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3 }4 J) }4 |1 T2 B( u1 H6 ]1 O: n
吉大15秋学期《药物分析》在线作业二 q2 [+ `: i9 b( \7 H
; B! o0 u- _9 o& Z5 c7 B
3 m) A8 \8 F) ~8 `% {
$ W) }$ ~: W& D) u- Q2 C# b2 U% S) c- [0 S2 ]) ?' z% U
一、单选题（共 20 道试题，共 80 分。）
, {- F$ ~1 K K( P$ C% D
6 g4 f7 {6 M5 i1. 中国药典中收载的砷盐检查方法为4 q) }% K0 `4 _( [: V1 }& N/ C8 O
. 摩尔法. b( }3 t" `& r5 U& x o
. 碘量法5 @9 A8 d% M6 ?) Y: w" v
. 白田道夫法1 p- P; O5 T3 r" Q2 V- U! K5 N
. g-
' Y9 z2 M# U* ~2 F正确资料：7 i+ b9 z- f2 o' n0 u8 I1 S
2. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为- r: a1 H8 o4 ^* K5 |) C
. 1.301mg
! t6 {. Q5 k/ u- u. 2.601mg
" J2 N0 J) B+ m. 13.01mg
& Y t. w6 _3 I( Y, ~- R, h. 26.01mg
2 K5 v6 B8 O$ z2 }: ]4 e ]5 T- W正确资料：
: U$ z2 G1 b! u4 @ D7 @* J3. 维生素注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是
v$ s! K/ E. ~# L F. Nl
, f# F$ Y0 x: s3 F. 苯甲酸
7 A; c" E" Z0 w% L6 ]. 甲醛
+ P3 P: M' }$ M* D. 苯酚
: |- t+ Z5 H' r: U+ `正确资料：
& ^# x, ^4 n; Z; F# C3 Z8 B4. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为1 p/ l/ f/ ]3 O7 F8 `2 G
. 水
4 t. L% R% E* [; K. 乙醚6 W7 M a9 r# K$ j
. 中性无水乙醇
- |, u/ G7 \" ?6 G; D% h: q- S. 中性乙醇$ t4 E; K4 ]4 n, t+ Z/ k; T
正确资料：5 D* S9 y6 r5 ]9 ~8 Q" |' j
5. 用G法测定维生素的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是
, \ h* d2 u) l7 `) S/ i. 氢火焰离子化检测器, U" |# r8 k! Y- X. r+ w; B
. 紫外检测器2 ~) v& l9 K5 _) N6 g
. 荧光检测器
6 K5 J* Y, h' {3 k. x# D. 热导检测器/ l. T$ X- ^. [+ e9 e
正确资料：
6 Y3 ]/ p3 z' w3 U$ K# K6. 回收率一般表示的是
6 V+ B% K* y, h. 准确度
3 _ n* h% e7 G. 检测限 B/ z. {% E" r, n, p8 D# {/ P
. 精密度
% R0 N2 f" s! z, D, w. 限度
. v: k7 p5 _9 }; E/ n' e) J* q) Q% H正确资料：# S; A7 u1 ?1 x; }9 J' a" V
7. 在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用# _7 h9 j* S' b2 K7 r$ L
. 标准曲线法
: H$ Z/ @+ O# ]+ r8 _# i" \. 吸收系数法! n9 }% n- W- b- r" p
. 对照法6 Y2 R" l8 a9 L* @* g7 l/ O9 V" J
. 内标法
5 q! ]/ I5 s" S0 U& `0 P* q0 B. j正确资料：9 V" S. l# Y9 ^1 @7 ~5 Y
8. 中国药典规定“熔点”是指% S5 Q7 s' [: S g
. 固体初熔时的温度
3 ]' |- u6 e% c! I) \. 固体在毛细管内收缩时的温度, H, U: _+ `$ |) s, P
. 固体全熔时的温度
9 E4 N. j) V8 T7 u& K. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度1 M4 `0 N/ C8 R, i# d
正确资料：
$ x c6 l1 E, T! j: D' X- h9. 中国药典从哪一年版分为两部/ ]! i- [: L ~' P# @. F
. 1953年版
+ ]8 v5 z2 T2 ~1 o. C" @8 c, {9 [. f. 1963年版- g* ?6 H$ M. B5 |" f V; a% {3 ~
. 1985年版6 ~3 l( Y+ T8 \3 H
. 1977年版
% i0 o ]2 S" w# k u& C+ u# ^( p) A: ]正确资料：* s6 J4 r/ M" ^! v+ _) J: k9 T
10. 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为
7 F0 D1 Y. Q9 B5 k0 I. `. GMP
3 M# u# A6 Z2 q. GSP+ `& K4 a+ T9 P5 R# E9 W
. GP" c4 A; i5 O. P# `2 V+ A
. GLP
: ^3 F' P5 Z3 { \4 S0 M7 V* M正确资料：! V, Q; m" I% M) ?% n' M
11. 用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为
8 {* h& @. X P# p3 i; Y2 j. 20ml
. q% `+ `: D- h- U% Z% x' J2 G. 20.0ml
$ B; r$ ?, _* \ Z* i& y& [. 20.00ml1 C7 Z9 h, N. Z7 z; m" `
. 20.000ml- v$ M8 @8 ]. N, E
正确资料：$ W: @+ [3 R Q9 Q9 |
12. 英国药典的英文缩写为
1 t$ b' }! h/ R+ W. Y. P
# L S! d" T* `. P
$ s/ `7 }9 T" Q8 ] L. a. JP. v- j3 E% w+ x5 A- H, d/ z
. USP8 M/ Y! R5 I0 y( o' I; m
正确资料：
" v6 Y. r# ^4 w" `13. 以下杂质中，属于信号杂质的是) p" A$ Y/ g/ v; i" \
. 砷盐. ]# g! ~9 n8 h' t2 q9 e) G
. 铁盐
) Q$ w# i) k' Z g9 M. 氯化物
* N2 y$ ^! f+ a) \* g, g" O. 重金属
% [5 M+ n" h) h+ N6 z! a正确资料：
& b& n) ~. h* l4 Z14. 片剂含量测定结果的表示方法
9 b$ c/ X2 j6 {2 S4 `$ T, k. 主药的%
7 R3 I; t; C. o7 s. 相当于标示量的%
; u; Q+ Y/ B$ M- c: f9 \( O1 B. \5 ~. 相当于质量的%1 D' _& S0 C; m: v0 U
. g/100ml4 I1 R6 U; G2 D9 ^1 S' d
正确资料：2 c$ L& u+ ^. w0 L% Z7 A( H: k2 h
15. 麦芽酚反应用以鉴别的药物是* W; V3 t A% l) u5 D( X
. 青霉素钠/ N0 n# u1 S" Z
. 硫酸庆大霉素: `) `% `8 R q( J; S. m
. 盐酸氯丙嗪4 M# {5 o0 E! c
. 硫酸链霉素# P" P) c+ t3 K& v
正确资料：, p, g! B8 m: x) Z5 d. y
16. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
h2 F8 {/ M4 `, j- t; I. 防止重氮盐分解
1 q% ?/ S4 p) |$ L( a2 z, Z. 防止亚硝酸逸失
s" ]& L( W @( S0 E8 X Y( e. 延缓反应
- N9 | G9 W% l( I! d. 加速反应( Z6 F+ N) ^& ^
正确资料：5 y8 N1 g: [: \: _: [
17. 以下药物中需检查间氨基酚的是: E! E- v' w$ c( a, Q
. 对氨基水杨酸钠- {, i) a. m0 Z8 v7 A
. 水杨酸钠
8 s: Z9 E8 @( C; k9 s. P- V$ r0 a. 苯甲酸钠! X# \" s7 B4 f% t7 y& e
. 乙酰水杨酸) V9 E% T! x' A2 p8 C% V
正确资料：# b6 L! r$ ]- X# l6 h6 U% V
18. 气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是' o% ]/ p2 U& S4 o' ?1 N4 }# ~, K9 t
. 比移值$ v6 d) B% ?2 ^% p( B
. 比较值! H4 y4 x6 D/ L7 H) ~; L
. 测量值% t$ V8 ]& W/ x+ q2 \
. 分离度/ [3 ]2 O: _, @/ x6 t \* X
正确资料：4 p7 H2 n$ s( e9 _9 D8 Q/ X9 D
19. 下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是
1 X( N4 `" J1 Y: n2 V! E. 非水溶液滴定法" A3 [- m. M" u6 n! N J T& ?+ C
. 亚硝酸钠滴定法- g8 t( X+ D: S/ s
. 中和滴定法
9 e4 l7 V3 \/ s0 Y* _. 汞量法
$ T! A" V9 ^7 A6 @正确资料： l- D" Q/ z, h) ~! d3 f
20. 凡检查溶出度的制剂不再检查) j$ c U4 W; f' P( D. _& p9 \# g# v1 Z
. 含量均匀度
8 y7 ~& z1 @% k. 重装量差异* x( D ~& v' t: a1 v1 y
. 崩解时限3 x; V" G# l4 L8 }8 x3 f
. 主要含量
- ?+ S( d: `' G3 H5 Z# s正确资料：
. o+ }! ], d' o5 {+ L2 q' r
2 [7 v5 n0 i2 U6 z+ P) i" K* }3 ~* X
( P! q+ M" B# p
吉大15秋学期《药物分析》在线作业二; @* K1 x+ Q: ^( s
* u, F$ u: m: j2 ~ `
6 P; {# d: } f- y& K! n# Q
& V0 a1 i% [/ j1 U; f! i9 }6 ]
S7 Q+ A; G+ G: h二、多选题（共 2 道试题，共 8 分。）
- H5 X! I! \+ f/ {: V0 i0 X. E/ R+ I; I
1. 中国药典收载的HPL法检查药物中杂质的方法有
0 ?- M, N* M5 K7 H) z* i! R. 峰面积归一化法/ R3 D3 g5 g7 m, j' m( B0 g* K, w6 B5 w
. 加校正因子的主成分自身对照法1 D1 l/ j/ A6 K6 Y
. 不加校正因子的主成分自身对照法
) v( n7 T, h9 d! a: h1 I3 @0 ~3 _. 外标法测定供试品中某个杂质含量
& d9 T' e" d( N( H( J正确资料：/ S% c1 |" H4 Q E3 v
2. 下列哪些药物能与亚硝酸钠、-萘酚作用产生猩红色沉淀
0 S" l9 K0 k1 v6 b6 N4 X- j) _. 对氨基水杨酸钠8 A8 \, j& Y% i/ Z: F3 s
. 肾上腺素
6 V+ F J: v' X0 H* U& Z. 对乙酰氨基酚& f# M& l B/ e3 A# F7 m
. 麻黄碱" C D4 v# t. V$ a9 g9 g, o
正确资料：: E3 T' b x' c7 p# w
n$ X4 ]( r1 {* X. c3 ?: B* k
2 u: q) u+ X# l U& ]0 L
# K( |, [9 I* q/ K
吉大15秋学期《药物分析》在线作业二8 o5 n0 q, O( ?) j- d6 E. u
+ z8 E8 X: Q' m4 d' C, W; t( K: x- ^- F/ L0 A5 W2 k! k& }) q
" H* j/ V! D. d% f) ~, b+ N
# @/ H* S5 b4 i$ T, F+ g% O. x1 C三、判断题（共 3 道试题，共 12 分。）
5 x6 A5 b& D" m
# y7 s, _" [3 e; j$ q# A8 ]/ A1. 我国现行的中国药典为2005年版
) S1 d! |! y5 ]0 g2 s. 错误+ U% v( R5 [3 G& i; w
. 正确
1 `& [. q3 Z% a8 _2 ]+ Z8 `正确资料：
$ M7 a& N$ y/ j6 H' y* Y) S5 k2. 药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告”
# A+ e/ T; @5 t9 X9 w( t. 错误" ?# _8 ~9 Z/ y% A
. 正确
+ q" m- f) \: ^. l+ ~1 m正确资料：
- C9 m: x* q' v# ~* G+ e" d2 d3. 含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
# c w$ k' p2 {! V. 错误
! D; _3 V7 n4 W/ E# k* h* h! F V& `. 正确/ B2 o: o+ S4 i/ s: M
正确资料：# Z4 |7 H' t0 Q9 O7 {) G
5 d( D4 o/ b. _* D% b
! D' v, k! @* _' D( x R
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发表于 2015-10-19 17:52:50
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发表于 2015-11-5 11:09:08
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