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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是. Y2 l1 c$ W* A% s, q
A. 甲地孕酮
5 l. b c$ e% s: a8 C2 hB. 氯米芬
3 T- h/ [* [. ?C. 炔诺酮
8 w: F! v, ?( s$ t1 oD. 炔雌醇9 I) s+ i! n7 e) l* y; p( W8 A7 S
E. 米非司酮2 n( a* v' q' E0 D# s' o1 e
满分：2 分
5 Z$ A2 T# x7 C* p0 P; a* c2. 青霉素类最严重的不良反应为：, B% V6 q% R$ l; S2 y5 B: Y* C
A. 过敏性休克
' I# C5 T+ T% g% O4 [- X. b! V' _2 MB. 肾毒性
- B# \$ _" [; X3 sC. 耳毒性
$ C4 o; v1 g& w. h% V+ c8 ?D. 肝毒性
# K1 p* H D/ R( V( `E. 二重感染) K7 g! R- y1 K% m$ `& ]
满分：2 分1 m" p0 a4 @5 m. l( \ Q
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：; x0 Z, F# A; _% M
A. 链霉素
; \: i& R4 K% K4 U( h& ]B. 庆大霉素
. g/ y+ t( E: CC. 卡那霉素/ O* c; p& G: `# O: ]; K3 S
D. 阿米卡星: n2 h M8 r5 _: I0 s+ y* T1 l/ S0 i
E. 奈替米星9 Z. h0 ~0 Z; T- p$ m& N
满分：2 分
4 }* E( M; G, w& j8 @4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：8 ?7 b1 V5 `( o) B0 r
A. 乙醚吸人麻醉
- [2 [2 b5 k- c1 e+ }B. 硫喷妥钠静脉麻醉
1 G2 z" N5 } R. d. ?/ }C. 蛛网膜下腔麻醉" Q7 G% j5 \$ o" L( ^2 z
D. 硬脊膜外麻醉
, T: N1 }: F! U% v/ V# xE. 浸润麻醉; r `. p2 {7 @) S, Z& }5 s% Y2 n& H
满分：2 分 s3 j% Z. a% L j/ X7 `7 A
5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
8 `6 {/ R9 A: [% dA. 异丙肾上腺素
( z \9 y' \* @0 WB. 肾上腺素& n% ^5 _9 K. H C! h/ A q6 `! x
C. 氨茶碱# H0 T( U# _4 g6 O
D. 色甘酸钠
4 |: i+ z( Y$ l0 |: C: H& |E. 异丙基阿托品: ^. i/ I# A$ |. m$ o3 |+ L( L, W
满分：2 分
7 G h+ I }6 |- u' e6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
2 w. [; M8 S; h- t# {A. 四环素排泄速度缓慢
; ], r! Q, E. U$ cB. 四环素具有肾毒性9 h/ E; ~' n/ W9 @6 q* A# k3 z) t3 U
C. 四环素具有耳毒性
! b: U% h! H) @9 {' u5 V1 PD. 四环素影响Ca2+代谢6 ?8 W+ U, x9 v4 K2 S
E. 以上都不对
3 P, N& n# u$ P1 r 满分：2 分: c! a& }. h0 y
7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
+ Y+ `1 r' n3 G+ Y( uA. 阿奇霉素
0 v; t! i" d q0 C! {B. 克拉霉素
# A6 L* x$ S& M# D! e# yC. 麦迪霉素1 `: a: K1 N" H0 s5 _
D. 红霉素) a) q0 @& k/ Q7 \6 |. q
E. 克林霉素
9 ^, u; I) G; S2 X, r( o3 l2 L& B 满分：2 分" ~& V8 E7 S* Y3 J6 O+ s* S' ~1 e3 L. y
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
" G, w- F8 B6 W* w- E9 l& ^A. 异烟肼
$ u P3 y6 @: c% CB. 氨苯砜) w# v+ T/ ~0 {* N" C2 @
C. 利福平
[" p4 n: X7 x9 P9 k4 {0 W6 ]* CD. 苯丙砜
@% t" S5 W4 f, s. c8 JE. 乙胺丁醇
2 T. c: t' `" H+ o! k- g 满分：2 分
$ h( k& v8 ]+ N. O4 g# s' a b5 Z. |9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
8 Y+ p+ i+ Y1 f! m( SA. 去甲肾上腺素9 E9 K! {5 ?& F- T% k" X9 s+ Q/ V' O- ?
B. 肾上腺素9 b4 i3 e; S5 K0 c3 K( t
C. 泼尼松# c1 j; m' Z8 V, y1 P
D. 葡萄糖酸钙/ t' k' g, G- J
E. 苯海拉明: O2 x' l+ i! Y& d: T$ H
满分：2 分9 x" h0 C, q7 ~% }% L. O
10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
+ V1 S0 G' Q# E, aA. 局麻药溶液内加入少量NA) _$ c4 ]* Y5 G0 _% |/ |
B. 肌注麻黄碱
# D* l& D1 o; z& K, iC. 吸氧，头低位，大量静脉输液7 ? \+ _0 |) P' o7 t
D. 肌注阿托品
, k9 ]! n( ^% ?/ X; n [8 |3 ^8 mE. 肌注抗组胺药异丙嗪
, m' N1 @' c$ b Z# T7 ?- B 满分：2 分
) S( S+ D5 G0 q11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：: Q6 t& a& d3 b/ t F3 n3 n8 l3 y
A. 乙胺嘧啶
( h* ~0 n% g' D7 A; \B. 伯氨喹4 Y0 }8 t- I' [+ ^: D
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹7 w0 o3 y" f- ]3 W
D. 氯喹
# g' ^: ^* n1 I6 i/ V3 t8 i! K. u: HE. 以上都不是
S! n& f( d% J; H0 Y7 V' a 满分：2 分6 l& E5 i/ C( O: Z4 P, p8 d; p5 x
12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
, U" W" ]& P' S4 q& e3 `$ AA. 使已扩大的心室容积缩小! g" n9 ~! [* Q, ]
B. 增加心脏工作效率
& J3 K$ P8 b: {1 S. M8 T7 q0 K/ gC. 增加心肌收缩性
) b0 R) e a9 W, B8 i! H7 ]D. 减慢心率
' Y& i; }2 ~% A' }7 ME. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
: v; G0 c5 v2 a4 t' ?+ g; u 满分：2 分
) n5 W% D8 y2 j) n+ Z0 L13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：7 N) E9 V6 \ M: F
A. 均可用于充血性心功不全' Z9 q! s/ a! S9 A8 u8 I, o
B. 均可减慢房室传导
# F8 O' s) F& L$ S6 O" g. w" [C. 均能降低心肌耗氧量
% w, f0 x* t9 K' P: i/ C, `D. 均能增加异位节律点兴奋性
6 s, T0 J, g* ]* B1 |) R: e4 {E. 均能减慢窦性频率
# H2 x, Z1 [3 O( Y" C1 n 满分：2 分0 b: n+ x5 d( F! {( r
14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
0 z! Q& t7 L# g# b- v$ T1 p8 _- o+ xA. 抗药性( b4 e8 }9 K% U
B. 耐受性* _0 v5 h. K+ M8 r- T1 r
C. 快速耐受性$ l, S8 z$ A0 ?5 i7 F; T
D. 药物依赖性
* M, J" _: C. m+ xE. 变态反应性, ~1 g* s p! w" L
满分：2 分1 _6 Y6 v$ ?1 T% e. [$ P, F
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：5 u, y7 Q! g& z X
A. 骨髓抑制( M7 u" ?/ S) G k9 ~' Z" b r" {
B. 肝毒性, `' e0 ]9 i& k* w
C. 低血糖; b% G/ t2 N- r! L' O# |$ G F
D. 消化性溃疡. j3 y% P% W! R4 i4 ?. H
E. 肾毒性
8 T, d4 B$ L4 \: ~ 满分：2 分
. e2 _1 s' v* A% B- ?& N16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
1 f8 S5 U; v1 T" B. iA. 酚妥拉明
l# ]- n: P W6 D2 C3 VB. 阿托品* K+ P; ?% Z5 N" R
C. 麻黄碱
& \5 e1 `! e0 g, YD. 普萘洛尔
6 f* f* o' F+ ]/ G+ e, SE. 美托洛尔 }( C4 f: H T, I, c1 |9 R
满分：2 分
* p. J5 ?7 V/ v9 }% d7 ]& F17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：7 M% S4 h& W( K2 l7 W8 K8 q# j- i
A. 哌仑西平
9 q! Q7 g5 S2 rB. 丙谷胺
6 e4 s- N$ N3 @9 V! T% QC. 西咪替丁
9 C: O; o4 V' E5 G( [2 M5 F; L$ hD. 奥美拉唑- Q7 x8 q5 g, E* r0 p
E. 氢氧化镁
7 ?9 B1 X- D( V w( d! l" s, V 满分：2 分+ L( b% U5 F; Y6 S8 z
18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：/ y2 D. T% ?9 v: D
A. 特布他林
: v1 g* n; w& D# vB. 肾上腺素
I5 _2 D5 A6 ~& D+ VC. 异丙肾上腺素& F Y7 R- _6 H, i8 }8 B
D. 多巴胺
3 I8 ?3 i$ \! bE. 氨茶碱
3 V9 |) k! q* O) p4 E& { a$ Y 满分：2 分8 d( r6 z" S, c9 \0 x
19. 维拉帕米不具有下列哪项作用2 u/ w" N8 Y$ ]' e! D" w7 M9 Y
A. 阻滞心肌细胞钙通道
5 t8 X. G5 A; m- b4 s4 OB. 阻滞心肌细胞钠通道. {0 J0 c8 r6 x5 h! q
C. 负性肌力作用' J. {$ I5 h* b8 L, Q: _' C j* m; G2 F
D. 负性频率作用+ }& c. T$ {- i' C4 K
E. 负性传导作用
) W, b. J6 q9 _# _0 _ 满分：2 分( ^5 f6 {7 N: p: q3 F
20. 何药易于通过血脑屏障?; d$ ]$ p0 A( x6 ~' V
A. 肾上腺素
- c1 P8 y" h! w, x! e# ^) D& }1 lB. 去甲肾上腺素; M! B7 ^7 o( e
C. 东莨菪碱- q y& V9 T5 u" R' {6 y
D. 多巴胺
, Q5 j2 ^. | u. _) g sE. 新斯的明. C* ~2 a$ _$ u' K* ]; O+ ?
满分：2 分) q% m: I! _; f2 w
21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
6 j: b6 @# b8 P# Z& f" j% y+ \A. 肌肉注射
) h; p6 g9 j/ {6 Y2 M) g+ Y6 ZB. 皮下注射
/ K- C! z8 T' v% fC. 雾化吸入/ V4 N) E0 y# ^; K6 V8 |
D. 口服6 X3 ]6 L- o1 `$ Q
E. 栓剂阴道内用药
3 C# ?+ Z* p8 G4 ^4 L 满分：2 分, y$ P' C5 G s& E
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：: Q6 n1 m$ U# |1 N
A. 结合是牢固的# f: ^/ @$ y3 c$ y, Z
B. 结合后药效增强9 h: n: l' f+ Q
C. 结合特异性高4 _7 A8 \7 E1 j; y5 K/ y; K8 d
D. 结合后暂时失去活性9 E8 ?8 i/ E& U: g
E. 结合率高的药物排泄快
1 m. e) ?/ j8 q5 p7 Q6 o# J 满分：2 分
2 N# J" \# A! a( D" g! K23. 毒扁豆碱属于何类药物?6 z' B' C! W6 E( [1 K5 t
A. 胆碱酯酶复活药
- d. K$ K7 c$ b' Z+ j; gB. M胆碱受体激动药
- p' M" Z7 `+ {( ^3 IC. 抗胆碱酯酶药( x' V5 `1 u9 p6 ^9 P2 L' a
D. N1胆碱受体阻断药" \- T" `8 l# Z! n
E. N2胆碱受体阻断药8 A! a/ M& O0 q* I4 g
满分：2 分
0 [. l$ p- r; n: b2 r24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
) r( C, G* X5 _. z+ W9 v6 d. zA. 1000倍; K7 h7 W7 u8 }: p
B. 91倍! [$ }6 b6 Z9 c4 R3 U/ I& z
C. 10倍
6 q: O" g5 |: U) q) \) p o! ND. 1/10倍
$ F( H6 S3 I; Z, P# xE. 1/100倍$ E9 p8 A1 Z: A4 t4 v
满分：2 分, O* d" a+ j7 E( S4 l$ W) r
25. 地西泮(安定)的作用机制是：
/ |0 h5 H7 M! VA. 不通过受体，直接抑制中枢
, a N$ |' V/ \& d5 o0 G% eB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
8 ^! Q) w' N; V! Y9 G8 P- U8 e: A, LC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
& i5 k7 Q0 t% ]D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
5 V# w' U9 ?" S* w# z$ AE. 以上都不是( I4 r( F; [: @' g2 u
满分：2 分. S; k4 C" ]$ }% B1 @- V' X0 G
26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：- K& E; l- o, W# ], ~" d3 R: k! S
A. 脑膜炎球菌
% v: g( @+ |/ _2 a5 E* OB. 肺炎杆菌% w) X. D7 G" u, h6 r
C. 肺炎球菌6 m( E. t7 v7 h+ M
D. 金黄色葡萄球菌, G7 v% I" j Q' W3 L
E. 溶血性链球菌 s3 l* J8 q; {
满分：2 分
2 I8 ^7 B- o1 F$ a6 |3 s27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：2 \+ _: B) C. J/ f9 J
A. 抑制二氢叶酸合成酶! w9 s" r( T V( U
B. 抑制二氢叶酸还原酶# f$ F; z# k/ g" o# p4 Y7 j
C. 无肾毒性
, Z% W0 q- f0 }* F- KD. 杀菌剂
( z/ N' R `" s" J+ AE. 血浆蛋白结合率高4 W+ h/ K5 X0 l: R
满分：2 分, `2 m3 h: M! ~
28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：3 D3 h: y% |3 r1 q
A. 0位相除极速度明显减慢
- G" R: u* ^5 wB. 动作电位时程延长6 Y! X9 v/ k/ }; t# u7 K
C. 绝对ERP延长% z$ A8 r0 O. E
D. 4相自发除极速度减慢
& I: o- O4 u+ x5 a& N HE. 相对ERP缩短
. b0 s* q$ e Y& T- h' X 满分：2 分9 C) M! @1 z& ` v! L$ Y4 C
29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
) j$ F- W$ w1 [1 q0 t6 {A. G2期
! S, }. }3 D& b# n/ b5 NB. M期前期
5 _2 P" d! D5 c# qC. M期中期6 p" M# Q: K9 G5 e# V
D. M期后期
]* X0 M( h( W& gE. M期末期
. p/ ^* }1 ` x8 z. k; ` 满分：2 分3 {" p3 @8 U" R: @2 Q0 h! D
30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
% Z( z$ w& `0 o lA. 抑制细胞壁的合成
" M! Y7 @9 ^$ G' nB. 影响细菌胞浆膜通透性* v+ Z2 P* ]! H: i
C. 抗叶酸代谢( C2 p8 H+ A4 V. Y& J# s) s
D. 抑制细菌蛋白质的合成3 V, P" k. Y- P8 H. g9 s
E. 抑制核酸代谢) M! V+ e) _; P, t/ b+ S. K
满分：2 分4 P8 z4 }) v& W
31. β-内酰胺类药物的作用靶点：
: P8 i7 n& k4 ~3 w, y( WA. 细胞质
3 k5 [- I* A4 ~! `9 ~! |4 N% |B. 粘液层& `6 L1 Z2 L3 _# k# J a
C. PBPs: x0 ~# [- Q" l4 _2 c: F
D. 粘肽层. \/ J$ F$ S) H- L3 J$ A
E. 细胞外膜8 X& B. Y L8 R5 Z* [' S) _; w9 \
满分：2 分
; j+ f6 J9 H0 E! l# r3 |32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：% z5 Z4 x1 Z* C2 @! t+ |
A. 奎尼丁3 E- o; u. U1 A; o4 w
B. 维拉帕米" v) d4 P( S c. X+ z* u% @
C. 苯妥英' |7 ~' X! g0 c, m, U# D
D. 普鲁卡因胺0 l6 H1 I0 P2 q8 c" C8 m! n& N
E. 利多卡因
: C$ L _9 N0 c; L+ s+ H+ v+ e 满分：2 分
4 t$ _ Q# B3 e* c. ^* |33. 治疗粘液性水肿的药物是：, {; `, ]0 I+ [+ g
A. 甲基硫氧嘧啶4 W5 y- o! p! `# Y6 b8 U- S
B. 甲巯咪唑# a/ \# T% F* h% S+ v1 P
C. 碘制剂
3 C$ ^4 n8 z: K* q& ^D. 甲状腺素! T: G+ b& c( C9 G! z+ O! v
E. 甲亢平9 U' m2 F R+ R; D" [! \
满分：2 分6 c' s2 Y" ^, S& z
34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
0 F: Q" \; P$ [1 [2 `A. 氟胞嘧啶
) J ~* G) p$ g2 A) g0 N1 YB. 酮康唑
! K5 i, H/ U, }9 r3 bC. 两性霉素B4 D0 u5 v. s1 H( y5 G
D. 致霉菌素, k# I9 D2 O Q, C8 i! X( D
E. 灰黄霉素
5 F& _/ U- V+ h4 O+ M) E 满分：2 分
$ m. T6 G0 }, \% n7 c: }+ E35. 在碱性尿液中弱碱性药物：6 P/ S" Z7 K& K3 s
A. 解离少，再吸收少，排泄快
* `& e5 R- W9 o, p/ V+ eB. 解离多，再吸收少，排泄慢5 o+ D& a6 ?8 N- Y( g( \# X
C. 解离少，再吸收多，排泄慢" y+ l" y% j4 z) Y; ?0 M- ]
D. 排泄速度不变2 w0 d! ?$ G' N( ]
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
- L/ R ?( ]4 T4 d8 J 满分：2 分2 F0 e& Z3 W# x, U( p
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：0 ]0 P: r! G* x D( D
A. 奎尼丁
$ ^1 M5 g8 ~! n+ X: _! h& RB. 苯妥英钠9 z3 P2 F: B7 W5 e% a
C. 普鲁卡因胺3 R& ]# ]* L" J
D. 维拉帕米
' @. L! }) p p6 Z7 S* R4 L. E3 \E. 胺碘酮; g, _) y7 i( s7 q: B( Z+ A+ h! H3 o
满分：2 分
& u5 ]9 G( i+ E6 I# W37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：; c# P# v5 A* }3 B. G6 [. l; n
A. AD皮下注射
. T1 C) }6 t- w) XB. AD肌肉注射
; B4 p/ r! x- j" w; j4 @6 g+ @7 e3 GC. NA稀释后口服
0 Z8 [+ ~/ d; L1 t5 m: A: GD. 去氧肾上腺素静脉滴注8 N* `% U# k$ S# Y+ g7 W
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
7 S1 q% m% [; w5 W8 e$ I 满分：2 分
- ^/ [( T& b' s4 T( l$ Z& @38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
P# u, u' W$ J9 P( Z6 hA. 碘解磷定
$ z/ \% ^% N0 i. MB. 新斯的明$ K3 @' t# T% l
C. 度冷丁
' j! K- M% R$ w/ f9 \D. 阿托品
6 l3 `; [: |: I2 D7 FE. C十D
+ Y; c- h }- N! X' R 满分：2 分
* @% r' R4 h5 ]) l39. 治疗呆小病的药物是：
# V. ~& k3 |- j3 e) Z) e/ e- RA. 甲巯咪唑( W4 r5 t9 N* B e
B. 小剂量碘1 l& w3 K0 i6 H: \% \
C. 甲状腺素3 e5 d) r) h, i' l
D. 丙硫氧嘧啶' ]4 o( P% [% t0 N# H2 B- j0 v
E. 卡比马唑, }3 Q6 I( H4 J% x! g6 R: L) z: w
满分：2 分
; R( q8 d# a( H n, t4 }" J40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
+ T: u1 R( A2 T( QA. 多巴脱羧酶" ^% f" f F' N0 d
B. 单胺氧化酶
1 F7 d6 T0 y) J# M9 LC. 酪氨酸羟化酶, O' }% j2 s6 Q* z0 M- Z
D. 多巴胺β羟化酶4 \( n2 D# |( D) r8 s3 ?
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶. B4 i: D2 s/ y- w c) i6 v' P( [- v
满分：2 分
8 y E% v$ @8 ^1 n41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
& R4 D6 Y5 M+ LA. 抗菌谱广
# P/ r5 f) ~* ] e4 QB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂: M# s. p) r+ l$ w& E7 z
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
6 Z. a3 f* ]$ M' r5 [) zD. 可使阿莫西林口服吸收更好
' Y. Q; b! w3 \4 ]E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
0 x0 ?. f/ i* l 满分：2 分
0 f& e2 _3 [- l0 u42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
1 {* I) a1 O8 Q( }: p3 PA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
' D4 U+ ~! ^$ ?7 }: _B. 抑制二氢叶酸还原酶$ C9 c. R( a/ r; l- ^& L: k+ I2 l
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢! K$ o5 |( ]5 {" y
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路1 N/ o% w2 A! m7 i3 ^1 U
E. 阻止转路细胞的DNA复制
* K, g% ]4 o- L, o. i b. k/ o+ n 满分：2 分6 v1 }$ C' T) d4 Z/ ?
43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
/ I3 S! Z- C6 Q. }A. 促进PGE的合成与释放' R+ x2 t5 A. _8 Q& T
B. 激动血管平滑肌上β2受体" Z4 G# t, m3 A2 b1 h5 D# b
C. 直接松驰血管平滑肌
, N, [7 Q& t& E: i( q- yD. 激动血管平滑肌M受体* E0 J. f7 U- i" q9 L
E. 激动血管内皮细胞M受体- m5 k. U! n3 O) w8 M8 `
满分：2 分
6 J3 Q8 v b& ^4 O( V4 Z44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：( Z" Z4 z Y, j3 Q
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
0 J# p0 X4 C7 j) |2 R1 yB. 促进3相K+外流缩短复极过程
) a+ f/ P% S; eC. 主要影响心房
: m- G5 ]2 `: W7 r" I% i4 l- hD. 对窦房结无明显影响
% Q0 K5 T4 L8 F0 u$ J% L# H% z# bE. EPD/APD延长- J0 p0 E1 D5 G/ y
满分：2 分; Z w7 K5 t+ p# x
45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：$ w/ E$ M* a* o
A. β1受体阻断作用3 g5 ]4 I3 P. E2 E+ @8 d$ L" E
B. 膜稳定作用$ h1 t `1 n( I8 P6 |9 `% R
C. 突触前膜β受体阻断作用; u( X, h, o8 N$ P8 v
D. 抑制代谢作用0 }" J3 g* i- ~$ b, o
E. β2受体阻断作用$ `- J3 g- p. C4 t1 B
满分：2 分$ R+ E! @: B) A# I- d6 t
46. 甲状腺激素的主要适应症是
) V$ b6 d6 j+ h, i2 KA. 甲状腺危象
f+ D4 O; t' c! _# H& l1 ?* QB. 轻、中度甲状腺功能亢进
f0 l* h) \2 M. VC. 甲亢的手术前准备# n+ Q. C+ y0 z1 @" H3 ]" E+ B2 ?
D. 交感神经活性增强引起的病变
( }& h/ k7 [7 ~; A( N# ~3 cE. 粘液性水肿; }9 |- L1 s5 y; |, [* C R+ I
满分：2 分
+ L6 c4 _- `; @# k47. 药物的内在活性指：
) `* G* t( h) T, a( oA. 药物对受体亲和力的大小; U& K) Y- m( f8 b* H( Y: Q
B. 药物穿透生物膜的能力
" S9 C( T7 K, E" JC. 受体激动时产生效应的大小, S t7 K! i$ q4 K
D. 药物的脂溶性高低
+ E _2 O: T; U# ^$ Z" {! ]5 mE. 药物的水溶性大小
9 R0 W& `! U2 `) ]- |7 s7 n 满分：2 分! J. q- b% b# h/ V" p. f) N" O
48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
! [ T$ w) L2 L/ n& g% Z, I3 QA. 维生素B6
+ r; m/ F4 ]& t: mB. 多巴
. E& _% x" f0 W$ M. yC. 苯乙肼* A7 u: w k' d% v
D. 卡比多巴* y/ w* e. V2 V* h" l H
E. 多巴胺6 t9 M; `6 F6 `
满分：2 分
3 b6 Y: p( u4 X: Y* R49. 在酸性尿液中弱碱性药物：
* B; U; }3 ^1 x( LA. 解离多，再吸收多，排泄慢 ]6 ?/ e1 \# c+ h$ }8 E% o
B. 解离多，再吸收多，排泄快* p0 ~8 b# Z( s; ]2 C
C. 解离多，再吸收少，排泄快6 |+ }& _$ h/ J- T J
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
: b9 n' u( W7 |4 U6 uE. 解离多，再吸收少，排泄慢
: q0 m. r6 f D" X. B 满分：2 分; l4 y; p& o9 h+ b0 b
50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
. W( n, _. t& E: E8 gA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加- r$ @9 k* ]6 c8 j0 `7 _+ k
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
5 l$ z1 p1 ^. U1 l4 vC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快( n c0 J9 M: R
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
: k0 {; K0 u% u' `1 q UE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢9 Q3 f* ?# g* C& P$ w$ p
满分：2 分 6 F4 P) r( |2 u* i0 a
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