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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
) w( N$ U8 A7 s ^' A, \0 }/ L: WA. QW%＝W包／W游×100%" m4 h/ D! i" E0 h2 W1 p9 X6 B
B. QW%＝W游／W包×100%' G2 L5 L1 Z, ]( ]% {
C. QW%＝W包／W总×100%
, v2 J/ o- e/ T2 z9 T( i, @' qD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
8 ^- o ?+ ~ n6 A$ ^' Q! Y+ S 满分：2 分
, l- x! {. @. K) [7 @2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
7 t. i, g6 @7 J1 S/ Z; Y/ HA. 崩解剂
2 E1 c5 h# ~8 ?1 Y8 z+ E5 wB. 润滑剂
y, {4 G! t6 P* AC. 抗氧剂6 @% g3 h1 _1 a' T# m! f8 a2 d
D. 助流剂
6 m, D( J4 r7 V" Y5 n4 k/ y. M1 O( z3 g 满分：2 分) U6 P4 S* `: f L) O# a6 ^* E' M" y
3. 牛顿流动的特点是
1 p5 l8 C" ?8 E& d: @# Z7 s$ bA. 剪切力增大，粘度减小1 p; J( ^+ T# @0 {4 ?7 d3 P/ z$ i4 z
B. 剪切力增大，粘度不变
6 s& b8 V4 M2 L8 W. V, ZC. 剪切力增大，粘度增大. T; S# L( F5 [. K
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
6 v, n' x+ r+ W8 v1 E 满分：2 分
9 S3 V: w, }& p" q2 `4 }! o4. 下列关于包合物的叙述，错误的是& ?0 J7 K9 n# `- Q# a3 k, Y
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
% G/ p) \) Z' P; k0 a! v" VB. 包合过程属于化学过程
$ {1 ]) [+ V! s; H; V. }C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
# r# U. S3 C3 ~' s0 E4 w3 BD. 主分子具有较大的空穴结构1 ]: H F( ^$ _' @; p6 C0 e e
满分：2 分7 m/ A0 `4 r \5 @
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为& U# o8 G. h5 i5 I; D3 Y
A. 助悬剂8 p! T$ B. _( e K0 i
B. 润湿剂
; t! E1 ?* {) b, i6 KC. 絮凝剂
# L% \5 O* ^0 Z2 [/ [* T' PD. 等渗调节剂
4 K) j1 [2 U* b: Q' f 满分：2 分) a* o$ [9 A- M8 f% C/ l
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
+ P U9 u( p( `, AA. 氯化钠- W" s. |) ?+ U5 a. ?# F
B. 乳糖酸钠
" {/ o/ ~- k/ d, Z# kC. 氢氧化钠
, Q1 }; A$ E" \9 w2 I( x1 ]D. 亚硫酸钠, w, \: h4 i9 Q. Y" F
满分：2 分
$ M$ o# `5 `! i* A1 J% _7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
- @ K% K) B& t2 s3 r8 O3 j& lA. 浸渍法% ^) i. D( t7 z5 ^
B. 渗漉法
; p( \& _1 |& C/ m- I" WC. 煎煮法
0 W2 c o. k8 [- O+ _! J8 cD. 回流法/ Z$ m# N/ D) N$ ~ W
E. 蒸馏法! k) a1 {1 j1 \1 |
满分：2 分' O, u- G2 R q9 E* E) q+ _
8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
2 J' h2 U! U$ [* j: T4 cA. 与药物成盐增加溶解度
0 w# `; c3 c7 U/ ~" q6 @% c" sB. 保持溶液的最稳定PH值, E/ l6 C' ]7 ]
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝7 P: ^7 B2 l2 U: B8 {
D. 与金属离子络合，增加稳定性
( _) N7 c/ h0 [6 z q 满分：2 分6 ^& t/ j& c* P* I
9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
* Y9 F) }6 U% p; v1 P% w" }A. 可采用分散法制备溶胶剂
: Q- K& x/ u% ~6 B6 ~3 F; ^B. 属于热力学稳定体系
1 A2 G* L: g; W( Y2 }C. 加电解质可使溶胶聚沉
6 s) r1 ]* w& F1 r" v3 CD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
, Z) E/ l. _: S7 _( ?* x/ a 满分：2 分: r' D# g2 s: B$ d* |
10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
$ _( n. i1 n h+ C8 _3 ^+ K) E& eA. 乙醇
4 w6 e& g0 T0 m3 A2 [B. 山梨酸
; n) ^: Z* n2 F b, wC. 表面活性剂
! J. {+ U, i2 @) k, W' VD. DMSO
$ R" [" S6 B$ L. b 满分：2 分3 j# q" K* R( @! G
11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
3 p+ z ~$ T; F) a4 M$ F3 n$ BA. 筛号是以每英寸筛目表示& U" H: f7 w' f4 ]9 X/ _
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
) S8 H, b* Y+ p; T# E! | V' VC. 最大筛孔为十号筛% l( ?7 ^6 Q& J+ v; c
D. 二号筛相当于工业200目筛6 ~4 T$ d* P4 S. ^; h
满分：2 分 X. S! j! B. A8 A- y
12. 在一定条件下粉碎所需要的能量5 p4 I; W3 L, p8 t, @2 y$ l$ \' E
A. 与表面积的增加成正比
9 m V6 H: a* }# ~0 r7 aB. 与表面积的增加呈反比
% a0 `/ V. j/ m }' K @. b9 ~, cC. 与单个粒子体积的减少成反比+ z% s. ?4 o; H& @$ {5 i& G
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
7 L: c. E1 i0 W7 \. a 满分：2 分
; U, `, V4 M/ @1 S$ A; @13. 渗透泵片控释的基本原理是
1 s3 @6 k. c( r* n; CA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出. O" z0 R+ _8 D2 K# j4 i) Z
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放+ m6 d$ { L: p" [8 q3 B1 z
C. 减少药物溶出速率
$ F+ q. W Y! lD. 减慢药物扩散速率( P; J! l: {5 }8 A5 K
满分：2 分+ w5 _+ O, K, G
14. 构成脂质体的膜材为' K5 i) s% ~1 p, Q: c
A. 明胶-阿拉伯胶
0 d- c9 N8 ] eB. 磷脂-胆固醇4 w' K/ A; u3 K$ x8 L
C. 白蛋白-聚乳酸
( V) L2 t+ L0 I) ~D. β环糊精-苯甲醇) R+ z# g% ?( n# r; S
满分：2 分$ E" z3 y7 X4 m' X* M
15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是: V8 T2 e7 B1 L' ?8 l' X' _
A. pH
7 O6 S6 l# M; x! m3 ]B. 广义的酸碱催化- L& Z4 x3 E0 } G4 }- B4 `
C. 溶剂/ V& p2 q: @9 N
D. 离子强度+ x) f2 m. V7 t/ g
满分：2 分
?& u1 ^7 s0 r& [1 Z16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 ^( W$ |' v7 M* a+ p# L/ _- m
A. 表相
8 x' ], V- U+ M# ?- pB. 破裂; L* B1 k' g7 |
C. 酸败
7 B. C! j$ i e. ^0 k) W, GD. 乳析/ p& }$ o( y1 e& @3 G! w
满分：2 分- n& A7 P. a0 Y, X( h
17. 下列对热原性质的正确描述是
; S+ H! _ H3 |. N& ]A. 耐热，不挥发% @+ F, P: c. ?8 q
B. 耐热，不溶于水- q/ C3 I ^/ F3 }/ t% t0 w- G
C. 有挥发性，但可被吸附
$ K9 J* C8 }) pD. 溶于水，不耐热6 P7 |7 |& ^9 t+ ]# w4 y3 b
满分：2 分
) s& ]( I' B* g4 a' h; r18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
( `# w! o9 k" m1 v( D7 A) B: z( N2 lA. 15小时
" e' k& [9 [! v# I, Z2 RB. 24小时$ `; K' F3 d$ _3 e
C. <1小时
! t" `: }) @ ^! m+ u& ~& ID. 2-8小时
0 i# T: o, o1 J0 R: Q 满分：2 分
" C- n, h+ Q* v; X' w' h19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是% j5 w; }, N! l9 u }* k
A. 氢化植物油) h2 @" S9 K& f
B. 脂肪! Q& a0 \/ Q4 Q) [8 [ _
C. 淀粉浆
; ^6 ]% V f& v v( F2 w/ F# SD. 蔗糖
! f! L: o! b% @3 b$ ^7 C 满分：2 分' N# b5 a0 y) `
20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是4 T8 H1 h9 F- P3 k& a
A. 一般在25℃下进行
4 Z* m: c9 X: E# s5 q6 LB. 相对湿度为75%±5%: q7 a. X/ n! w4 V
C. 不能及时发现药物的变化及原因: R- m# d3 A# I
D. 在通常包装储存条件下观察
* j1 F* o0 z$ r3 g1 `# p 满分：2 分
! \" O: ?+ T& ^# T3 h2 e3 |21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为, ]$ v3 G- G; c/ F
A. 临界胶团浓度点/ G" q5 y: R; A |" l" `" y* {
B. 昙点
$ g2 K, v+ }: s! j- W& n y1 gC. 克氏点
5 A9 I4 i0 a4 R# FD. 共沉淀点
# j! x+ m& i" f/ s 满分：2 分
- g L5 {" Z5 e: W22. 影响药物稳定性的外界因素是* K' v" q) m& {8 `
A. 温度
1 P: x0 E% q% I+ TB. 溶剂2 Y/ h. W& w( L9 K' k' u; c
C. 离子强度
, ~4 C0 ~2 b1 h; s' h' JD. 广义酸碱
9 E: m1 ^+ A6 M+ p. s$ x 满分：2 分 Z" z& Z/ ]7 q+ D, Z4 {6 i; ]
23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿& y! r! g+ Z2 x; U# J
A. 含镁玻璃* X* }+ b0 _' _4 T5 C/ H4 J
B. 含锆玻璃
: \1 p' l" b, T$ V, bC. 中性玻璃
4 e7 E% l8 B2 R* p6 V% h5 N6 lD. 含钡玻璃6 B3 M. q" `+ u, l; i; R
满分：2 分
; v( g. X0 j- j1 t$ J4 W, |) x8 S3 n) L24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是4 j7 } L, C3 V. c( E
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期% e# V; _( _) l6 n! S' P$ _5 a
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 v I8 t: z% X* I( g" g- v* JC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
3 m8 i8 @- \! Y9 K0 u2 [) ?D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
5 |& H9 J* X$ O4 A7 r! J0 l" f9 L 满分：2 分
, C. J( s* f7 n25. 微囊和微球的质量评价项目不包括
+ Q, ^% a- O$ E: V1 r0 PA. 载药量和包封率
( S; e; R+ V9 {1 ~8 b2 s9 g; tB. 崩解时限
) f+ B, e# Z: }( x* d: lC. 药物释放速度- H6 D( M/ t) o5 m
D. 药物含量
% M# ?* ?* y9 H8 k* d# S: _; D4 N/ o 满分：2 分
" m7 L8 x4 |- w {- k# s26. 属于被动靶向给药系统的是/ B# T- R$ e; _5 [3 \1 X
A. pH敏感脂质体
$ {- @3 j! I! Y5 s1 sB. 氨苄青霉素毫微粒! @( k8 p$ Q& f1 m# o/ P( M3 \
C. 抗体—药物载体复合物
/ E5 u& F0 ?( F% e oD. 磁性微球
$ M( H Q+ Q( ^3 W" D7 ` 满分：2 分4 ~2 p- n8 P' t2 [
27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
' U4 `) `8 l& ^+ t3 sA. 真密度" r! X V5 w% t; M' x
B. 粒子密度; H7 {% i$ p) V; K, _
C. 表观密度
* t+ G# x/ v8 s0 Q; }D. 粒子平均密度
& q3 z! P" u" A% M8 F3 W; ^) S 满分：2 分! W5 ?/ ]8 Q. G1 v2 ~, z9 V. w
28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的9 X! u, A9 X& H5 l( k4 c1 `
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
/ U A S- u2 ^* ?% C, F9 TB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
# m7 d4 r, C- xC. 生产成本比片剂更低) T8 {1 |0 [- j+ A- y @) p
D. 可制成缓释制剂; r- V' w0 V) M
满分：2 分/ l) P, I( w6 U5 u$ O7 j( b
29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是; _ ^& t4 d! u% Y/ u' ?9 U" L
A. L-HPC+ S" k( D Q8 c2 w4 K* Q
B. HPMC4 n: t, W; a3 o+ n% L
C. HPC
* ?0 m; g# F3 [' [D. EC; ]& A& ^7 h# X `! \$ J
满分：2 分
, V8 j4 n( J) `30. 包衣时加隔离层的目的是
# O0 n( O. P1 wA. 防止片芯受潮
+ M) x4 @6 C& r. b& m/ zB. 增加片剂硬度5 u- r2 j8 z) y/ v' p
C. 加速片剂崩解1 L8 C: Q: {. k
D. 使片剂外观好
# S: W2 J" U' b" U 满分：2 分
9 c) W1 c" Y( T9 {31. 以下应用固体分散技术的剂型是) z' f) Q1 {$ |- x0 V! X4 O, ~8 G
A. 散剂& u* G% j0 I& s7 O0 y0 s
B. 胶囊剂$ R9 q( F" h; K5 G
C. 微丸
& [9 ~+ V. m! cD. 滴丸
% Y! |. E! P# H2 G 满分：2 分7 |6 `/ B7 A2 s
32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
$ V& J* ~; g W: `A. 凝聚法& D, u8 e) B$ X# _$ q# f
B. 液中干燥法
! z& M# K( O4 J# EC. 界面缩聚法
) R( D2 G. d& r4 r; l" ?D. 薄膜分散法" m q! M, W1 l3 l, C) Y
满分：2 分8 _% m- [/ K+ w# q! K
33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
+ K2 a% u% ^; u* g$ s9 _A. 零级速率方程- \. J/ j; R3 g" T
B. 一级速率方程
& H0 E7 S( y: GC. Higuchi方程
5 P; n# |4 l3 i9 [D. 米氏方程' K/ D+ a8 V& J% G0 ]9 N
满分：2 分( w+ u" C1 U" S3 t/ [4 z
34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
- }$ { t7 e f# c: O2 N. PA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化9 w- q+ h1 ~* p8 C
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH# a1 u( V3 P9 }7 I0 s T% T
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
' p7 B9 s K' k ?D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
, J3 K1 b: ^# j9 a7 z" h) W2 I 满分：2 分
6 z/ s$ B6 c8 Q, [35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
& Z! I7 l( z( w2 PA. 溶解度
) _3 g6 x' ?5 \( [B. 稳定性, O0 \7 X1 I. n) s/ @5 w8 `
C. 溶解速度
; D- X8 l: h! z8 ND. 润湿性
% T0 }9 h6 C* C 满分：2 分
! Q: P. u/ f! e+ z' r36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
% B- Q! j# j# O7 N# e/ H) Y/ OA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏4 Z5 t4 d. {) }" A7 N
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态) c6 i+ G7 B7 N4 x; C
C. 变性是不可逆变化
; w, r# h& K+ e1 N* O0 x! ED. 蛋白质变性是次级键的破坏, B9 [% w. `8 P i' C$ V
满分：2 分/ f' h" E- k# {+ b0 c
37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小: u* P' O3 R# A( z$ E2 P/ _
A. 比表面积愈大7 O( [' z2 e' S( C' A9 S
B. 比表面积愈小
9 T3 e. h) c- f- a2 R# P# D/ ^C. 表面能愈小0 U0 m/ P) h( K5 W3 G [9 n) c( i
D. 流动性不发生变化
" }7 w. f6 `4 j 满分：2 分
! H- Z& ], i" A/ k0 u. F38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
2 x$ C0 d. y2 }A. 加入表面活性剂，增加润湿性
- H7 d! C3 F( A9 c7 X) ?$ uB. 应用溶剂分散法6 I! @: b9 i( a' A! R7 C8 ?
C. 等量递加混合法
0 _( K7 M2 @' C" E' c/ rD. 密度小的先加，密度大的后加% b* Y9 i& s3 A* l
满分：2 分
4 Z3 ^9 e0 a% z) `39. 以下可用于制备纳米囊的是. k- G* X) m7 ^$ p2 `) \3 V( c
A. pH敏感脂质体: v. [) h7 T& K0 O/ |
B. 磷脂和胆固醇
. x4 T. T# ~- r- \4 G2 c& ZC. 纳米粒
6 a# l5 v/ |. `: N MD. 微球5 k2 d$ [' |* I
满分：2 分
; a% M! u, C8 }# T3 r; E40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
+ s! L; f/ O; U" eA. 水解
; X% p5 c- R1 l- r3 R ZB. 氧化
c2 c% n! w1 ~2 y2 y. dC. 脱羧( j0 v8 Y! _" S+ n K" H6 u6 H( T: Y, v
D. 聚合
/ h; l2 i0 u4 [. g! \ 满分：2 分; H6 H4 h( z/ U0 K( _* j
41. 对靶向制剂下列描述错误的是
. P4 a& E3 }9 a, \! p2 Z1 U4 OA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向5 @4 M: I* ?" e; h$ N; F
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
- U* v( ^3 E' f2 O8 nC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
6 q6 }, S9 Z" {, @# z4 H! Z4 qD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
# f8 R3 E U! M; a s4 L 满分：2 分
4 J9 ~& K6 C# ?, ?. R42. " i: n- B+ b3 \9 P- K2 @
A. A. F& v" G# h4 ^& l" v" `3 {
B. B) z8 t+ ~; |% l% I3 m
C. C
l# v2 e3 R9 ]+ I, W( W% tD. D
5 ~8 s9 T3 }" s) g. D& n 满分：2 分
3 m3 r( n6 y- T2 |43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
! W1 c; n; O" L, FA. 皮肤因素+ \8 A8 E. w6 Z. V
B. 经皮促进剂的浓度
2 S% _( P) |# R8 YC. 背衬层的厚度
4 y1 r2 p s! uD. 药物相对分子质量
r- g- }+ I3 {" X8 v5 s7 t- n 满分：2 分. n/ p* i. C9 h; H& a) ?; j7 e
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
5 I* x6 y5 a$ r2 y+ \0 cA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
% C3 O+ H, Z: v: @8 t. i; gB. 离子型药物' a; l! X" f- O0 C# U
C. 熔点高的药物0 z) }' |- n% Z! r7 v
D. 每日剂量大于10mg的药物
: g/ {, A' T" L; A, q 满分：2 分1 [1 u+ H* M) T4 U! H
45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
6 e# K1 B4 P0 j% E/ n- Z G( V/ QA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全: I" M) j6 O7 y( l1 r
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小0 s/ ?: i) K# |7 X! Y0 M# Z- x
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢; C' {* H9 G v2 e1 j( r9 h5 {7 b, x
D. 骨架型缓释片一般有三种类型6 B! ?5 ~- _- l9 h: o. k5 Q7 r1 E ^! B
满分：2 分
) B" e7 E# h8 P. f# B; x% M46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是% v) q) ?: }: g% q O d$ a- b
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
- z0 |: d# ?5 {# }# m/ ? p/ yB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度' n |! v9 P) B/ f
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
, ?0 q V* s5 ~* J/ fD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
# s. f. m$ `: e3 j& C 满分：2 分
* q: Q. M1 d5 R: R0 b5 y47. HAS在蛋白质类药物中的作用是8 v; J- t# @! B7 u
A. 调节pH
+ [8 J& g' E. _B. 抑制蛋白质聚集) ~% M- J# ]- j: Q, M5 o9 G% V
C. 保护剂" _# i9 G/ C, W* \
D. 增加溶解度
5 C9 `; R) {) x6 B4 ]) Q 满分：2 分
/ M4 k) w/ W) U3 t48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是+ R. M5 `) |) D; b
A. ρt >ρg >ρb
9 E& E5 h7 w9 y6 @6 U( k) [& H# M. Z9 JB. ρg >ρt >ρb$ j( e! G* H9 [7 e: q4 t
C. ρb >ρt >ρg2 s9 S0 D: \' c% c
D. ρg >ρb >ρt$ O% R- R7 M$ a) |/ O7 n( A8 r
满分：2 分2 c* V& ~8 [7 b
49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
( k0 G* G5 \" t/ `A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂; E5 k# v. p. \% D1 A0 w! d- h
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂' J$ G0 D. \/ C0 I
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
! r* S4 O! T9 M& @+ G; A5 M7 uD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
1 K8 b, |: l6 j% \6 m* ~ 满分：2 分
/ [0 e3 F! k( ^0 a/ |2 M50. 可作除菌滤过的滤器有9 Y4 g- [* f9 l5 w9 B5 {- a
A. 0.45μm微孔滤膜' o* A; p7 ? N* }: c" R
B. 4号垂熔玻璃滤器 \4 j5 S6 e( H3 K' w) ~8 o
C. 5号垂熔玻璃滤器6 n3 i6 S* P; k4 `3 J, r/ v1 k
D. 6号垂熔玻璃滤器
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