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& S- O f! D! r7 |中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业0 `! ]5 P* s0 S5 E9 [
4 Y9 r& @# i' K/ I. [' [6 S
3 J+ N( M* W+ H, \. k$ U
, T. \; z* R8 m
; ?) s, g6 Z) C" w: r一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
# z. a* N6 q0 o* Y) ?& g' ~$ z: h! E
1. 提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是
5 I5 _2 d" W: v% s- l) \) L* _A. 天冬氨酸
) a. }; X+ B6 c5 x7 n6 i" ?B. 甘氨酸* c# N8 E5 k& g j3 C9 n( m
C. 丙氨酸7 W& e7 i6 u+ x( }3 P; h
D. 丝氨酸
! U/ u" ]7 w/ \0 ]E. 谷氨酰胺
3 D# g% t( G6 T. m5 m0 O' S' A正确资料:E7 B: B9 \6 M; ]8 I" E: n
2. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是% z% e' b! \& C2 c9 S* k3 k
A. 放线菌酮! c" i/ I* Q0 X# g6 [. F9 ^; g
B. 四环素
& }1 J: X, I8 d0 M* L4 B+ H AC. 链霉素
+ a2 C4 E0 D4 Y( V* u8 E+ HD. 氯霉素1 L n0 _# s1 d" Q
E. 嘌呤霉素, ]3 y1 M1 |; A `2 g) e# I' I% }
正确资料:E
& T- L: w7 f V* z5 S3. 下列嘌呤核苷酸之间的转变中,哪一个是不能直接进行的?( @0 x _+ ^6 g
A. GMP→IMP
5 g: \* k/ d. Z2 C5 m' IB. IMP→XMP
6 D' D* W8 V0 |' B0 G' Q( B# iC. AMP→IMP( n6 I7 V/ _" w% m* X. I) J
D. XMP→GMP) }: k7 t w) d" a, t" w
E. AMP→GMP& [" S% i+ v, r {( l5 `! Z) ~
正确资料:E& D, L: e( G' X1 _' [' ` y
4. 激活的G蛋白直接影响下列哪种酶?) e3 \. r" m1 J$ L# ]
A. 蛋白激酶A
9 a, U1 j( x2 P3 Z* N: o0 xB. 蛋白激酶C- X: L5 d3 A: o2 B7 u
C. 蛋白激酶G
3 A* M7 l3 ]! nD. 磷脂酶A
+ O4 W- D' X9 T) a2 }, oE. 磷脂酶C) y+ |7 h: F/ _+ d# V7 W
正确资料:E" ~& K* S* V: y6 w4 J( m
5. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是
; A; c& C1 Q: B& E) F1 qA. 亮氨酰tRNA/ q; F3 N/ _) C/ B7 D3 _
B. 丙氨酸tRNA9 i! o8 N6 E( Q2 X4 d+ B
C. 赖氨酸tRNA" y B( |7 H- u( I
D. 甲酰蛋氨酸tRNA7 E! {" }$ C2 S; n7 [+ W5 h% I
E. 蛋氨酸tRNA
7 o+ p# C/ W$ [0 m; C8 a4 C% [正确资料:E/ v2 D& Q2 w; d( i
6. 与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是
' r6 Q }3 T/ O) mA. 果糖双磷酸酶-1
7 }% b6 f M: Z0 k4 dB. 磷酸甘油酸变位酶
. q6 E S( U5 A) W6 aC. 丙酮酸激酶
- q0 h. g6 ?) B2 W8 z0 OD. 醛缩酶
4 A7 |$ x/ `9 _8 R! M( p9 _E. 磷酸己糖异构酶
2 T k5 p0 f. |- V: y. v正确资料:C
2 ^6 k& B2 h6 G* q1 h- Z: y7. 快速调节是指酶的
/ e( @# o7 ?# v' r8 l) rA. 活性调节8 E# s6 D4 ~8 o1 G1 A U
B. 含量调节
! D; Y( A. l- P X7 yC. 酶的变性( U% o) p1 i$ Z& B+ F* A, ]$ e
D. 酶降解" x. H+ n+ J) i7 l! b; @) K
E. 酶区域性分布
: X' n" i9 f1 n4 r, c4 b9 i" ]正确资料:A0 u+ ]2 q: r+ S0 f; N
8. 在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是0 k2 R6 g/ }3 V0 ^
A. 己糖激酶
. r6 E) F: @5 {B. 磷酸甘油酸激酶
; P( r" a; l2 v# xC. 磷酸果糖激酶-1
; E7 H" v/ j/ B- E. _2 U9 G+ }" hD. 葡萄糖激酶
, d- g0 E- T X8 y V+ t3 mE. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶/ h2 m: Y% Y) W( l+ K
正确资料:
" K3 ]" R( o+ \9 m& p4 D3 f9. 糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是
- n- {( i; g# u% A7 M; IA. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
% s+ m+ p, q5 Y* tB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸3 J1 F- R- Q! L$ X. R" m& r
C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
3 B ^9 O6 Z( a$ i! \ \D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸# m* a" t& i2 q9 q# \. T
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸) Y- ]4 A: A( J
正确资料:. l% I: Q7 J3 x5 }9 F7 L; Z
10. 延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当7 A! Q" ~- Z: x! G% q
A. 肽酰基从P位点的转移到A位点,同时形成一个新的肽键,P位点上的tRNA无负载,而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基" p6 |1 C- y3 z% _( V) V
B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的,此种酶属于核糖体的组成成分" m2 S0 W7 Z' g4 Q
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用,发生在转肽过程这一步9 U% V1 o3 h" W( E
D. 肽酰基是从A位点转移到P位点,同时形成一个新肽键,此时A位点tRNA空载,而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
7 O2 Y6 _% W! ^, T2 rE. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的: X3 P4 n7 V1 r& ~: v1 A$ N2 `
正确资料:- p9 v h! r5 _4 c( v% ?+ x
11. 冈崎片段是指
3 e, e, x% H/ }2 c1 [A. DNA模板上的不连续DNA片段
% n7 {0 X4 x# D3 q7 CB. 随从链上生成的不连续DNA片段5 G1 m2 P3 p1 A" u1 G
C. 前导链上生成的不连续DNA片段
. _8 l8 F7 V) [8 @" J2 ]4 W5 oD. 引物酶催化合成的RNA片段
) r8 u( {1 a* o+ c3 t2 I1 t0 y/ ]E. 由DNA连接酶合成的DNA片段
1 Y( ?$ e# A# V( s正确资料:6 c) z& H" m4 Y4 b" r/ s
12. 结合酶表现有活性的条件是# T( R: Q1 E' @: d2 C
A. 辅酶单独存在
8 p, B* }7 q/ U5 nB. 有激动剂存在) U3 F F) @& G+ A
C. 全酶形式存在7 G5 P7 j6 z% X9 \" {' n' n
D. 亚基单独存在
; w) o0 H% j) U) QE. 酶蛋白单独存在
6 s# k- o4 p4 ?1 q6 f, K) N# Y正确资料:( {% Z% y8 T( Y$ f
13. 基因组代表一个细胞或生物体的& k* F9 z" a3 J# S s
A. 部分遗传信息, X' H% I/ v: V5 i" p
B. 整套遗传信息
; ~ ]7 `7 n" n* s5 j \' O9 dC. 可转录基因& K& \: H7 F' o+ T# n: u# v
D. 非转录基因8 X7 C7 `: }" {/ g
E. 可表达基因
" K( l! W" f0 m正确资料:' Z( u3 i1 j4 y9 X
14. 与CAP位点结合的物质是8 T: \: n: Y+ t# W. p1 U
A. RNA聚合酶
% @" Y: k$ c! f, i8 `& @0 QB. 操纵子
9 b2 W" S" j- d4 {( SC. 分解(代谢)物基因激活蛋白
( m+ q; s9 S; O' zD. 阻遏蛋白
9 H8 ]' Z% `3 C9 o6 iE. cGMP- J# T0 g, Y& Q. {+ u- ~
正确资料:
. ? [; m0 a3 M8 [15. 可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是% |# a6 e, b& e8 s0 L! w5 Q
A. 谷氨酸脱氢酶" ^0 U% Z! c5 U4 V R% p4 `
B. 谷草转氨酶9 T( A# X; ^) [5 v/ B: ?
C. 谷氨酰胺酶
' l. t' T: S6 k/ ^% JD. 谷氨酰胺合成酶7 E- i. {7 z; T. U
E. α-酮戊二酸脱氢酶+ V. t8 B( z# k0 m J/ g. E
正确资料:A& t/ _4 e; K& v; d9 e* S- x; c
16. 脂酸β-氧化的限速酶是
6 \+ b$ ~! u. g2 C( G* ]# V) YA. 脂酰CoA合成酶$ c# r% c0 K. W
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ
0 j% S+ t7 L# A: _# v! lC. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ
8 G$ e" J" C; \D. 脂酰CoA脱氢酶
+ z* A, x1 \- Y" E. O7 w6 ^E. β-酮脂酰CoA硫解酶, j% d9 i2 I- x9 U
正确资料:
6 c7 g3 }4 r) n$ t3 Y17. 在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指1 |4 f( [9 j z% o8 y
A. 建立单克隆技术
& z' M5 s+ G, H/ `' P$ F2 n' cB. 无性繁殖DNA# G9 D7 o% ~! V
C. 建立多克隆抗体
9 ~! }/ J8 }5 M6 E0 g9 ]D. 有性繁殖DNA6 ^# B1 [3 N7 {: S
E. .构建重组DNA分子2 h" h* @/ @; a! B1 i
正确资料:
! [" Z+ R! |* i$ n18. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?
! |3 H% c) f+ H0 q, dA. 谷氨酸! H7 \* s7 H5 u$ H
B. 色氨酸: [/ U) q/ s6 B, ?
C. 苯丙氨酸% j$ u/ q( y7 l5 t1 V
D. 组氨酸/ M. t. |* t, B/ I: ]
E. 赖氨酸
8 I" L o+ n6 x9 @! \: m! R正确资料:
; u7 u" ]5 {2 t7 I# l3 |19. 关于呼吸链组分的叙述正确的是
$ L& E; U" s& G9 w, X* EA. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
% `) l7 ~5 O- [2 w* H) [B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD
& o q$ w# c) {1 L J% w* [# `C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子
1 M$ t2 S9 u9 N' ^. E7 ` {D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递
% i" [- n' U$ x, X3 kE. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大
D" m1 ~6 ~' A! H7 J3 Y正确资料:' [" Q& W9 |2 k7 A' o1 k9 g i5 s
20. 不对称转录是指2 q) p2 T0 A$ Y/ u
A. 同一mRNA分别来自两条DNA链
- w, k# b+ b) c/ @B. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链( x* w2 ~! `2 R# D8 m$ R+ A$ f- T
C. DNA分子中有一条链不含任何结构基因3 B5 H/ ]% w; K3 t
D. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上: O% d+ m k1 C7 `- |
E. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
0 P; m4 \5 M& l: J' C b2 w正确资料:
) p+ e8 h! f( x |2 s e; f21. 核酶2 L% W5 \2 a7 }6 D
A. 以NAD+为辅酶
1 j' D# x( e% R d3 o$ r% U# oB. 是有催化作用的蛋白质
4 H# i1 |' j) h7 `; N6 A- iC. 是由snRNA和蛋白质组成的
0 G" }7 y2 F1 q+ z6 Y# B/ G8 ?D. 有茎环结构和随后的寡聚U( z' _. F3 d9 i0 E: ~* n. v3 I
E. 能催化RNA的自我剪接 [0 A; M$ p6 N1 v. A; c
正确资料:
0 G- K }9 s+ ]1 H# L: g22. 关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是
& ]# J" Y3 T6 \/ Z3 TA. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物, C6 b9 R8 L/ P: F& S1 o) G/ q
B. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链
: K5 F$ p! R. ]+ q& J) m' hC. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失8 i& m+ I5 F/ N7 d0 ?! v# n+ ~* ], D
D. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
3 H- Q1 W* l% E9 `4 R0 m" kE. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
, o, X& i d1 a3 x正确资料:0 N1 {5 F Y* v) m0 e
23. 疯牛病是由朊病毒蛋白的下列哪种构象变化引起的?
5 G. h' _- z+ r4 _ ]# U; I4 dA. α-螺旋变为β-转角
( z/ T- m4 V! Y% zB. α-螺旋变为无规卷曲* i2 m$ @# c/ q% [- G
C. α-螺旋变为β-折叠2 c1 U6 [) r) L# P
D. β-折叠变为α-螺旋/ i- g% @0 }0 U* o" {0 o$ u0 L
E. β-转角变为β-折叠
- @8 S. N( o& q% z正确资料:1 s' M" z5 T3 k$ B/ S
24. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是" Z$ E1 d2 R$ W+ Z3 ^
A. P序列- x4 C& V; ]2 y L
B. 0序列
% p1 b; C" B" \# |' y: zC. CAP结合位点
# Q3 x6 ?- V+ l7 JD. I基因) x1 ]3 M% s! t/ P
E. Z基因$ _ N/ B z7 p5 b
正确资料:
$ N% y+ c8 v* J' r5 v& [25. 在真核基因转录中起正性调节作用的是) Q- g6 l) Z/ }3 Y5 I
A. 启动子
$ ~$ z0 B5 O6 C* d5 MB. 操纵子
$ u4 l, E' G& Z+ N: w. _& dC. 增强子6 j8 b+ ]- M+ V
D. 衰减子" T5 P- y) Y/ J7 i! }
E. 沉默子2 _# y8 p2 a& D# E+ n
正确资料:
7 U. F; E2 p5 f& X26. 下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是2 @6 E" b: z( z1 [% }0 s
A. 具有催化cAMP生成的功能
1 g7 k# ] e% Y7 Z/ |B. 与激素结合后,释出催化亚基, z2 @2 [9 d( k9 T4 i/ ~
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
" G& C% X e8 D$ K) Z7 ED. 特异性不高,可与一些激素结合/ j3 h: I0 {& G. H0 W' }5 P" T" t
E. 与激素共价结合3 U3 C, v. t8 D- N9 C- w1 B" C
正确资料:
& [; k0 z) i) z* q' l) q q27. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏; H3 ~$ J+ U7 r$ W& B( x
A. 硫胺素
) ]9 S9 \! g3 t: [. ~B. 叶酸
8 d/ O" G5 h( hC. 吡哆醛* z6 }- j, c7 Z5 e
D. 钴胺素7 M- z1 L6 T9 v5 o9 v' }8 M' C
E. NADP+1 B7 g, m' e& ~2 ?7 v
正确资料:* }0 l+ u: ]4 q
28. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是$ @' Z0 x2 A }7 S: `
A. tRNA的稀有碱基
% E9 s5 J7 f' d! X$ |% wB. AUG用作起始密码子
9 u$ b9 E; ?+ u- G$ qC. 冈崎片段2 u7 U* v; U; i( V3 D
D. DNA连接酶, J' t+ D2 I) p/ g. r
E. σ因子; \3 P$ u# Y7 R V3 h7 E
正确资料:. V3 T! t9 H$ `/ h/ h, \ D
29. 属于生糖兼生酮氨基酸的是. ~1 {0 Y% c* v7 n3 {* f
A. Arg! [, `$ p- G$ E4 R, l
B. Lys
0 b. m( n i5 E( s- ~% X/ j/ C: UC. Phe' f* Q4 g2 B- U8 v- s
D. Asp
2 M% t! {/ k- l# q. r7 sE. Met9 T8 {5 e. Z2 _6 E7 l/ v7 u% I
正确资料:
. V4 T% ?) }3 T ^, v- d8 x30. 关于原核生物切除修复的叙述,错误的是
$ l4 u( u: m: ]% g" bA. 需要DNA-polⅢ参与- Q8 _! F! \9 q/ V: Y- @
B. 需要DNA连接酶参与, o7 R% m+ o4 ]; n
C. 是细胞内最重要和有效的修复方式+ Y- z6 T/ R8 N, u; @
D. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤
& ^8 s( M, W( P. c1 ^E. 需要UnrA,UvrB,UvrC蛋白参与
' M1 S# g! I! G. Z/ w1 H: t/ @正确资料:
& @( T |+ p- W/ Q31. 酶的活性中心是指酶分子
, I) H# O V y: Q8 D' rA. 其中的必需基因
# L7 X9 t, s( a: IB. 其中的辅基
/ t/ z7 p+ f* T; R- ^* ?C. 与底物结合部位. `6 j+ x6 ]/ A' G) G
D. 催化底物变成产物的部位
' @+ [! R" {/ yE. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区
8 W% G6 ^) O& u% ? C' r6 G正确资料:
0 Q2 n8 ~9 Z4 g. S- A. m1 w32. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:
3 ?6 |4 J1 f; x+ QA. 高度敏感; v6 Z" d* \: }* e
B. 中度敏感
2 `7 U' Y, J0 ^+ o, \0 W7 V" `: E8 DC. 低度敏感% h$ \! F- ?9 ~7 S8 K
D. 不敏感
" K% U. Y2 ~$ S9 gE. 不一定
" D+ h7 ^) `5 a" y" ~' m正确资料:
( w* O, P5 L6 E33. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
. Z/ ?! |! j2 o# X7 d+ c8 q, bA. 1个
* o* R* t' u ? x5 cB. 2个
1 e0 Z3 T; T& W( b% J/ {C. 3个2 G+ f* e t/ l. A I$ X. F# L$ g2 u
D. 4个/ z7 E1 \- @, X/ u1 H. s7 P
E. 5个( s0 G }' w8 _. C$ ]* u; E7 [2 ?. \. ~2 f
正确资料:6 R8 h p3 c0 J4 O5 {4 l
34. 复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
7 h j$ V4 o' X1 q/ z1 wA. 5′-GCTAGAT-3′
- V% k8 N" X. Z1 @# U! TB. 5′-CGATCTA-3′
4 [1 g5 p" i+ M; KC. 3′-CGATCTA-5′) I+ s( K& D% q6 |! D6 h3 L0 @
D. 3′-GCTAGAT-5′, ~! h# X4 ~% J9 T' a0 C
E. 5′-CGAUCUA-3′& t" D1 z0 _0 E u( H/ l/ i6 G: {
正确资料:
/ j2 ], u! ]3 ]3 Y. q* T35. 氨基酸活化的特异性取决于1 _$ [% X I$ P' ^# }
A. tRNA
" j7 | H' a! d9 [: o! UB. rRNA
% I5 T# z0 i3 D1 ]5 `C. 转肽酶
+ l& U; J; _2 Y6 t# m+ yD. 核蛋白体+ n/ B B: t; ^5 Z
E. 氨基酰-tRNA合成酶
3 R' j/ U7 D, Z( u正确资料:E' b$ `. h5 x( `
36. 催化可逆反应的酶是
& n" u) G2 f8 N/ q! M: SA. 己糖激酶
7 l# B. \. Y$ I- sB. 葡萄糖激酶
* y, u" a9 X# R VC. 磷酸甘油酸激酶$ w3 O M, A. D6 I6 }
D. 6-磷酸果糖激酶-18 X, b l! d. v+ I$ I
E. 丙酮酸激酶
$ S4 p6 e/ \. M7 k* d0 ~( S正确资料:( S) A8 K; O/ |1 t+ l' B
37. 能合成前列腺素的脂酸是3 H, \3 s" k _! _( b" t
A. 油酸
$ |" B3 Q/ w) @9 h( sB. 亚油酸
- ^+ r$ o9 }: g! f/ h) L' CC. 亚麻酸
2 j3 N( s2 ^! b( sD. 花生四烯酸
1 h0 z% ~5 [3 f! Z7 XE. 硬脂酸1 A6 f! J$ G1 @+ k& C& H
正确资料:
+ L' P2 ^/ t, Y2 s( V38. 胆色素中无色的是:
; Q+ K+ m" |$ H. U7 {A. 胆红素1 i) J: b3 r8 h8 ?' G: h
B. 胆绿素
3 a B6 I4 o" {: b' r/ B* jC. 胆素原8 o; T* t# ?5 O7 v
D. 尿胆素
& R9 z. ? `# OE. 粪胆素* T' I1 t5 [, w- D
正确资料:0 [) J Y/ a; l2 k1 g; z/ k% q
39. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏
% T0 \8 M- [( F( M9 \3 @A. 内酯酶) ?, m; \6 x; c' M
B. 磷酸戊糖异构酶
8 K1 ]( X& _. L' S0 K* kC. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
7 N) a# O& w; S: K" WD. 转酮醇酶/ U, D) z# p* Z3 R# S: D
E. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶6 o* R( F; s% F7 a
正确资料:
' d! [1 q8 \% F7 E+ C8 X40. 下列有关酶的活性中心的叙述,正确的是, _' [; @( M; U# l3 N, m
A. 所有的酶都有活性中心( |1 J2 `5 ^; m7 T( H
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶
6 l2 e" q1 L. R; g: tC. 所有酶的活性中心都含金属离子
5 s# L8 K# y+ U0 a# m" o1 y7 dD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心3 C: j7 U4 i$ M$ `
E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
r: H, Y# ~% ~: ?% X正确资料:; L% g9 j+ u( U" M
41. 在磷脂酰胆碱合成过程中不需要' o8 v# ~! M5 I" N" v! e0 ]; u+ @ {
A. 甘油二酯
; ~- r# A4 g8 ?7 V5 I8 nB. 丝氨酸0 G, Y4 y; O7 c& u/ ]% ~
C. ATP和CTP
0 q: n7 N" [ z/ a% J! wD. NADPH+H+4 h% D. M6 n0 W; r* f. x- ?
E. S-腺苷甲硫氨酸
! y4 c$ _5 V4 q# ]: Y+ G正确资料:0 n {$ G5 P9 {7 [
42. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是
2 Z( l7 a. d( W( RA. 血糖
7 F; b/ ~# E$ O4 UB. 脂肪酸, {. Y( l+ `4 P1 G9 U' k
C. 酮体
1 ]7 z9 T% M+ }) P3 I- ED. 氨基酸
# f8 d8 e _: DE. 核苷酸A/ Z, k0 P1 ~8 N+ I0 T! q) b0 V
正确资料:: k5 u1 I% k2 w2 y$ j
43. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是' h% T' t+ l' Y# W& j
A. 青霉素抗药性! ]) S z. n3 F4 O3 g6 `
B. 分子筛
1 k0 T4 w: u/ G) Z; O1 t' D& gC. 电源5 J" x; F7 I! `+ a' s1 u
D. 分子杂交/ l4 l( o, e" [* \8 ?' g4 `, j
E. 氨苄青霉素抗药性0 |+ j! a3 U% I$ K1 s4 a. l
正确资料:
$ R$ h) W# y- Z$ K3 x$ [ i44. 在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是
; S0 _& N8 K5 E( H& v. s+ fA. CMP+ d; @3 F! R3 d5 Q
B. AMP
) k" P, G( [" j* ]C. TMP( S8 s0 E/ k/ E# l; N/ L
D. UMP
0 f3 N5 _( d0 H7 [# e: XE. IMP/ ^" ^. U, a/ U; o, ?0 n6 K- J
正确资料:
) \& k0 ]- n: ~9 \5 s45. 1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?9 \: _# c8 `6 K
A. 108: t8 P ^3 l6 m3 \8 L
B. 106$ Q- y! i, Z n. |' ~) y7 V2 P
C. 32. H5 @, ~1 X3 n# y6 }4 X
D. 306 P+ U+ r; r3 n& s% A. C
E. 10
; `- r2 l1 c- S ^8 W正确资料:& d8 u& v- W$ Z, R5 q7 D& O
46. 增强子) S. `3 J# O, U9 T
A. 是特异性高的转录调控因子
5 \9 }0 e; ^. m u, \( a' IB. 是真核生物细胞核内的组蛋白" }3 h6 X. G" T$ E* b
C. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
3 C, r+ H! m' d! S# ]& t' x9 l: QD. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列8 j4 c; v; V3 r1 w
E. 在结构基因的5’端的DNA序列1 \1 X- W9 t( q* Z7 E S: z o) J7 ?
正确资料:
[* u0 u7 N4 Q) \47. cAMP对转录的调控作用中
- N0 S' K+ J$ p HA. cAMP转变为CAP
) M% h# i! b- H2 f8 g6 d+ bB. CAP转变为cAMP# a& C2 }/ f9 _( d* i% G
C. cAMP和CAP形成复合物 e: z$ k1 ^ w# G* t, o
D. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源: D2 ?% x. ~# i
E. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关
- N1 j z5 m0 ^+ z$ D+ p5 ^) G8 q4 ^正确资料:# t1 G% C/ _0 S; d! A
48. 蛋白质的等电点是
& }) w B8 y! I. MA. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值# N+ }1 |' j" L
B. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值* d/ \3 _/ [7 l6 |9 e3 |2 v
C. 蛋白质分子呈兼性离子,净电荷为零时溶液的pH值
/ x4 Y$ c2 M+ v/ L: r5 G$ tD. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值( E! `) U2 y1 v; l( L3 A
E. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值6 ^1 k! @0 x! ]. I& ?5 n# d ^1 C
正确资料:2 e6 Q; g+ V" _* s
49. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是 W" k2 r( z: b# v- ~; |, Y8 }
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成
4 h5 q: k% _1 e6 Z9 cB. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合
$ p1 u: H4 Y- p# e2 |. mC. 抑制转肽酶活性
( T3 e' Q; @5 ]6 zD. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
]1 u4 X8 q; [6 U# c9 h" u, OE. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素2 }9 \6 S$ L6 k" F3 @3 C
正确资料:
2 O+ J! ]7 u/ d0 h; Z4 `50. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有3 |9 H8 h" L3 ?3 T7 B, p
A. 较密集的GC配对区和连续的A+ e5 z5 O7 {4 R4 ]" r
B. 多聚A尾巴5 B( h" k0 R; p
C. 很多稀有碱基
: [* y# x, E2 O; a B, |! q P' HD. σ因子的辨认区' `/ I: Y" J" P. V4 ^* L' a; M
E. TATATA序列- s6 Q7 ?" x: A _/ v
正确资料:& l2 _, s" E# p! G5 A
l% u; p3 q, d. V" p$ S
1 p$ |* W4 m! \" F
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