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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是
5 v: {( n8 X% S, f+ r& kA. 甲地孕酮
( k- J7 m$ p; B7 V. ]B. 氯米芬
( u3 q0 G3 X3 V$ u: g8 ?5 T F4 zC. 炔诺酮 r: J- d1 f: F2 G+ A6 j- _
D. 炔雌醇8 K4 P: U$ D" i8 ^& V
E. 米非司酮* R0 C5 d3 W' |7 b
满分：2 分
+ T7 T4 Y! q# k. n3 s2. 青霉素类最严重的不良反应为： T& I( g, {3 _! Z0 q0 T
A. 过敏性休克* c& w- _) @% k
B. 肾毒性
' T' o$ ^* |# X4 G: c# ?4 @C. 耳毒性6 S5 w7 G/ u( ?) b
D. 肝毒性1 Q) B# n9 q6 n3 u( d& P: j
E. 二重感染. y a; Q4 V3 n/ C( C* U7 v/ e+ m. k \" i
满分：2 分4 q3 c2 |* a* f- e3 t. M
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：. O N. K, V7 V1 }
A. 链霉素& B: Q/ ^8 @' k* r
B. 庆大霉素
* Z$ _) H' \" A" g( uC. 卡那霉素7 }+ P9 y1 U- ~5 V
D. 阿米卡星
: U0 [" L- A7 ~% n1 N) ~E. 奈替米星
3 f+ r: ~+ U* K# ~' r4 l: x* f 满分：2 分2 k+ H2 F# O! o7 ^4 a a: F2 M
4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
0 g- L% V# ~ `4 f9 H3 s; PA. 乙醚吸人麻醉
' D9 D7 \+ b# C2 W6 tB. 硫喷妥钠静脉麻醉" ?& d" w @ Y2 Q
C. 蛛网膜下腔麻醉) U$ ?+ r4 p o% D
D. 硬脊膜外麻醉% x4 T' n3 _* v$ T
E. 浸润麻醉
) V/ _% S) }' i1 z6 R" J 满分：2 分
8 c5 i* U9 C3 i0 h# D8 }5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：* K, q7 t1 s, `9 d
A. 异丙肾上腺素8 r0 N. d0 g5 ?% s( a: j
B. 肾上腺素0 k2 D1 N2 D/ \7 |* j
C. 氨茶碱$ T: m0 Y6 L. R( y
D. 色甘酸钠( ^' f% r1 a8 \9 M" u/ H% [+ e; d$ y
E. 异丙基阿托品
6 Y. G7 b' a3 C% c 满分：2 分
* |$ s$ A B0 R I! q6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
( V4 a0 t: J; Y0 iA. 四环素排泄速度缓慢
* H: w' M- D3 i* X! V0 P# V# ZB. 四环素具有肾毒性
6 r, g. L) P, BC. 四环素具有耳毒性
% i* S2 y2 Y* X( K8 qD. 四环素影响Ca2+代谢, }: o' F3 h8 ?1 f- g
E. 以上都不对) O; Q: y* m5 C( b |+ v' Z" v, ?
满分：2 分( Q/ U) a) }+ V% s/ A( t
7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：; `; w2 P4 C3 l) w2 a
A. 阿奇霉素
5 U8 x2 z2 R+ I2 q+ u; vB. 克拉霉素
3 J1 m; x2 [! _2 F; c* M2 i1 [ EC. 麦迪霉素
9 K6 j% J- K0 D/ f: o7 RD. 红霉素
$ u7 H+ c" c, {2 H! C+ EE. 克林霉素
# U& T, V- B$ y+ Z) c 满分：2 分
. k5 `0 d' H4 |) a' u' I1 t8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
7 E, P: C7 x4 AA. 异烟肼% |, E) u- v" [- I& P1 I; y; ?
B. 氨苯砜9 s, [ w. G& s& W2 m- `
C. 利福平2 {* p! l; z9 w1 j# G! z4 r
D. 苯丙砜( t: J1 q) [ d$ Q+ v0 x
E. 乙胺丁醇1 J5 c# p1 _5 w; _
满分：2 分( b& j& q$ w9 d
9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：# L3 w; d: o3 a* ]4 w0 t* u" [; s
A. 去甲肾上腺素1 U2 q- e5 q( R( b N# O- |+ ?
B. 肾上腺素
* ?- m; \3 e0 ^- Z' r0 |& {C. 泼尼松
P% v: i# P' X) b7 i5 yD. 葡萄糖酸钙
6 l& q! ]( n0 W. o o/ x0 |' Z. CE. 苯海拉明0 I. U1 u/ i( k# }
满分：2 分
- n" ^- e6 ~* ^ v8 _ p10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
; ]( G/ o" z' U% G9 x8 o8 c& A8 nA. 局麻药溶液内加入少量NA
$ L' G* h5 ]$ _4 O/ Y+ oB. 肌注麻黄碱, O' u( t1 N2 r; x; B# Q* B, {% {
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液7 J; S! S- K% Z" d4 C
D. 肌注阿托品
/ R! k" ~% h# O/ nE. 肌注抗组胺药异丙嗪
3 C5 Q! s; ~8 C) g6 K 满分：2 分
$ ` [ H# \5 ]: ?11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
: B! f6 N* Q) K$ G( \1 N8 h& VA. 乙胺嘧啶" B8 d+ J! c$ R1 z
B. 伯氨喹
+ c* Z1 U# S, ^$ E9 N# H! e2 CC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
2 M" @6 L/ K ]1 XD. 氯喹
' ]* Q9 Y. \/ Z0 xE. 以上都不是& f9 Q5 Y2 N& Y* x% L {' x
满分：2 分9 M+ C$ p# f( v' h- Y
12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
0 q6 f% @! U3 L6 ^: f5 W$ |A. 使已扩大的心室容积缩小& }. @4 c: Y: P1 [" [
B. 增加心脏工作效率
" Q2 A+ f# ]6 J8 YC. 增加心肌收缩性9 Z% M: m1 t+ f# @ U9 M. \5 h
D. 减慢心率, u* b e4 ]. R2 T3 e
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
' `$ u/ a5 I* ~6 o, M 满分：2 分
$ j# G! ^7 u% }. \3 A: H7 E" t6 |13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
+ L; @+ r, Q0 `$ \A. 均可用于充血性心功不全. Q/ @" T, B5 o. D% F5 u- f
B. 均可减慢房室传导
7 H! D; e4 [! |# ^4 w, nC. 均能降低心肌耗氧量/ a$ o! z0 H- E& u q7 W
D. 均能增加异位节律点兴奋性
$ I8 K) m& W2 w: ^, [% |- cE. 均能减慢窦性频率
9 W" f6 {1 d; F3 P9 U 满分：2 分 O+ c- B i$ |
14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
: s! q! B* F0 ]1 c& O9 QA. 抗药性; s& v" Y' T2 N1 z$ z: A7 Z
B. 耐受性
) _0 O: i$ x+ o5 BC. 快速耐受性) t* K* w1 ^' J+ B: {( Q- T2 C1 w
D. 药物依赖性$ d9 {4 {/ P; v
E. 变态反应性
: h4 P0 ^" G& X, f4 k) t 满分：2 分4 q1 R- z$ Z$ g# w
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：* _9 |; w4 [2 S# V1 S. l
A. 骨髓抑制; g/ w; F! n$ h6 a
B. 肝毒性4 L: y! z: r! k, j4 c9 r- h
C. 低血糖9 @9 ?' A% N$ S# S" |' y# T9 B
D. 消化性溃疡
* U' w3 _# d, `+ z8 ?E. 肾毒性
$ U3 h% h5 H5 I: K1 n- d 满分：2 分
- L1 P, p5 K, c' h6 |1 m16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
) g( i" L& s% o& t( C2 I( oA. 酚妥拉明) W( l/ A* X. `. A8 f y
B. 阿托品% v i+ J; Z# E6 g6 V* Y* x' f
C. 麻黄碱
) z( \- i# y+ r! {9 K- O$ mD. 普萘洛尔, C! P9 w6 |, g
E. 美托洛尔. ], i/ T. A3 B) W6 D+ x
满分：2 分, `: W/ i7 g/ L
17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
( M4 f$ b1 W" k6 l' k) DA. 哌仑西平
( o" H9 v. w3 \+ r( pB. 丙谷胺
6 C: t0 y) Y7 b3 LC. 西咪替丁
" l J9 [8 v' C3 eD. 奥美拉唑
# J# [0 \: t' a4 aE. 氢氧化镁
& P1 }% f" B* B2 g, T4 d% Q; r4 ? 满分：2 分9 ]! g; R# D2 x$ }3 `' o" R7 p! e
18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：5 k$ x( E8 `# E+ y& c; j2 V
A. 特布他林
: J; l5 ]! ^; q% G; qB. 肾上腺素
) _6 _% \- [2 X9 r5 F' G% M6 lC. 异丙肾上腺素
) |9 [/ R9 d' ~7 M' \8 SD. 多巴胺
- t( M# K% V, g7 D% \) A* z+ pE. 氨茶碱$ m1 ]9 k' {8 x) `$ G5 `
满分：2 分. g N+ Y9 M( A6 q9 M: x3 W
19. 维拉帕米不具有下列哪项作用( e9 w5 i( ?- r/ P' u6 @& `6 ?
A. 阻滞心肌细胞钙通道9 _. B# H) v3 @# j
B. 阻滞心肌细胞钠通道5 B6 o0 z) A( k" k8 c
C. 负性肌力作用
8 P- y! O/ W. u! {/ t0 e8 ]. aD. 负性频率作用7 `" I: U0 S3 Z3 O
E. 负性传导作用
+ W0 v5 i/ r5 `" a; M" w% a* g 满分：2 分
9 i/ _) w; \1 d+ P z" F20. 何药易于通过血脑屏障?( \2 z2 A$ o) d+ l
A. 肾上腺素
% I" u: P# @8 HB. 去甲肾上腺素
- b7 J3 C( \9 }4 v; x) q' X W; gC. 东莨菪碱
& p. `+ R7 n5 j5 n# WD. 多巴胺& M* c; Z4 s$ m; I8 O
E. 新斯的明
/ O; _. _ n7 m5 L( t 满分：2 分- @5 O+ Q. W1 b9 i& H( ~7 o- P
21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
3 k% e+ i% J0 ]/ G( a! VA. 肌肉注射
/ X D- W _4 v2 U! H% |7 ZB. 皮下注射 I* ^0 ?9 y) w* h! m
C. 雾化吸入
& A3 L. k& L6 w- e$ V& @3 ^. |D. 口服
! F" N2 q! ~+ a' Z7 j: B* ?E. 栓剂阴道内用药5 ~; P S4 k8 S3 {# t& C; B; h( s2 e
满分：2 分
! e. j4 B9 C1 j- S9 t* X! z- ~* Z% V22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：& x; k; L" \* E5 p7 C
A. 结合是牢固的% c3 G# |# C7 a/ D% d0 M
B. 结合后药效增强1 h4 P# X) l1 B; ?5 @* w
C. 结合特异性高
9 i4 h1 X% B0 W2 q6 G/ QD. 结合后暂时失去活性
! a% N2 P( K5 ~7 c, q3 BE. 结合率高的药物排泄快) r& e8 V1 L* ?, B
满分：2 分
# m% |( V* g& `! H2 I }+ K23. 毒扁豆碱属于何类药物?& q1 ?+ N+ L3 e9 H/ T
A. 胆碱酯酶复活药( ]% D6 |/ a& c, s! V/ q) y
B. M胆碱受体激动药 K+ j2 I8 y" Z! F4 B) k7 G+ Z
C. 抗胆碱酯酶药8 U( v6 D- g$ ^0 c% ~1 P- G, L
D. N1胆碱受体阻断药
" M4 M j) L5 s# EE. N2胆碱受体阻断药
7 P B- N/ [& t 满分：2 分2 }$ w& o- N+ F7 k, d* O
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：# s; R: A% V' t9 a2 t; `7 }
A. 1000倍2 `0 }: C0 }: [. b! a" u4 T
B. 91倍
' |' K, O4 J2 L/ ?' [5 sC. 10倍
0 V4 D) m3 V9 }4 xD. 1/10倍 j T9 ?0 \# i) t5 H
E. 1/100倍4 g1 p# s$ ~ w7 e/ U% Q
满分：2 分2 }; Q( p0 m# x' g3 T
25. 地西泮(安定)的作用机制是：
' C% ~2 @% v: l, {$ h# ]7 w7 k3 [A. 不通过受体，直接抑制中枢
6 d3 m) b, X5 O8 v. cB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
% h" l0 `+ K# U; JC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
+ L4 r( [3 j0 C" h. A+ x5 i, N# j# [D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
. \5 a+ [; x4 [7 h" |4 p) L' z! LE. 以上都不是
# |# Q3 A4 B' q7 q, A5 E 满分：2 分
2 l, p! Y: _* v; p$ f+ f26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
$ ^4 f# x- p; vA. 脑膜炎球菌2 l" H6 {! W3 N! t' t, Q2 i R- E
B. 肺炎杆菌
( ~! m+ |# H* T( G; i6 ?6 dC. 肺炎球菌
0 P8 ^' S9 ] ^1 Q3 S; FD. 金黄色葡萄球菌
# {, a7 u7 Q. V5 N0 dE. 溶血性链球菌
5 v. ^1 w* O% ? @" m 满分：2 分
# R3 W$ W+ @5 b1 v/ @0 b27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：& F, U3 \4 D6 r$ }
A. 抑制二氢叶酸合成酶/ Z9 C6 [! [! f8 z) M
B. 抑制二氢叶酸还原酶8 W: J- j; L4 E/ w0 H& ~0 S
C. 无肾毒性
: N7 {2 Z! }" d8 }D. 杀菌剂4 Q5 N! \: D5 k$ u: L! ^
E. 血浆蛋白结合率高
. X; Q3 }& g9 g 满分：2 分$ @1 M; Q# q6 R! w3 E1 C
28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
1 ?- |$ ?1 N4 e: L# V# Z" mA. 0位相除极速度明显减慢
R' `9 |, u" O; O2 EB. 动作电位时程延长6 k K0 N- t6 Q) w0 d
C. 绝对ERP延长
, J1 x& [5 F- o6 z# o% wD. 4相自发除极速度减慢9 S8 O" ^, N' A: v; N8 I: @8 z
E. 相对ERP缩短# s+ o% C w) M% v! ^; A/ _# V
满分：2 分
' }' k' p9 f8 \! f* W, C* \3 R9 A29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：: g0 \% p( d) @/ _
A. G2期" C' C/ s! D8 G6 K% Y
B. M期前期# d$ q. \7 d9 E/ w# f6 u/ z
C. M期中期" |% z; E+ s' I/ b
D. M期后期
. i8 Z, t* g! f6 s6 }2 e/ jE. M期末期5 f @( Y0 ~3 T% Z C5 r0 X
满分：2 分7 O6 @" }, }7 J7 u; w
30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：: m% N7 ^( G- P5 x- [
A. 抑制细胞壁的合成
1 J7 g4 u) B9 N# h& k! BB. 影响细菌胞浆膜通透性$ }$ _" c, C, W' x: ?; Q- A
C. 抗叶酸代谢
7 g0 E8 t* W3 q$ C! g3 D; |$ o) jD. 抑制细菌蛋白质的合成, E$ F" g, ~6 t0 B5 R9 O+ m
E. 抑制核酸代谢0 B2 M* M, v( D" m
满分：2 分
+ V% g3 \% U: B. i/ r' M31. β-内酰胺类药物的作用靶点：! M& f# _5 J0 e2 B3 D
A. 细胞质' o3 Z ^9 E; o0 B7 o4 I# S( ?
B. 粘液层
5 `& [! D/ z' D/ |# Y: dC. PBPs
& U* k) |( b) ?( m; { p- fD. 粘肽层# G$ v" G t5 B; j c% M% G% q
E. 细胞外膜- N# x, C) z) ]7 m4 x" X1 z
满分：2 分
; p8 I/ @! V' `32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
3 B8 a0 g5 T% z4 yA. 奎尼丁
7 ~; ]# s7 j! b* z0 ~B. 维拉帕米
! w0 |& e: `/ m p1 \0 d" G' r* eC. 苯妥英
! d! \* L7 t) W& ID. 普鲁卡因胺: o' H; e, ?4 g1 k
E. 利多卡因
; u* H" o% B l! b5 H2 u# d 满分：2 分& p; Z v0 j) `0 X
33. 治疗粘液性水肿的药物是：& K+ N/ |/ N. Q. Y6 v. ~. r6 C
A. 甲基硫氧嘧啶
, ?8 T& c* X7 e: N3 G3 [B. 甲巯咪唑4 {# f9 o& Q/ G2 p( @% C2 `$ `
C. 碘制剂9 f3 s1 H% Q5 T( L* ]# P3 J
D. 甲状腺素
; G3 ]1 @4 ]2 bE. 甲亢平' I: p* G% O8 Y. K' L, I
满分：2 分- @ H4 Y; M/ u9 J- Z. l4 { i
34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
, j: L6 c& o7 v8 d! SA. 氟胞嘧啶, V! N2 K+ N2 K) z; _$ c
B. 酮康唑2 y, E3 X0 e) `7 k3 J: R
C. 两性霉素B
0 f8 y$ L4 V. J& }. Q8 L, [9 pD. 致霉菌素' [, I( l, _4 z
E. 灰黄霉素' @' _7 }* B& J" n9 U, b: J
满分：2 分
# r8 I4 Q9 `; h3 O4 t35. 在碱性尿液中弱碱性药物：- M3 [% m* _; G( b$ C! r' b9 O5 h
A. 解离少，再吸收少，排泄快" U1 Y0 u6 B9 F
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
( J: ~0 A; V* T1 N" e( Q0 ?. J- o/ _C. 解离少，再吸收多，排泄慢
+ T) ?# X! |7 f+ N4 j7 |D. 排泄速度不变7 c' S+ I* |7 W) E7 ]
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
- N- L7 k2 z* a& v4 `1 I% y 满分：2 分& |6 f6 P: |/ ~# p
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选： p2 s" f5 x* M e( t
A. 奎尼丁 C* V% _% e+ A* A4 j' c& f3 e
B. 苯妥英钠
1 C& V; V; \- G8 V0 [8 n) E3 \" mC. 普鲁卡因胺6 u t+ E! m, `; B% \1 T
D. 维拉帕米
: L4 D! w# \! L% RE. 胺碘酮$ s9 k% g& t! ^; g$ i% B! u
满分：2 分
O9 y" A: a6 k. L37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
4 A' i/ Z/ w, uA. AD皮下注射
9 x$ Y& J: t. S7 hB. AD肌肉注射
# E7 X: g+ u& Z! N" hC. NA稀释后口服
$ }1 F1 S. a! k% F5 wD. 去氧肾上腺素静脉滴注2 `. ]/ {* v, O6 T; R1 c. p2 U
E. 异丙肾上腺素气雾吸入5 d' H8 S6 f! m5 z' @8 @2 B
满分：2 分
8 O* q* a. E4 E4 s$ D9 R; v38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
5 D8 r; I6 ~; d7 [* pA. 碘解磷定7 g3 Z2 m8 W4 Y; _: J0 e
B. 新斯的明2 K9 W! q! X5 w& }! ^: v8 A" `
C. 度冷丁
- z0 V: d/ X. AD. 阿托品( l7 {$ h8 R4 z- h; l! j7 x
E. C十D
8 ^3 i9 ]+ F$ Q4 q* U! [! v 满分：2 分7 x% R/ G+ y" G3 w7 H/ O7 m0 g
39. 治疗呆小病的药物是：
; Z0 R2 [6 ?. aA. 甲巯咪唑
1 o& P; j. g! A: _B. 小剂量碘
4 k: U* G1 [! `C. 甲状腺素
+ L y. Q) d5 n$ jD. 丙硫氧嘧啶' o% B; z- ~! T) a
E. 卡比马唑
) l# V. W1 R4 w+ c; J9 s" g5 R3 N3 _ 满分：2 分
% R9 [: o+ b4 r- H40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
" l5 k8 Y: t6 |: j% W% \. xA. 多巴脱羧酶
; @4 u9 [1 D2 j/ x7 r9 vB. 单胺氧化酶
2 L. Y2 d$ Y( o+ ~: kC. 酪氨酸羟化酶7 T' s" ]8 X2 r
D. 多巴胺β羟化酶' T/ }# l$ `0 e: B
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶0 @1 i% J0 Y' d) M
满分：2 分
+ f9 \, e! R7 K) K) d( h41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：2 k: j. t* ?3 `1 Y3 v. ~
A. 抗菌谱广3 `6 y4 S, B; m2 F( v1 v
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
9 W, z/ Z4 X! @6 c$ U: K2 i: t% RC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 Z+ @9 l# P+ S/ u! {2 U, g1 f
D. 可使阿莫西林口服吸收更好& U" g* j% b9 _% `+ n( n) B
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
* V h' j* d5 x( } 满分：2 分
/ \9 M7 b% f5 m* r42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
/ a) h8 O8 w5 t# j, rA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
/ n! A# k1 T6 ?! E/ t8 T. HB. 抑制二氢叶酸还原酶
/ O( p7 I& a* T- e8 ]' `' eC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
' _/ \' E' a l& V- zD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
' x+ ~$ W! N5 ~. w1 A0 n# gE. 阻止转路细胞的DNA复制- F& F A% M4 y. }8 s
满分：2 分
" G! x, ]* G. n, K( u- S; A3 T43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
2 N5 t. W' K+ M7 k) _/ u% RA. 促进PGE的合成与释放 a7 I! P- b8 n* f D! }. V; v" ?( {, Q
B. 激动血管平滑肌上β2受体) k& {( f& O) n3 Y) G
C. 直接松驰血管平滑肌1 u& O# H4 d( m i1 A9 p! m
D. 激动血管平滑肌M受体
' y9 @' H2 _/ j+ P5 d6 hE. 激动血管内皮细胞M受体
+ v/ O' J" h/ N 满分：2 分- R. _# n% A3 N4 R5 | f: z; Y
44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：9 W6 P' V. J, g) u) W+ }9 l1 C
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
* u# a8 u! s) ^: n* q$ ]6 P; O/ v* L4 BB. 促进3相K+外流缩短复极过程- Z2 d; r, L' V, s
C. 主要影响心房
; m3 p/ E5 d5 Y8 S0 `2 FD. 对窦房结无明显影响4 K7 ^7 n& F5 B) A6 X
E. EPD/APD延长
7 A" r$ J: w! ?5 w; R 满分：2 分
+ k% t% e6 \$ k! u6 I45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：6 h3 R" g1 [4 P ?! f7 Q: k
A. β1受体阻断作用
* e `4 l- N8 h# k( s: m, t2 VB. 膜稳定作用
/ S3 u4 D1 C8 n3 h- t4 {" _9 mC. 突触前膜β受体阻断作用# H4 H1 j! s1 n
D. 抑制代谢作用. \1 ]' o: C4 Y& @$ ?! s
E. β2受体阻断作用
: T1 Q/ ^4 E# K. H+ u2 { 满分：2 分+ ?) j! g1 \5 O6 r* Q$ {0 P
46. 甲状腺激素的主要适应症是
0 U5 W* N7 A* b7 C+ l NA. 甲状腺危象
+ u# E+ S& u: [B. 轻、中度甲状腺功能亢进* J, m4 E1 e1 w) O% a+ Y
C. 甲亢的手术前准备
6 R( P& F' A) U2 I1 A0 VD. 交感神经活性增强引起的病变
! g m6 J6 t. A* {$ [( S4 V1 s {E. 粘液性水肿
+ I5 Z) ]! u. C- g$ N% J7 C 满分：2 分4 P% P: M0 p2 n
47. 药物的内在活性指：
& n9 m; X) g0 o: N: f* g) iA. 药物对受体亲和力的大小
6 M7 k5 K* o0 ] tB. 药物穿透生物膜的能力
) a9 a! w4 X9 F5 C5 U5 [8 @& TC. 受体激动时产生效应的大小- k% Z& Q$ ?7 ~+ p$ |+ O# j4 W' D
D. 药物的脂溶性高低0 L& J1 o7 M p4 i
E. 药物的水溶性大小
" \! v; u$ y/ I6 x) D 满分：2 分, E: d }% r0 l5 p3 z9 W
48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?. \0 U* X2 F. _# J; j
A. 维生素B6
; p, f0 V+ A$ `# s0 f2 G( ?B. 多巴0 y/ j' v* G( ]3 D: q( |
C. 苯乙肼
" I" @& q8 }- h4 TD. 卡比多巴; S0 B8 w5 N! E: D
E. 多巴胺
" V9 s& a0 H2 ]& ^0 M) P! S% W2 P 满分：2 分
! @: G: Z+ m( E49. 在酸性尿液中弱碱性药物：
8 ~% G0 `+ i" g# A9 Y+ IA. 解离多，再吸收多，排泄慢
' e' O; g, E' D' h1 Z7 f0 O7 k- fB. 解离多，再吸收多，排泄快, {% @$ p( P1 ^( {5 i
C. 解离多，再吸收少，排泄快
; u. W! y+ K! q# sD. 解离少，再吸收多，排泄慢! H6 d& \* r& m; m1 k& t2 Q# |
E. 解离多，再吸收少，排泄慢 L/ w! P9 d8 @% \' {2 U) C0 C# U" b
满分：2 分; f3 p8 n3 `/ i( K% h
50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：! L! @/ t5 K" i/ D8 O% i
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
9 a- E( U3 g% c- Z" T/ iB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 r1 g. T" E! g3 OC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快( M7 |3 [4 r. g
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢( I# \$ R8 r5 W6 u
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
$ M8 ?1 x2 r( u4 x3 |6 G* E9 W% t6 T* } 满分：2 分 2 O3 A' [: I2 l) I" J
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