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" O- h4 @" C4 w5 u# p2 N$ [- j
& N, _& q' o- W" e/ L
2 X4 l! \/ `8 _一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是
6 _: i1 l$ {6 Z) z, N8 ~6 wA. 降低4 Q% |2 W8 O' P5 d
B. 先降低后升高
/ P: ~# r9 `! O2 o, nC. 升高' S+ ^6 @* i* T) x/ E2 {- [
D. 先升高后降低
% E S' d) s* z9 ?7 [ 满分：2 分& t) `) k8 M* r" t2 Y% ~
2. 苯海拉明不具备的药理作用是
9 m) [* X" G5 a0 W' [+ [! n7 |$ m2 `A. 镇静! L9 h$ y7 P, \
B. 止吐$ x1 D* t9 _4 [& ], U
C. 抗过敏
- D- f3 s" m; ?* d7 j# x SD. 减少胃酸分泌0 B5 I/ Q, q1 b2 N$ @" T% r
E. 催眠
7 Q' x0 [' q# M+ i. _ 满分：2 分
9 U# W- c8 K6 ~+ v. D3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：, j( H# R* D+ J" l) ^& i9 ^
A. 抑制二氢叶酸合成酶
: h" [$ x9 `0 L3 X; ?/ DB. 抑制二氢叶酸还原酶0 I+ H p! e* U: Q2 R2 L$ }
C. 无肾毒性
% u; V% M1 j. i0 _D. 杀菌剂
% N, W& x3 t7 q5 _E. 血浆蛋白结合率高& {* \$ h3 D7 k" a6 M; j8 ]; l+ ?6 C
满分：2 分
2 X8 ^# o4 N) D4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是
- b9 J# r: v( @$ VA. 全部快速推注
. }) T# `! k9 l' m0 L: P8 {5 H9 pB. 全部缓慢推注8 f# t3 N. i* q. `) S, g0 w; k! D( t
C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注
; A: w% A, b% f% P+ p( W! b! LD. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注
+ z$ ]$ S1 s o$ m. A! v 满分：2 分
8 o9 @. y* [! J1 J& v5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：3 ]& D7 a; m6 t* Q# l7 z: A
A. 长春碱! p" B7 f; @5 v4 s4 E8 D. M( r
B. 丝裂霉素( v# }$ \3 i( N0 G9 c h
C. 喜树碱; a6 r7 p* F! O+ i& y, l! M9 O1 ~3 [
D. 羟基脲
3 ]) ~0 [/ d# h5 F, r+ d/ x$ aE. 阿糖胞苷. m6 ]4 ]0 x# C8 q. o% i. G% M
满分：2 分9 m) _* b! Y; r3 y: D. f# O
6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：1 `5 a: H0 h2 y( G/ ~/ z3 _2 k
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加9 q' h2 A0 X& v" U' h
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度1 W3 F: V" ] @
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加- C' c( b* | ~4 H5 g9 X+ ^
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
0 b2 C/ ^, C0 r! v4 dE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
g# W0 w- `# j8 T7 J 满分：2 分5 m8 ^% o" l$ d* s
7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：' D. y4 r/ P4 {/ y$ y
A. 肾上腺素8 R( \& o# o# Y+ H
B. 去甲肾上腺素: p& W" _2 `% u# z: A
C. 间羟胺
$ h1 G+ z, y0 s( f9 HD. 异丙肾上腺素* x8 L) J: W0 a
E. 麻黄碱
8 R5 v0 T' Q6 {9 u3 c3 p 满分：2 分
! `6 R1 Y7 M) N- @, J8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
4 u6 }4 A' a4 E! TA. 阻滞心肌细胞钙通道6 {; l8 s `. `0 d5 k
B. 阻滞心肌细胞钠通道5 e. k- {' G4 G- B
C. 负性肌力作用
) L, o7 u2 a' _0 k1 Z7 l1 PD. 负性频率作用
2 E$ u+ f# k* e; DE. 负性传导作用4 A7 h, ]- W0 P! y+ Y& _
满分：2 分
) h( M2 Z6 V) W9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是
4 d+ y) @2 V, j8 cA. 点滴可使收缩压升高- J- G0 _5 Q& {; v2 O8 {% t
B. 点滴使舒张压降低# ~0 i/ [" U. k: B: j
C. 点滴使平均动脉压略降低, t6 m# l+ H( F. ]) e: F
D. 无变化
2 c5 x/ U, x. E8 r" C2 k" I 满分：2 分
/ i9 B9 t. a* S9 g; `10. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是
, y6 V0 `* H: {1 |A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础2 D5 \" Y/ x6 \! M) o+ Y
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
: k, ^, t& @) ?& `1 LC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
- s* C1 P6 O1 Y* S; q8 SD. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s$ p( _. i/ j2 s7 _
满分：2 分: \) q4 p2 a! K9 ]6 y) p# m1 x! j0 X
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是. ]& ^+ a$ v. n2 @* ]7 B V
A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物
7 S z' g! T/ q6 g @# B7 fB. 先已知的药物，后未知的药物0 V) i9 i2 N% L: M' |. {
C. 先用激动药，后用阻断药
& g& Z( g- L6 k2 T- ^D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物8 G& M; }2 ~+ F7 b, L/ p9 d
满分：2 分6 Q) d* g4 B. R+ M
12. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
, y+ P9 V m% `6 G* s0 ^ R- xA. 粒细胞缺乏
1 Q9 v8 @7 ]# J h3 cB. 药热* m3 M V& @$ k6 @) q
C. 甲状腺肿大
9 l: C% D% m; CD. 突眼加重: I* q+ f- ]% j
E. 甲状腺素缺乏
1 G- X7 u! `: g# J 满分：2 分
, e( l& k" n% c e1 Y' Q: I% G13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
N/ W/ I3 x. Z) ]0 Q) SA. 异丙肾上腺素
! U0 M2 c/ ~) p @- R7 a. cB. 肾上腺素$ [3 @% t4 p& B6 w, I7 T+ g' K
C. 氨茶碱$ j- h2 y5 ~1 l) b% ^9 `
D. 色甘酸钠
$ H+ j! j }2 E, E/ L# uE. 异丙基阿托品8 p: y8 r- ]: i- S$ a' {
满分：2 分# y( O# G% H' P) D$ f
14. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：
0 L Y( Q/ A2 C5 BA. 血管紧张素的作用* c& D) X( n L# x) b
B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射
1 w0 u+ c9 |2 h- A) W+ A# F3 f2 l( D" HC. 容量感受性反射$ U: a# q* t8 W
D. 心肺压力感受器反射4 i5 @' m0 }5 j- {/ i
满分：2 分- E' m5 H# Y5 g5 X) \
15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是
& j4 n: }1 w1 V( C1 U: S% ?+ x, R/ @/ rA. 0．5-1cm
+ `( w6 Z0 s2 k! {B. 1-2cm, h" Z P" u3 B% `) o
C. 2-3cm4 L% U2 e2 Z+ a. }' M ?
D. 3-4cm6 n1 h& \1 X) y! c1 X7 v4 M3 E) Q
满分：2 分9 ?0 C, m( r9 M$ L' W
16. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少1 X# _6 z' `5 c) e* r
A. 1大格
1 w% b8 P7 ^" u; g9 j5 X# s* T* `B. 2大格
# _6 x1 G! B* i1 R- N/ EC. 3大格
! C* w/ K. v' TD. 4大格! j4 A) l( L7 N; K
满分：2 分2 `7 O& N2 u ^6 L: k/ y: l
17. 下图的实验器材名称是 Y; y, e% U/ o- \& V" [4 v
A. 气管插管& O$ l4 ?7 m- Z+ I6 r; ?( F% W! ^7 s
B. 动脉插管2 X5 K2 O! o4 M6 k$ q
C. 动脉夹) a0 B- [# r" M6 i% @; \
D. 三通阀
U$ t$ ^- k3 C 满分：2 分7 g, m4 _9 `1 I. @" T
18. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：& M; g0 N/ O3 w0 V8 }, o0 p8 j7 T
A. AD皮下注射# N8 \( h [' T8 I5 J8 z
B. AD肌肉注射+ ^) d* A1 q5 r# J8 Y6 _& [
C. NA稀释后口服 r# u7 @0 \! j# Z2 v k7 Y2 j2 w: W
D. 去氧肾上腺素静脉滴注( A/ L2 B$ Z9 u
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
' o. c1 {& A, k# X3 o; W7 _/ G0 e# G 满分：2 分
) n/ L7 q: {5 R8 k* X19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
0 n/ `5 j6 S/ m, rA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
0 P$ s! S! X5 |$ f0 L, }B. 扩张冠脉1 _4 L/ g- }+ b4 e
C. 降低心脏前负荷
( C" [8 M) {3 E' I8 L& G" I+ `D. 降低左室壁张力
7 d7 b- [8 [+ \" g, ]E. 以上都不是
+ T- V" g3 a5 w# N 满分：2 分& ~4 u3 Q2 V# \! N$ O' p2 }+ N
20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?8 S! ~. b9 o; v5 u* J$ o- n! u
A. 维生素B6( x. S4 E& x$ Q4 y3 L! u
B. 多巴
& @: e1 n) Q* @9 }- M. j3 p1 z$ s5 ]7 NC. 苯乙肼7 |2 k0 w. C5 p; d% M- u
D. 卡比多巴7 u- h6 m' G8 l2 b, i3 Z& v
E. 多巴胺
, @3 k( E! V8 i 满分：2 分
$ i' \! z4 X; Z5 e% f( O8 x21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗" J. a. y6 |8 T) O% B2 S! a
A. 阿托品
& p" [" A/ W/ g7 q+ fB. 毒扁豆碱
5 m8 w6 m( ]( z4 G8 zC. 毛果芸香碱
( E: k* q! v; r( RD. 新斯的明; K: k8 X% u& R: v
E. 氨甲酰胆碱6 k) ?; G0 \' I) P2 s4 S; e
满分：2 分
$ Y6 a' N) l! g+ {$ l22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
! r6 o7 {% X5 m; TA. 抗菌谱广) S6 I- j, b7 Z# g# T- v3 d
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
2 H8 S+ o2 S* m. ^4 f! X$ CC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌: l$ h* S/ G' c/ V1 `: d" d1 N" S
D. 可使阿莫西林口服吸收更好! V4 Z1 c/ f2 y1 Z3 O
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
' ~$ h4 W% a# h t 满分：2 分
0 v6 D9 C- i2 O# q* c23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
4 p6 D0 G- P% V3 B* l" w" DA. 氯化钙, J: [, O7 T d: ], p0 B8 Q" s
B. 利多卡因
; @5 Z' V/ r' U. J4 Z% zC. 去甲肾上腺素* R$ _2 e% _5 i, h2 l( T
D. 异丙肾上腺素% o! c& c) F% w6 {( r5 ?
E. 苯上肾腺素* o" [* A8 w! j7 I1 U) i
满分：2 分5 t2 C3 }. K- Y) P' T1 ?
24. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：/ ^5 N0 z+ S- J) c
A. 阿奇霉素
7 k7 S, t0 A/ X; s3 U* kB. 克拉霉素
% Q3 e( l9 m* A) B( d v1 rC. 麦迪霉素
g" b8 T% e6 f/ ]& A* dD. 红霉素
' ^4 ~ w" ]; D3 @E. 克林霉素& r, \' k) s* {& r! n( C/ B
满分：2 分
W' {" C, R: c; c1 N8 z; a) \25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：/ N8 w: T" ~# w* V( @5 T
A. 多巴脱羧酶
7 F2 a" y& C% i, ~B. 单胺氧化酶
/ M+ M5 P( g: |+ Y& jC. 酪氨酸羟化酶
( k9 x) \) _" G [7 j# |' [D. 多巴胺β羟化酶2 K+ S# v+ |) X d$ [' A2 d4 l Z- J
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
/ e" ~: z& I( \ 满分：2 分
" k" d1 T$ K, `# Z26. 治疗粘液性水肿的药物是：
6 T( K6 g' s- z( }. k9 kA. 甲基硫氧嘧啶
$ e# B4 @7 G9 t0 O" S$ u0 NB. 甲巯咪唑4 B& q- r# C, w3 {" _; L
C. 碘制剂
3 {. m( F! Z: zD. 甲状腺素, K2 t5 w- g$ v) }
E. 甲亢平# k/ \# U9 ?, g7 a& ?0 k7 G
满分：2 分
( T2 q" `2 Q' y; R' A! }27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：6 v8 |$ s( X+ [8 }4 a2 [
A. 肾上腺皮质功能亢进
! I+ L* n( @& F6 _- D5 q1 lB. 肾上腺皮质功能不全
0 a. ]0 O# h+ G) y8 C$ IC. 肾上腺危象
7 H" w. S2 E; ~9 F' v2 w; d6 R/ xD. 原病复发或恶化% s u3 r$ C2 Z6 x) n) g
E. 肾上腺皮质萎缩
9 `, @* j" g! o( d* a 满分：2 分
+ V. P# O8 h; H$ u/ F28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是3 ? T: E7 l2 M' o% h' r A- b
A. 能激动α1受体
0 G% f8 |6 K" I9 _B. 能激动β1受体
' e6 g; l( M* v* i7 DC. 能激动β2受体
: ^% D. }8 e$ [' a9 V' b3 _# XD. 可以治疗支气管哮喘
! i! G$ r# a( i+ T 满分：2 分. Z* r% k* U. h V: |; U
29. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现# a+ D% g) I% L9 `! L
A. 10分钟
8 m+ H! {; V0 X4 o* y4 zB. 20分钟
& C. Y' L8 y4 e: T* G% y2 ?7 u# sC. 30分钟
* N" G2 h2 d5 A% X3 e% rD. 40分钟
& a7 A8 O6 Q# D* V9 h' S( | 满分：2 分
6 W; b6 y. L( ]. N30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化- o- K0 J! w# G6 }; z" e1 T. z4 j$ _3 f
A. 降低
0 J8 a: I. A$ M H$ M$ KB. 升高 H f3 ~3 Y' h7 V$ H3 `5 b' a
C. 不变
) A6 {% S' R& C- E7 @1 R, `D. 先升高后降低
6 J: f' D" P+ A5 k7 b: @3 I% j 满分：2 分5 \% ~0 \0 _" L) W. w: T4 P* {+ V% c
31. 具有抗癫痫作用的药物是：
6 B, M* v! p/ O3 S% n, j1 r2 vA. 戊巴比妥' J; w! `5 [+ H
B. 硫喷妥钠
) W9 H& @1 c" [0 s& jC. 司可巴比妥
1 x0 N( H8 e; _/ Q, U+ O, n w1 K9 ED. 苯巴比妥
+ G7 H( B @: g; [9 E/ H. xE. 异戊巴比妥* g) x0 S, j# [6 _9 e
满分：2 分' ]! X5 _- b/ S4 A7 |1 ?1 z* i
32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛9 N2 C3 j" ]: [/ j7 x5 Z
A. 酚妥拉明, ]$ @* k0 j5 a
B. 前列腺素# c7 K" h0 r/ }' S# A
C. 苯巴比妥
7 J N$ g5 A9 PD. 巴比妥
: O; I1 I. _# b( g8 _/ ~7 P+ A% Y% s: AE. 咖啡因; l7 W C* q9 A: A8 j* E
满分：2 分5 _" ^7 ], s0 I4 m8 O
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：( K% ~+ Q) q. |6 d
A. 抗药性3 C$ N) S/ v, L
B. 耐受性
6 `' X6 g) X2 lC. 快速耐受性
& x: F/ e# b- sD. 药物依赖性
/ Z6 ], }4 E: kE. 变态反应性0 q- L. e- I% k$ G7 f2 }
满分：2 分
0 Z7 v* X! l, R: @1 Z" X34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
1 W- [; f: s2 J8 l3 IA. 苯海拉明( ?$ e# j& j! T! n
B. 美克洛嗪
$ b0 E' W u( q8 ]# k) t4 D! p) nC. 氯苯那敏1 E3 {7 W( @; S! A4 v+ a/ v
D. 阿司咪唑
/ b1 I9 C' F# y f. FE. 以上均不是) k( e) J6 `4 g6 ?
满分：2 分: }( i% J! G% Q$ `
35. 阿托品用于全麻前给药的目的是：
$ r0 M4 O& l9 I# s- W8 oA. 减少呼吸道腺体分泌
% q: U ^* ^7 eB. 降低胃肠蠕动 ?5 u! J$ ?: X& D5 f+ O
C. 抑制排便
: r \1 Z5 F1 n; ED. 松弛骨骼肌! l% R* C9 ?6 h8 ^/ X6 q
满分：2 分
3 Z( T0 n3 f1 n7 j36. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：. `* F3 P# x9 _
A. 在体内被胆碱酯酶破坏6 ?+ s! M; X& k; U3 h$ S2 K
B. 激动M受体和N受体
0 q' d) r- Z( ~& t! qC. 化学性质稳定，遇水不易分解
& v' i( Z8 w2 \ v8 s, r: rD. 作用广泛
* t: s3 b; D3 a+ p7 X 满分：2 分* y4 @- b" O: r/ R+ t% @4 u
37. 药物对离体肠管的作用的实验是
* `5 S% Y# g( G% D6 L0 QA. 半定量实验9 L1 S' O7 M7 D. J) k4 t- x% Y, B# F
B. 定量实验/ r( o4 ]$ M% Z8 m' A. t
C. 定性实验
2 J5 j. m; Z, PD. 既是定量又是定性实验
0 }2 H0 _$ r* `0 A- `) \' L 满分：2 分. S8 ]8 L6 O% M
38. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
0 [1 q" F% v! M9 B, ]9 [A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
' P5 t! \0 x. t2 M B3 _B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢7 W# }( G$ ?, Q
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快" s! P$ T7 `* w+ a
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
0 I+ [: X7 Z$ k/ a: Z# l8 S3 zE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢7 f! P! q! m& n
满分：2 分* Z5 k3 v$ J8 z# w) h6 |
39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素, U' N4 ^1 \. Y/ H/ ~, K/ r J ^
A. 角膜溃疡
- Q# c5 |# |% l. PB. 角膜炎3 i | Q" J& |! Q8 d3 b% ?+ c
C. 视网膜炎. A, B6 l6 ^! G* x/ u0 W) j: r1 m
D. 虹膜炎 `7 W0 _* f0 ^: v5 v( A
E. 视神经炎
+ D+ ^# P! |$ Q: F( V" Y 满分：2 分9 a; L# v7 f+ i4 S3 d
40. 给予肝素的正确时间是
# z$ z! `- L k3 vA. 给予乌拉坦后8 w/ \: `/ P" p* m
B. 切开皮肤前
+ @6 @- q }8 `) b, s5 ?9 CC. 分离颈中动脉时+ D# o( |' S* t' Y9 ?
D. 动脉插管前9 ~5 v, H- o: ]- y( P4 e: ~
满分：2 分
* A. K* B: N ]. E# A j41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是
- B& Z! R) l. c5 q# IA. 麻醉药注射量要准确& W5 G ^* E( T8 z" B0 ]
B. 麻醉药注射速度要快速
4 T$ a, R o9 `% Z" f) |C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4
6 R6 I+ Q% F q. }% u2 Y4 ~D. 分离神经时不要过度牵拉% f+ Q1 L3 C1 e7 G2 `. J7 z
满分：2 分' ~) R' x/ X& ]& r
42. 有中枢降压作用的药物是：9 E$ @- n2 {9 q% m& [; j7 Y
A. 肼屈嗪
7 c# l" _$ w) `1 Q0 F+ OB. 胍乙啶
* J+ z5 Q- P: E, v% pC. 硝普钠
% f7 ^/ m+ m# C- B m" P2 S: wD. 吡那地尔6 \( g8 J4 S0 X, k; P
E. 可乐定, L# Z- T& W" v0 m
满分：2 分. z# z0 P7 n* y# K5 p
43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：% Q. x2 U6 }8 L( n, V8 Q
A. 局麻药溶液内加入少量NA# R: @8 W$ e! k% I
B. 肌注麻黄碱2 ]9 n( c) H* L2 Z9 \# W& b
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液2 J& v; j0 d7 p+ H4 ]; u. M
D. 肌注阿托品1 [, f9 g) h; ~& l3 y2 E; @: J1 s
E. 肌注抗组胺药异丙嗪+ a: Q- V' |% y- n0 y( a
满分：2 分
C# O8 x# I' U/ i# |) k44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物： h) F/ d+ @/ N3 i
A. 奎尼丁& {6 x6 }3 x2 |2 l
B. 维拉帕米
' v0 {. N+ b8 A0 JC. 苯妥英
8 T: B" M. g5 ?# O! [4 JD. 普鲁卡因胺
8 W% s% ~8 K, eE. 利多卡因
6 I1 W' r5 _/ m( I 满分：2 分0 s' k7 m! Y, C, {
45. 乙酰胆碱舒张血管机制为：3 E1 W( G2 U6 \5 r, m3 X
A. 促进PGE的合成与释放7 C! X V6 s2 p1 f5 h( }8 _( U/ S
B. 激动血管平滑肌上β2受体
; D6 e0 {) [- TC. 直接松驰血管平滑肌
# E9 R* I r1 s8 W5 X! C- `& D ~D. 激动血管平滑肌M受体1 q, L7 f6 @& C# N
E. 激动血管内皮细胞M受体
7 t7 t$ I- ]7 j9 p 满分：2 分
: J1 w. @( M/ Z0 H& ~46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是, C& z& W b8 r) t, K- T
A. 家兔
3 t) p) R( F* k& uB. 豚鼠: i' ]6 p# ]1 m6 g/ Y) c7 ?" i
C. 狗
, Y7 E; V6 Q( m7 Q6 `D. 大白鼠
9 z. f) `/ P9 f1 ~8 R7 i& _5 P 满分：2 分4 ?! c0 r' V# e; O3 |
47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：$ u4 @ G1 x1 s7 d% a# _- s$ K
A. 可用于治疗心绞痛- T7 z8 E1 Y% {# s: B4 D2 h
B. 可用于心功能不全
; U7 ]2 e" K6 m; H& u aC. 用于治疗阵发性室上性心动过速
9 C" Z7 O6 A( y0 D# i2 FD. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人" g: ^7 i1 D. r5 G2 Y
满分：2 分
5 [$ W6 t" b1 {' s! F# T48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：8 ?. c& R* `$ R' L0 n8 E8 t
A. 0位相除极速度明显减慢
% t) P' W* h3 a4 {1 A2 _6 ~% [B. 动作电位时程延长0 n5 F3 T9 X8 r6 |! w
C. 绝对ERP延长4 M2 U- f7 p3 Q x$ S% \' s- |
D. 4相自发除极速度减慢
) C- ~6 L( Y) x, ]9 U- m! WE. 相对ERP缩短
6 i: Q; z% m3 j6 o& N5 t% b 满分：2 分
( G- b& a/ X% y8 m4 j49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：
# ~7 A' z+ j0 m% OA. 骨骼肌
0 ?! Z$ U% U8 o4 K2 L2 Q. W+ q, aB. 胃肠道平滑肌
8 M/ w# q: O C8 S+ ~C. 支气管平滑肌
! X2 H* T( Z6 A* FD. 血管平滑肌 K# [1 F7 g% o2 w5 a% s. z1 A; V
满分：2 分
5 u+ p! m+ c. q& w0 A) g( [) n50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：) a' @* M& o1 q$ Z
A. 使已扩大的心室容积缩小) { @' B& t$ L8 n) p% _
B. 增加心脏工作效率
6 h7 ]! ~7 h9 a* t7 ~# wC. 增加心肌收缩性' E# F% O0 t$ G# W( a
D. 减慢心率
- M9 K4 @$ a( L! j/ ME. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
# f$ o1 B% c9 o9 t3 K" a- D; n' \ 满分：2 分 * I' @1 i) w7 x1 C1 G2 O
6 v. U/ G! Y& u# u
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发表于 2015-4-15 17:44:22
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