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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团中能使药物水溶性增加的是) u5 e0 F: Y( K* d1 W& W( ?
A. 叔丁基* d+ R: D7 G# F3 P6 B$ E! h9 m
B. 溴原子% k/ E0 W3 D' N, O6 n
C. 磺酸基- n/ P8 b) [! Z# U6 j
D. 甲氧基
9 D. L: t/ M9 w6 a6 \5 m4 qE. 酯基7 K8 G$ y$ [6 O
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& u" [) D( s' s( }" O7 K7 b3 I2. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是
4 R! q: u' b9 XA. 维生素D2
* V9 x% V! d R( L: i3 fB. 维生素D3% b* a4 y: q9 z; w5 A
C. 骨化三醇
2 e3 E' X0 a( f0 w4 W; HD. 阿法骨化醇
- }3 g% X- W8 A' ], M; y1 [E. 胆甾醇 p" q8 h( S! Y+ a
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) N4 ?$ x' Q& S1 w3. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物2 H, }0 h: |' ]' g2 }5 u7 J$ x* }
A. 苯丙酸诺龙4 i# \ w4 A$ M$ R
B. 丙酸睾酮5 X: ~9 [5 r" J8 b4 H
C. 甲睾酮
~1 U; _% b- ~1 w9 cD. 炔雌醇' Y! `* `6 w3 v
E. 炔诺酮
3 p8 q& l# h% V7 d& |! h 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分1 k# O: Z) X# k1 L
4. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
- [/ f2 Y7 r- b) B% J" GA. 丙酸倍氯米松
2 P/ ^! V2 V, `$ J S! u: j$ Z4 S3 tB. 氨茶碱0 g9 v; b7 k3 `. {$ g
C. 孟鲁司特; a, O5 P) [# d. M
D. 丙卡特罗. c3 D$ E+ R& {$ W# }+ }2 s v9 _: i
E. 异丙托溴铵. J& j1 V* ?% f/ F
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# g: x' A5 W$ b8 n5. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用. D6 L! Y4 {7 Q0 g; i
A. 钠通道阻滞剂
6 } H6 s& e3 }- X8 C1 B& [B. β受体阻断剂, W2 q- `6 [, L6 S R8 ^
C. 钾通道阻滞剂* \% A: S d+ e9 K
D. 磷酸二酯酶抑制剂
4 h7 C+ _5 b% h, CE. 钙拮抗剂( E! o; P ?/ j: `! B
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+ k! u6 B8 n. d- T- G6. 下列药物为前体药物的是
( O4 Y+ l2 A3 f9 i* p3 sA. 阿司匹林
# C4 E+ q' P( p; {' YB. 布洛芬
2 Z) i, O8 t, E/ q: SC. 萘丁美酮2 p& b ^# j, T- M+ a" t9 i) t/ q4 Y+ f
D. 萘普生6 n, D( [5 C% l7 f# |
E. 别嘌醇6 L" t0 n* d! p
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) \! A7 [ b* E/ L: ^7. 干扰蛋白质合成的抗生素是
3 l& b1 P/ |5 w( G4 c# N3 Y1 g* XA. 利福霉素! z+ n4 b5 m! L8 f6 ?8 g+ z& G' ]
B. 多黏霉素2 K r, E. C( H1 v( ~
C. 红霉素4 q2 k. K3 e+ [* J- r" x3 j
D. 哌拉西林8 ]) ^9 Z- Z( O2 r: J
E. 克拉维酸- d4 _1 S, X D; C# U4 a
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i! L: W5 S$ J" _- G' [8. 下列哪个是抗生素类抗结核药# k. W5 O) L* B$ ^8 k6 f
A. 诺氟沙星
; Z2 O, T+ b! D2 C5 ]2 tB. 盐酸环丙沙星8 d. ~' v5 u* C( h( g: H
C. 盐酸乙胺丁醇3 F% \7 m" I5 i) q9 v2 L$ p6 `: d4 Q
D. 利福平
) F2 B# J8 q& a" q. R6 m7 {E. 异烟肼2 P) x9 N( A y G4 C
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9. 盐酸氯丙嗪的化学名为# r" Z$ T [: h$ [% G7 s, t8 _' o
A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐- E5 G' O( H" E4 k- n) u* X
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
0 D5 e2 q' c/ q; H! d. QC. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
V, m/ w0 p0 `7 D3 s1 mD. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) w- T: x, U8 k1 M- }E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
5 v" x6 F. m( l( b+ s4 h2 J 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分, W' }9 x% V0 \% D, F4 H3 x" V2 W
10. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是： A, }4 J8 q/ f3 N1 t4 D' ?
A. 溶于水、乙醇或氯仿4 x5 S1 v8 O% C$ P: @1 a
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环5 Q c7 D' Y! ^' m4 d
C. 遇硝酸后显红色
6 Q2 N0 u: `- L% S1 @5 ^# RD. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色
, |3 |9 [+ d4 d/ D0 k! j2 WE. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应' g9 X+ b# B! I# T
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11. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：" _: W, `" J/ | ]6 y6 i
A. 盐水解( u7 I: |$ q# Z2 u0 J# g
B. 形成了聚合物# c. v% B3 V g+ x+ \
C. 芳伯氨基被氧化
7 M0 s% Q+ F) @, q2 V. C6 [D. 酯键水解) B& S Y" x0 S: g8 T' m2 U$ n
E. 发生了重氮化偶合反应: |; k* M/ e2 {( C. u8 N' K
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12. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
; f" ]+ m. G1 o" u# I$ eA. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸1 \7 t( e. B* o* @7 E
B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
$ k7 p! D7 a4 C& I2 {' A& eC. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 s. H4 r) l v3 m* F' o
D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
5 O% u/ C1 y$ _- ZE. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物- }( F q2 A6 g Z+ L
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' \2 s9 A0 F6 G! h5 {13. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：$ M. t8 Q1 B$ d( v4 d1 d6 _9 `! P& n
A. 苯环" { h1 `/ x+ ~7 H- t; M. o
B. 第三胺的氧化
2 s% r# O$ S, PC. 酯基的水解
1 N5 U7 H1 F3 k6 F9 K5 ID. 因为芳伯氨基9 @, ~$ j: B" k6 i( x
E. 苯环上有亚硝化反应
8 P7 J8 P# | b7 @( e 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分! d* A0 n( ~- a
14. 含有两个手性碳原子的是
; W/ x3 |7 j" f" ~" y" A" XA. 间羟胺
* _1 S6 W8 t: dB. 克仑特罗
: ]2 @; y/ Q. NC. 多巴胺4 M/ S6 a; o. C! w
D. 哌唑嗪( n9 b- n+ F4 k$ t2 [. T1 G
E. 去甲肾上腺素
- q2 P) h* ^$ T; g; d4 \% Y: f: f6 m3 O 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分; D1 p9 b, d) f& O! O; ]2 Z- @8 v& g
15. 结构中含有一个手性碳原子的是! v8 ^6 Q/ z1 P4 c" R
A. 安乃近
; j4 y. y: [3 T6 j4 oB. 阿司匹林
$ ?: f# F% y% s9 ~3 PC. 萘普生
6 J: j; F$ L1 J# k( E' @D. 舒林酸
) J0 I3 L* u; X2 M* k6 XE. 吡罗昔康
8 e h8 [+ u5 M( g6 G; E 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
# Z" E/ P4 P0 S3 J% f3 x16. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是) C# }+ b `; a# y4 D
A. 可以口服
* u n6 D5 i: o4 r! R: c4 ]B. 可抑制α-葡萄糖苷酶
5 Y$ e- i$ b& a- m- DC. 可刺激胰岛素分泌
: f- o: Z, c1 m9 v1 k& @- FD. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解* K, l9 }2 {& A8 ?- n
E. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定/ W" N2 ]4 |$ O
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, k+ i- f7 c1 X2 r( i17. 属于双胍类口服降血糖药的是
4 _- n V+ u* m3 j* VA. 格列齐特
2 m V. m; i* C% f W2 {B. 阿卡波糖9 N8 y0 Y% a6 r" B! c% S
C. 胰岛素- H' @7 Q" g7 B7 I" H2 e. O
D. 丁福明
$ }& z' ]/ z% W6 z* C3 R) B! rE. 米格列醇+ j4 g2 }) l5 R4 M9 C
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/ E. g: L; x/ g) P0 }" A. L18. 关于普萘洛尔正确的是( P/ J; e5 o' Y, H- n
A. 是选择性β1受体拮抗剂
+ T7 W9 u( c' A z9 y+ L# H( B% _% qB. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安& Y9 x, S y% j$ p: I3 @- ^( N4 Y
C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性- w" g7 T1 U9 o4 Y s% ] ~, B
D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体6 L+ e8 U3 ?: N. a0 P3 @
E. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色
0 i' B, p2 r! ^ 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分- U8 }1 ^. ]5 D
19. 关于辛伐他汀的说法正确的是/ b T$ m' ?; d$ z5 `
A. α受体阻滞药8 P: S/ B, V2 K0 `$ Y
B. β受体阻滞药 e5 R$ _8 E1 H3 z! \0 q4 ?0 J$ M, a
C. 钙通道阻滞药4 C/ U9 R2 N4 u' {0 J
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
7 {. z7 p" F/ C5 C0 R5 RE. 血管紧张素转化酶抑制剂
2 l. Q8 Y: C0 q( u; J2 v3 N 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ h7 L6 ^5 l2 c0 F& E4 S) ]* t20. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类) U; R! m9 f: R) ]$ E1 u/ L
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类% v3 L/ t, j/ {& ?
B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类" _' v& `* b& D z' C' @+ C
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类) I; ] `9 b' f6 p$ l- W3 ], U
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类- s8 Y1 u8 J# [( |1 ^
E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类+ ?' m; \" l0 q' F ?' e' x& |
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* R2 M4 y" _3 p' G8 ^9 U7 b; M; n
2 k* V+ f, p2 p9 p2 S二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 前药
+ C; q& J" S% A$ j" K$ x# h# e5 E
3 u) g- u/ h: U+ g4 P
& t% N1 s( _- j& @# A. A 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分
. M) Y, @$ n) K3 z2. 药动团, x% q; y( `& q6 M+ N; g% A
' c4 |* w1 i: `
5 r; F6 _ l' q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分, ~$ ~: O! k1 S9 O* q
3. 先导物- i, N% C( V, m& C. o/ r& U% A
' |: w2 a) s1 ?/ n* |: m
; S7 S) v- }, B* h$ S 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分: s* y, B1 l' L/ Y
4. 代谢拮抗物
( S) } j3 \% c# D# T2 I" M; \0 [ j$ T# S4 I6 Z
3 E3 _3 s$ H# ?1 n6 D, l D) Z" M
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分$ F# W- d5 k' `* ^4 q2 i; W
5. 药效团
3 t0 z2 `: e, e
& p. y2 u2 H" ?3 Y
: o. l1 _0 P" x I( t8 @) C 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分 3 \$ }0 D) L1 @* X
+ ]- i+ V+ B( t4 j W
三、主观填空题（共 4 道试题，共 24 分。）V 1. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。
3 `' [, |4 T8 F* ] 试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
$ p& J) W1 R' e' { z第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
( I0 B& [% ?; |) h第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
! m. z, K b1 y. ~' O) b第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ; A7 U$ _" x7 r ?7 S0 T" f
第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
2 _- F1 |& ~3 d0 S7 t' c6 E( A第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
; \6 A3 ?/ ] }! D0 l
# Y; F3 |1 S; s5 }9 F2 X! c2. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。2 z$ [% k3 H& X; y; w3 r
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分0 y" _# o- X* l* ?5 @
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 * X! E; l! C- h, W7 B
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
6 f: o2 ~* l& f6 J4 O第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 {, y& f, |9 A$ B; h+ y
第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 / g6 g7 o% Y2 Q5 Z
第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
& l( J+ w# q- q1 M$ ^
, ~/ w9 d5 z* k9 ~% Z% t+ B G3. 拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。" T' {1 b5 I. g9 s* U1 Q& a
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：4 分" N' x1 y0 z6 C* O7 G' c
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 5 q3 H& x C- E7 i. L
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ! y; V- y. T* F; e
第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
! P4 D# ` F4 J) O7 o+ Y ~& P第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
1 G0 a+ s1 ~ _8 h: x) ^
8 h. P) c6 N# |4. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。
) e: I5 t6 K, ~, G8 t 试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：10 分- |; x3 D* I2 h. W
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
9 x% H5 G8 e6 y+ f* S1 `' U第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 3 ^! n8 K/ Q9 }2 C
第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
9 |* J$ a. g9 W2 N第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 5 I' ]9 G/ U0 t$ G @; a
第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
9 [. \# z" [0 Z9 r! A) s& A第 6 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
. L; N3 S; d) o第 7 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
8 b* O. W- |9 b( l8 A1 Q1 _+ L第 8 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
7 F" |: x+ S K第 9 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
: @9 Q" @6 k/ f/ D; D( }9 q4 y' d第 10 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 7 i$ L9 e/ q. P9 c
* @( D7 X& L1 }) S* g& Q) R& a
, E2 e' o0 f/ q/ R, L2 \! [; b7 ]! C
四、简答题（共 8 道试题，共 46 分。）V 1. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。
# ^" W% I$ U$ M- B' E2 _/ u: c& D* S; ?9 G$ j: p4 o
, Y, w% c- W9 X" U6 j/ y
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分% I. ^6 Z3 K$ y, T
2. 维生素C在保存过程中为什么会变色？! f6 D1 e( C3 ?$ q
% P- F) v2 z9 T% J
7 e' k7 I9 P& r! o$ t6 w, w 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分/ M" j4 n6 a) h$ V! K3 O) d2 e
3. 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
7 u/ ? K) e* y
, b4 {) f- U: |( k4 `6 ~4 [) S5 V8 L
7 j! I% L: @$ z, @' Y 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
8 M* `3 E4 ~. k4 M& n; U& ^" Y4. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。0 n e P; }0 L$ `3 J& m% y% `# _
0 W: T, T4 k* w4 u/ Y9 _
$ t( S1 l* A' Z6 z' C( |% u2 V- \ 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
' ^# D+ G4 z; H5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？
1 H' R& v6 ^ j+ I+ f# I3 Q
. v6 H" N1 U8 K) s& }0 J
0 t0 ~# ]& h& m0 L! r 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
+ M% _/ t& V" A1 g) @# B" ^7 [ T) J6. 吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面？, T$ p7 S8 u" i- P
4 O# ^5 U$ s( C N+ E/ \5 A
9 C1 ^. w/ J) x5 ` 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
/ ?: o6 o- Y& ?9 w N7. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？0 ^1 q8 [8 H9 A5 u. b
' Z- \! u& Y; p% U+ \, [- b
2 w4 J! ?6 A) T4 M+ n0 v/ T& @ 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
4 ^/ D; ]# a* O8. 简述卡马西平的体内代谢过程。! H) z; r/ E- j T$ z% u
: |4 }0 }/ A8 G6 C& W' [
4 w% H! P4 `, R8 x: _7 W: ` 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
/ w, h+ _" T0 Z: N' Y' k$ F5 N& ]0 X, _# [# R
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狗仔卡
发表于 2016-2-24 19:18:58
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沉默卡
喧嚣卡
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发表于 2016-2-24 19:28:58
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