吉大15春学期《药物化学》在线作业一

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
' p; M) H! n5 E0 @, }  y& GB. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
4 E7 \) S; d8 N; V+ WD. 轭合反应
- V1 b! o6 @* i, V2 d, u0 O      满分：4  分
2.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 超长效类(>8小时)
B. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
D. 短效类(2-3小时)
- [0 o+ `7 D# L  J9 H% N9 N1 ]E. 超短效类(1/4小时)
7 [, s, Y  P# {6 Q      满分：4  分
3.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
3 q5 M  F" A( u3 K; UA. 叶酸合成酶
: K. o$ _2 m) m, S4 B1 p" p2 H5 xB. 叶酸还原酶
' t# ^8 |4 e7 j! z7 _C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
# s% ~2 x% [, iE. 环加氧酶
* O, H8 y$ C- X) q4 r% w6 n5 `      满分：4  分
2 Z7 l% E" P0 |0 w3 L/ ]4.  半合成青霉素的重要原料是
6 K8 N% L; R& X1 O& e) }A. 5-ASA
0 v! c$ Y. m+ H! E2 PB. 6-APA
C. 7-ADA
D. 二氯亚砜
. Y: ^; |: }! s' k( l2 w7 a% |* TE. 氯代环氧乙烷
      满分：4  分
5.  氟脲嘧啶的特征定性反应是
2 E5 I4 K6 r- I. h8 V% ]2 FA. 异羟肟酸铁盐反应
B. 使溴褪色
- C) `0 k% p: g* l0 ^' zC. 紫脲酸胺反应
& K* X% c! a4 k! U9 vD. 成苦味酸盐
E. 硝酸银反应
4 W/ K2 B" v9 y      满分：4  分
8 X2 B- {+ ^) Y: f6.  奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
: P2 u: ~. B1 d7 J6 pB. 醛糖还原酶抑制剂
" z! I3 g, d7 CC. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂
1 ?6 q+ |6 M. b1 {      满分：4  分
. H) J' X  e( u0 S% h' L' i  h6 E7.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
! i( ]7 F, p9 b4 r+ L2 W& M% WA. 一个
) o5 C) i3 r, b, l, P9 o3 l7 }B. 两个
+ o- x9 X: r' @C. 三个
- [3 ]7 V/ @+ [' p0 R& O3 [* s; v' v/ \D. 四个
E. 五个
      满分：4  分
8.  属于抗代谢类药物的是
A. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
C. 阿霉素
D. 顺铂
E. 长春新碱
      满分：4  分
9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A. 化学药物
B. 无机药物
1 H% k) V" z) J/ T; [; R. o. MC. 合成有机药物
D. 天然药物
( ^1 {4 u  N5 ^3 W) a/ O3 VE. 药物
  z# Z, x' F; |, z( G      满分：4  分
10.  青霉素结构中易被破坏的部位是
" ]# A( ]' [1 v9 pA. 酰胺基
6 N! C7 t5 a. j1 Q8 |; @7 XB. 羧基
) ?, q2 Q; _7 s) `C. β-内酰胺环
D. 苯环
8 A- a" M0 @( U; g/ l, `E. 噻唑环
# w1 E7 L1 ?2 {8 Y      满分：4  分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  可使药物脂溶性减小的基团是
) ^- h7 A' v# H9 iA. 烃基
& V- {- s) ~3 S) Y2 X; qB. 羧基
* n6 @6 b! I+ V" X( nC. 氨基
D. 羟基
& @2 e  f( V- ^/ y0 Y1 Y: m+ Y      满分：4  分
( a) D# V5 X% @$ a5 Y1 {2.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
$ b% v# D2 b$ ], V2 M: L; KA. 氢氧化铝
$ K& v- `7 z8 A( s' `6 t$ u6 }B. 雷尼替丁
C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶
7 T. D/ T! u9 p      满分：4  分
3.  下列叙述与异烟肼不相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
+ `9 M. o3 g& F7 z* J2 Y: Y- aD. 异烟肼的肼基具有还原性
      满分：4  分
3 U# J; n8 p6 f) w4.  与吗啡性质相符的是
A. 为酸碱两性化合物
& E2 W# |: i! A* K/ s4 N0 t" w- G/ y; PB. 分子由四个环稠合而成
: O# n' C3 s6 ?! o5 `: K5 mC. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
      满分：4  分
5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
/ `' _# Y: p$ d: k' a1 aA. 哌替啶，镇痛药
, B8 _8 W2 N3 NB. 氯丙嗪，抗菌药
, f; W! }$ y2 S4 TC. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
: C+ p* |) A% p* b      满分：4  分

. x, {0 p: ^- n! X7 R/ p7 r( W三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  安定是地西泮的商品名
A. 错误
2 t, o/ q' W, m  aB. 正确
      满分：4  分
2.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
2 I$ X9 t: d; B5 |: P# ^B. 正确
- F. W/ H' W! h      满分：4  分
3.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
: D6 p% a% |! F6 `- T, ZB. 正确
      满分：4  分
5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
" U( \' Q! ]% {! UA. 错误
4 m* |9 V2 w, MB. 正确
1 m2 k3 ~/ J; Y3 j1 L/ D2 F      满分：4  分
: e1 N8 z( t( |6 F. }) w6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
A. 错误
B. 正确
" z5 \* w! Y" p      满分：4  分
7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2 h' o: Z) |5 l* P8.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
A. 错误
8 Z4 v2 S1 I6 k* C0 LB. 正确
      满分：4  分
9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
2 j' E% J3 x8 U+ f2 g& F0 DA. 错误
# P3 y9 F' g4 v) E0 l7 O- j8 f1 yB. 正确
9 S- h/ h1 y7 Y9 w2 J& H9 T      满分：4  分
, `# N/ n, g- W+ D10.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
! m2 Q; U( e, x  _( l4 P2 U9 LA. 错误
( d9 f; P& K- u4 Q* j. xB. 正确
      满分：4  分
- @, w# z5 z- T3 r
2 z# ~+ |2 d9 N' A, @