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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
$ }: |9 Q. z. D& Y: r$ Q4 e& jA. 水中溶解度最大5 ^: O- b$ o# b8 d0 K+ n
B. 水中溶解度最小
9 f% ^! t X; p8 ]4 ^: gC. 形成的空洞最大
& q, I! c! E" v kD. 包容性最大
% O; W' B# i) p, g$ x( b 满分：2 分
# J/ {9 r5 r( ]$ i8 i6 m2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
/ }( u" w4 D1 @, A- z/ vA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
* ~; s: t0 b' rB. 离子型药物 v0 S5 h- f# {: \; G
C. 熔点高的药物" C7 I. U3 I& T) Q8 J& e x
D. 每日剂量大于10mg的药物
: s+ k) L- V9 P7 r# |9 D' K4 H2 h 满分：2 分
/ A5 ~6 m$ C, I# F- a# ^& e+ n3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
8 a# t# q1 i' }( IA. 一般在25℃下进行 I6 |" b B5 i, o# Z7 ^+ s" E% W! `
B. 相对湿度为75%±5%
. j1 v# L* c7 J' \4 n2 HC. 不能及时发现药物的变化及原因
. E. M+ w! O5 }$ m1 E& \ M# V3 vD. 在通常包装储存条件下观察# S, w- p0 |- {4 G1 H
满分：2 分
7 X8 l* h9 D8 v0 B0 J6 w4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为: p, g* A! n' n) l2 r9 \
A. 崩解剂# N" h) V- ^9 {) u1 F$ {
B. 润滑剂% O: @* q! ?, ?- g
C. 抗氧剂8 P& v% Z& Q3 z" d' ~3 h
D. 助流剂) T1 E: O; g8 ?' w. x: U
满分：2 分$ s4 l4 a, b1 i$ ~
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
4 I. H9 _8 u- [" I) KA. 融合- o! H4 A: ]0 \2 l
B. 降解
$ I# R& [. a3 K& QC. 内吞% L4 O G, {8 M3 ^: F* ]
D. 吸附
6 U+ V8 q0 ?0 c, v& B 满分：2 分
/ I* u7 }5 D2 y) P4 C6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; p* u# ]! O6 E" Q! y3 nA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
& N) `" x. L q/ L h; lB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全! f2 T( a) Z5 F/ |* C" T- T
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
% f$ q, @& r6 }, K2 C0 HD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害0 q2 ]: p7 G1 j# X& b6 l0 H
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
% m: b8 w, n0 b) z: G9 h7 x 满分：2 分8 [6 m6 d5 y# B8 v. D* O% r$ G
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括
, _. A2 P# n6 \- \7 Z X4 kA. 载药量和包封率; K" E+ Z7 v, Y. c
B. 崩解时限# p% M! W8 Z/ `* i
C. 药物释放速度. z+ y$ f- h9 b D
D. 药物含量
) A4 O4 H7 i- H* V5 d; s 满分：2 分9 a' N" D" u5 F' x8 o5 S9 M/ F/ E
8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是7 b' r& d3 b3 ]/ Z8 i
A. 多晶形( Q% B5 G# t' u4 r( U
B. 溶解度# E4 }8 T" z* l
C. pKa
$ t1 u% V/ D0 `: g) ]* U( ?3 [D. 油/水分配系# `9 `( E5 n/ X: _% ~) f/ w& J, o
满分：2 分
5 \+ e! p3 q' V9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是* F- B% j6 P- t6 ~
A. 乙醇! n- `+ s% B4 h4 Q0 m' B* X$ \
B. 山梨酸* }/ T# J; R3 m# \3 L5 d; n% K- }2 T
C. 表面活性剂; i8 a0 y! ^8 g' j; y+ r
D. DMSO/ h: d! Y/ q8 [' |9 X" I& P
满分：2 分
. V( _- y) ~* d6 M9 }' T2 x, @10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是3 k- J0 k M `: D+ F" e
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题! P. N! _: ]7 t3 G7 d! [% P
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
+ |9 t4 c3 O g- o8 AC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
: j. B* V8 t7 z% U# hD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
( [$ j! ^5 V- Y2 h& @ 满分：2 分
/ U' Y6 Q% \3 _11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是& m: O3 [4 r/ U, J ?7 K3 P
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂1 o- |& C E5 N# N* N; h9 b
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂" ~) H/ q/ @3 t1 V% p! h
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂" e( r* B3 k. h' N v" {
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
' ]! [, X8 }, L% D5 h/ p6 D, i! M 满分：2 分
?! b) K, H \( W0 U12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确# L, P8 q) M* n5 V
A. 吸收好，生物利用度高% E- X* u/ C7 w" S; p( [$ Y( l
B. 可提高药物的稳定性+ v+ L P) U8 g* K" \
C. 可避免肝的首过效应1 T. M! B" y& @! f/ K
D. 可掩盖药物的不良嗅味
/ O) H" o1 f8 f2 ^ 满分：2 分
8 D- K& a h1 F+ g" n( u2 f$ Q13. 包衣时加隔离层的目的是
8 g- e1 j' ^2 g! {A. 防止片芯受潮: _0 v, Y7 a4 O# s) S# @
B. 增加片剂硬度5 F" f' A5 ?: P2 B0 z7 C5 a3 [
C. 加速片剂崩解+ k" ~6 ]2 N- B% X' \! q; q
D. 使片剂外观好
. P8 O, X1 \- t- f: o& f 满分：2 分
8 A- H6 U5 X) I14. 以下应用固体分散技术的剂型是1 Q& Q2 \7 }* ?- A
A. 散剂
; p) M0 Z( n5 H( K LB. 胶囊剂
$ {" }" N' b ]- L( A; UC. 微丸# B0 ~% J( Y3 @$ X5 i: r
D. 滴丸
9 C5 O4 m+ h' h; R 满分：2 分
; {- m6 k* l- G( I" i15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是8 ^1 F/ a2 l+ ]4 A8 {
A. Z值# R4 |% e6 {5 r: B
B. D值
" S0 I: p3 o9 }C. F值
# y5 Z: K( b2 l- |* eD. F0值
0 |: h" H& W% N 满分：2 分
U) T. @) D2 Y3 S8 W& s16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
; g9 ? Q% \) A( D( XA. 低共溶混合物, i& e& H; ^1 d" g+ `' }
B. 固态溶液9 M8 _0 Z( u' t, d/ E/ ?7 R
C. 共沉淀物
8 o2 ?% p& H5 g- s' v' Q3 I% }D. 玻璃溶液
/ U- C5 N* f+ V1 K 满分：2 分
. w' O! D- }3 g P17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
4 F/ d ^. ?2 F" d" _4 h+ iA. PEG
~9 P# v w+ N& @B. PVP
8 I* K* M. z$ U+ C& y* h. BC. EC
2 B5 p9 M6 x- M2 b' i$ }' ND. 胆酸
9 F) j" V6 f% f; x 满分：2 分, d2 s+ [2 s3 T/ c
18. HAS在蛋白质类药物中的作用是& d! }% ^( X; P- M* o
A. 调节pH; v8 l: f: m4 h U3 ]# E) ~* e' U
B. 抑制蛋白质聚集& K) T% p0 c4 p- L+ K! X
C. 保护剂/ g2 L! h& w7 f9 G5 z( O
D. 增加溶解度
# g, b4 J2 h. i6 ^ 满分：2 分+ k8 w0 N* w) |- g
19. 浸出过程最重要的影响因素为
/ d: }) {% Z8 N/ r; VA. 粘度
" I% O) D9 C6 }# MB. 粉碎度
2 {% @$ c1 f( I2 X2 {3 PC. 浓度梯度
9 v, \, ?# T. C9 X2 T& zD. 温度
4 |* {5 v ~; p2 n9 k 满分：2 分
% B; F# A6 H8 \, q20. 下列关于微囊的叙述，错误的是
) u$ E$ N* R: G' y+ W ` @5 ~A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
6 B/ e: y, ?0 J3 Z& A/ XB. 通过制备微囊可使液体药物固化
# }+ y: F" ]# M5 KC. 微囊可减少药物的配伍禁忌% }/ ]9 f2 U/ m4 e. K; g
D. 微囊化后药物结构发生改变
, K* k2 H5 q4 T4 C' W 满分：2 分) ~4 g c3 W( }9 U" H
21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是1 F) G2 U1 [2 ?& B$ @7 g5 U
A. 凝聚剂
! V) ] t8 }1 z6 oB. 稳定剂
0 O# b3 r4 t) V+ K1 m+ K9 m2 O3 }C. 阻滞剂
. Z# ?, a9 f1 A) D1 c8 DD. 增塑剂8 S; {- n- y3 d7 ^
满分：2 分* [6 D+ b) d1 E$ P( x) o( Z: z
22. 药物制成以下剂型后那种显效最快& E4 U. k+ U5 _- O
A. 口服片剂
$ R7 `) a) A8 S$ {0 dB. 硬胶囊剂
( c& b3 c) B( UC. 软胶囊剂0 }; Z* Z1 O4 w+ ]3 K
D. 干粉吸入剂型1 Z2 ?3 }4 C; I( D
满分：2 分; b( q3 s: w* D% p& Q
23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料9 D! n/ A; t4 n: W$ A3 d! ]
A. 乙基纤维素) T s3 [' M& v. R* [3 J
B. 羟丙基甲基纤维素
+ X5 N4 I2 ^ F' i* g! J7 z% p' PC. 微晶纤维素& U0 [; T. }6 d. T2 ~
D. 羧甲基纤维素
- X9 i5 ?5 ?7 S, M5 M# W 满分：2 分
# B) _' [ j! I) `3 ~; Q+ W24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
% x. [5 |" j4 x5 bA. 100%& z& s" N4 L$ e, A) x; ^
B. 50%9 I7 E2 A' }6 J/ ^! q* L: [" ~4 p
C. 20%
+ O: m' n- M: ED. 40%
$ q: _8 a/ Y+ S8 N$ `" N/ U% t 满分：2 分
: g! `1 Y% h' L: _2 @0 S25. 经皮吸收给药的特点不包括6 b9 t* Q) x5 S
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久8 d, ^( _% n B2 h3 H
B. 避免了肝的首过作用
& j& a4 U- ]( [2 qC. 适合长时间大剂量给药
7 i- v( N1 ]. O/ G0 |D. 适合于不能口服给药的患者8 H! ?0 s, I) i% i
满分：2 分% H* R& {, i1 o, O! f5 s( C
26. 压片时出现裂片的主要原因之一是1 C& X3 }/ z4 T3 I p* k* l
A. 颗粒含水量过大4 j) ~# @/ Q- j! L" B; _- C+ S
B. 润滑剂不足1 D) o9 S1 F% U# c
C. 粘合剂不足
1 G7 F2 u- Y o5 z* t) eD. 颗粒的硬度过大
% H5 R6 t0 V' a3 o$ Q 满分：2 分
- a6 X- h$ G E y: p! }8 Y3 _# ]- M27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
1 _/ H& ^8 u0 T1 K2 F* N1 i9 vA. 转动制粒方法! t M2 d a4 R' G* `) x Z
B. 流化床制粒方法; P7 i7 D6 N4 S0 O5 z! }$ n
C. 喷雾制粒方法
; L( \% q+ ]' P5 cD. 挤压制粒方法& o9 q0 ^- M4 U
满分：2 分
) W( c' I, R& N6 c" H28. 以下不能表示物料流动性的是
9 l' Q& W+ X5 }: {A. 流出速度
7 C' y7 l8 \4 D9 TB. 休止角5 t( e2 Z3 x `+ J3 `
C. 接触角8 A- a) N+ ?$ f
D. 内摩擦系数/ i) j' M8 p R* Q
满分：2 分* L# J9 }# d; z- V9 E [
29. 下列剂型中专供内服的是2 l6 B! o+ j) z- n) f. X s2 B
A. 溶液剂3 T0 h+ @, | h5 ~ \
B. 醑剂$ e* P4 j# w2 l! q( Q( n
C. 合剂4 b B( l6 q5 Q. ^9 a3 b! X; w9 Q
D. 酊剂
% S- D9 W. `. J4 O& R5 E# V* fE. 酒剂0 G$ |5 A% K) Z' g
满分：2 分
9 z3 u/ a' v* V. l& U4 \* ?30. 固体分散体存在的主要问题是2 {/ i# a3 b# o, @; b
A. 久贮不够稳定
2 o, Y ?, L- M% p+ |1 AB. 药物高度分散
& ^- H. h! ^( d* |& b( cC. 药物的难溶性得不到改善
: D/ @! B( Q. Y* I" u$ z" D" Y4 XD. 不能提高药物的生物利用度
4 |2 ]5 s* ? z 满分：2 分
4 O) k: A. T, r2 Z31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
- l* ]) ?6 ]. P- t( ]3 P; oA. 15小时
# c9 D' v9 E1 y+ O5 P4 D) X! z. fB. 24小时
* O( d2 V; T d7 qC. <1小时
: v# D$ m, |- O5 J7 n; C! qD. 2-8小时* j R4 v2 I7 a y
满分：2 分
. b- t! Q7 \/ h @32. 构成脂质体的膜材为. t- E4 M+ c( x: _. ~1 V$ d
A. 明胶-阿拉伯胶
/ z4 i$ @5 H5 yB. 磷脂-胆固醇
" i5 ?" T, K2 b* t- V' wC. 白蛋白-聚乳酸( g5 \- E. v$ \( F+ Z$ c! p
D. β环糊精-苯甲醇
2 H3 P' s% u( D7 [3 E7 S- H6 w* w W 满分：2 分
& Z$ W9 G6 G" w5 X, y33. 影响药物稳定性的外界因素是+ z9 i0 e0 g! {5 H3 w
A. 温度
$ a% y0 X4 x6 C9 W, GB. 溶剂
$ ? `! O4 L$ W- RC. 离子强度% m4 K2 n# T# N; R! x- \( Q% M4 Z
D. 广义酸碱
2 {) |1 f, N4 U! M) F8 F/ | 满分：2 分
+ r8 T8 ^5 p/ W& k* l; w0 C34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 {$ M* J8 y6 [- k& g- \- ^0 Q8 HA. 筛号是以每英寸筛目表示' \; y1 @) B+ [% D7 y
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小$ U$ O3 R+ p; H/ [8 \: C% L
C. 最大筛孔为十号筛
" I& ]9 }, Q N. {D. 二号筛相当于工业200目筛
$ g. V( e. d' t" W7 `$ _6 ] 满分：2 分- e* B) L& v, |% I' ^4 f
35. 下列那组可作为肠溶衣材料, S# d# f/ t$ E" A4 e- ]
A. CAP，Eudragit L
$ J/ U5 [( T) v9 A' Z( |6 lB. HPMCP，CMC
! u. V% J h9 I" x: b' ]C. PVP，HPMC: l4 A: B) @$ o9 ?' L
D. PEG，CAP+ K' |, c& M- j, d: y0 M. P* n, e( }
满分：2 分/ ?$ v5 w& s6 X% n& t
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
. G; V, o0 T2 UA. 凝聚法
( b5 u# H5 m4 w! u1 k4 RB. 液中干燥法
' W1 ^, i1 w0 l2 EC. 界面缩聚法( G6 H! \; r! ~
D. 薄膜分散法
/ N3 L) e3 s$ W& u/ Q4 M k 满分：2 分* B9 u+ F/ u( Q: J% q5 u
37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是- f7 x% s; I- B g, l
A. 缓释或控释药物
+ V8 v' R# H: I. v) yB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
/ C" l- M" T0 p! G4 `C. 使药物浓集于靶区: G3 y6 T. `+ j0 s
D. 提高药物的释放速度5 O7 _& A3 y' i8 p9 P
满分：2 分
9 q- n" k6 e5 r8 r3 g9 X38. 可作除菌滤过的滤器有
# z" _/ ~; N; X5 BA. 0.45μm微孔滤膜% Z. {9 U1 S W/ H
B. 4号垂熔玻璃滤器
. Y) f5 u0 ~5 B7 q3 {, Y% WC. 5号垂熔玻璃滤器4 y# p9 y9 r! N3 Q& Q3 @
D. 6号垂熔玻璃滤器' }) [* A, T! P x A9 U2 f
满分：2 分
, f' [, ^- w) y# Y5 a39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 t9 r3 h# j. ]6 h9 H) Y( a" A, _A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期6 j8 f/ _: U; ^' F1 ^8 o7 s
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
: J) A( I3 y! D; A1 \; JC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ g Q7 f' [9 ^
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
5 V; Z6 w$ y% L. r3 r1 M 满分：2 分- \7 [% E3 G H- R* O2 d
40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
2 `: p- _, A6 Q1 ]: yA. 加入表面活性剂，增加润湿性! r: j$ e: K3 f- r" g1 o9 a; }
B. 应用溶剂分散法6 N3 j' W1 ]0 Q) e: I
C. 等量递加混合法
) I' ^6 d0 z/ ZD. 密度小的先加，密度大的后加
% o) w. @( }7 D- ? 满分：2 分
9 T1 E& V* h7 s! ?9 E1 u8 `( O9 p41. 下列关于包合物的叙述，错误的是8 X3 `3 a2 O1 ? L% c; n; y
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
# x- K ^$ @# `- WB. 包合过程属于化学过程
+ ]4 c @+ i0 g7 j4 }0 }C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
# P1 \0 \) S7 X! b1 AD. 主分子具有较大的空穴结构5 T2 N6 L, F4 d" U
满分：2 分' ~3 [& x8 L, S* _4 w0 s$ F" ^$ }3 _
42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用; m+ F& N" D& l, t. D
A. 浸渍法- `3 p- X% B J: J# t7 v; H7 a
B. 渗漉法; U, q) x/ t; t; Z
C. 煎煮法( r x0 P6 p K3 ^ V; d
D. 回流法3 ?5 Y% W8 a" H" g- \2 A& R
E. 蒸馏法
1 L9 [& g& v e+ w 满分：2 分
1 I7 L$ p/ [- r) L6 o: E- K, O" t43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为2 Q/ N# U3 Q/ G2 u) M4 j- ^! O
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
- R+ N r# M( A5 c8 }) tB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
) I* Y. q# {$ P$ s0 jC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂, v+ M# s: S+ O4 M6 U" l
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
$ I' b. W+ A4 h3 o 满分：2 分: P E( B5 {: g- n* n+ @8 N. z
44. 口服制剂设计一般不要求) |9 g- M. U5 j0 V. A
A. 药物在胃肠道内吸收良好7 t1 M( A' ^0 Y) I# L, d
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
! s. ~) v2 |) C1 d5 j9 P4 X- u YC. 药物吸收迅速，能用于急救1 u' A) E1 K+ K/ Z2 O2 F
D. 制剂易于吞咽) u5 Q9 C- X* n- K2 R
满分：2 分& [8 j- C- x) a
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
* k5 O+ H3 {6 t* O" a6 hA. 可采用分散法制备溶胶剂: U) n5 C o2 }4 n" _1 _0 Z
B. 属于热力学稳定体系
/ s4 g3 G6 Q9 EC. 加电解质可使溶胶聚沉" v9 M3 A, a0 ?$ Y( m! `! y" Z5 `
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 l5 e5 P. b! E% V 满分：2 分6 `! j2 r3 _( D
46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: {1 t4 u& F( H6 G
A. 与药物成盐增加溶解度
; d' [& X0 D' q/ a9 f- AB. 保持溶液的最稳定PH值- s* X0 y B+ U- h( k
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
: D, e% U2 z, c# `D. 与金属离子络合，增加稳定性" m& F+ r; `" v# F3 z
满分：2 分
$ ]: S9 m8 }& z" u# j47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
: N6 J. K4 @9 }$ dA. L-HPC: p! t: ?% o( b9 q- ]0 a
B. HPMC" T( b- @. g ^/ W# Q. T
C. HPC
8 V9 R \. y2 m, N* H$ L( [& p2 M- mD. EC) M3 X9 q" k( K
满分：2 分
: m# N1 `3 C0 |% c& q5 o48. 下列哪项不属于输液的质量要求 p I7 {& z6 A" B4 L/ B6 h @# t1 V' n
A. 无菌 V% w" F; j l2 Z+ y: B3 G
B. 无热原1 @4 n) Q0 ^4 O3 q# @0 [2 C7 |. C
C. 无过敏性物质; E, N- k2 d1 e* |
D. 无等渗调节剂
$ }& S: n) H' z! W/ V: f ME. 无降压性物质; i/ v' {7 b) \! C' T& |' t5 h
满分：2 分
+ C# _5 a9 Q/ R; w% t49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
$ t+ w1 y' |4 H) e* l* vA. 助悬剂
1 V6 L% {! i: I5 {B. 润湿剂. K$ |% g7 \6 S, t" G \: h: S
C. 絮凝剂. B5 M, p" V- Q; ?1 ?. l5 H
D. 等渗调节剂
; F! T4 O, s& x1 W- w 满分：2 分# S/ x/ V" w6 d k8 j
50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的+ a3 s4 [* U# e! F4 T0 b9 \' X! [
A. 溶解度
" H) u) b, J6 Z8 F; Y" X5 SB. 稳定性, ]) |$ F* V% ]5 u, i" \
C. 溶解速度% |( R" b+ Q0 n/ x; @' y' I& W8 F' V
D. 润湿性$ Z% ^, ?. x6 u3 n2 A' X
满分：2 分 2 a' `4 h. i1 q9 ^# X3 d7 m$ @
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发表于 2015-10-14 17:51:43
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发表于 2015-10-31 10:28:42
客服一
