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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为" p6 k9 \8 b$ D2 C7 V2 m- d
A. 第Ⅱ相生物转化
- |% U3 v) I6 S& f$ kB. 结合反应4 H5 k) o6 f; S' s' x* w
C. 第Ⅰ相生物转化, a. [& O- v/ c4 M2 Y5 O
D. 轭合反应1 Y1 u: I1 C' T/ S3 Q. }
满分：4 分
, h) M. f/ _6 M6 C8 i2. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物9 a4 G6 H/ n# V9 \& k
A. 超长效类(>8小时)/ B) G% p. N8 k; |% p/ u
B. 长效类(6-8小时)
1 v9 w% w4 @; k- @" UC. 中效类(4-6小时)$ Z, p0 ^9 n! S+ r* R% ~
D. 短效类(2-3小时)
$ L, A- r* Z s4 X5 H- Y; ^E. 超短效类(1/4小时)
2 n. F9 e0 D5 F4 [' n! ` 满分：4 分) N& `8 q- J' }' ^% F. }
3. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
) c2 X$ h. ~: b9 F3 U4 t. |/ UA. 叶酸合成酶5 o5 {9 u) `6 }! Q
B. 叶酸还原酶% ]( B- h( P X
C. 拓扑酶
# _" j: g9 [; wD. DNA回旋酶
0 p' p3 A8 T! I% kE. 环加氧酶
/ \. K0 ?( {* F' E( k6 R" [ 满分：4 分
* e: _3 B( n6 W' R# s. ` q6 E4. 半合成青霉素的重要原料是
# B* W3 ] t* A+ s' nA. 5-ASA) e3 X& b: J* D% V, }' E; Q0 t8 Q
B. 6-APA
+ h" ?+ t7 J. d1 ]! b6 ^& ?C. 7-ADA
& T2 f- m I, Z7 R" Z3 b8 F+ @0 ]! cD. 二氯亚砜
& {6 X6 m) q z7 kE. 氯代环氧乙烷
8 [# i9 y9 J! A7 Q. C 满分：4 分
+ ^3 p _) }# Z; u* B/ a3 v5. 氟脲嘧啶的特征定性反应是
5 ~$ @) O+ V7 N! p$ DA. 异羟肟酸铁盐反应
, Q3 p4 |' ?4 t8 l# H& j5 q% aB. 使溴褪色% t; @, |+ w9 O0 I" u* U7 v9 O/ T" N
C. 紫脲酸胺反应4 j9 O' @4 B) o& z) @+ V1 [+ g/ ~
D. 成苦味酸盐
4 ~ K# \. ?4 l4 _5 ` ME. 硝酸银反应6 \. V/ n3 p) [
满分：4 分7 M; s3 [6 _( U6 y2 A Y) A
6. 奥美拉唑为
s- N0 [, {4 EA. 组胺受体拮抗剂
8 D& g' e: r9 x; P4 N/ m3 L( kB. 醛糖还原酶抑制剂
- b0 M6 |7 f$ x/ `C. 磷酸二酯酶抑制剂& Q0 N0 `- [& v6 J2 s: F, r
D. 质子泵抑制剂% b& N& [6 e* |* ^1 M' B
满分：4 分
+ F |& e( ]0 i- ~& s1 P5 \7. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
5 s$ k3 t0 `8 B( g& G# R& |) SA. 一个- u+ B& q. |, V) }" n: p' q1 ]
B. 两个4 B. w6 o$ g& `( L( b" [' k9 d3 n
C. 三个
3 g, Z0 U \( `6 {4 LD. 四个
$ q7 r) ~3 O: r8 r2 dE. 五个
& |$ h# \% r: O- }: S1 u7 z2 R 满分：4 分3 X# N8 D- o1 A% ]/ Z4 i0 d( m
8. 属于抗代谢类药物的是
. E5 ?1 {6 G: r ]* ?; I0 h0 C5 ?A. 盐酸氧化氮芥
" [( J8 W8 Z/ f$ N( P5 I$ @B. 氟尿嘧啶
P! I) B+ B8 R. O& v, }C. 阿霉素
) B+ n$ m( W4 D0 K9 Z! C" }D. 顺铂' W5 @( s+ D% {7 I
E. 长春新碱
K7 [- ]! ]3 L# w; r9 C: z7 m; w 满分：4 分9 ]# a# u; B$ `8 k
9. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为% r9 b! b5 Q% W- }+ q. `; {- h
A. 化学药物
7 c9 m# |: i% |B. 无机药物" v7 s3 n9 p9 C+ O2 c$ q1 G
C. 合成有机药物1 U$ e x, D1 t6 H4 F
D. 天然药物$ K+ p1 |) H! @; H& H5 K' l" i
E. 药物
* \# f& `1 s4 g: z 满分：4 分; m- _+ {6 {5 V# b# b
10. 青霉素结构中易被破坏的部位是
; F0 h2 C. } _, _) a! KA. 酰胺基& \+ X% m4 Y7 ` Z- H7 x% v
B. 羧基
# _, ^' ]; B$ m( `% t+ T! GC. β-内酰胺环2 D: O7 `9 B6 K9 t, P; o8 x
D. 苯环
% j( N/ _0 d- yE. 噻唑环
) ~# ?8 e* Z5 h- W1 V* C7 c9 v 满分：4 分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是# k0 D! p/ N5 {% U5 m$ z
A. 烃基3 C0 f# @4 W/ w
B. 羧基
4 N! @* o2 G7 xC. 氨基$ S& t2 y5 z, o. g
D. 羟基* \' H& e8 @( I: c7 X) t
满分：4 分
% k& t3 g& M& O5 ?2. 属于H2受体拮抗剂类药物的有/ K" s2 j( q: D9 d! d6 K
A. 氢氧化铝
$ P1 P7 H) f8 e6 ~ mB. 雷尼替丁! ]& Q3 T8 y( u! p/ P2 x, Y
C. 盐酸苯海拉明+ o4 F& _% n3 ^! P: j
D. 西咪替丁
5 N: l# ~4 Z) p9 G) U2 D: t+ p. nE. 盐酸赛庚啶
2 g( J6 Q. ~1 ]& O h* H! l) _ 满分：4 分) @* b9 x7 i+ y" W, b
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是
' |8 S" C: m h* V: z- K1 nA. 异烟肼的肼基具有氧化性
# D/ N h% Q+ m6 y) [B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
* i3 g& U+ n# c8 I6 _+ \3 p. t$ {C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大# c2 H1 X+ Q. p1 b
D. 异烟肼的肼基具有还原性
: u3 g* {2 D) R; A! F7 t5 ?+ t. u 满分：4 分
; Z- w' R: t( b+ H4. 与吗啡性质相符的是
1 J8 { d5 u" f2 jA. 为酸碱两性化合物9 Q$ \# S7 L1 R! E
B. 分子由四个环稠合而成
+ A6 U; ]/ w% U, ?- A0 V7 ]C. 有旋光异构体
' ]7 `$ z- T% D4 C' n+ M* O4 kD. 会产生成瘾性等严重副作用
5 |6 T' S3 {5 J, t$ c 满分：4 分
5 k& Y* @5 i) c$ B5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是6 C+ l5 ^& m( u9 K9 e( J" r
A. 哌替啶，镇痛药( o( d8 y+ M$ t9 P6 T: f3 u: K8 H
B. 氯丙嗪，抗菌药% O; X- K+ H* h5 c
C. 阿米替林，抗抑郁药
6 j9 F1 a- q" ~" V$ T! v; W8 SD. 萘普生，非甾体抗炎药6 F. G+ F7 W7 u! K* t( p! W
满分：4 分 * _- s+ ~& ]! v9 u
* B: r1 H/ Z- z三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 安定是地西泮的商品名, A0 f* S! P; M: G2 ] p2 F3 Y
A. 错误% v* {6 F% d4 g+ g2 O
B. 正确
0 H+ E7 A9 u! b4 `* D, s 满分：4 分( L% ^- s/ Z1 v3 _* G, e
2. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
/ K6 |0 \2 |- r% S6 `( ^A. 错误% b/ J+ k1 M$ a- g9 A- U2 K9 l* z
B. 正确. G, T/ v" B. J1 P8 A
满分：4 分
& i$ ^, @: S7 i1 ?/ V, X9 j3. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。- M" C- G5 z" x! S N# p0 m: ]
A. 错误
# p y7 o: H! S6 `: y: ]B. 正确
4 u- e, }; a7 {2 F6 ?& i 满分：4 分0 q. ^8 U) E5 T3 ~, `# q% K- a
4. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
' H) [! B0 }/ K- f) s* BA. 错误
( r- |& E) [* ]$ sB. 正确
" l8 ]% e' V3 F9 A7 ? 满分：4 分8 p* n0 x& A" G% ~& }
5. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
8 `* G; ?" ?% I/ z B6 @A. 错误
5 m: n/ @, b! K' O4 BB. 正确# h7 |3 `% l6 m; b/ q7 s5 w6 v
满分：4 分+ Z2 K( J J+ ^& H% V; G% ~* ^
6. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
) R2 l8 a( J7 g! n" M' SA. 错误
% i2 p$ z, y" R0 }2 qB. 正确- V* U) W2 e1 `2 S6 ^, b" }: ^) e9 C
满分：4 分
" ~6 W" I2 G4 ^7. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
* d% \8 Q# k# {A. 错误
, E# d$ Y3 b l$ `, ?B. 正确
% ?. z J! G/ a2 r+ {' u0 ^ 满分：4 分) Q6 c6 o( c' V7 P, |/ x
8. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
' p& b( y7 B) H3 mA. 错误
/ h/ C$ a6 q$ I; rB. 正确
5 [# n- u( I; d% @" d# e 满分：4 分
% U# H2 k, ~$ @9 l2 z: z% U- d5 K9. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
j! K% N' i1 s. n) T5 f' AA. 错误
3 U7 W! f+ M! B' C8 \B. 正确 }" D$ g. A# S# L2 @
满分：4 分" ?& S5 x$ I$ ^* v* V( j
10. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。9 c: f) a2 c- Z8 m
A. 错误) r1 c9 k( f; N$ g
B. 正确
|+ q* @& m" \/ S 满分：4 分 3 f+ s6 p* o6 u9 d' m; `* T' ~
/ {& Q! B7 p. P! S5 U6 k
8 _3 N% t/ B6 v4 F& [0 v" e |
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发表于 2015-8-26 21:00:32
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