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吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 13:48:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
+ g# z. Y2 z; t1 n1 m
吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一
- W$ N/ ~" I; P3 x0 ?; V; ]
2 C% X9 ]+ t. |' L) {3 Z+ d
, P( y, L, V4 F, p1 W* c! C
4 F% e. I! g( s* Z" a* l
# }! r5 m* V+ J一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)+ L" W, E+ H9 C/ ?* z7 r

& g( Z+ M  v0 A# A1 S1.  甲基五碳糖的甲基质子信号在( )
- }5 L) ~, D4 }( q! S. δ2.0左右+ U" k3 b0 E( @2 @  P6 p- C9 ]
. δ4.3~6.0% d2 ^( M& V; p- T
. δ1.0左右) o# g5 F' P* m' K! {/ F+ d9 ^
. δ3.2~4.2, E" k2 h( D5 L: B' W
正确资料:; w( t* {& U/ @0 m9 Y
2.  齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
% \- ]& V: m9 z* _. β-香树脂烷型6 G8 k7 I! F9 D1 z
. α-香树脂烷型/ z# h6 k: V7 G8 ^3 V
. 羽扇豆烷型: A' x" G1 I* p
. 木栓烷型- G' C( P6 P& c
正确资料:
4 w" y  E# c8 P. R, o4 l3.  分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
; z. V5 e  c- ]. 吸附色谱/ [, C5 G" ~9 }2 O' R6 m* ]1 ^
. 离子交换色谱
% A+ B+ e7 h8 Z- T5 s. 萃取法
6 `0 C8 Z5 E9 d' O2 D/ L, V. 逆流色谱
1 V+ C2 r7 j8 l4 L* {正确资料:( w. O/ b# C& N0 \0 i3 Y
4.  倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群8 D7 T6 r: I  z5 p
. 10/ [# A* ~( N& s7 x# }
. 156 K/ J( `5 _$ g5 k" V4 [$ c% f
. 20
6 ]% A% b: N+ l# d4 h0 _7 _. 25
0 `- L8 g& ]% f7 |* v( [7 a正确资料:0 l+ ~+ ^) P/ S& y' A* G& [7 R: q
5.  带游离酚羟基的醌类化合物一般用( )法提取$ P) o2 ~% |7 l# l8 x$ J
. 超临界流体萃取
9 z6 v9 n% I2 d7 \: J7 i. 水蒸气蒸馏
5 o" t: X' p6 q; d8 t. U  F9 v* U+ e. 有机溶剂提取7 k; d7 U8 L- W, M7 l& n4 J4 Z1 ]
. 碱提取-酸沉淀8 ?% m( n: t& y/ k! {
正确资料:$ O: V9 u" ?+ C/ k
6.  ( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。6 P+ t: i, H& A- }
. 凝胶色谱
( \- K! U0 s' y. 纤维素薄层色谱
- i. S* v+ ~, h( i$ M5 y4 n" M. 聚酰胺薄层色谱
; W! Z+ s* a8 e5 y  L% g" ~. 硅胶薄层色谱& y( ?- b& d0 I
正确资料:: D6 A2 u( r9 f* ~
7.  下列水解易难程度排列正确的是( )& g  l- u! N2 t2 l
. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖
4 `9 J5 y* C3 J1 t( i. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
: X. I1 N% P1 \$ P' `. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖
9 B7 D6 x5 A* V& n. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸' w: A  k) B: T5 f+ U# b$ F
正确资料:5 P: B  _0 w/ C. H  s/ {: {; V0 U
8.  黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )+ y5 d. Y! |0 F: V% o
. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇1 l6 ]8 s/ i0 W# D$ @) U( J  d3 z
. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
  @& N$ u; O. I1 }- V. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇4 V9 H5 |0 D2 ?& @# U- ~: r
. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
2 r( p% R1 q! c) m" u正确资料:! w! t$ T+ n8 b
9.  下列关于生物碱的叙述错误的是( )/ Z% m- c2 k7 x, p, ~% l! ]5 G
. 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
; |2 O/ }# l% O8 l' K. 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类
" L; @; y/ J" \' D, o9 G. 极少数生物碱是以盐的形式存在的, D' ]9 g% c2 u4 f/ Q
. 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。' R! B/ N0 i. u' V0 b3 ~. J; H
正确资料:% Z* j1 B% f6 _. n! O0 L$ g
10.  一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。5 L! R( M0 R6 o, Q' l" H# W4 N2 y
. 黄~橙1 a0 N! E7 m9 [! G, F
. 灰黄~黄8 u5 q  o5 b+ C) ^
. 黄绿~绿/ z/ J2 V; I8 `% o
. 蓝绿~蓝! B" M! B% S+ g) D" m" X4 K6 b
正确资料:8 A3 a' D  ^0 d; @

' v3 }7 _$ p7 L) O1 w. R+ a5 l: q0 e, t  ]6 u* C
5 \  y6 [) B  B' t& ~- ]
吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一- k2 u3 g9 S+ D' O: F: _0 D8 _# w

  a/ R: T& ~) N3 d3 {+ `( O
! o; f4 k2 M9 c3 N1 X4 x  \/ p- ^* v  n% K1 {0 B3 p8 i
) ]# x/ n0 {+ d* j
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
5 G* e4 Y5 t- S1 l' a
$ ^$ l& a9 f$ T1.  天然醌类化合物主要分为( )
( B0 g2 ]. t, ]( E0 z. 苯醌
9 i" v2 L4 ?3 c  b/ z* I. 萘醌/ m! _9 k  X. v3 J$ u, }1 ?3 O
. 菲醌
& A! u3 j: @% }+ d/ S$ Q& Z' T. 蒽醌, d$ X' D% S0 j1 x
正确资料:# ?2 Q& _2 ?( g3 V( B
2.  挥发油的提取方法有哪些( )5 H/ c* ~. v0 j# ^" C
. 水蒸气蒸馏法
3 h3 I1 k7 m* j5 {. 油脂吸收法! I* P. k" R& l2 I8 o
. 溶剂萃取法% J/ f( {; [. J$ S9 D. y
. 超临界流体萃取法
; V3 N$ s0 D- n9 T9 k# E正确资料:
) [. Z& A' k  w/ m! U. L3.  以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )
( ~) b* R2 u0 i. 对心血管系统的作用; w: g" s/ ]! T
. 抗肝脏毒作用* `" u) m6 v+ v% A9 v; `1 k
. 抗炎作用0 h! u7 N9 i$ R  o; L- C% d5 M
. 神经中枢系统作用
* q& R" ?/ ^! s' D5 v正确资料:
; {& d$ k' V2 G: m4.  香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
5 h4 H+ d+ `) z* W" Z. 双键开裂
3 t  j- @1 }! O5 s- v. 异戊烯基环合
3 [/ D: m. \. p* |9 V# |% W: _. 双键水合$ [$ M: ~. t9 ?. _( f
. 羟基脱水
( z1 c$ R  ], ~正确资料:, d& ~& D# o4 u3 y% u* O' Z# R2 B
5.  甾体成分的颜色反应有( )- c! `$ R7 I: a4 T7 }+ Y
. Lirmnn-urhr反应
1 Y$ Z% R' ~8 ~; \: N4 W. Slkowski反应
0 O' i7 ^" a  Y6 @  E. Rosnhim反应
0 ]9 |6 e0 Z% d8 S8 ]. 三氯化锑或五氯化锑反应/ w5 I$ I4 X3 M9 |# B3 D
正确资料:0 p* U8 d9 q5 {! q

" c9 H  ~% N& j+ L4 e9 F
# e& W3 H  d0 L, A8 E0 W 2 d$ |1 D# Z+ p
吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一2 J/ X' o5 R; b9 g; _' R( g  J

/ _, R( l: P" C8 H6 C& A2 r4 h# t$ j% Q& K# U2 t
! z3 a3 j: v3 G0 j1 h
3 m. a- \3 I, x- F3 m" l1 V: x
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)+ m. X# P! U! U

$ B6 n8 V* M; v0 R: f( B" e% p1.  强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。& ?6 ]/ p# H' D. a
. 错误
9 K! v& y) c+ g) \! ]; [7 R( J. k. 正确
7 R! X/ u% w0 j5 V正确资料:
. b2 y5 a& y4 V. l0 }2.  在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
) C$ l6 ]$ a' P: F& v+ m. 错误5 S' A9 o+ d+ o0 [7 w; B  m
. 正确
6 S& E" W, Z+ Y: _正确资料:0 Y: d5 c+ Q# k! d/ h
3.  黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。# i- `5 H3 [0 Q
. 错误
( P) u0 Y8 C/ d% u8 P. 正确8 A: i2 d& k5 s- U
正确资料:
! r3 a) D7 p+ ~2 y/ y4.  香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。; u0 d. p* Q( Y: G* Q! m3 [
. 错误# }4 j" n" r0 ?+ b4 D
. 正确
3 x/ Z! o9 x4 ]7 B) s8 R6 w2 m# _正确资料:
4 ]6 W2 `" d6 P0 i# f5.  柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。
+ z9 u! @' E3 h* w& u$ G/ y2 Y. 错误. n! `- L) Y  x4 [$ I
. 正确
, I' S8 |" N1 Q/ w# i; `正确资料:9 J4 j4 t/ C. ?& q1 N
6.  根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
# ?7 v" l$ S  _. 错误
; T2 H2 s* f+ Z" Q5 E4 J6 l! ~! w. 正确  l, ^& G9 Q0 I* i  o9 k
正确资料:/ V! H$ e$ \6 X1 ~# e( a
7.  天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。6 J1 e( I' B0 f6 m1 g( p5 n
. 错误* e7 b0 I% w3 J
. 正确9 u! h" H7 R1 T
正确资料:
5 u2 G! M6 K: A8.  青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。9 P# t: O; e* n/ @" W( U
. 错误
: S, p3 A' Z+ M: {( H) a7 g. 正确
, q5 ], W$ G+ g# P1 J% z* t  `* a; t正确资料:! E. T% P- d2 J  J. o
9.  强心苷的结构比较复杂,是由强心苷元与糖两部分构成的。# |3 w. Y! I# ~% ^
. 错误  h; K1 e& u% S- G' E# m7 u5 R
. 正确( ?) n/ s1 p; Z
正确资料:
2 e' I3 D7 H( \$ K7 @' m$ E10.  三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。8 I! l2 `& I3 x. j
. 错误
5 J% X0 P  t9 @, T. 正确7 D4 H# A8 n- e' l/ i
正确资料:
, g9 Z3 [0 c! k* V. R5 u# E( _* Z" H' }6 R
% t$ N9 g/ m0 o( D  O
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