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6 s) p1 K% w% c. }8 ?--------------------------------------------------------------------------------
G% r1 b) `6 P4 `; }
: W7 c/ x2 v' X说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
1 b% y1 Z+ k4 Y1 n6 k/ w; v ) A" z/ h3 R0 G5 B7 C
/ Z# Y8 H2 _& q& X9 v5 [' P" L单选题) W. Q! ]- b& j4 v3 G+ W+ {( ~# [$ I
\3 d v) z2 z) k1.制备微囊的方法：（）+ ^/ d* d! n' Z: v, i! k
A.逆向蒸发法, z7 {' S4 g0 ~" s+ v( u
B.熔融法7 U) Y8 x. E% Z* F9 H
C.单凝聚法, M! b1 E# [+ y& Q/ w
D.饱和水溶液法
% x: A; P' S/ H2 S. X) ^+ X5 f7 ~% A4 \$ S; w- g& `
' [+ C8 j5 i6 O6 [( u2.颗粒剂的分类不包括：（）5 m. I+ E7 L0 N( x8 ]
A.可溶性
) \3 B; z, q) q, u2 ^B.混悬性! \/ f- |9 N- P; S3 `2 S
C.乳浊性
5 A- L$ G4 x7 [2 {D.泡腾性0 m6 J2 v# l! i2 s7 H
E.肠溶性
4 b! s1 x6 y. K8 ^+ f. f; p+ O1 n( y- ^6 t5 s9 }7 }3 ]
/ p6 a/ T. Q4 ?9 H4 z
3.关于煎膏剂的叙述错误的是：（）
F) S H" e7 V7 ]8 w& d: G* zA.多用于慢性病的治疗
3 P" Y. r+ X8 j& E! ?+ V; c+ X( ^7 q& SB.口感好，体积小，服用方便
7 }" U" j N# e; mC.可采用渗漉法制备2 @# _" ]* Y3 K" n' G0 |2 a
D.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
6 j! V: Y( Q, e6 uE.效用以滋补为主，兼有缓和的治疗作用/ d; Q# z' x0 [, Z
8 b# k2 U, Z S: ~
1 D2 z' f+ W( M a, V
4.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）
, }2 D. @* K6 _! m0 L. }( M1 ^A.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速, \$ _1 ?$ }5 e) s/ ?7 z% a3 k
B.气雾剂剂量准确、使用方便; y9 ~4 |: i" U8 M
C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
2 K; O7 q) m: \% b3 r/ H: d6 c) jD.药物存在胃肠道内破坏和首关效应% u9 |2 [% o9 a. J
E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势+ N' T0 D9 v/ D) T' y" t+ b6 h
8 z" n% j! b& D2 p0 @' r; F7 ^9 B3 S' }* P
5.关于软膏剂的正确表述是：（）6 i' Y8 i! ~! M& s9 a
A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质
4 m8 J. M: h( j, I' i" a4 gB.软膏剂应有良好的药物吸收能力! L; g6 j- ~, m7 T+ P4 q! P
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
: j% H+ F" g) W, k0 dD.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用9 ^: {9 a* W! S/ P; V3 a
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中4 {: y& a: H# T* k
5 Q) a! z6 u' _9 e+ r- |8 v! P$ {) V" K/ s
1 b( l$ [7 x- D/ k8 t6.药物经皮吸收的过程是：（）
: O- T! D9 X: q9 [5 S, uA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
5 v- T) ^. g' d( x: hB.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
( W) I/ y" ? i) Q# C3 I! JC.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段: N: k4 d$ k/ O- S( u; R. i8 C. ]
D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段+ j1 B0 j# |3 h# a. ^
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段/ T9 V# l( M; O1 T
8 n7 D( Q6 I8 d& z. H( l
1 C# `1 `% V' f# h" l7.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）: C1 M, R, v- ? G5 z7 m# ?4 R S
A.溶解度改变有药物析出, ]0 I* l: Q7 z+ Q! i
B.生成低共熔混合物产生液化6 h# P' Y$ g. V$ U: U
C.两种药物混合后产生吸湿现象
5 u7 H9 s) Z5 l( m+ q0 b2 Q2 ]! ND.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
5 T' F$ t l: [$ G2 @' d& tE.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色! \3 P8 i6 J# l0 G/ S
1 Z3 {! P# ?1 T$ G4 ^) S$ I
/ n7 c; { F7 @* ?3 @% H0 N$ D- G, h
8.造成裂片的主要原因是：（）- n) ^' L1 I9 V3 U( g, p
A.压力分布的不均匀, s6 F) l/ t7 b; U) C- {$ O
B.颗粒中细粉少5 M* G6 o; P( F! f9 l
C.颗粒不够干燥 N; R9 J* ? {7 S. y
D.弹性复原率小
, ]2 j, E6 P% z" l" d, ^. zE.压力不够; s2 K( Z9 }% n+ ~0 |( k" z) C
; I" S1 B5 L3 f' \/ V7 r2 Q. D# e4 k( |1 l- ^" }
9.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）
9 S, G; ~: f2 {+ _A.改变贮存条件
$ c' S3 m- Z+ q1 G; {2 h' qB.改变溶剂或添加助溶剂
# m; G/ V3 ~4 @7 m- \$ X" AC.改变药物的调配次序
$ Z" O/ C$ t, o# v4 ^4 ^# ]D.调整溶液的pH: L' v( H$ w. i, m% L9 z
E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
' i6 z" f7 b/ q: f( [
4 S7 u' b' ^$ B3 C! [
4 _9 I/ }3 A( ~3 w* A& M10.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准？（）
* f7 ]% q7 l+ C) ?A.粉末混合0 ?' z v. D- d9 P' c" O' F; w
B.制软材# T' N' N& _, g) T3 Q- F/ y0 f; N
C.干燥
. b f8 ]5 t# P \9 XD.压片
/ M0 E: p/ N+ f" mE.包衣
) x. J: F7 p f5 o* o: ]+ k6 ~' D( @8 T* z7 Y) i* h
: d9 k- ?: D9 r: \
11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 )
7 E6 H; g5 e' |9 F6 R4 ]A.手工法
( o; u3 ~) `$ ]2 R+ y! x# OB.干胶法
; f; b) n1 ~* R f5 v1 `) p$ _3 r8 wC.湿胶法9 g, ~; A% o v0 {( K7 ?
D.直接混合法
6 x6 z( V* T# L' YE.机械法5 s& {' l, T0 A) `& C3 O' U: c \6 z
) O! p: |* b% N
: @8 w, f5 V2 ^2 [: h3 N
12.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）
* f b! T/ K4 ^5 p% T: h+ G& kA.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
# h; k7 B4 n+ ?B.剂量不准确
5 ]* H1 y8 H3 QC.给药刺激小8 w, }, @% f; W' ~# j
D.不易被微生物污染5 V; m' Q! W! I
E.生产成本较高
' B f0 T: f2 S& x% x$ c+ s2 a; V, b, P$ m; R" R; J( [) Q
1 }) s5 w" S' u/ w6 a# v% Q
13.冷冻干燥制品的正确制备过程是) q X3 ` c- J q: F2 @
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥
5 A6 ~$ f/ `0 f% F6 t1 v; W0 k' ?B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥
( P! H# n0 M0 L5 ?' p$ D" k( xC.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥
5 `$ \% C# Z+ l1 q# a0 p& ?) HD.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
: y! F5 {! J% @E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点- f* p6 X+ G9 t! D( ~+ y
4 C0 s+ }& q4 j" w8 h
5 q& ^/ n( L5 ?( _ C
14.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是：（）# g: _* D F0 @. D! d5 q
A.广义酸碱催化 h9 N9 U7 U w* ~! j
B.pH% W2 r% f- O7 }" T+ X. V. J
C.溶剂 r$ }4 A+ D3 @+ E+ o; v' z) \$ M
D.离子强度
x* q& R" M0 F/ H$ J% }4 R' LE.表面活性剂
( Z1 d: q) Y9 Q5 M
1 H2 }9 H' L3 y4 [3 q: t5 `: }, @* x& t' r
5 Z4 w8 c( U$ l0 d- i6 M4 j/ n15.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是：（）
' M d. R: ]& g2 R( S$ e* }A.渗透压原理: }9 u: P# V9 D" ]
B.离子交换作用
; \8 x, t* t8 x9 w9 Q& Y; DC.溶出原理: ]. J9 B2 v, ]1 S
D.扩散原理( Z3 ~; \ \- V
E.毛细管作用2 a' Z9 I. F6 |9 n% [" U7 B& `
" p7 H, F! Y6 p/ [7 M6 h9 W
' V, {7 q' T- N- D, d16.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）* a! `: l3 a, w
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
/ R+ F4 w5 w# U9 G5 B! v, IB.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
9 i% o! H4 L' L: R2 T# M9 [C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
* `) F3 Y; `' s7 L7 OD.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌$ e4 X# h# h$ T2 B
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
0 E \) [# e' U0 I3 A# Z+ g! D
% ^+ ~7 X9 _8 W$ T
+ W9 D* U- ?- S3 R4 u17.不宜制成胶囊剂的药物为：（）
/ m9 J" ?. R$ [4 P# Z) P& ZA.小剂量药物
- N. y% H0 b- x: T/ T5 [- uB.对光敏感的药物" ]) z0 e8 h- B/ F
C.易风化的药物
- J' z9 d, p: a) |- TD.药物的油溶液
- t/ K% z2 j% f0 ~8 X" y7 W' i9 _E.有强烈苦味的药物
# w6 R) v/ G; z$ w, f0 j! r: U- z- c2 R( X& {0 t
8 O q4 ^4 O& z5 t* w. c18.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）
+ G* r. c2 ^( _ uA.制备微囊的过程称为微型包囊技术! R0 W( |8 W6 C3 P$ u; Y( c
B.微囊由囊材和囊心物构成
1 O2 r2 W) }& ?3 pC.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂
, h; o9 J3 R" Y# q. r" P5 E, T) zD.囊材是指用于包裹囊心物的材料
0 }/ G; L0 }" {3 z8 W. q' \E.微囊不能做成溶液剂型) F. S; M. ^6 k7 E- O- Q
0 w' n: Z. X+ S6 K$ `; i% Z+ l" |3 j5 ~% W( Y
19.血液的冰点降低度数为)
/ p$ j& o* q4 f8 C" pA.0．58℃7 {1 S" Q$ l4 k
B.0．52℃0 u; r, t F$ ]8 }+ K
C.0．56℃
# r( Y% V2 `( q) F9 JD.0．50℃
# ^8 R% B3 H( O# R. NE.0．54℃8 X3 W! R7 e- w; F) W
) I9 k5 M9 e0 n/ Z7 g( y" N# f
1 X5 H9 }# [; W5 ?& p- f; x4 q
20.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）
! G/ n% }/ B% [) I1 `, }2 `8 UA.增加贴剂的柔韧性
& `/ @0 A; n+ ^) N$ L. s; i4 NB.促进药物经皮吸收
# I0 j6 b; H( z, `5 u$ @C.增加药物分散均匀
! J2 ?, o: N( n% CD.使皮肤保持湿润# z9 ~. {. L6 \) K& M8 d
E.增加药物溶解度
% j: _9 x1 w E8 e
1 N4 ~) J- H) P8 M2 Y( u9 c. \! X( d- c% M" m) `& e1 v
. K r+ |& R0 O
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-6-11 22:11:43
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
