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中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题资料

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发表于 2015-11-17 11:44:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

# Q; x6 j7 t% y- g' V. _4 @中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试+ J; b* u2 I% z2 a* P

9 _- t7 w8 @6 k* U  n" g' q6 x5 M
0 }* j& M" v$ x/ C7 c6 L0 b0 d$ [2 Z) {" w

- |$ @3 _& V+ r3 i; S一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
/ d5 v9 b& K2 b+ f  L- h& S4 y7 E3 k; v1 w
1.  下列哪个是抗生素类抗结核药7 L8 }+ o) Y" _6 r. u  f$ @
A. 诺氟沙星
* m2 s, a$ v6 e4 @; OB. 盐酸环丙沙星
4 e3 ]0 a$ ?9 Y" ~) MC. 盐酸乙胺丁醇
0 ?2 R. D2 k( H  I( rD. 利福平+ u  o9 m3 I! O2 P6 m) w( `
E. 异烟肼! x1 W4 l  H- c9 ?# }1 n+ Y
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D( g6 w5 c+ M" y8 }
2.  盐酸氯丙嗪不具备的性质是:
; j3 Z4 F( P/ V/ C, m4 R, XA. 溶于水、乙醇或氯仿) i, e6 r2 @5 x2 p1 k! ^
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环" P  l5 j" s# [, p% \' b
C. 遇硝酸后显红色
* u+ Y+ L' t+ Y4 OD. 与三氯化铁试液作用,显兰紫色
  Y+ _& h2 @7 m. F$ m9 u9 I) R6 n& @# PE. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
) Q7 S0 J( R6 T: C. X资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D
0 q; _# G  N6 ~3.  结构中含有一个手性碳原子的是7 R" W! p% G: Z: b2 {% x
A. 安乃近
0 X2 o+ w" Q0 [' ]$ O# MB. 阿司匹林& B% j0 A' b- {3 r" a
C. 萘普生; F( p* D* z: N" p. d( {1 D
D. 舒林酸' G7 x; T$ [' b6 p
E. 吡罗昔康
# l6 N9 j: k1 P# T8 e8 Z* x1 q1 {. w资料下载,谋学网:www.mouxue.com:C
: \8 t: n- N+ Q( v6 {& m4.  下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
( Z# j/ S0 z! |A. 苯丙酸诺龙
) }9 H/ y% A8 c' Y: _7 r" W' BB. 丙酸睾酮; v! F, N: g; Z0 f
C. 甲睾酮; I, {$ Y9 H' b2 S
D. 炔雌醇
7 e$ }2 x  `% `7 oE. 炔诺酮* C, @* @% a+ e2 ?7 o, D7 T+ c4 H% _
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:, Q) f) R7 k( A0 O
5.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:! G; m! j; k; }/ p
A. 苯环
, u7 N& P6 i" ]2 jB. 第三胺的氧化, f* v$ {/ q* [
C. 酯基的水解0 _0 P* t3 D5 N' G. M+ a
D. 因为芳伯氨基' i: C1 \0 n/ @
E. 苯环上有亚硝化反应
( B' W+ f9 m% V+ F  [资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
6 |6 r  }+ @' X- Y5 t6.  盐酸氯丙嗪的化学名为
; |; p3 L, h+ O0 \A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐% K% L2 A* Y* I4 ^: [( B' H
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐5 s8 f4 s4 I0 p+ [8 b( \$ U
C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
4 S& Q0 \$ Z1 ^$ M0 [" R9 o' RD. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
; d( q. |. U3 s' y0 I) R& ]* }E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
4 S* x- K* r$ @1 ]9 u2 z资料下载,谋学网:www.mouxue.com:! Q- ?  D% _: f6 m% C5 u
7.  下列基团中能使药物水溶性增加的是3 \; m' g( d; ]1 l4 M1 k9 {
A. 叔丁基
. p) N; w% p- c) RB. 溴原子
7 U4 V. V+ Q5 U% D6 g9 N- |9 R' z4 ]C. 磺酸基$ a9 @1 F3 n( ?9 l, ]) y6 A' N
D. 甲氧基0 k$ r  S: ~! x2 N& i6 ^
E. 酯基
/ |; C' h' [  ~( r  h资料下载,谋学网:www.mouxue.com:( W& W. Y) a5 t( y
8.  下列药物为前体药物的是" }8 ^% G8 `, v9 H
A. 阿司匹林  T3 B& J1 q& b+ A
B. 布洛芬2 s, P! g0 a& {' k+ \; p3 J
C. 萘丁美酮7 i; t4 [8 N" X" B- F, g! j
D. 萘普生
' e; Y) e8 M" d+ }/ dE. 别嘌醇
0 z/ C' s4 X% k9 Z+ v& g3 d3 n2 f% \资料下载,谋学网:www.mouxue.com:9 }* I& Y5 X+ Z9 ^4 Z- g3 @
9.  干扰蛋白质合成的抗生素是2 W- K: D7 _8 u* o: p7 D
A. 利福霉素
; i% i; r! V7 o; ZB. 多黏霉素
5 L5 T- e8 {) ^: l. |C. 红霉素
( g* B, |, A+ E$ \D. 哌拉西林
4 T) z3 _8 b' k$ d7 uE. 克拉维酸* ]/ x4 a& d& O
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:, a. T3 f' Y5 [
10.  属于双胍类口服降血糖药的是
& `+ ~7 f2 |# ]* q) }8 \A. 格列齐特6 S/ `8 `$ g5 ~# I; D
B. 阿卡波糖( I* h8 C9 Y( e, Q
C. 胰岛素
& y  s" N* V% ]- a2 ID. 丁福明; b3 F; x8 p. n7 \
E. 米格列醇' F+ |3 u; y7 @  C
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
6 q( o7 K3 O! l- l- I11.  下列药物中,哪些药物具有抗心律失常作用) _$ w+ d4 Y1 ^- M, L/ x: ~: @
A. 钠通道阻滞剂1 r1 E4 P9 d+ {# N( @
B. β受体阻断剂* R: h$ A3 {' }
C. 钾通道阻滞剂) N& G* T' |$ Q  a  p" [
D. 磷酸二酯酶抑制剂, z, n/ H3 [4 u9 r. `' j3 X4 F
E. 钙拮抗剂" b" O9 k: b, W' f4 I
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:1 U! q8 x" y, L- ^
12.  关于辛伐他汀的说法正确的是! K1 Z6 a1 Q+ e6 m+ K) d9 q8 J
A. α受体阻滞药! z* ], H; Q. q( A8 u( ~" c1 C0 ?
B. β受体阻滞药- {; F- Z; W! N2 n7 h5 u
C. 钙通道阻滞药, Q/ u' W3 s% s9 B/ n/ V; ]9 w
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶, F; U/ f/ g0 U$ Q6 Q( I4 t
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
' L( ~- I! D! Z3 w3 r资料下载,谋学网:www.mouxue.com:8 u+ M; V  f1 f# g
13.  临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有7 ^7 l, w, s8 i" \! z
A. 丙酸倍氯米松
4 j. N: p9 S8 a3 d8 c$ vB. 氨茶碱; W; @% [2 g+ e/ j5 Q6 W. f
C. 孟鲁司特
" H6 E: o% e9 FD. 丙卡特罗
, Z. X0 ~1 T- S! TE. 异丙托溴铵
, Q/ t) z) `3 |9 G$ a; `* y资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
( b% C: w, U4 k+ z1 }14.  氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为) L8 s9 x. p/ E, H9 Q* M
A. 发生β-内酰胺开环,生成青霉酸6 j( a' B8 r- Q2 P( g
B. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸1 B6 \# y2 V! }! W
C. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
! W9 y  b# V; `; y6 a: AD. 发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
- ?" k5 `* Q4 u: ]E. 发生β-内酰胺开环,生成聚合产物8 V. K# r7 `$ c  h! H; s- W
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:) m! _; Y/ Q2 [  C# g1 f7 l
15.  全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类. X* g; b- u3 B0 f6 F' T1 o2 o
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类: k0 J, M, l# `  q3 k! }
B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类2 d6 ]% q; w" l, ]0 k3 C
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类( [* t7 s8 \! \) q5 \) l
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类& W0 p% L( s2 q
E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类1 {4 g# [0 L7 O& p8 y% C
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:  b, ^- e& ~" ^6 B$ z, a- ?* a6 t; N
16.  经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是/ f7 {" U4 j8 B5 J7 ?8 x
A. 维生素D23 Q# }# l) @7 _
B. 维生素D3+ O7 |* ~7 ^* Y& }6 |
C. 骨化三醇
) c( l- K! E, C/ l' [/ a/ q" `: k% YD. 阿法骨化醇- e# l* s' Z( T' c5 S7 |
E. 胆甾醇
8 v6 i2 d+ E' L6 V' m资料下载,谋学网:www.mouxue.com:7 H0 p& j" V6 l% H
17.  关于普萘洛尔正确的是; X* ~) @, B5 ?8 `6 f, U
A. 是选择性β1受体拮抗剂8 ~! D( U# e) ~' ^2 n0 e  H' Z9 _
B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安
5 p1 P6 _9 @2 ^7 FC. 结构中含无手性碳原子,无旋光性. [# B6 K1 m5 y7 ?) d" e/ l; K" u
D. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体
. e# z; M3 p% Q# P5 v5 E5 E2 dE. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色
' H9 A1 ?: g: l) }+ r6 p资料下载,谋学网:www.mouxue.com:( L6 ?. k4 K: U
18.  含有两个手性碳原子的是
0 K' d# m  |( p0 x' SA. 间羟胺
+ s3 I. d( y# Z: r! u  HB. 克仑特罗/ K  @& T3 B$ Q0 m3 W' [
C. 多巴胺
( W* r1 }$ C9 W' [# y2 v, ^D. 哌唑嗪" k  C& l, |1 Q6 t5 a
E. 去甲肾上腺素
. I/ g" l; i, p: J资料下载,谋学网:www.mouxue.com:" `+ b. Q) u; b& H( \& G
19.  下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是" s# H% N" _7 g, T! I
A. 可以口服2 b( G* l0 X% a& X( p+ d
B. 可抑制α-葡萄糖苷酶; y& T& U$ E. _2 k5 E) |* L/ J# t
C. 可刺激胰岛素分泌7 ]0 H$ c/ v8 g- W
D. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解/ t2 K' ^$ c$ W3 c) m2 L
E. 结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定: r. }- e: @4 I* [6 p- R( i' g
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
9 m6 w* M& O/ f; w! N: H20.  盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是:
- M+ `- X6 C4 O- iA. 盐水解$ Z+ N: K% ?; d
B. 形成了聚合物( b  D; ], }( `6 O( l' i/ z, ~( Q
C. 芳伯氨基被氧化! h3 }5 W/ y7 c5 ~7 j$ m/ u
D. 酯键水解2 V- X" U% ^- T. z3 i5 n
E. 发生了重氮化偶合反应
# w/ ?7 ]8 J9 e" i4 n资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
  P+ o; l3 d0 Q( g. d# W& M
" M% b; g$ o/ ?5 S. U: V0 Y- E1 V" C' ^6 d/ s6 @5 N
7 O6 {( _$ F( P

' g: l2 Y+ O$ @二、名词解释(共 5 道试题,共 10 分。)/ l) Q1 h) z# |( Y9 D- |- H
, F# N$ D* e" B  U
1.  药动团
! N9 j8 X0 |$ s! Z0 H2 a& `' E
" O2 G% n* c/ }' j: h* J1 s$ v  @& B1 b. S9 i+ y
1 ]4 C  v* I+ O& a2 _
2.  先导物
8 C: x  `' v; ^, \# x
' e# E9 S% n" t& T3 I! A# x& T  B& l% f( h! ?1 b: U

' x" V7 g6 l8 y3.  代谢拮抗物% y3 Z; n1 B9 k7 I& D- x

$ ?  q3 q  U& I% y) C8 H4 g0 I/ D& Y$ m& I4 |# I( p( R
4 |* c/ @5 N) v3 n9 J. @
% f8 P9 @! u% q/ c. A8 A. o
4.  前药
" m5 t: X! ^( L1 {/ N! R5 Z% l/ Y' z! A+ ~: ]! S/ |7 `
8 A* T' @+ v: r& S2 w
2 Y/ J6 J# S0 B3 `; n" c. W7 Q
5.  药效团: [3 X' u+ R) G4 Z( }) h# ^

+ r% q+ m$ r: z8 r; [% {5 |2 `; p+ g) c. _4 F& S
3 }1 j& m! N/ T
, F. ?- U! |7 g5 ~+ ?8 J

# O5 {& @. K! E# C" H
) L5 Y* ^# W5 Y/ ]# e: b
+ h1 q: w  f, a1 T- V3 r三、主观填空题(共 4 道试题,共 24 分。)
, O  [: N, M4 w, d
; \6 S- q3 p  u0 q1.  烷化剂类抗肿瘤药物有类,类,类,类和类等。8 V8 ]/ F2 b; C: {5 M1 |# O/ M
' E" |& F2 c+ ^% @+ ~' [5 C
2 \1 M" r' r( V* ^
2.  经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。8 ~7 V# c) [* \5 {* ]! |. z# a
, Y$ q3 n9 [; [$ x2 K

7 H4 o7 l# E( X4 ~: D3.  拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。+ c. E$ N8 v0 W: h# c, C
# M( i6 Z" D- S6 f

7 k* h. V6 W9 z; Y4.  按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
) L* v  a2 j! x" c* F
" H; g; Q$ `7 Y2 J, J: a+ B4 y5 r5 l& V$ }# W# X

5 s7 ?- l2 r, A5 T& I4 ~
- U  Q) ~. f0 [/ ~5 a1 v
$ P0 a7 P  h- X; S* m7 a7 k3 e9 H6 d
! Q& ?1 }, g  B9 _, I5 U& F, s/ P1 z! g7 v/ `3 R
四、简答题(共 8 道试题,共 46 分。); O; u, q9 i, d1 l

9 O% o$ A$ U2 g1 ^. A4 F1.  镇咳药可分为哪几类?有哪些常用药物?
. H( T9 M5 v7 B* I% Q  {
% ?6 A3 z' y  f. [$ o
+ q* o$ P& k; `# ?* Y# `1 M" `
# ]! N; O# B; f7 T2 e! N$ T
: g0 x# V3 r2 T" w2.  简述卡马西平的体内代谢过程。' f. ~3 |, w) x' J% Q5 a* @: b+ G5 M
. c5 S8 q9 ]" Q7 e7 k7 a: T

8 \: H) o6 ~+ L2 r6 n! J5 X8 D% J! ?& W- \0 R

1 V/ F) D/ h6 c# _3.  怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?0 v: j5 B" {6 ^5 n1 Y. c
! z& C% X. m3 o) x1 P  y
7 b0 c/ E6 ^0 X! n
( p! U( [. m' g
0 L. m( i" c# w6 T) {7 ?! {$ Z
4.  简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
* E6 W& ]$ p% t: I; N+ j+ y, M8 G) z$ |6 ]& }$ M+ o
/ y: \6 ^: [. k

  c* t- P' A: E1 Y; P9 c0 B& p5.  简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系,并说明奥沙西泮的药理作用特点。
+ B- D1 j8 Y; [+ M/ W5 R$ {. c6 v: @1 A3 F  q* Q; i- i

' x+ J; p) L4 f9 P1 y. X: u6 E/ Y7 Z9 t7 T6 e3 T- j* V% R; I3 {
, y6 O) }' j% V% |- r" w8 A
6.  请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。% A/ R1 h6 j0 p4 n. ?

' M+ Y; ]* t5 D; |
9 i9 e: b" Q: r8 @0 X
/ V5 p' {3 O' N  K& D- x3 F* m) f, @4 h5 d1 [. ~, d$ P0 [/ B
7.  吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面?3 g# ~" ?; z# e' m

; r9 n# s$ D( u6 O. k4 R2 h; q4 X* k4 E# I8 t
7 y; j) m8 d2 Z/ v/ F. k- o5 g
" c" R' {& m6 m/ y
8.  维生素C在保存过程中为什么会变色?
3 @: Q! o2 Q: B1 K* B5 a' a2 t% ]% |4 l( M" r$ X
% j: Q8 e0 Y! R7 F& F& o

+ @$ _  a7 O8 j) U" C1 Y8 T- d' G/ K, _. `8 o  W
6 ]$ z% c- R( e. X3 r

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  W% Y8 f: A4 D+ ^

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