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" h3 T- L1 \8 z, _3 V--------------------------------------------------------------------------------
6 ^' ]% U7 V/ f" {' e; {% w" d 6 S: \, V# O1 |" O' }: B
说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
3 E. I# e$ H; x
- U4 c9 l3 s9 x3 z' E4 U# v) v& i
/ o3 }1 K U& W5 ]& Q4 _/ q单选题0 j2 B$ o4 F4 S1 T# z
& r1 a B) A$ z$ R2 q1.制备微囊的方法：（）# F- h9 y' U6 i4 G* X
A.逆向蒸发法+ ^) d' a; N9 O
B.熔融法9 D/ J- t; e5 \6 T. e. a
C.单凝聚法/ j0 o5 k& L# q( m2 j/ w; O! d
D.饱和水溶液法5 s; j; A, R$ ]! \2 F6 H! Z9 \
0 n' j% B! l; k) r+ f
5 o3 i( s# R/ L4 R0 b- z1 L2.颗粒剂的分类不包括：（）
" z8 n. I9 t' Z7 ]9 Q3 X4 w0 dA.可溶性6 T H- |& N& ?+ Y. ^
B.混悬性! ]% ^1 p# W3 h/ s4 F. d
C.乳浊性/ `3 L! m: R- N1 {
D.泡腾性7 C3 A, R: t/ J
E.肠溶性
' H; A/ d5 B' X- n. y8 S/ `2 t5 D6 ?$ h. P8 [* j6 B
; C* n: B! B& a- }9 G& D3.关于煎膏剂的叙述错误的是：（）
+ u& C; b1 u# q, VA.多用于慢性病的治疗
* q$ c7 `! V! v; R& W& SB.口感好，体积小，服用方便
# N n& l4 p1 b; ]C.可采用渗漉法制备
) d0 s; A" ]7 Z, c' W5 k! L2 rD.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
' y' k* X4 N; V' B2 Q7 n) [4 y3 m# w& XE.效用以滋补为主，兼有缓和的治疗作用
+ ^& G& Q0 d' o5 S9 F
: a7 @& N$ D* @% ]9 \3 c: n6 ]
4.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）
& o. w, |* n v* d! HA.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速4 J R" r7 z4 i
B.气雾剂剂量准确、使用方便- A, e5 T$ F1 H) F
C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
& o# A x# z/ H' E) v: z6 f% XD.药物存在胃肠道内破坏和首关效应
$ I2 n" i1 H! n5 ^1 } H/ zE.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势" h# C" l0 E: W1 G: u
0 U6 I! B! h. Q3 \8 s$ R& f: l# o% U7 D7 i0 V' o F& u
5.关于软膏剂的正确表述是：（）
/ `% d) S3 T) f7 @2 T, o5 A( s+ NA.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质
e0 N6 T; k) S, Z0 JB.软膏剂应有良好的药物吸收能力. a) `! ~! T" u" s- |8 W# t
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关. Y+ r# k( C' Z: T3 a, I* O! V
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用1 d' T3 C" s$ }& E$ s: `# m+ h$ ^
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中( G) U9 o4 R! _/ O% k8 Q4 |! S
5 s- P3 R7 s0 U* q ^# Z& j" _
7 A1 g5 x7 f7 g3 f5 }6.药物经皮吸收的过程是：（）
. Q0 t" ]- J& P0 uA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
% h! }& z K* P1 n8 U0 `, ?B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
0 J3 r/ ^- o" C' dC.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
' W: V; E% m: ^8 T/ [D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
( x' K# s& p" Q3 a( V8 t, C) IE.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
. \ r: Z0 B1 b: }
8 j: q% I0 _+ l0 C. p6 H. @
9 p& s" f( D& u. Y5 J, l7.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）
7 _7 l1 d$ _4 }4 `% hA.溶解度改变有药物析出5 u1 v* g- K9 c4 V
B.生成低共熔混合物产生液化& M0 }& n+ W; [$ q- ^
C.两种药物混合后产生吸湿现象4 a0 ^* r$ [3 Y
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
# C4 |7 ?& m1 n9 _E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色 \3 L. u" b1 |9 L2 A% C
( k+ k$ |4 h- ^# T$ K
) E+ `. a1 X' G: ~6 x$ A* f8.造成裂片的主要原因是：（）( s0 R7 O. `0 R5 ]+ v
A.压力分布的不均匀
4 ?% j& m/ _6 z6 C1 C% Q3 sB.颗粒中细粉少' U- M1 g* L1 O. R) P+ v2 s$ n$ P
C.颗粒不够干燥
7 P- T& f9 K8 I9 _# x6 f% D9 iD.弹性复原率小
5 P- H! }! @5 F6 b$ aE.压力不够* P4 B ?1 l* f v, H
9 v- g' G, \, @4 `) l/ x3 S$ w: G! v- u% x
9.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）
& _1 p8 L( E$ ~$ uA.改变贮存条件2 Q* o; {) C/ C9 v1 ^/ x6 a
B.改变溶剂或添加助溶剂4 H9 z' M& U# O5 R
C.改变药物的调配次序: w% y& r/ P% @5 m$ K/ _; C2 W/ ?
D.调整溶液的pH) T8 i8 N0 f- ^* t
E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性. c) \- o" T) d9 @0 K3 s# ~
9 r% p5 ?$ s) G/ O
1 v, h6 W X" `7 C* N10.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准？（）
" _2 C ~ K; O7 |A.粉末混合
( `+ O2 ?( k) E( TB.制软材
4 h) y g& B4 k0 r* h( yC.干燥8 s3 \, n& E6 [9 B1 I @, P( t5 G; G
D.压片
! q# `7 J l, S/ ]- X1 g* u$ }* KE.包衣
+ l( C! R# d* j3 d* ~" b
- v z' q8 F7 u" ]+ r+ V& Z7 {0 \) p0 j( w
11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 )
3 l8 ^% S/ ~7 VA.手工法
. Y% |" ~. x$ KB.干胶法
' Z" W5 _& V! V' f% R7 lC.湿胶法
* X% @2 [/ p5 E5 wD.直接混合法; G. C q- D4 O" o; L8 X, n6 Q- M
E.机械法
5 d3 q9 F9 K* d( n9 @% X2 [6 K: k( m! `3 i) [
7 m+ o2 ]2 |$ W3 L/ I- F12.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）4 _$ ~5 w- O( v! c( G& E* C
A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
. n4 J9 J+ i/ C8 B/ D( a wB.剂量不准确5 P$ @0 r) o' L
C.给药刺激小
: U( r6 Z! W5 K3 O& S7 V( ID.不易被微生物污染% G( h% Q4 O4 {
E.生产成本较高. h% j3 n! D# G- B! Z& k7 I# N" v
0 @5 |2 d- d/ U% v. ?" @
) l3 G3 X6 r0 `, U7 j1 K13.冷冻干燥制品的正确制备过程是)5 o# p$ T3 ^7 ]% A2 B. [) A
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥; q) O: Q- s* s7 _: l" ?
B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥
! i& c2 {4 l1 w6 xC.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥
8 J, @9 o# C5 w. ^( {- SD.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥4 [* Y: h1 ?7 `( B
E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点- d. C" B: V" j( L- |, x6 I: l
8 y& q! _- y+ ~6 @% ]2 e
& u- u7 B. C) I% U$ O8 {14.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是：（）
: @) @8 {3 ?) o4 h0 }5 G" k8 {A.广义酸碱催化
( Z8 m% j# x" D+ \( r5 _# rB.pH1 ?% L, A9 R. y; C, f8 I
C.溶剂
8 O- [* d1 V8 V7 A% ED.离子强度9 [+ r# @( f, o! r- c: ^/ r
E.表面活性剂/ l' k% b, u6 r/ I: V2 D6 P* o5 g" G
! L) R: c# J/ {# C0 h4 ^6 \; _" y$ h; K
15.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是：（）' U+ V" [* k+ ^
A.渗透压原理
$ S9 D& R5 m% K8 B8 L" J$ |B.离子交换作用6 p8 \3 G7 N/ M2 H9 ]& X9 J1 l
C.溶出原理
3 _' _2 ]' G; \+ x$ J4 H. h; CD.扩散原理
1 H$ K* I+ ?; ]6 N' ?) ?E.毛细管作用
* S* C2 |/ x4 r9 g+ P) x; Y4 i! M1 E# V# Y& d: e0 F4 D. t
$ J0 l) A9 h8 ?0 E# O
16.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）4 a+ `8 D. f/ l& R$ |; r, a- h
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
, {- o: o0 ~, B `" y5 qB.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
6 \0 J$ c _/ C& S$ p; [8 q! oC.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生0 G9 P; \8 `; |, H9 e% ]' e" z
D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
9 `9 i# {, Z# ]E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效* k6 ~& q# z) g
7 F: y: E: g9 z. x! a: b1 Z
J5 X6 C; Y* v5 A17.不宜制成胶囊剂的药物为：（）- M( y# c4 G5 f7 d E: ~
A.小剂量药物
3 ?8 h5 h y8 x' tB.对光敏感的药物# h' u4 a4 p* g# E/ @# |' \ C
C.易风化的药物5 z- w8 i8 h) k& h+ ]8 e V
D.药物的油溶液
9 d# o, C+ H! C4 ?5 }E.有强烈苦味的药物
( o' G' f8 j0 t' Y6 j- K
" l) d( _' K, A. ]& T$ g* h4 m& B2 V( Q0 g* t8 ^& W
18.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）
, E/ N @0 N( O! ^A.制备微囊的过程称为微型包囊技术2 p8 N9 D8 Y8 _& P- S
B.微囊由囊材和囊心物构成- T: u0 M. y3 _( A+ p9 L
C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂' @. j% c" s' o; X' K, z! Y' M. s
D.囊材是指用于包裹囊心物的材料3 r2 ?6 g2 }: D; t; E+ L) s8 n/ Z
E.微囊不能做成溶液剂型
3 E5 q$ I$ f& d8 o# j5 W
& K/ C+ @) y. K" @0 ^/ }( q% H/ b+ _9 o3 ]' g& O; g
19.血液的冰点降低度数为)
% f4 t& V, R# c( e- xA.0．58℃
7 M" w& ^, q- ?! W( |B.0．52℃
3 h/ s5 k `2 ~' z% H1 j9 p% OC.0．56℃
* W5 V3 i0 z1 ~; n4 P& u' @D.0．50℃0 ~; g, s w k5 i' N" h; T0 j5 b
E.0．54℃
; y. V7 t7 ^8 L9 z- z( b
* P* S+ q, r8 t# F6 _; ^# j e) E9 E8 `
20.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）
8 y6 `$ c q* r/ |" A' \/ WA.增加贴剂的柔韧性
& S( E' k0 H* h/ KB.促进药物经皮吸收$ \" Q0 W6 q( e* x
C.增加药物分散均匀. b- O' Q7 \0 A% t5 D
D.使皮肤保持湿润
# E/ j! b1 X! {4 I+ XE.增加药物溶解度
( {0 C0 E6 _. B
2 i6 ]8 x1 U5 {5 q& S* \% C
3 |5 r( Z/ p" I3 R6 B. _
( v; \, H: k' m% u7 l |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2015-6-11 22:11:43
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
