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中国医科大学2015年7月考试《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-5-20 11:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
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+ C: ?  s# \6 W' B
; j. l) L! ]' q) u; H* o一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团# x+ ^3 |8 i0 u& d4 K( f, y& {
A. 羰基  {4 `' d9 s6 k
B. 共轭双键/ p( ]+ G) X( ~* D/ X/ K
C. 环外双键
; N# B" ?  \# [$ A! h/ PD. 环内双键: w" {: K. M2 \+ ?# R
E. 酚羟基0 R" \& D; |0 I* A! v' }
      满分:1  分
  b. n, d" m& q. ^% x2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于7 B/ ]* @( {% S: [
A. 苦杏仁苷
" n/ k6 j1 n7 A( J6 `# M3 OB. 野樱苷
2 y/ u" ~# d& Q. xC. 氢氰酸
% F8 Z6 K  L' J( l- @+ V7 @D. 苯甲醛
; e+ e+ k7 f1 }/ d  b. H      满分:1  分
/ ^# }2 J7 b8 `1 w- X, Q+ u9 N. E3.  环烯醚萜苷具有下列何种性质
! ]1 ~, {: f) l6 `2 P1 L9 \4 P9 gA. 挥发性
+ R  \( J; ^+ _) X4 aB. 脂溶性9 y7 e0 ]. `/ C& U3 U
C. 对酸不稳定5 g3 B1 _$ C9 D6 j3 ]0 Q  W
D. 甜味
! T% F! b, `' F" q! }% G1 kE. 升华性
2 g5 o, m7 O$ @9 Q4 \+ _$ w      满分:1  分% j! Q5 S8 V' I6 c2 _
4.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质
' H+ N, s1 Z4 o% \5 tA. 溶血性
* z0 }5 w3 Z/ Y7 C" A9 B. v; {! m- I, SB. 能与胆甾醇形成复合物1 h8 O% o1 u. x% m2 t3 K
C. 抗菌活性
4 P$ o4 J6 \- I9 h3 a' _, w$ LD. 均有
# {6 B2 }8 n: i; `! EE. 均无
  O/ x3 c, H! Z, q9 l( ^6 W" y      满分:1  分
/ ~1 C, U: a- ~. W. `' }, \5.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是/ t9 B; `1 J# p0 Q- T
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚* s4 L  e1 a5 G8 b( A% C- K. J; W
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
- r" d& e, ]7 G' eC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
9 a1 J. H6 `) n/ r' wD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水0 u6 c8 r& T, I( J, e, F
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水3 W6 B2 [, |# N" y7 d
      满分:1  分9 C6 Z" x  S( t# K2 f  s  u6 Z
6.  原理为分子筛的色谱是/ O$ H$ w% O$ t. I3 o$ z- ~* T
A. 离子交换色谱# Z, t9 v0 N5 h  W* t9 S- z
B. 凝胶过滤色谱
# [$ j7 x. _9 V; A# f) ~* l* yC. 聚酰胺色谱
1 s2 b* i4 {( F: M5 J/ ]D. 硅胶色谱
/ M' H* M3 q( h$ LE. 氧化铝色谱
! H2 q. p/ }% X9 m1 Y9 `" |# H- |/ Z      满分:1  分" ]( E: ?) B9 f
7.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是
+ w# e2 Y$ h8 Y+ Z' {+ N. cA. 1→3$ C% b4 I) o# n0 n
B. 1→2& }7 I" d" o' w3 V3 `6 i9 b
C. 1→48 O7 a& P8 t% [- W4 N2 C, R. d) ^8 k0 C
D. 1→6" i5 o; F/ {" r, w7 P8 x. O
      满分:1  分* D$ ~2 B' ~) b0 I* L
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团
; x# e) ?" q4 o4 ^/ YA. 羰基! }% Y$ g1 i. x% s' s4 z6 e! z
B. 过氧桥
: ]0 d2 F9 E: Z0 ^2 f0 P" h& ~3 iC. 醚键
; P! W- w& w# I# s2 r8 Q: RD. 内酯环) @4 R* m0 r3 c% C
E. C10甲基+ i  v+ L& e6 f8 H8 v4 A
      满分:1  分
2 S8 v' M, V4 ~* n8 H9.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是
# q9 y! V! Q& KA. 青蒿素
  S2 L5 _- u+ PB. 青蒿琥珀酸酯钠# S- N: C( @0 P5 `7 {
C. 二氢青蒿素甲醚
! [8 J9 F8 x( h0 L; nD. 穿心莲内酯磺酸钠! v8 m5 l% e; M% T
E. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
0 Y& s4 K* A6 q0 y- l% V      满分:1  分9 o8 ~8 e( {  E7 Q8 L  R) v+ t
10.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到
  Q/ `' f' j% W# S& fA. 强碱性生物碱  z2 v6 k) G' i8 e: g- b
B. 弱碱性生物碱
1 f2 r& w% ?, G( V% ^2 u4 MC. 季铵碱
  S$ t/ K3 K* i' Z2 w/ L) m! n# JD. 中等碱性生物碱
  S& ^  @( z% q0 @# n7 dE. 水溶性生物碱
) T% z8 d# ^2 H9 l9 G, Z      满分:1  分# h* T* m$ S1 g
11.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是/ C- H% c/ C8 a
A. 葡萄糖在末端
) X$ P2 m: g) ~B. 鼠李糖在末端8 }3 u" q8 a7 P3 m. R! ^
C. 去氧糖在末端
3 T0 }# i+ @1 _& V' x, \/ CD. 氨基糖在末端
5 T4 N* s. e- H9 t& P4 L      满分:1  分
0 _$ \9 m; t6 o" i  X12.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是
% M: u& f) O3 ~( X2 ]A. A/B环稠合方式不同
+ W- Y4 \8 ?$ m' l+ Q0 u3 |B. D/E环稠方式不同
6 G) f. C) i# MC. 环的数目不同
9 K5 F' m* }8 u: k" n2 mD. E环上两个甲基位置不同/ T: V# K  C9 l/ o- m
E. A环上两个甲基的位置不同
6 m- E, n7 j4 C6 u+ K: N      满分:1  分
/ W1 a% q9 C9 x6 ^6 \5 C6 I$ B13.  天然存在的苷多数为) b0 S7 h# i9 H
A. 氧苷+ v3 {4 e- e9 ?" d
B. 碳苷
. M# R: e9 ?9 p' y$ cC. 去氧糖苷0 T) F- j6 e: H: e" v
D. 鼠李糖苷+ ~  R% T7 Q0 y4 `9 b8 u  A! |
      满分:1  分+ Y: ^* c9 v% S& f
14.  皂苷有溶血作用的原因是
: s3 `$ L9 @+ i% D6 ^A. 具有表面活性5 ?0 I5 c  m& S9 M1 T  |4 k4 s4 X
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀- C3 p( q& K, m
C. 具有羧基
9 ]' z; \$ E- q( C. _9 H; S2 pD. 具有三萜结构/ |: F, B( P& D, i; d6 \  @3 e
E. 具有甾体结构
; G  S0 G2 X; h8 G  B% w      满分:1  分
& U3 i# x% J: C15.  不能被碱催化水解的苷键是# _7 I9 {# v/ O( `4 k. i0 J. j
A. 酚苷键
( K9 ?, V! P3 hB. 糖醛酸苷键
; P  C+ k" A! ~, k4 I* n- l7 r4 BC. 酯苷键: p0 T4 p' n, k; i/ k" Z  B* }& A/ Q
D. 与羰基共轭烯醇苷键8 k6 v8 z  G4 C( `# p
      满分:1  分  S# L& g; n/ ~/ ?2 L/ ]* n
16.  可作为提取方法的是; S: a  C5 N6 y. U5 q, _
A. 铅盐沉淀法, ^( I! h* O/ k
B. 结晶法- }, P8 s! _& D. D, q0 ^* w
C. 两相溶剂萃取法
' H/ V5 i; i3 m* m5 w' FD. 水蒸气蒸馏法5 Y3 I. G4 o' X; \6 M8 ~
E. 盐析法
5 X' |1 y* Q, o5 m: W      满分:1  分
5 `% R6 |1 J+ S2 |1 U4 k2 Z* g" |17.  下列化合物中,具有升华性的是4 ^" v( c% u) O! l
A. 单糖
$ X3 N0 Z; N$ S+ hB. 小分子游离香豆素
$ o. d  i% ^; `% O+ AC. 苯丙酸( z, q0 S% T+ p# m9 [7 v8 i
D. 木脂素苷" m/ [% A5 A6 `
E. 香豆素苷* G+ Q5 u  F- u6 Q
      满分:1  分
7 L* p7 Y' I% X9 S18.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有3 w+ j% ?; p$ ?. l% o: f
A. 挥发性
# R) r  l: T* ~: Y/ N5 a2 ZB. 脂溶性
8 I4 e6 J) X4 s3 s7 S( C" qC. 水溶性
4 b/ N) {, [2 T- AD. 共水蒸馏性
$ U; n2 X; y: ~, @/ g. M' ^E. 旋光性. j0 P! z5 D9 O7 k' Z# ?2 t
      满分:1  分
! F" k" x  [$ i! V19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径3 ~- }; }) s$ d6 x, J$ R: v) m# u; q
A. 甾体皂苷% {$ D' z8 g% F: A$ g. t
B. 三萜皂苷9 w# h* \' `" D3 r
C. 生物碱类
( ]  T: I9 W5 K: l( GD. 蒽醌类
# ^# |' E- o3 {, m0 N! o      满分:1  分
* q' U* s! t- o6 y* E) T: u20.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定
, r6 N. I' H( lA. 黄酮5-OH' \: k$ W4 m: i3 @) D
B. 二氢黄酮5-OH
" g7 L/ M, q% r4 _! D& NC. 黄酮醇3-OH
2 x2 A7 C+ h+ G  k& |3 g/ m* C& PD. 邻二酚羟基
1 n% P! \/ C) G6 X' k; {      满分:1  分
* u7 I( f3 e' a- X; Q- G& l# h- q7 W9 X# e$ y2 M. \7 Z
二、简答题(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  有效部位
9 M8 Z9 ?" \( G
0 }# o2 o! g- v" `- L& `2 B7 U& J. }- j  t, A3 _7 l" U
      满分:3  分
' I* n9 ^7 `, v* ~3 q  ~2.  Keller-Kiliani反应
1 ~9 W3 r/ S" V; ?' s8 q! s8 R1 x3 N( W5 f

6 g4 h; A+ M" N& R      满分:3  分
+ n6 M2 }5 s$ j" E$ ]3.  一次代谢产物. `5 m* |3 [+ m5 m- X

9 O% T; Z8 y& n" G
9 ]9 h/ F+ O$ z, @8 Y/ I      满分:3  分
% e: P, K/ n( f  a8 ^1 G9 L) j$ g7 }4.  异羟肟酸铁反应
* \0 ?  w3 {! b9 i, t2 \  O: }
7 c5 z: I. Q; b
$ h* @% S' I( w$ {      满分:3  分
+ P0 H. J& O1 p( A, M# U; K2 ?5.  浸渍法
9 a; g) `- Q$ D3 }! X, |' g9 p$ M% h% V6 S$ @

: Y; D. t6 g# L; f* A7 c, t      满分:3  分
. T9 e+ C) d; S/ J3 b' S+ l
  C$ D: S! F! A7 ^/ l三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。; {/ d  R6 h% N2 o! B# }
A. 错误: h! Q. J/ F" o. C' F
B. 正确- H* D2 t. D7 K6 b
      满分:1  分( E% `/ ?7 S& v9 K! }
2.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。- |# L6 @- Q% `0 v" l
A. 错误
6 g7 F! @+ A3 T. S$ dB. 正确/ L+ [1 o9 T: T( h1 k! n
      满分:1  分
, V4 @$ K; o- R9 p: f  d5 [3.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
7 D3 b/ r( V" fA. 错误
9 J' h  ^" a+ `7 L2 _1 rB. 正确
  K7 e) a3 g9 @7 u  h  p: H      满分:1  分
4 N  s2 J& g+ E4.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。
1 ~+ T3 P2 K! g" r2 E7 q) mA. 错误
5 h: j: X. L/ G2 b2 hB. 正确
1 W- P# ], e, k7 P9 m% _1 k8 p      满分:1  分3 _% C/ Z- f" ^! m$ ?/ ]! ^
5.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。2 {5 C) ]# r& z+ |( u' J4 I
A. 错误
4 d: f+ y& s1 o9 Y. P1 E$ NB. 正确+ ~7 \- d% C& @  X
      满分:1  分
* v& U& D  ]' b6.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。* p/ K, w# U4 g3 v! Q; O# }
A. 错误
& \& i. T6 H& TB. 正确
( {/ y& B0 e( `/ F$ m3 K- }      满分:1  分
8 ?5 w* B$ H7 m1 l% c7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。4 R* j7 D9 Z* ]3 R# z% l
A. 错误- }& o6 Q4 Y$ J& A$ a
B. 正确
. I+ H4 ~8 o, R- W$ V. z" ^& }7 d) g      满分:1  分7 }* M% O- W, |2 K
8.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
- v; w$ \! `7 I$ g$ ?* wA. 错误
! s+ t+ g2 k& n- N) cB. 正确3 y$ [; G0 ]6 D
      满分:1  分
" S: I" C( j& Z9 @& Q& n0 N5 t9.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
. |9 b1 U5 C& nA. 错误
* o" V# j. t/ l6 E  C* |B. 正确
6 }1 k9 |, ?& n/ g      满分:1  分
" V- p5 \- F. v  k1 z2 l% J10.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。" f% [  k' Y# b. y4 s5 ^9 B
A. 错误7 Z# S* r; k! f! `2 P
B. 正确
3 `+ A& M4 m+ l9 O; ^1 w: D      满分:1  分 2 L. ~. {1 Z8 z* B

$ ^) m% o; m$ L* C" T7 W四、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
4 X) ?0 f- c1 S+ H" X( w! S" y) w- s; v- L  p  w- h1 D
8 N7 E1 K& ~3 T& ^: K- x  P/ h
      满分:6  分5 O( C) F* A% x( b/ Y' Y! s9 C0 E9 E
2.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?
& a, L) O/ X" O! q0 w  [& f4 j3 g
$ r9 U7 w; b) Y
5 p" `- A3 S! r8 |7 B      满分:6  分  j, j, {: H0 @9 l" V" [& e
3.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
2 B- ^$ f4 d8 [* w- W) U6 @8 k+ v" S8 D% B; j+ J* K! |
6 r! a( b/ l. u- I* O- }
      满分:6  分6 H  `, m- i1 p! f* U+ `1 H5 k  D
4.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?$ \% _) q" p) q4 D& ^# g
8 Q4 f) F! F! \: ]9 u4 P
6 v( d0 I0 f, H: v/ M6 L( F
      满分:6  分
. k5 d% d# {( a! T# K5.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?0 j. S; A( T! A- m: d0 @7 \

( t) \  X6 a. _3 r
. a! b/ L! c2 c0 J8 r      满分:6  分 , m  w) g, G( t1 b% V
- v+ r- p/ u4 y- z3 z3 I- z3 X3 ~
五、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。0 w' G/ _* m/ m" X' l0 A; X
  试题满分:6 分% E# S' F/ E5 N2 V  s
第 1 空、  满分:1 分  
3 t% D8 P1 D' M/ s/ L! v第 2 空、  满分:1 分  ( U5 N8 ?$ j' f# O# Z5 t+ m3 |" M+ `
第 3 空、  满分:1 分  
3 X/ _) w+ C; ~5 _第 4 空、  满分:1 分  0 N# t; u" M9 _  H" a, Y
第 5 空、  满分:1 分  % A' _) \- h! Z4 b/ V. \0 I
第 6 空、  满分:1 分  ; }( Z. q' M+ \) Y
' H* V$ n2 I) D9 j  \! W# p& h! v
2.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
4 m5 x! z) [6 X1 }. I6 r$ ~  试题满分:2 分. U  A- |  f( d
第 1 空、  满分:1 分  
( k' `1 T3 f3 @第 2 空、  满分:1 分  & r6 ^* ~4 t4 I6 Y9 Q8 S3 G4 m* U  n2 g

8 e3 e9 @" L3 g( O, Y7 Z3.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。
6 X5 ]- c  ^1 r2 H: C6 f  试题满分:2 分
  f+ {0 E4 Y! @# @& @" @* y第 1 空、  满分:1 分  8 [  Z* a, n  \$ [+ b: S
第 2 空、  满分:1 分  
, j, m- l' V+ U, J% |# {, p8 w: ~2 {/ j( I, \$ A
4.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。
+ `8 M/ x) M7 x  P4 B" I  试题满分:4 分* K  R/ j% M0 a/ b/ b& s: g
第 1 空、  满分:1 分  . m$ n" O7 \+ T4 I
第 2 空、  满分:1 分  
& `' U- @$ l: c" h第 3 空、  满分:1 分  5 D0 ?7 p4 ~( l; _& ]5 ?
第 4 空、  满分:1 分  
- E5 j1 z' ]. A4 J$ {* T3 o7 l9 l* W7 v3 U$ R
5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。
4 U: h& p, H! p  试题满分:4 分
( }# q9 `# w* @/ R5 ?第 1 空、  满分:1 分  
5 M) Z9 t) {5 x! e; [* h第 2 空、  满分:1 分  
; K" [8 L7 ?( [* M$ O4 v第 3 空、  满分:1 分  5 X! W! U6 w$ X3 Y
第 4 空、  满分:1 分  + ~4 _+ _/ i1 R0 U# C: `- [( M( l

! w# C; P  P3 _6.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
6 g. P4 L9 a; V; P0 w  试题满分:4 分
' V  u2 Y3 Y+ s  _0 e第 1 空、  满分:1 分  
: P0 N& v" ~4 F* ]# w, w第 2 空、  满分:1 分  ( H# M+ }- }/ p
第 3 空、  满分:1 分  - Y- k: z- L) g
第 4 空、  满分:1 分  
! g8 s+ r3 }* c6 n7 d
4 d2 v& G- W: M3 t& a7 Z' {2 ]7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。8 t; }4 g! x5 T  k- z( ]
  试题满分:3 分
9 C/ `. D5 l+ h第 1 空、  满分:1 分  
+ J( \$ r: n, o  D% U' F" ?第 2 空、  满分:1 分  
; w% a( e3 |' F5 O' m' y第 3 空、  满分:1 分  
+ ^; W$ u, Y' q6 t) R5 ~4 l
* X: X, _8 ^/ x/ L& |
1 a5 H, f9 [5 a) t4 Q9 H6 k7 P6 [谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。

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