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中国医科大学2015年9月补考《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-9-2 10:44:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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4 B  \4 k5 W; x' F" g5 r/ K) y8 h1 X8 {6 f6 x% M' L5 z3 z
& j" I6 m9 {* q1 }
一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到A. 强碱性生物碱
9 T% w/ P* }4 F3 |3 N* |& gB. 弱碱性生物碱
, C; C& F: A: \0 n1 S( |" iC. 季铵碱
* g* o  j4 [9 f8 @6 w% q7 {- ~$ vD. 中等碱性生物碱9 ]* A5 z2 d$ Y% S  s/ i
E. 水溶性生物碱0 G. i9 g! t; H4 k, M' N
      满分:1  分
9 \- a1 G8 ^0 @& d9 K% k2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于A. 苦杏仁苷7 X# U! Y3 T2 L2 D2 ]
B. 野樱苷
$ ~$ C/ M, O3 s4 F6 g7 Q" E  uC. 氢氰酸$ ^+ \! n- l$ P
D. 苯甲醛
& ?1 ?6 V$ U. o3 `# K) }# [  v      满分:1  分
: o' D! l9 O; f; N: B& T! `% p3.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是A. 葡萄糖在末端- L* M5 `! _! w) w! K) d
B. 鼠李糖在末端
4 _9 @4 h( S$ [+ v( ^9 MC. 去氧糖在末端$ c) z# o7 }) Y3 w! Z6 ^7 |5 P0 U
D. 氨基糖在末端
3 T) _6 \2 H4 U) h4 {4 |      满分:1  分( l. E  l/ O6 S* g5 f6 K6 A
4.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A. 挥发性
9 ^, ?) b% F( r$ uB. 脂溶性5 `5 p4 e! z6 m3 W( G
C. 水溶性
- D( S2 R2 {0 t7 _; d! LD. 共水蒸馏性; Y- {. q6 D+ `. l3 S- ]
E. 旋光性7 Z  R5 C( j: u- `+ d" ~6 ]
      满分:1  分
* ?0 q7 e' A& ~5 n& U3 N* E5.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质A. 溶血性
! V' E: B2 ^5 r. HB. 能与胆甾醇形成复合物
  C+ D  @5 n  b& F& A; E' F; e! QC. 抗菌活性
: x( [0 e; o! v+ bD. 均有# s9 z$ x+ o  z$ h' e
E. 均无& p) ?* s% |2 E' S8 A
      满分:1  分- b' P8 i, v* u
6.  天然存在的苷多数为A. 氧苷3 `0 |' L5 j- z# |' H% A
B. 碳苷5 ]/ Y" h- i* E/ n6 a
C. 去氧糖苷
- l! n$ k6 i1 X; b* ?  [D. 鼠李糖苷& b7 u. y$ z6 }" J+ ^
      满分:1  分( R: D. p) V, k5 A! {0 ^5 H9 b! [3 T( ]
7.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是A. 青蒿素
8 v; C1 \1 X4 D5 M$ W) D3 L) lB. 青蒿琥珀酸酯钠
" o% ^( b/ A# }: R  nC. 二氢青蒿素甲醚
7 E! o$ r3 i. r1 Z! P8 iD. 穿心莲内酯磺酸钠
: T( }! p  \- o9 Z, k! ZE. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
1 J$ X  e2 M( Y      满分:1  分7 x4 P% J7 u! k$ V" [7 @
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A. 羰基
) E; A. ~# V- RB. 过氧桥+ g6 k1 p: e4 c- f. J
C. 醚键
9 r. j* D1 Y( M6 U) q( J! sD. 内酯环, u3 B; f) ?  c/ D9 W$ Y
E. C10甲基
8 H/ ], W; v5 b# F! I9 D      满分:1  分' C3 C! u: e7 F4 l1 [
9.  皂苷有溶血作用的原因是A. 具有表面活性
( P( Z3 m. i; QB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
6 C: u; B& s: \4 I: Y0 XC. 具有羧基3 q: D0 V  ]6 n  x
D. 具有三萜结构) Z% ^" |1 c1 @/ G) u
E. 具有甾体结构
. z5 o. }5 S% T7 ]- q) x# I      满分:1  分
1 d( D. l, @/ |; j) q2 q10.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
/ X2 v) a) b: O% jB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水9 J$ `) |! G. v
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
% }6 h8 {; I3 }) [1 dD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水4 Y2 B( R/ p. E  f
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水# M6 {: f. o& b+ a! K" f
      满分:1  分3 D0 u* B2 p# z. K3 O7 P
11.  环烯醚萜苷具有下列何种性质A. 挥发性' ~! W( N2 G. A  L
B. 脂溶性( z" @2 Z* @4 x, ^
C. 对酸不稳定
" |/ f+ b- p  K1 R# E! tD. 甜味
# [( `3 l# Y" r, F, W* t' B* ZE. 升华性
5 Z7 q9 K$ b4 ~      满分:1  分
+ g! ]: e) q% b, y9 k, _12.  原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱2 i' P5 i; ~5 M% o+ A& G
B. 凝胶过滤色谱
6 |( e8 o  T1 _, Y3 L/ [, @7 `C. 聚酰胺色谱
& ^  x5 j! M: h; wD. 硅胶色谱
* P2 t  y' N- B2 f8 `E. 氧化铝色谱
8 L$ O' |' _: M" B. V      满分:1  分% ], ]3 P7 Q) K6 c/ I; p5 k
13.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A. 黄酮5-OH
+ h8 u! x& }0 e1 F' e  yB. 二氢黄酮5-OH; p( Y: \1 `4 s
C. 黄酮醇3-OH4 I  O& A# Y* J( o' f( x( n, C
D. 邻二酚羟基
8 J0 c! ^. U: H' a: Y) U5 g; j      满分:1  分: c+ k9 H0 J* C. A- t6 @1 P
14.  不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键$ c5 G+ |3 C% M' s
B. 糖醛酸苷键8 ]& Q6 A6 ?, g. v; J  G# l
C. 酯苷键" J3 T2 a" X7 S9 h1 p1 P
D. 与羰基共轭烯醇苷键
: ]+ R  H! [' F* @2 `3 T; t      满分:1  分
% z8 Y' m; d% }7 ]8 `15.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A. 1→3
5 i3 P- {& D( d! r/ yB. 1→2
' B& x' W. p9 \* q. n* ^- F# C- i) IC. 1→48 c& O8 J5 ^6 O" u7 X5 h1 Q$ q
D. 1→6$ F* M1 j0 B: i2 {5 J
      满分:1  分
! v6 P" C! a% p/ y4 i16.  可作为提取方法的是A. 铅盐沉淀法2 X( k' b, V- X% }) \
B. 结晶法0 ^8 y3 S5 R& L- ~
C. 两相溶剂萃取法
: D; M* h# {  p" r0 WD. 水蒸气蒸馏法8 @' Z. c& P% K! U& Y$ `% U' @4 T
E. 盐析法
; c! M0 p# l0 Y2 q8 g      满分:1  分
! o0 k# b1 o/ J# O17.  下列化合物中,具有升华性的是A. 单糖
% V+ `/ |. d: fB. 小分子游离香豆素+ R; R) s& B8 ^; W
C. 苯丙酸
% w5 y1 A' c" g6 q9 Y- N9 N6 HD. 木脂素苷" d0 V& ^& a) k# b
E. 香豆素苷
8 M0 A) W7 G1 Y9 s! t      满分:1  分
7 o3 p3 U3 m0 F8 |18.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A. 羰基( T7 ?; ]0 ]6 R/ t5 J0 x. H+ u$ }
B. 共轭双键
6 ^! d8 L0 ~" [8 E- _4 L$ }C. 环外双键! m9 P1 Z/ {6 T" t- v- b+ }5 o
D. 环内双键
2 _: T# C3 m7 ?% n7 n- R  aE. 酚羟基9 _4 {, G  n' L6 c; ~7 b
      满分:1  分7 ]7 [) d! N% F# |
19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A. 甾体皂苷
- i) y& r, t5 P  ^6 nB. 三萜皂苷
$ F/ P2 |& Z- O* [/ S0 g' ?C. 生物碱类
0 _+ D6 c1 s. z( yD. 蒽醌类+ \  ^5 D$ y# z0 d6 s
      满分:1  分6 u. n' ~5 e: l! u2 E, Q
20.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是A. A/B环稠合方式不同1 U& B3 b2 @" P& `
B. D/E环稠方式不同
( e" x* s/ v* BC. 环的数目不同
  E& M! m$ x  }D. E环上两个甲基位置不同
$ G( J, g  k3 |E. A环上两个甲基的位置不同! s' I+ {6 f4 s' T  z
      满分:1  分 # d1 X" S4 C6 D( V& z$ Z  Z' F8 x  O. T
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。A. 错误
2 n- ?& h& x4 g! O0 _B. 正确3 \* T+ x! A, F4 B+ b$ x
      满分:1  分
' ]$ g, B, m$ W2.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。A. 错误
  j/ F; [  B0 {: a* RB. 正确6 C* E) `1 M- r, R3 @
      满分:1  分
* O& M) k5 g0 d  O3.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。A. 错误
8 S$ D" e: K& U, }( J9 DB. 正确, y! S" ^0 r% j/ f' Z4 j6 ~
      满分:1  分
* d- A1 T( B" {2 r8 {7 A. A4.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。A. 错误4 G$ t3 ~) x: h8 t
B. 正确
; q) @8 W' T, E; b      满分:1  分( L8 t/ P6 {$ V( i# n, x* l
5.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。A. 错误- q0 c+ R1 w6 i/ E/ y# Y' P
B. 正确% S. N$ A! E) o+ D* F9 w
      满分:1  分
# o7 l: H+ h$ F; m$ N+ R6.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A. 错误
: R  R( n' k8 F' CB. 正确7 x% i! t: n: }2 H, G: u/ `! E/ X
      满分:1  分& B& V4 ]6 L# Q5 ]0 q. A4 i3 ?+ j
7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。A. 错误& {- [* S$ x( x- ~8 v4 ~+ _
B. 正确
2 w0 y6 ?8 V5 Y8 q1 c+ b. g5 L- r) U* {      满分:1  分
* b( |% \+ D1 k7 I$ D0 n8.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A. 错误* W" A3 R; r6 N( F% \
B. 正确3 n5 p' Y( Y% Y$ }& w- V& ^
      满分:1  分
7 I7 N- P+ ?  J  O5 M5 ~  Q9.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。A. 错误) \' ~# F9 I: R% ], T  e- y
B. 正确
2 n6 ?( O% Y/ N5 F5 ^" D- f; V      满分:1  分
3 Q. [) f5 v4 m. k2 _; Q! {10.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。A. 错误! w  R9 Q& F4 I( R& N+ l
B. 正确
1 I) f, h# h) K8 A! S      满分:1  分 + X8 A7 A, y, L1 ]! p% X

5 ?, K5 o9 I: `1 ^6 ^9 Z  C5 ~三、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。. {3 c$ J7 D! i. Y; J* n# G1 N( L+ ?! q
  试题满分:6 分$ F4 T( }' ]9 Y
第 1 空、  满分:1 分  # B' V2 d# A- \
第 2 空、  满分:1 分  . q! k+ B# E( S/ Y8 N0 e8 o
第 3 空、  满分:1 分  
+ G. C# a* R* C/ T" X  a第 4 空、  满分:1 分  
: S$ l5 {( A: m7 `0 r: O5 {! @第 5 空、  满分:1 分  
/ A+ t. U# C2 X5 X% S) @第 6 空、  满分:1 分  
( W" b4 b4 B! Y% M) K" H# S: j1 {  p- X; X# j9 b  J3 o) d
2.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。
( x* w5 d  Q0 t- o  试题满分:2 分. V% A0 Q7 @$ p7 T
第 1 空、  满分:1 分  9 @- ?1 [# n  @) F4 v; _0 a
第 2 空、  满分:1 分  
7 u7 [( J6 T9 L- `, A0 J' p( ?1 d2 r0 I
* p- c! w! G# r6 A% V3 U1 g. A. O3.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
) j- D0 N( I7 A$ e6 C* g; \  试题满分:2 分% t% w/ u; O, D2 @! b
第 1 空、  满分:1 分  5 X  j5 C1 W# j6 \7 c. w
第 2 空、  满分:1 分  
6 w( F: \; E; T6 B  g" I: V
( e' c2 X# d; X- j- H% z4 A4.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。5 c: J- h( ~. ?! a- T1 {- B
  试题满分:4 分
4 k2 {8 b) m" X4 Y9 _9 D$ s8 ?第 1 空、  满分:1 分  ( ?/ P/ }: d) f& }( ]
第 2 空、  满分:1 分  9 g: O3 s$ W- @4 h
第 3 空、  满分:1 分  ! x% W, R; Q" ]( W6 {5 `# ~! D: I
第 4 空、  满分:1 分  , h" `# w5 G3 ~" A' u
6 [+ o$ R+ }- F/ a' W2 n
5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。/ s5 d; |$ l7 ?0 Q; C
  试题满分:4 分' ~3 y6 G9 l! p$ J! S' V; L
第 1 空、  满分:1 分  . J3 s$ g% Z9 [$ d& ~
第 2 空、  满分:1 分  
! L' L+ z- L( c# @- _第 3 空、  满分:1 分  : y7 L3 K3 _- Q/ ]7 ]/ x. s! X
第 4 空、  满分:1 分  & U( V- J. D$ j  J3 t

" }" M2 }: s/ J) V: i: c5 D6.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。
7 Q1 b2 Z; C6 G8 f/ M  试题满分:4 分1 H7 ^4 U/ [; Y; g; ~# i
第 1 空、  满分:1 分  
; O! c* x3 h- \" D# Z. B" s第 2 空、  满分:1 分  
" |! A" Q: X' _6 y% n# i  B第 3 空、  满分:1 分  
# h" T  y5 e1 a. Q7 r* ?第 4 空、  满分:1 分  - r/ c: u. ]* v. f" @/ m& ~

% }# x/ x4 A; o/ ^8 N$ y7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。1 q" L9 B. u7 E4 s
  试题满分:3 分
3 i, ~) i% q  V第 1 空、  满分:1 分  
- k! j) l; u* ]0 L# |4 U  l第 2 空、  满分:1 分  
9 V2 ]2 F% X' X8 r第 3 空、  满分:1 分  
" D0 T1 b: l8 a+ |3 h4 D* [+ @ & y8 e$ o$ B/ O% ~, f  O

/ z$ z- h' L5 M! r四、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  浸渍法) O, s/ S  z. C9 U. t
# S# c* M' O' h

3 C# C4 r9 |, `; ~4 _" h      满分:3  分2.  一次代谢产物
2 m1 r/ Q& S% e% x7 j' v7 c6 F! G8 c( p
9 R, N- B/ _8 u" H4 E2 W" ]1 X% b- C! m) a3 T4 p
      满分:3  分3.  异羟肟酸铁反应
6 g5 }$ ^( x2 Q1 f' j3 f. X, R: }- l1 e- R
2 c% N1 J+ j6 V; k/ I- q
      满分:3  分4.  有效部位
% f0 H# D8 l: ~0 ~! _0 f2 y2 |9 A3 F
- ^/ |, w% `# q, ]5 z0 M6 s& k5 B7 k
      满分:3  分5.  Keller-Kiliani反应/ g9 l* ]: b/ l6 ?7 X( d
; I2 s( e9 i/ A; _7 U

* n- I1 i: l) X1 l3 H  W# l) F      满分:3  分 1 Y$ Z8 I- t- P- C  V" [/ Z% s6 U
五、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?7 O& M" W7 e6 d8 s+ T& i

5 |5 ]! {1 s8 z; V( ^
1 c5 m8 m+ o1 K- g      满分:6  分2.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
  \- F' l$ P, @- L7 F
* H$ `' w. E/ y7 k# p, @
+ v9 E. l( P- p1 t' N; ~      满分:6  分3.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?$ y6 e, u; {/ ~1 Q

0 K* h, V2 A# A: D# n$ \5 g
# V- \7 p- e% Q7 ~) L      满分:6  分4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?
, ~5 T+ o; {4 N5 ?* o& d2 d3 m* y+ b8 ]! O  j/ M) z
; d. v7 l' U6 X5 l: e
      满分:6  分5.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。* {( e3 V$ S  \+ U) e4 S
4 H6 [- [0 W  w+ E% Q) ?
7 R# l  o7 l' B8 @! J
      满分:6  分 # B6 }4 N8 ?; ?( T8 o

6 \$ s- ]* K' I谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
& H" z  s7 A7 C8 I0 O) R6 k& `/ v) e
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