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中国医科大学2015年9月补考《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-9-2 10:44:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
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+ D& o/ @9 t+ T3 l
& E0 E5 z( N" m# G, Q6 Y& x5 W
  ~# ^# H, p) P$ e6 }一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到A. 强碱性生物碱
, C" {1 T% x6 e5 a4 FB. 弱碱性生物碱! F9 G: r& Q& u, Y6 O
C. 季铵碱
* v; E7 \, ^/ y+ mD. 中等碱性生物碱
2 D6 R1 J4 b$ e; K+ \( [E. 水溶性生物碱
, V  f6 ?, |" I6 t1 S/ L" _      满分:1  分* F# J+ u) G( K; @! Q$ y
2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于A. 苦杏仁苷
% {- D& i$ g5 m6 a; W1 y+ QB. 野樱苷$ O6 H4 g' f; R% V- y
C. 氢氰酸  c" {* i3 C! x9 l" i) i
D. 苯甲醛2 [2 m! l  a  y. z/ W% F! d
      满分:1  分9 B2 L) I/ D1 X8 k
3.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是A. 葡萄糖在末端
5 W7 }1 {  Q- |5 w) LB. 鼠李糖在末端
: E9 x! K% W, D  Y! hC. 去氧糖在末端
2 l  c% E1 a5 C1 o0 hD. 氨基糖在末端
, E( ?7 B' z  b; p0 K% A      满分:1  分, @2 w$ \9 a& o! V# N9 d$ [% A
4.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A. 挥发性5 h* L( j5 L' J0 a$ L5 b% S; u) r
B. 脂溶性
% f4 A9 C, H, C3 F, uC. 水溶性
( q/ H3 g/ q* l1 T. R# yD. 共水蒸馏性5 K- @1 B& E# U5 \. w9 {8 m
E. 旋光性
5 J, C8 j# F7 [) D  y; k! d      满分:1  分
4 c; ]2 `1 T4 p% i  g5.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质A. 溶血性# i1 O7 U+ m% t4 f2 G
B. 能与胆甾醇形成复合物
+ C; q8 K/ s& l% eC. 抗菌活性+ n) y0 ^! e# i
D. 均有
2 Q1 y# B( g1 Z5 K. ^% M4 }# VE. 均无
- [9 _9 r/ x. N, N      满分:1  分% ~/ x5 i; S, |5 W
6.  天然存在的苷多数为A. 氧苷) A1 m/ b  j. ~6 i
B. 碳苷5 f7 }7 D5 ^$ q7 s% M
C. 去氧糖苷
+ n7 V6 F! G8 Q3 I7 r8 k8 C3 h' vD. 鼠李糖苷
, Q, {) g) Y  {  Y  Z      满分:1  分: l* N7 Y  m, H$ ]  I
7.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是A. 青蒿素) c% ]# Q; O% R
B. 青蒿琥珀酸酯钠
0 I8 y! K7 d" WC. 二氢青蒿素甲醚
7 H$ C% _! ]6 z; E( M4 ID. 穿心莲内酯磺酸钠
9 Q6 C: ?5 I, w- u# E3 OE. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
7 {. J# h) Z( b" P      满分:1  分
+ V8 X  f  q6 G) Y1 p$ K# q# i. t8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A. 羰基
9 E& ]+ Z6 y  j. N/ |B. 过氧桥1 F. j, r" v7 }! T; v' N0 a
C. 醚键% g2 c( O" V, ^
D. 内酯环
. n1 u6 O5 M% L. s8 d- X' ?* CE. C10甲基. Q6 _: w3 S) C& R3 Y
      满分:1  分, _: J2 Z! M! n# D
9.  皂苷有溶血作用的原因是A. 具有表面活性$ X) p& F! q% ]( c- v. }" u  ^
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀, D3 ?- K" ]/ U
C. 具有羧基# f8 U+ P( k* `: i4 V
D. 具有三萜结构
6 M, d8 F4 \8 ^+ Z; ~E. 具有甾体结构4 P' T9 i6 r% R1 T
      满分:1  分
9 k" b9 }, }# _10.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
4 N/ K  ?" i: KB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
3 o/ S9 y; f) V7 F) oC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水$ {5 Q; C1 v: |' V
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
/ b" r3 q+ c# }E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水0 U+ H" ]; m' v/ F8 z- z
      满分:1  分
) m  t/ a7 }* T# O11.  环烯醚萜苷具有下列何种性质A. 挥发性0 s( Y/ S# ]7 y& V
B. 脂溶性
3 h2 h* t  y( W+ B9 w. gC. 对酸不稳定
+ w' v6 ?/ l! a( U2 i; UD. 甜味
! y( P( {6 i6 g) t3 ?  ?$ ?E. 升华性: _3 ~, ?" L6 Y5 r6 P* S8 ?
      满分:1  分
, D3 w# L( V  T/ W12.  原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱' C) S: O" ^7 J! j/ X
B. 凝胶过滤色谱' [8 D3 W3 R* B. M4 B% B' r
C. 聚酰胺色谱
7 L, \5 M, p& R) R0 \2 ED. 硅胶色谱
! {9 S1 c; O5 [6 ?$ j* g% CE. 氧化铝色谱5 d2 H$ N5 c: O4 j6 T
      满分:1  分
; {' m# V  N! a13.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A. 黄酮5-OH+ R, k- E+ v) ~, \
B. 二氢黄酮5-OH) X- q4 L7 c6 B6 J6 |$ C" R
C. 黄酮醇3-OH% }, V2 p1 D8 r; y4 s4 P+ c
D. 邻二酚羟基
3 u9 h; k! F% o$ }4 m      满分:1  分
) n2 c$ t: {% I" l, i14.  不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键" c5 Z, c' R1 f" G& i
B. 糖醛酸苷键
; Z* J  Q, k+ m9 FC. 酯苷键
( R( \5 ~& i9 w$ ZD. 与羰基共轭烯醇苷键
% s2 p. G; R3 p! i7 u: ~& d# a* \      满分:1  分
% K3 s2 X5 g- T8 d0 n- i15.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A. 1→3! S' F8 h. W* R( D
B. 1→2
  S+ O- O4 E2 R4 S! G8 x  B- W) z) CC. 1→4$ ?+ D( c/ \# E
D. 1→6  [( Z$ {0 O; J9 }; @
      满分:1  分2 V3 `, t2 s; F
16.  可作为提取方法的是A. 铅盐沉淀法
6 H( `0 w, Q2 ]: F# J* WB. 结晶法
  ?7 x" [1 G  n$ O% Y" n3 zC. 两相溶剂萃取法
9 j/ z  S( q7 ND. 水蒸气蒸馏法
6 ]; v! z* |) yE. 盐析法1 m4 \  F6 |% t. e. ?( Z) V) ~
      满分:1  分3 h, ]4 q+ u1 a# C5 R" S
17.  下列化合物中,具有升华性的是A. 单糖+ D0 x9 g( F0 s+ X3 E
B. 小分子游离香豆素/ g+ F! K2 |2 X( J. p7 f* o
C. 苯丙酸
+ c; N% x- [, y5 L3 |# W/ gD. 木脂素苷- ~. A' R$ K7 V& U
E. 香豆素苷% X/ L$ g4 F) J* L) Z4 f) J- x
      满分:1  分
3 P/ y3 z) q, e# S18.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A. 羰基0 V/ {5 D7 z8 N" A$ ?& m, q0 \
B. 共轭双键
, g0 T3 E/ J7 |8 P0 rC. 环外双键2 u; Y- @: |  x# u
D. 环内双键
) Y0 q9 c6 w6 m& N3 `E. 酚羟基5 D* @! j! u4 `" a- X' E
      满分:1  分. I' m8 E% J, y# u' T6 g
19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A. 甾体皂苷& S5 u1 u/ x0 S. G/ g
B. 三萜皂苷* ^$ ~% o1 ~% \5 T  p
C. 生物碱类
9 c2 }) U3 h. D* @# ~4 GD. 蒽醌类
. j# g$ A2 z3 ]1 Z/ E      满分:1  分, u7 a4 a' U- Z7 O' G4 G' X) a
20.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是A. A/B环稠合方式不同/ |" E: Q7 Z$ U8 k( D, K6 l& K. k
B. D/E环稠方式不同
! q( K! k* M. D" r7 KC. 环的数目不同4 F9 J' ?; D$ f, [" O
D. E环上两个甲基位置不同$ E9 p0 R3 C) v0 z
E. A环上两个甲基的位置不同6 C/ W: X# n/ B
      满分:1  分 " K4 L, x2 C2 k
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。A. 错误* ]( ^) I7 o0 Y9 h  p& U
B. 正确
% S* ]7 p+ F4 K2 D0 i3 b      满分:1  分
1 z" c2 T+ a2 ?( O4 K% T; l3 L2.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。A. 错误
4 y' u. Y* `! \# Q( t3 z* CB. 正确5 Q7 Z0 M! f+ I8 a9 ^  V
      满分:1  分2 ?" R9 Z  X: @
3.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。A. 错误
1 c; ]% A4 c# z: B3 mB. 正确
# @; d+ x* Z6 V& U* p      满分:1  分5 W1 f1 p: F9 Q) h$ z! C9 y# y
4.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。A. 错误# n. C( p' l( P2 P) }1 m. Z
B. 正确
/ ^" X: A2 P$ n; D8 }# C4 u) G9 n      满分:1  分) W4 r0 o, Z& G/ X/ z' j" o
5.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。A. 错误
- h2 N; l+ R% z/ rB. 正确
5 s* M. Q' y& S% s/ K5 `6 U      满分:1  分
" a4 f2 r0 E: y, Y2 ]6.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A. 错误
3 z( x+ ]. K  x0 B% ~+ EB. 正确
  ]$ z6 R1 C4 R7 \4 F1 C      满分:1  分
3 p+ M% ~" Y# f  }" K7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。A. 错误! k# {- m! V6 h* x/ C, q% v
B. 正确+ }' e6 z& n/ _6 ~
      满分:1  分- m# _; s; T9 [$ Z
8.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A. 错误
8 C+ a0 [; B" dB. 正确
& A" @. n7 z9 w9 Z: n      满分:1  分/ E6 ?$ O# S) R9 Z5 b
9.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。A. 错误& Y. q2 x" T* |6 K
B. 正确
+ Y5 d% {  ^. ]- [3 u9 J      满分:1  分
! g" J; B. W# I7 M8 K# Z. A# l1 n- ~10.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。A. 错误
9 a2 J" N/ U/ t7 U0 W2 B& h" NB. 正确( K$ ~$ Y6 J$ e+ k; a
      满分:1  分
  ~) V. [$ g0 z
4 @( ~2 s* T! w4 _1 M$ j; Y/ ?三、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。9 I, a6 P: I& h2 A
  试题满分:6 分' s' G9 B* p" K6 _! \% L
第 1 空、  满分:1 分  - D# `- @# T  W7 G( v  n
第 2 空、  满分:1 分  
9 j% G* ^0 F9 l8 Y4 M第 3 空、  满分:1 分  % E7 p; t5 t1 G* E+ I$ S
第 4 空、  满分:1 分  
7 l5 M" u! H0 o- ^' u7 c# E, j, ^- K第 5 空、  满分:1 分  9 G& y4 m5 i( q, k0 M2 A; H3 F4 S# |0 B
第 6 空、  满分:1 分  ' Q' X% L: a: k$ O
. T# u# Y; ^& Z& p0 v
2.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。, k( V, i4 X: {( y* Q% x% ~! q
  试题满分:2 分
; Q3 ]+ f- W7 B6 v- y第 1 空、  满分:1 分  
, m; l! a! J$ h/ Z第 2 空、  满分:1 分  
7 k6 d+ P; _- I. |/ i. L
# T+ N* L6 e# z* Q: S8 p3.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。! ]% `: T) T9 P- v" Z5 _. e
  试题满分:2 分
* O  u+ ?( @, h+ G8 A第 1 空、  满分:1 分  
2 a1 m* a  I7 {  v6 W. }, `第 2 空、  满分:1 分  5 ~/ ^1 ^( u! R% A' y. o/ t
9 \* e, U  ~' v, ^
4.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
2 @  e+ y! @! C% [' {( E  试题满分:4 分
$ o( q$ N. I1 Q/ [- {- |* u第 1 空、  满分:1 分  
' z3 c3 n7 O- q; @, J, E7 U1 N: i第 2 空、  满分:1 分  + j' u- X, S+ f; Y: }
第 3 空、  满分:1 分  8 x" v' T0 l, q  u. _# F$ h
第 4 空、  满分:1 分  
9 `9 y3 ?1 _, u* q% w* Y1 w
7 m5 E6 E0 y6 a4 j7 d5 f8 j8 B( K5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。6 ~2 S3 O2 H/ ]& T6 K
  试题满分:4 分
3 c4 ?: x* |% b' J第 1 空、  满分:1 分  ! h' I$ [+ r% u& j5 o; n7 D
第 2 空、  满分:1 分  ; s9 ^6 e/ A2 X2 c3 D. I) T
第 3 空、  满分:1 分  
9 s! e3 r1 L( [" ^' ~% h第 4 空、  满分:1 分  
$ v0 }4 Y& T( A; j+ n9 k" A1 Y7 I/ I* q! _. h2 G5 O* s
6.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。8 K9 A) V" r- s- [9 j/ j
  试题满分:4 分: I8 n& H! M+ w' u* N3 |2 Q9 ^
第 1 空、  满分:1 分  
3 _% r& u: W( w第 2 空、  满分:1 分  
; a( F; n4 `5 ~, h7 k' N第 3 空、  满分:1 分  
# x* p& @0 g6 h第 4 空、  满分:1 分  - d5 O8 w4 D/ y4 k' T* K. W$ ~
8 N% C4 z. m& W" j0 s
7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。
2 l( x5 n- R- Y5 M: h6 z3 ]  试题满分:3 分4 F1 v3 n# p- _+ h
第 1 空、  满分:1 分  ( L2 l$ |' V# h
第 2 空、  满分:1 分  
* j6 C. e! i# y( Z第 3 空、  满分:1 分  ' l# L0 ]6 Y' C" V& U

1 c6 C9 e3 M# E
$ _/ ~2 p/ g/ ]9 A$ g8 @3 J4 q6 V四、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  浸渍法
$ ?( z; Z( L; K3 _9 C) z
; b9 R. x1 E8 d: u
; z1 Q% a/ @) H      满分:3  分2.  一次代谢产物9 w& Q9 h* m& P/ l
$ A' r  \/ e- \5 l0 c! t) T  g
. w. C% y9 R- h* T- P) [
      满分:3  分3.  异羟肟酸铁反应
& i8 X& i: x" o& W/ k7 W/ }7 q2 I7 B$ g
1 t2 n1 Q/ ^4 R4 K0 X
      满分:3  分4.  有效部位
) o* z  K, j% K- n
6 S# j3 C$ f1 n# s8 Q
9 G& c; l! ~# Y7 `      满分:3  分5.  Keller-Kiliani反应5 H" M+ w8 m% ?+ M1 X0 X' U% d& N

: W: m4 c2 ^! M( Z4 a) n. M0 J2 c% G5 |
      满分:3  分 ; ]  T$ Q" W$ i6 c  f
五、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?; D( W. ]$ y. s$ d4 p- j. T

0 P# T* Z/ g- Q2 I" ?% u
$ Y" c5 l/ C# @2 \- k* A      满分:6  分2.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。' e2 \8 \: S, D* v- q" }- V; \

7 \1 n0 p0 ^. f/ x7 s2 h' _$ J( Z3 A" C
      满分:6  分3.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?
  Z/ t% @" b( p3 \% S1 L2 y& a  t
! w8 @$ N; T& d; l# Y0 G$ j6 z; X  B. B/ W! o1 [
      满分:6  分4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?% C8 U* `, a& S

# }: B8 r! F8 B# t$ s& r
# @* N' _+ a- ^; X3 \3 G. T      满分:6  分5.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
$ R, d! [* L: O4 d" P, ~! C) B/ Q  Q7 M: L

' o6 U  _: z- K; r4 c9 M      满分:6  分
; J. @+ j  q% g' }( _ & z& t- ^: m2 g  p0 F" `7 w
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