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吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 13:48:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

5 u0 Q7 w3 U. z3 _4 W吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一
" o; U( y* Z, N* q9 L) b
9 ^& q7 z2 }4 p$ d: d+ i3 T  D# v$ H6 p, s9 b

8 t7 [+ n1 a% u* `, ~8 Q$ L9 @9 u( b7 M  K
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)
0 R! e% A( W7 ~% H
% I3 h% j  y2 _0 q* S$ J1.  甲基五碳糖的甲基质子信号在( )
# u$ k6 k9 y8 V4 e3 D. δ2.0左右+ _& S; A- f. h! N: r
. δ4.3~6.0
, A7 b: h1 }6 b' H. δ1.0左右0 }5 U  K- K* U' ^! b) ^
. δ3.2~4.20 C2 K5 i: P" I& V: s7 Z
正确资料:
4 U; K/ v/ F* U, o& F* {2.  齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
% k  r7 ]+ v2 o; }1 o. β-香树脂烷型
! s' b: P+ w0 Z& j, h4 ?. α-香树脂烷型
+ Z. ?7 y. y  R$ Q4 g0 P. `. 羽扇豆烷型) o) _/ G& O0 H; u
. 木栓烷型
2 ]/ A: I" ~# `: P8 s正确资料:; E' t% O) B! [3 T, C. p2 C
3.  分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )7 ~9 {2 d2 ~/ V3 R
. 吸附色谱
" Q8 {/ P9 E& U! r6 i. 离子交换色谱
6 D$ w' Z0 L- x' e. 萃取法; K* ]: j# v6 l% S6 z3 \+ e& C
. 逆流色谱
6 \/ j( `. P& V+ u# B% e正确资料:
0 l; H# y; E9 @/ `: ~" }" `4.  倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群) t4 X4 A/ K( R  \$ ~4 F# B" O
. 10& ]* |/ l5 s% G8 V
. 158 y4 ?2 L8 o5 J3 p1 V" u
. 205 E$ E. @6 q. n0 T. P/ |5 l; u# Q
. 25
7 k+ I8 R* R+ R( S  i' C8 r. m* `正确资料:% _1 `1 c* L2 E  F. N% _
5.  带游离酚羟基的醌类化合物一般用( )法提取/ M6 l: [9 E5 }# s
. 超临界流体萃取9 `0 i0 ?( M* I* S5 [4 c  ^
. 水蒸气蒸馏
' D, \$ [! f0 Q2 h. 有机溶剂提取3 _( z( t2 t2 G
. 碱提取-酸沉淀4 W4 J$ g1 X- Y$ T) c- c: ~* b( G0 ^
正确资料:
4 {; q9 M1 {/ F8 d4 X6.  ( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。* Y5 A  J4 H+ r, x8 K+ S7 d  H
. 凝胶色谱
5 ?8 o' G  d! V3 S. x1 V) J. 纤维素薄层色谱3 e3 p: t0 J% v9 J
. 聚酰胺薄层色谱. ?* a  [/ n, p
. 硅胶薄层色谱
) D0 p" p: U+ z( a  D正确资料:' n" b2 \/ q# ^7 b1 V! U
7.  下列水解易难程度排列正确的是( )' s6 c1 [* Z( u8 X: R( Q, R! ^
. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖/ a6 h$ M; S: v* c0 Q0 ^
. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
% l2 G4 v$ P! U+ z* S( Y% F1 b) L. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖
3 c0 ^7 t0 G; Z& [) w. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
! }6 J% d4 I  X1 X正确资料:
  L) M! j4 \" E8.  黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )$ h( Y7 w$ ^& J1 g9 I
. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
9 N: B+ f3 f/ ~; n. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
% `. [/ _; m' w9 \' S% j- @" J. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇6 [* ^6 n  x( A3 z, a) q" L
. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
4 R& R) B8 O7 l1 ?% |正确资料:+ H0 M" a+ K7 D; r' n2 ^& N
9.  下列关于生物碱的叙述错误的是( )
9 ]$ J+ ]5 ^' s. 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
$ k  Z  n& j2 e" I. 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类/ w8 G3 a) M0 Q$ t' k' V* N
. 极少数生物碱是以盐的形式存在的" o$ r9 G" I0 y+ _/ }; v% W
. 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。1 g% M' E6 V. h& `: G( @2 w
正确资料:8 }& W; d0 j9 k9 W
10.  一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。( X* Q! G  H; ~: }- a
. 黄~橙* I# ^! y$ U, p: k* S- v& D1 o7 u
. 灰黄~黄
/ m0 Z2 |+ M6 o8 L: O* s; |. 黄绿~绿
$ \! c# Z% U* G& G/ p' e. 蓝绿~蓝- P4 w9 S- i- ~" B: X
正确资料:
! D* x! ?/ T' m$ }- ]& t$ f
6 N5 P/ h0 _7 s( ?" n+ Z6 [! H: P' P; d3 L" G1 T' ~
& p& \1 I1 X% g% ]" |2 o) P6 J
吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一
1 I4 d' I- ]' ~& |$ m7 C9 @: F: F$ X# l# h6 X
9 Z( H' F! Y- \- P) V
' m0 x4 f( e# n7 d( L
4 m: {( U* z, M/ g
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)4 K% D  G6 b. x
1 `  X) D4 j# {1 {4 `
1.  天然醌类化合物主要分为( )- w+ x6 F8 K' n: I: N
. 苯醌
( X7 d( G/ n6 H) ?% q! h. 萘醌
7 e% e! K) `( N$ C/ e. 菲醌; u. Z+ p; H7 p' s
. 蒽醌$ U+ J1 i/ ]! e- R8 ^' R% C- B. ]
正确资料:
' c* R4 x8 K8 o2.  挥发油的提取方法有哪些( )
& ]! p" l5 ^% _3 ^! B' b# [- T7 I# i. 水蒸气蒸馏法3 J/ j7 a2 g$ t, e# E, J
. 油脂吸收法" O0 z5 X: [4 x, S) @2 K7 T  a$ c) P
. 溶剂萃取法
' [5 W4 ~! E/ x$ {. ^$ l- N' p, w. 超临界流体萃取法3 b$ r9 a4 j; q8 }" _' }
正确资料:
4 a1 }- f9 n1 K! r9 {2 S3 y7 H3.  以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )
$ J% |( O+ P/ {# }: y9 b. 对心血管系统的作用
5 D; U  h$ @4 Y- _( c. 抗肝脏毒作用
( Q, z' }$ n+ H) p$ Q0 V# o. 抗炎作用
1 ?8 ]# P5 R3 c8 N1 w, @" d7 y. 神经中枢系统作用
9 _- |( |7 j/ D' T: g/ ]  c# q/ p6 W正确资料:
6 x) D8 k% v, a4.  香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
' f, W0 F3 j! E. 双键开裂  n! ?* N! J: z' S; o
. 异戊烯基环合4 S9 h& x3 k. E# q& v  f9 v, \0 O8 _
. 双键水合
4 M/ T& e4 z! L# }& r/ g. 羟基脱水& U7 \" Y5 n* o$ X# |8 a' }" K0 O
正确资料:
" I! Z. v0 v' B, Z2 r5 b5.  甾体成分的颜色反应有( )
( N) E( t; [" d/ C6 _! B) M* w. Lirmnn-urhr反应
* a- |# p# b0 V. Slkowski反应
9 b& y, h! Y& r. Rosnhim反应
, ?. ]* D) [/ j7 Z2 k5 P) ]5 _, {. 三氯化锑或五氯化锑反应
4 D* s7 H' s6 a" x4 c正确资料:
$ ~( b6 r( E. v# T0 u. i! k
4 d- e  b& k5 e! c# z, |
. k$ I0 {1 y  r, D  m2 ?5 ]
: I$ q8 w8 Y. G4 A& E6 ^2 l0 a吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一
, }7 v, \9 Q9 X1 ~% F: U( M: r8 V% ]) T0 v, H7 K/ I: v( M

, ]( Z0 B3 X& J5 g
' n/ N3 {. |5 k# X2 ?
& w# s7 d8 F7 N$ x7 I. E4 V  g- h三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)4 }- I' ~/ u: a6 ~3 L' r; `
( W6 t; s0 y% e% {3 C
1.  强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。& n. i5 O+ A& _4 ]$ p* S
. 错误
( w3 @/ _& M) j  S. J! C  D  T: `. 正确; O) B3 X+ t" n0 w
正确资料:
$ n  b; L  W. ]& A* U! W. B2.  在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
' B2 I; L! v3 r2 I- r/ e. 错误
$ j* _4 I" d* D, F  K5 `7 J7 I. 正确8 s0 T6 I1 h2 g4 A3 N
正确资料:
1 w9 A7 x' N( u% ^3.  黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。
% y' G% O' C9 S5 Z, W5 t" L. 错误" F9 k' e  `  g! T/ R8 ?6 j
. 正确9 \$ C$ _" Y% F6 e
正确资料:
3 H# j5 F& B/ H& ^, w4.  香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
; S5 v+ @# }7 c2 q5 O6 S. 错误3 C1 K" C# A, f
. 正确
7 C/ S4 F2 ]) n$ r- \8 E0 k正确资料:) u3 p$ c& d  {3 \8 n- p
5.  柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。7 L* N! H/ n) O, c. u' I- W
. 错误3 z; d4 {; n2 z1 g- @5 Z: q
. 正确
1 ?9 L5 N6 o0 l" v# K& ]" E正确资料:  Q# X2 q1 A0 S6 O
6.  根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
% ^$ D6 R" Z* ~. 错误
( L' X9 F' T+ \4 {/ Q4 |. 正确7 v) M$ V* a/ N2 {' P) H# c
正确资料:9 x5 I) |: u/ Q& l# x' \+ g& c
7.  天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。7 u2 h! A. D0 W
. 错误# H; v) s! @4 b8 O, V9 n9 M) ~
. 正确+ z% H7 ]% |+ Z+ w
正确资料:
, w: R$ E) r5 J9 R8 z* O. r! ]8.  青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。
. j) @) p$ d: T4 E& k$ o- ?. 错误
( b' O2 w: y- ?3 e! P. 正确6 G3 S+ O5 U# S9 c
正确资料:
0 F4 S& Q/ w0 O" Q) _9.  强心苷的结构比较复杂,是由强心苷元与糖两部分构成的。- t) U+ n+ _) d6 A) Y
. 错误
; X7 f; s, E0 h0 `% o: ]$ g, ^. 正确4 q" W& ]  A. r$ M
正确资料:
# f+ h: i/ c7 q: ~4 ]% h10.  三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
, `  [$ x, ~$ {$ n& R. 错误  r& y6 R3 h6 i" K; @8 T
. 正确: S4 E% U$ `8 O
正确资料:
2 A! K) e+ m& ?1 q$ ]6 ?* s' C; _+ Y4 f" K
& P, o" H7 V8 h: o
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