吉大15秋学期《波谱分析》在线作业一资料辅导资料

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吉大15秋学期《波谱分析》在线作业一
( b7 T4 |% B0 a/ O2 L; \


0 M" O2 p) f1 Y0 P7 s7 X# K" F
# _) v& z; P9 u4 e' P一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）

1.  -O-结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）
% y. [8 I4 I8 D" Y$ Q! o3 ?; O. 1100m-1处
0 C0 o# I; A5 ~: }: M. 1670～1570m-1处
" s5 ?1 o" D/ n  c* Q. 1210～1160m-1处
$ L8 b8 C. t  |. 1780～1750m-1处
; A- u+ C# I, \  [; ]正确资料：
2.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000m-1左右，1650m-1左右，则该化合物可能是（ ）
% p+ g( f- h% E. 芳香族化合物
. 烯烃
' d* D; i8 n6 C, n4 ^. 醇
. 酮
正确资料：
3.  自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（ ）
, d& x- V$ D% ?2 `8 b# z% c. 固定不变
. 随外磁场强度变大而变大
. 随照射电磁辐射频率加大而变大
0 U- ^5 A0 ^$ ~8 V! E. 任意变化
正确资料：
, s& K* k) N8 m6 o: @4.  在红外光谱分析中，用 Kr制作为试样池，这是因为 (   )
. Kr 晶体在 4000～400m-1 范围内不会散射红外光
) X/ S. z! {: z& h. Kr 在 4000～400 m-1 范围内无红外光吸收
. Kr 在 4000～400 m-1 范围内有良好的红外光吸收特性
: z# g' c0 V" G) W4 b; V+ D. 在 4000～400 m-1 范围内，Kr 对红外无反射
1 k% K. v9 ?4 Z& c- ?) O正确资料：
5.  物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）
. 原子核内层电子的跃迁
* B4 Y; X5 s  t0 j  y2 A9 S. 原子核外层电子的跃迁
7 c2 L$ F, ^# q2 W. 分子的振动
- B+ G' j2 G% t1 N. 分子的转动
" B4 x9 {! A. O( S2 r& e3 ~正确资料：
6.  一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（ ）
. (H3)2HOO2H5
, ~% V$ m& u1 _2 V8 t- A  U! B& j. H3H2OOH2H2H3
. H3(H2)3OOH3
7 F8 E7 @$ r( M: E# F. H3OO(H2)3H3
9 i9 z* ]; R! v" R正确资料：
8 |4 w& a0 s- A0 A! A* h7.  化合物(H3)2HH2H(H3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（ ）
. 6:1:2:1:6
. 2:6:2
. 6:1:1
! ^4 _- @4 y" m% A( R- p  c( f. 6:6:2:2
正确资料：
( Q1 X. `" l7 O. O1 |; a8.  试指出下面哪一种说法是正确的（ ）
. 质量数最大的峰为分子离子峰
. 强度最大的峰为分子离子峰
. 质量数第二大的峰为分子离子峰
/ Y1 A( \8 Y2 k' M+ h9 S9 s. 上述三种说法均不正确
正确资料：
9.  某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为（ ）
' o. u- J+ k8 b9 x  {  a. 1个单峰
. 3个单峰
. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
: C. p* t6 Z3 ~; u% [$ j. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
正确资料：
10.  并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )
. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
. 分子中有些振动能量是简并的
. 因为分子中有 、H、O 以外的原子存在
. 分子某些振动能量相互抵消了
正确资料：
2 d" A8 S. m2 }+ s7 z2 \; ~  R

& q) Z1 S4 w$ ?8 z) C' N' N  f
; X+ ]/ t8 `4 q9 q3 G# |. j吉大15秋学期《波谱分析》在线作业一
& d- N* }% d' @

1 P; \1 y) i2 }# i' z

: |1 r5 i& W6 E4 X, c; n2 n二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）

1.  下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
. 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
. 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
, ?* C5 n7 S% o/ \7 N8 W4 Z# @. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
( U4 y" E) s# W& f; e0 c. 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
正确资料：
2.  下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）
1 s. m1 w# e6 Z  f# K7 A. m/z77
. m/z91
! l% W& `+ K# q. m/z105
. m/z119
正确资料：
" P- @  f/ R1 @; e3 m3 [  m3.  计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）
/ d  _- m- F. w8 \* M3 C$ i. 74.3
7 V8 k* M1 s) U2 E. 78.0
0 N* V/ D# ^' L. 71.9
8 {5 ~. N" ^7 a, C) D' e. 72.3
正确资料：
4.  红外光谱测试中固体样品的制备方法有（ ）
( O5 x4 |. [/ s' y" U# I% ~) J. 溴化钾压片法
! }8 A: o% i" U% e' W3 f. 糊状法
/ j1 c& G( R" n. 溶液法
. 薄膜法
1 |; z' o  {: L' ^0 |0 ]正确资料：
7 O. H% f: ]3 C/ S+ l% l9 B5.  影响13化学位移的因素有哪些（ ）
. 碳杂化轨道
0 c6 b' Q/ u1 o5 E5 D5 c' P. 诱导效应
. 共轭效应
; }# \; c1 z- Z& {. 立体效应
正确资料：
; c6 [4 B) y7 s4 J1 B2 U3 {
+ R- s; v' b$ h' g

  r  \# B. ]1 D* r: d5 z& V吉大15秋学期《波谱分析》在线作业一
, _, ]8 S0 e( H0 \6 D  ]2 V" q! F: l& ]
. `- ]8 g, U4 u6 X


三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）

, u! P( l$ z/ Q1.  分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
. 错误
. 正确
正确资料：
2.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
0 N2 h+ P. K7 ?  u5 B0 _. 错误
. 正确
$ ^: i; I, O8 j) y/ F正确资料：
3.  H2=F2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
8 Q. a' s' h0 A9 h( {) _+ R. 错误
. 正确
( a9 W, d% }( U3 ~% B正确资料：
: Y: i& Q+ l6 _  K4.  乙炔由于分子对称，没有≡伸缩振动吸收。
. 错误
. 正确
正确资料：
5.  当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
6 I! z- j( Q7 l9 m$ O5 G9 ^. 错误
. 正确
0 X3 `$ K' _6 e5 W" }5 o3 b正确资料：
6.  红外光谱中，醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
. 错误
( R$ R0 O7 P: I! b. 正确
7 t9 C$ C6 P/ c/ a正确资料：
7.  酚易失去O和HO形成M-28和M-29的离子峰。
. 错误
, `! ?; F+ K# m7 b4 E1 o) T. 正确
正确资料：
8.  如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
. 错误
9 ?: m( U; O1 V; u2 r) ?/ P, W0 @. 正确
正确资料：
9.  红外光谱3367m-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
( G" U; |  i% S9 U2 q. 错误
. 正确
正确资料：
10.  对普通有机化合物来说，对13NMR谱图影响最大的是13-1H间的偶合，而对含氟或磷元素的化合物，还要考虑13-19F或13-31P间的偶合作用。
. 错误
" C% [9 m/ i5 G, U. 正确
( \" j/ x) c4 H) k- L$ \正确资料：
+ _7 {4 T8 g2 P* z) V) x. Q
  r5 o; o" d3 I* a9 I& J! l

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