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中国医科大学2015年7月考试《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-5-20 11:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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  U8 w# s: b; E+ M4 n4 O5 U
一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团" S. v  a, Q; s0 k/ u
A. 羰基4 i4 F7 }9 a  B7 ?
B. 共轭双键
6 Z2 ^6 W0 g1 c7 a' SC. 环外双键
) S7 M( s# R7 y3 ~$ p+ ~6 t. w2 L/ ID. 环内双键& {  q3 h, `; ^( t: M
E. 酚羟基
$ _3 o6 h2 p! \      满分:1  分8 c3 p) p+ g) e% p9 C3 l" M% ?
2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于
2 x/ y) W/ ^( G. n# v6 sA. 苦杏仁苷, n  x/ H' n2 C$ A
B. 野樱苷
1 K) E& O( U( uC. 氢氰酸* m& d6 K1 v; F! Q3 ]
D. 苯甲醛
" Y, B) A: ]; q' p! S6 B6 Q      满分:1  分
' i9 g# D) S$ j8 T1 {  O; q3.  环烯醚萜苷具有下列何种性质
1 x" j# S7 M% |/ @0 EA. 挥发性
2 a, }' h' q) H. y. Q$ h5 VB. 脂溶性
& B7 K) M$ b9 \5 hC. 对酸不稳定, P/ l8 O1 Y. K3 v
D. 甜味
2 q% u, v+ Y5 Z8 J/ P8 t' K: cE. 升华性/ X: h9 ^$ G. Q
      满分:1  分6 i+ m! T  n1 U/ d9 g( Z& d7 B
4.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质- B  Z3 `$ K0 h5 m* e' d
A. 溶血性0 O2 |2 O: x8 C5 W, e: \
B. 能与胆甾醇形成复合物* f# H& ^* `: ?) i9 ]
C. 抗菌活性* J% V' Q5 n1 t$ P- V
D. 均有
% J" \' c; v7 i5 lE. 均无
% t* n/ n& {7 |$ s0 {8 x& T8 a      满分:1  分
% ?8 n2 K  G! D2 E: h+ M5.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是2 e8 k1 W+ R; `
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
+ ?% j5 K$ P* T! PB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水$ z) O4 v& _. p# u9 }
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水2 b9 z, B" Y3 N7 m6 }, Q
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水/ u  Z/ M5 t( P% p* e9 I2 C4 h
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水* D/ Y  ]; e1 j6 |7 K7 w2 F
      满分:1  分
5 i: Z/ {  p2 H6.  原理为分子筛的色谱是% l; o6 {' `4 C: F  d/ n$ J) q+ V
A. 离子交换色谱; D1 E  b( P$ V: F4 |0 o
B. 凝胶过滤色谱+ {6 C# e. H$ \0 K
C. 聚酰胺色谱" U2 R( P% V, m2 Y5 b$ q
D. 硅胶色谱! M2 W' W+ B0 c+ F
E. 氧化铝色谱+ _, I& S+ ^: T! l
      满分:1  分* J% i; V# n" Q& M$ b4 L+ i
7.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是6 C0 S- k6 J' v4 z
A. 1→3
! e: q0 d8 C$ }B. 1→2
" h& }; t2 G/ f. f7 X1 V% RC. 1→4$ L9 ^1 z. {# O
D. 1→6% {7 y# P  H( }$ [
      满分:1  分3 ?4 f* i: H3 i& o: s* |
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团& ?- @; B5 [4 p0 R4 O) l
A. 羰基" D  s, k  m6 K) m
B. 过氧桥
# _' q" A2 v. m+ n7 m5 nC. 醚键
) @/ _/ K. c2 S* E6 rD. 内酯环
. o9 O4 n: _4 N# P( R8 Q' L- ME. C10甲基8 ~' C7 O( }" i8 R' q
      满分:1  分
$ b* Z$ I, a/ @$ e0 }# M! x9.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是
% \1 P$ S( f( E. iA. 青蒿素0 |  W. o3 o& L1 p: Y
B. 青蒿琥珀酸酯钠( I% p5 H' J% g# h; }1 g! D
C. 二氢青蒿素甲醚
* y8 d- I+ m+ o6 o; O. _D. 穿心莲内酯磺酸钠
& ~! d# K5 }+ R* P, g6 ~, r$ l2 kE. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾. \' ?2 s% @/ t& |7 Z) m
      满分:1  分  u) T; I) M/ u2 ~# Q
10.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到
8 ~2 n+ k1 x- D0 H! o; ]A. 强碱性生物碱/ ]/ x* d4 @5 C& ]) ~% ?3 ?
B. 弱碱性生物碱
  a( X3 W* m1 u8 W( R0 }C. 季铵碱; N9 p( o) f* Q, o' F
D. 中等碱性生物碱9 P; H* T9 E" z4 G
E. 水溶性生物碱& A6 W  v, h; ?2 H% @9 C/ g& ^
      满分:1  分
# @. H9 c) |1 s6 c9 P9 Z* D& z/ ]) |11.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是
) R# r1 i- L( ]# D- ]A. 葡萄糖在末端/ @9 u* O$ ^/ E' m
B. 鼠李糖在末端
# s( U9 ]+ }/ C7 O% o9 l$ h& U& x+ xC. 去氧糖在末端
4 Z6 w7 U7 t- }- t8 \D. 氨基糖在末端! o. }4 K" P# @
      满分:1  分
/ O$ @  S7 [# m1 B) b4 |  n2 s12.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是
5 Y) b8 ]4 f$ X# ]3 c& @A. A/B环稠合方式不同
, G$ R4 W+ s# ~$ G% N' TB. D/E环稠方式不同1 ^9 x/ l9 u/ ?7 ~. S
C. 环的数目不同
% t) j7 ?3 p: jD. E环上两个甲基位置不同. Q7 o" J2 y* [% h& u  j
E. A环上两个甲基的位置不同
2 N/ M# H/ k+ t3 J      满分:1  分' B3 ^8 v. B8 A, `% g) j
13.  天然存在的苷多数为
3 {% {) z9 |9 F# LA. 氧苷3 T, c# P" j9 o5 ^6 h6 r$ s0 c
B. 碳苷
# l& d# I; h( k0 `C. 去氧糖苷
8 c0 l2 `7 ], F" oD. 鼠李糖苷3 D. S- V) l# |  t6 G% r- s
      满分:1  分
) U/ l: _0 t9 Y14.  皂苷有溶血作用的原因是  R: m+ C; Q! }7 ?$ z2 C# e' f& e
A. 具有表面活性
6 v0 F# U' G6 R3 H  g; g1 lB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀! v/ [) _  o: Z( q! z' M
C. 具有羧基. N) @% I6 h1 k( _# Z
D. 具有三萜结构
- g$ N7 z; e7 F. `' xE. 具有甾体结构! u7 o8 N$ `; X. z6 y9 q  d: e9 a
      满分:1  分
( G  c  C& b4 z* V15.  不能被碱催化水解的苷键是9 X- t. ~  Y& {4 ^5 A
A. 酚苷键/ R' a& v! M/ ]+ T# W: O9 u$ H
B. 糖醛酸苷键8 I" J$ y) U6 M5 n, E0 ^
C. 酯苷键6 [- G& w8 z1 v8 L, @- K& A
D. 与羰基共轭烯醇苷键
6 {% t" C: V; k5 |      满分:1  分
' f, m7 B; e& F16.  可作为提取方法的是
; z. j: B: [8 J# N& u4 a. A( E* S7 BA. 铅盐沉淀法+ R7 N4 ~' G. ~% G6 h
B. 结晶法+ k2 ]6 z4 P( \; W9 Y
C. 两相溶剂萃取法
- @; f8 X! O( [6 oD. 水蒸气蒸馏法
+ E. l! b8 k. X7 l  x- P1 hE. 盐析法
. m, L0 @" ]$ n) f      满分:1  分
2 {# ~# B8 S( J' Q17.  下列化合物中,具有升华性的是
- U* c% u' M' |! Z( w6 T$ wA. 单糖7 o/ r/ ~$ D( R9 m7 m& D
B. 小分子游离香豆素5 i) w, \" E5 r3 K8 t% c% b
C. 苯丙酸/ _( W/ n4 q! L! }! G- o, d+ s
D. 木脂素苷0 s$ i) h' V' S
E. 香豆素苷
* C5 n8 e9 V3 L" M, C$ {5 b- G      满分:1  分
# K9 X5 |5 q3 d3 W/ j18.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有
: i0 S- T# j8 j/ i: g. B! H5 a( d: }0 n- QA. 挥发性
- V( |4 U# L) m9 X; ?4 CB. 脂溶性1 y7 {& {0 i& c, n
C. 水溶性5 _3 i* T7 T6 y' W
D. 共水蒸馏性9 O3 W2 }+ x# ^7 D6 Q8 L6 q) b0 f
E. 旋光性5 f4 E6 H5 }/ }: [6 i0 a( J
      满分:1  分( O. _& q1 Q! [6 O9 l  \. ]- K! \
19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径
) M& w& @* {" t! V- P- AA. 甾体皂苷$ n) t4 G+ w4 A& l" c; Z
B. 三萜皂苷
5 K% P; B& A7 V/ K; _C. 生物碱类8 ^, s( c5 h( l, d# Y
D. 蒽醌类! A, P. y& j' U: P
      满分:1  分# h" s, v% `$ C- W) I$ |' h
20.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定+ L/ L' i! k" }
A. 黄酮5-OH& _' Y; _5 {3 i/ B
B. 二氢黄酮5-OH: @& R" \3 p* I
C. 黄酮醇3-OH0 {( v4 p* L) g8 E$ _( A
D. 邻二酚羟基
8 ?: R8 c; _9 J6 F      满分:1  分 - r/ n5 [, F  O; T! @

1 h$ {8 ]2 _& ?  O; @9 J0 @二、简答题(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  有效部位
2 Z5 ^* u& S/ K4 o+ C5 G+ k
  f* D0 O4 B* m. e$ z1 ]1 Y
' N; T: s( f& o5 X! x8 e      满分:3  分
* O) b/ B+ o/ q" m) g8 X; y2.  Keller-Kiliani反应5 [: j5 q7 ?' [7 ?8 J% t& B
) X  w4 R2 t0 N4 {7 x. [7 i& k4 ^# q0 f
6 J( _7 w$ E: S! B% R" F
      满分:3  分
$ f1 }# _# o- f, P" j3.  一次代谢产物. x* @$ F- k! V0 n$ o
& x+ I' P; y- n: `8 U

, n- a; i& s0 w5 L  p% _      满分:3  分9 r/ [! x% S0 v+ d" u+ Q
4.  异羟肟酸铁反应
) x( u4 ?. q/ A
' r( H- r: }0 L3 K! m) f, B
7 Y+ u) |: Y- b/ S( o" U8 h      满分:3  分0 N9 ^5 y& K- g
5.  浸渍法
4 r; D! F) J* E' X/ x
) K. b; _( ^( e% N9 d( K$ f* k0 M# R& O! M$ e3 Z
      满分:3  分
2 K8 x- ^8 t) v7 o6 Y. g( d
. f( |( J9 A# d1 g三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。; _7 j1 M- T- P  q: b
A. 错误% \- V$ a8 ~3 v' P
B. 正确
; j- s. m9 v8 y* [      满分:1  分
$ L- L8 H8 R2 i5 G, X2.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
  {! {9 m) j# p1 RA. 错误
& j+ m  `! Q" [) i+ RB. 正确
8 F! X, x/ H  p' d4 o      满分:1  分; E; j1 ?2 N" O, ^* d* O) D
3.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
" i8 F) B1 S7 F3 ~7 F7 A# f! C# oA. 错误
6 ]- Z% s% `$ f# |1 I" s" DB. 正确5 J* [4 [! ~* \6 I. i; i! R
      满分:1  分. i) k2 u( v/ P! p3 ^
4.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。
& b/ e. f' a6 }$ ~A. 错误
/ N! {. e' Q: [* G! {  z9 AB. 正确
/ j. d# z& N8 Z9 v      满分:1  分
; ^8 m5 z$ k7 N5.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
3 |; h& S( D' X* ~2 @A. 错误1 {2 u3 p+ Q3 Q; S
B. 正确
+ j, ~3 L% r: q, b4 V7 i; f; b      满分:1  分: s  J( a, z( @4 _, F1 J
6.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。" [& J$ A) [* N7 ?% B2 _- h
A. 错误
/ |" c) t! \* t: E/ N) H  {B. 正确
+ |& S$ ?9 C) M6 }8 ~: w      满分:1  分$ t, U. ?' ]' A8 A" P
7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。8 s. p6 O: A/ e  r, \: R
A. 错误
) g% {, p- J. Z8 MB. 正确
1 p% X" J% {' D; k9 n% m      满分:1  分9 g; S, b  ~8 ^6 V6 Z) T. E3 ]
8.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。) U2 ?& z8 O0 {8 T8 r% m
A. 错误$ H0 r  H, w3 Z
B. 正确
- e) y# e5 {* w( z4 _      满分:1  分: u& Z1 f% l" c1 N. d( ~
9.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
5 _7 {! F" p' Q- c5 V2 h$ |9 hA. 错误* S, k5 n9 ]. [! Y$ H" m" D+ z7 [
B. 正确6 a, p7 g( U" p
      满分:1  分9 l  ^9 R2 b, F) {6 w& [( \3 k
10.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
/ B1 g: f% [' ?0 @. D, `# S! b! P9 SA. 错误
7 |8 A0 A# Y( j1 r6 O+ HB. 正确/ a% b2 E' k7 h9 p1 h) x+ e; [, \: |
      满分:1  分 : w/ ?- q. S/ G/ C" H( l0 D
7 @, |' {1 v) C) s5 M& o
四、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。9 E- i1 |$ B' _2 }
+ \+ g* l7 q" L) J1 Z7 v# F) W( h

. w; A7 q8 J# K      满分:6  分1 {# b  i# `& e) q4 x* c; o( \
2.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?3 X. h4 M  B" Q$ e4 f. B) a
/ P3 `, v4 e  w) T$ Q
; H( R7 v. U: A6 p- A! G: }0 x
      满分:6  分
+ n9 T+ J! V& n1 {3.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。' j: t3 r: m0 R3 q5 H" S! f4 a, `
, n% m0 m4 X- a; J, E, o
, r0 ~+ t& j" |% o
      满分:6  分2 `) o+ K6 s! u: n/ p7 ^4 a# B
4.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?8 d# k' ^) U% Y  ^
; X6 f, x" u- A9 q/ O

3 ]; K$ F$ N7 }# K: B      满分:6  分2 t; b$ J( h( U. l
5.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?0 e8 m; c- B7 }, |& ^6 m- a
2 d3 w+ A% f+ i- Y% \1 y
, \9 D( u4 k8 |/ A7 M
      满分:6  分 ( c. i& _, p( A/ r1 u% ]$ D
' B, d  y0 O  C+ c
五、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
/ W* f$ a8 }( y0 z  试题满分:6 分' e1 g& Q$ Y2 s
第 1 空、  满分:1 分  
% F/ o. K% F3 |) ^+ x- Q8 `第 2 空、  满分:1 分  
, O5 @# g+ L# J  I' r0 G$ m7 a第 3 空、  满分:1 分  ) c2 e  u8 j' z
第 4 空、  满分:1 分  
1 n8 ?% Q+ k) f6 c第 5 空、  满分:1 分  
: V+ W" W6 }) n" ~$ ^第 6 空、  满分:1 分  
* X6 k( [  E, N- x$ L- B; {
9 m" x; `2 z% F! b2.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
, C$ w) |1 U7 N/ s  试题满分:2 分
) k. w; f/ V: K) N% j第 1 空、  满分:1 分  9 B) x9 T# o" d. ?2 c6 t. `7 `* w# C
第 2 空、  满分:1 分  
8 R9 \" M, t+ C9 x- q
  G6 V3 ~8 Z, A4 ?3.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。4 V1 c$ I8 `4 ?! \* r/ L  e
  试题满分:2 分
* Y8 W& k  W% G/ c5 D第 1 空、  满分:1 分  % W: y+ x( b7 I8 R4 I6 O* L! b
第 2 空、  满分:1 分  
, A$ j" `6 P6 j5 W
& L% v6 h2 Y7 e# n4.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。
) @+ _( O6 p3 w" N  试题满分:4 分- ]" x" p& H& G9 @, e6 ?$ L
第 1 空、  满分:1 分  1 q0 h: K& w; z' j! c' Y6 O6 W
第 2 空、  满分:1 分  ; }5 m/ a8 }0 C5 U
第 3 空、  满分:1 分  
) j  H0 _; \( q, ^第 4 空、  满分:1 分  * y4 F1 x* I' C3 x9 v* o
% V$ E' X3 D* D' f7 \3 c+ X% z
5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。
3 p# y' ^* C& X  V+ |! R  试题满分:4 分
6 Y6 L( b' r' m' o第 1 空、  满分:1 分  
" d* a% O1 ?- b  @% \第 2 空、  满分:1 分  5 Q$ ^9 F+ t& @7 W
第 3 空、  满分:1 分  
& ^# j1 ^  D4 t7 r第 4 空、  满分:1 分  7 W  ?" U% [2 z" O+ q$ X2 M: w
3 T! I  }9 u' {8 F
6.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。: `; s( e; o+ @) \/ R' n
  试题满分:4 分
# ]8 U# S# z" I$ ]; C第 1 空、  满分:1 分  - z' {3 g: v0 m1 a; u' \# y
第 2 空、  满分:1 分  3 d! y0 f5 G; m- P5 U
第 3 空、  满分:1 分  
; k- z3 w2 F, v& d1 f" r第 4 空、  满分:1 分  
1 ?# |0 x# B1 F% B  Y5 Y, z
) i: T5 j( d/ S# q1 _( U" p7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。
* G9 r: w3 i3 ?+ E  试题满分:3 分1 h$ C7 ~6 i. X$ M7 a* c3 n. a
第 1 空、  满分:1 分  " Z, A; |& n, W3 U8 r! r1 y3 n9 a
第 2 空、  满分:1 分  
8 I7 A* S( H+ s, F: Z7 `第 3 空、  满分:1 分  2 Y, ]3 J; o& Q, }3 y" Y1 Q. k
# N" ?# T- M# K' f' T. }; \
: z7 [3 C! Y% ^+ q
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