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" t; L& W; V9 ?; o* F* M
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二
; T2 l- j+ p5 B/ _: y
$ z- u# v' S& q6 G$ v* t, k2 H9 n$ Q
/ S; ^4 i( ^- J! G
. l. Z1 W% ^ a! g
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
. n( A! n9 Z0 l0 F
( x; s' G% m% ~& x2 E5 T, y1. 马来酸氯苯那敏$ N: f b! \: f+ |9 R
. 是抗溃疡药* `9 D/ m. \; _3 y
. 是H1受体拮抗剂, z9 o! a. g& D1 c) A ?
. 是氨基醚类药物+ g. e& V/ @1 ^0 m4 D
. 能有效降低血糖
* L2 X- @6 b6 G正确资料：
/ W+ `/ F7 k6 d: D8 n2. 氟脲嘧啶是! j- N) u1 Y* W# O9 v% r; x2 K& J
. 喹啉衍生物
/ g% O/ M# C0 R' T$ H. 吲哚衍生物/ O) I8 e q' _2 \+ ?: x0 C2 t% P
. 烟酸衍生物+ k' u% c* P' M/ b; z
. 嘧啶衍生物
7 S$ v, e( ?2 Y+ |9 t. 吡啶衍生物
1 ]. \% l2 m7 r2 d; w2 [# f正确资料：# h" D, J7 T- M5 g1 a& t
3. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：6 N8 N7 l+ Z. [# d Q7 W
. 苯并噻嗪8 J& a) Y7 y7 f
. 噻唑8 l, I6 x9 r6 o; [
. 吩噻嗪
8 l1 g6 h* h7 @+ {0 n. 噻嗪
* ^ \1 \5 |% O0 d8 W正确资料：0 Q5 @. M( F7 I* {. o
4. 环磷酰胺做成一水合物的原因是
8 Z+ O: `. y, ?& _0 C' @. 易于溶解
`; |: C$ U6 ]( R( J! z. 不易分解" q- t; [( U/ z2 c! i9 j2 ~
. 可成白色结晶. ~1 C/ y5 x8 x6 n) t
. 成油状物
2 v* ~, K, u* w1 z& C. 提高生物利用度
* d1 Z2 w1 f5 x# q3 x# _. F正确资料：
& q. ]5 B5 j) ?% o7 @5. TMP的化学名是8 L1 w' D5 ]$ e _" ~
. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪' I; B! E1 z3 w6 @9 W" q0 J9 p& ]
. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺( N' G% H+ {8 Q% H/ o
. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
) X: l1 L1 {) E. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺4 P, K, c4 ]* d2 X
正确资料：
4 |" N0 U; V" y2 }6. 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈9 m9 ]6 e8 P# H* t% w( i8 ^/ i
. 绿色
0 a- x3 A% o. S( H' @8 ]. c$ t. 蓝紫色9 |& _' p1 O8 }
. 棕色% y' j2 e# C8 D U& g. ^
. 红色1 [( i/ z/ ^* S4 z# v0 P
. 不显色
" u" }$ A. V% ~正确资料：
7 r, Q! q7 @ D2 A% }7. 环磷酰胺主要用于
# X0 T- W4 H" q7 Y, }9 X7 B% K. 解热镇痛1 k# z+ y2 f" X5 L. {
. 心绞痛的缓解和预防
7 i- x6 t# t7 ^, B( p; {5 Z# ^- `. 淋巴肉瘤,何杰金氏病
' C' A2 T7 U/ ]. 治疗胃溃疡- B- L% M' |; S4 u, b9 D
. 抗寄生虫. `' a [1 J+ s% F- C! T
正确资料：% o* d( \: N" s, @9 f
8. 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
* _: G) q; l+ G. 1-2
' j) T2 y+ n$ T( K. 3-4
& k. N; h4 @& S1 I. 4-6
) ?1 n6 H8 T' i: E- e$ @. 10-12; u, G, D! g1 O
. 12-143 X: J" [& L; F% ]4 D+ w# \( M
正确资料：
1 E: J- N- q! [% Z: Q9. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
) D* K; J4 s: r. F3 w$ ~" V. 绿色络合物
% p( s1 J- o0 [. 紫堇色络合物
/ k' l# ~7 }! _: t/ M2 _+ s7 [/ W. 白色胶状沉淀 ^# X9 ~5 x7 ~% \7 @: z6 x1 ~' G3 l
. 氨气
, M7 B6 ]: j' g2 k* C. 红色( F. v3 ^% N& x3 \/ E9 r
正确资料：
" T* U9 p R. {, k10. 青霉素结构中易被破坏的部位是
6 t% L; |% g) f6 K) S# U. 酰胺基9 I6 d2 }$ C" d! z4 Z
. 羧基
2 e$ Z9 d) M# m4 L. β-内酰胺环4 j7 B( U! J) R1 ^6 k; _0 H
. 苯环; J: t4 k% W& L1 a/ n6 y
. 噻唑环, J5 x. {0 `$ W! ~1 u
正确资料：
6 {3 h d( ]2 U& ]2 |' D+ U* b/ b% W, ?+ d$ \1 L) A2 E4 g
% {! p8 F/ K2 b7 m % i( K9 l; }* \" z* \
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二
) _ R# l+ v( Q2 u* E) B' y' ]9 e) W' ?
8 y8 r: ^2 e. Y8 a2 X" a7 n0 v, E9 A0 _3 w. O3 r% U
% q# X- f" i* I3 ^0 M+ J
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）+ h0 f* g6 {6 \- b; l$ |0 e
# A1 ^3 d. x; q& ]8 P/ N) F
1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有0 ?0 ^* E5 d! ]5 W2 [; d' d \
. 一般毒性较小2 k7 o+ ~! \5 T6 a2 P# }* l1 o- [
. 是临床应用最多的抗生素% a2 L6 r! u; ~6 @3 ~: Z" p
. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
6 v+ i8 T. o. T, c8 Y7 G0 J: H: H. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
/ e% n* E) x' g2 Y: t: t. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链4 Z R9 ], o/ Z3 N) \
正确资料：
/ w! r( y! q$ ]2. 下列叙述与异烟肼不相符的是 J" O9 t& n$ x: ~0 s) S
. 异烟肼的肼基具有氧化性/ z% K* L7 Q4 x4 a3 r( q; {& W
. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大# U' ~) ]5 K' U% V
. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大, W; I6 {" X( h- l
. 异烟肼的肼基具有还原性
- a6 V3 A' {% _% T$ C+ ^* r; |正确资料：
e- ^% H+ t0 x8 `, `- t2 ]3. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
0 [. c/ m; m: _5 h. ]' i# ]. 链霉素3 y% |6 [8 ` s: }. X/ `
. 氯霉素: Q- Z; Y5 t/ [" A
. 舒巴坦. ]0 R9 U. k! o! I! c. w3 n* F
. 氨曲南% G1 U. K) o2 \
正确资料：
0 ? A5 `9 B# P0 E( `! e4. 与吗啡性质相符的是
6 K/ n5 q5 x2 [0 v) H! u* k# s. 为酸碱两性化合物
0 A' i8 |/ R" L. 分子由四个环稠合而成
' p) k7 k7 x$ | E4 v0 j F0 l. 有旋光异构体: u" U* P d" s2 C
. 会产生成瘾性等严重副作用: @4 O! I0 x) `5 `2 `8 K
正确资料：% K" j* @7 n. r5 @9 @: D7 d
5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是0 ?5 m$ w* w" f; H, g$ Y
. 哌替啶，镇痛药3 `+ k3 c3 A/ h; y( n
. 氯丙嗪，抗菌药3 i; E9 r, \$ j5 G* F" t. i
. 阿米替林，抗抑郁药' |9 r/ F0 q7 a8 x( l: {% g
. 萘普生，非甾体抗炎药
% e3 |; D& c2 ~4 O& ?正确资料：
! Q# f% X8 a* R9 @: f7 L! X- G7 C- J F& C. R
+ t U% u! v7 }+ M+ A3 t6 q
# D5 l0 ^4 @0 T; K. |/ }; h
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二: i' x: M" f+ a6 p! _, h
7 d6 f K! w; P0 b% ]- Y* O" {6 t; I/ K. w4 I
! o4 C. z; s8 @( h! t/ I& {( Y& V$ L0 O9 P( v% U( r
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
' [2 x/ C; u$ R; T5 [0 v4 D8 c: K& o/ f7 L1 J
1. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。& J9 C- A3 h2 N
. 错误
7 ?' [+ u7 }" V( Z( D. 正确
. {4 t. v* a9 O6 H. n1 i9 \8 N正确资料：4 |) @( ?: h. H4 `" L* C
2. 安定是地西泮的商品名
. y! `* ?0 y. U% M. 错误8 i* B7 e* j5 ^
. 正确
+ }% M J) f# Z: D! R' e. e正确资料：8 ^; `9 N" X# a4 Y0 D% L2 G
3. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
: M8 O' d' [5 {* N- J4 v. P3 Z. 错误7 |4 O+ r7 n8 y; p' n
. 正确+ Q, Q2 x8 R6 X1 F
正确资料：, N1 W/ I! E6 o7 `0 h( `5 x; ^
4. 阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
/ j5 V0 p$ I! Q. b2 q. 错误3 r4 t3 F/ a" `( d% }) G% l) b
. 正确
7 N7 b; O7 O' N/ |' O正确资料：
4 q; k# Y6 E* |8 E& J5. 阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物& ?) {) L0 ~. H7 m+ c
. 错误% M1 J q/ H2 t' J
. 正确
, {. z' a5 ]& q6 d/ C' r/ g正确资料：
+ K; u5 Z' ~5 D/ x6 j2 D2 v8 r6. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。, a- ?: j* m0 A7 ?- x3 A: Q: G4 u
. 错误( M5 f1 d, s1 ]3 I( I1 u
. 正确
% ~' A, C3 H X. ]5 \; U正确资料：
/ h' m9 p3 ?4 g7. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。# W! T$ M6 ^8 W2 o
. 错误
% W" ~3 [ n% g8 ~6 _. 正确* C! Q) H2 `3 B! N' p
正确资料：0 \4 H+ }5 N8 S# }8 v9 n* K
8. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
$ ~( B8 P9 l+ o; v2 T+ }! x. 错误) k6 d, h3 ? ]! i0 x
. 正确
# C* f7 d' x" m6 ~& M2 i) J正确资料：
+ M% k5 R- g, U% d' Q+ p9. 环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。3 P( C5 i* ^7 V! s9 N5 K
. 错误
( k; e4 F! x, N; E- ~. 正确/ V* C, H, [/ w
正确资料：- O! W0 m. k# y0 j4 x) w2 U
10. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
, s ~9 D+ ~. E- ] `. 错误
4 i: y7 g5 M7 O; [5 U* P6 @. 正确
2 `+ M8 N1 b# ?; B. d' S8 H. e正确资料：
$ f8 [4 f, Q- \* f1 w/ I4 E6 a1 P6 x/ u0 Q$ W- v7 s+ n
( o" o1 ^ O$ a& n. h9 C3 U( K/ u
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发表于 2015-10-19 17:51:00
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发表于 2015-11-5 11:03:59
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