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% [. W& R' g' H- w( [/ Z5 e* V4 W2 }
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到A. 强碱性生物碱
" j2 X6 b" y ]% E6 r2 CB. 弱碱性生物碱" R5 f: v/ b5 d/ s' U7 h- a6 a
C. 季铵碱5 o. A; Y. K. @& K
D. 中等碱性生物碱
9 h8 N3 Y% L8 UE. 水溶性生物碱
- D8 c- i- V1 c6 { 满分:1 分. D; z" a; g# Z2 r; r
2. 鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于A. 苦杏仁苷
4 I- C6 C {8 z* }B. 野樱苷% l2 `2 Q' U: B3 K1 A; j
C. 氢氰酸; n5 x# }' N3 G4 u- Y
D. 苯甲醛
8 J3 z& H$ i/ F# r8 { 满分:1 分, F9 b% A$ N) H; J
3. 强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是A. 葡萄糖在末端
' _( K; [3 W0 s a! } ^% IB. 鼠李糖在末端! [& y7 A0 K' ^4 c2 Q
C. 去氧糖在末端
3 C! B4 B: M% E8 i+ P) E; p- CD. 氨基糖在末端
5 A) m5 y4 Y9 K- k5 G 满分:1 分, x) z# H) s4 T1 K9 u
4. 单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A. 挥发性
8 S0 j# [. z, M' ~7 P: T* I0 vB. 脂溶性& h' {. ~, G2 Y; U4 B
C. 水溶性: f0 h$ d0 l% @! ]& f, Y1 L
D. 共水蒸馏性4 B# B; `/ |0 ^/ T0 R; J) ]
E. 旋光性) N3 M2 m! K+ N! r
满分:1 分
3 T- l8 \( i# w" Q1 B/ {: _4 j5. F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质A. 溶血性
) y+ t# X* P7 S, f, l9 ]0 i. YB. 能与胆甾醇形成复合物
% @* t0 Z8 A6 m3 W! X LC. 抗菌活性& O0 @3 H1 L# K0 ^8 t5 s# F
D. 均有
- V$ w6 E n- [E. 均无3 f8 O* G: K0 u2 ]
满分:1 分/ J6 E* o+ r! w. M n6 z9 U: `
6. 天然存在的苷多数为A. 氧苷
* r4 T$ {& m/ e& H& Y2 {( Q- C* UB. 碳苷
5 x9 u5 C5 }- K: q" r" _# kC. 去氧糖苷
, L P( \) ?+ a) ~$ }* dD. 鼠李糖苷
w; f! Z# a' W" p 满分:1 分# ]/ W* L# z6 P: U: O
7. 下列化合物可制成油溶性注射剂的是A. 青蒿素
: u. F# H8 o: q# f. _, ZB. 青蒿琥珀酸酯钠
V" b' h \/ h+ F: H+ cC. 二氢青蒿素甲醚0 r. ?5 }* V+ b0 ^
D. 穿心莲内酯磺酸钠% S$ W T8 c/ H8 i3 e
E. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
- A; e) t; S5 Y* ?6 I3 t 满分:1 分* k8 |) Z- T, C
8. 在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A. 羰基
7 Q2 f" ?2 T! D, C" U/ h! G6 VB. 过氧桥
/ U& _) S+ G; J, TC. 醚键
4 q8 x) m( g5 s: J. `D. 内酯环
5 l/ Y& _) J. ^; H, b9 d: u z: o. ZE. C10甲基! ]+ P) J, W) h8 q9 _
满分:1 分7 |$ F+ r+ I- n2 b. d
9. 皂苷有溶血作用的原因是A. 具有表面活性 l7 z" z. O2 K ?
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀: {( ~9 k0 P3 J
C. 具有羧基+ e. ^, }7 z8 Q( W. Q; u
D. 具有三萜结构- I+ S* q+ A, e' i Z& R
E. 具有甾体结构9 j( W. e5 ~; ^; o; c
满分:1 分
: v( k- K; i3 `" t1 _) Q6 F10. 从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
0 g9 q, r2 i$ [4 S/ ~( K/ mB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水5 \$ N5 e" ~. r5 u$ Y" l
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水/ [3 [3 S/ v" G% P
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
- x+ l! v" j6 wE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
# v; m' v% ` F' h W* q 满分:1 分5 W. Q+ H# x4 }; t# m: w8 e
11. 环烯醚萜苷具有下列何种性质A. 挥发性4 b; U% S8 K g/ t% K: A1 O3 }
B. 脂溶性
5 x1 y( D: M0 z1 j, b" u( t" U3 g: AC. 对酸不稳定
- b( p2 |3 p# s, yD. 甜味0 J7 Y. Z! L5 V% P9 D4 z
E. 升华性
8 g' b+ n; T. x, J' o! U 满分:1 分
& X$ m6 C: Y) n' ]0 C12. 原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱8 Z% k' I1 i3 Y/ r* G2 J
B. 凝胶过滤色谱
. |' e& P1 X7 O/ L# NC. 聚酰胺色谱
! d) U; f- I6 B" sD. 硅胶色谱
/ l+ c. e, t& Y! r' _$ HE. 氧化铝色谱0 C+ k$ B9 D+ X6 @
满分:1 分
. `# b% ], K( q/ l/ E: y& b e13. 黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A. 黄酮5-OH
& t: K/ K+ r/ u8 Z V2 u7 O# oB. 二氢黄酮5-OH
+ O) Z8 l- C4 n jC. 黄酮醇3-OH5 a8 x' Y( X8 C6 r
D. 邻二酚羟基
8 F8 Y! h$ y/ }7 w; S 满分:1 分5 l9 g2 B$ p2 g
14. 不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键
- p; H( C/ G) eB. 糖醛酸苷键4 Y3 Q3 Q' @ R7 Q3 l# B: }* E
C. 酯苷键. a; {8 w; L2 t7 N: d
D. 与羰基共轭烯醇苷键
, c9 J$ e [6 Q" a+ W* q l 满分:1 分( e& e" `! E9 O9 G1 Y8 k+ I9 T: X
15. 苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A. 1→37 [7 g4 u! Z6 y: p! d$ H
B. 1→20 a0 _2 `) k7 M. b
C. 1→4# ?# Q5 d( l& W+ A. x
D. 1→62 p8 C, H7 G4 a5 k0 ?
满分:1 分
- _ g- |1 g( V7 \, d6 } n- W5 `16. 可作为提取方法的是A. 铅盐沉淀法% C. {' B+ V( ]9 E8 N& c9 c
B. 结晶法' w- R/ U# ?7 M7 a+ l
C. 两相溶剂萃取法, e+ H0 h" v U, Y0 ^5 m( O4 S5 R
D. 水蒸气蒸馏法. v* p( v# R2 p; C# t
E. 盐析法
" m6 Y: Y4 x) [0 q9 k 满分:1 分& U4 H5 g6 U+ e$ c# V0 g
17. 下列化合物中,具有升华性的是A. 单糖
- i$ J0 t! j! c' ~& _B. 小分子游离香豆素
7 V" P3 r$ C7 H& FC. 苯丙酸2 ?. w& L4 B1 C! E
D. 木脂素苷: m4 g% |! L3 U7 x, k! C
E. 香豆素苷, E% H& T2 V* D1 k, b; w
满分:1 分
8 t: Y, f2 p1 s* ~% `6 U' c( C6 N; R/ |18. 某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A. 羰基
$ p% t8 E2 o3 P: L: x; yB. 共轭双键$ ]8 |2 h& T- g7 }& d7 O) r
C. 环外双键# H; O7 K! h( O8 L
D. 环内双键
8 Z E; D1 E; k; D3 c3 c2 b: GE. 酚羟基
n8 I% p5 ]. j& Y$ E 满分:1 分
9 [4 I/ S A. [* O3 L6 }8 {2 d19. 化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A. 甾体皂苷2 l8 J( v/ w, v
B. 三萜皂苷, i6 y- Y' M$ m2 m2 _# c
C. 生物碱类6 a5 i4 q& i/ O' _( P; {
D. 蒽醌类
: n8 D( Y4 ?8 ^+ L 满分:1 分
' S4 |+ ~* w0 i3 R! s4 [# Q' u20. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是A. A/B环稠合方式不同; _4 W9 ]* h$ Y* ^0 M4 l0 q9 g( q
B. D/E环稠方式不同 K* _/ z* H2 B: Z+ M' y- m
C. 环的数目不同
9 h0 ^7 ~& E1 O# u. ^+ q# i A/ SD. E环上两个甲基位置不同$ }9 M# j' x% j( G" G( {
E. A环上两个甲基的位置不同
" x j. l# e% { [: }9 t 满分:1 分 : l( Y. c3 D/ N- c
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。A. 错误3 d/ J5 Z% O$ D. I. J
B. 正确+ i( g3 J* J1 _# ^: B t( v
满分:1 分
* A4 K* B+ m1 B* W- W. d2. 甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。A. 错误* [, w* J- U6 `- C* G/ U2 f' U
B. 正确
6 @4 a4 f+ X# T& ?5 f5 K 满分:1 分
+ ~0 U3 ]8 Z3 c4 y0 Z% U+ ?. _3. 易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。A. 错误
+ G9 E. ]0 f4 tB. 正确
# w8 V! w- G0 z: v8 F 满分:1 分) W. t M/ M _
4. 硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。A. 错误
# I% f' P) }$ f- p9 d$ \" eB. 正确4 [, ^$ i% ~# K5 S+ [+ m' F
满分:1 分
6 y5 F7 ^# P* |5. 未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。A. 错误
4 U5 H6 N+ R3 sB. 正确
: j9 d- G5 G% y. j3 z8 G6 l 满分:1 分
* k N$ k' N2 x1 r: s. G6. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A. 错误" t9 F4 y+ C9 o( q F1 R H
B. 正确
+ V2 F3 ?, \, U1 k+ K" S 满分:1 分
1 H1 b1 n( q: e( U7. 香豆素类化合物多具有芳香气味。A. 错误
3 j8 G- N7 z; u: I2 y' E4 I/ q- sB. 正确
1 T/ X4 c) G& j5 k5 J( x 满分:1 分
! P1 ^6 a1 D5 t6 y0 X# m7 p; b' Y. \8. 蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A. 错误
6 C( g4 l% i) j q, IB. 正确
3 j$ z0 G4 p5 @" a- A# h; h4 S 满分:1 分- x, Z0 o1 }& I
9. 酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。A. 错误
* M# m; l# n# W' u5 IB. 正确' c8 u" `/ J: \
满分:1 分
' W/ ]6 @) X: d' [1 B' N* u) f10. 提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。A. 错误! D, x: a4 G/ c* G/ m- Z
B. 正确
5 f3 |+ S- P, A& A( ^( c 满分:1 分
$ x) A! N0 I' T' d9 o; w
- W/ w5 i5 f' E' V三、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
! Y$ I b! L2 v! ?" f; p9 Q/ y 试题满分:6 分& V$ O& C- ?7 Y1 s. p
第 1 空、 满分:1 分 & n( i4 W1 W: J* t
第 2 空、 满分:1 分 % g/ X( s f" L! d7 A
第 3 空、 满分:1 分
7 t) f! X- K- W6 c第 4 空、 满分:1 分 / F9 r: i' R# o) m7 U
第 5 空、 满分:1 分 % F/ b+ P5 z: ~7 o A4 ]6 q' j
第 6 空、 满分:1 分
) \! ^( U" @6 e
- [4 m! ]4 l, T4 w7 v8 e$ k2. 三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。5 K8 B8 Q) d$ v
试题满分:2 分+ V+ F& G) T+ w) w: f
第 1 空、 满分:1 分 ! x1 T7 s( P8 X" {4 r# m
第 2 空、 满分:1 分 6 l* }6 g. r# c. i
5 f5 d) ~- |6 I) j) L! u8 x
3. 分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
5 ]% f5 ~5 G" _" T. w 试题满分:2 分* `2 e! z |4 k8 F' z) k: v
第 1 空、 满分:1 分
8 b* S1 z; A. q' q4 C2 q第 2 空、 满分:1 分 9 ^. o4 X2 |! |& D9 D4 c* z$ K/ L
8 r: ^3 z+ G" R. O4 e- |
4. 提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
+ l& G8 A0 V, Y- d9 | 试题满分:4 分9 W0 j" ?5 h. s% u' [6 x
第 1 空、 满分:1 分
3 Q( |2 K" @" Z% G, o第 2 空、 满分:1 分 ( w1 G* I3 o' k
第 3 空、 满分:1 分
8 e. J5 B( S# E7 R第 4 空、 满分:1 分 $ n" f+ i/ \0 j u, a
4 L0 _0 X7 _9 g* I
5. 苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。 [% P. ]0 t5 E4 D6 Y5 w
试题满分:4 分
" G' J V6 F& ^6 r# e+ V第 1 空、 满分:1 分 9 L4 h2 q6 T* K- d! N; }
第 2 空、 满分:1 分 ) j. P$ C4 ]( X
第 3 空、 满分:1 分
4 N# M, {% S1 o+ _1 d4 }+ d第 4 空、 满分:1 分
4 `1 B1 [7 g0 R0 q5 h: W7 L9 h0 B
" R: O& e- W8 ^ H; e/ j7 n! p1 D1 }6. 在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。
& Q# ~" u3 w( F" |4 j, | 试题满分:4 分
! i. T M" W5 w. Y/ I第 1 空、 满分:1 分
3 k, Y' ~' U0 i( F! A5 B' d+ P第 2 空、 满分:1 分 + [3 D6 D; g- E9 y, z X3 n
第 3 空、 满分:1 分 / i9 L& Y, P* F7 K# U1 q& [# w
第 4 空、 满分:1 分
@: F+ L: \& m: Z7 n8 T# b4 {# a3 p, t% [6 W' }' }, `3 I: i
7. 麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。" N- w) g, F M( Y" C, E$ t5 S/ Z
试题满分:3 分$ G$ N, T$ i: e: N7 u9 N
第 1 空、 满分:1 分 , l! k8 g {2 |( x9 Y6 {+ S
第 2 空、 满分:1 分 0 ?+ Z- I g7 b
第 3 空、 满分:1 分
' m; z/ V: ^4 a/ z- c
) e7 S/ W! r( U6 L
9 L( S9 u$ Z( [5 A6 H o四、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1. 浸渍法5 r7 U2 ^. a. i. m: V
( z [& V; V" u3 Y, e) S8 N2 w, k" ]' U* B9 y- g- ~2 z$ n! B& Q
满分:3 分2. 一次代谢产物
5 S2 f. b" M; Y
) |% q* ~- M, @4 \% C3 C8 A% v, K+ @+ [* |4 N6 h; m# |
满分:3 分3. 异羟肟酸铁反应
4 s% L; G* y9 G4 \6 N& O+ J5 x% w
# \7 u1 J7 S- G5 |% ^! L
满分:3 分4. 有效部位! }* r! Y, d6 g( c% e8 }
- Y5 a" L3 E! K
" F, o' n% S8 |0 q 满分:3 分5. Keller-Kiliani反应9 j1 {8 K9 f8 Q, v$ y& r$ O
: M- H0 f6 y0 J. k P% C- J, a) H
满分:3 分 ) T9 e# O# E; V$ y* T6 v: R
五、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1. 水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?5 c& |$ y" E: y, s% e. ~
6 p0 |6 k$ q* {( T. w
. n+ E3 i: ], ~. f8 I/ w8 }2 Y+ n 满分:6 分2. 请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。, B1 G. f( A9 Z6 w2 ^4 |* H' t
0 W% `- S9 @7 y8 d5 P, C
3 P% `* \6 h) C9 ^: _7 k
满分:6 分3. Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?
2 _: F, P! U* F, U3 L# r" `0 Q2 f* Y9 a
% Y0 E, f D* U, i% ^4 a% A0 w 满分:6 分4. 为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?
' }8 k; s2 y( K. e/ M2 d+ l4 W) j5 U+ s
" U1 ?' f6 d( k$ p; `) Q; C 满分:6 分5. 请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。% S6 h4 [1 }0 j& B3 z/ F. \& H
; v3 a+ H& s8 G7 t% x" F" k( R
/ E! ?4 c( i" H 满分:6 分
8 f9 l3 N @8 M8 T! `4 M# M 7 j0 h+ Q, A% ], ]" t
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。3 T7 m0 l+ t$ K4 X6 c
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