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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是3 v4 z2 k/ i0 p0 S
A. 水中溶解度最大; r# Y& B' l9 F$ O: P
B. 水中溶解度最小
9 [( r* w H+ w2 Y( oC. 形成的空洞最大
. C- [8 T" r9 S; e0 A( i" E& U* RD. 包容性最大6 G. N3 m, O2 Z, e3 @0 O& Z
满分：2 分
( t) g: V" i7 p' G& q6 r& X2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
3 C, i4 S% l. y( ^) _5 f) j4 nA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
5 t3 `. P6 O: Q* {B. 离子型药物5 s. \6 } ~) f
C. 熔点高的药物
. j1 L/ |4 N% r. rD. 每日剂量大于10mg的药物( ~6 {$ p- S1 N7 M' I# W
满分：2 分 n! o3 @ c4 _# r* h5 K
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是/ F% U D! S' k; a+ r- o/ Z
A. 一般在25℃下进行
8 s) r1 j4 H! o7 p; S, mB. 相对湿度为75%±5% p; L8 M* F- k8 t3 _" a4 p
C. 不能及时发现药物的变化及原因
" B$ \7 T/ U0 rD. 在通常包装储存条件下观察( l! G! }( w% N u8 q4 e
满分：2 分
$ O0 W A2 ?8 {" h' M" _4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
! R- P) w" m( f3 B6 [A. 崩解剂
6 {3 h5 Y8 i( ] M3 C3 |6 \B. 润滑剂* s5 B3 } Z: x) ^9 |
C. 抗氧剂' v$ p1 e' X2 [& Q( i
D. 助流剂0 ?" ~# d+ h3 x) w+ q& Y
满分：2 分* ^# A0 @; H4 @2 G1 Q2 T% z
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 ^4 B# w: k( P- k/ u+ N0 Y/ v. Z
A. 融合
( D6 l# u4 c3 oB. 降解
9 Z) T6 [: ~; ~2 l% xC. 内吞, {" ~7 O3 ?! ]' {# J) h
D. 吸附
) D. C: Q5 {% q- N. i 满分：2 分4 M& l+ ~0 K6 l8 j: {; B
6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
3 {# E, \( g0 ?# N" o" ~* ^A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
0 w5 Z$ c" E' k- jB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
& H+ c, y* U! i5 r) D. _: hC. 使用剂量小，药物的副作用也小
( E9 S% i2 Z, A# nD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
Y8 h, w& c1 {) A5 `' x# EE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用$ @; b" m7 _& y i, p
满分：2 分
* c' J# G2 ]7 [7. 微囊和微球的质量评价项目不包括
1 E8 I9 P, V( W0 BA. 载药量和包封率
5 s, s( W& Y4 W, Z+ jB. 崩解时限
. a, q% ^% [7 A: r0 \2 iC. 药物释放速度! W. }/ s( t J+ h6 T" ]
D. 药物含量
! n& c; ]# Y' A, X) m" g [2 q 满分：2 分) g5 V9 x7 i$ E3 L: Q& `
8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
( b8 i+ M( H* s# _% EA. 多晶形+ r, @+ |- [! I
B. 溶解度# E& {, h5 V5 I, D% O
C. pKa
, U; [( M, S: |) b' V' lD. 油/水分配系
1 J6 M6 P4 D/ `: r& V7 j0 @ 满分：2 分
& D. m2 B/ Z: o6 Z5 y3 R2 A9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是' h, K6 D1 s: b* f# V( q8 x
A. 乙醇6 l0 S( r/ |: }0 i4 d9 n
B. 山梨酸
- N3 q. w+ z. S3 UC. 表面活性剂6 d, u5 e& r4 d8 l; p
D. DMSO$ X& m/ O3 y9 F1 [7 E
满分：2 分
0 b) I* v! H8 w5 e3 b P# d10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是9 [; g( D; U" J* S. H# x a
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题6 C9 y) n; K$ P D$ ^9 N" _
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
; Q+ _) x! R8 D# z( OC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
1 _' r# {; e Y# a5 }4 z Z. iD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性1 Q! R( V9 T; R( b' d9 u
满分：2 分
8 M% A1 c4 i6 J! F. Z11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 ~ ^" ^2 F3 a' Y" p% L f) H
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
m; S1 ]: m! aB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
" m4 o% T! ~ eC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
' \9 D9 e" d4 R' \3 k% QD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
( B9 V1 U' r8 D( ], L& k3 `+ W 满分：2 分
! P% c& e) n3 O0 s3 g7 D1 j12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
) {( e& X/ ?: q9 K9 HA. 吸收好，生物利用度高8 i& b% ?5 ^* F. f( H
B. 可提高药物的稳定性
- h8 k2 M8 g" Y" PC. 可避免肝的首过效应
- O0 ^1 W4 C9 I! H' J1 m3 l: cD. 可掩盖药物的不良嗅味; y8 F6 o# T% C3 V
满分：2 分2 x1 x: @0 M# C7 T$ }
13. 包衣时加隔离层的目的是
( {# T5 a. y+ fA. 防止片芯受潮
3 }3 G1 H: K4 N/ Y- TB. 增加片剂硬度; |- x# I6 B, F- N; _$ L0 `; ?
C. 加速片剂崩解3 V8 i+ z* H4 V
D. 使片剂外观好! U5 Z5 J) M4 |7 ^ g! `
满分：2 分7 C0 g2 w% H& |/ L; g
14. 以下应用固体分散技术的剂型是- z0 c! K- t& M/ n- U) J, W
A. 散剂
9 M+ G3 t$ k& c; }* e% v l, t9 nB. 胶囊剂, [5 r' f. _6 d
C. 微丸+ O5 L6 z' h4 |! l' ]6 z% {5 C. v! L2 t
D. 滴丸
4 b( |1 t) c5 S9 @/ _ 满分：2 分/ L: s4 w g" J1 I$ z+ _, `! d6 F
15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是% r2 E: `9 m# x5 W: J* G
A. Z值
- B6 v K, c/ R6 } R% JB. D值 o* F" S) X6 P. {4 z
C. F值
; W9 I1 @& }3 S$ E; HD. F0值
" d" j" K( M8 H+ \; G 满分：2 分/ Z, K. _8 J1 P( o# A. a7 N
16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
, ?! r% n& l5 R: ZA. 低共溶混合物, V$ u5 U- X" F/ J6 N, k9 B
B. 固态溶液
3 U. h, p& u; \/ I0 X) g$ wC. 共沉淀物
# f0 @. E6 I& `: i& ~D. 玻璃溶液
( U# I W D$ p% p, ~' n' W" x 满分：2 分
( @) v% F; |# s. A( y5 _17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用- t* p& w8 O' G1 @: X8 F
A. PEG
]' L, j7 Q2 O+ DB. PVP6 g& I# `9 _, C; |7 w0 h
C. EC
8 y7 j: q0 l+ R1 x- b3 ID. 胆酸
' C6 O: D) U) N( ] I 满分：2 分: ^0 B. E6 H, h3 R2 A" w
18. HAS在蛋白质类药物中的作用是
, A7 S) f5 d: bA. 调节pH
. G \$ P4 m( p/ p/ E+ @, xB. 抑制蛋白质聚集
/ v8 Q' j" V k7 zC. 保护剂
& [/ i( K/ B2 _- q0 wD. 增加溶解度/ y! [7 x9 I" U3 _+ _3 ^
满分：2 分6 V/ P* Y {3 V; h- [
19. 浸出过程最重要的影响因素为
5 [7 |7 E+ \* \A. 粘度/ \( c! K' c7 K- @
B. 粉碎度
: w K6 D* N/ XC. 浓度梯度
' A" f: M+ w- K$ r, cD. 温度
. E) @5 A; `, e9 s' b m* J" x Y 满分：2 分) B& F2 y; X* b5 i7 o
20. 下列关于微囊的叙述，错误的是% ]8 m3 q) ]% X9 N0 R& x6 E1 q2 K& Z d
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
+ G9 @/ d U8 b( f8 l+ A4 oB. 通过制备微囊可使液体药物固化) A( B$ k2 N' k$ J |5 U8 L
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌 y' D0 o5 e. w: N
D. 微囊化后药物结构发生改变
7 U4 l+ M6 d& Z 满分：2 分1 C8 G0 O9 W* \+ m! K
21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是7 V" D* M9 p7 b; u" t
A. 凝聚剂3 F0 x; B: J) ]3 X: m) S
B. 稳定剂5 g2 t. y3 B! r( P
C. 阻滞剂! F a- v( ~3 a' X4 d2 {
D. 增塑剂9 T. x1 ^! E- D; j! _% F' a6 L
满分：2 分3 ]2 ~! r9 T2 O8 z
22. 药物制成以下剂型后那种显效最快
8 J2 K5 }0 y0 ], s( }, kA. 口服片剂
5 ~9 g+ E+ G' e4 e9 kB. 硬胶囊剂
& m: n7 H4 h/ ?' P( \C. 软胶囊剂1 g4 A/ j4 o% m
D. 干粉吸入剂型+ X0 T3 w( r+ E& g& I
满分：2 分
& t. C L0 n& W; y1 `& K* V" ^# d' D# a' h23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料/ W3 a1 u$ ~4 F; m |! }6 }
A. 乙基纤维素/ L% r6 a G1 I8 u/ F
B. 羟丙基甲基纤维素$ D; _2 [1 r1 \, b7 `- p: z, G
C. 微晶纤维素5 W" {2 p+ X2 v/ r
D. 羧甲基纤维素
. X4 t, S% g. h 满分：2 分
% X7 r! O5 ^+ }1 b9 v0 I! ?2 U8 `24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
4 D7 {+ s9 `8 s- xA. 100%
* l: z( n N2 \. Z6 ]! x. P1 @B. 50%8 F* [6 Q o+ T* Q/ |" S8 U
C. 20%! Q; \5 W$ i" e6 [* X4 C& t
D. 40%4 [: R$ \+ n8 M1 R
满分：2 分
$ H6 }/ q: m% n: C, T# H25. 经皮吸收给药的特点不包括
3 e- X$ B+ s( y6 b9 DA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久, a# b* W9 c% T8 r# j) n% M! c9 X6 B
B. 避免了肝的首过作用
! K( `& L$ |* ~0 ? tC. 适合长时间大剂量给药
% G/ R" r, ^ u; i/ Z" H! PD. 适合于不能口服给药的患者! T- p( y& p' P" k
满分：2 分( z" F, X5 d& g' N7 F9 d C
26. 压片时出现裂片的主要原因之一是 o/ F1 O1 E6 U* G! O. x
A. 颗粒含水量过大
; k7 i, X. n: ]- U- NB. 润滑剂不足& s# b0 P% L9 L3 X
C. 粘合剂不足
% X& v& t( H9 X' b1 ?0 d- W( k$ xD. 颗粒的硬度过大" Y) W# M1 v" f* m$ e
满分：2 分) l# H+ ~6 x4 F% b; S2 R- d Z
27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是6 Z7 R+ J) ^9 W- b3 l* ~9 ?/ o
A. 转动制粒方法2 b9 k2 S9 Q0 }5 R' B& l
B. 流化床制粒方法/ s# K. }/ N. P/ _( \! j4 \/ B1 U
C. 喷雾制粒方法
- m7 s) c' N4 b, Q$ ], w0 |' RD. 挤压制粒方法: Y0 o' S3 l: l% {1 v! v* l5 z
满分：2 分
& ]: t; _% m, `; Q5 T28. 以下不能表示物料流动性的是
- Y0 W# {4 e8 o) tA. 流出速度7 H$ z \+ `7 R$ ?" Y' C) ^/ q
B. 休止角+ F. F0 D3 ]8 b8 e
C. 接触角
$ Z2 t+ Y0 d. J6 OD. 内摩擦系数; _" [; l6 n6 q8 l5 c
满分：2 分
7 f- K7 H4 V& c* O# x29. 下列剂型中专供内服的是! `3 w9 c0 k5 ~( s* q+ M) t3 p
A. 溶液剂
; W- O, \6 A3 {0 XB. 醑剂7 ^# [0 V) `* ~+ |
C. 合剂! q3 B- E, e ]$ v4 w) W9 |3 e
D. 酊剂1 R9 d4 u$ [6 E" _. h: R
E. 酒剂
, T. c* a, D5 R6 ~: u; l 满分：2 分$ W9 x8 ? `3 \
30. 固体分散体存在的主要问题是+ R% q$ x3 F, ^3 e, r+ p
A. 久贮不够稳定9 o5 N; b! S7 y4 i' S
B. 药物高度分散
2 N9 f0 o9 i5 xC. 药物的难溶性得不到改善
, R* w. w0 `# h, F( W; j9 AD. 不能提高药物的生物利用度" o$ K* r+ p6 S$ c( G
满分：2 分
. j( j. t5 ], N31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 |$ b" F y7 j6 j F+ E8 o
A. 15小时
" s. \4 b" I; U% t$ ~) rB. 24小时+ Z8 I& r" X( p! \
C. <1小时/ }/ M: K# e; |$ Z$ x8 h. a
D. 2-8小时
; o! G" c* C8 ^$ V X& H2 I 满分：2 分, @2 \0 v' v4 a
32. 构成脂质体的膜材为$ h6 B" |1 X) p9 K5 g
A. 明胶-阿拉伯胶
! |- J2 Y \6 y9 Z. n2 e+ f RB. 磷脂-胆固醇
0 }4 T8 ?" g% H) vC. 白蛋白-聚乳酸
3 X w9 Y& T. q% g* s' J, oD. β环糊精-苯甲醇8 M) p6 l) g9 p8 ?4 c4 a @: Y% l
满分：2 分 j( t1 [0 h/ Z: D+ l O
33. 影响药物稳定性的外界因素是; C. G; n: u5 g% ]$ m2 j
A. 温度& `+ m) m; [$ o3 P$ J* A) q
B. 溶剂$ O6 c4 z) R0 q# r4 j1 `$ r+ k: E& b. L
C. 离子强度
8 V C$ J! ]5 g* _; _/ c; nD. 广义酸碱! d5 [6 |0 H9 d9 r; W' w- ]
满分：2 分
( ^' Y2 q F' u34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
! p7 ]. {6 E, i! |+ Z) wA. 筛号是以每英寸筛目表示
7 V$ g# j" \! _ I, CB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小" K( m/ s6 q6 c- E( g; `* F
C. 最大筛孔为十号筛
; x& \1 k& V+ O- aD. 二号筛相当于工业200目筛
/ D5 G: t0 u. z1 P, @ 满分：2 分
+ T* d1 X& q! ^$ j( l# o( D k* I0 ? d35. 下列那组可作为肠溶衣材料: |4 c9 `5 u. i4 J1 @! y# `
A. CAP，Eudragit L- q1 t+ E) E7 @7 B: s8 f7 W
B. HPMCP，CMC) B9 e1 T: x5 P# i8 N
C. PVP，HPMC8 z3 `7 z# ? L8 F3 V4 a
D. PEG，CAP+ [/ }2 _. m6 p
满分：2 分+ j( T& c `2 C. n9 x" m; Z9 E
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是& T9 A2 E0 V# P4 B, a7 K
A. 凝聚法) r- Z/ B$ }$ B; |* F, t7 l( s5 \
B. 液中干燥法
1 E" s+ M. f0 BC. 界面缩聚法" W k* @# H% u) `; y2 g
D. 薄膜分散法. K. i' c4 \& [6 Q L) X2 v! V2 T
满分：2 分
3 r5 | T7 z- k* Z5 _; c37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是+ m% R4 b* f, y$ @8 f
A. 缓释或控释药物 s# Y9 _8 P9 ?) B
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性/ j/ @$ G( {( u0 b' F
C. 使药物浓集于靶区
" n; O; C: n7 E, UD. 提高药物的释放速度
# |- l" J; _1 ^7 ~( Z0 E7 [ 满分：2 分* d7 T. H9 O3 p" V1 q( ]6 s
38. 可作除菌滤过的滤器有 j$ f' d: V& q# @6 k# P; [- e& W
A. 0.45μm微孔滤膜
% Z' g- v L5 A* n4 D2 n- z) @5 o& OB. 4号垂熔玻璃滤器
3 V, F) N# c, J9 K+ b# mC. 5号垂熔玻璃滤器
* G. t; b- N Q& D8 CD. 6号垂熔玻璃滤器4 k* j7 E3 t) y& U5 c# F0 J2 d: H3 W7 j1 }
满分：2 分) |7 j3 t" l9 P$ Q# g6 d5 n
39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 ]8 ^# V* p1 |7 N
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
. {" V% w. K" U5 `/ MB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C" l4 Y7 c5 K5 B
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: y g0 P0 S# qD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. t1 y% e1 w) s: F" e- z/ s" F3 g
满分：2 分5 q3 ^& y8 A7 q5 l& ]% F
40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
* n, B* T4 o1 nA. 加入表面活性剂，增加润湿性7 s9 ?2 a2 B: f0 y, k* i
B. 应用溶剂分散法3 [" d+ _5 B7 q+ D/ o: @- s
C. 等量递加混合法2 x! O3 Q' Z/ y, I$ H
D. 密度小的先加，密度大的后加+ G% `4 z2 i: t. k1 \% N
满分：2 分7 A5 a7 }8 w9 M9 H2 Q
41. 下列关于包合物的叙述，错误的是7 S' `/ a# g C3 r% L2 u2 c/ e
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
/ ?$ Z8 U: B- g ~ u8 N& z2 | yB. 包合过程属于化学过程
" B6 A {# h7 H, y+ f" S. nC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
0 R4 q; ^, T* H% bD. 主分子具有较大的空穴结构
; G$ W1 J/ h# Z3 v* m, T 满分：2 分
4 B* K+ B- N; M42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
8 Q& g l* _0 f& w, PA. 浸渍法" p2 \: ~1 U" W( ?4 M2 [& ~
B. 渗漉法
{; J0 j O! M: u3 rC. 煎煮法& W2 B+ W5 T$ C
D. 回流法
4 ~& ]& P; E9 _& O; ~2 aE. 蒸馏法. R, y; z6 P2 D
满分：2 分. \5 ~, X; |! V% Y" ]) n# S9 }3 h
43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
# ~7 J& f8 Y [; c- m$ eA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
1 m; U- _) i9 A dB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
: m: w, D* { \- J& cC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
$ ]6 E% ]: j2 ]$ G7 e' W) y% U# f% dD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
- n+ @- N" _* H+ S9 a 满分：2 分% Q1 Q g& n7 O. _& ?* D. d) V
44. 口服制剂设计一般不要求
* e( d2 N0 _4 I6 F& JA. 药物在胃肠道内吸收良好: h4 ^7 e! l" N: k6 e' j
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
) b: ~6 g/ Y6 c) M S% p( ~C. 药物吸收迅速，能用于急救
) K5 \/ Z+ B0 ^" L- |8 HD. 制剂易于吞咽2 o+ S2 c& W$ K. g" S, c2 F
满分：2 分* P) O! s' n1 E$ h6 \
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. [, p4 `4 V9 E4 C N9 w1 ]6 x
A. 可采用分散法制备溶胶剂
' K' h! s$ l9 m5 A u5 SB. 属于热力学稳定体系" J$ P- C+ i) Y7 u) o
C. 加电解质可使溶胶聚沉6 ?( F& d9 I( ?5 c+ N! x
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定: x% q2 Y' J) B
满分：2 分
% ~% V1 y. L* r) {' x: v, s8 {9 e# s46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
4 d7 Y& c( O$ t7 oA. 与药物成盐增加溶解度
; G3 r' p; d5 tB. 保持溶液的最稳定PH值1 w" G* ]# Z9 D. }. }
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
% Z& h- t- F: \7 b; iD. 与金属离子络合，增加稳定性: X5 m5 m3 m" |, s
满分：2 分
- W; E4 G& ~" L% R; F* `/ i& Y47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
7 ]8 u2 H' z+ W: F: PA. L-HPC
- m3 s3 a/ ^# U4 kB. HPMC' k/ y1 o/ M) |5 e1 I) g
C. HPC
! U' V) e7 \7 x# qD. EC
3 ~0 m4 X7 g+ [9 X' w 满分：2 分) J2 q* d9 Y! r+ F3 e
48. 下列哪项不属于输液的质量要求
/ a) X: T7 V+ }+ Q0 `. F" jA. 无菌
P F- M2 a3 L0 h2 n. vB. 无热原8 s0 V0 e3 c- }1 L1 f1 b
C. 无过敏性物质
' j! p% W" l9 F% Y( D ED. 无等渗调节剂
w% x7 C8 K: I6 b- d8 m. LE. 无降压性物质
; l) R3 g1 g$ s 满分：2 分
9 m `5 q4 J- r/ Q3 A2 l49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为7 E- M/ Q& o+ K+ g7 j
A. 助悬剂2 p2 O4 t# X; M$ ~- `$ X
B. 润湿剂
4 J& h; o9 y2 F& |* {8 j, k VC. 絮凝剂( v4 b% }. m. I! m* j
D. 等渗调节剂4 o8 t. Z3 O' H8 A& S
满分：2 分; B. l5 u/ W7 X# k3 |; Z8 T" s, |
50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
$ z8 w5 A% ]& x- ^6 yA. 溶解度
$ p4 b4 x6 ] x7 M1 Q* h5 J {B. 稳定性2 H/ C" {4 {0 {. R8 }
C. 溶解速度+ P- f* e8 H" b! C9 {0 U
D. 润湿性
2 o+ _% ^6 O& T; u 满分：2 分
5 X! z6 I5 @ K0 c! ^; Y: ?; y+ Q6 l- J* N% O: N
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. L' H3 D6 s9 ~$ B) s |
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发表于 2015-10-14 17:51:43
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发表于 2015-10-31 10:28:42
客服一
