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15秋中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业资料

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发表于 2015-10-15 13:17:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
8 @2 G; r. |8 S" J$ @
中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业6 k2 Q2 ^+ U! J9 \( f

" D5 {7 d2 @" c' [/ X$ K& t% v0 X/ H5 K8 k% z& P

1 S4 F0 T4 x+ w" \* ~
0 S3 m, J6 _  _, }2 t一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)/ o( m# D9 n  l. A

" ~( h1 s) j* b5 o: C1.  提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是- `; U8 A  ~. V- j
A. 天冬氨酸
1 |3 j! S, H0 ^B. 甘氨酸. T# m$ k; i1 D8 n# ?: z2 }
C. 丙氨酸: P. C/ Y7 o! r
D. 丝氨酸
/ x1 I6 m4 u/ s9 C6 A+ YE. 谷氨酰胺
+ V0 M3 D2 q2 g  {7 Y! |正确资料:E
$ o" ~3 z' I  ~+ L# k2.  兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是6 ?# ?5 V5 J+ X; ]- l* Q
A. 放线菌酮
# z7 D6 K/ v1 a+ b' r: @# N. h2 e. l/ wB. 四环素9 g( d1 t, C( [1 s% ]2 x' _! U
C. 链霉素
( D! y5 V6 `+ U  ED. 氯霉素
# q7 s: |9 [4 C' a7 x) EE. 嘌呤霉素
: W- h# b' m1 g' z# f* i2 i+ S正确资料:E
8 J& b$ k* X6 L6 l* T* }& V3.  下列嘌呤核苷酸之间的转变中,哪一个是不能直接进行的?6 E4 u- _( v7 Q! i( M
A. GMP→IMP
# r. N: l; S  A5 Q9 \7 xB. IMP→XMP" z2 o5 M; H* V' ?) F  P9 \. s
C. AMP→IMP- u" ~, ]4 |) F( N. G$ C& e7 h
D. XMP→GMP& s2 X5 E) g- X; ~$ M
E. AMP→GMP
! r* v. V) G7 I3 Q  I* o" b正确资料:E1 Z/ h! O: `1 z$ B- u( I  }: w. `
4.  激活的G蛋白直接影响下列哪种酶?3 j$ c0 S4 K2 b+ h8 O
A. 蛋白激酶A8 j1 b. i, J% u8 h7 v5 {) \0 q3 f
B. 蛋白激酶C
( U) }% W. T1 q9 d$ fC. 蛋白激酶G" D) G8 S7 m) m% M, R/ E$ n7 t( [
D. 磷脂酶A
! t3 N; ~, J0 ]7 r+ V8 ?E. 磷脂酶C
6 F( f3 ]2 H) f- }7 m# I正确资料:E
6 e) I5 T8 p/ d* ]1 d3 ^+ \# H5.  真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是
; Z8 C8 l# j  S- G0 O3 X; V. bA. 亮氨酰tRNA
. A9 l/ O' a9 X, BB. 丙氨酸tRNA9 x$ A) y+ [, i3 a8 n
C. 赖氨酸tRNA
4 Z0 h3 }, A$ N) R5 cD. 甲酰蛋氨酸tRNA
# \! q+ s( v  ?& e5 }E. 蛋氨酸tRNA
' b9 F$ y1 y& a4 Z+ j8 Y正确资料:E
3 V  Q% q: O8 `* Q* T4 i: v6.  与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是. E$ ]; i- R; M, r! Z/ x
A. 果糖双磷酸酶-1( E: f/ {8 C: x5 v1 C; Q5 `6 z
B. 磷酸甘油酸变位酶% Y4 b+ H: K$ D" W% n. k+ Y! M' P
C. 丙酮酸激酶
! |* F* B  i. L) v2 bD. 醛缩酶
! |# |5 J; c6 }% vE. 磷酸己糖异构酶
1 q" z3 n7 P- b/ d+ c; s( E正确资料:C
4 ]$ v0 c! |7 I5 i! C" t7.  快速调节是指酶的5 v0 K0 S0 e# Y1 E0 C% f' ~
A. 活性调节  s/ c* o4 T6 c- D
B. 含量调节
7 L7 |' i/ \; g* ~. S7 \C. 酶的变性
- T! u- o& I. i3 U3 X* bD. 酶降解. y. ^9 t) z6 U+ h# @
E. 酶区域性分布
& y0 t. U  _% j. O' y6 G正确资料:A
! _" w$ S% A' l; d2 L8.  在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是# T, O0 {# ~) y
A. 己糖激酶' C6 }: g5 {* Y; W' `& J, s% B
B. 磷酸甘油酸激酶
' b! ?4 D5 X5 r. j. x1 z* r' M: oC. 磷酸果糖激酶-1
& ~* W3 A  `" h$ A/ C5 K9 XD. 葡萄糖激酶9 r6 }7 C1 j0 S& V- j
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶$ E0 q! ]- ]; V- L+ j, X
正确资料:
. C( G' |# S% q6 r; ?9.  糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是! {$ z' w5 ~6 j% ~  }6 M& W
A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
) ^/ F8 g2 h& ]5 p& g7 mB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸0 u# |- a0 V2 L9 }/ m4 F
C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖" }$ V  V8 D/ C! u; ?2 G5 ~
D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸8 S" U% B5 b* [8 X4 h
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸4 s6 D+ @1 J0 R9 h
正确资料:
- W* i. J! b1 {) x' _6 L10.  延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当) k1 H2 K& f( X9 f
A. 肽酰基从P位点的转移到A位点,同时形成一个新的肽键,P位点上的tRNA无负载,而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基7 u1 z0 C6 G: l3 f
B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的,此种酶属于核糖体的组成成分4 }; L% r1 s; ^& }* N1 o$ X* {
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用,发生在转肽过程这一步" \, B8 i6 B# \
D. 肽酰基是从A位点转移到P位点,同时形成一个新肽键,此时A位点tRNA空载,而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基3 y- A. a2 q: J) Y. l, w6 h4 k
E. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的
* E" i+ _1 \9 d* \: j: V正确资料:
& O+ u! c7 V: Q( v" d11.  冈崎片段是指
! z7 f6 |2 q0 G! iA. DNA模板上的不连续DNA片段
6 t% R0 {. X9 G( O; q3 n6 EB. 随从链上生成的不连续DNA片段4 A' T# A3 [4 E: \9 @, o
C. 前导链上生成的不连续DNA片段
, k4 I( W; L! ?- W9 ]: x% `* tD. 引物酶催化合成的RNA片段
- n: n. C, u5 S" B7 BE. 由DNA连接酶合成的DNA片段
9 V6 w7 c$ U; F正确资料:
* A( y7 E/ x0 K+ p4 [12.  结合酶表现有活性的条件是' ^. V6 o1 ?+ e0 F
A. 辅酶单独存在
6 W% J6 H& o2 z  O+ N; z& DB. 有激动剂存在# M5 g% I/ n) K) v
C. 全酶形式存在
3 ^6 p1 E% s( s/ D4 JD. 亚基单独存在
1 l' p2 V5 i: I: J: d& AE. 酶蛋白单独存在
7 s5 ~* a" z' m+ W. Y5 ~正确资料:( q  q3 k+ J' G* r8 P1 f
13.  基因组代表一个细胞或生物体的6 A" v( _* x* \; R0 R
A. 部分遗传信息
, d( t# R, z& m% [# R' Z" I; |* zB. 整套遗传信息
" @! G: S# G# A0 M) ?! m$ aC. 可转录基因* Y9 E! U* Q$ [3 R- p- \
D. 非转录基因3 F* p0 f/ M5 m' m
E. 可表达基因' ?* L1 H% q5 Y9 n% z8 X/ |, |
正确资料:- I' d" d* _8 }$ G1 X
14.  与CAP位点结合的物质是
5 ?, F! P5 o% F( lA. RNA聚合酶
8 G2 S+ v5 K: z* wB. 操纵子% `. o1 l) ]! M8 y- i
C. 分解(代谢)物基因激活蛋白
8 v4 J9 B9 `  I' {8 x: r5 kD. 阻遏蛋白
! J) b, {3 B+ lE. cGMP
- y( @/ o: L# p: t! y) {. ]7 o正确资料:
% s% E- H$ u; U# u8 j% E15.  可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是4 C! [0 h5 F# w
A. 谷氨酸脱氢酶
5 ^3 Z% w/ a# O" L( F+ GB. 谷草转氨酶
8 e& {( p5 e% e! C( ~7 hC. 谷氨酰胺酶
7 Y+ F) D" A8 d7 F" sD. 谷氨酰胺合成酶
3 g+ |0 `/ v2 A3 [7 o4 uE. α-酮戊二酸脱氢酶8 N, g! L* v" h6 K4 ?3 I+ ^2 t9 ~7 C
正确资料:A3 u! c3 l5 p2 p
16.  脂酸β-氧化的限速酶是
' {2 `2 D- x* n( bA. 脂酰CoA合成酶$ d) F& T% k& H5 `- W: J% I
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ  I6 O# o6 l7 x- N" r5 T  K
C. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ7 y. x' i$ Z: i+ f7 p
D. 脂酰CoA脱氢酶
) j: T( z$ p+ Q  x% ~. UE. β-酮脂酰CoA硫解酶
9 Z6 [. e( o6 ]! \: q7 w: }! @正确资料:
' W) I* l4 H- e4 j# {17.  在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指  R2 W9 z) m5 Z; m3 i4 k  t% m
A. 建立单克隆技术/ k; K  F. A1 s
B. 无性繁殖DNA
- z9 U4 |. q  m6 F% p$ n' oC. 建立多克隆抗体" m8 t3 C! q$ n+ M/ M- E
D. 有性繁殖DNA
2 X- [2 b6 Z. |' R, LE. .构建重组DNA分子/ n0 F/ M. F9 _+ `7 W) _1 i' ]4 ^- ^
正确资料:- c( F( U7 B+ P( t, `
18.  蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?
6 b3 n. V! Y7 A0 H6 X0 |A. 谷氨酸
- B/ F$ y, E! N7 gB. 色氨酸7 ?0 b; Q: w& `4 t. o) N5 ~7 J2 D
C. 苯丙氨酸. Z! m2 H$ g: m- e, W/ J3 P
D. 组氨酸; C) m6 Z* p$ @( w0 B$ a
E. 赖氨酸
. f' K! E, ]0 w' v8 D6 w% W2 I正确资料:% C: R" e6 Q' _2 f( m& L% f  K
19.  关于呼吸链组分的叙述正确的是* p4 J* y/ F& l9 e
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜3 n) o( d9 ^/ D) o
B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD: O" j3 s) e% L+ Y  g
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子* ?# O5 E1 J) ~3 A( Q8 ?& g4 m
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递
( r0 p6 n. ^  d3 g2 i  y7 @E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大
% h! D, e! y7 C% I4 N: \正确资料:
6 ?: @$ a# j( ^0 @; p, e: {20.  不对称转录是指# U, p; g4 I8 r3 \2 b
A. 同一mRNA分别来自两条DNA链
. }5 d3 F  u2 J8 h" }B. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链
2 [2 a( C1 y) R" B; H0 M* GC. DNA分子中有一条链不含任何结构基因
0 \% a0 D. t8 t, u; x/ DD. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上
2 Z% f; P1 F3 F7 b. [E. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
% U# p4 D! e: A- J正确资料:2 F0 M# ]' y8 r1 t; \) H& K! i, n
21.  核酶
' f1 _' s  q: {* o6 \& B2 h+ cA. 以NAD+为辅酶0 X* U8 U6 \% |# B! b' `
B. 是有催化作用的蛋白质4 T) n" P$ f; D/ h, `, x
C. 是由snRNA和蛋白质组成的% H9 i6 S/ I3 K- W' e
D. 有茎环结构和随后的寡聚U
6 r3 ?, y5 J: YE. 能催化RNA的自我剪接
1 S5 Z) P6 Q+ q; l) a正确资料:  E: `: q6 v& O6 i3 l5 O" H6 h2 M
22.  关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是: }4 ]4 i9 W3 R* I1 S, L
A. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物
8 N+ S% W" A! D+ Y- z5 T$ `/ TB. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链- W3 l( v6 z8 C7 h& F+ m+ D# `- ?  q/ P2 @
C. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失7 O& B% G3 ?8 P9 a$ |8 W- N, G
D. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
; o9 `# q2 Z  q. N: J% ^' _5 i. hE. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
" G' r5 ^5 [! U# @1 ]正确资料:
- z+ B( c; b: n8 s3 }" t; {/ g23.  疯牛病是由朊病毒蛋白的下列哪种构象变化引起的?4 V& B$ J" ~  L6 j
A. α-螺旋变为β-转角& i" t, L$ u! ~! K! C5 q
B. α-螺旋变为无规卷曲
0 ?/ w9 }0 J2 f" Q% o% g! \$ B! J; J0 VC. α-螺旋变为β-折叠5 Z% N& A- r3 Y$ Y( G
D. β-折叠变为α-螺旋3 R) y# x! `  V/ r  u
E. β-转角变为β-折叠3 N1 t, ~6 Z" r
正确资料:6 p# S& K. l1 q8 F" x% a& {
24.  Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是
' \6 S1 o. N; M0 xA. P序列8 {" ~& v. ^/ @% E3 [7 H
B. 0序列! Q9 [) z$ Q" L% j! v7 P+ n
C. CAP结合位点1 K3 M% |+ S* T, [7 V1 d
D. I基因+ t9 S  {# Q3 l# Y& T2 Y: f9 h% O
E. Z基因; K! C& @- V# {
正确资料:: I+ M8 w' _6 t2 g
25.  在真核基因转录中起正性调节作用的是
3 ?& ^- \8 G! Q/ D9 gA. 启动子
8 a2 K# R5 h: ~' M1 Z6 n: hB. 操纵子
9 t! p2 J( G3 b: T* v3 RC. 增强子
5 e" R" @3 Z7 O" i2 wD. 衰减子
( k* u, m/ W$ N1 `6 q0 c6 e& YE. 沉默子
9 Y* C/ d8 m. H  a5 t) `) l4 t0 ?正确资料:
2 j( Q  h) s/ H: {26.  下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是5 X" u  q! r2 N9 t/ S: p6 w
A. 具有催化cAMP生成的功能
8 A* G" H% j2 K$ S& a: ]" B) H9 nB. 与激素结合后,释出催化亚基
8 j  v6 a4 `; lC. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
& M1 i6 ?* J* xD. 特异性不高,可与一些激素结合
0 d3 G( R2 J3 @" v9 ^E. 与激素共价结合0 g' c5 @; U0 x- e. L" ^
正确资料:
2 v  z! t4 K: q4 j6 u27.  引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏5 r5 F* d( n# g
A. 硫胺素1 S) S8 N! a( R* A: L" i
B. 叶酸# g4 _7 R# ?# w  l; C, E" X
C. 吡哆醛* S+ G; z4 I! C4 o
D. 钴胺素
* E4 n  D4 c* zE. NADP+8 \% D$ H+ D: U, U4 `3 i
正确资料:' S& \6 b3 O. I( y- F  A
28.  基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是% J$ Q$ ?4 r8 V% @" f- m5 Y: Y+ K
A. tRNA的稀有碱基
" R. @- E  U' y. k1 v" n. mB. AUG用作起始密码子
4 ]5 ]6 b+ z) G* c8 oC. 冈崎片段8 w7 S5 \9 r" z; N3 M
D. DNA连接酶; {8 o3 d, o6 {# |
E. σ因子3 M  b0 k1 Y' g0 X4 M
正确资料:0 `9 X' F+ b$ G8 U. F
29.  属于生糖兼生酮氨基酸的是
5 s2 D9 ?4 r0 b/ [" DA. Arg
8 \) @) U- C, G0 YB. Lys
/ K7 x7 X. _( a2 k, UC. Phe6 t8 B" Y1 Z  j; W# `3 V5 }
D. Asp4 @& l( t4 y$ N0 @6 B7 z
E. Met# v. }- w  F/ [( f' N# e9 p
正确资料:- p; b5 D. u* ?; S, F. \% c
30.  关于原核生物切除修复的叙述,错误的是
* D1 A6 H3 P  B/ a% _. DA. 需要DNA-polⅢ参与
" C5 T' X$ s3 G% IB. 需要DNA连接酶参与  R3 M0 e. Y! A( E
C. 是细胞内最重要和有效的修复方式
8 l2 g3 }8 ^6 D6 B7 k4 P' V, c2 YD. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤
9 K; n, l6 Q. O  P  C5 c5 [E. 需要UnrA,UvrB,UvrC蛋白参与+ j2 e5 `. }3 D4 }
正确资料:
) F0 c- G7 A/ x' G31.  酶的活性中心是指酶分子/ l1 F+ p* z  B! t! p8 v
A. 其中的必需基因/ f2 t) a- V9 J2 d8 b2 i! \& ^
B. 其中的辅基
" A* A* Q4 \- H; x% N8 c3 A1 {5 nC. 与底物结合部位
! R) `# G3 {: T2 h  \; C3 WD. 催化底物变成产物的部位  N; A4 p! k9 E9 z1 H
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区' \% z5 [- v" u0 C) G" n
正确资料:
' k+ E! ?% j' |/ ?32.  大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:" w& z. u! H0 J' ~9 L" j
A. 高度敏感. p# D: E2 Y' t) P8 X0 u
B. 中度敏感3 B* N% x# X2 }, J5 L- ]
C. 低度敏感
( S! U2 w) v* ~9 N! T$ eD. 不敏感4 l1 w, n- `1 ]  }$ e  ?
E. 不一定. ]+ C- K0 [9 A$ {
正确资料:
; D7 C( h8 H1 s+ [+ Y# M33.  某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?8 z5 y) M8 j! e% e1 {% a5 \( j
A. 1个
5 s+ H8 g% l* s; [B. 2个  V1 N% q6 p6 \  A1 i/ k
C. 3个$ E0 a" a4 n4 P9 \5 V
D. 4个7 [7 \7 |) c, v2 c/ W- y3 \, a0 `
E. 5个1 E5 K) H: _6 ^" u. c0 J
正确资料:+ _4 ~4 F9 j" A& Z! d& W1 x
34.  复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
( J8 P7 u. N6 c$ |! d6 f, U) S  fA. 5′-GCTAGAT-3′0 I% \. g/ b3 g( s0 t0 y6 Y
B. 5′-CGATCTA-3′* M% _( v/ e5 o/ k
C. 3′-CGATCTA-5′% m# r  z% O$ r3 D! r( a$ Z( X
D. 3′-GCTAGAT-5′
. N4 j8 ~# H. m* u' a* [* L: sE. 5′-CGAUCUA-3′4 d2 J; d* v7 ^) X7 m6 h
正确资料:; b' y4 y8 A( k
35.  氨基酸活化的特异性取决于2 k$ H( h  D% S8 ?8 F. O
A. tRNA+ I  @! x/ d, {" P9 f
B. rRNA
/ p& Z& C3 y9 hC. 转肽酶
# b# H4 v& [0 z: `6 W/ D& ^D. 核蛋白体
' u# |# l0 O- d$ V5 }E. 氨基酰-tRNA合成酶
" R$ b3 M9 p; ~! J# _正确资料:E2 G" M3 S8 p+ \* ?/ r& U$ U
36.  催化可逆反应的酶是9 Z( g* U# [; x6 G+ x
A. 己糖激酶/ l4 ]+ H1 `' y9 ?6 t
B. 葡萄糖激酶
# Z" L' `) h( ~5 ~; QC. 磷酸甘油酸激酶
5 g! H( ^3 Z% g( [, UD. 6-磷酸果糖激酶-1
- Y; E# [/ h5 O0 VE. 丙酮酸激酶' Y6 H9 A4 V$ ~5 f2 c8 X' b( y/ |
正确资料:
1 [# y$ [" K' {& a37.  能合成前列腺素的脂酸是
. P6 g$ f5 J; ^A. 油酸
* W' Z4 w& [  ^/ o$ J# F/ \0 _B. 亚油酸
0 Z( w" {% v6 S( c7 jC. 亚麻酸
9 q5 r' C+ q- w. E& g+ cD. 花生四烯酸& j, W- d+ G% D. N/ y9 [
E. 硬脂酸
. _$ o  C. D$ P0 O% D正确资料:0 i! s& ~$ W( b+ p5 y' U7 c
38.  胆色素中无色的是:
' Z' Z& t8 x& f! U& Z5 k0 I2 @; a6 BA. 胆红素/ }' M3 W7 g4 S
B. 胆绿素
% a, ~/ x9 T1 R4 s& }& CC. 胆素原7 D5 F: M& p2 ?5 ?, Q1 P6 G
D. 尿胆素
2 r1 r4 N1 D+ L$ [1 N8 |E. 粪胆素" W, P+ a$ O, e' A# s% v
正确资料:" A3 W% Y7 o; i" j* n! o- x
39.  蚕豆病患者的红细胞内缺乏
( W# O6 f6 R7 l; O1 M: k  J" f% mA. 内酯酶* _( D6 L  Z3 d! ~1 K. c
B. 磷酸戊糖异构酶# X7 Q8 o+ {: N# t' n7 F: ?
C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
  h5 \4 y1 X; g' a  {D. 转酮醇酶
# ]6 F: H9 g' `5 `0 i7 `0 hE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶+ Y9 p; z' b: t4 t; L
正确资料:+ T( y5 I+ ~; n9 e
40.  下列有关酶的活性中心的叙述,正确的是
- }  w8 L. _$ x* V, nA. 所有的酶都有活性中心- a% C2 T- N: V9 b1 n
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶6 I$ ]( @! K  ~( C1 [" ?) P. u
C. 所有酶的活性中心都含金属离子
/ N, y+ S7 {; j1 C2 B( |8 JD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心
. W/ m: p6 L  P, C( |E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
# u% q6 }& E  e: q4 _; K) c; |+ Z正确资料:
0 s5 n* N) n3 D41.  在磷脂酰胆碱合成过程中不需要3 a( h7 \& m+ u1 |9 y  p
A. 甘油二酯, y7 j& f$ o( y4 w, s
B. 丝氨酸
' p& ~7 k1 e8 [( ?: LC. ATP和CTP7 C' u3 [  j& E- v2 z: I! J
D. NADPH+H+
$ ~' g: X& g: J& m0 {E. S-腺苷甲硫氨酸2 @7 a% w7 ]; V: B3 K! a0 S1 n2 g
正确资料:
$ m( q3 Q+ M  H0 V  X4 y; ~6 E42.  正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是" b) e& t" x7 ]5 a1 D* A
A. 血糖
. G' w: [2 E& O# j& ]7 TB. 脂肪酸
: h+ K: m. u0 H% h( [) R3 wC. 酮体
$ {1 E! X5 F! \% X* r" OD. 氨基酸
, L5 m6 P; Q9 @1 BE. 核苷酸A5 A2 t0 u; Z+ n9 ]+ k
正确资料:
# [6 k1 t: O/ L2 N43.  直接针对目的DNA进行筛选的方法是0 W3 \9 K. |% e9 c  P' h6 e
A. 青霉素抗药性7 E7 M2 y. e, b( y  X6 H) g
B. 分子筛4 G3 W, h7 N& ~0 J
C. 电源
- q% |2 F" M8 @& [9 kD. 分子杂交0 z9 w1 C% F& \" _: I- I: |
E. 氨苄青霉素抗药性
; d4 m; f* ?1 [8 @" K4 ?: {正确资料:
4 n4 A; n; p0 Z; X! I! _) U6 F1 c44.  在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是' l- D% J& y" }- v- W
A. CMP
9 Z1 `) W! |$ {8 DB. AMP
- x$ b) h* |* ~' d4 wC. TMP
& T# e. s7 D6 g1 B" j" I* t$ C1 u- PD. UMP; Y" n6 a5 ]9 `- P3 c
E. IMP) L: d) s3 U" ~  J
正确资料:2 n$ p9 W' z+ D
45.  1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?
; e- e# R5 L2 Z2 k' C0 z% j% fA. 108
. n3 \* ?7 a& a& f0 F7 U1 vB. 106
' j. n/ d8 k' h' bC. 323 N, y$ @6 Q8 H7 M9 I
D. 30
2 d" E- d6 ]* G( G$ U4 P! ^E. 10+ O: g& z, U7 J6 E! r. ]
正确资料:
7 Y+ ]/ Z* ?: a3 C) H+ z46.  增强子- V# m, I9 a# L0 m/ I
A. 是特异性高的转录调控因子: z( i+ o$ D; u9 l1 j
B. 是真核生物细胞核内的组蛋白
3 ]5 ?- H6 _; x. c3 `, LC. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
! h5 N' \9 _% n) ^* @D. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列. v' a# i: y; G! t5 y  y" C- C5 Q: J
E. 在结构基因的5’端的DNA序列! Y6 ^' [6 i: }8 g
正确资料:
: L1 R5 Q& w$ n% n" \, `& u47.  cAMP对转录的调控作用中2 p6 ]- ~2 s: M+ N
A. cAMP转变为CAP
, [% a* F: }1 |0 H" HB. CAP转变为cAMP
4 H2 q, s' d. ~C. cAMP和CAP形成复合物
) q$ n) V- W! Z$ @5 yD. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源
1 c" `  N3 Z3 b5 e, v+ v& O: O( DE. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关# I9 T1 `+ }' k, ?& l( D( Z
正确资料:! c2 d+ O) {( N/ z; j' q
48.  蛋白质的等电点是* G# Q0 Q* x& M/ u; \
A. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值
+ \  W6 w% n! `& s$ R* HB. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值  f, q$ |& G7 t% ?8 C" G1 V
C. 蛋白质分子呈兼性离子,净电荷为零时溶液的pH值
8 _0 [9 h+ J' T' n( x- _D. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值
# a3 x+ f+ @2 [# g9 ~/ \E. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
' E' Q: A9 Q& `, r5 y正确资料:( T$ O( D7 R6 z$ n: n& A) N* H  v
49.  嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是
* x# i& }, L3 sA. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成8 j0 p' `6 V8 y" W# E
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合
) e* o+ f, ]# j2 U% gC. 抑制转肽酶活性
; K5 b/ I) |! \( aD. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素' S; d) I: J% p" l: g! u  ~# [
E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素( K0 I; @$ F2 E; T+ E
正确资料:
0 w$ ]# i6 k- [" a- z3 L: T9 q) f$ [50.  原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有- ]4 c7 D! f7 c2 S% c6 Y0 ~
A. 较密集的GC配对区和连续的A
1 k+ d" q" a2 X& V' V4 p# ?# \B. 多聚A尾巴
' d' k" n# c1 V* W, bC. 很多稀有碱基
/ n% z6 f0 a; V1 _' u4 FD. σ因子的辨认区
) {% ?( [1 B1 w. I9 D& h8 hE. TATATA序列
" R; T! V$ t; C% G/ y7 U正确资料:
" z# F- U6 U5 Z6 @- H& Y
5 J9 a% w7 Z3 I( Z( S+ @4 ^: O( q8 ^' v6 J0 k, _* J5 ^6 y* K

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发表于 2015-11-1 12:41:40 | 显示全部楼层
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