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吉大15秋学期《药物化学》在线作业一资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 17:49:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

) j( O5 M$ |& @, ^吉大15秋学期《药物化学》在线作业一
& {6 S: o9 n  n2 H' o( h/ n! `" @- }* _/ u

6 T3 H1 d& R, f: J& j. z6 Z
; O; F5 J/ v1 S
+ i7 {- J$ i  T. a一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)
/ M, v9 a* X7 T& P3 [% ]  ~6 K9 `1 V: n+ X) d$ t2 F% ~
1.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
# V- p- r5 q* Q1 s2 T: H. 一个) i6 P* y, t; d+ Y8 A
. 两个
3 Q7 ^7 S/ C7 A4 @9 w. 三个
, K% E  X. V: s! U: O. 四个
3 e+ X- W) \5 \9 g. 五个: Q# I0 x& U0 s6 }. Y3 p) F
正确资料:* J7 q3 M1 |( {  [3 H) y8 K& |
2.  苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
9 W6 b4 h3 L7 s# O0 h. 绿色络合物& |. ]1 b* `9 d/ F# ?  G6 ^2 w
. 紫堇色络合物0 k8 V; s8 _% _" o' ?% E
. 白色胶状沉淀
( n3 A3 W% @! I& E$ K7 |. 氨气
& A$ \: ^- c; G* V. 红色
& m/ d1 m& B/ h" N7 _正确资料:
' K7 _- m+ k' G) Y0 w. l3.  与阿司匹林性质相符的是
6 q. H1 H! V, J. 是环氧化酶的激动剂
# ^% B5 k/ a8 f. 可与硬脂酸镁配伍
+ ]& W1 Y- p3 A3 e. s# S6 x. 可溶于碳酸钠溶液
( J. x2 d0 `3 g7 r. t. V' @. 遇三氯化铁试液呈红色反应
5 \2 O9 B+ M: h3 r正确资料:
$ G& o+ ]( u- R+ D4 @, q7 _' f4.  药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质1 R  m* o, K& A2 `
. 水杨酸# J  ?/ W& ^" G$ V
. 苯酚0 \; l3 i2 Q2 n! R
. 水杨酸苯酯( w0 w" k: g  c, N2 V) y
. 乙酰苯酯
# Y8 p% q. f: l6 w, ~5 V. 乙酰水杨酸苯酯7 |8 X# H) }! N1 t' P
正确资料:- J* a0 [8 f! X/ e5 C+ P
5.  苯巴比妥具有下列性质4 N; K1 S( k5 l+ u1 T
. 具酯类结构与酸碱发生水解
/ o; P5 U8 h4 l9 Z. 具酚类结构与三氯化铁呈色
# U; M) l7 Z. c7 y. 具叔胺结构与盐酸成盐
1 r& H, \& O' o7 V. 具酰脲结构遇酸碱发生水解1 {% @( W- J2 v" i+ C& i5 a
正确资料:
( Q$ s% f6 ]# Q4 {5 Y# k- _6.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符1 f% a5 Q$ ?" Q7 j
. 具退热作用
+ G  v' D) W5 A. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
! y5 j& n  l+ j! t* W- _5 y# v. 极易溶解于水
8 b$ Q( }- S4 B5 M/ I6 Y/ P& M" Q! J$ @. 具有抗炎作用7 o; b7 K* H. r" a4 W; A3 Z% V" K
. 有抗血栓形成作用
' R; K; Z9 Z. g. u正确资料:2 y; J* m! ^' d' Q
7.  西咪替丁主要用于治疗
" c! \0 `  b& \+ A9 q. 十二指肠球部溃疡6 a9 V, w. F6 q$ i, M6 r! P% f$ u
. 过敏性皮炎  V# `8 m) c& y* y. O7 a1 ]0 E
. 结膜炎
4 V: q8 s3 K& d5 u: v! s. 麻疹
5 t% V" u, y2 D" _$ i  Z3 h. 驱肠虫
% B# V1 F$ R0 i; @& Y正确资料:
% g  R3 `' P) |( e8.  使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
0 ]  u' X3 V$ |' Z) c. 布洛芬+ z, t) e0 d- P" @! \3 B) n
. 萘普生7 ^5 R. p& ^" V1 [' s9 j
. 酮洛芬1 H/ p2 Q( K2 l
. 非诺洛芬钙
2 J* G% e# V; w& F1 r3 \2 Q. 芬布芬
/ h' }- L% M' N7 p1 A/ q正确资料:
$ r6 k0 _. N3 t9.  苯巴比妥不具有下列哪种性质# n) G- B$ _9 F
. 呈弱酸性
: t# |" M0 y, J# N. 溶于乙醚、乙醇
& v) U* O& u- n; d1 U1 m& |, h. 有硫磺的刺激气味$ Y. r0 Q* n. e8 _. V
. 钠盐易水解+ ]6 j/ s# W6 ^/ p
. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
* \4 w6 m4 ~1 \! n正确资料:( Z6 T( G8 h4 m! }
10.  哌替啶的化学名是( }0 A" |7 B8 U0 w! @  ?
. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯. Z* J2 y, f9 Z! i% P5 w4 C* R0 ~
. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
: ~6 C+ p+ C; T0 u& k# y" ~  C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
) s; T, W. A3 x; ~9 E0 ?. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
* d& [2 D  G$ f9 H5 v- m/ s正确资料:1 A- U7 a: }6 ^

# ^& C$ t- ~, `% ?/ W
8 u  g- _# z) | 3 j8 I: D% B: G( A8 y5 h* y& n. p
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一/ u9 _4 o$ x% `  D( B' f% E
& y6 G% H  Z) ?/ _3 O4 d

7 O2 E1 @" l$ h6 {* z+ |. {
- o; n) c* d. |/ A) Z
. Y- ^% z1 a: ?' r' j二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
5 Z' t  a) N8 A6 J
& e8 E- t; E! W; ]1.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
3 Z8 j3 a, V2 D' G% q( P. 氢氧化铝* ?+ w2 {0 a  Y& h) ]. V7 {
. 雷尼替丁
+ y$ |1 l. N/ D4 D+ k5 D. 盐酸苯海拉明0 E4 E  _+ G; L3 {4 @  e. [
. 西咪替丁/ j6 {& b# X; {( E
. 盐酸赛庚啶6 o* f0 Q, Q  I5 g' u* k
正确资料:0 R+ d; Q6 T7 E7 U! }
2.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是, T2 w, ^* B& c) D8 y
. 哌替啶,镇痛药
) O8 Q. S( {- ~. C. 氯丙嗪,抗菌药
% u% T/ T5 v; K+ i. 阿米替林,抗抑郁药
& k: s9 {( d& m+ E. 萘普生,非甾体抗炎药
" V( _' K  M+ c3 E7 u5 D正确资料:
9 F& a/ u) r) z8 [( h  @" z7 m3.  下列叙述与异烟肼不相符的是
9 l9 O% o2 i8 h# ^6 x. 异烟肼的肼基具有氧化性
8 l1 V- f- I$ X. F* e- Q; u& [. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
  m) U3 B3 R- c3 W% @, E6 m( @. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
" y; a9 N3 ]4 I. 异烟肼的肼基具有还原性/ {2 }5 q7 x! V( H& I6 r
正确资料:% I1 p* d7 M- Y9 v
4.  与吗啡性质相符的是7 ~( N0 H7 ~3 J; e
. 为酸碱两性化合物
  x, U/ }: q' o! G: L. 分子由四个环稠合而成
$ i3 S: ]4 M; F/ Z! @. [. 有旋光异构体$ N5 s7 T; W/ [4 L7 Q. K* s
. 会产生成瘾性等严重副作用, V9 A# N) L: t; ]' E) I4 i
正确资料:
5 M) ]5 t- w! T7 U; N# S2 N5.  可使药物脂溶性减小的基团是
0 q  d6 r4 G0 D; j1 G. 烃基% }8 P  ]7 F4 _
. 羧基
, I% Q4 t" P3 M. 氨基
& ?) K' N' P" j. 羟基# ^5 z( c( L( K4 m9 m
正确资料:' a! l$ o" Y- K- O0 }

, b- }9 i! q. ~, k& X; c2 q5 f# X/ E2 w& S5 e- [
" a* W' U% q+ o4 l
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一( C! h$ |" f$ `  x, Y& P7 c2 K

# b) a3 P0 S6 b# b3 C2 I% r$ H# y
. L' u$ |" Z8 @6 u9 P7 i2 d* o( ~1 K5 S
' t6 [+ e% y' p0 R. ?! b8 z" _0 t1 q2 y( x6 V, i
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。); T' @4 ?: u1 }4 T3 N0 j9 u$ {

$ W7 C! M) q$ C7 e) I8 M4 A1.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
4 [. H8 q2 `0 c* q. 错误* R9 K6 m) i, U$ w+ W
. 正确' p$ T( ~) k( Q9 E* G
正确资料:( r8 A% z# K+ \6 `! Q/ Q
2.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
9 C2 d4 Y& e( A. 错误& m7 |; w% D* o+ w# V- _
. 正确- I- {9 n; Y5 P6 O3 N' C
正确资料:
  S) L8 q& W5 s- r3.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。2 ?: ~) J: V& \$ z/ S: a4 H
. 错误; u; t. G6 [* o
. 正确& Q% D" p  |  b
正确资料:
. O* ~# P# p9 _6 G+ v; i4.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。7 ?6 _" W' V7 Z0 E
. 错误! g  t2 u! N8 r; I
. 正确
  ~( f8 ~, u. \正确资料:! Z  P$ V. p6 W6 ?: c/ W7 O
5.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
, o2 K. J4 W4 H0 G* j; B. 错误% M/ q' U. ]# m6 t8 N' ]- h
. 正确
. x4 d0 M1 u' U2 C8 i正确资料:( a  C  X. [. e! z
6.  安定是地西泮的商品名
( l9 ~% _8 ?5 a3 f; `1 A5 Z0 q. 错误
- ^& P) Q- K- H! d7 {. 正确3 n8 [( l! S; A+ F
正确资料:! Q) y2 p7 d* P; D5 O, H& k
7.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。1 C9 ~4 d# ^, p8 Z4 v
. 错误
( r8 k- t, p* t' N* M1 D: G. 正确
9 n! N  |! ]) @+ b, M正确资料:2 b% ~  e5 ?% F8 a9 Y# ~, b7 r
8.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。/ N- t3 D- c3 n
. 错误  D9 m7 m- k1 F9 o. [, s
. 正确0 m# A" [" X6 e$ D% G; U/ c- v; h
正确资料:+ H; A- J- i" i; P" L; ?
9.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。) D+ m/ ~1 j" j; D& ?
. 错误
# k% ?/ u# s6 p* s. y, V. 正确
7 l1 N# A3 s* Y2 k5 {; S正确资料:
9 U, _' m0 ^9 m1 Y' U8 p10.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
5 ~0 ?" ], _+ O$ c4 R. 错误0 B) O) }- R. ?2 G* w/ z* W) g8 a2 F* t2 O
. 正确
7 o' I% }$ r2 W8 y8 w0 N正确资料:) y9 ~% w& P9 b# q

3 o8 A* s" c! j. O4 a
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发表于 2015-11-5 10:58:27 | 显示全部楼层
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