% U" h4 j5 A4 p( N" @
C. 2-3cm% s2 j' n7 e! j* w# p
D. 3-4cm! l% L7 I' [6 I
满分：2 分( x5 s# O- q6 K- l$ F% w$ O
16. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
2 c* l' h, N9 J- Q; f1 bA. 1大格
: `( ]3 F3 p& d7 b$ vB. 2大格
; j; o" H+ n; ~9 C+ o( AC. 3大格. \$ R4 c& F6 V9 s$ P# @5 d
D. 4大格7 j/ P# e C5 B: K7 K( n& T4 A/ ~
满分：2 分2 O& R) {; q; U9 l1 y
17. 下图的实验器材名称是
+ S, ^% G" O1 PA. 气管插管% F, R; ~4 Z0 S0 k3 N% E) f
B. 动脉插管
1 }) H* D6 |% P Z: F* U8 @3 vC. 动脉夹
2 p8 D8 d7 g4 `8 BD. 三通阀. e" n E# Y$ }
满分：2 分! ^& o* C5 \6 O, F
18. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：# j# a, D5 T% m& J
A. AD皮下注射' E# A4 [' x7 U
B. AD肌肉注射
- k% g; `5 {1 E0 M, uC. NA稀释后口服
5 W7 t8 B1 l! }; ^: cD. 去氧肾上腺素静脉滴注
+ H/ x7 {4 r. p: E$ H$ {8 UE. 异丙肾上腺素气雾吸入9 Q6 h/ A% @. [1 c1 R2 U5 Q8 w
满分：2 分
/ v4 ^3 h5 K# D& |& U19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：' S7 Z0 O: ^3 O d& G$ O% \4 J: ]
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率, N6 h* G9 K* w
B. 扩张冠脉" \# K8 t) E/ G7 f/ n G- `8 @( A
C. 降低心脏前负荷
* u& f9 V1 N4 u/ m& b oD. 降低左室壁张力( q! C0 D: J1 F4 n1 M2 o# l4 I
E. 以上都不是. ^2 c* v8 p/ r: {& y7 L: _
满分：2 分- Y$ k4 n3 {8 k. T( g
20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
& v5 R6 F$ J4 [: X( c6 h! RA. 维生素B62 J' K5 @7 O/ R
B. 多巴
( p9 ]+ d: m {0 _: k3 nC. 苯乙肼
8 H2 s# R! K# k0 ?: DD. 卡比多巴
2 J1 D2 f; x0 g' gE. 多巴胺
! Z" I d6 E3 D$ O/ c* J! v. N 满分：2 分
`8 E7 {+ Q1 h: y4 U" S21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
# e9 i! Y- B/ L* N& o A$ b* EA. 阿托品9 \$ D: y0 N7 ?6 L7 N
B. 毒扁豆碱
1 m6 v, R. w3 g3 N& UC. 毛果芸香碱/ H8 L3 q( R* S2 a
D. 新斯的明4 F$ |. B5 ?" ?
E. 氨甲酰胆碱+ S- ?) I, K% }4 \
满分：2 分$ }- z4 e. e$ t* m3 i; i2 O
22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
9 J8 m6 }) I$ NA. 抗菌谱广
4 D+ E3 [# v/ O& t- Z6 XB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
* d V% ]" k2 ]4 F2 cC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
_1 ]# b2 ~3 LD. 可使阿莫西林口服吸收更好# D, w/ T* p4 u. ~
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
8 H" v4 F8 A; {! T6 X7 w% u! B O5 j 满分：2 分
: r% E2 b3 r: f) X" U7 c23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：6 m+ [0 g; n; Z% b6 @. z1 K o
A. 氯化钙# _2 j; z( B7 z: h: e4 N% F
B. 利多卡因
" t4 Z2 ]! h. j& eC. 去甲肾上腺素2 I' p' v7 b* E) l p, [
D. 异丙肾上腺素
2 S" H; s7 P' s5 RE. 苯上肾腺素
& U! J: w7 O9 A/ p 满分：2 分
3 ?' L, m1 v, K" F# l24. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：. k, I8 a3 B4 D' S' e
A. 阿奇霉素 [9 T/ w4 o* Y/ u! U
B. 克拉霉素
8 G2 H6 u- w1 Y' X, PC. 麦迪霉素1 p9 d$ K% K+ N7 T" @
D. 红霉素( P# i3 O# Q8 a
E. 克林霉素
: |1 d, L0 {1 Y. w" q3 a+ j 满分：2 分
; O! n, |$ j3 ^: |% r( H25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
5 c" K; i s( zA. 多巴脱羧酶
1 w/ U# D j5 P5 T9 R bB. 单胺氧化酶
3 ?+ l ~8 Y% ]- b' T. xC. 酪氨酸羟化酶
6 x% W" V$ a5 S* t* E- u" }D. 多巴胺β羟化酶
+ B' P' X0 H8 m XE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
2 X5 J+ J6 |% ?& ?! N 满分：2 分
) U) [% P9 _1 D0 ~) Y26. 治疗粘液性水肿的药物是：
" o+ ^1 Q2 q( R- |9 {A. 甲基硫氧嘧啶: b' [- E$ ?, A3 l% ~1 y/ o
B. 甲巯咪唑
5 C9 ~6 I, M. ?" E4 B' OC. 碘制剂
+ s- l% P/ e# n6 H* r: hD. 甲状腺素
3 S4 G8 u- u9 e) ~# j hE. 甲亢平9 L& m: K' `% O; ~. W5 z: Q
满分：2 分$ O1 I: i' a. r
27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
( d( Z( Q+ P- RA. 肾上腺皮质功能亢进6 r$ ~0 h* K" \$ A7 R" I
B. 肾上腺皮质功能不全
- M$ o8 ^1 _% L4 X) D; m7 GC. 肾上腺危象$ [( o0 H4 f2 m2 m" I
D. 原病复发或恶化
# E% n) ]& D/ {/ i) l; {E. 肾上腺皮质萎缩% E5 y, O2 S2 u4 c7 d
满分：2 分; g% B$ }' B9 @" \9 z
28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是
3 k- d) m, u/ ]2 }( w7 tA. 能激动α1受体6 R5 {7 v- _3 N
B. 能激动β1受体8 o" o- e% c+ G0 }" T
C. 能激动β2受体
8 p3 H7 Y! t( [% w6 R9 R# jD. 可以治疗支气管哮喘
& i8 } ~; |6 f6 d! Y 满分：2 分; q' a+ q6 p/ o
29. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现) }. e8 `/ T" c% M: l8 _ n% k7 z
A. 10分钟
! z+ h: x. U+ b: vB. 20分钟. ^, _" Y! A; x1 \* s) W! y. g X$ P
C. 30分钟# P, G/ u7 l$ l# A3 _
D. 40分钟, ]- m& s: e3 Y6 H9 ]( _- _0 f! F3 b
满分：2 分
0 [8 C7 p4 D( u1 w" V( _30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化4 I5 G6 q4 n, H- ?% s6 p6 e" S
A. 降低
, m6 Z# m2 @4 e4 U/ ^. gB. 升高# ?8 \/ s5 M6 q; J
C. 不变
1 l7 g6 Q U7 i& E- t4 H: tD. 先升高后降低0 _# P7 n- s6 r7 b
满分：2 分
Q" b2 u) |% \6 v+ T* f31. 具有抗癫痫作用的药物是：- f. T7 w( T2 g9 s% q
A. 戊巴比妥1 ~6 t6 M( h* w* F4 `5 A: b
B. 硫喷妥钠2 |, n8 C4 W; } w8 I" U* O
C. 司可巴比妥; N6 k9 |. Z/ W8 X! Y
D. 苯巴比妥
5 D( f$ `" B! i# x1 [2 d) n( zE. 异戊巴比妥
3 M0 Y9 |" X" R( h 满分：2 分; o. q/ S( X) c& F! Y2 E4 z
32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛" Z$ |7 z2 k. t0 N, K4 s2 c' T; h! T
A. 酚妥拉明
I, [7 h1 b I( T9 J1 U* UB. 前列腺素3 K# V4 @6 j5 l9 S- f
C. 苯巴比妥
- ?# I" ?, G5 a0 C" C: p2 ]D. 巴比妥1 d. u2 ? ^' ^ O4 L
E. 咖啡因) [1 K$ R) m1 }0 s- G' g
满分：2 分+ P2 q" o1 i s& H
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：" h2 a6 }: ~" W7 A S* A
A. 抗药性8 t0 ^) U) N' c$ ^) x5 u
B. 耐受性
" N i: o5 l; s: ~, B7 X" r2 {4 NC. 快速耐受性
* \: p+ q' r* J1 V' d& [6 s, kD. 药物依赖性' \# L: p- s( d. h% v
E. 变态反应性
6 W5 b: S5 Z9 h: v 满分：2 分
h$ ^9 Z5 |# h3 M. y, {34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
7 Y4 [4 w; r1 ^ W% Z$ q6 OA. 苯海拉明' k- ], e( H4 R1 O
B. 美克洛嗪$ g: Z0 H9 V2 a8 c% l2 y s
C. 氯苯那敏+ B) u7 a) N9 l3 o: n' M
D. 阿司咪唑$ W+ }" @; i; i9 k
E. 以上均不是( }& ]8 l$ P. Z: z, [. y2 Q
满分：2 分 t3 L/ V9 i; M2 \1 u
35. 阿托品用于全麻前给药的目的是：
4 h& G/ g n# q7 b( r PA. 减少呼吸道腺体分泌
& x* e4 M- s3 |" S, X! n, oB. 降低胃肠蠕动
" a W2 p6 A: @# HC. 抑制排便6 t/ U7 S0 ?8 j. a6 ~% G
D. 松弛骨骼肌
- W/ O# V1 _/ m3 p$ ~/ ]7 V& S 满分：2 分* q% j" P5 \# V+ |) T
36. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：+ }' ?% D8 V$ O+ o) u) I* N' L
A. 在体内被胆碱酯酶破坏) A. o* `* u- q) Y7 D
B. 激动M受体和N受体
# U! _9 t% m) B Y% y7 u4 SC. 化学性质稳定，遇水不易分解; F( w$ L$ }2 z1 M
D. 作用广泛7 J+ W) [; _! s- q, z" N# Z# h( c
满分：2 分& ~9 t" V& ]2 r3 o8 a& u
37. 药物对离体肠管的作用的实验是+ f6 q) Z3 U3 g' R
A. 半定量实验; v" D% @! V8 {
B. 定量实验. O% w! U) t; f1 Y
C. 定性实验; j4 w# A; c+ s' M6 z
D. 既是定量又是定性实验
+ v# g9 M* Z- ]9 Q! d$ h* W4 S+ e 满分：2 分: ~/ ^6 P# K- y8 l. S1 d. `. C- v
38. 对于弱酸性药物来说，正确的是：( [9 J; k" l$ `/ p4 g6 |
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加0 _% y- Q- o* O+ a
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
# W1 T5 F1 E8 xC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快4 X g% a# }2 | C% g2 I
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢8 }/ m* f1 {6 {" z8 [: D/ q! ~
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢" r" w5 L; q9 b- G
满分：2 分
& v# U& J+ |5 I$ K6 Y39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
' C0 N" i, {& d. C( F: ~) \A. 角膜溃疡% w O. ]1 w3 A+ T7 @+ b) Q; w
B. 角膜炎
) p' e* K4 `5 C) Z3 d7 VC. 视网膜炎# r) e; Q/ }) E% x3 {6 |% D( ?7 @
D. 虹膜炎. w: t9 ~, k# L% N* ~3 ^
E. 视神经炎
+ I4 O$ `2 l7 g# @, U 满分：2 分0 q/ x, }( g3 O- Y
40. 给予肝素的正确时间是/ u+ L( e3 \2 Y3 k# ~, C; `4 _
A. 给予乌拉坦后0 p8 P W: b; j# l/ b
B. 切开皮肤前! o- T+ C, {, J1 P `9 O% x
C. 分离颈中动脉时6 l$ [: N2 H& d6 s0 h3 z0 |3 n! d
D. 动脉插管前
( r6 I0 c& }! J- P 满分：2 分
3 P* S+ R! Q8 Q8 f! j5 j41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是5 ~8 N7 V R5 e! Q
A. 麻醉药注射量要准确
6 c5 n( v: T V4 tB. 麻醉药注射速度要快速
, Q( l) F# M; i! O' rC. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4
( T2 a/ ^, g/ ?5 h( rD. 分离神经时不要过度牵拉
& {0 B" z6 m0 q 满分：2 分
9 @% t0 `$ h D* |42. 有中枢降压作用的药物是：
6 l& w4 ^6 c1 i: w$ s- F2 OA. 肼屈嗪
' m! l1 X2 [5 _: u. K) ^: pB. 胍乙啶/ V. n+ t9 f2 d% @9 Q6 b3 M, h6 A
C. 硝普钠* ?5 S% l& A8 t) j) c
D. 吡那地尔9 k# ^- Q; P4 q* s0 r+ V
E. 可乐定
3 Q$ ~' \4 ~% E/ L: B$ f# A 满分：2 分
, F/ N+ C/ n6 R# x- `/ S43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
# }+ k6 f, ?7 uA. 局麻药溶液内加入少量NA5 D, o% T) E$ }6 T* N4 h
B. 肌注麻黄碱
1 R& N" v3 ^: C; q# x0 ?C. 吸氧，头低位，大量静脉输液8 @0 \& g: `; f+ w/ C
D. 肌注阿托品
. ]& o+ s% @3 K( d8 L/ e; bE. 肌注抗组胺药异丙嗪2 s+ D- ]! ~1 d6 m0 b$ k
满分：2 分# X# s2 O- f1 Z, q8 F
44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：4 Y& Z2 ^9 a! Q
A. 奎尼丁, o1 X( \2 t+ T" \
B. 维拉帕米" B/ F! Z6 r h9 E; k: O
C. 苯妥英# i6 |) v, j: I8 S; n7 l
D. 普鲁卡因胺. V4 N; X9 c- }* v; I
E. 利多卡因
6 U, y: n. @: x7 j 满分：2 分# h% [" K2 f0 B9 X
45. 乙酰胆碱舒张血管机制为：9 j8 G$ |+ Y- A$ L
A. 促进PGE的合成与释放
$ p E9 o& O7 |7 ?% f0 s! hB. 激动血管平滑肌上β2受体
, P( }& y; {, F$ |C. 直接松驰血管平滑肌6 k/ q( w5 r/ V/ `& }8 j6 }
D. 激动血管平滑肌M受体
- L! C5 l$ \2 T' L# L- nE. 激动血管内皮细胞M受体
8 l: D0 p. i& C9 T7 X6 ? 满分：2 分9 J' ~- N6 r6 z6 E4 e
46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是: c3 @* x3 w# ~- o: ^. ~) L, s, I
A. 家兔
/ H7 E E& n! SB. 豚鼠. w" a& l, D; r7 {4 ?
C. 狗% L' f; X- \& `9 Q6 W
D. 大白鼠
8 d1 C3 h h% B& g L x' m: i 满分：2 分* V" m- _" M* O8 E4 ?
47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
$ q8 z; X v' r$ ^6 ?A. 可用于治疗心绞痛
: Y3 V- U4 z& g) g1 UB. 可用于心功能不全! o; h5 }8 } i# w2 W" u5 H
C. 用于治疗阵发性室上性心动过速
* p. @' K1 k7 X5 @. gD. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
' B& W* y8 p+ X' z 满分：2 分& `- T+ I# h0 e/ N: U5 y
48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：% Z6 Y# V2 z- O4 H* `8 x
A. 0位相除极速度明显减慢3 W" J1 [. W& C" Y S% g/ ^7 `7 \
B. 动作电位时程延长
- |& n9 E( a6 l+ iC. 绝对ERP延长+ ]+ @2 ?. R$ m0 @' v/ G; y
D. 4相自发除极速度减慢
) M! l" n. G: O. W$ ~ ^E. 相对ERP缩短
# E* h, `% k8 j' l: h 满分：2 分: t D. t$ d- j; m( A o# x$ p
49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：
9 | @1 Y9 V' X& @# d& xA. 骨骼肌
5 |' q# T" G' PB. 胃肠道平滑肌4 Q9 Z; t `+ p) W6 V
C. 支气管平滑肌
6 G- s: L1 f1 D$ [% {, G: h1 y( uD. 血管平滑肌- k, O" S! Q* x7 ^7 [! u4 R. |
满分：2 分
7 t! @! Z0 H" X1 m' a50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：# b* ? U/ v# }) c! F- ]
A. 使已扩大的心室容积缩小* K* b5 D9 u4 E6 ?, ?
B. 增加心脏工作效率3 i8 F* v' k* e5 R( o
C. 增加心肌收缩性/ C$ ~7 A: K* {0 p9 q
D. 减慢心率, C; t- G' p5 E1 d' i
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
. C6 |7 d9 Q2 l 满分：2 分 2 V! r; e/ F( T
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发表于 2015-4-15 17:44:22
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