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) n; K3 b" f) y# [
吉大15秋学期《药物分析》在线作业一/ R( C- A; ]" u* @8 I, K
5 u8 d; _) W8 m6 d, L
0 E' J8 I( Y& b! r- r
% @0 E3 n# Q, g! |! ]8 X9 K; o' Z( W3 X5 x' ~) @% I3 l
一、单选题(共 20 道试题,共 80 分。)- s0 E8 b# _. Z* ?
- B W) q3 r* a, J( j1. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时,所用的溶剂为( l' F6 \4 u; P( R5 I/ X
. 水
* f# _) v% B! G. C* [1 K. 乙醚
( z9 s$ o- L$ x4 t* w" E. 中性无水乙醇
4 a! v- F/ G: M {9 z6 m. 中性乙醇% h0 J+ e" d# L5 E7 Z) \
正确资料:+ v/ }: k- n/ z0 b1 ?3 x- k
2. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100mL,于20℃用2m测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度
5 [3 v( [) z) S. 52.5°
$ q2 o% E; S+ e. +52.5°& u5 F5 ^# r- F
. -52.7°8 k% z& T, q0 R! j% i
. -26.2°
C. X2 o) A7 U6 o( z) S0 ?正确资料:
. y+ h( t3 H# }2 f3. 吩噻嗪类药物的含量测定如有氧化产物存在时,可采用的方法为
0 n9 R2 R) m6 |3 s. 非水溶液滴定法
% [, Z! _7 P- ?0 b! ^7 E0 c, \. 酸性染料比色法- ]. A1 c/ m# y2 A5 C8 k' @
. 荧光分光光度法
/ m3 K2 S0 V6 i$ Z' q. 钯离子比色法* z' o, K1 o4 v% ^+ e6 Y* [
正确资料:! X- ~" T+ [; n; [
4. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法时,1ml溴滴定液(0.1mol/l)相当于司可巴比妥钠的质量为0 k. G- E4 X* S
. 1.301mg5 i3 G7 S7 i! p
. 2.601mg
) B/ O7 D' Y' @! h" ?' `- x* p# `( B. 13.01mg
7 p& s0 n; B4 w2 u( m. 26.01mg7 ?+ }" G5 {, e" {, h
正确资料:
. h w) z$ [# V* Y5. 在无对照品,在紫外分光光度法测定含量可选用
$ L/ j- D# f+ ?* Q6 H* v3 h. 标准曲线法2 u" ~, l. N* q+ O" u1 f
. 吸收系数法
) S* r7 ~! P- D9 E* f. 对照法& F+ @+ y& @3 x% Y9 ]( q) }$ y
. 内标法# d9 i1 b6 Y0 o, I9 N* c' m
正确资料:
, T1 k A( _- }5 j" ~. G! r6. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
! F P- Z& U1 Y! a0 F, O3 U8 R5 R, B. 电位法
* x/ s3 O3 t+ E3 `: v. 永停法; I6 o5 k' [$ D
. 外指示剂法
/ z2 D! n- z& E; m9 b* j! @. 不可逆指示剂法. H2 F4 u# x- t
正确资料:* i: T/ ^1 n1 T9 T6 f7 k
7. 中国药典中收载的砷盐检查方法为" m ~' R' w5 c. o, i o& o/ {
. 摩尔法% B: ~( X* I4 ?8 N1 g+ d
. 碘量法* J) c( G& P3 | n' p
. 白田道夫法9 h1 Q0 N8 u: `4 `( A
. g-' q* B% H/ ~' K; t$ w3 y8 k
正确资料:
3 x2 P# E: E. @- a. Y* H8. 双相滴定法可适用于含量测定的药物是
1 @" F/ J) b& O. 阿司匹林
! ]; ^! `" s; l: [2 o6 B$ ~. 对乙酰氨基酚: q5 f/ \2 \) l' o- }
. 水杨酸: ~, _2 q: ], V2 x/ S
. 苯甲酸钠
( x" J( c9 G" F. p9 Y- G+ x' h正确资料:: N& H B' A# M, T
9. 具有酸、碱两性的药物是: Z% [3 M* ` {. j, E
. 链霉素. F( y! z2 o% g" Z/ u2 j2 G) ^: j$ U
. 青霉素7 e9 p- l& R3 J" D. q
. 四环素$ p3 H* w( S, S4 v
. 雌激素
6 M$ k( _0 B; U* i' w* D正确资料:
8 V; {' M* l6 F; c' A9 ]$ d- r$ v+ m10. 气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是. j0 @5 ]. N2 {; i/ l+ c9 M
. 比移值
* z* b) C% R% R* P& |6 ^. 比较值
9 s# y0 M$ A3 N" R+ K6 B. 测量值& k' q6 Y* T+ p# p! s" _
. 分离度% y6 }0 L" e- g( G; c* Z
正确资料:6 P3 [$ S7 o9 o) O
11. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当5 m" m k' p! k1 e Z5 _( y6 i
. 1/3+ c* \& R, [1 V" Y* T
. 20 I0 x" K' \( g4 K; d8 J; Y2 i
. 3/2 e/ o; C" M; j( z' f7 Q# b
. 2/35 Q6 q5 p( ^; N3 ^$ e
正确资料:
/ {4 P6 ^# c& [0 S12. 维生素注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是+ b8 O" ?1 J# h( k! \, s
. Nl9 i8 b% g# _* o, T G! S
. 苯甲酸1 R8 M4 e: U9 o9 L
. 甲醛
9 c G) v5 r% r2 A5 Q0 I. 苯酚; M/ j. C, z3 _9 V4 {" E c( \
正确资料:( Z5 }( A2 K; _- [; C
13. 若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
; _ C2 B: b; \. 650℃) K/ u# @3 c5 L5 ]
. 700~800℃
8 i& E# I. Z+ ?' h J. 500~600℃$ p8 |/ U1 I' Q3 I) w3 H
. 600℃以上" {2 n, n5 D: B- ~9 E5 b8 V5 l
正确资料:
( z0 y! I' L/ x1 L# d14. 中国药典主要内容分为9 ? P) u. V1 o9 C
. 正文、含量测定、索引
& p" Z6 d; z3 Z8 o. 凡例、正文、附录5 ^5 @% i: K' [- ^/ M6 Z
. 前言、正文、附录
' }& z* h; O+ ~! P2 `, C. 凡例、制剂、原料
8 z& i1 Z. f3 y; x9 S正确资料:: p; x0 h" X* {* o, B% v
15. 绿奎宁反应主要用于/ W. [# X! o# l1 {5 `
. 磷酸可待因的鉴别
4 Q8 {1 D3 ?& ~) w. 盐酸麻黄碱的鉴别
2 o$ C" m) [4 n7 }/ Q. 硫酸奎宁的鉴别
( Q% d5 |- f! Z. 盐酸吗啡的鉴别
* [7 n% K/ x; x' b' E正确资料:$ L: v8 P6 n2 |) D5 a5 ?
16. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物,显绿色的是+ s! S" [7 ?% @
. 硫喷妥钠' i( K" e; v3 T# E
. 异戊巴比妥
9 |" }- U9 M; {* r. 司可巴比妥
: O5 ]) a9 z: e e9 Y3 Z& y* s. 苯巴比妥5 b1 M6 {. S3 _
正确资料:1 L; q2 R5 |& J T e* f, b& D/ z
17. 凡检查溶出度的制剂不再检查
5 j5 n4 N- Y' [9 c' H. 含量均匀度
* Q* x" h) }& M* h- Z) u. 重装量差异
! C$ {6 [0 c5 W' p- l( J& c* ]. 崩解时限
2 L* d% M& V+ v8 |- s& @1 U. 主要含量" O4 `. p% C4 ?* D# _4 G
正确资料:
+ H* ]9 L! z( y* ^5 m4 t1 E18. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应计为; H1 L" Z8 r! B5 {5 S+ }1 k3 k
. 20ml- v" c/ L% B! v. g+ u
. 20.0ml
7 Y# a2 H7 U8 u D. 20.00ml
+ H7 N; m, H% T/ W! Q. 20.000ml
! ]1 R' f9 g6 w: P* `* M正确资料:
& _2 l/ @1 E% F19. 回收率属于药物分析方法效能指标中的
( n( [0 E9 H" w. 检出限0 Q8 C M- B* ^& ]
. 精密度
+ t6 C7 q! q$ f0 b% {" g; Z. 准确度
1 ^# K# j! z+ H+ {5 X, a+ a. 线性与范围
/ H' g, z, v5 {. X) t8 j+ n正确资料:
5 R$ K: e- N s( P20. 氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,应采用石英燃烧瓶# |7 C& I& Q4 c; V
. 含硫药物
; ?7 w6 z) l" d9 g6 _& {8 Q3 B. 含氟药物/ Q* i5 J. E# X# p- ?1 d. J: M( F! R
. 含碘药物
- ]+ `7 ^( M4 n' i5 R. 含溴药物' h& t0 F1 `0 b6 x, W6 U
正确资料:
' Y3 I X0 l' R1 S7 s6 F( A/ \7 s& B7 M% Z7 W
9 [4 J1 U; C# ?! H& a5 c; f ]9 K$ q$ S ( U9 n: k2 s4 V2 g
吉大15秋学期《药物分析》在线作业一6 J& N6 N# A* k; V* ]# X0 {
t6 b; s; y+ `- Y- T
4 }; Z" w$ b8 v- Y% p# h( C Q# L! M
' f( S4 j( h/ z二、多选题(共 2 道试题,共 8 分。), u2 l: J4 G+ P
2 v, U; i. ~4 x6 l" i; M
1. 吩噻嗪类药物具有下列性质2 C& b: \' V9 H
. 杂环上氮原子有碱性
7 f& B* ^7 p9 @+ J& N" O0 t. 易被氧化
1 z) u' R D) G! @0 R- J, H. G. 易被还原
$ c$ M( z: _% x# X- Z( m% v. t. 侧链上氮原子有碱性
2 B/ ?$ r* u$ V1 B/ L1 V, |正确资料:
: ^, @* v" N' u( d2 Z2. 中国药典收载的HPL法检查药物中杂质的方法有
( h+ y9 X1 ~2 h7 v. 峰面积归一化法+ ?' S9 }: j( y# P8 j4 U
. 加校正因子的主成分自身对照法
- O5 a" x' F: I& B" ^2 R9 [9 u* o. 不加校正因子的主成分自身对照法
5 L' S6 h, M2 z4 V. 外标法测定供试品中某个杂质含量
$ I' Q6 H0 q2 W! K正确资料:
0 O5 \3 Z$ V7 k3 u* Q7 F# ?" R/ ` p- w& _
' V4 h8 ]: X8 H4 L1 n" I D
9 C1 d% y( T \$ J6 r吉大15秋学期《药物分析》在线作业一
. a2 _+ t4 m' X ^/ H" u) S8 w; l2 d
8 \$ K2 H0 `* n* C( k# N/ v6 s {
, j- z' v* n- a
三、判断题(共 3 道试题,共 12 分。)7 @9 w* o6 |3 g$ k* L
4 f+ t% B9 I- [1 u2 i+ j! I8 @
1. 阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛! \7 H) c. t: N' S1 ]' q
. 错误, E d: c1 U* V* l W
. 正确: g5 q' \6 F4 y
正确资料:# K( r+ e/ y& i" b' u2 j
2. 药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告”: Y! V+ n' ?. t1 p) J& a4 e
. 错误
/ ~( U+ t" V6 `) Z. 正确
8 V: Q+ U) e3 X正确资料:
0 ]5 V4 ]8 G" ~3. 含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
# D* p1 |% i" D. 错误5 ^. S2 r" D t+ G. p
. 正确
8 P& Q5 x6 _, N- R( K2 F" u正确资料:$ Q% @$ i3 V/ F1 k4 {3 M" o; I
* G+ F" L+ Z1 R3 U
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