吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二资料辅导资料

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吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二
! {  }4 e/ B1 \
7 j% U2 [: I) E4 f* P" w
& t/ H; }* Y. P0 U) r/ P
3 z/ j5 i8 \( C) @5 r
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）

1.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000m-1左右，1650m-1左右，则该化合物可能是（ ）
, q  d% q3 @- M. c. h! ]. 芳香族化合物
, h2 o) z/ _6 ~; \: D' b. 烯烃
) d' j, S7 d# x2 `5 H; M. 醇
% w8 y( [8 {' A9 [7 R. 酮
正确资料：
2.  紫外-可见吸收光谱主要决定于（ ）
- L: h7 U1 t( p0 b. l1 n5 k$ {. 原子核外层电子能级间的跃迁
5 [% H- ~3 ~/ j8 ]. k9 o* c$ i* ^. 分子的振动、转动能级的跃迁
  B: o& T4 y* C+ \9 u. 分子的电子结构
$ t# z3 z4 F. R* b$ M. 原子的电子结构
正确资料：
3.  下列化合物中，1H最大的化学位移值是（ ）
% P; u: I% d: ?+ S9 p4 ?. H3F
. H3l
. H3r
. H3I
. ?3 O0 E3 b  i. K" a% x) T4 R: c- {正确资料：
( r6 e( n1 {) n' `7 g4.  下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（ ）
. H3-OO-H2H3
. (H3)2H-O-H(H3)2
. H3-OO-H2-OO-H3
. H3H2-OO-H2H2-OO-H2H3
- X( [! ]$ t, ?正确资料：
: B9 J. ^- w" c5.  化合物H3H2H2H2H3，有几种化学等价的质子（ ）
. 2
. 3
# k0 ?$ _# M: k0 m: D. 4
  O6 @3 `4 S$ u! ?% Q3 }, x; P. 5
+ U: w' X5 a! u$ H5 J) R( E正确资料：
& }7 {- ~: j8 ?6.  某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为（ ）
3 j- ?# D; w' n& a+ z. 1个单峰
& J; l" L. f3 V8 F. 3个单峰
. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
' @, ~- `- U* t. T( b7 I正确资料：
7.  试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
. -H
; R7 k- t2 Y. x6 p. N-H
. O-H
# q; f, y1 U$ X. J. F-H
正确资料：
9 {$ g( n. t% p1 B0 w2 n9 f( `7 ?8.  在红外光谱分析中，用 Kr制作为试样池，这是因为 (   )
+ y: Y  f- J2 J: @" u. Kr 晶体在 4000～400m-1 范围内不会散射红外光
( j( \& \7 m2 P3 ~. Kr 在 4000～400 m-1 范围内无红外光吸收
6 u  `7 D! T2 Q* R/ L. Kr 在 4000～400 m-1 范围内有良好的红外光吸收特性
. 在 4000～400 m-1 范围内，Kr 对红外无反射
正确资料：
4 h7 B& }: E8 {; R4 k9.  在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
. 气体
7 N1 b" n, n1 g' z% B1 t) ?. 正构烷烃
. 乙醚
3 i0 g! K8 Z0 T* z. 乙醇
正确资料：
7 S, r* E! U+ _) D+ j  W10.  l2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）
3 s: \5 z# R8 W, g. 0
. 1
  t$ @+ o; i+ p% z: {+ t. 2
- Z. @2 E( y0 [' f. 3
5 r$ W/ x, x# x1 @, q  A( x正确资料：

9 r0 ^. H4 O9 ^- V" U7 X5 z* o* }
$ u$ A/ S+ A5 ^5 C' k7 W4 y- ]1 d
' k4 f  N6 _, [; a: G1 ^  r吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二
. [6 {" A5 v- ~( N  o* x2 X

9 l; @/ K6 C' m% U3 d6 t
" V  _; S; P3 q1 X& @  j
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
: p% l: A$ f2 ?3 a. V, b* s+ B
8 I2 V9 v! G' Z( ]9 Z8 A1.  下列说法不正确的是（ ）
. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
. 偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
. 电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
. 环己烯不能进行ils-lr反应和H-转移的断裂
正确资料：
3 F# @. e- n+ i. w2.  I质谱中的离子包括（ ）
. 分子离子
. 碎片离子
. 重排离子
. 多电荷离子
8 l$ L+ R) G, O正确资料：
6 F% t- D" X& U' r3.  下列属于远程偶合的有（ ）
. 丙烯型偶合
4 \, Q/ C( T) ]6 F; K4 u& ]. 高丙烯偶合
. 折线型偶合
. W型偶合
4 V+ X5 @4 C0 K8 g正确资料：
4.  下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
. 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
. 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
" D/ u- \( R5 K% L1 z9 x! J. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
# s+ l/ D  D6 ~4 E' N# X7 @# p. 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
正确资料：
9 @' u& y* m8 Q- Q7 m' s! x7 b$ ?! S5.  影响13化学位移的因素有哪些（ ）
6 r9 J5 G  c" J4 t; K, A. 碳杂化轨道
. 诱导效应
& |9 u* \# ~& z; l" \. 共轭效应
. 立体效应
正确资料：

( J' S" o) N& j, W) h$ K

& w% x$ ^& I" _吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二
' E  D$ Y, s% Q+ K, s7 K% y; ?

# G5 g# `/ A, q( X" e% b8 G0 p
; ?6 t9 F, p2 t$ D" l6 l8 d
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）

* `: z$ G! N  X1.  一个化合物中往往有多种不同的质子，如果它们的共振频率都相同，则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
. 错误
0 J& G  D- b: u$ z$ o' b' ^. 正确
正确资料：
2.  最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。
. 错误
. 正确
正确资料：
4 ^  Y6 N; k' R) N) @3.  当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
: u+ U% \% l) P, \. 错误
. 正确
9 v4 U' f* R) x4 p1 z+ B; R7 V1 s正确资料：
4.  端基炔的-H伸缩振动位于3310～3200m-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。
- f0 F4 @' e' w  \" Z. 错误
. 正确
, W, o* s. R& l2 d5 O正确资料：
; ~' b/ Q1 l4 M4 c: k( t3 b8 f5.  红外光谱中，醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
. 错误
7 L' H* a. D5 p" K, I) Q. 正确
) ~  |( ^9 Z: c- c5 i正确资料：
4 p9 s$ Q, J; n# G+ @6.  如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
. 错误
. 正确
正确资料：
; [" u' Z$ u, {5 V( R! y* g5 \7.  苯环带吸收出现在约254nm处，而苯酚的呆由于苯环上连有助色团-OH，而红移至270nm，但强度减弱。
! @7 \$ n3 t6 l6 V3 {$ v! w# H. 错误
% Z2 J  j% U) c+ _) V' l9 R. 正确
正确资料：
8.  H3H2l中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
5 M# i3 H1 L! e: Z. 错误
. 正确
正确资料：
' j; F3 D# W5 ]  I0 |9.  H2=F2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
. W. f0 z* I! s; ~9 B: @  x. 错误
. 正确
. O, y+ b: \9 M, I' R) n正确资料：
10.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
. 错误
. 正确
8 a( {4 u- U2 Z: V6 y: @正确资料：


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