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1 v' P3 [: _6 B+ e1 {! y( k
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物)( q$ V% c6 P* x6 {4 B" Z
A. 硝苯地平4 j7 B# S& Y9 G# _5 f I
B. 盐酸硫利哒嗪2 ]' U6 ?( P/ w( i8 m3 v
C. 硫酸奎尼丁
7 k$ l V( s* u: x! W* ID. 地西泮
$ G5 ~! e# |1 I/ z, P; B4 A+ M% ]E. 氯氮卓
- T5 b, ]* H1 B& p# { 满分:1 分; w. z; e: j* ~" ?! _' N! y
2. 炔雌醇分子结构中具有)
$ o0 u. L) X% r f' z* b8 W* sA. 氢化噻唑环
/ f2 R- c; [# k F1 YB. 甲酮基
% G! f( T* v- m& n; hC. 酚羟基* S( _1 B$ V: o0 w! D2 R5 ?+ M: M! \
D. 氯; r6 S* {$ u( e4 B
E. 氟1 I& j$ w- ^. A4 @
满分:1 分* `1 y2 u% K) J+ x- A9 V+ P9 u
3. 异烟肼的测定方法是)
- M) |) U) S v" x6 t4 I+ o6 p; H: fA. 氧化还原滴定法
+ U6 N" r8 @* b4 _1 p5 z2 o- K2 oB. 直接滴定法, V4 [, c1 d' X2 A; ^4 T& ^5 x% D
C. 高效液相色谱法
- G, J+ V( P+ ?5 v- | a0 _D. 非水溶液滴定法+ U8 v, C2 J K: U
E. 紫外分光光度法9 G* t+ g( L9 S4 X
满分:1 分/ p7 O# E- p( g) |- x% t
4. 维生素D可采用的鉴别方法为), n( X+ r0 J7 q
A. 硫色素反应7 G5 i; h& F9 f" c7 Q
B. 糖类的反应
( S" N4 g9 _# T1 b3 X1 w) r9 QC. 三氯化锑反应! ]% q' C$ r' }3 i/ Z' ^
D. 三氯化铁反应; W; T5 u2 T0 `' o* t! i' a
E. 坂口反应
0 z# C3 T" N! H4 P, D6 |, Y2 ^, M" E- B 满分:1 分
% I: ^& r C, s5 n3 L5. 在弱酸性(pH=2.0~6.0)溶液中会发生差向异构的药物是)- q. s; O/ q' W5 i2 s
A. 阿莫西林4 _' R0 r5 b6 q |* ?- u9 k* p( z
B. 头孢氨苄, }/ ^: I) H _( s; H: p
C. 庆大霉素. q% R5 h4 q( k& _
D. 四环素, o: S% y, c6 m
E. 苯巴比妥% b7 _0 ?8 E9 i. B! ~, V$ f) X5 D
满分:1 分 U+ v& ?; ?9 P1 d6 ?# B
6. 下列药物的酸性强弱顺序正确的是)5 S* K8 V: L& s/ r5 n
A. 杨酸>苯甲酸>阿司匹林
; ~8 B' t6 I2 m' u, n4 ~B. 水杨酸>阿司匹林>苯甲酸
- s: C f) g) \8 i2 ?C. 阿司匹林>水杨酸>苯甲酸
4 k9 Q6 l) i3 J+ R% c1 I% B/ cD. 苯甲酸>阿司匹林>水杨酸6 h* z8 ?9 ?) h) d
E. 苯甲酸>水杨酸>阿司匹林( n+ y& v- _' u5 i
满分:1 分
" h b$ ^, j3 {2 c& u5 |# r' o7. 以上属于注射剂常见抗氧剂的是) u; Q% O S+ X, J7 x0 K
A. 丙酮
: f: X: K1 e% eB. 滑石粉; W9 H" s' u f, \3 |: J0 r1 i& R
C. 维生素C" X& x: c+ V6 b* i& `
D. 硬脂酸镁
) ]* b7 J$ W' S( I" jE. 淀粉
' J+ R' h- J7 D0 h, J5 D( ? 满分:1 分0 o2 ^1 d1 u2 P1 h( C3 }. @$ v
8. 薄层色谱法检查药物中杂质采用的方法有)0 q/ u$ i4 Y _% v7 D. Z; C
A. 已知杂质对照法4 h H0 [1 K& n( R
B. 可能存在的杂质对照法5 C$ l/ `, }, R1 @2 ]+ l
C. 灵敏度法
8 \: D: ]8 m, l hD. 高低浓度对照法
: D! a/ o3 `; U: @E. 内标法
8 g9 z+ c9 Z' F- j 满分:1 分* C: q: Z$ \8 P# o
9. 维生素A可采用的鉴别方法为)$ ?4 O: B# ]- [6 [1 X1 m( A! E
A. 硫色素反应) Q" N$ V# i; E& C2 ?
B. 三氯化锑反应
2 W& ^) j. Q" |7 u/ CC. 与硝酸银反应4 Y5 ?6 c' l+ z) c& g
D. 水解后重氮化-偶合反应
' G+ @# g$ s/ A" xE. 麦芽酚反应
+ O6 x) L9 S* ?! j 满分:1 分* @" i* T6 R0 E/ Y" `' _
10. “信号杂质”是指)
7 ]7 d6 ~) t$ e$ s7 }3 f" K; IA. 药物的纯净程度* d% H/ v" Z: X( l* h7 d; C
B. 自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
2 R* _1 K3 N4 hC. 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
) E' x( U$ ^6 m2 gD. 杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平$ @ g3 X% P' H, K# b
E. 药物中所含杂质的最大允许量* w e5 v8 b% n+ f1 c/ S
满分:1 分3 P8 }; F% ?6 Z5 q$ k; u1 ?
11. 苯巴比妥特殊杂质检查中,中性或碱性物质是指:(). A' } \4 o1 c; P/ F5 T" e
A. 苯巴比妥钠盐
" y8 w- n# y6 t: J: KB. 苯巴比妥酸* L' o7 B, t# L6 B( m; r
C. 苯基丙二酰脲
9 A9 w2 M0 j1 R/ P& L; W/ jD. 尿素
9 R1 s$ t g( Y# L9 y- K7 oE. 2苯基丁二酰胺和2苯基丁二酰脲+ x+ O, Z# W2 o# b2 e
满分:1 分- Y+ s3 y% G/ |
12. 具有二烯醇与内酯环结构的药物为:()3 S7 N6 S% R7 Y& X z0 D
A. 尼可刹米; S0 }2 B- g0 W# V6 h
B. 维生素6 U" i7 P. i0 T& ^4 W% F1 g
C. 抗坏血酸6 {4 v- {, e; ^+ ]2 ?3 ^9 J
D. 青霉素钠
+ v- r( _2 U' g4 lE. 链霉素
! n3 }) d' q7 C9 L5 Q: I 满分:1 分- ]/ O( d! r. p/ ]2 T ^, \: a
13. 以下检查中,不属于注射剂其他成分检查的是:()
0 n: w4 O8 \3 mA. 皂化价检查
$ m7 Q$ \& k3 y$ mB. 抗氧剂检查2 C5 u8 r( Q% R% f& Z7 F: b
C. 助溶剂检查' }1 e0 w$ ]' P0 k
D. 防腐剂检查, H5 t( B7 R( O' o/ }% M, h- i
E. 等渗溶液的检查% q6 H5 T1 y7 d* f
满分:1 分9 A$ q: K' Z' O% I: A
14. 用溴量法测定司可巴比妥钠时,反应的物质的量之比为:()
( f8 e1 c' o8 N7 W4 G2 OA. 1∶1 M: v" z% B" X: X7 O: ]
B. 1∶2& F. ^) \, ?- w1 B+ [+ }; Z
C. 2∶16 N0 x: }2 p* O. \! @- r I
D. 1∶49 ]2 W& S" U4 i3 j" w6 @9 ~
E. 4∶1
+ e2 u3 M( K7 ^7 S6 P 满分:1 分" _' X, \! T' u4 k4 }7 W: x
15. 药物中的“杂质”是指:()- Q" ^: J! t) M9 ~3 s5 H8 E
A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸- W4 A4 m# y5 W
B. 溴酸钾中的氯化钾5 n$ h( ]% p2 _2 }
C. 阿莫西林中的结晶水
+ G/ @3 o" }, L0 v9 iD. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠
" R- [' x @ g. nE. 维生素B中的硫酸盐0 Q# @2 d! M+ w- F$ W
满分:1 分# d9 j; F# i! b l, u% g& j' q
16. 对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()
1 |. P$ l, ]; Z2 gA. 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查% G" ` N! K) b# s+ `' t' n
B. 注射剂一般检查包括重量差异检查
) S% ]- O, k) j9 w6 T, F! LC. 溶出度检查属于片剂一般检查
K# m( `6 i6 h+ GD. 防腐剂的检查属于注射剂一般检查
7 m9 L+ H- k$ G. z! r" Y3 J! }$ p. BE. 片剂检查时常需要消除维生E的干扰, t* v0 F7 h; |
满分:1 分7 m9 Y) G( q, m; \. D+ m: R
17. 能与钯离子络合显色的药物是:() v) @/ P0 W0 ]5 H y% y: T
A. 尼可刹米3 ?) R, [4 i T, x$ ]4 T3 S9 @
B. 硝苯地平+ S Z# G6 w: x I( X: J; }9 P* R3 |; D
C. 异烟肼
9 I$ S" s5 l! g3 cD. 盐酸氯丙嗪
0 Q* H# m1 n5 r: s; @6 M2 ^; UE. 地西泮
8 m( X3 T4 s( W! @ 满分:1 分
& D Q6 h5 @6 k, H' i18. 头孢他啶应检查的杂质为:()0 t I9 I( L, v8 y; O; M& L
A. 游离生育酚
5 v3 ^9 t* p4 C; X- z# L6 h( ~- y: iB. 游离磷酸盐
) C* x# `( z7 @% A4 O6 W3 z X3 a; KC. 硒* i1 r5 z& M, h! h) [
D. 间氨基酚
% [0 N8 m; H' y: q' s& sE. 聚合物
+ C" E+ m% G( T3 Y% F6 n! o# P 满分:1 分
+ \8 f' E. \+ N9 R4 n$ e19. 下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:()
2 m1 k( @( M& MA. 脂肪族伯胺
( X* S8 E1 S% OB. 芳香伯胺
: w8 z" A! O( wC. 酚羟基
! j8 ?, E: g$ B3 J) ED. 硝基
* h0 p: N# D* ]' z# N; RE. 三甲氨基: V+ s5 d u9 K/ j+ X# K0 p
满分:1 分: n* p3 S, A" S7 P! m
20. 《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在:()% T* Z. ?& t. C0 y, [, B, W/ R4 p1 B
A. 0.00~2.00
! b6 d% l; U" H" l' n( K$ r* LB. 0.3~1.0
2 x" C. g; b1 H. x4 ~2 y8 g: qC. 0.2~0.8
* _; l! i) s3 e V+ s& d* L2 a* dD. 0.1~1.0
Y6 y h. l4 O1 fE. 0.3~0.7
+ L- x: |- X5 r B 满分:1 分 # e! D' U3 D# d7 ~
. |* n. }6 I! j' g二、主观填空题(共 8 道试题,共 10 分。)V 1. 制剂的杂质检查,主要是检查在制剂的过程中可能产生的杂质。
* [) ^+ `' v8 F; k. w. C3 |: V 试题满分:1 分" e; k3 v; b" I7 Z3 m
第 1 空、 满分:1 分
6 x0 k* f6 C8 x( u% u3 E3 d: @1 B
( c$ W; }7 U' P3 |* O8 B2. 鉴别对乙酰氨基酚与盐酸普鲁卡因采用法。5 R/ f+ X; F8 O! \4 N. Y; Y. p
试题满分:1 分4 W, @7 {* |9 v/ B& L. x" k
第 1 空、 满分:1 分
* {9 J$ A2 {# M! p" s3 P* J
3 L& M; e3 b! w3 l" e3. 对氨基水杨酸钠的含量测定可采用法。) i. v# c+ z! q$ W0 ~8 e% I9 v; G
试题满分:1 分, x* }' w" r" c
第 1 空、 满分:1 分
. } h3 t: M( ~9 u7 }. m* w% O" _" K+ e% `, m& u; d7 n% _' Y" [, [
4. 需做对氯酚检查。
* W' l# h( j& ]4 E% O2 E 试题满分:1 分
0 A; s/ ]) N2 j5 n第 1 空、 满分:1 分
5 j5 X% f* j) ]8 O0 i6 r; x. f& ]3 Y7 ^6 E5 [* p1 V/ K1 C" N
5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。
1 n( ]+ f6 v2 `( r9 ?/ Y$ R 试题满分:1 分
' Y+ N% {7 ^/ X第 1 空、 满分:1 分 , N$ h4 |* D, K# @3 |; k% G r! m
! o- v. y1 m, B3 ^6. 坂口反应是特有反应。
7 e9 W2 P) U# R1 s. S P4 V8 r. L* K 试题满分:1 分
/ O4 l k+ Q' C3 N& `1 J. @" L$ Q2 `第 1 空、 满分:1 分
" D8 y- {1 F$ Y6 [5 p0 E; [6 c$ T" n2 N& l2 M
7. 《中国药典》规定,和片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。
3 \" V" |$ Q2 o) n 试题满分:2 分! T0 x+ q9 x8 y1 k2 [ v
第 1 空、 满分:1 分
5 P$ p. b9 o6 l第 2 空、 满分:1 分 8 v& ~9 z( b0 U9 s" _$ P' _' ?4 Q
* C9 L2 K4 @2 E1 T6 Q" Y
8. “注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有和两种。
0 r- K% A) |! e% X7 D: o1 N# y 试题满分:2 分
! `( C. ~- P) Z8 M1 ^第 1 空、 满分:1 分
0 ?/ P/ k7 {7 Y: J第 2 空、 满分:1 分
9 }( i1 i2 z1 f9 | ! }2 C7 g& X( D
+ [* w, B; `/ `. D# _2 z
三、论述题(共 7 道试题,共 70 分。)V 1. 简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。$ E* q8 Y, F: u; x$ T
. l8 `/ T3 u8 g; F6 d5 Q
6 Y4 p8 A% [: g 满分:10 分4 @! C# z4 h6 q- l J
2. 药物制剂分析有何特点?其含量测定常需考虑哪些问题?
, J+ K5 ~" Y1 d. o. d* b0 z' B( S$ d! b$ h0 x5 n; `. G% |+ j5 M9 h
3 V+ j' ?! R& V3 a- e0 r 满分:10 分4 S3 l: k2 I) y8 A' a
3. TLC、HPLC及GC用于鉴别时一般采用的方法是什么?
: N& ^1 q( g* d+ P- ?
7 ]) d$ g+ |6 ] N/ ^" Q
7 m: D- K' Z: y* q, i3 t 满分:10 分8 ^0 G7 x: d. q! K F+ |
4. 吸收系数有几种表示方法?《中国药典》收载的是哪种形式?/ U! ~+ c- N+ r9 c% \$ ]
! d: B$ O; _+ `, W( j; n# X1 {# q7 ^1 d/ ?- ]" {& `
满分:10 分: M3 B x/ v) u/ U8 K, v8 h2 J
5. 简述鉴别试验的定义。
- |8 c+ h# e- e2 n6 E7 K0 Y3 S& t$ r6 J( o
2 H8 A0 d+ b, j# G3 |2 h
满分:10 分
8 a# ^8 _8 X: \( c; c% C4 ]6. 用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。" o$ c4 S8 n& C4 w$ E0 z
* h N: @* t4 Z
) y0 v5 D h6 M# R' l/ s/ |3 a8 ~: p
满分:10 分0 ^, K( M* c/ ?& G5 [) o
7. 简述片剂分析中硬脂酸镁的干扰及排除。
) T( @5 Y4 c6 M
/ m, \% ]& q9 n. c. n5 Z9 v
8 j. F, _! ^( |. D# F0 M 满分:10 分
' s& c+ V; X' c( L7 o) K7 z4 h. ^5 s+ G) B2 D8 f
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