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4 U+ D9 e4 s; C% {: n9 ^ b《药理学(1)1489》15秋在线作业28 c$ e0 b! `' b3 Y% p/ v+ P& A# b
2 a2 C8 R3 @+ s4 X: }& t' }' D/ ^
& V; ?, Y* ?0 w3 D
7 h$ N- W( b+ L0 g; X% J& @1 @6 @( _7 ]6 G% M4 b4 ?
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。） k P5 O8 i2 w* D% ^- K
! p: c; b$ ? {
1. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述（ ）0 T/ X7 m& I# Y; O) r) P9 ]
. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快/ x/ g) I; B' M& G
. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少- @7 p9 h; v. L
. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快
; c/ t B. P% U. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速
5 \% Q+ L7 ?; w! D5 q. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低
3 X( S5 O- ?" c# ?谋学网：www.mouxue.com：! f( v, n6 P- a5 _
2. 21 细菌耐药产生的方式不包括（ ）* P& A& T1 ~( F& z) g2 t ^
. 改变细菌胞浆膜通透性+ m) n9 b, w0 ~( q$ O
. 改变细菌细胞壁通透性
5 ~/ `5 ] l9 _$ c0 b# i1 i0 a. 产生灭活酶! x$ P/ D5 c2 c8 S. i
. 改变代谢途径0 ~/ E2 l6 A7 \% n; L2 v
. 改变细菌体内靶位结构
4 H2 }6 w# p4 D: G) t* @谋学网：www.mouxue.com：
Q/ ], s' J3 j+ [$ v, Q& c- s3. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（ ）
2 I' V" ~0 x/ S9 n+ y. 阿斯匹林, ~5 |( w0 P" l8 n9 |+ `
. 苯巴比妥& A9 Z; E0 H# b; {* H1 v( V
. 氯霉素' H8 B4 e) |8 j/ h' V
. 呋塞米1 [5 f2 N1 U$ u4 Z
. 保泰松
9 r( Y; M/ o# X, s( ?谋学网：www.mouxue.com：) H6 S4 U1 z- c, l ^
4. 新斯的明的作用机制是（ ）: Z) g2 c# o* F1 \
. 直接作用于M受体' Y- v- B" W% p
. 影响递质生物合成
9 v( l; d0 e1 N# n& z3 r" _. 影响递质的贮存
( y: ^. T# X l3 e. 影响递质的转化
. y4 x4 ^" K: ~' k, K* s; F. 影响递质的转运
1 O, ?0 i% @; Q5 l8 U; S8 v谋学网：www.mouxue.com：
& y/ L) G8 }/ h' e% p, X) w7 y5 V3 s5. 天然青霉素G主要优点是（ ）
6 m. C' v K0 |# |2 ~ `' b/ J. 抗菌谱较广，毒性小 P: e) m* {% S
. 抗菌谱较窄，毒性小; P" w, ]% ~+ u0 N: p
. 口服吸收好，毒性小
$ Y, C/ y" h3 w! C% O# q+ Y( z( e2 L. 不易被细菌产生的青霉素酶破坏
. K* }) L* r" E; K/ @, d* q. 杀菌力强，毒性小
$ N$ v& a" l$ G. \, q3 b谋学网：www.mouxue.com：$ N6 J, j) X; R( V1 A8 c
6. 能与青霉素结合蛋白结合, 阻止细胞壁肽链合成的是何药（ ）
* ]* T8 z$ u6 d, x. 万古霉素6 s" n) ]. |: ]5 O; B; o) B
. 磷霉素" C- s F; S$ m* V4 m% j' H
. 杆菌肽
2 ]; p0 i3 f6 K' A# A# Q( \4 m. Z l. 四环素: L( _, e$ u2 F$ s6 g+ n' J' L0 y
. 庆大霉素
0 d: c) }5 W% F& B4 l$ N4 F# p谋学网：www.mouxue.com：
" ]6 O& j: O9 }; w: ]3 C0 U7. 糖皮质激素的适应症为（ ）
3 |- T4 r$ R/ @& h$ ?. 重症高血压
1 T0 S7 [) Y2 J d- [. 角膜溃疡$ `2 h8 H8 [3 f) @4 ~
. 一般程度的病毒感染* F% S9 `: _7 |5 J7 ], b
. 糖尿病
5 I, b7 }3 p4 g8 c! Q. 血小板减少性紫癜2 D1 y( K; f; n9 I& n, s* B% r
谋学网：www.mouxue.com：# w: Z1 J5 H3 A5 J# V
8. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关（ ）
* V9 F7 V9 C* W4 r, ~/ f" L/ A. 兴奋心脏、加强心肌收缩力# Q# t+ ]. E% s3 o- A3 Y
. 收缩扩张的血管
# P# u" T& ^( ]+ r* H) a. 减少心肌抑制因子的形成9 q) d1 C( F5 R" u1 ]8 e
. 提高机体对毒素的耐受能力/ Z* Y# N5 P* U4 n6 @ y
. 抑制机体免疫功能，减轻症状
1 E" P4 H$ d* l; Z+ Y* `谋学网：www.mouxue.com：1 x! A2 c2 n0 z! N! N$ m8 m# c
9. 较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种（ ）
! |/ r/ W) F& P% T* W" J. 乙酰水杨酸* i- s5 B/ L8 l* {7 e7 ?7 I, ^: E m
. 保泰松
) ^7 n& R; f$ t, I0 ?6 Q0 W1 }( S7 J3 w. 扑热息痛
+ W- |) m2 E& L+ G) R4 j- d. 非拉西丁
2 a* S/ s9 W' f5 n; [4 ^% M4 O. 布洛芬
/ H/ K7 j' L& p. i) U谋学网：www.mouxue.com：
; r* ~, o/ |3 F" ~10. 一般认为，表示药物安全性的参数应该是那一项（ ）; _7 M) F) k c" ^) O3 L; N
. p2. X4 I9 q8 u+ J( r7 W9 E: B
. p24 w$ T& R, c! ^* _2 x7 n
. L50/50
$ c* |" \: E7 }* m* ^. L50) Z9 J4 |( p H; C1 ]* d* f
. 50
4 V! K" w7 E' o6 o谋学网：www.mouxue.com：
8 H$ z+ t0 ~* }. B& L11. 部分激动药的特点是（ ）
- W* ?! ~, q; Q2 S# Z. 和受体亲和力较弱，但内在活性较强
9 J& j( e8 k) f) O, f" Y. 和受体亲和力较强，内在活性也较强
" J+ F1 w8 m; O1 ]. 和受体亲和力较弱，内在活性也较弱
( l. g: @; R; `! ^+ c' ?1 M. 和受体亲和力较强，但没有内在活性
. r" s+ [: ~; Q/ J: a+ A# |) R. 和受体亲和力较强，但内在活性较弱
* S) t; x% F( C7 }谋学网：www.mouxue.com：
4 g/ X! O; R5 j6 O0 b' F4 p12. 抗心律失常药的类型不包括何项（ ）* h3 {5 _/ i, i& z! J' Z5 L* N1 ] U
. 钠通道阻断药
0 X3 K, a4 ~4 {4 ~6 {. 氯通道阻断药
5 \' ?, R1 g4 m. 钙拮抗药
. Z# e0 d/ F" \+ E' I8 x4 n- E4 U! C. 延长动作电位时程药: a. ~- n0 j. e4 f* p, Q
. β受体阻断药
8 x9 L1 ^% \! d. i/ ]谋学网：www.mouxue.com：' M* \( L2 ?6 _ \* L1 f& H" S
13. 下列药物在发挥治疗作用时，属于对因作用的一项是（ ）2 L7 C/ A) V% o! u
. 青霉素治疗大叶肺炎
- m+ c- Z8 b3 W5 i. h7 r. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒
2 J2 D9 F4 q8 Y. N. 糖皮质激素治疗严重感染
8 Q) Z/ \% T. h8 K. 氢氯噻嗪治疗高血压- y: X# q7 N1 v( q, |& ~, c
. 阿司匹林治疗风湿痛$ N3 m) j$ z v( B6 L( i$ V
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$ t; D0 k7 U6 p' Q$ f14. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（ ）/ h0 P; h" w j) p. T2 V
. 碘解磷定和阿托品
2 H5 Y% G) E* _. 阿托品和肾上腺素
; z# Q; C) Q6 k, x; o: T; ^3 `. 多巴胺和碘解磷定
* z; ?+ r% `0 M3 k* T( [. j, i9 q. 碘解磷定和筒箭毒碱
0 u: x o! Z# m8 O+ W1 P# z) g: ]. 阿托品和激素 F9 l* W* S. E7 p- F5 G
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5 O0 m4 r5 M* C) i! T j4 S" s15. 吗啡对平滑肌的作用不包括（ ）4 v! J5 w+ ]3 s8 ?
. 增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力
" ? h, v4 k9 w# [# y9 ?7 z) l; d. 增加胃肠平滑肌张力# c3 ^- `5 ^* w! Y, j0 x7 D
. 增加胆管平滑肌张力) j9 n$ ^+ `0 K( k) n* E9 N
. 增加输尿管、膀胱括约肌张力5 S, ^+ B, L" |& h5 E( C3 g, J
. 降低支气管平滑肌张力
6 P3 x4 I9 u {; D谋学网：www.mouxue.com：
/ X* ^7 g6 v: `- }$ j8 @8 Y6 @+ Q16. 普萘洛尔对β受体的阻断作用不包括（ ）
, r, |1 c+ i" s! ^. 心率减慢( Q6 D7 A4 ]7 s9 t3 p5 G
. 支气管痉挛& l# s, g( p' w- h+ m+ U z
. 血糖减低
9 r. i" }, d# {. c7 w! O. 肾素释放% i# \1 N% s6 e- z( p
. 血压下降2 y% P% I3 o2 J
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! ^+ g; e/ }9 X17. 下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是（ ）. D* c5 F, p" i- \7 x2 a
. 万古霉素6 e$ {; U6 D2 j5 d7 d+ [
. 链霉素
$ A. f# `% B) Q, b6 k' m. 庆大霉素. L' k3 u. K- s; ^7 @
. 丁胺卡那霉素
9 M, ]$ }6 h2 |. x. 妥布霉素
x) R0 \4 c& p/ q+ B6 A4 ~谋学网：www.mouxue.com：
# A. {* E, E9 e$ @+ [18. 肾功不良伴肺水肿的高血压，宜选用何种利尿药配合治疗（ ）
6 F' m5 o8 P2 g. 甘露醇
) c/ E. e9 m$ d% F" P. 氢氯噻嗪
" L8 Y: Y& Y% |' U9 h( j. 呋塞米
7 K3 M. v% K$ s& p- l9 D. H. 氨苯喋啶
- a0 R5 Q: F5 g/ F- D$ ]9 m. 螺内脂
5 Y3 ^: Z4 f! i2 Q谋学网：www.mouxue.com：
7 c I8 v9 A1 _7 L% g19. 天然四环素现已少用，其原因是除以下一项外（ ）
$ Z( w- g8 w! Q7 G. 易发生二重感染) b; D. @. Z4 R! _
. 耐药情况严重% V/ l* x0 ~7 I; y& j
. 口服易与金属离子络合，减少其吸收而疗效较差
: V. u9 W+ e4 W- `. 影响骨、牙的发育
9 Y- y2 p Y" h& X. 肝肾毒性
7 T. ]* H; u/ W' a, H5 V# g) c# _: [谋学网：www.mouxue.com：
/ b4 [- m. I6 o! G ^; L20. 吗啡不用于下列何种疼痛（ ）
$ D$ B. d3 L/ E1 o5 i9 q8 h9 K- @$ C. 严重创伤性疼痛# {- ]) R; k4 @3 g( v4 ~
. 分娩疼痛3 _, n" {1 W& |2 _, I1 Y9 Z8 O
. 晚期癌症疼痛5 D7 S. J% L- ]1 L) ~8 v; x0 h
. 内脏平滑肌绞痛- C5 {9 r: w Y9 W, P5 Y
. 心肌梗死性疼痛
5 y. y7 T# }: k x4 S% X谋学网：www.mouxue.com：" O: L/ L0 `7 s& s# V
21. 对卡托普利抗高血压作用的叙述，何项是错误的（ ）
3 Y' n- F+ n7 I- a2 V5 H. 抑制血管紧张素转化酶8 d8 B" G9 |% s/ `. u* y. }8 A
. 减少血管紧张素II的合成. {& X) ^0 D4 e* f9 e
. 适用于各型高血压
' D9 M3 o" `/ Q0 g3 r, \. 抑制缓激肽的合成3 n- x/ [) @& ^# m4 p* f
. 不易引起电解质紊乱
4 Y& o8 M- l. @ J% P+ [谋学网：www.mouxue.com：
: P9 _7 T0 a" J( ?8 g: ?$ q22. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（ ）
A2 o2 C3 \( X' \. 视力模糊
) i+ ]( M+ z! b; ?. 体位性低血压
8 e' d8 }7 _ t7 z, X. 晕厥( O* W4 e0 g6 ]
. 嗜睡" }: R S9 M: T* x* H$ [. s8 t
. 恶心
, Q$ l' w5 o% B谋学网：www.mouxue.com：
d8 c, b w( p7 I# U+ q& U9 m7 i23. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述（ ）
2 F$ g" }; F1 }1 m4 ?8 A; b9 P. 抑制胃泌素受体
2 D, }0 z1 C7 ]1 X o. 抑制H＋，K＋－TP酶+ _; v/ x+ [/ _3 l; C" B9 m7 d
. 阻断受体9 r- S6 l4 E! k" k7 e4 I
. 阻断5-HT3受体' E/ ?9 Y+ X; v+ Z& i/ l ^3 Q9 w) g# _
. 阻断H2受体9 |# L! W8 _6 Z+ J
谋学网：www.mouxue.com：) x" d' y9 `$ U: \8 _
24. 下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（ ）
9 @, C& M% d! m1 a. 青霉素过敏性休克
0 m$ ^. P' D! N, S. 地高辛引起的心律失常4 \0 c# @: K7 z* ?
. 速尿引起的痛风
# ^1 }( j4 B2 H% f2 N# D6 U. 伯氨喹引起溶血性贫血& \/ g3 b0 _' J# \& m b6 [' X
. 巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象
& X0 X+ U P; C/ v+ w. O谋学网：www.mouxue.com：
1 ^: r' ~, G$ U, C/ [! c4 {% V25. 通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（ ）
. @, ~4 E {! t4 x. 地西泮! N/ i# r% G! D4 |7 Y( {# I L
. 吗啡$ [+ O) Y$ ^* C& H
. 阿司匹林. F% y) ^* u9 A" _0 ]
. 氯丙嗪2 n; _' H5 N; x/ L! L+ M. t
. 奎尼丁
4 [" K7 ~0 a1 T# Q( V谋学网：www.mouxue.com：2 C# e9 f; S* K4 i% q
( w# g: ^1 f2 i$ X; X3 J* Z) P
% F0 P8 W# p: _
9 ]5 Q( V% f! S' O0 w《药理学(1)1489》15秋在线作业2
; N* q' D: X9 M* e, g* a) ~) e
0 O& D, b6 Y( e! L4 _- T p, v: G0 n! W
; H2 l9 B' X, V4 K l. [+ ?+ o. B0 f N
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）/ a. U3 w# N4 X) h/ r
) X3 Y0 Y S; g8 B) T# G1. 受体下调发生在何种情况（ ）0 q5 n; k/ F0 E
. 受体周围生物活性物质浓度增高
' |+ x# H0 w' P- |9 _. 受体周围生物活性物质浓度降低& f7 ]- N* O# n: k' c% r4 w
. 长期受激动药作用
: |* I: @0 O, W# a9 N; Z. 长期受拮抗药作用1 M J0 H" y, `" @; u: {
. 长期处于沉默状态. A! @: K: z, f! { c& [: G
谋学网：www.mouxue.com：" R& U- y2 H" i$ n% q
2. 首剂现象可采取何种方式避免（ ）
2 q; `4 N$ |( _ O& S5 w" B$ H/ c1 r. 停用药物) A. v5 m* x/ j
. 首次用药加倍% I1 E' S9 i( s( Z9 F. r
. 首次用药量减半
* s+ D" t; I* S% y. L/ X& J. 睡前服药
, Z" b- ~0 s# J# c8 z# @. 早晨服药
Y/ ?, j& ?3 g R5 Q9 s# t4 S谋学网：www.mouxue.com：
9 D, d, \7 r+ T' g3. 呋噻米无下列何种不良反应（ ）
8 z% \& E" q# S+ U" b. 低氯性硷中毒* h, R9 B) d" ]" }" v
. 低血钾
2 C0 D- f# @$ u5 }" f& O. 高氯性酸中毒9 g j4 T6 I1 O" c' M, q
. 高氮质血症/ C" v( E. N8 \
. 高尿酸血症) ~4 T* N& N/ ^% D1 _
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( Q+ ? ^# w) u, Q2 q o: ~) @4. 竞争性拮抗药特点表现为（ ）
# b( Z0 S" C% r. 亲和力强，内在活性无
; X) I" u* u1 K8 x0 ]: k% R. 使激动药最大效应降低7 A4 l' U: [0 ~9 x' F" `& w, P2 n
. 亲和力强，内在活性弱
) l3 c% k; s: ?- M/ q( v& N" `. 使激动药量效曲线右移, `( W+ J; f9 D6 M; t i: {/ J
. 对受体产生部分激动效应
6 P/ R# k" W+ J: i/ C0 n T谋学网：www.mouxue.com：
) C' ?, j. F$ Z. K5. 半衰期的意义在于（ ）
. j5 e/ x0 z8 t. 反映药物消除速率
+ j8 [; _: H5 X' @, i# @. 反映药物作用快慢! `6 K: M4 u+ y% Z/ f- y$ W% h
. 作为给药间隔时间参考
' E; f! P% b5 }+ w D( W1 E4 o1 I7 u2 ~. 连续给药4-6个.hlf lif 达稳态浓度
0 S& H: F; `5 \* `. 停药4-6个半衰期可使药物基本消除
; V. z* B' V! a; E. E+ y谋学网：www.mouxue.com：6 P9 t4 x3 U: q: l. U/ ]
6 i+ K1 m5 B; K+ J8 |2 b: l1 o
8 a1 p) I; [; {& P, O! ?, a
- p* }& t) q$ _+ U7 t d0 [《药理学(1)1489》15秋在线作业2
! B1 Q5 A/ k' m! l& b$ @
; o: R0 k X" h8 D2 j ]0 j5 f, I! m/ F" ]9 o0 a1 E8 F P# v4 F3 G
5 ^) E' Q& e5 p1 v+ z$ C/ o8 S
4 B! k/ C* n9 D- `, M$ J. \三、判断题（共 10 道试题，共 30 分。）# Q' C" A. l0 e/ x# Z+ Z% v
! e! g; k: J" ]; H' L/ }/ j! @1. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。; h+ W, U+ A" f% I; j
. 错误
9 D( ]8 C9 a. r3 w- r: C3 Q4 r$ k. 正确, X* b' H' e! ]/ K
谋学网：www.mouxue.com：8 o6 z* M3 T2 G* F
2. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。; E; m) R" b# j. Y& P& x
. 错误
% B1 v3 b" y9 S/ E; M; N; a$ f. 正确' R j$ }. c6 e$ w ]( R
谋学网：www.mouxue.com：9 M4 p+ V% `. x5 M/ ?; a$ p
3. 药物的治疗作用可分为效应和不良反应。
) ?) w% c0 p6 e" G) x6 Y, h# _. 错误% B9 ]- }" u2 Z. i; F9 m. M
. 正确
" u' `2 m7 l* k谋学网：www.mouxue.com：, ^! q2 X# f/ g7 I
4. 为避免磺胺引起泌尿系损害，可采用酸化尿液或多喝水加以预防。
% \5 [$ G# Z) {; y4 u: R6 S. 错误0 S9 p1 L: X9 [; `# T9 `; B j" U
. 正确
# N# Z' B u! v5 N& L! B9 v6 {谋学网：www.mouxue.com：: {5 C' O3 `, F' B
5. 血管紧张素转化酶抑制剂（I）可用于充血性心力衰竭的治疗。
; i% N9 H8 L* R4 ^7 N/ Z" m$ K6 ~. 错误
4 G8 D+ k" ?$ S, b. 正确 W x( Q( H& y" g9 ~7 V
谋学网：www.mouxue.com：5 g# ~9 `- g1 _ v# f7 p
6. 氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。
2 U+ B7 Y' X0 ?# Y5 p2 Q. 错误/ |" [) m$ q7 ~4 k
. 正确 |7 [% Q+ G5 g; I" b' m, I
谋学网：www.mouxue.com：8 l. o; \: _9 D4 \6 L. O/ p' F
7. 头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。3 i/ @, X! F0 b4 o7 g& a. J
. 错误
. u7 A; Q- P& N: C! Z! q! h( q. 正确$ N |0 T3 N3 Q q1 M: D7 d
谋学网：www.mouxue.com：
7 {0 `# K0 L4 k; q1 y( y" m8. 磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍细菌的核酸合成。
4 F+ V; [8 v, s; o. 错误: ?7 f8 O7 d k D( H( N
. 正确
; L8 S. v8 K+ F z4 o0 s6 x% T- H谋学网：www.mouxue.com：; U' s. |% @8 n0 C5 F
9. 庆大霉素对金黄色葡萄球菌有杀菌作用。
( L" ^+ o- j0 J9 D* d& M. 错误
8 H6 p4 I4 t! I( B- Q" F. 正确
9 O, w" J2 G E" W. j谋学网：www.mouxue.com：
' u0 M4 m# h8 q: u0 @10. 硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。: [5 U8 [$ |) j. Y! c k
. 错误& D% `$ q6 E& e- {2 }* n; R
. 正确
# l( K5 n+ K% [ u$ M4 L! z谋学网：www.mouxue.com：
+ J4 u. |% M4 z6 {% X% ~0 M1 p+ {" G( k1 Y
7 k' e) {( D9 V+ A# K |
|
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发表于 2015-11-24 10:15:01
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