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; u, z- v% M2 X0 D& a: T- X7 b5 K' q$ P, d& U$ I1 E
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
, s. y" E( k0 Q7 BA. 滴注速度减慢,外加负荷剂量
2 U+ h/ Y8 L) d" n4 i/ N1 ]! }B. 加大滴注速度& @+ j$ M' i$ F- Z/ I1 `1 D0 c: T
C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴9 W% Z9 {4 ?; l ^: l
D. 滴注速度不变,外加负荷剂量# J5 H( K- \% Z8 O
E. 延长时间持续原速度静脉点滴& p2 [( Q! j2 ^3 ? Q' O9 M
满分：1 分
X5 j4 w$ Y& B2. 易通过血脑屏障的药物是：()
" D5 x$ G" ~# ?A. 极性高的药物
8 `6 \' d& G( x7 _% a4 QB. 脂溶性高的药物' f; a% `9 N6 d. k% e% S7 z
C. 与血浆蛋白结合的药物
) ^* `- ` b# y6 e# jD. 解离型的药物
" B0 [: ^0 T; qE. 以上都不对
" r, q" z: ~/ q0 |9 h8 @; h 满分：1 分
0 B6 e* \ O5 T6 I8 u0 ^ Y1 `. S3. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）5 }) r' C! N7 P% z. {% D
A. 50%, S! q @5 C4 o- w) n/ Z
B. 60%2 a& P4 C+ J5 a& P- N
C. 63．2%# O+ Z7 P/ d5 v9 q
D. 73．2%
! m! R l, a7 v* o LE. 69%
7 c- v& [- C; E% `" m 满分：1 分
3 R G8 z F$ q2 t' e* C4. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：()
w3 e, t: J0 J9 t" L r) jA. 59 f# ^" c$ R- C3 K! L, \
B. 63 g0 `6 Y- F* F! Z" O4 `( n
C. 7
7 Z% ~7 b X6 c: J' }1 PD. 10) R8 j# x+ c0 ]$ x6 x
E. 139 H9 s2 l+ m, ^3 B- c
满分：1 分 U: v9 M5 z5 Z7 R! L0 M/ p
5. 零阶矩的数学表达式为：（）! z) A; X1 ], F( J4 W0 A T6 Y! v4 J, ^
A. AUC0→n+λ
: H5 D9 \( x8 _# u+ ]' O- [B. AUC0→n+cn·λ1 @" p; E, h) D( Q. D
C. AUC0→n+cnλ
6 _. l5 o! {, B3 y, U& f3 \D. AUC0→n+cn
6 X; U, R, L! I) ], v+ mE. AUC0→∞+cn
, Y6 C; e# E+ ?& I& A4 I+ X 满分：1 分
& Q" m' L ?7 e8 L4 }! \+ Z6 r r. H6. 药物转运最常见的形式是：()
1 x: m& m: q g2 C6 |A. 滤过
$ ?# b$ G8 v; Q- O5 H7 N( WB. 简单扩散
6 Y& G! H* I8 JC. 易化扩散6 ^1 ~/ D4 ]( T. a2 t/ R
D. 主动转运. x$ {# @4 s3 z+ d3 E7 j+ a( x
E. 以上都不是6 S: | e7 k9 N, W7 o& G$ d
满分：1 分
% \+ P6 w) |2 {/ o% T0 q0 j7. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()
9 ~1 E1 ^! L( c4 A- hA. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致& [. ^2 @5 i% j/ k- f+ P* v, y
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致% z; h y4 W. Q5 \4 R. S* f
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
9 B# a, N$ I2 z9 mD. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
- |" Z# Q- I$ L0 |E. 以上都不对
. s3 U2 t# B7 z! w! M/ J 满分：1 分
# V7 c2 u% O5 D: Q8. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()
2 A" B. a+ y1 x6 Z$ h0 PA. 准确度和精密度
0 z6 ~. ~* r9 v$ _B. 重现性和稳定性- v- y- u# }7 I6 F8 h# ]
C. 特异性和灵敏度# {5 z4 |9 }. |; K
D. 方法学质量控制
" R! Q9 B3 k' EE. 以上皆需要考察' s& \* S' x) Q/ D- Y; S
满分：1 分5 ^1 F+ G6 x! C
9. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()9 S2 d7 a( U% r$ \/ |! j) u
A. 其原有效应减弱* B( D9 h0 N5 T2 i
B. 其原有效应增强' G; t: T3 S: N: d, t4 l4 a
C. 产生新的效应( y/ F6 B" v% P: |4 P, u) G
D. 其原有效应不变: H& n2 p" m5 P$ @( z1 Z- B
E. 其原有效应被消除' \ _! P7 k; x5 H( \3 Y
满分：1 分
0 p1 G& U6 }0 Y$ y10. Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
' z3 R0 r4 O1 u4 x0 j. VA. 吸收速率常数ka
. O2 {( U: X I: `1 oB. 消除速率常数k
0 C8 c) a5 y6 X, p, m! G6 j0 v: UC. 峰浓度5 |% D L- y7 p9 M
D. 峰时间
4 p$ N z. @7 V- }2 xE. 药时曲线下面积( \% F5 b' t5 n) I
满分：1 分, [% e5 ^5 e( m$ {' p) ]' d6 i- ^
11. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()
% y8 g7 K4 ?+ n5 Q" s% ?- ~1 qA. 结合是牢固的
. c8 e) }/ l: k) t, XB. 结合后药效增强
, m0 Y) S2 a/ ^4 e. z8 s d, ]1 r% kC. 结合特异性高+ U, v) m9 Q" i! U- t
D. 结合后暂时失去活性
5 Z7 B4 Y" R3 S# I( a, t, X \E. 结合率高的药物排泄快
1 t( ]& X# h& z% u 满分：1 分# u- i5 R$ y6 @# a$ Y) K
12. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()
7 E# Q; Q: i ^: q* W. S* V- yA. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
( T' [! M; I% L. [* z0 ]! O& kB. 尽量在清醒状态下试验& |1 Z% a1 O# W- r. S7 V
C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
9 @( x4 |: c) zD. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
. w! h3 t/ z# [0 o1 ZE. 建议首选非啮齿类动物6 b# Z# I \; W2 h& D8 e0 s% f& y0 |
满分：1 分7 Z) u% }; Y6 I( e, T
13. 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
: J* ~, [: U* TA. 空白生物样品色谱' H2 R! y t2 ~ b% ]
B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱
4 v: ]" r7 d! f+ H9 _ W- nC. 用药后的生物样品色谱
5 \2 O& {4 J& s& ]2 f/ BD. 介质效应
6 k r: l9 |8 R! E5 }, qE. 内源性物质与降解产物的痕量分析0 t6 W' D1 K: [0 i
满分：1 分* b3 h- N/ f5 h* C
14. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()' U0 K# h' n3 F
A. 91%
& j2 m* [7 y1 E( LB. 99．9%/ g- U9 h6 c6 \ X5 K& l: d
C. 9．09%
8 b7 i+ H P' E% T% sD. 99%
. e6 w1 w; L F8 a; y7 ^0 hE. 99．99%
$ t& _' u' Q7 s c6 r# R$ \( K 满分：1 分
/ z9 m3 E) b* d5 i6 L; p15. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为 )
) ^+ ~& R9 J. R8 H6 {A. 2d
( n2 A# s9 a+ q; X/ m( V/ }B. 3d
5 u3 ?5 D ]; K( q9 X- t5 o! {C. 5d
& m$ D2 |" `" mD. 7d
$ t7 P# n/ x/ p& `. m' pE. 4d
: S0 X% c% f; n4 q& e4 g 满分：1 分: C" ]3 y. j \7 j/ d3 g) }, E! \) B
16. 经口给药,不应选择下列哪种动物？()8 i8 Q" P" s5 L* }
A. 大鼠- E7 B) \; |3 V1 O4 p, c
B. 小鼠
/ P5 @3 V- d7 q! W0 UC. 犬
( ^+ Y- i) W2 m/ d8 QD. 猴
5 s4 `! V: K# ?E. 兔' c5 O; w1 X5 [1 c( P
满分：1 分/ J$ D& z4 i, s, P% {
17. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()3 }- n h% _0 V; E. e6 a5 x" _. @) k
A. 0．05L y# H9 n2 ~& M3 P
B. 2L5 O! T" S- X1 t
C. 5L
; B% j. l' F0 ]8 F6 ^8 n# w" AD. 20L& {/ A; a: V! n- m* S' a
E. 200L
% d! y2 u7 O3 Z: o0 |2 m 满分：1 分
8 e- i1 C% j2 r9 u/ b) o2 T18. 下列药物中能诱导肝药酶的是：()0 Q+ x" K+ v- n9 y2 R
A. 阿司匹林! z9 _1 N! [2 `; ^2 D9 r4 q' D5 T
B. 苯妥英钠
0 S; l q e5 g; ^4 Y4 m# \' k& o, ]! GC. 异烟肼
: M4 Z" d# H4 ^( GD. 氯丙嗪; \1 j! i- }+ C8 o3 Q4 v
E. 氯霉素4 z" ~( j2 Q. z" N+ s/ z' O
满分：1 分7 H# @, h4 t+ l. v) e
19. 房室模型的划分依据是：()% y+ C3 J2 B; V X: U+ r
A. 消除速率常数的不同2 r: ~$ w' T7 i
B. 器官组织的不同. q5 {/ l& h1 L, Z
C. 吸收速度的不同3 U1 S4 t9 y8 ]2 }7 X K# @3 {' n
D. 作用部位的不同! X* s+ i$ n' Y% Y# ]
E. 以上都不对
4 D# k" \2 R- }$ w n# u 满分：1 分
; S! c. F" _ U+ I7 C20. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？()
7 y4 n$ J: X' F) h/ nA. 2
' I5 ?3 e$ N! s2 _7 K' Y/ XB. 3
; s4 p8 T/ h7 M: B: e9 _* m9 i6 sC. 4' E% E8 ]5 W1 Q
D. 1! r& k2 e0 g1 P ]" k: Q2 C
E. 5
5 |6 }2 y) j! [5 U% l# t% q A 满分：1 分 9 x% U0 P9 T5 x- _7 E
P4 A8 m7 Y8 H, ?
二、简答题（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. Ⅰ相反应" l, B9 _7 i+ e6 @2 \; D0 R
! g5 {) u; p5 t" W# e
" Z) w2 q( {. O' c9 Q" Q 满分：3 分
4 d+ \# d; K) l6 e2. 待排泄药量8 a5 k8 I( d- I$ }% G# o4 D
& f& R; ?/ @& w3 q: N" P9 N; A
% X- @& b9 Y, o4 ]" _ 满分：3 分7 B# u( v5 M4 I- s3 D d
3. pKa: X" h1 p: J* ?6 M# X) v" X
* O6 S# e/ d* |, N1 Y4 n9 N3 j6 [7 b1 H9 k' W* r
满分：3 分8 Q# }" ]# ]! ]
4. 达峰时间
6 d6 U# F& F6 r* h2 k$ g# O' o0 F0 Q1 S4 I* Z
" N: f" k% }3 s5 p2 I
满分：3 分
6 `3 E; f8 W3 g+ ]5. 蓄积因子
9 A f" {/ k5 q8 R5 _! N. b
9 O) V; |( y8 } \
1 `2 B" N0 `& M! ?+ U, g 满分：3 分 : W: \! O6 J. W; x& J
$ r5 I1 g7 X& U6 p三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()& V& h7 M" o. N7 G3 a( a6 ?
A. 错误
% b- E/ P+ W; mB. 正确
) G7 B6 h2 U5 h% L1 `* ` 满分：1 分
7 j) m& d0 O% e. u2. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
0 E; m* _3 K( [A. 错误6 {; D; D, k; P, }
B. 正确
2 T2 d' k: N4 F( |+ s& R& I$ S4 r 满分：1 分
$ l* C: }0 r2 y7 U# C# P- X3. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
3 L ~. a( {: l2 jA. 错误1 L4 X8 z7 P( y# t' }' Q2 O' c* i$ ]
B. 正确- p: y; }# z3 x: _4 ]; a
满分：1 分9 j9 ^$ C) g* ~4 j) p7 e3 N
4. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()- ^: A4 S' k8 R. m
A. 错误, ]3 i/ q- ?7 M4 W
B. 正确' ~' g9 I, f# l. y: S0 i P
满分：1 分
7 \. `" Y% H% F1 Y+ t+ G5. 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
6 z# e7 M" S9 W$ c! w n+ _A. 错误& e% P4 O6 j5 w4 G) }4 H, g" d2 ]
B. 正确/ N, S3 {$ r$ A* _# a" c. w
满分：1 分
2 _4 k' p) i& j7 S u8 C; s) C) z6. 若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()6 U8 K' o$ i4 g" J; ]9 W! u+ n& n
A. 错误! q" p7 a/ r% l0 o1 Y
B. 正确
4 \) K7 w0 D. U" W! y 满分：1 分
O, H: D% o8 x. \7. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
- M, D X% F. C/ o4 h# C4 \A. 错误
: f" X0 z& P" m/ fB. 正确
- J4 F8 |1 b# O 满分：1 分. w4 x4 Z. Z' b8 Z* ?
8. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
6 [+ _6 W8 i$ b KA. 错误, w4 }: f1 p; d( c; y1 o
B. 正确/ b5 i" Y6 A* n+ e2 |% `
满分：1 分
. m. a1 _7 m9 ]0 h4 ]. w3 D9. 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
% m T3 W$ V4 k. `# \$ `) BA. 错误! n# G# F2 p4 U' g
B. 正确: ~4 P2 b3 ^1 G; t5 ^- P( e9 x( g
满分：1 分0 R, {; L/ q. |
10. 若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()$ I; |) h. I' ?
A. 错误9 x6 @4 E" U+ V- C
B. 正确
* _/ f2 {7 U& t: e' z* d 满分：1 分 * k! t# J$ b2 [" C; _
: F9 p1 a8 Y: Z: i7 m a四、主观填空题（共 4 道试题，共 10 分。）V 1. 单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度关,由决定,越短,达到稳态浓度所需要的时间就越。
" O! c6 E( ?; s* ` 试题满分：4 分
' [5 j' D2 M2 n, p; ^ X第 1 空、 满分：1 分 ) K R+ o5 E2 f8 C) t
第 2 空、 满分：1 分
" e( J/ G% _# X" a) j: h第 3 空、 满分：1 分 ! S' j0 P" @. g* U B3 K$ T* c, M# U
第 4 空、 满分：1 分 0 _% s- _3 S. A4 z9 q; K& l3 h
9 h/ h1 x: I' g: c2 f9 l# s2. 药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有、、特征。
, ~/ {$ A4 c( g5 \/ _9 p" j 试题满分：3 分
- D A/ J8 T) w" q# d第 1 空、 满分：1 分 + z( H4 ]$ p/ j) m
第 2 空、 满分：1 分
( i- j3 i% w: i4 ?第 3 空、 满分：1 分
' T( T% t$ ~8 b0 _2 `5 x/ J; p3 H2 q* B4 O, U
3. 双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。
( J5 T0 o; Y/ @% v 试题满分：2 分' V9 a, x: B! Z/ {/ O
第 1 空、 满分：1 分
9 b! }3 T* r* g Z3 \- W+ p E, @第 2 空、 满分：1 分 / N* s$ r# h0 F: Z. g
7 e4 q: N; c6 F r: E; e% B# V: `
4. 单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。
: h. g ]7 G. ~ R" ` 试题满分：1 分# T0 j7 ^9 v2 s$ O! }
第 1 空、 满分：1 分 # p8 n+ @- M8 d# R
" i4 x6 `# N9 l* [' b" j4 @9 C4 c$ T- F; o8 R
五、论述题（共 4 道试题，共 45 分。）V 1. 试述肠道菌群对天然药物的代谢方式及其药理学意义。
* I. W3 V& E( G0 o2 \0 Q7 X2 l8 i4 M: G2 `% |. K* ]2 Z: U
2 k: a& _. `- }) J' c) {; o
满分：12 分
( c0 }/ m7 O4 O5 F2. 何谓遗传多态性？
. C Z6 m3 ^! \: q- M/ [
$ s; M5 {0 G9 t* [9 ?- O0 ?6 e
0 y# |8 r% b% ^5 }' } 满分：12 分/ G5 e E2 F- q: O9 r8 u! ~ k
3. 请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。, M3 @! N7 b' N% A" W$ e
: w8 {* Q! ?" q: `* [! k
( d) r: S, j8 N 满分：15 分3 P4 }* a& n6 T8 |$ s- `
4. 在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？( v/ z/ B7 i% |+ w3 Q" E
% R9 j0 P J+ b4 o; r# ?0 I
3 W5 J. {) T# p5 W 满分：6 分 $ s2 k6 T) I+ o V- c8 r# m
9 \8 ~0 K# i7 m% H谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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发表于 2015-5-20 10:56:17
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