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中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
+ w$ e. c. D/ I% c8 K
! F, v& @; ~; C% X; L
% X, w |8 P* }0 \一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快
: A. G, E0 q( T* T _/ }B. 解离多,再吸收少,排泄慢
$ l$ |; B, B; }7 q% M" W) Q2 eC. 解离少,再吸收多,排泄慢
; i& e3 G! k/ E: ?/ eD. 排泄速度不变1 `. o) `* S1 R' R/ u
E. 解离多,再吸收多,排泄慢" a. c3 o; x+ b- h" r
谋学网：1 分7 ^; j- X* o9 v( I" _& M1 |
2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()A. 大鼠
1 I; o C* r; \6 F8 EB. 小鼠
/ P9 k! M+ t8 d, F" b1 qC. 豚鼠
+ t4 m3 Q! S! E1 S6 g, Y qD. 家兔
: h8 V: @) C9 S+ xE. 犬. s: X# ?7 A) N U0 o3 Z3 ^; |
谋学网：1 分! `" x4 r; ]: s5 b4 D" J
3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致" F; g0 ~, Z! N) f- D. G
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
! z6 G n( j' a9 U# ?C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致7 B. V0 s: p# }7 q7 G. |- C
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
8 Y0 v2 R' ~7 N& @1 i; hE. 以上都不对3 b/ [' ]5 v) \1 W
谋学网：1 分
9 x J- c* o d9 ~& V9 O4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例
0 s% f0 ^0 N8 b6 WB. 6～10例5 ?* q3 j' `$ ^
C. 10～17例: J/ i0 S8 G" K1 q2 ]& d
D. 8～12例4 b, o% B4 }* y( F8 L! e. I
E. 7～9例
5 W* d7 f- d/ D* c7 \ 谋学网：1 分
% |( }$ ? T9 l O7 D: G1 G* i e5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍. ]* ^* ?* Z( D" h& d. }3 }
B. 91倍
1 v: z% e7 w1 W+ kC. 10倍
% g. ] H+ k! r3 Y. f; ED. 1/10倍
( n$ \; s, X, r5 VE. 1/100倍
3 |( l6 c+ N+ m5 a0 D; h# \2 e 谋学网：1 分
Z5 ?: m/ J' v6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小2 d# {$ Z1 y" k
B. 化学结构发性改变5 k/ }2 l, q/ ?* M# s4 u
C. 活性消失
! D) z, B0 U" O: K$ ~D. 经胆汁排泄7 H" C z2 F- x6 ^
E. 脂/水分布系数增大
) C; \# k n# s. N. \% h 谋学网：1 分' j# c2 L) {+ W" T+ X
7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度" b5 j* q! ]( j% T
B. 稳态血浓度
) s$ N9 y/ P' }5 jC. 致死血浓度
) n# g$ I1 K8 vD. 中毒血浓度8 i8 G& Z+ g W& L4 q
E. 以上都不是
/ [! D9 w$ [/ q$ ~ 谋学网：1 分
( {9 @5 F; Y' S8 g. @: ^2 A2 k8. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡
" f) z( i {4 V3 Y9 v }: `- u+ C" sB. 单位时间内消除恒定比例的药物
% S6 g6 |4 P1 Z* n' |" t' rC. 单位时间内消除恒定量的药物% s7 S5 O7 x7 r" D! M3 o
D. 血浆浓度达到稳定水平
/ l1 V. O( \- N( h! J. Z% ?E. 药物完全消除
+ k0 D' g) _, E' X5 Y 谋学网：1 分
% c! K _" h4 B9 F谋学网www.mouxue.com
, h4 R7 o7 V5 S/ j& a$ g, c9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法8 u2 ?( d8 Z/ P: a" C
B. 放射免疫分析法
, y: y9 f R4 c# K+ v1 |* B$ z oC. 酶联免疫分析法- @5 n2 o) o* R6 Y3 F
D. 荧光免疫分析法; A) |. h. ?2 |* x9 @" D' E
E. 微生物学方法* X! s' J( w5 R9 m+ Z" z: e4 b
谋学网：1 分4 Z" s1 {, K Z1 ]) j
10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05L
4 r- Y5 u- ~4 Q9 I( N4 JB. 2L
! |2 Y7 `' k2 hC. 5L
: e' R8 [# D; ]$ G) FD. 20L' c+ f$ t. d9 E9 d) }
E. 200L( N# Z! Q2 r6 q' {" ^' j: O
谋学网：1 分
# v0 d4 n1 [2 y11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ
R3 B I0 h; n6 q6 V, gB. MRTiv+t/2
' _: H1 K0 R: ~: o0 IC. MRTiv-t/2/ S1 c8 o. e% s# O8 x- ~% E
D. MRTiv+t
: I9 u; ]9 ]2 [# ]E. 1/k3 i1 N2 J$ H7 u) E0 \& H- [# b* O
谋学网：1 分$ |- D1 J, r8 K( i. n9 R. Q/ f
12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化0 T( Q( T2 G6 o# ]: V
B. 受试者原则上男性和女性兼有
3 F" J: O% ~, y+ ~C. 年龄在18~45岁为宜
% _, W' ]* S4 u* YD. 要签署知情同意书0 h6 A- C, j, L* V) t g
E. 一般选择适应证患者进行
% Q* F+ I# g% X 谋学网：1 分
; `2 }% t Q0 y v* D2 }$ O; G13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4
: t; ]+ g3 t* B) P1 z9 wB. 52 I D) v3 z; w1 ?% R
C. 6
# T G; A6 ]7 W8 w! sD. 7
+ s7 |6 a+ q; E- o' m2 h! LE. 30 ?1 I7 P, v8 }% x- h" A
谋学网：1 分
' j: j7 ]# X) h0 C14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
: Q0 a; W" r ^% ?! E, _2 mB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
4 L2 I; v @" E- u, _; VC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加1 @/ `9 t2 ^! L, D# Y
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
$ l% Z X* `6 M$ cE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加7 e. a& _6 k* p. V2 e
谋学网：1 分8 e- K3 n( F1 D- U; S% K" I
15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶
0 v, M9 j( m) AB. 单胺氧化酶 c& \$ S& S. j+ ?& p& {
C. 肝微粒体混合功能酶系统
8 c- a' n$ A' oD. 辅酶Ⅱ* ]" j( J$ J$ `2 z& N5 R
E. 水解酶
3 \( s: I8 G% l 谋学网：1 分
) T6 I6 Z3 Q' N- V) J谋学网www.mouxue.com5 R+ G" w j- \' u* f: h" b* Q, p
16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2+ y: L/ N2 m: l. ^! I; U
B. 3: X2 C7 J" q9 X6 |3 `. c% p; N! ~
C. 47 B2 [' q( H& d, V, s5 @9 V: w
D. 5
. W) B# x" O( [" N) n- A3 G# b" {- @E. 6
1 b" V" J2 T9 i ?' ]/ r# ~3 q) @ 谋学网：1 分1 z) Y% z: M- Z$ o: \8 }8 b1 A# C l
17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2d
$ h4 d0 i1 y; b [1 {6 q6 n, CB. 1d w' I2 `0 Z/ G8 h+ i& y
C. 0．5d- n4 M, `- j6 ?6 p
D. 5d
f6 G9 i L; FE. 3d$ L/ L0 h- r4 f( t6 U
谋学网：1 分
6 e6 m4 w# Q% O% [$ P6 j18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式0 b0 H4 ]$ Y0 e' u
B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
9 c# M9 Y4 y: [/ lC. 肝药酶的专一性很低
, ], ?2 E( u3 j& `D. 有些药物可抑制肝药酶合成
" L( z8 h Y2 j7 u( m1 hE. 肝药酶数量和活性的个体差异较大
5 m9 S9 R2 `( @" {2 D2 _4 K" L 谋学网：1 分: r6 c7 Y, \# N/ g
19. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同" U9 O' u- q* _1 G
B. 器官组织的不同2 ~4 c5 G) D2 U( D& K4 |
C. 吸收速度的不同- t! v) y1 c2 O; [1 `
D. 作用部位的不同1 E0 m" O/ w3 g8 c
E. 以上都不对
; a1 E% }. Z" k 谋学网：1 分4 o2 ]* h0 L6 Y/ {- Q8 c5 }
20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小
. [/ m$ ]$ }3 a0 e. u8 W$ bB. 专一性高,活性高,个体差异大
0 d. w+ J, l/ ?! a4 |" z- |- QC. 专一性高,活性有限,个体差异大
% ~6 X. R: c; q3 S9 W. O* `* AD. 专一性低,活性有限,个体差异小
1 `/ w0 s+ X1 @: m `) \E. 专一性低,活性有限,个体差异大! O! `5 q) J( `0 S! g
谋学网：1 分
$ `+ {! Z: ]* i! c) m7 X . E% q. j J) E
二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 峰浓度
& P1 Z! L: v, M2 t
% ~8 L3 \* |) ?
4 C6 Z, e- l) F3 k( ~/ ]: d 谋学网：4 分2. 酶诱导作用
/ P* l' E \( a) W( W& h0 d: H2 F! |' V! X8 V- ^- C" e2 H
. N5 }0 y5 H4 G6 H. y& K
谋学网：4 分3. 非线性动力学
( @- }7 O3 L- J7 |2 o
; b4 g* `/ j5 f+ g
n/ o% G8 l% P2 y: m$ g u 谋学网：4 分4. Ⅱ相反应% W5 a E, r, i3 `& r3 }6 a
8 Y* k' z) \* ^5 i5 G( f' M, X* \; O# {9 h" S7 w; z- v. m+ `: K
谋学网：4 分5. 表观分布容积9 Z5 S' I* n+ D4 d1 y
; Q( Q# D& H1 Y; g" U谋学网www.mouxue.com
' W. b! I; e$ A* Q$ S 谋学网：4 分
' x- A4 z" F3 p8 V三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()A. 错误9 A0 T, b! M5 K( P* }4 S4 q2 ]
B. 正确
* e" C' a8 U/ G) P6 J! x 谋学网：1 分( q- Z, w9 ^& L7 o* o
2. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A. 错误7 j. H: D7 X; t1 c( ?- y G
B. 正确
: H; K$ K% N; d 谋学网：1 分* V& q8 k8 j3 c2 A' c' h4 J& y1 \
3. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()A. 错误# Z- i! f- H- y6 d
B. 正确
3 i+ n. G* `6 ^- l7 d( P 谋学网：1 分
1 M& M0 @4 |5 t7 k; s* p4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A. 错误1 d* M5 p9 ?' L3 e
B. 正确
3 `- K* e2 m; u( \$ H- } 谋学网：1 分" h! V, o# f/ c& |
5. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误6 Y1 p: E$ I! I3 C
B. 正确
, A" G! t+ B% [7 R2 t4 T. _ 谋学网：1 分. `2 B( j9 _& Q9 @$ O0 [
6. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A. 错误+ p; I/ L4 Q, L1 o1 a" p+ [; G- ]
B. 正确
; U- R( D' `1 | 谋学网：1 分( D! z( l3 c6 m @& r; s0 o8 j
7. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误
& {& Q% F; u- G+ X. p! NB. 正确
6 g2 }2 s2 u6 {, w9 h* a 谋学网：1 分5 d/ Y- q3 h2 S( @ ?
8. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()A. 错误
+ _( z* J& y5 g! \4 i" MB. 正确( q, T- E) g: t6 b. I' u
谋学网：1 分# F+ ~) c- c& ?1 |" H |
9. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误7 h, K; ], |1 } V+ v7 H( F0 f8 B
B. 正确
# P& I9 v4 L2 z8 O% N 谋学网：1 分
1 I# F: q5 C- G- V5 I; Q6 b10. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A. 错误1 k; d( O' A+ K# _2 |) ^% n
B. 正确' r% X/ S% D! s6 R; ]
谋学网：1 分
( _2 o7 l I8 N+ m # _2 [% y# O4 _" s% t! _
四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1. 药物的体内过程包括、、、四大过程。
# E, H5 B$ a; o 试题谋学网：4 分 Q+ ~5 N. ^8 Z7 J
第 1 空、 谋学网：1 分 ! D4 L" o; C* C, [+ e
第 2 空、 谋学网：1 分 6 t9 f* S1 n) g1 P2 }( k; n9 }
第 3 空、 谋学网：1 分
" u/ V: J# u1 F( [第 4 空、 谋学网：1 分 $ A) t/ V* E/ f/ M
- G! N( q2 \0 m; p
2. 判断房室模型的方法主要有、、、等。
& [- n/ h8 A9 @ 试题谋学网：4 分
7 U# R* C* q- p; R第 1 空、 谋学网：1 分
" {/ n- D6 D1 ]3 O第 2 空、 谋学网：1 分 & T& F B) q$ l8 |# u. _# o( |9 o
第 3 空、 谋学网：1 分 ; A: k( L* S1 O
第 4 空、 谋学网：1 分
) j9 t8 \+ L0 j: [: ?! p/ O; B/ l2 N
3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
; J1 S9 {7 ]- J* d- M 试题谋学网：2 分* W( y4 s5 j) g- T
第 1 空、 谋学网：1 分
' d. v0 w" b J! t第 2 空、 谋学网：1 分
" j" _9 \; T$ E7 k! c' R7 X V4 {, V5 K) T) n: t
五、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 哪些药物需要进行治疗药物监测？8 ^' a+ J% s: O2 U5 i ?0 t
# m3 I0 E$ X% K4 G
谋学网www.mouxue.com" S2 |6 J# M, u: X# i# o# y
谋学网：8 分2. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
9 r$ z; {9 L& m8 q
2 H5 y0 m) z( ~# x# V- ?
; [/ w, X' Y4 D+ Y8 @ 谋学网：8 分3. 理想的前体药物有什么要求？3 \- }1 G: J1 Z( F% m9 w/ H
0 Z# f/ K5 R0 B1 w1 n' s0 b
* w& E: ~/ N @ x, j/ n
谋学网：8 分4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？6 ^2 K9 U j0 g; s U
2 g$ w, i9 o4 K% Z: E8 N! N
+ B& s2 J& }. c3 F. {6 r D( u* V/ D 谋学网：6 分5. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？' v9 y* G: V* l- J7 g& U
, ?2 o0 Y+ N3 `* L3 L9 ^1 Z
& U" Q. u @& N, t: o+ j
谋学网：10 分
; ]! T; ^& u. S9 r
% n7 p T7 s9 I- D |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-11-13 13:36:57
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2015-11-25 21:19:50
客服一
