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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是! {3 i$ z( ^7 i# b( y& F% V5 X
A. 甲地孕酮" k: a8 q% W) p2 L
B. 氯米芬
6 S7 `0 G- [, [! n7 eC. 炔诺酮
/ y/ R5 e% q7 @) l( E5 q8 fD. 炔雌醇$ _3 f) o% _4 V+ M: r, ~* t+ B
E. 米非司酮" ?( j5 }# W8 _4 n
满分：2 分
, p3 B: f8 [; e) d2. 青霉素类最严重的不良反应为：
1 b P5 z- w0 p2 I9 E5 @A. 过敏性休克! k" ?# B% Q' |# l
B. 肾毒性% q$ \$ F5 w7 \/ ?0 Z- d
C. 耳毒性) N0 }8 ^, @- H' ~
D. 肝毒性' o, }4 z/ G$ R) r
E. 二重感染, }& m2 ]6 p+ G; x9 R
满分：2 分
! k; Y; f8 x, q9 @! N P$ J3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：4 j: S( n! M/ k5 d4 f- b
A. 链霉素+ x0 p6 ]3 Q( h; b
B. 庆大霉素
7 ~4 C9 W1 N. x3 D6 k' I3 uC. 卡那霉素' X$ m- j% ]# F
D. 阿米卡星9 W$ }/ o/ E& n/ l7 X
E. 奈替米星
8 W0 X9 H1 N) F5 Z 满分：2 分5 w" o: s4 v2 `0 k3 t
4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
5 j6 H- l( C9 R, d: rA. 乙醚吸人麻醉+ i1 R7 I( o) _9 T6 J3 J
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
6 g+ ~# f% Y1 _8 J& ?/ HC. 蛛网膜下腔麻醉7 C8 h! ~ M/ H/ {4 n' t
D. 硬脊膜外麻醉8 w$ g9 R- p7 U+ y- P5 e- }
E. 浸润麻醉
8 K& G4 b) E; E; } 满分：2 分% d8 M; C% v f7 W
5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：% [4 r" k2 W L: C/ p, M, ]
A. 异丙肾上腺素) t. o& t% m3 u! ^3 @: F
B. 肾上腺素6 h4 @1 S- D4 q1 _
C. 氨茶碱
+ a' n7 X" b/ M' k8 T& ^. e% aD. 色甘酸钠5 a, r" |4 Q% q* Z- }
E. 异丙基阿托品
I( n0 G4 ?3 t. e4 `( e7 Q+ o9 N 满分：2 分1 I. b) n: m1 W' X2 a' v
6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
* a! @% C( m7 m% ^* \# J( R( pA. 四环素排泄速度缓慢
9 C' e K1 ~8 \9 w, N1 hB. 四环素具有肾毒性6 t; K7 D0 L1 A& {% R3 A' [2 k
C. 四环素具有耳毒性
- L' K1 B& x1 D. vD. 四环素影响Ca2+代谢3 T& |: X+ Z2 g& ?
E. 以上都不对
' Z4 A( E7 z) ^, {& o0 x 满分：2 分
% [3 _/ U! ]7 C% u1 W7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
/ e$ ^5 }# E- o1 HA. 阿奇霉素" }7 ^( m: K, Y7 X
B. 克拉霉素5 | r1 j3 n2 E" G
C. 麦迪霉素$ }7 K$ ~# H. k+ N" L
D. 红霉素# |1 U, e! S: r+ n0 _& Y
E. 克林霉素
" c6 y+ [( a, C 满分：2 分0 Z; z) l& {: x; L! V
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是： i0 ]" P6 G2 v. N9 [
A. 异烟肼+ [, H/ s1 L6 |; l' q( P4 W
B. 氨苯砜2 _/ a; N p2 r
C. 利福平
! w6 x4 k$ t1 lD. 苯丙砜
6 G/ l! Q" C) O( f3 L$ SE. 乙胺丁醇
0 d, W g# B5 L P. n; l; j+ H8 O 满分：2 分
& U. s' n$ J7 W2 [: I# ~9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：1 ]) q8 F; d& g$ j+ Z5 m
A. 去甲肾上腺素
4 C9 `2 ]- V' ~2 x% ^$ LB. 肾上腺素
4 Y/ H- P+ Z9 q- \8 p" RC. 泼尼松8 a9 F) X2 h# Q3 Z
D. 葡萄糖酸钙3 ?2 |# ~/ u# q; Z
E. 苯海拉明
( ~, x1 O/ e/ c' i4 @* c 满分：2 分1 J5 S% D! c( l; C/ } r& b
10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：. f7 y" ]% h$ U3 s! X# }5 r0 v
A. 局麻药溶液内加入少量NA
# K& q; k, p3 r. b- G d5 c5 wB. 肌注麻黄碱; _1 B6 [9 W+ h& @5 R4 s
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液0 p/ @( e3 x# [3 \
D. 肌注阿托品; }) H1 S( ^" X5 m' w
E. 肌注抗组胺药异丙嗪' _4 Y, q- {! Y9 K, N) _
满分：2 分
( L, j+ k7 F" i' z$ ^6 n11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：" `% N5 F7 x) V# }. h+ \ k
A. 乙胺嘧啶
+ B" q6 h* `, ~; z6 zB. 伯氨喹5 \, r7 ?8 }1 ?- S! R
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹* L& s Y X: p6 D$ p9 `# a
D. 氯喹0 ~0 l! i+ v- A- F$ G8 z) e- N
E. 以上都不是; x/ n2 V+ ~7 W) o
满分：2 分
1 h) m5 h- s+ C( x* ~12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
% O" Q' e; A3 {, aA. 使已扩大的心室容积缩小! g/ m& r1 ]2 E1 m7 _8 B- C3 R1 |9 _
B. 增加心脏工作效率
" u# k- X) x) @! ^9 qC. 增加心肌收缩性
' s! } W3 r$ h' b2 l2 _ }8 }D. 减慢心率
5 s, j* m; y, g$ rE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
9 r( ?+ @3 k/ d4 J# V 满分：2 分
* n2 G7 S/ H* n. r3 }13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
1 O' m& a* P+ l8 F @9 XA. 均可用于充血性心功不全3 J+ q2 r: C3 Z9 p# z* @6 I% [
B. 均可减慢房室传导& S/ x8 Y0 J( ~$ W
C. 均能降低心肌耗氧量, {8 s, x1 W* g7 v# | C( m7 [8 H
D. 均能增加异位节律点兴奋性$ q/ a. \ m( u3 z( v) i$ }% i
E. 均能减慢窦性频率
4 i- x3 L" u9 E+ H/ f 满分：2 分3 ^5 d5 j6 _( {4 c$ U. u. \
14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：4 l/ F* m8 f: {
A. 抗药性+ Z' h# w7 U$ j/ S8 ~
B. 耐受性
1 f" K4 \3 H3 n" _( O( JC. 快速耐受性
- j5 O8 l4 {" t% H1 u) J1 \D. 药物依赖性& o5 M3 _( u" a$ f3 E
E. 变态反应性
{. C9 h$ r' S5 o$ G( T 满分：2 分$ |7 T+ W3 w& M3 Y( k' O f
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
9 R1 t* p* j7 R% d9 [A. 骨髓抑制' `5 |3 _+ V. a1 i2 W
B. 肝毒性
) @- a$ ~/ E( }: K: [) U$ BC. 低血糖
7 Z4 m* S' \1 V. CD. 消化性溃疡
; B( \# i+ a+ ?( R& a5 hE. 肾毒性! A+ }9 e) V; O" {$ N4 f& @6 O: l
满分：2 分
' I! h2 l0 h1 Y9 ?, n: @. C* X16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
' e9 \: {0 x3 h7 Q4 x3 `5 aA. 酚妥拉明4 n w6 p4 @* v: I, t- W
B. 阿托品
. B8 t: ]2 g I" E! A' [2 @- X2 gC. 麻黄碱
+ V8 U7 ? ]. j( W5 N# WD. 普萘洛尔 T: h( A o+ w2 M: g1 U
E. 美托洛尔% v% B% A0 r- R
满分：2 分
4 a) X# X+ l& |/ U17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
# Z# O$ Z' w8 h0 P$ W* F: LA. 哌仑西平 {! d- _0 Z6 B5 p3 e/ A% L7 }$ f6 M
B. 丙谷胺
9 }/ {2 ?: m& g8 g5 V1 dC. 西咪替丁
" d& h9 M& y5 X$ n' N4 [( C. O9 q& ID. 奥美拉唑
. u/ n# Y3 K0 F5 \E. 氢氧化镁
3 o' H8 B1 }& I 满分：2 分) j: e& ^- d. D J& s* r" u' _
18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：, G$ z+ l0 y: J* G0 y5 w
A. 特布他林
r v, I( f& y( ~. WB. 肾上腺素" F; e. ^* e. {; u# T& V! N6 x
C. 异丙肾上腺素4 ]0 c+ z& B) A
D. 多巴胺3 @- o/ C- X! _. L- @5 t3 S' M
E. 氨茶碱
) Q2 o9 G8 I* j, z9 z1 p 满分：2 分
& J( o: ]! i( m, X: T5 |19. 维拉帕米不具有下列哪项作用
, y6 G, D& p1 Y8 J. ]A. 阻滞心肌细胞钙通道
6 ^/ f3 ~, ^$ q; fB. 阻滞心肌细胞钠通道& A: F& V5 P$ a4 p( [* e' |- A) w
C. 负性肌力作用
* G5 ]/ {. F. Z, j+ q- c. oD. 负性频率作用6 l! V. N/ @: J# ^2 _% _. e
E. 负性传导作用
( J+ Q) `9 y2 f& C( x 满分：2 分$ F: V6 L& X8 }" C/ j. q
20. 何药易于通过血脑屏障?7 N) H/ j& |5 F% P
A. 肾上腺素
# M; ?, V5 A$ O7 q5 e. O: OB. 去甲肾上腺素
T& A$ F u0 bC. 东莨菪碱$ @6 }. r7 |9 w3 }; K
D. 多巴胺8 l% ]" k/ g( s. z0 N/ C2 q
E. 新斯的明, I6 F8 H3 @8 B1 H/ W8 p$ r2 S
满分：2 分
& }' w1 Y) t' A0 X- v7 Y21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
2 j, \4 L, V0 b! ^A. 肌肉注射
) u0 _9 P! d1 J; z. PB. 皮下注射
1 A9 \) l G. v- A6 B9 p, n% hC. 雾化吸入
6 E4 |4 G! I4 f \; u) PD. 口服7 F `- z& ~6 v8 v+ E* d
E. 栓剂阴道内用药
: _+ H/ ]: M9 h! s* n/ ? 满分：2 分* c6 K- X/ z3 P) i3 n: `/ o
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
. w j1 I! Y3 R0 ZA. 结合是牢固的1 B, A3 J" t8 Y% I/ J+ c# E) [/ X
B. 结合后药效增强+ K/ g* _! `& d/ Y% m
C. 结合特异性高
# W7 @; @& J) N2 O; Q. RD. 结合后暂时失去活性3 {9 R6 X0 _) ^
E. 结合率高的药物排泄快
+ q: J7 @+ I, g% @; f 满分：2 分' N& j7 Y0 t2 l. Y1 o
23. 毒扁豆碱属于何类药物?- m5 G- E2 m9 @/ [* n
A. 胆碱酯酶复活药
6 \% B) C$ ~2 v3 Z2 ZB. M胆碱受体激动药5 X' C3 }0 y" C y
C. 抗胆碱酯酶药" U3 u5 G& x3 `& `+ b e$ d
D. N1胆碱受体阻断药
, q$ Z" K$ n. d, M SE. N2胆碱受体阻断药
5 f& Y5 Z0 }- S 满分：2 分7 w N. h8 d& y9 s2 B- Q
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：1 H; a0 U& b" ]2 ]
A. 1000倍
! |( n; D- G2 X" o ~! |. h. E/ cB. 91倍
) a! V% z# S& ?C. 10倍1 I: _% x* @, a: b8 T
D. 1/10倍) L5 A$ |; Q' h* p
E. 1/100倍
2 E% e @, Q" \+ e- x 满分：2 分
' ]- `+ P' {4 r) ?* A! J, m25. 地西泮(安定)的作用机制是：0 E! y( l, s) E3 h% B
A. 不通过受体，直接抑制中枢5 k D* ]$ j. u0 X3 a
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力- v; B' F8 l# U2 ?
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
5 R: w# K3 r2 yD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用' \2 K5 W6 ^3 U3 B
E. 以上都不是
+ j1 H* ^4 l* |" X& Z: H 满分：2 分
- D# O; p% h t6 S* p) Q# Q26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：; N2 }( s7 F; ^) R& \1 i' @
A. 脑膜炎球菌. m" U5 H+ `) |! ?3 Z! c, @, G: E
B. 肺炎杆菌9 j K/ h8 c; ~/ F% x
C. 肺炎球菌
4 ^9 T5 ]/ _ u0 O- ?D. 金黄色葡萄球菌
- b* b( z1 W9 v; W T( g" } ~E. 溶血性链球菌
& f# r/ {: x# l! T8 x4 W" c7 {7 T 满分：2 分
8 B! p8 |5 _( |9 E27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：# T* w% l0 t* i: m6 A
A. 抑制二氢叶酸合成酶) F0 G4 U# ?- F! W' a. m% E
B. 抑制二氢叶酸还原酶
6 G1 n& e5 R& F" k* LC. 无肾毒性
0 Y: m- W% O Q9 d' WD. 杀菌剂& f: F9 O# `7 f
E. 血浆蛋白结合率高. N! G' q+ I( H5 y, W9 r P
满分：2 分" H* `' U0 m1 l
28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：5 {* C! e9 u9 Q) D. @0 m, e
A. 0位相除极速度明显减慢
1 A4 y$ N: \, RB. 动作电位时程延长+ s. ?+ q* \4 N6 {6 u
C. 绝对ERP延长, K1 p/ |7 X8 X% [2 p
D. 4相自发除极速度减慢
! e C$ }/ N. B- B/ K0 ]E. 相对ERP缩短1 ^% ?2 S) _/ Y- k: g U
满分：2 分
: F1 d& a8 ]3 h" j$ I29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：! R7 _6 F; Y; Y
A. G2期$ }( W' v3 [2 o0 F6 X
B. M期前期
, M8 r" f. Y" F" ?( hC. M期中期
9 z' h0 V4 ?2 R2 T, v) tD. M期后期& ~5 C# S+ S2 j6 U+ y! p; n
E. M期末期
( v+ @) z( P' b! N1 X/ U4 V 满分：2 分, H' d1 k7 z0 P' _
30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
. [: [0 R1 G a% Y7 yA. 抑制细胞壁的合成% M4 b+ B/ P5 Q, V* W5 i+ c
B. 影响细菌胞浆膜通透性
' v+ g9 D7 u1 s$ {" ?C. 抗叶酸代谢
9 o4 Z/ c. n1 n3 B nD. 抑制细菌蛋白质的合成/ [' q4 ~+ H: k7 w$ c6 o
E. 抑制核酸代谢
# u( ?3 ~3 |: g$ x! ]+ C 满分：2 分' n( ]- D" k5 ]& ~& a0 h
31. β-内酰胺类药物的作用靶点：' }" O& X F4 r; d
A. 细胞质* Z, o" c% Z6 e2 ]& s( E+ G5 p
B. 粘液层+ ]5 q) Y( J, P% y0 V. q
C. PBPs
0 ?4 x- n+ k1 n! ?* h5 f" n% jD. 粘肽层$ n3 J& j$ B, [) p$ m& w
E. 细胞外膜) t; U4 H1 g0 x) M( L0 @
满分：2 分+ f; g/ G: T. d$ O; M+ L) i
32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：/ U2 p/ j" H4 Y" l6 L" p( d
A. 奎尼丁
1 R' S: T5 `/ [1 r% `( L3 CB. 维拉帕米3 \' q7 y! l2 g! |% O
C. 苯妥英& @' q) @ A3 U" Y$ U4 N" o0 z k
D. 普鲁卡因胺
/ |3 u- o! R' W# V; fE. 利多卡因
& K# p% s1 B- _. J4 Z' c3 w 满分：2 分
5 G/ }- y g2 x33. 治疗粘液性水肿的药物是：) ?: C3 L# d% i4 i6 ~
A. 甲基硫氧嘧啶
- a& e& e5 y4 qB. 甲巯咪唑
% [3 A W2 s. q, H. P1 A6 iC. 碘制剂
& z- A S# `8 B$ [& t sD. 甲状腺素6 B/ y1 j$ |1 l
E. 甲亢平8 Q% m+ M/ y- w8 c. F0 c- }% c9 V4 I
满分：2 分
$ v! c' k |1 \% e5 ~ y2 S8 s+ U34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：* ^* J: T. o8 p" p
A. 氟胞嘧啶% x, S5 `9 X$ h% ?1 ^
B. 酮康唑# |2 |8 X$ } d4 x( a& F
C. 两性霉素B# ^) Y& a( J" I$ M
D. 致霉菌素
; [, y# |% i5 v% W# W" a2 NE. 灰黄霉素
; Y6 ` v$ y2 q$ x3 f 满分：2 分
# g2 I* D7 K( _0 g. q: m35. 在碱性尿液中弱碱性药物：+ i$ B1 E; p) @: n) H$ W) l7 D8 q5 O
A. 解离少，再吸收少，排泄快
4 f Q" n# C( ]2 Y6 f$ D7 mB. 解离多，再吸收少，排泄慢2 x8 n/ B3 s" ]
C. 解离少，再吸收多，排泄慢7 H' C1 J+ D: l" z. ]+ ~1 D$ ^1 x6 V
D. 排泄速度不变! E; r) o4 E" |. Z
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
6 U2 u7 ?5 Z$ X6 s1 f 满分：2 分9 d! q8 x! k' w7 [# z. i
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
$ c5 }$ Z2 h6 h3 T7 b# ]A. 奎尼丁+ Z5 T( |# @2 a+ `2 q$ U
B. 苯妥英钠
! |" [# v" u4 f- q0 f2 MC. 普鲁卡因胺' i% J! {+ b( N0 l
D. 维拉帕米
4 {4 ]5 e! _ \- Y2 P& Z5 p: r$ M5 PE. 胺碘酮; ?7 J" c, E# h2 @
满分：2 分, o! v9 l H; p! @- U# V) p- i
37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：7 g8 j n8 z- i6 c' d
A. AD皮下注射
7 d. L8 T7 F; {/ T- FB. AD肌肉注射( B* y& v9 |( o
C. NA稀释后口服
7 }6 x: ?0 e* W1 }" I M5 kD. 去氧肾上腺素静脉滴注
* X N3 R& g- a: XE. 异丙肾上腺素气雾吸入
7 _$ N% ~/ @* O/ V% ^1 X7 i7 ^ 满分：2 分
. q; X5 w* z; ?( O4 Q2 S38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?0 e0 X0 c( @/ W$ Y6 e* G [
A. 碘解磷定
5 r8 S( A! \: M* I/ K7 N& _1 b1 S' `B. 新斯的明! \" Y7 l+ u) r- U2 I7 s* n6 S
C. 度冷丁
^3 D4 U3 h3 _% Q F% YD. 阿托品
% G; S8 z, W9 d# VE. C十D. v$ e7 l% N" `. q" @: s8 m0 ?3 N
满分：2 分# G/ e9 F0 [2 V
39. 治疗呆小病的药物是：: B2 c; V# Y; I8 F7 ?& o
A. 甲巯咪唑4 E) L, {6 ^8 ] ]+ d3 a, ^
B. 小剂量碘
: ]. l3 u0 \0 A$ H1 kC. 甲状腺素& T9 ?1 ]6 L/ F& h+ |3 |
D. 丙硫氧嘧啶3 [0 k, B" O, K! x5 \0 S
E. 卡比马唑$ n D4 F0 v) A( B
满分：2 分' G, [/ Z7 v2 `& T. R
40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：7 U6 D% ]6 y# `' @6 {
A. 多巴脱羧酶
6 M* l4 N+ s, l+ yB. 单胺氧化酶
8 x% X( ^% L' j9 b Z+ X `2 t. |# NC. 酪氨酸羟化酶
# T0 u/ H7 l3 g6 @D. 多巴胺β羟化酶6 v9 }3 U9 y2 X
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
# C; v! t& N2 z4 O3 `" V 满分：2 分4 s2 C; l( c" |0 [/ y* a) ]8 {
41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
: c' s1 B- \0 t% I, B, ]- cA. 抗菌谱广9 [' T* R/ b& `5 {
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂* L+ Z" N% U. Z
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌8 o( c; V% i: X* q7 I
D. 可使阿莫西林口服吸收更好( d/ j- \4 O; b$ ?9 z2 J( ~' w; [
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
) ?. D& z2 n4 O8 U! \ 满分：2 分6 z5 D7 {( H! ~4 n9 m0 H
42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：2 g: Y) T9 q& N \( g$ W' H+ k
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成0 L2 j; K2 s# f7 E) q6 ^. e; E
B. 抑制二氢叶酸还原酶
: Y2 A x: _5 _C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
! l' }+ z6 d6 M- D! ~- |D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路2 z" O! F* g, q3 V. T
E. 阻止转路细胞的DNA复制$ ~' u* z8 Q1 d+ \ j
满分：2 分
! m% }$ p1 ^; {9 |$ [' q( F43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
, f7 A6 O k+ @5 {+ ZA. 促进PGE的合成与释放
' A! i0 K% `; I9 e$ `8 v+ \9 C+ WB. 激动血管平滑肌上β2受体
: X! y* k* R& R7 B: pC. 直接松驰血管平滑肌
& V4 P! p" R8 i+ d' H; |0 B. R# BD. 激动血管平滑肌M受体5 h- T- N, Y3 g3 d/ l* J
E. 激动血管内皮细胞M受体
5 y3 k, b% O4 M0 h: r- r6 | 满分：2 分
0 Y" ^) v" v3 w44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：: B5 N5 ~; j* W7 K- C* c% @
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
8 [2 v0 q$ ?& b3 V. wB. 促进3相K+外流缩短复极过程
' y8 M2 l2 N9 SC. 主要影响心房
k6 u9 e' m( U- I0 ]D. 对窦房结无明显影响% r/ V" t5 k$ H( z) b U) Q
E. EPD/APD延长, q' X2 |. } O9 f( W! l
满分：2 分5 X, Q! F4 X: A, e( k" w, Q
45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
4 S2 H% w4 ~( Q5 |( S% L6 hA. β1受体阻断作用- I5 i1 t3 f" S. [( F$ o& z7 L
B. 膜稳定作用0 i0 ?* k0 }9 m. i* ?: l
C. 突触前膜β受体阻断作用6 L8 D; r$ q v1 u) x
D. 抑制代谢作用( l& ?3 f& K0 z
E. β2受体阻断作用
2 N" s1 i6 Y. h' Q8 t! L3 A& C 满分：2 分
$ t y# { ]" r; b" |$ H: i46. 甲状腺激素的主要适应症是
! ?6 q; Q* h9 n. G. L9 FA. 甲状腺危象
% K! O+ N8 K' Y# FB. 轻、中度甲状腺功能亢进
" a' M% a! B4 O3 @- r: O, k0 ?! EC. 甲亢的手术前准备
3 D6 s/ }" P/ @* X& e: GD. 交感神经活性增强引起的病变: m( L5 K" C8 ]+ O: ~( y& Y; r
E. 粘液性水肿3 D- w8 P& k$ v+ U+ Y
满分：2 分3 x' e3 ^) [/ U G E I: _1 u
47. 药物的内在活性指：
: m# w* l: W7 j4 u+ NA. 药物对受体亲和力的大小6 [+ H+ ~7 z; @2 {' I; g
B. 药物穿透生物膜的能力
( c. \, G6 h+ V9 SC. 受体激动时产生效应的大小! A# J, ^7 W0 C6 z, i' y2 M
D. 药物的脂溶性高低6 Q: w) R; R! Q' X4 Z' D
E. 药物的水溶性大小, ?$ l( n; O! r% V% J/ K; K
满分：2 分. v* ?9 ^2 T/ a# F7 ]
48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
* w* }4 X" e7 T$ D3 |A. 维生素B6
5 R K0 ~" v5 P# [" TB. 多巴" @4 F3 P; |/ _# C5 X
C. 苯乙肼
- v5 ~ o$ C) g( j. X! ZD. 卡比多巴
+ S5 Q9 r# W% ^/ S6 OE. 多巴胺
" X; i: U! }+ }; m 满分：2 分( A$ I. ^% x ~
49. 在酸性尿液中弱碱性药物：
4 Z. E2 r% y0 n% pA. 解离多，再吸收多，排泄慢
. T1 P, v9 p. ~, a# {. V- pB. 解离多，再吸收多，排泄快9 z4 h$ j, ?8 C0 L
C. 解离多，再吸收少，排泄快
# ^, f" T. K8 m( H P, n) ~D. 解离少，再吸收多，排泄慢
* S( Z) ~. o. S- n8 a+ U! aE. 解离多，再吸收少，排泄慢
" F! `7 w. v3 c Q 满分：2 分
# i+ c3 N$ k) z& p- g8 t5 E50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
. V3 e, z7 q) @0 W, J: s/ ZA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
* [- ^8 h. t# p! LB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢- x6 A8 c' [% W/ c6 G1 Y* H/ g
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快* l0 Y/ l; y* M- G) U |. k+ [
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢4 h0 B* h, R7 Q+ J7 W
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢+ \, d8 [; J5 h6 z7 @5 [ P9 R0 H/ t4 V
满分：2 分
$ {) N1 U# `& Z+ |0 v/ p. ]) v9 [3 r6 a" U6 ~& l& J
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