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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
- I0 y2 Q$ {- A' h$ Y( E8 J. C5 kA. QW%＝W包／W游×100%
! _! V* N% k7 J. [7 x" E& Z$ gB. QW%＝W游／W包×100%
G3 ]4 B! \1 |& rC. QW%＝W包／W总×100%4 G$ y2 C: K7 l2 s( S& q$ w
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
: E' P- O1 ^0 ?% i 满分：2 分7 Q* t# e& o* L! r+ K$ ^9 G! w, ]" `
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
9 F W1 n, C+ a2 n3 \A. 崩解剂4 ?3 l5 r( L% R0 F1 L' C
B. 润滑剂3 \/ a/ s$ R% [' [7 A W; J
C. 抗氧剂
* V# y# S( Q( G3 A5 @6 q( D$ jD. 助流剂
% p7 h/ X; {; u 满分：2 分8 H5 H' y" n( H* @5 j& M
3. 牛顿流动的特点是
8 p& q) o% l- VA. 剪切力增大，粘度减小( }& T6 s m" Q, y2 t! O- I- ~0 N
B. 剪切力增大，粘度不变' a k6 l& ^- x! V/ A7 W: U* w
C. 剪切力增大，粘度增大
p. k1 f2 {1 d {D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系: m5 M, F1 |) i8 h0 \
满分：2 分8 k/ e: v. E/ g$ A. w0 r) w; `
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是% I6 @5 A0 H u* r d6 |, U! _
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
1 F! r- x( r& T9 T( P6 G% l, rB. 包合过程属于化学过程6 _( c" T9 |& Q) e' w: N! A" o
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
; b/ K2 m, a, j; c8 B! X2 X1 m* _) G- FD. 主分子具有较大的空穴结构
9 W$ z8 x# @/ ^$ v4 W% g 满分：2 分
& @6 R- f0 b7 @5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. h5 X2 l8 n% S6 k% @0 R. m1 x
A. 助悬剂4 v' X u4 H( k& r7 R
B. 润湿剂
, ]( P" l% O! C" L9 c+ NC. 絮凝剂
+ \$ ~1 Z6 }. P# l, v7 E! p1 AD. 等渗调节剂
, Z6 S2 N0 S- K" w! q* Z 满分：2 分3 s3 j/ I2 Y2 D: f9 [0 G
6. 下列哪种物质为常用防腐剂* o% M2 L2 E N. k
A. 氯化钠8 p' r* p: f! [8 N# e) D! |, [
B. 乳糖酸钠+ C0 [6 H0 T8 c q/ e% r5 i
C. 氢氧化钠4 p7 Z3 l( t: a D% R! X" T6 J
D. 亚硫酸钠
# ^! Z) Z$ \$ D' ]) b 满分：2 分# ]( \- w: B* f3 \/ g
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用: }& Y) |) i5 O/ u$ |! w* t
A. 浸渍法
) \# M4 X* @# R+ e4 r' Y- d" TB. 渗漉法1 Z4 P8 W' P$ g! g A& t
C. 煎煮法: x+ H# C5 z1 x8 H9 }' a
D. 回流法4 `# S2 q- L1 o+ L0 W7 U2 K1 m
E. 蒸馏法
+ g! r2 a& u2 ^; i6 S$ b: { 满分：2 分
1 \5 p8 N5 Z/ j" ?8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
6 d6 A. W9 ^+ X- y% D1 |4 e# P' w* N8 ~A. 与药物成盐增加溶解度) f$ Q% g! R* U. @( _/ _; V
B. 保持溶液的最稳定PH值
Y/ D6 A6 s) [5 RC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ H5 N, u# r; |0 D5 xD. 与金属离子络合，增加稳定性
) R& N8 L2 c% H% o+ _% y7 ^ 满分：2 分
+ P, X6 n. Y3 c7 ^- s+ s9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是6 Z+ z6 j& R$ V/ |
A. 可采用分散法制备溶胶剂# a+ i5 O4 t- u
B. 属于热力学稳定体系! N/ [* Z: a7 I: w" a
C. 加电解质可使溶胶聚沉
6 x, x1 \$ A# ` r, N- ^0 BD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定) r: K! D" X7 U" }. I' M
满分：2 分/ r) a8 ^5 _7 M/ @
10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. O( p3 k1 ] V3 t+ Y3 O, |9 I
A. 乙醇
- P6 O& @8 [: Z( C9 PB. 山梨酸
/ j+ v! z0 N8 U: i, y. YC. 表面活性剂
. }$ ^' \9 z) p8 X) |, K0 RD. DMSO* F; `1 ^$ ~5 X/ Q. |2 u: Z
满分：2 分, n) n' [' [/ x" o" l( b( ^
11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的+ f* V) c1 D' [/ z" R
A. 筛号是以每英寸筛目表示
* K6 ~0 D& P% Y! qB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小9 P! }9 g6 {5 k9 O# l7 A2 i; I
C. 最大筛孔为十号筛
6 F/ u, C( s5 cD. 二号筛相当于工业200目筛
4 e9 l, i! @% }3 ~; s 满分：2 分
, Y( _ i# f: m5 [12. 在一定条件下粉碎所需要的能量) P1 A3 h2 |( B
A. 与表面积的增加成正比
; \- k" ?+ G0 P! ~; R+ nB. 与表面积的增加呈反比
* H8 c, r% R' D* ?" Z0 C+ ^C. 与单个粒子体积的减少成反比
7 P& o! X1 y7 c2 |D. 与颗粒中裂缝的长度成反比+ b' X; k# D9 B+ j7 G, a S
满分：2 分9 e. b! A5 b/ t% x2 h4 P5 X/ A
13. 渗透泵片控释的基本原理是$ c% w, H: b+ |7 h
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出0 s% I' N7 k1 a! m- ~
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
9 J: T3 a- H+ Z& t5 j( S% D! nC. 减少药物溶出速率7 E8 }- A. E: [8 Y4 s% _9 K: F
D. 减慢药物扩散速率
) o% h& | L& B% l. C4 J- H 满分：2 分
! n* q# `8 Q/ t2 y2 M# W14. 构成脂质体的膜材为1 i+ W3 ?9 m' R5 I1 [2 v+ j* O Y
A. 明胶-阿拉伯胶6 w# x# P% s6 D
B. 磷脂-胆固醇- Y6 k5 v( ~* [/ l& Q% o! J
C. 白蛋白-聚乳酸0 f; E0 C" K9 h; i* d9 O
D. β环糊精-苯甲醇
6 ^( _0 V/ I+ o: E- w 满分：2 分4 i* X2 G2 L- j4 X2 y* i
15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是/ |0 w5 P" x A+ p2 v; B' h
A. pH
3 ?6 Z$ O1 `/ i8 f$ i+ T+ XB. 广义的酸碱催化
" C: {# N w* A3 B- U+ o$ JC. 溶剂
! g3 s" o. U$ j5 J) I, ]D. 离子强度$ K8 L+ n2 `* z; P f& O. v, P& R
满分：2 分, [0 |2 N$ I0 W7 G5 j
16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为( C O' T# L. Y, c
A. 表相0 w$ P, f" Z" I+ q( F
B. 破裂
/ I3 o1 @) c0 @; kC. 酸败
5 K; O- D, f6 Z; R# Q6 N" vD. 乳析
9 f5 ]$ Z, J( r8 a/ D 满分：2 分
/ e6 M2 }* G; Y5 c0 L17. 下列对热原性质的正确描述是
3 k, Z/ K1 e: |! ^A. 耐热，不挥发
2 s- n3 [( T- |! Z% TB. 耐热，不溶于水
W) j4 o+ D- ]. _7 W( x8 FC. 有挥发性，但可被吸附
; ?+ z5 w" g8 d3 O6 h2 l6 {" dD. 溶于水，不耐热
8 O7 q; x- Q# e4 w6 S9 W+ | 满分：2 分
5 A; ^3 i% \" u0 p18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为8 x6 u+ f1 \! N, }$ M# C1 X3 O, ]/ ?" G
A. 15小时
% ^$ w3 u! e% @% OB. 24小时( E) [6 }: }0 W% z7 p' C
C. <1小时- @9 y6 Q/ B+ s: K
D. 2-8小时; q c$ S+ ?8 o1 a
满分：2 分
: Z7 f: q8 }, B; V19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
# e5 x# Y. `7 DA. 氢化植物油
8 a& O" Z+ Y: ^( ~& |B. 脂肪
& e* x$ n2 e' V# PC. 淀粉浆% Q% D/ M7 Z# Z# y. X1 K% V
D. 蔗糖* }9 b& P2 K0 F3 U, q7 _
满分：2 分) z6 ]' }/ c8 V% m! x E! s
20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. {; k+ a( E. C3 ~! {/ z8 I
A. 一般在25℃下进行
5 u4 W/ x0 g& a; N5 F2 jB. 相对湿度为75%±5%4 y7 z' F- j& r. ~/ O7 ?+ [8 o
C. 不能及时发现药物的变化及原因. P, P# H9 l* H0 W# w6 O4 b
D. 在通常包装储存条件下观察
! A n; D- q8 b/ @7 ~6 a 满分：2 分
$ X# n A! U4 u6 h1 M$ g21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
& h& r7 p( E8 S# A$ h0 r) z; e rA. 临界胶团浓度点
9 t- v( W: n+ b h1 l7 c; U, A yB. 昙点
6 B& q7 |4 n& b( B0 ]+ `& Q: EC. 克氏点$ e+ Q* C9 w# F6 N# N1 [
D. 共沉淀点
5 G/ X/ S* A+ l* e 满分：2 分
- G- e8 F5 K, B0 ?1 ?4 k& v$ w22. 影响药物稳定性的外界因素是
: M9 l/ w8 \7 j" g% zA. 温度- [0 O" \4 O" T
B. 溶剂/ e" U+ A0 U$ d, f7 j0 X! x) V
C. 离子强度' \ \, a8 j( x. s* V0 @
D. 广义酸碱/ {# H4 r7 I* g; Q/ d
满分：2 分* d4 O5 ~% o) E" y1 Y/ {) U9 J
23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
/ p* y1 J* I2 J- p# A. L+ T! S- AA. 含镁玻璃
* L$ Q6 n9 ~/ G7 |9 I OB. 含锆玻璃6 w ~! t4 x2 c3 |+ e
C. 中性玻璃
9 D. }3 v, ?! \% R/ y1 G1 w+ ~& f: cD. 含钡玻璃
0 z- s7 \" Y' Q m 满分：2 分
4 u( W7 j! L0 Q( m; q" n24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是- r1 r: V% G) t& t9 [
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期7 [" j, S) b6 Y
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" Y. J4 ^% f6 w% g
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关( i2 E1 M: I9 ^8 y4 T ?* x; n
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; A& ]% h% g2 l: x8 O q 满分：2 分
! L+ |. I' T3 E& J, ?- i& s25. 微囊和微球的质量评价项目不包括7 Q+ l! w. H7 Q4 U( |
A. 载药量和包封率0 r5 T; b! i! `* X+ l: z# i) ^
B. 崩解时限6 f- P) \# t2 ?9 q
C. 药物释放速度7 K" l+ k+ j: i7 Y
D. 药物含量* {. }4 t+ k# ^9 e' L( r$ Q9 N
满分：2 分
W- V" X a' b; |( d, z Y/ k26. 属于被动靶向给药系统的是
4 q4 c1 w; W W0 U( lA. pH敏感脂质体
F Y+ `7 y0 v" |4 U/ aB. 氨苄青霉素毫微粒
9 ]1 V) M! y) Q) z- cC. 抗体—药物载体复合物
' @# o9 U3 Z. r7 g2 @, |: tD. 磁性微球
* |' V/ \& U; |5 r4 z 满分：2 分" N4 f) `6 ^' X" u6 |) K
27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为; L9 s; \. l4 ]' w- J5 b$ g B
A. 真密度
5 U- T+ N; o% n0 v5 \B. 粒子密度& J! R. F9 M$ y, Q3 R6 K
C. 表观密度7 S* q9 j: I) ]& f, e1 s# E- x: H, \
D. 粒子平均密度' }" f0 ~; T; L, P
满分：2 分
, g/ D9 A8 H; B+ ]& L7 E0 K T( Y# [28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的! |: z$ ?! A4 \+ v( H
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
9 i* L2 h6 X1 Q3 h/ u- L& T, P* sB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输" a/ }4 V- `0 G8 M) y# t
C. 生产成本比片剂更低
1 t; j& a3 K0 \D. 可制成缓释制剂# s! Q6 j' }9 H0 \% X( V0 W' r
满分：2 分, g% \8 Y* ~* q' \* _/ V, b
29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是/ p8 H V# Z. Q7 ~! K0 G3 B$ Y
A. L-HPC
. O6 s6 @- ^9 l+ XB. HPMC
. E1 ?: L+ v5 f' M- s& |: [C. HPC
; l" x8 _- l9 y& p* O, `) P" nD. EC
" h" d$ {: L+ d- s& `4 ` 满分：2 分4 }" v8 o/ W$ Z2 {" f/ t
30. 包衣时加隔离层的目的是
( ^! z$ Z F( `7 qA. 防止片芯受潮# g7 j+ `' [8 _
B. 增加片剂硬度% d# J6 d8 S- I: t, \
C. 加速片剂崩解) J) w- k4 U+ M" F+ u1 ^+ h
D. 使片剂外观好
5 R; `& _; k: [. g; R- R 满分：2 分 C- n- c; t, N: v! o e
31. 以下应用固体分散技术的剂型是6 l1 E) U6 o A4 l0 g
A. 散剂3 A0 `1 I g6 r7 h& o( n) P
B. 胶囊剂% C2 d& w) z. H- q4 F: R+ ?/ q
C. 微丸
9 a( e3 |6 A UD. 滴丸
7 G- x+ d8 d$ y- ^ 满分：2 分- m% b+ ?* O2 E' q: `8 m) x
32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是$ b- m/ ~( |1 z) h1 y/ I
A. 凝聚法' s! A. x/ i- e f. I4 z+ R
B. 液中干燥法+ N* L8 f9 t& }. d' P* Y
C. 界面缩聚法8 O; \. x# p6 ]) m$ X5 c e C
D. 薄膜分散法
, }, G X% W/ ?5 j& ] V 满分：2 分. e+ B. D, k6 e" w0 c, M6 e% h' w) S
33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
: p* ]. ~5 ~9 F+ UA. 零级速率方程
- M2 V9 X/ h! S- R! nB. 一级速率方程7 a- a: }' N$ S1 U$ V
C. Higuchi方程
+ n0 {- e$ O5 j4 P: j& T3 I# }D. 米氏方程
3 F3 `5 e) Z' |2 b- }5 v& R 满分：2 分' s, H* S3 F8 N! h2 ^- g: Z
34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
7 i) L* E$ P' JA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化2 a) V9 z$ b9 V, E& p) [" |1 ~
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH+ x+ O" P' @' }& |; O- h+ P
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍% `# q- y3 Y0 _* r$ k/ y+ A
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
7 A# X! f2 f9 m3 S$ |$ R. { 满分：2 分0 V) q- P+ f8 Y: b2 t/ u9 c
35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
- f5 O4 k1 T: a3 v- GA. 溶解度- G1 ]/ M! a: e1 N8 e4 \& g
B. 稳定性2 S1 L# C. h$ I
C. 溶解速度- L9 }) [! _+ N
D. 润湿性2 X! d/ v* p$ H% G: `+ [+ n9 b
满分：2 分
/ ^& I: a2 P9 ^) v' |, h' g- {36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是0 p" o6 Q: l- ^3 r- x4 M O
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
) t4 e3 s/ i4 K! L |2 EB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
- ~3 n' B: P$ ~, J% UC. 变性是不可逆变化) L" L# @% o/ z
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
& h& g+ ?. Y$ f6 J+ h0 x 满分：2 分1 H& n3 K8 h7 c
37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小0 \! g# }( O! Q( e! T" t3 F A" {
A. 比表面积愈大
2 {$ C5 o, ~$ l4 q1 X6 G8 OB. 比表面积愈小2 N" N; m! U" j! g4 p
C. 表面能愈小9 x2 [# R+ }& |4 b) X7 N4 C
D. 流动性不发生变化
/ p) o+ a( D& s a3 u& z( M 满分：2 分$ B/ r2 ^, e0 k `: A& G
38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
" I+ B5 I( |1 T( u# m4 _A. 加入表面活性剂，增加润湿性4 t% i P% G; `# m9 o1 A( a+ _
B. 应用溶剂分散法
. ~5 q7 q3 M& P" [" b6 Y$ vC. 等量递加混合法
, A; S+ S) b2 ?% x) @. }D. 密度小的先加，密度大的后加6 r% f: x% W) O
满分：2 分) a/ _8 F: F' D0 x
39. 以下可用于制备纳米囊的是
4 z/ a( {/ h$ |9 F8 r2 z" aA. pH敏感脂质体
6 ~3 b" A) G& E" U' D: a1 VB. 磷脂和胆固醇
# b0 _) v/ q5 L( y3 M- W' xC. 纳米粒
5 C" Z9 K& t9 {5 c' hD. 微球
3 e+ \$ V- c8 U3 w9 h9 R+ J4 Y5 I 满分：2 分0 C) E7 I% ]9 O6 l' \; |
40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
0 V# k _: n! b# i( i4 r3 cA. 水解2 c1 ~/ Q4 P( Z" G4 S
B. 氧化 \1 n9 y( @2 M- ?: `( p% K2 B5 K
C. 脱羧
% o, i6 j A b; B5 Z9 dD. 聚合" b* K4 r0 l8 Z( ^( x
满分：2 分( c+ Y" _: A% G% S8 M8 m# P1 G
41. 对靶向制剂下列描述错误的是' f! ^! k5 x4 f% {3 J
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
$ ^5 a) Y2 \+ J3 y) rB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好# {# w7 k+ |/ f% e1 p; q1 J" T8 z2 f
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
) a5 {# H% h3 }D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间) c8 }, W1 m& u7 [4 v4 b+ R6 z
满分：2 分9 s% D" `6 s8 j) A
42. + t* x4 v) D7 _ ~' h( F. [& o
A. A
1 B( t/ i2 L. h5 `- b9 oB. B
8 ^& C) i$ F% q) \. V GC. C
; T9 r5 W9 D- }- RD. D- J: M# J; ?2 g4 c3 p
满分：2 分( h1 B& Q% S8 k/ L( B4 _# X
43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
* }3 L0 s% g: ]- x6 Y/ H( v* V1 ZA. 皮肤因素
; s' n, M- f8 bB. 经皮促进剂的浓度
8 W* C6 E% {$ wC. 背衬层的厚度7 ?/ q8 S8 ]! q9 s' h s
D. 药物相对分子质量
2 D) R' g9 E/ q; C9 ]0 }2 m 满分：2 分
' y2 e* h j* J- x! S; o* ]) ]44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是, |, z0 G! W, s/ f
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物# ~8 ^3 b# i/ P" d2 T; u! u
B. 离子型药物
7 G# O! W5 h s6 ~) h8 TC. 熔点高的药物
6 b/ C- H8 B- e3 u4 |/ Z) W' MD. 每日剂量大于10mg的药物7 l+ C# O, d; V, B$ Z
满分：2 分
& R; _! U8 e! l b% ~( F45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
8 m7 d8 g/ P" B0 u. u: g& Y+ lA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
4 }8 r1 D- P* AB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小3 {/ w5 q/ ^! c* N: B
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢2 U+ `5 K0 J; E: q' B0 `! Q
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
C" h t1 v. z) Q0 J, `) F 满分：2 分
. i8 J8 o6 m9 r e3 Z6 N46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是5 G; `4 T# @( `
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题( _1 {$ ~; L$ K+ i9 y8 @/ T
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
+ e5 X- ?" G6 }/ w- y6 \3 w( ~C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
& m9 a N0 _1 D6 ~$ rD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性$ {2 y- Y) U# p
满分：2 分
8 g+ m( Q( q9 l; f; D47. HAS在蛋白质类药物中的作用是9 k0 M: j0 `. O) ^! N/ {
A. 调节pH
* X6 d6 q; X1 T8 ?: u' K$ h3 \, xB. 抑制蛋白质聚集
: K& ^7 ?, n. ?' n( Q" T! K) I, W: s2 ]C. 保护剂- Q: R' Y+ m. _* m/ q* T1 U0 O
D. 增加溶解度0 s* N3 X# p2 z
满分：2 分
8 F" K) k3 C# n48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
% e* o8 p' N; d, }9 ~4 RA. ρt >ρg >ρb# d& L0 f5 y; y) v
B. ρg >ρt >ρb
0 E0 v" K; R, h0 lC. ρb >ρt >ρg
9 Z& p: K8 o2 e% h# g! a8 W; ]D. ρg >ρb >ρt; [. V) w- x6 J. [, s- Y$ M2 B
满分：2 分
6 s+ S' F2 z- I) G; J49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
( y0 ?2 _$ \$ t7 V& MA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
% q5 k" |. D7 U) b7 q) f" ~B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
) h) J) t G6 U& t+ k4 D- L9 v# JC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
- ~0 X! l* k$ D8 AD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 l) r$ I- @. V% `3 | 满分：2 分# b2 p0 T2 I; y2 f( d8 p* J
50. 可作除菌滤过的滤器有
& G7 J# W( m6 dA. 0.45μm微孔滤膜6 e# Y" m( N* q
B. 4号垂熔玻璃滤器
1 D- q+ U6 ?, o' i+ E% iC. 5号垂熔玻璃滤器, U; Z7 ]. D, X6 T" W
D. 6号垂熔玻璃滤器: w- x1 Y6 u* ^+ e8 z
满分：2 分 : {2 P5 @9 D, e) Y6 |: P
! c8 ?1 X% Y( ^; t' f/ h/ L3 A谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。2 ]* E' m# v$ L1 U
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发表于 2015-10-14 19:31:52
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