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9 u" C- i6 S" x9 ]
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团( R" x r0 V; x9 V
A. 羰基
" t/ `* V; ~" A; a/ m+ A; @: TB. 共轭双键! p4 H& f! u9 R' `" i2 ]% r
C. 环外双键! K- n; Y9 W# N& }" o3 F( B& U4 A
D. 环内双键
5 x, |1 E$ e. V6 XE. 酚羟基
5 j9 h- L7 R- Z; q1 [ 满分：1 分
+ n' v. |. `9 P( a1 }& X2. 鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于; W+ {8 B* E0 a2 c3 ~! ~' d
A. 苦杏仁苷7 ]+ U" z) X* q8 [! B3 j
B. 野樱苷' b- q8 G3 N4 D0 U
C. 氢氰酸
# B( d! a% r, P! w/ G; UD. 苯甲醛
; _* [4 c, P( t5 \, @ 满分：1 分
$ G% P+ T; j9 a3. 环烯醚萜苷具有下列何种性质- O, i& w( b2 B$ e, c
A. 挥发性; b H% u* {- s) }- x; F0 y3 J
B. 脂溶性
1 }+ y5 s+ A/ i2 bC. 对酸不稳定
+ T5 e( ?3 n! D x1 q& @D. 甜味( G6 s# [# D y( X1 q
E. 升华性( ]9 j+ |- Y! _ Z. B
满分：1 分
+ p. ~; T7 g2 h. o; o4. F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质1 o' x, e6 O+ N
A. 溶血性
# h7 r+ E, Z! [% a8 jB. 能与胆甾醇形成复合物3 v' L2 T n4 I! Q: p( h
C. 抗菌活性; k, i; @, m0 j4 D) e$ G
D. 均有: X3 E$ } Z. r" {& h& e* |1 `
E. 均无
- i/ _- y. A5 M' t 满分：1 分
$ ~( _. `6 C1 t8 ^6 Q5. 从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是- Z9 K# Y5 }2 O; k8 N
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
4 S, f, \. |/ } ]& tB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
- J W. Z/ x& zC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
# @( Z+ H- I. P# B R2 [D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水/ l y( s! \& i- [
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
: @$ `, F* L0 H8 j 满分：1 分0 _( b/ h+ ^% t9 ?2 a% S5 w/ v, T
6. 原理为分子筛的色谱是
" _$ X" [ A3 CA. 离子交换色谱' o9 M3 w# g: u+ L) o% H
B. 凝胶过滤色谱
$ o8 V6 y6 t9 v4 O& p, QC. 聚酰胺色谱; f9 i9 i" a& ~. V" _
D. 硅胶色谱! T7 v" x4 }" J6 H) a% R
E. 氧化铝色谱: a) E1 X! w$ ? r" A! Q6 K
满分：1 分
' `0 E4 i+ b. a' f k. T: b, Q7. 苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是
* h; S ~9 @4 v8 o4 X7 T$ `A. 1→35 G/ M; i- B7 j
B. 1→2! D& O1 M' w. o; D5 e
C. 1→4
7 V* U6 c7 J4 {* [/ I" O1 lD. 1→6: n! \" ~: j+ A- v9 f) s! N
满分：1 分, u7 F3 p0 Y0 t0 c5 g1 G+ a
8. 在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团
! ^1 ^* V/ e3 o/ U4 Q; uA. 羰基' ?6 v" o% X/ e5 k8 b) K
B. 过氧桥/ c, N6 Q& Q! D# U" H
C. 醚键
; ^+ h2 |/ J" H$ I" K: \D. 内酯环
% y" y; l: \9 w4 Z$ [# FE. C10甲基
/ d( F* c$ L5 v: H 满分：1 分
! ?2 O8 U+ `( E$ F5 M& S9. 下列化合物可制成油溶性注射剂的是: b/ p' F) C0 k0 e8 [
A. 青蒿素/ h+ Z2 s+ b6 P* D; |- B
B. 青蒿琥珀酸酯钠- I2 Z6 u4 e6 c3 }" [ d( x0 o
C. 二氢青蒿素甲醚 Z, y2 H- a' V* O( _
D. 穿心莲内酯磺酸钠) s3 |7 A5 d5 x/ t
E. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
, R: y* b7 N; @9 O, _" v4 x! ^8 Y 满分：1 分; @! W" ?( C9 N9 X4 j1 d
10. 在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低到高，每调一次用三氯甲烷萃取一次，首先得到
7 P: p: Z' S: g/ T+ r* AA. 强碱性生物碱& ^( [: q9 E- l% H9 P
B. 弱碱性生物碱
6 f$ b1 w6 [, Z& e. C) rC. 季铵碱+ N8 V) w( Y, h+ g6 |: r
D. 中等碱性生物碱; v6 d- U) i" a( _2 Q6 X8 f6 N
E. 水溶性生物碱
4 B8 E2 A3 l, N; D 满分：1 分7 X0 @2 j: B1 K8 ]
11. 强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同特点是
- }+ p ^1 p9 @4 m# m: c# ]$ z5 @. l# h( mA. 葡萄糖在末端
p7 W% [# ]& m1 Q t+ G5 w. LB. 鼠李糖在末端
% ^& l% k! u3 s: j" h4 ZC. 去氧糖在末端
5 n" |+ M7 Y2 oD. 氨基糖在末端% [ g8 L" u2 g- J3 @
满分：1 分* [/ h$ Y9 j$ h. B) T8 _+ |
12. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是3 m# v; }5 f) I/ L
A. A/B环稠合方式不同& u; Y+ p# _" I4 {* S) S1 |7 y6 U3 D
B. D/E环稠方式不同6 ?4 d+ V6 o! p+ P
C. 环的数目不同
" [1 A2 o6 m. o7 u% K0 {$ ^& wD. E环上两个甲基位置不同
4 D' a6 u8 \! P5 a0 FE. A环上两个甲基的位置不同1 @' l2 \% U4 m/ O
满分：1 分1 ]- Y6 v7 ]" }& J% l' |1 ]
13. 天然存在的苷多数为9 `* L; B8 T' l4 K
A. 氧苷4 T T. w* `, A6 E) u
B. 碳苷. b& c% g2 B, D+ m
C. 去氧糖苷
; P9 J4 U5 |5 [) LD. 鼠李糖苷) E) C* u7 O0 h8 {& L
满分：1 分: ]9 M7 x; I3 [7 v( ?+ }% [: R) V
14. 皂苷有溶血作用的原因是0 q* d" v9 k% J9 O: x
A. 具有表面活性9 k O$ M5 J$ M( O/ c/ b: u9 C! g
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
( h& V& c: F8 M% G" Z1 hC. 具有羧基
( V1 u& m& b8 v$ C* KD. 具有三萜结构
# _: j% |4 J b9 ~+ u0 r* A% l, L# pE. 具有甾体结构
" y+ z9 _7 G9 \3 l 满分：1 分- m/ G/ ?& A0 u- y
15. 不能被碱催化水解的苷键是$ v7 s! r. E; m2 n
A. 酚苷键
/ J' ^( L7 Z& ?. XB. 糖醛酸苷键: c* b( y# n, j, R; [7 v) i
C. 酯苷键6 k" y. S- F# A! M# I3 T7 w. p* \( l
D. 与羰基共轭烯醇苷键# W' s9 t/ s3 S* T
满分：1 分
, W( S4 S- i* q* G0 t ?4 J. O. N7 n16. 可作为提取方法的是
; R8 @9 u0 z+ m$ p: ~( v! S, [! m BA. 铅盐沉淀法1 X5 T# G+ j! _) p2 q& @
B. 结晶法" A( U% r$ q& z- o: n/ f
C. 两相溶剂萃取法
" [& F! R$ |8 \9 U" xD. 水蒸气蒸馏法
& B, {0 u& A* C. y/ T$ w AE. 盐析法
/ l$ ^' e k! m7 c8 ?7 z, l- w 满分：1 分
# s6 _: p* k2 ]- y8 ^2 U7 y17. 下列化合物中，具有升华性的是
/ T; p. T# U: a4 m& KA. 单糖# c+ I2 K% G4 ~0 T& O! b
B. 小分子游离香豆素2 D G* R r' c& L" H1 w; {
C. 苯丙酸
y0 L t z0 ]0 M, CD. 木脂素苷
% N- S7 v0 a. Y' dE. 香豆素苷
- U: v" X2 y; y9 H8 t 满分：1 分7 ]8 e4 T9 \; [
18. 单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有 |7 H4 r2 l. r' t
A. 挥发性
3 v; |- }7 `* W5 N$ {/ tB. 脂溶性
1 S: d, w. Z' j% k1 MC. 水溶性% R: ~% z+ {1 Q/ m6 c- d
D. 共水蒸馏性& {3 x+ v, G& i
E. 旋光性
; E' F- C% T. |# U3 o' \ 满分：1 分
! Z- ?$ g+ e! d! r$ K19. 化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径/ E2 y! r: h( J& U, U* m! w
A. 甾体皂苷5 n/ ~! Y0 b# q/ s# l5 H5 h
B. 三萜皂苷# W! d: m6 R; o1 {
C. 生物碱类( }& ~: }+ {% b8 `
D. 蒽醌类
) W+ _8 h" p. Z( b( \) U6 T 满分：1 分
8 J9 T/ N. \& a3 W3 E9 f20. 黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定! u) l3 _: D3 G
A. 黄酮5-OH
" @ v! K( H5 i& ]B. 二氢黄酮5-OH
1 b5 V8 ~2 s }7 x+ YC. 黄酮醇3-OH' n9 d3 K! ]& x" h* k3 a
D. 邻二酚羟基$ C& M1 y7 l* c% U$ W
满分：1 分
3 j$ D* M( w) p! v
, G7 Q( b5 A6 V% C. Z6 t' m二、简答题（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. 有效部位4 w' {1 x, w2 G. z1 B
! t' T; y3 s2 o
5 C. a" r$ J- Z9 t' }. y 满分：3 分# a2 u. }8 ^, e/ v
2. Keller-Kiliani反应/ w3 b) q e, m, \( ^, ~, O+ o3 I
0 r7 }6 H9 n( [
% l/ M ~4 K* t0 {) u 满分：3 分9 o9 l, ?( J) _- i" j
3. 一次代谢产物- ~4 I3 r3 ^; x$ S/ k4 I8 {
5 v0 [8 E4 S8 F
H$ o I! n- w# ~4 p; T/ p2 N
满分：3 分
& e& ?5 x' K( K% R4. 异羟肟酸铁反应
/ p, w* m, v$ Q8 s' G D1 \* {4 a3 D3 X- l: H: l, z3 Z0 T v3 O3 l
3 x2 U4 V- b" X. j 满分：3 分
0 w9 E+ i @& P6 t0 i5. 浸渍法
4 L- A+ z( x; F: B* X( [3 ~! A* ~ Y* Q9 Z/ `* Y& K8 P
/ J' H# Q k4 |( \
满分：3 分
# b2 K- S/ c! u7 y7 k2 L5 d
1 T- D% n' D, ], b+ j% j8 k& V三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 提取强心苷苷元时，可利用发酵技术，将其所有糖酶解后，直接用亲脂性溶剂提取。! W7 q5 D6 }2 Q, [# ]9 y
A. 错误
: S9 z- K9 W! G/ l9 f+ _9 OB. 正确( d. T b& o* P2 h) @) H7 s$ Q
满分：1 分
) [4 t0 l4 c2 G# D8 o2. 蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
0 \, _* @( a9 oA. 错误! q; C7 N$ o! ~7 j% {0 m
B. 正确& U' Q; O o9 f5 h
满分：1 分0 ~" X9 Z3 S! u: E3 B% h) Y
3. 聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
$ u4 c5 s6 n, f: v+ d* xA. 错误1 D5 l& w" M5 x0 J7 R
B. 正确
6 g! e2 c8 C, U# O: ~$ n, F i0 D5 N 满分：1 分* K8 Y3 X) n( S' V7 B5 R
4. 未取代的蒽醌在IR谱上1675～1653有1个νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。) S/ b6 n# x+ O( i: Z! O
A. 错误
0 R1 |. H. M7 a; c! BB. 正确
4 ?$ p8 D8 a9 D% z% e: j 满分：1 分% h( k5 P! Z' P6 T S. |& ]
5. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。- @9 T, I* J8 _ e5 _: D
A. 错误
) I, V9 k- |, e1 A' D+ wB. 正确4 g1 i. Z2 c j/ R
满分：1 分
6 e3 U/ A* |/ A4 f0 m6. 硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。 g* M9 @) i: @9 S4 z* j+ L) l
A. 错误
$ ?8 _" Z+ }1 x5 H/ nB. 正确! H) C& y# d: ], f# m1 `. u
满分：1 分
1 m" h: B8 ? E2 j7. 香豆素类化合物多具有芳香气味。# C+ ?% @6 h& U3 m a2 i" @8 m' K5 b
A. 错误7 ]: g4 }) @. @1 u) k% F
B. 正确7 h8 C! ?# B- N
满分：1 分% l$ C! ^4 L' X3 a; p
8. 酸催化水解，因氮原子的碱性强，故氮苷比较容易水解。
8 v$ I1 a' k; b3 L2 d% j0 S# UA. 错误
* T* t! ^3 `$ D: Y& ]0 s. eB. 正确6 q" P, {" R2 D* x9 \ T, X
满分：1 分
" d( r- |8 n( Q& N' \5 ] l5 V# O9. 甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。: d) i" Q* h8 m; T+ W( a; ]- O
A. 错误
" n0 G3 z$ P5 f/ _ m( C# E# ^+ s. pB. 正确6 d# A. w! B* m/ b: I( L) X. `
满分：1 分
# K- U9 q/ E7 `" v! K; ^10. 易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。, U( z7 u2 W7 D! p. H
A. 错误
- l9 e, v" J, f, Q- RB. 正确
- P. F8 z' o* [0 h4 S- V 满分：1 分
4 s$ H1 m& f' R- A9 [: e+ p1 w5 {2 ?6 Q N
四、论述题（共 5 道试题，共 30 分。）V 1. 请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素，并举出实例。$ y7 X) g; N6 r4 @( l9 @& ~
/ r- }3 `7 {3 C
" m4 i# Z, L6 U2 b$ k8 a4 m 满分：6 分
. Y- K1 W. @% E; ]" R, }2. 水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质？保留哪些成分？& Y1 ]2 t" N* e4 ^7 i' V
k# t& Z, V$ f: W- m0 h' h6 B- C3 x" s
满分：6 分+ w. F4 a% q" m. Y
3. 请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。 O% g+ r) p% D, \) v
7 ?3 K# O9 a+ O6 `5 j* u
# w& X4 j5 ?/ p' H 满分：6 分4 N0 t7 k. ?4 F/ \' }
4. Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么？
* h/ C, Z$ }4 \
) r2 D; S( y8 E1 H+ a8 Z
0 U% Q& Z" \! D+ o! c 满分：6 分8 m8 v. Y2 D7 g2 i9 ?
5. 为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？2 D! T: P U. k" A+ U5 s" X0 C
3 Y* C: T! z! h
i* i: ~* o1 @ V; v/ i
满分：6 分
, M' I- D2 Y3 E/ @ N+ b9 R+ @* a6 l' V) K9 }3 b' K* I# \7 I/ R% L! t
五、主观填空题（共 7 道试题，共 25 分。）V 1. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
8 [- K1 K. B+ O 试题满分：6 分
4 B& E* n/ h6 |& a2 q: k% V$ W第 1 空、 满分：1 分
* s+ M, r- u8 u第 2 空、 满分：1 分 5 F) \2 D7 X- S- y7 K+ u. b: t
第 3 空、 满分：1 分
! x" Y) T ?, J3 I' Z9 T3 w1 t4 k第 4 空、 满分：1 分
, P! @; B$ O3 R! f: T: j# }0 |第 5 空、 满分：1 分
1 N/ C O0 f7 c第 6 空、 满分：1 分 & p1 \* e8 M6 u5 S1 X& r8 L; _5 ]
2 D; L6 `4 J" {; H, p, P2. 分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
( ]. a& G `9 B* V 试题满分：2 分4 h) f+ n: ]3 a- ]
第 1 空、 满分：1 分 6 u, p/ T B! N6 [
第 2 空、 满分：1 分
, S+ M9 p0 N2 G7 ?) i8 v5 M+ q# N' O$ R
3. 三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。
2 F( L, N0 S9 M4 {, D! P 试题满分：2 分/ U$ H) m1 F) V9 T
第 1 空、 满分：1 分
# V3 S0 j( V+ T! c4 F }" m0 ~第 2 空、 满分：1 分
, D1 q! o3 u' c- g
7 z8 D4 U( j& Y. ~2 ~/ w2 I( _6 Y4. 在紫外光照射下，香豆素类成分多显荧光，在溶液中荧光增强。7位引入羟基后，荧光，羟基被甲基化后，荧光。0 I. |$ s ?9 X! {1 v
试题满分：4 分4 G$ t; v2 J, a/ z* ^
第 1 空、 满分：1 分
9 S% U# u3 c8 f0 F( R; g" {+ Y- S第 2 空、 满分：1 分 $ q! P. t( Y5 {/ F# G3 Z
第 3 空、 满分：1 分
/ a9 A( s) ^( x' u5 ]第 4 空、 满分：1 分
4 S3 q# _8 r ~$ t b. b
0 ~/ @2 {) X) u8 h5. 苷类都有旋光性，无还原性，天然苷类多数呈，但水解后生成的糖常呈，因此使水解混合物，并有，这一特性常用于苷类的检识。5 u/ q* |8 K' ~/ F% A* |# O6 b
试题满分：4 分* S8 C: b; y( Y( W7 t
第 1 空、 满分：1 分 6 }0 {4 U" z* I. {2 V$ o$ P2 D
第 2 空、 满分：1 分 7 U, I4 A" L7 i- \
第 3 空、 满分：1 分 . r$ e2 O% M3 q1 w& x4 W. ^8 ~4 h
第 4 空、 满分：1 分
7 `9 J# {. w( K% m& T: }/ D
2 T# C3 f0 @, b7 R$ z6. 提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
: l) M* n/ R! Y. m 试题满分：4 分
2 a# w' P7 r$ L# j4 O% w9 Y, A第 1 空、 满分：1 分 3 C9 e! @0 V, E" T- V4 A
第 2 空、 满分：1 分 8 @- g" l) y! E% p' a
第 3 空、 满分：1 分 1 P2 ?* C. @3 V8 L7 M+ F. c
第 4 空、 满分：1 分
, |! |& y& D5 F' ]
' W5 x' B& t8 w! U8 k7. 麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同，在水中溶解度比较小，能先行结晶检出，则留在母液中。
. E! ^! `- Z& ~- ~8 k 试题满分：3 分
( x; ~5 z" p; L6 C6 K6 z第 1 空、 满分：1 分
6 E6 l8 @$ W# b+ p1 X3 `* k9 }第 2 空、 满分：1 分 $ m" T, l {5 F/ L5 M
第 3 空、 满分：1 分 ' s6 D7 }0 l9 z$ K! F7 s4 K# c! `* M
; q1 ]# q& E2 h7 b
. Y8 {8 Z7 M" E; o+ i& ?& A; k谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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发表于 2015-5-20 11:05:48
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