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" C# |1 y3 O, N% ]8 z: q2 `7 Q- a1 S5 ]; M# f4 K# O1 R+ u
) s5 \; w' R, q" y' h' w* [4 ]1 y一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 固体分散体存在的主要问题是
! s0 j& j" \% w# \: S- L% {A. 久贮不够稳定8 L1 X, t2 z. v' E+ C7 T# o5 K
B. 药物高度分散* z+ d$ c5 L/ U8 C+ P
C. 药物的难溶性得不到改善
; I! m/ }7 a @$ QD. 不能提高药物的生物利用度" p- t* a, }6 w6 r& p& I- Q
满分：2 分1 M$ v5 D7 U: n
2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
# m, u8 K0 ~$ Q: Q' I- vA. pH5 E1 }4 s1 D9 A6 x) ]+ h% ~
B. 广义的酸碱催化5 ]8 r; J I6 L' I
C. 溶剂
) L7 J9 l8 k$ m2 QD. 离子强度3 [* z7 F* \& Z4 O
满分：2 分
( R6 r/ j- \" g. l0 o; S3. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( F+ x! ^2 K8 {5 N/ X# F/ h9 ?
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
C1 F4 {0 b% w" I( W' G/ bB. 应用溶剂分散法# o7 N' w; [& t, N
C. 等量递加混合法
. O; n& t; `2 p( c& H3 |D. 密度小的先加，密度大的后加
, x U1 Y; o' Z! `; ^ 满分：2 分
+ i) Z: D2 _& U3 y3 g4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是5 _. w e* U$ y
A. 促进药物吸收
|5 Y5 q/ D1 a- [B. 改善基质的吸水性' J) w2 o: D, W6 @2 [0 J% ~5 K* p
C. 增加药物的溶解度
+ _ ?2 @4 h- \* \- {6 ^D. 加速药物释放5 }% U! p5 A u' @. N! O
满分：2 分
: Y6 O$ _( B. L3 l5 g; y5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是: C+ F' {2 n, `. X5 e5 E! i
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全0 X0 ], B$ T* I+ H4 X' q/ I* k8 s
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
7 u: B" M8 x6 O' T5 W. Y0 e. i4 z5 JC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' r1 J4 }. _, u4 o" R
D. 药物在直肠粘膜的吸收好* d9 `( x% h; f5 W. X
E. 药物对胃肠道有刺激作用
5 y# ~1 ~3 C5 K% k U+ S4 D 满分：2 分
$ s- `! b1 {& D2 J$ G& C6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
- O8 j0 l* |+ w' c1 a) ^A. PEG y% w1 Y7 B* k/ i; t
B. PVP
% L+ d2 K' ?# H. `8 u6 a! WC. EC
0 L u) x0 R' qD. 胆酸$ o9 M1 ]$ O# A& t
满分：2 分% O0 A" U) X$ B2 ?
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
N0 G F( t2 i( S# X! r# MA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全( r! i2 D* E! g6 N( ?3 K. P% j
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
% _; ~7 m, p# j+ H0 z4 |C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢7 K* a$ f1 `- l. Q: T' D
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
+ A5 r, W! Y( k8 L7 w2 [; O 满分：2 分( C4 L7 B* L, h1 o. S; m f
8. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是! t. i8 d6 j4 e7 C
A. 增加贴剂的柔韧性
7 d0 W1 ^% }, lB. 使皮肤保持润湿
4 d* w1 S4 _9 ?! r8 I/ FC. 促进药物的经皮吸收" ?+ H9 A: ]7 D+ `1 A
D. 增加药物的稳定性! i' u6 ?# ~; K# ~" m3 X6 h: F
满分：2 分
2 T4 Z. z) [/ \$ l& m9. CRH用于评价
# {1 f, Q" I) o4 b. Q3 U7 T- MA. 流动性
1 ?/ o' U* M( y5 ^4 u6 XB. 分散度. G1 _5 R9 }+ W2 y% ~; r- ^! g9 O$ o
C. 吸湿性
+ J& ?5 g+ p* LD. 聚集性
! b J; x/ W S* t; @9 [+ @/ p$ k; m 满分：2 分
9 B2 f( u" [# L" I8 H: }10. 下列哪种物质为常用防腐剂" P4 s+ E7 L+ w
A. 氯化钠3 o! |0 ~& f! K# C) I! b8 Y
B. 乳糖酸钠
# Y2 i% H6 N( k+ v" L+ Q! H1 r, i3 ?3 q* NC. 氢氧化钠* S# p5 @2 Y p. } y/ x2 ~
D. 亚硫酸钠, n) W" K: w$ a+ y
满分：2 分, b- i- M! N4 d$ K
11. 下列哪项不能制备成输液
7 |+ R. C% ~! [" B4 D) g9 IA. 氨基酸" @$ c u. g$ R1 b9 s! n, O1 m0 A4 u
B. 氯化钠1 z' a0 e4 M% N# w
C. 大豆油
7 X# i8 s0 d& O7 a- ?, qD. 葡萄糖- q1 B- N0 B! w) E: j
E. 所有水溶性药物& I' g# v+ r. S, K9 L* u1 _8 x
满分：2 分7 V6 p. @& r5 I, P
12. 下列有关灭菌过程的正确描述$ y) z) E7 F! I; x% W/ X, t0 q
A. Z值的单位为℃$ c* S5 y( @9 _8 K; }: c1 l; f
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
" B8 {' {1 R/ k. L% F" E# w6 VC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
" |1 N: d* b; v( C: k: r7 `6 `D. 注射用油可用湿热法灭菌
# r5 r( p# K) V 满分：2 分
8 V. G$ Y9 ?" I7 Q13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( o! J( i! V5 L$ G0 XA. 临界胶团浓度点
7 u# |( T8 u' I* R- X4 ~B. 昙点
& s3 o, E+ Y/ ~& Y& S/ ^6 F: _C. 克氏点9 y; k, C; }; p/ ^7 S
D. 共沉淀点
' H5 Q: Q( P" S o N% X& \2 F1 _ 满分：2 分
0 Z* C: t3 b' a! [& T14. 影响药物稳定性的外界因素是
. v5 ]0 K! X4 o6 t# xA. 温度
3 {6 X2 D9 d( f- dB. 溶剂2 j0 I4 B: u& G9 Q# w3 a0 l
C. 离子强度
' u f5 U" l& ~. FD. 广义酸碱) v' L, F$ V) h) }/ Z4 g) |
满分：2 分
' n4 M: ~$ E0 X+ K0 s( K# |& V15. 下列叙述不是包衣目的的是; d+ J! [6 r) ^4 k( G* z h, o
A. 改善外观, n; B6 l' a; F* @6 p
B. 防止药物配伍变化
& K% V- P! v5 `C. 控制药物释放速度
1 A5 Z& ], y& C" c% TD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度5 Y% n& n, x% v/ O1 X8 _; Q
E. 增加药物稳定性+ C# [, O* k- v; J
F. 控制药物在胃肠道的释放部位3 }2 C2 x9 f" Y, Y6 K
满分：2 分
" y' u) b0 D( r- b% h T16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为- A e! \9 u. d
A. 低共溶混合物
7 V! o3 b( Q' JB. 固态溶液+ |9 V& d4 T1 m* D1 H- T
C. 共沉淀物
* h1 m; i4 {4 f8 U" K2 o n# m& B s' YD. 玻璃溶液) h0 F9 P, @% A: }0 I
满分：2 分
( I" b H) D' L5 ?1 \17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是% y- F% R# l2 l3 h1 C. J
A. 水解& Y, ?. W. f: M9 }9 L
B. 氧化
9 {" U: [( j. t" FC. 脱羧( k& S$ U! g) _
D. 聚合" e+ o+ i1 U5 C/ t& Q8 N/ `
满分：2 分$ _# R- F6 K# h+ B% M
18. 经皮吸收给药的特点不包括
: A: Z8 i9 @) P. L/ KA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久: F# l; {! @8 _ W0 a
B. 避免了肝的首过作用5 X" H, k' x1 _3 ]2 w. w
C. 适合长时间大剂量给药
H) {& _7 \* L2 D/ w5 ?D. 适合于不能口服给药的患者
+ S$ m" B. Q3 ` I3 d- l: Q* M 满分：2 分
0 o0 r8 p5 B& Z' H% ]& ?. J* C19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
1 f* s8 Q# X) z- pA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
. d' [8 ~! b w: @- l kB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态' z/ A5 a! R* w4 y
C. 变性是不可逆变化 \/ _! z: w5 h8 z; _2 H# w
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
3 e9 ^# E4 ` F, W 满分：2 分1 u* ^. Z! g) g+ ^0 |
20. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为; g3 u7 ]" d. ^) R
A. 使阿拉伯胶荷正电
5 t9 l' z4 {0 G) m5 c6 b9 BB. 使明胶荷正电
: s9 P) r* v9 i3 q. D+ [( c$ uC. 使阿拉伯胶荷负电
* w' n4 W& s6 J: uD. 使明胶荷负电
f- ?8 P; Z0 g4 B. }" x( G 满分：2 分
7 g/ n; X% ~: k1 ]- @# [21. 环糊精包合物在药剂学上不能用于5 G1 d2 E3 a' @6 X
A. 增加药物的稳定性
$ F) M1 f1 \) lB. 液体药物固体化& m1 D+ M& c L- l0 y
C. 增加药物的溶解度, G( C- n: c! j* o. ?' G
D. 促进药物挥发" ?7 G2 f5 r- b7 u e
满分：2 分2 J% O4 i0 D" t! W: V" K. ]
22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为4 n( s# X0 s5 Y
A. 崩解剂1 M3 E: \2 q2 i& \$ _
B. 润滑剂: v; Z5 x* Q1 w* X0 b
C. 抗氧剂
- l# Q/ i: o7 h) G4 |; I8 X, }7 dD. 助流剂8 H0 y1 \( O7 e1 U
满分：2 分
: d0 ?2 \: J( h' C! K- q23. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为1 C6 t; c% g% P; M! e% W% ]
A. 15小时9 g. S! t( a; V) ^; G) ~
B. 24小时) Y0 P8 r4 X6 P% J) P4 I
C. <1小时
' |6 E3 W% |( h3 D( S4 R3 uD. 2-8小时+ S0 C+ s+ b d' i: m
满分：2 分
& S0 \! ^. u; t; q* o/ x T24. 对靶向制剂下列描述错误的是
) m; d* A6 k4 y" `A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B6 @- ]& @, J0 }B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
! d, w. J, `& |8 ]# m n& ^* HC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
/ O* S+ V, R* n$ L* l! E# MD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 j! w8 ]' n0 G" f2 m% r( |
满分：2 分) J& b6 h# c0 O) g( J' F5 @
25. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的$ t' Q' ~- X0 K/ h/ P: G
A. 溶解度- \1 h! ^6 m" L
B. 稳定性6 j k. S' j6 @" K9 R
C. 溶解速度' ~. S& g1 E+ K( x
D. 润湿性2 Z, M2 d7 ^9 k2 }, S a) e7 D
满分：2 分6 ]& N* l' C' w$ V
26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式% n6 T& q4 E# F* h# x$ h3 C& @
A. 牛顿流动) \5 `6 p; s" K2 `
B. 塑性流动
6 R5 H& v- N8 y' g$ Z! ^5 f5 g) AC. 假塑性流动
6 x( u1 S- Y( U( L! gD. 胀性流动
3 q) K( Q0 \4 v' r/ `( p) u1 o 满分：2 分
/ F* L$ A ?6 E6 R& f27. 渗透泵片控释的基本原理是
q: m' F; k5 R- L2 Z7 BA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
* o6 e( \/ j, D2 P3 {! v0 gB. 药物由控释膜的微孔恒速释放, N2 R$ r( n& q# @. W6 s
C. 减少药物溶出速率/ Y1 x5 `. b2 y( E% Y. L; N: i
D. 减慢药物扩散速率
9 ?$ G. M( r# E 满分：2 分) J: ?4 ^) R: k2 ?( Q- l) `
28. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
8 }. _! i& z: j" t# r; IA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂3 n2 N, W( g ?! N0 X% e
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂8 e! }- w4 h% Y, z% M3 h% }# y
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. W1 g* o8 Q) z' g: A' ^
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂: e" a, k1 Q; ?# D
满分：2 分' C7 ]+ K' R- u' f4 m5 ^
29. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
. I2 ]( L m, f: yA. 100%. q! v7 S( K* w
B. 50%: ^$ Q9 ? ]7 ~1 H
C. 20%
# I' ]# C- D) X* Z) F9 ?: i9 nD. 40%$ H. z& ~' R, } q1 v6 g
满分：2 分
! D6 I5 i2 B/ V- s30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是- g! y0 o/ @9 ~ O
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题( ^: y# r0 D, E# T4 B( }1 s
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
1 g5 W- X' K: [1 \; R" ?C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
7 v }1 j& A5 r8 j2 c8 T1 bD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性/ R; ~9 Y. b/ ?3 }2 t
满分：2 分. E. X- f. y, h. A% u
31. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
& I2 @2 v4 \" G3 E1 v( s, [ xA. 缓释或控释药物
: j3 H) Y7 Y7 r# z$ A% u. \7 S- E' S$ \B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
2 y y# r7 H1 e5 C4 f0 |C. 使药物浓集于靶区% ^, p O- o/ b& k" i
D. 提高药物的释放速度 u4 f Z, T9 f
满分：2 分3 D+ D% C5 a. b5 X2 L
32. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是- K2 }2 S8 z6 |3 Q7 G
A. L-HPC2 g, m: [4 G: C3 L4 [8 H! L7 N7 B
B. HPMC3 W5 Y% c* y9 ^
C. HPC; v$ k) M2 q2 @: s4 h8 G7 v
D. EC/ [" M( A, M1 i
满分：2 分% [6 Y8 z M \7 }5 Q1 `
33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的) q6 R6 d$ D: F) x% G3 {1 ~2 j
A. 筛号是以每英寸筛目表示
4 N3 I" I3 \' l, A% a3 E* {+ }B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
, m* H/ o8 U# U/ V( o: D+ ?C. 最大筛孔为十号筛
( V) m% z4 ~ Y* m" |9 h; [. [D. 二号筛相当于工业200目筛
& T0 V" i) \+ v7 |, a: U 满分：2 分1 M- u# m/ C" m' t* d! D& f
34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
- {, j. c6 i+ o# s5 G) `A. 吸收好，生物利用度高
) W$ Q2 J: |. `' M# A; XB. 可提高药物的稳定性
4 k( X/ y8 I6 mC. 可避免肝的首过效应
4 O# X/ L Y: x' L$ ^% A6 DD. 可掩盖药物的不良嗅味
9 A n& l9 m L% f, L0 N1 R |; l9 e 满分：2 分
; w% @& h5 n) ]" n' ?35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
+ m4 O2 m5 w" X4 m1 B! N- DA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
; l; K# H9 j8 b7 i% Z) {B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂9 _2 {! f% D" ]! r
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂- A/ G# K7 R' O; T$ V
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
( ^7 ^" C; Q2 I. K; h/ J5 g9 {3 } 满分：2 分% |, r& v5 b0 ?3 A8 A! N) F
36. 以下应用固体分散技术的剂型是
* Z7 o0 T( \" A% X1 EA. 散剂1 M; }+ o, j, k( t J! e
B. 胶囊剂
. D, F. a/ d& F" d9 GC. 微丸
6 {! @# E: Y; I% [1 |: Z* S. a$ @D. 滴丸
3 V! E; v+ c( X, W 满分：2 分
4 w5 |: f5 V; R$ i37. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. {: c4 k0 n: ]5 A
A. 浸渍法
# D5 O# u# e7 |# Z! WB. 渗漉法& [6 u5 d( H& l7 {6 s. F5 M* [- J
C. 煎煮法
" u& X% a2 t3 F; VD. 回流法- m1 j* Y. A0 y- J7 X
E. 蒸馏法+ o* f+ C' x g! x
满分：2 分3 C( F+ _' P2 @0 ^: C. B7 n
38. 下列那组可作为肠溶衣材料' F, }/ _& S( w' K- t
A. CAP，Eudragit L
* W$ n' |! x: P1 B& y7 q7 S1 HB. HPMCP，CMC9 E9 Y7 h+ G, ?
C. PVP，HPMC5 A* p! w' U- x* z
D. PEG，CAP) s( k; L4 C5 K/ J+ `
满分：2 分
1 H4 f }+ Y) S. D# v5 `7 L ~8 K39. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料% i j$ _# }3 q0 Z7 \
A. 乙基纤维素. C. m# l3 F8 k
B. 羟丙基甲基纤维素- P& t# I- o- f+ q z
C. 微晶纤维素4 K* [: m" Q7 ^/ p
D. 羧甲基纤维素
9 Q; a4 X y2 X9 l7 D' J( M) O l 满分：2 分$ c6 X3 W) I5 }) C
40. 下列对热原性质的正确描述是
9 B% E( t, R! W2 iA. 耐热，不挥发9 J& t o4 Q( I" V( z5 G, k$ M; p
B. 耐热，不溶于水
' m! z- R. g6 j6 V3 ZC. 有挥发性，但可被吸附4 ~! h% x: h+ _6 i( ^7 T
D. 溶于水，不耐热. F% n7 F3 L2 M' B$ [! N
满分：2 分4 _7 g0 \4 t0 S; {' {
41. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是3 Y2 ?& ]/ C. k6 P8 b
A. 多晶形4 k0 d8 w& |# h) e7 W' T
B. 溶解度7 i! a" \2 j! u P7 }
C. pKa: S" Q5 u( p" K8 F* ^
D. 油/水分配系6 m& u! ~" F: T
满分：2 分
- P# Z8 G4 m# k! v1 X; k5 K2 S0 W( f/ x42. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%* h- q4 h( j! l+ N
A. QW%＝W包／W游×100%
0 f$ z9 j9 l$ J3 C, s4 U6 DB. QW%＝W游／W包×100%; j8 J0 ?' ]. O- N; @0 P
C. QW%＝W包／W总×100%2 L" f& r( Z( H$ t
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%9 ~& V f2 e) _: Y2 R* ?& I
满分：2 分8 c" z; _# K3 N# f, G. S6 _" ~
43. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是/ P) L7 p) i$ ^" j9 R
A. 融合
* q: e5 c/ n5 B7 K1 I2 @B. 降解4 ?: e: W2 d& o" m0 J
C. 内吞
0 R6 l: E1 E6 p' xD. 吸附 u* A6 W( A; Q, ~
满分：2 分' y; ~2 Q) r4 r% l! t. |8 P
44. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
# A/ a) ?: Q$ |: i1 LA. 可采用分散法制备溶胶剂
+ g$ o& e1 Q4 _) @" f8 n8 n, ~B. 属于热力学稳定体系
4 z2 o2 O1 |; v3 H+ E: t# MC. 加电解质可使溶胶聚沉$ }9 V& }, u4 I
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
& Y: M3 [. d8 ?4 u# y 满分：2 分: _) i+ w$ x/ A, n* e' u7 |7 a1 f
45. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为! m, ~! Y0 ^, k X2 B+ ~6 U8 |+ U
A. 松密度
8 \# g0 X5 R* }0 T9 ZB. 真密度
/ H+ S' d* a# w8 @1 n3 WC. 颗粒密度
- S- G* j- ~! a( E( x: KD. 高压密度* R% X+ X8 }7 O# e9 f, ]+ H
满分：2 分3 I2 k1 O/ x1 V6 X' R
46. 牛顿流动的特点是' y$ N( V5 J' F4 f2 k2 h" Y
A. 剪切力增大，粘度减小
+ g$ @; b5 [+ f( u; J4 Y* C0 DB. 剪切力增大，粘度不变
5 ~$ T* I' z1 h4 i: vC. 剪切力增大，粘度增大
6 H/ V+ z e, G, T- Q8 r* _D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系2 ~# S: S/ @& R1 T# p" [+ s# L M
满分：2 分% j7 E8 a% y9 e# i% }9 |
47. 构成脂质体的膜材为# H; ]$ l* _% Q" E# q8 D1 L3 Z
A. 明胶-阿拉伯胶8 U1 z7 j0 b2 m- d+ _
B. 磷脂-胆固醇
3 |$ M- n9 A4 c# SC. 白蛋白-聚乳酸
6 r5 ]% I# O, w! Q8 \9 w0 T8 E9 pD. β环糊精-苯甲醇; b2 v, R) m8 _. C0 j ~
满分：2 分
4 V' ` W5 B; ]4 d( C& K B48. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是. z/ n2 @' [. `( e. t8 ?
A. 聚乙烯醇9 H/ }1 V! T- o4 |& z1 b3 K4 y
B. 壳多糖) W+ W5 \: v5 z. a5 l
C. 聚氯乙烯" i% }2 E1 g5 D! A3 P4 ?* I
D. 果胶4 t/ G# U9 n: F8 @5 r
满分：2 分
8 D- \/ l% [& l- k# A" Y2 B3 j, h49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为4 o3 u& {4 H6 ^, z$ N+ y
A. 助悬剂
4 T% D; f1 ?1 Y1 DB. 润湿剂- L% ?2 t6 S, j/ X5 t
C. 絮凝剂
- G( p0 N9 g' s1 `$ X3 l5 ^D. 等渗调节剂% s8 K. A. r% `2 U- F1 g: i
满分：2 分/ T, a9 c7 `$ d% a5 O
50. 以下不能表示物料流动性的是
/ S$ ~- o2 W1 O/ d" _A. 流出速度
$ I- N( B3 F: m- xB. 休止角
0 V8 f6 Y- E+ H1 \, p- kC. 接触角
1 E' D6 A5 c, E/ b sD. 内摩擦系数3 G/ ~& C' H; V- I8 {# g/ z
满分：2 分 + v/ E* h: m& g- v) I- s* |: g
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发表于 2015-4-15 22:23:38
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