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& @7 h) f' O' l. o--------------------------------------------------------------------------------
' I1 e- B. j/ X% y9 R' f
) Z2 H1 h3 ~% u _3 d& H( W5 V说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。7 U- e# S" j' i3 u% |
! G+ Y. i- j6 q4 u& J
1 [" w: ]1 d8 X5 j+ x# E
单选题
* U% f( m( n9 q9 u. K
/ `5 T% h: O0 @7 ]1.制备微囊的方法：（）
9 ^8 u* I# _" q, P Y7 H1 bA.逆向蒸发法# I. n9 y, k$ R9 `
B.熔融法. P% R* I3 U9 ^: O
C.单凝聚法
& c* M0 y( l! R" i% j7 }# ZD.饱和水溶液法5 a+ P5 C( v) K f' W( ]6 Q. ?
* c) _0 S& K: | S5 s4 u1 G2 I
]. ?/ u0 d |, L s& R2.颗粒剂的分类不包括：（）
% o6 W) P7 \' L7 K* J k6 @3 R" @A.可溶性5 k' r+ m5 M0 f+ p% v, H
B.混悬性. e# M6 g, \2 Z' j( h
C.乳浊性
- V) y& c2 P/ @% o& H6 vD.泡腾性' t6 y" f# U4 U* J3 {' o& M
E.肠溶性. `* d. J4 c. R9 B
1 Q, t$ [# [1 y% o
. d2 c0 v, c4 D) l) s) e" u* v( M: c' o3.关于煎膏剂的叙述错误的是：（）
0 @' c0 h1 @; u9 F* {1 f! `# [A.多用于慢性病的治疗4 K" o& N1 A" b9 `3 u( }0 Z- H/ i/ u
B.口感好，体积小，服用方便
4 V. }) W8 R; d( CC.可采用渗漉法制备' t- J+ i0 R% ~- a0 F
D.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
! G1 ^$ P. }6 v. f( ]4 T8 cE.效用以滋补为主，兼有缓和的治疗作用
/ Z" l$ a3 z4 x7 X- H5 t9 b* j0 B% O9 z
, P) w% h8 u* E, t) k
4.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）
/ X# s6 @: a2 Y/ p O; t! lA.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速* B' Y H, z+ g) K0 K, _: |
B.气雾剂剂量准确、使用方便
2 N4 h& T* E# \C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
" e1 i0 }: ]8 |1 o, g9 r& T: YD.药物存在胃肠道内破坏和首关效应. Y' r( ]6 G( s5 n3 o. q' Z B# t5 C
E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势& z+ Z% i7 c& s7 R* ^8 X
' R+ b1 L; y6 y9 W6 Z7 \+ g! H% F) h5 X. ]8 a, q6 \6 H9 Y5 Z
5.关于软膏剂的正确表述是：（）
% z4 o* k& i5 O6 l) y' x. XA.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质
3 V! w5 Z. ^2 I' }; A( Q: vB.软膏剂应有良好的药物吸收能力- d6 u! V3 R1 _! n
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
$ _1 M0 K' g5 E/ K: H: BD.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用8 H$ N" N/ r" P$ k u* r! b
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中
7 `, a H8 `! ?; I% j# P
6 x" [2 I) }3 b* @# N
1 u! ~, N% u9 x% _! U6.药物经皮吸收的过程是：（）: R5 h- l+ O4 O) b8 T
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段: Q) L: x8 O& j4 v
B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
2 J! b; Z3 c0 N7 LC.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段8 O9 E7 U# [0 u
D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段6 M/ n7 @6 j/ C4 U+ O8 j" W
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段' H; q$ H" o. T, n3 N1 d! ]- e' o. j
) j5 ^ h2 I% d. B, s* }7 Z0 i0 `; H( O8 t8 s2 {0 Y. K: ?
7.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）
5 q5 z C% I7 m1 H: WA.溶解度改变有药物析出
. w* ]2 ]$ J7 C, CB.生成低共熔混合物产生液化# Y9 D6 G4 W1 y
C.两种药物混合后产生吸湿现象1 K5 T; |4 B* n9 h
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
8 a% r. g& G2 A1 yE.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色8 L: `0 i/ ^+ N5 n+ z4 A
8 E9 f& F$ p& ?$ Q+ W
J# ^2 {# E: S; h: E' V% C- @8.造成裂片的主要原因是：（）1 Y( |3 o6 P' j0 ^1 J
A.压力分布的不均匀* j: f$ E, u, W8 S+ n- {1 W
B.颗粒中细粉少
5 _' s8 R. W, e5 d0 gC.颗粒不够干燥
! K1 `8 s! r G: m0 T+ e: J& TD.弹性复原率小
# q, `" c j' E# [E.压力不够! z! Y/ W0 m" N
8 k0 q4 O# M# }2 E+ k+ Q3 s* S9 A/ a6 L
! l& c5 f d8 a/ \) D0 g# H9.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）- P+ s1 {5 D6 q9 A6 Q6 S
A.改变贮存条件
# k- T1 b0 \* o- v; C. ZB.改变溶剂或添加助溶剂
: L. A' K2 y( v5 D' {7 C8 Q9 X# w4 ^C.改变药物的调配次序
M/ E: U- }7 ~6 G! i1 UD.调整溶液的pH
S* q3 ~9 e: b: oE.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
4 P/ {( ~& w+ f8 Y
; M: Z! ?5 V( v: x! i8 C+ ^
3 f9 t1 k" E: |2 p( Q6 P$ B9 p10.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准？（）3 |3 k2 L# R$ L: @
A.粉末混合
1 z% _& C) G( d; MB.制软材# }# t( k1 K* x" `6 J$ |# w
C.干燥
" ?7 X1 q2 U, A: \. x. MD.压片
+ |9 ^# Z* K. M. S: L+ \# ^E.包衣
3 d) r z0 O8 {& x6 v8 ~, _, _ Q( r) U
4 t+ X; m" g5 ?8 P
11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 )
8 B( g7 v5 g D, Z3 ?& _* ^A.手工法" K5 n* E& V5 R$ E2 b& g, S* P7 ?
B.干胶法
/ k1 E8 P* S% ~2 B' X& S. F1 O. BC.湿胶法
/ {" O7 _8 {; _7 |' cD.直接混合法
# g' @0 R! W3 `% _E.机械法
1 U* b, j. l7 o& a
' ^1 e& V1 \" O b! s- j
- r' E* P: K+ u3 q# d3 p12.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）
2 Y) {9 _: C' K. _; `; h7 P" c2 kA.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
% t5 j6 H/ [: M/ q( m4 X4 YB.剂量不准确9 N. m% J- y$ \; }( O
C.给药刺激小: t: P1 S ?3 M4 M7 H1 s
D.不易被微生物污染6 \0 ]9 X% u9 W- Y; c" V
E.生产成本较高( Q$ Y5 q1 d% J! A! H/ c
2 P" c3 T: j8 K Z$ j) p6 s
7 z. t) O" D- u( N: S. a13.冷冻干燥制品的正确制备过程是)9 h) W% @! }) m+ |! x
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥0 g- h0 d @! o5 I) h9 [) l
B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥) G. K: G- {' P! l! H o( v& d
C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥
) q, l/ W* T# v' G) g. Q0 J) kD.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥' A# e) a( W" p$ ?1 p
E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点
0 B2 ~; Z5 p9 Z8 V' X, B6 i7 K, U& Z: n
9 D3 `) p$ o" i7 {
& q$ b1 \! f: v) D, b; f14.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是：（）/ b+ H/ q9 X" k! b3 x3 P5 y
A.广义酸碱催化3 ]* s, j7 X0 L0 o
B.pH$ t! S6 V+ @3 ]. r* ]% e8 e
C.溶剂
/ p7 _, T \1 a% F$ QD.离子强度3 X9 t [* w* c
E.表面活性剂
6 {, N7 S. n/ d* G3 z2 `
0 W) B. T; E0 C- G" I6 d' v8 m! v; K- [0 z9 H# A/ B
15.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是：（）
' F$ ], \% Q/ ^2 oA.渗透压原理
3 H, V8 f8 r0 B: RB.离子交换作用
, X% V' l2 A4 N$ K* q* L- {7 u1 dC.溶出原理
* M- q% j8 Q3 h- C. b% VD.扩散原理
2 w* K H5 Z+ P5 x2 EE.毛细管作用4 ^4 K) m) J8 z' s3 a/ ?; }
9 U& R, J& }" p$ t
6 s. b% D% P* V" d16.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）
6 c2 b& E2 v5 B% Z; ?" T1 NA.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
. h$ d( L9 Q: X7 W7 V$ XB.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌2 F. Y' K, f8 i% \- b! L
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
- I! C2 t; d5 cD.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
& i! R- k- M6 UE.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
4 ]! ]/ f5 C0 N5 M) p+ N& n" D; q1 y) G9 O r; y& ^3 l' I' X
+ @$ `( g# F2 _% V
17.不宜制成胶囊剂的药物为：（）0 I" X: h! J% d
A.小剂量药物+ T( D7 w5 H: Q; E
B.对光敏感的药物* ]$ f+ Z& c' v! q1 Z1 o
C.易风化的药物
( [0 g( `) @) G% bD.药物的油溶液6 `0 n1 D# X4 p7 y
E.有强烈苦味的药物
- ~: o% E7 t8 ?/ F i
, f. b1 a7 S K" J' {1 q' ]- ^0 M. z8 k, o! l
18.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）
0 E# ]3 t! j0 t4 A' f- OA.制备微囊的过程称为微型包囊技术: d5 k. t1 m( ]: k# A: h0 q4 b& m
B.微囊由囊材和囊心物构成
9 V$ L( ?6 }4 Y1 L# z" bC.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂
; \. i/ K2 ]3 CD.囊材是指用于包裹囊心物的材料: H1 ?/ Z2 {7 ~% ?
E.微囊不能做成溶液剂型
. k6 z! z3 D; |- `5 v1 r% c8 ]! B- r2 u' H9 y. [) k
: J" z7 M0 @% L5 R( T A6 C9 h9 v
19.血液的冰点降低度数为)
3 p: u) e5 d7 t' m. aA.0．58℃
4 q4 {7 K4 a9 M/ P' N0 [, OB.0．52℃
0 {- i) f9 @8 O: A& kC.0．56℃
6 e! T" I, J; g' G$ l* N. AD.0．50℃- ^2 O! q y$ `5 m9 N2 V
E.0．54℃! ?- w- l+ T$ P# w: B( w4 q# `3 `6 P
, a0 ^& Q. l5 P7 @' ~
3 o$ i% }5 w M8 E& U/ ]( E20.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）6 l U9 [) I a+ s9 k6 Y4 L
A.增加贴剂的柔韧性4 k$ n s a% E. V. [% a* ?
B.促进药物经皮吸收# }4 x1 G( Q9 y# ^& t4 E( C" m7 V
C.增加药物分散均匀. e- S! a# m3 m, ^0 t1 A1 h0 O
D.使皮肤保持湿润
# x+ j2 ~" S/ A( JE.增加药物溶解度& ^4 T; u6 y$ M. x
3 k; k, s; ~5 H: Z8 T" |; q
) r9 t$ g! v! b9 U3 [ & T7 |0 z+ d! z% Q, J/ u$ b
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-6-11 22:11:43
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
