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中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料

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发表于 2015-11-17 10:58:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
( t% e. S5 e( G# S3 i% a- K  l
9 ?) a. }! C  k6 ~. c9 j
中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试; m) k! t" q1 e6 F$ K+ O

( s1 s& ]: w* m6 U' m% v( R3 H3 v2 i( i6 w/ R' d
+ N. ~3 l& `2 ~& Q
, r6 b5 p/ B2 @4 h$ c! X* o) @/ e
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)% q' A4 X4 b$ O

1 S! C5 z$ k$ g& L+ m  J3 P4 ~" {1.  凝胶色谱适用于分离' z) E! _$ P/ Y  L
A. 极性大的成分3 {4 I/ P  v5 w; {: p9 \% {
B. 极性小的成分
" @' M  [1 C% ?C. 亲脂性成分
& E5 m+ ]0 p" U0 ?7 Z2 B' iD. 亲水性成分8 t: i/ J# k- Q! G9 C9 l+ f- x
E. 分子量不同的成分
5 ?* x7 a$ \9 h, E; _2 M资料下载,谋学网:www.mouxue.com:E
' X6 f7 u* O+ J3 j2.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是
  k) x: C3 r; ~" r6 t' \" o/ @A. 离子交换8 d* p2 {1 F$ s) {7 }& B+ E5 ]* Y% H
B. 分子筛
  x. l8 N# D5 q4 bC. 分配
. n, X1 Z8 @2 F+ W& N( B% Y$ W. ND. 氢键缔合4 E1 k+ A( S, K+ h& l
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D$ K+ B: O4 Y0 ~' G
3.  能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
, A7 H2 |4 n! i* f' O9 CA. 麦芽糖酶; q  s7 v* J6 ?6 F; f% G6 X% U
B. 苦杏仁苷酶% U8 v/ X/ [  E6 ]$ N
C. 均可以
/ _  w7 n0 o" l, YD. 均不可以
( I8 a* J. @5 Y资料下载,谋学网:www.mouxue.com:B; [; U/ q/ D% Z) R  ]
4.  有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列哪种方法
$ Q8 k: v1 T( a, v  P: _9 tA. 醇沉淀法" O7 w) t# U3 Z; b$ A9 ~1 h2 }
B. 盐沉淀法
  b' j1 V0 K- e7 t: b- q0 AC. 碱溶酸沉法
  I" D3 u) L' W6 gD. 透析法
2 z& v" m; Z" u  V  KE. 盐析法: b. _; V+ N" i- r
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:C6 f" r2 `. T7 T, ?' l6 {1 C
5.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是
( _( r0 c* M' p" \0 a2 @3 \A. 吸收法
0 {; s: Y) c* f/ \* Y$ P/ ]; mB. 压榨法2 E& g- C: o3 j8 ^& L
C. 水蒸气蒸馏法9 x! k) `. t8 f  ]" X( r: n: W4 K
D. 浸取法7 S# F9 b* |; ]
E. 化学法
. ^' c9 M4 b, w* l" I& l8 W资料下载,谋学网:www.mouxue.com:, p4 C& `( B! b8 g0 M( g/ j0 ~3 H
6.  下列基团极性最大的是, c. r0 i6 M  L& H6 L8 r
A. 醛基
! C+ e$ I. I; x1 b/ c+ eB. 酮基
1 T( q% s+ E1 l* {4 ?1 z% `C. 酯基
( l: J& d# F( z% m6 ?) |7 TD. 酚羟基
; e6 e+ T- U8 Z/ q3 [E. 甲氧基6 G1 Q: o, Y+ H9 W2 v
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:) f1 k0 q2 ?' P5 \' b2 T
7.  pKa的含义是5 W# f, g8 z0 \# g
A. 生物碱的溶解度
, k2 D8 s. `. D! UB. 生物碱的解离度) \: b2 i4 U9 W7 }) K
C. 生物碱共轭酸的溶解度
5 ]+ s5 I  m1 ?! n$ w5 j9 AD. 生物碱共轭酸的解离度/ j* q0 \1 l& {( C
E. 生物碱共轭酸解离常数的负对数
) \& _6 A5 r9 L) a1 v资料下载,谋学网:www.mouxue.com:8 ~, d- g& d) j6 t2 a- S2 b6 g
8.  环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是
( n& A3 y8 ~6 t) {& e; F8 FA. 结构中具有半缩醛羟基
1 O+ x3 o; }& R  vB. 结构中具有仲羟基* \7 k7 ]5 O$ p% d/ I; T- p7 O
C. 结构中具有缩醛羟基% I  |1 R3 P1 M; y
D. 结构中具有环状缩醛羟基
9 m9 p% A- H+ a' ~: N" F. b7 uE. 结构中具有烯醚键羟基
6 Z& C0 ], `. b) e! [+ g资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
7 G/ r( Q  n9 C  p9.  生物碱不具有的特点是
+ P) M5 J+ a( \) HA. 分子中含氮原子' D. d3 k4 q7 A: q: o5 v
B. 氮原子多在环内7 @4 W- F" x6 p+ L
C. 具有碱性/ u( H! ~7 n7 B4 @: O
D. 分子中多有苯环
( @4 Y( v. g( m6 Y- gE. 显著而特殊的生物活性
+ u- w' j: K) E' H# X资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
8 d; M3 ~! W3 w) P' O10.  从挥发油乙醚液中分离酚、酸性成分可用下列哪种试剂
2 o3 k8 A. r, i7 f9 yA. 5%NaHCO3和NaOH
$ |6 {& M+ E9 G# v, J0 m  U2 oB. 10%HCl或H2SO4
- q0 R. z) R3 n* g( C8 P! nC. 邻苯二甲酸酐
8 q% j) P3 n+ w/ k4 YD. Girard试剂T或P
$ r: m4 S7 H  p  w' fE. 2%NaHSO3
0 o8 ~7 }( m6 o& ?资料下载,谋学网:www.mouxue.com:  ?) k0 i! p( o) z* N
11.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到
& q) A1 ?5 F+ V4 S9 i' ^A. 强碱性生物碱
0 ?. I/ i+ i3 p2 ~7 b( |B. 弱碱性生物碱
. C; |# @4 H. b& {4 AC. 季铵碱0 o7 [' g$ u" s1 |6 r
D. 中等碱性生物碱, z- t& K: Z0 y& ~0 D# B
E. 水溶性生物碱
; N; s) k7 q% G% Q% ^资料下载,谋学网:www.mouxue.com:$ l3 g5 ]0 o8 w% D
12.  鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
8 b+ m; q- M- X" F- IA. Fel3反应: N' h  `) f! {) K8 D/ p
B. Gibb’s反应9 F. n. g: C% y2 l$ C, x0 U
C. 异羟肟酸铁反应' H: j- f9 v2 M! u. A% R
D. 荧光
: r# v9 L! K, w! [* p7 \E. 重氮化试剂反应 8 d0 n. n! ~1 t+ t! e; ]
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
; c4 }) u+ d8 a  H3 Y) z# }13.  原理为氢键吸附的色谱是! z1 v+ U# P- N. ~
A. 离子交换色谱# t) D" G! _5 Y& s, i  }5 `7 v
B. 凝胶色谱- k/ G, z, Y0 u
C. 聚酰胺色谱8 s  N. y* I3 P5 j9 {3 p. F
D. 硅胶色谱
7 ]6 e7 }! B' C+ \6 h) J' HE. 氧化铝色谱* o! Z7 w4 b" @" n+ l/ R
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:. }' s$ M5 X4 e$ S, L
14.  从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
$ e( V3 X4 o, Y$ b+ k7 tA. 回流提取法
0 [3 M* s1 k* H* R$ YB. 煎煮法5 X1 ?4 T* S3 ]( L" W' M
C. 渗漉法
9 C& P( E( u$ D3 h4 WD. 连续回流法
) z# @) H# n4 t, _E. 蒸馏法
& Y" @, |9 O: u2 K5 |资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
( v; y# t# A! `15.  非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为# R, k! R. {7 U0 W
A. 单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜: H6 r0 g+ H# {8 }% M( R- G
B. 倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜8 a+ M! P0 E% m- v2 T# }5 [
C. 二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜
- x2 B, ]1 K$ ED. 二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜
$ l( t& O: L) O8 n+ AE. 单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜
7 O* G8 j9 a7 D; E9 \, Z6 o2 O资料下载,谋学网:www.mouxue.com:% I9 y* v# i' O3 i6 D% }8 n* o0 O
16.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
: E  r/ Q1 k9 ~1 ]A. 伯胺碱
0 C9 D% f0 ?: Y, X, H' aB. 仲胺碱
1 z; W( t# J! RC. 叔胺碱
5 M+ b% v! D% I% j0 ]D. 季铵碱
, w  m% C3 R1 [6 O) h3 lE. 酰胺碱- t0 ~0 M0 R( p3 a3 q& W- i2 @
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:) w' S! m( m8 R$ F
17.  天然香豆素成分在7位的取代基团多为
" s; b/ M( |) Z% {8 O& z: Y* i+ e# v6 \A. 含氧基团. G$ V/ S+ S' u. B- g$ b$ @
B. 含硫基团! A0 F0 v7 n( ^( P
C. 含氮基团
" K: P8 I) |7 b" |2 p( x7 y& {D. 苯基
/ g2 v0 B+ A" p" L& `) Q" M( qE. 异戊烯基
. \0 J, H) i% l# x资料下载,谋学网:www.mouxue.com:9 l% ~$ l: G7 q5 H- i' p7 _0 z& G
18.  萃取时破坏乳化层不能用的方法是
+ W, s  J8 y1 w6 e8 f. L- XA. 搅拌乳化层
$ ~+ V1 s8 p  \B. 加入酸或碱, C$ v  O1 ?* R8 w* X6 ]
C. 热敷乳化层
0 x% x) x( m& S. @' {D. 将乳化层抽滤3 {" L5 U* I' d; d$ m5 F* E! ]
E. 分出乳化层,再用新溶剂萃取" \6 h( P/ v, s. I" q1 P
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9 c- x% r. X& G  L7 d4 l19.  下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
+ @8 @# |# ?, r1 m+ ?A. 七叶内酯1 i+ m' t3 M' U1 Q" G
B. 补骨脂素
& m% X6 o! r3 F. M+ n! z6 ^C. 邪蒿内酯
. g  {# T1 S! r  ]9 i$ N% PD. 当归内酯. V2 ?/ [! ?. a8 U8 D4 t
E. 岩白菜素
% Q# D( i( i1 u, e资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
6 U3 N/ T3 ]/ q& |, D+ i0 v7 L20.  一般情况下,认为是无效成分或杂质的是+ B  O% D+ q! Q0 E3 M' N; O
A. 生物碱& ?" ~" j+ n. z
B. 叶绿素7 |6 l; |9 h! w- M
C. 蒽醌
8 @9 r3 d5 \: w; P- Q8 o4 RD. 黄酮
/ D4 H) ^& o/ R9 y% Y+ F* {E. 皂苷0 c& M# P* r* b: m/ t/ B. @0 h
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:' D+ `. ^' i3 X6 [( [* e, u6 _
. c+ p3 j5 }5 b4 _) h$ }4 U

8 n1 M$ W2 q/ V5 G! G& Q ( A! _% w2 f  y$ p0 E, R
& A7 K6 O/ [0 u1 p+ f9 x
2 @. `2 ]( C- ]! c5 W* F

; S7 \+ F. A/ D$ r( n二、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)' I: I+ W0 p# U6 n9 F/ R" ^) W9 S

1 q$ j" _& X7 s9 ~; L* O! Y  P6 _" b7 `1.  Molish反应
" K/ X( `: u/ a, b3 Z  |2 o; V3 m& y5 l2 p$ U+ X

. \7 l8 U3 I; }  [( k7 t7 {. @- c, S6 \
. w6 f$ a3 f8 V5 q( W3 \% G. r2 }
8 a% B, K$ z- ]+ Y  n/ _, |0 t
2.  次生苷4 A# R" G. C6 S* e7 U

( Z0 K: n* \( g% P1 C5 ~$ Y0 E4 Q
7 J# S  s+ {3 \7 _1 z5 w) U7 a( j3 F# S" C; {
" d! x8 c% g7 R% |' b6 c# n0 |
3.  低聚糖+ n9 A$ n& U" ~
/ s/ K# v2 \: n$ H" n( f; Z

$ p$ A( @* b9 X- }
. L+ U. G+ d# q7 Y
- C( L' Q4 @3 U# d% H4.  天然药物化学
3 J) \& x$ p. g$ P+ @& m- ]  N# n4 g. J  P% Z( D8 n

* ~$ _. h6 X+ t- k' x7 k  e% J3 |2 c& D. l" w
5.  锆-枸橼酸反应
, T8 @" t% ]1 g, d% b3 I- e$ }8 X/ Z& h9 N2 U
- d9 h9 c; P( _/ r
* I5 r" b3 ]) L$ \4 X
+ F) l, ]/ C0 l/ f. x

& f; Z9 ]& F8 q, X' j& V- K$ ^; U* s! w5 Z* R+ l7 V
- h! b; }' Q) z
$ ~+ w# _6 Y- v# Q/ |6 o  P) b
三、判断题(共 5 道试题,共 5 分。)3 ?: j3 t' M/ ~2 ~( V- [% s
4 K1 |( `: o) S9 V+ m
1.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
8 k# n' l2 J  E/ T, SA. 错误
, ]& G5 j& U: P% u" Y- WB. 正确
  t  F# j7 d8 S; a/ g% p5 j资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
2 L' x; R. V) g/ ~0 i4 }2.  强心苷的原生苷和次生苷,在溶解性上有亲水性,弱亲脂性,亲脂性之分,但均能溶于甲醇、乙醇中。
7 J4 f' O; y9 j5 p$ S. H" fA. 错误
7 W" E( ^* U5 z; NB. 正确7 P7 H% Z: X1 R9 T( I" c
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:2 U4 n9 X1 C1 Y1 e' l
3.  当氮原子在酰胺和嘧啶环上时,这样的氮苷容易水解。* L; T* }3 g( G0 J
A. 错误
" S1 s9 @* f, I$ @6 VB. 正确
0 c9 ~* _, a6 I3 N资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
* t0 u) Z1 q1 ?: H" W7 `. j9 j& h  H  z4.  一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。/ r6 ?7 l) d! B+ p- [$ w
A. 错误% p! b! ~1 k- n4 M
B. 正确
" |* C' U. }5 g; x2 W; O资料下载,谋学网:www.mouxue.com:  R6 N; e1 C/ {9 t* T
5.  黄酮分子中引入7,4'-位羟基,促进电子位移和重排,使其颜色加深。
( d3 Z. G5 @! K' k3 I+ \) @A. 错误
- @0 k" P! S, y- O1 |; AB. 正确+ \! L# d% ]6 w" o; Z
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
" ~# }7 I7 \3 ~/ n( \" X! u5 t
, i5 i* k: k& X) o& W0 z( V! n3 T) p9 q4 I& H- l
" M" [  r  w: `5 B
8 E4 [( u9 o0 p" n! f
$ B( r* E& P' i! z
, R+ D7 d2 B0 e% n) T1 n
四、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)" I1 K1 w: M' q! r7 G0 o
8 h% ?5 A. H! c
1.  糖类的提取分离有哪些方法?这些方法的依据是什么?- D/ y* W$ H  w3 V
0 A; k( V+ g0 h/ m" _/ a% k

( u) u& A9 Y, _- x- ]  U! r4 S! {9 s! S0 N
2.  请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
" V1 v, G2 h+ {8 ]. }
0 J- j4 t& Q/ b4 w4 n
) E9 G3 |3 g- N. m2 l
* P! N4 q1 H# ^  Y, w: a  S+ s3.  如何检识药材中含有黄酮类化合物?* u* N, {3 c, ]8 ?* ~# `
3 U1 L8 f6 j* n
0 \; G* l' t) s" [- a( e' A$ s+ u; m

6 k6 I( S; f+ ^3 h! [2 D. H- ], A! @1 ^4.  简述区别挥发油和植物油的简单方法。
6 x& w5 d9 g/ {6 n3 c8 W) c8 S4 K
* c# `: r, `' q1 z) H
" a# l2 ~% V/ _9 Q* h, C5 E
5.  两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的?在实际工作中如何选择溶剂?
. w1 C5 i+ \6 o' k/ f% F. q  E5 Y6 S1 f. z+ C# u! r
( R1 A; l# N$ n: l' p9 m

) S& X; x/ G; a+ j( V9 q# _7 b: I  q- d# _6 N( H
五、主观填空题(共 7 道试题,共 30 分。)
% i! y  P! u( Z3 t$ M- H. T  t* C+ ^% {  p1 Q( ]+ o- X( D6 b
1.  根据鞣质的化学结构特征,鞣质分为、、三大类。
& F8 x5 C" S5 q0 Y9 e' O6 e' h- U6 [" M9 n/ `1 z; p
4 I+ g7 {0 q& z  w  }( [
2.  苦杏仁酶只能水解葡萄糖苷,纤维素酶只能水解葡萄糖苷;麦芽糖酶只能水解葡萄糖苷。0 z# M; \1 r& y' }

# |6 \- D2 |* h& p! _' J" @
4 q& `' e5 r7 _3.  缩合鞣质根据分子中黄烷类结构单元连接方式的不同,可分为、、三类。' Q% E- I/ m* |- _; G5 [

; p* g: T& R  ]
! N, p2 Y( T& j- B. M: y4.  按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:>>>。2 i0 v$ H/ a1 |1 c

2 O3 B; _* y1 D  J$ i7 s- l  ?2 T( F& q0 ^) c- }) a
5.  分馏法是利用挥发油中各成分的不同进行分离的1种物理方法,分子量增大,双键数目增加,沸点;在含氧萜中,随着功能基极性增加,沸点;含氧萜的沸点不含氧萜。
9 b" P  @) r" S& H! y; a( }8 S) J, h/ U- V; R9 B
/ B4 x; d3 |2 |9 \% R/ |
6.  用pH梯度萃取法分离生物碱,是将总生物碱溶于有机溶剂中,用不同pH的缓冲液进行萃取,缓冲液pH值由到,所得生物碱的碱度则由 到。7 o0 f4 s& \; W3 t/ f, [/ _
4 m& a3 P) y, U

1 k2 |. K" c! Q2 ?9 h8 \7.  挥发油的物理常数包括、、、等。衡量挥发油质量的化学指标有、和。酸值代表挥发油中成分的含量;酯值代表挥发油中的含量。
! a3 ^* p( J7 U! @: n5 u& w6 ?% G
' @1 t9 }5 W7 ^
! P) Y" \6 g  f6 d9 s& a, u$ i8 j- E2 Y+ C! Q/ R0 G
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