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吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二+ A- J. \2 m( @
5 Z7 ]8 v- Z ^
) \% L5 S- E# e- j. H6 T
% u$ D `& D( W7 k2 m$ K2 \% m! L) Q4 k0 |3 k
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)
n1 R7 h3 F& J9 m
% N: b# b1 }7 v- J1. 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000m-1左右,1650m-1左右,则该化合物可能是( ). x% ]: e: o( a. P
. 芳香族化合物
% i5 l) V: K! L0 s5 V( A) {. 烯烃3 ~/ q2 H, K( K
. 醇
% r- p" T; r8 ^4 L( W/ d7 l* d. 酮
+ x2 Y8 A& t6 Q" q0 Z: ^正确资料:
) \, N7 \) U0 K2. 紫外-可见吸收光谱主要决定于( )( x9 U) t, \" O$ J
. 原子核外层电子能级间的跃迁+ x8 l! q4 M8 p* {% G. X* L8 ]
. 分子的振动、转动能级的跃迁
/ k% a7 ~. R6 N$ O d5 g5 Y. 分子的电子结构
9 I* Z6 k! V3 C. 原子的电子结构
' t7 R' b: d: V. k正确资料:1 k' \* X6 C( c. s7 N, }
3. 下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )
8 [+ d7 @2 ~. N9 d! s+ A3 I. H3F
" Q- \& Y9 r! ^; b6 B. H3l+ k2 W, |' o; a0 ^5 F
. H3r
/ [( w& Y) D' c8 M: K. H3I
4 l8 J% d" q' {4 `. u正确资料:
$ v( u$ v* j7 E" b4. 下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )( }$ Z g& C& a! m7 k6 u) a
. H3-OO-H2H3& }* ~ t( i: |" n" P
. (H3)2H-O-H(H3)22 M5 X, Z' U* y. {
. H3-OO-H2-OO-H3
G8 z6 X* w$ t- Y5 R& T# ^. H3H2-OO-H2H2-OO-H2H3( ~# B7 b1 P5 ?1 M
正确资料:' y& u0 {6 F& n4 ]( L* i
5. 化合物H3H2H2H2H3,有几种化学等价的质子( )- L1 @: w( V8 J( W* [
. 2
6 m/ `) ]3 O) N, j% f* F. 38 z# M6 n0 h8 e$ H
. 4
* b6 \4 G0 ^$ S! d( u. 5 p% X" d: B: Z
正确资料:
7 t. q% l8 R0 A3 F' h' S6. 某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为( )
0 q: x- b8 h+ C- j8 t& @. 1个单峰0 D) b5 l; f, e% `1 b! Y- V$ ?2 {
. 3个单峰
0 y. y1 V n) _- X% F. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰$ J" g( X. O. v& x/ P" t( ~! v( x. E
. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰: ^/ K" b3 x& \1 b1 {, e
正确资料:4 r2 h. o5 r2 D4 n) j" R* ]
7. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
5 C' K X ?3 u1 ~/ M. -H0 K% x1 c9 R- c' c. P+ ]) Z- {
. N-H
' C& j: H5 z: t. H5 w' e! R. O-H
2 c) [2 O1 G. B7 ~+ u. F-H
! b" e' u: ~% a- Z正确资料:0 _5 F! K% Q0 j% ]) I
8. 在红外光谱分析中,用 Kr制作为试样池,这是因为 ( )& N$ r* z; C1 D7 q3 ?- Z! S
. Kr 晶体在 4000~400m-1 范围内不会散射红外光* e3 R! r1 R) [- E$ c* k- l/ k
. Kr 在 4000~400 m-1 范围内无红外光吸收
+ Q1 N4 ~& q& O. Kr 在 4000~400 m-1 范围内有良好的红外光吸收特性2 C, c% Z' A: l W. \8 `2 l- y
. 在 4000~400 m-1 范围内,Kr 对红外无反射
4 h$ c4 t6 d, k# }正确资料:
; j# x7 g: X8 `& }4 ]2 {7 `: R. n/ D2 U9. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
! k- o2 E) c. C: t/ x7 ?( \. v" H4 g. 气体
* _. H, X* Q$ Z0 w" N: S9 k( s2 m. 正构烷烃
& t' n4 `1 c* @) K, Z0 J. 乙醚
$ Y6 l& b- P# a/ D4 r( j. X. 乙醇; b+ \3 x! Y, W. | s
正确资料:* |" @6 D# [9 U6 V& z' Y5 v
10. l2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
& g" s9 L) k: b4 |3 q. 0( W& W% ]1 ?1 {" W
. 1
N+ t! z/ v# X% V% ]" Z. q( q. 2* b- g2 c/ Z, m
. 3" z3 u' Z7 U% p; I$ {) C
正确资料:* |) c( x! }! a& @
: {/ w/ f- _+ s5 ~
8 b5 a+ I* Y6 `2 X/ x
. X& t' }7 p. B. Y- F" \吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二7 }; a; M. Q- q8 z3 s
. d+ _7 L9 F: a7 f' [; _1 K ?6 O8 p- @- Y& ~
6 ~& }$ S; u1 J# b. r. ^) m4 J9 w
8 [' |1 j6 t1 V9 k# L二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。). B4 S: d3 O% |/ s
" H, r! w% o( |$ k$ f; j# {, y2 _1. 下列说法不正确的是( )$ I3 }5 J7 k. q) K
. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子- _5 t* [3 z. d
. 偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
" F7 W1 E$ z- ]+ U# Z: V# [+ c. 电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应9 z/ ]# j4 T' q# {2 Q
. 环己烯不能进行ils-lr反应和H-转移的断裂; g! v! M3 Y- A
正确资料:
1 h- g d! ?- B& Q- W: R, O' a+ e2. I质谱中的离子包括( )/ j' c L1 Z8 Y& j& V5 ^
. 分子离子
4 h# h8 s3 s& G4 A. 碎片离子
8 k$ P5 Y. J: y! }! @" q$ S. 重排离子
( G, P* W; g2 n. i* P! r/ p. 多电荷离子
4 M$ ` E" f! z4 B( F r正确资料:0 ^$ w" b' [1 ?2 J5 ^, Y! J
3. 下列属于远程偶合的有( )
% {0 m6 e( U5 F: i, z) x5 T. 丙烯型偶合
5 ?- m) n) a: O5 o0 O! P* g. 高丙烯偶合
3 n" a7 r5 _' x& q* ]" [. 折线型偶合2 Q# X L& y: }- p( T
. W型偶合) r) @( u9 T% Z
正确资料:3 f" S3 r/ H/ y/ n! X! G
4. 下列关于紫外光谱的说法正确的是( )5 A% L- `% e% c- |8 I, _0 p
. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带8 L% U) R8 u, K: D& @
. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和 i! Q ]. v' J7 e/ y
. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
}( i1 f5 Y( U4 Q% [. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
5 ]; e! r: i# B0 s/ l正确资料:0 n7 p ]- p* u4 ~1 W0 B9 ~
5. 影响13化学位移的因素有哪些( )
' D7 r. X9 b. g! r" N2 S- S. 碳杂化轨道6 s. c* G2 t& v4 ?( y
. 诱导效应0 e, t* k9 Y- ~- S6 z8 e8 B& q
. 共轭效应
- b" ]4 b {/ D: U. 立体效应
$ @2 B9 E3 @- {; p$ w5 a6 g正确资料:6 f0 X) L6 R1 v* H$ V. D5 M
7 b, h- K! w& {: e, L* q
6 `$ B2 N6 ?9 u( ^* H! F7 Q8 k
2 Z- l9 E7 Z( I9 Y* p- J& w! `吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二
; @! i% ^6 E8 @; L! l
4 u6 N& r8 ^ b9 N! ^
$ }7 _/ O. j, S8 l' y7 b0 ^5 z8 e1 o1 S/ @* |3 y1 e
5 b {# Y3 k9 C; }0 R5 O p" C9 q三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
, e' ^4 \6 `' Q* o! ]% v; }9 ]1 t6 |7 f( F) [+ y7 w
1. 一个化合物中往往有多种不同的质子,如果它们的共振频率都相同,则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
% J- N; V8 m" e. 错误
+ J+ x- X/ @: x/ g. Q1 n6 m5 D$ i. 正确7 Q) I! ~; ^! J4 {. P3 Z7 i7 ~7 ~
正确资料:0 m% P# S& t# `6 h X9 j) Z7 Q
2. 最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。0 F2 O. s. W- u. z, X9 w/ M, Z
. 错误
2 r# V2 h" ?! X, |0 t) [% x5 Y1 P. 正确
; k' x4 [, j4 n4 d% B0 A5 u( G正确资料:" b) `- S% H" d1 ^+ N9 F; t
3. 当双键之间以一个单键相连时,双键π电子发生共轭而离域,降低了双键的力常数,从而使双键的伸缩振动频率降低,吸收强度也降低。
; u, [5 K+ Z& f& X& |5 \# O. 错误
# M* Z+ C2 l3 I. 正确
0 A/ H0 `$ C2 i正确资料:
G6 O/ c5 l n/ E" V# q4. 端基炔的-H伸缩振动位于3310~3200m-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。0 H8 [1 O' q# c# D
. 错误1 O# M. U" J! H K$ o8 a
. 正确6 Y' N( }* l9 N
正确资料:
8 I' e }$ f$ \+ P8 F$ Z+ q5. 红外光谱中,醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
; N3 p+ u6 n4 e. 错误3 l4 {6 E2 @' M1 ~: u+ f' x# \
. 正确5 D! ?1 _, C6 ?2 ~" n4 u
正确资料:+ @5 E7 n: W1 a) m% @
6. 如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在,则其周围的电子云密度降低,屏蔽效应也降低,去屏蔽效应增大,化学位移值增大(吸收峰左移)。1 R4 h- B# T. e
. 错误
2 c; P: B, P( B, e! C. 正确
& F( d" ^' |9 k正确资料:, i1 E2 @7 p3 U! E2 V% K- |
7. 苯环带吸收出现在约254nm处,而苯酚的呆由于苯环上连有助色团-OH,而红移至270nm,但强度减弱。
' P! b8 V' B; j9 u8 y+ |6 M. 错误0 j8 ^+ m! q* L* f0 L5 E
. 正确+ j: G, B# Z7 o" i& _4 o
正确资料:$ @0 ?2 ~3 x" |2 ^. ^: O. x
8. H3H2l中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。
% _ P: }' V" L) X# k. 错误. s+ Q2 @+ N( ^2 {
. 正确
2 e4 S& q9 v J. Y* R$ Z4 W正确资料:
& C) W- L: ?9 I. p1 L9. H2=F2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。( v0 d7 ^4 k4 Q, g( l; b) m# Z6 P
. 错误$ r/ d( g1 `7 i; o. [
. 正确& |' m) h9 c8 |, r- o
正确资料: g$ G: [6 u& I# e' {# {
10. 立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。
) A( a1 H0 b% T9 s7 D7 s9 `' k. 错误3 d) F* r; s" f& L
. 正确
5 g% P' i( O4 ?% q/ w" `. f/ S6 N* V正确资料: v" k: k. n: |) W* K! t; _% B
" A, j$ K. f2 z- t: c: D( `% X
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