2014-2015学年第二学期期末《生物药剂与药物动力学》大作业

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一、不同粒径的非那西丁混悬液给志愿者服用得出不同的血药浓度，见下图。


请分析：
# ~) y8 A! N# _6 {. g% q$ z1. 该案例中影响药物吸收的因素属于生理因素、物理因素还是剂型因素，并说明产生吸收差别的原因？（20分）
9 O+ E! ]2 x; n* b3 Z9 O) f5 D2. 简述影响药物吸收的因素具体包括哪些？（20分）
; @4 h4 M! w. w" n1 q. h3. 简述影响药物溶出的物理化学性质有哪些？增加难溶性药物溶出度和吸收有哪些技术方法？（20分）
二、镇静催眠类药物戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，当2-位氧原子被硫原子取代后硫喷妥钠脂溶性明显增强，给药后易透过血脑屏障迅速分布到中枢神经系统产生作用。
$ }7 K% f6 ^$ j/ ~1 l请分析：
, s+ O  c# q# e1. 戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，为什么硫喷妥钠可用于诱导麻醉？（10分）
4 _, o2 i- J2 ?7 s1 n9 L% g' x2. 影响药物分布的因素有哪些？（10分）
, \1 L0 m: ?9 B" w( |$ J* \" |6 D0 E! |三、研究发现抗心律失常药普萘洛尔口服药理作用比静脉强2-5倍，下图为口服和静脉注射给药后在犬体内的药时曲线，其中4-羟基普萘洛尔为普萘洛尔的主要代谢产物。（20分）

请分析：
* N2 J4 o& v+ p' }9 o* ?9 m1. 普萘洛尔口服药理作用比静脉强的原因？
2. 影响药物代谢的因素有哪些？
3. 说明人体的主要代谢部位有哪些/？