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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团中能使药物水溶性增加的是
/ u/ V' v7 k S& R; l% EA. 叔丁基
2 N3 J% r# I& K+ T* sB. 溴原子. B/ @+ v9 V {
C. 磺酸基
5 Z2 N/ {. @& V) D$ \D. 甲氧基
& V. a+ ~. b/ u( ~' ZE. 酯基4 E3 Y+ u( y& S/ R- h2 u
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分( a. l( `& x8 Q" S" C: z0 M6 ^
2. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是0 {2 r+ ?0 f- ^7 j; ~- C# {
A. 维生素D2! D, f; E# \- @5 N& @- [
B. 维生素D3! o) H. Y: }. b
C. 骨化三醇
8 k% v/ J# }$ n$ DD. 阿法骨化醇. z, G0 o( M/ H8 G' U
E. 胆甾醇4 b0 m$ @3 Y8 e( l% _, @. [
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分7 A' {; v1 n6 J( O) v. E; V( y
3. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物( x5 x- q0 Q1 y: u2 H1 `8 |% R
A. 苯丙酸诺龙
) ~4 g) x+ w' `, |0 Q* tB. 丙酸睾酮* I8 Q* V, E( a! `' ^; l: C
C. 甲睾酮
* S3 ~8 b# v: uD. 炔雌醇
. E$ V% E$ x+ F \# KE. 炔诺酮
8 [+ a( g$ K2 M+ v 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分. {) U2 p4 o5 g6 ^' l, I
4. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有- o& ]1 N8 F2 A: C$ t
A. 丙酸倍氯米松
. F9 Q# b0 Z" t, e6 q3 ]B. 氨茶碱
% U O4 ]+ O3 u/ x' EC. 孟鲁司特
- U' V0 o' K$ {6 m1 _D. 丙卡特罗
: \' }) t$ N- _2 ?) BE. 异丙托溴铵
1 P% s: W: G9 h& u1 t 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分, `, M! w+ M9 \9 A: o
5. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用
* [9 q5 @6 w7 B6 ~! f9 j6 uA. 钠通道阻滞剂- a V- Z0 S6 J2 E1 U. y9 H
B. β受体阻断剂 O( R% v( w( Z) R6 Y. D
C. 钾通道阻滞剂
. C7 y7 ?: p; t5 H9 q3 h( B' JD. 磷酸二酯酶抑制剂7 d" n9 C w1 J% O0 P! [
E. 钙拮抗剂
( F) V+ |: m$ Z& s 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分6 j; k, I2 H" T5 n$ _
6. 下列药物为前体药物的是
) r r' M! O- {7 A* w- }( sA. 阿司匹林! L0 `9 {- l4 a3 y' B! ~ j
B. 布洛芬2 U1 ]9 K D- v) D5 Q$ j* b
C. 萘丁美酮, e7 e2 R. ^, P0 Y* Q
D. 萘普生% g$ d) N' X+ W" y& a
E. 别嘌醇
- o! V. V$ F. y0 F% [% H 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分2 s* Y: Y6 ?4 D6 ^# d
7. 干扰蛋白质合成的抗生素是3 ]3 \0 G" @5 |+ f& C
A. 利福霉素+ t+ r5 Y. A/ s( E
B. 多黏霉素
, B- \: R# [$ B7 CC. 红霉素. Z4 C6 |: f1 M: X
D. 哌拉西林1 k n L- v) @
E. 克拉维酸4 o6 o. z4 ~4 @: n H' }) x
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分$ y7 @. X# L% K& g7 Z$ A6 k
8. 下列哪个是抗生素类抗结核药- A8 u" {7 e: V& _; L
A. 诺氟沙星 H5 N' v$ B: @, G2 m7 ?- T- A
B. 盐酸环丙沙星
t( ^. h% N4 h/ k% G6 E9 OC. 盐酸乙胺丁醇
' u V1 M5 Y# k+ x* [4 KD. 利福平3 m" s) V( |: F8 b2 B% o f
E. 异烟肼& j( ]8 O c. ?/ ~7 d
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
# }1 D/ K" a7 @+ A% s$ ^9. 盐酸氯丙嗪的化学名为
$ F# L9 y9 S% y) \4 M$ LA. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐$ a; X A. g! v- K& ]6 V
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐% O4 Z$ Y& G7 }
C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2 W) g* f$ |( g# S4 q
D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
! S$ O- ?( { t3 F- k( {& c" uE. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐, G1 S' ]4 o) ~7 ]' x% U
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分5 |! E, {. i2 D+ l3 G
10. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：
. w) _* {. H) x. }A. 溶于水、乙醇或氯仿9 b/ p; Y3 c5 L+ L. A. O. g
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环
! H- P8 y; u, y& N% |5 EC. 遇硝酸后显红色
; F: {" F; J" y8 LD. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色
* j" \" b$ h2 e1 i1 LE. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应" m/ c7 n8 r9 O
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
& q! n8 m) J% h( H+ \8 B# |" F11. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：
5 P& q& {- K$ v) n% rA. 盐水解
7 ]& _$ A4 v: [6 L1 ^B. 形成了聚合物
9 V+ L& k3 o" Q4 y4 F* p% kC. 芳伯氨基被氧化1 p/ g2 u) n* _: z0 q4 m
D. 酯键水解
1 ]' x* T g9 s9 R9 p$ w( hE. 发生了重氮化偶合反应 C- L8 U0 }* l: Y+ P
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分1 ]- ~) Q1 h% Q& x
12. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
6 T9 P5 N" T5 T* K2 ]1 JA. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
+ j; [/ o4 J" K* [B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸2 L1 e2 v, e' v2 P( J Q% N
C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
* L* G, X+ N/ P2 }D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
4 F) d+ u* Y, w, o4 t7 O# CE. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物5 _/ k% P0 S' `9 b% g7 v G
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
- a# `" H+ l. A; |' ]6 z13. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：$ Y0 c3 Y" \4 \" x/ n @
A. 苯环
; J k8 ~% y$ V. s& Q9 I( P+ n- QB. 第三胺的氧化
" G" i: \* f/ n. v, g/ R5 h6 sC. 酯基的水解
# q# U/ m7 R: H7 K8 i! AD. 因为芳伯氨基
: E5 Z# e& v# w [- OE. 苯环上有亚硝化反应
0 ? a# W2 N9 c& C) x) x3 |6 h 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
8 R% M! O$ ?! n6 g14. 含有两个手性碳原子的是, [) m3 _% d+ O. G
A. 间羟胺
- M( K+ |4 n/ y% ?+ rB. 克仑特罗, T/ z3 J9 n. I7 _, P) o
C. 多巴胺' ]+ L; B( V! G* _' Z& J
D. 哌唑嗪
5 Q0 |; k; q: k, X# O, l4 HE. 去甲肾上腺素: V1 z1 Y$ c$ W0 ^
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分; g3 j/ n z8 Q2 s5 Q
15. 结构中含有一个手性碳原子的是
3 y* j' T) {3 F) R* d+ Q; [# t7 MA. 安乃近
& R K6 r5 v$ |+ q7 z/ s- {4 AB. 阿司匹林( @0 [; K9 `5 E
C. 萘普生5 |4 f1 K1 o; }# |/ \" _
D. 舒林酸2 u1 Y1 W/ w# q4 ? \9 {# R+ E3 u) e
E. 吡罗昔康% K5 R, B" J( y5 T5 Q6 h, \5 C
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: ^; Z& N% U; R. j16. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
6 ]4 e+ L3 v$ M5 G" rA. 可以口服2 o2 F3 {. W2 S2 \4 Z
B. 可抑制α-葡萄糖苷酶8 f$ R; b$ ]: R' v9 z7 V
C. 可刺激胰岛素分泌
7 _" K. R7 K2 d% i/ ~0 oD. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解% |% ]3 N$ w% B' L# }7 g
E. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定8 T7 Z/ W) v# c0 b/ q
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6 }9 I1 K1 |) ^) p) u5 V17. 属于双胍类口服降血糖药的是0 u8 T) |6 v$ g1 w' a z
A. 格列齐特
9 k. `4 T1 I3 r+ }1 n- p% ^3 c1 U7 CB. 阿卡波糖/ L- x! u# `. Z2 W" |
C. 胰岛素
+ w9 n e* t1 N7 X( BD. 丁福明- a# F) \0 K, u" B! w
E. 米格列醇# j9 H: d, m- a5 @7 E
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
0 Z( }6 P2 u' k/ p4 i18. 关于普萘洛尔正确的是
7 X4 M- I$ X7 b6 C! D. V; |A. 是选择性β1受体拮抗剂
% a- L- y+ l2 R. E% {B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安; ]# }# \4 p- G( z! k3 |7 S2 i
C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性, s4 U2 G9 ^3 F t# c! y+ k
D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体
0 A+ u0 k7 Q8 \" X. NE. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色
6 J1 F/ u3 W' \. T 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分! ^! n6 Y3 w# l2 M' S% K
19. 关于辛伐他汀的说法正确的是8 H ^: x( ~; E
A. α受体阻滞药9 k+ ?% y" I; N# b1 K$ M2 E
B. β受体阻滞药- H$ i% i: U2 i- `" t1 z1 o* q
C. 钙通道阻滞药
& e3 {5 o6 K& ~5 B% s$ GD. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶$ X% p% g, J2 P
E. 血管紧张素转化酶抑制剂/ ], c) H) O) _3 m# y
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分0 d/ ^2 i$ x- Z* f. e1 W9 g
20. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类
2 e% g/ \/ _1 X! i1 @& UA. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类
0 ?4 s; v4 S4 g/ s% ]4 FB. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类
$ R2 u# n8 g* i- R9 {+ HC. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
$ X: y6 M6 [; }1 v& r, l/ C9 pD. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
+ Q& J6 l% D6 x" @, l: R9 _E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类7 r* C" O) I: R. |5 f1 `0 v
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 3 n+ _4 W' r2 r( I& C
. _- P( G& Y3 J2 \/ _# Y2 W8 ]- k二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 前药# ?' T# f8 ]! v- t# ^- i* G
+ x( M3 k! _9 p( h; \: _; V4 f
I. E/ {! C* e/ C" T 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分2 x6 f/ |" a$ D. f) i6 B0 n0 o
2. 药动团
, ]/ Q3 n a4 t% v9 r- U8 L% N! P6 X8 }
4 ?/ W9 K* g V4 b. t9 c 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分
: @" g3 S6 j) _. r' B; H3. 先导物
) M+ `, Q9 c8 q5 F8 U* Z
# e! }+ E+ n1 ^ t% V; ~" W+ p3 N
4 {* O7 w: o2 |- [2 K- C 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分; Y5 b6 {# Y' D! |1 u
4. 代谢拮抗物
5 ]7 H9 x# ]( q' o p
1 ~# N/ \8 O: ?* m5 ?
8 ^) J) X! l6 ]0 q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分. U) p* G }; T4 X6 u# S7 ` l
5. 药效团$ U" @2 n3 ` T9 {& ^
6 @) R9 l- i- s7 b2 B
, y* M B' [/ d4 j 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分 $ @) j: b, t8 P. T, X0 g: E$ C
- F% u N* e$ n3 u
三、主观填空题（共 4 道试题，共 24 分。）V 1. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。
! v' ]% X2 H1 g" k1 s5 @ 试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
. H {- v) K* N+ @. Y第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 " s0 v5 l, M* G; s9 G7 Q: y& L. J' c
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
7 a3 o3 L3 b$ S4 } B第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 % f2 c) w' ^6 I6 c+ n+ s
第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
: O( J7 t; C1 O0 o- p第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ u3 W; ^; Q( o. v3 m/ O) B/ K! v& u' P2 X( I3 y) z: D$ q* a k0 Q
2. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。5 Z# y0 D. b4 U( {5 H# _
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
5 C) l, F0 h$ h2 f# a. V第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ( d( e- G( U7 V" q- ^) X
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
' S% n5 O! E( Y5 W4 x第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
* i, l5 a7 l) E5 B0 U+ H5 E第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
5 q/ ~* B- X: r8 s第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
: U* |2 i+ P6 s0 o
; [( `/ O: g% v) m3. 拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。
! B# N5 T) ~( A0 C# q/ a7 h4 F5 T; i 试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：4 分2 [" `% ]: r5 S; E7 U$ Q
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
1 f4 `4 ~8 R8 F( U4 b" D! z第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 6 h3 t5 c# _: b$ C8 ?9 s- o+ U
第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
/ {8 C& J- \- B3 {: s第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
4 t0 U5 C r$ I0 G1 [9 ?% r
+ W5 w+ `9 H/ F* E" ?9 e4. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。- J5 }( I0 E9 z4 G& ^( y4 {
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：10 分
9 o& h2 r0 E. q/ a第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
- M2 m0 \$ m) A, p# X# N: U6 w5 v第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 : ]0 o9 y7 u. q" Z! }& ~
第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ) Y4 F y, |; O2 I" E+ e0 i8 t1 ]
第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
( ?! B5 e: ~* Y( w第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ; G8 z3 P1 V/ ?) H
第 6 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 3 M% _9 s' k6 i0 W2 p
第 7 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
1 i. D0 k8 C& S: @第 8 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ! d4 S' P: b- e- a) J7 B- y
第 9 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ @- ^' v. q1 b8 l) C( U$ {第 10 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 0 c' \- E1 w. S
! G3 l9 Q& f2 u& m! N& _& o
7 `, W' K3 O: e' {
四、简答题（共 8 道试题，共 46 分。）V 1. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。% P! e" {$ B! n2 ^% z3 f3 p( B) e
& h9 ~2 W& H0 b
! B' S2 Q' |6 T9 q: V) u 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
9 b* M5 h; b5 ^# W8 D' I& @2. 维生素C在保存过程中为什么会变色？
8 h; s2 O3 }" x: H& P+ i
% B! N$ @' @) U3 k, ~: p( a1 ?
( W5 c, y* P' g: O6 e" m$ s7 K# d 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
0 m# j; _. o, J3. 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
! F- `* W" r* s8 h8 C5 ]' Y
0 H/ T! c# E0 t* t3 M4 a
/ j E! X( u6 D! M 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
3 _* N" E l) i; J3 @/ @' e4. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
& b" @7 a$ o8 d( r
1 f6 P' c2 O- l% N1 ]! z7 G" o+ m1 c
( D) y7 Z8 [4 N6 C7 @( Q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分( Z8 A7 L, q" e
5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？# b |, t: z' Z% e8 u) N S
$ Q: M- L9 m0 T3 Z* u+ }# ^' R8 R
" y8 P4 y4 i9 T/ u% w7 A
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
5 N: g# a$ ^& o# s6. 吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面？0 E* g& \0 r# @ `3 t$ \- ]
/ Q$ \- Y7 d1 F2 \( o$ c
' z8 \$ g( p) B( N8 t/ N 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分" D4 }+ J/ y) a+ `3 f0 e/ `
7. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？$ P" m8 c# Y9 m
; M: U$ Q: L% Z; M' E7 V5 e2 j
! [7 b/ u6 y) r0 a 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
. }' Y8 d+ ]! N. J8. 简述卡马西平的体内代谢过程。
; Q9 ^' x: [5 _5 L; b/ Z6 B; z
9 D8 S" L. n9 h2 w% b% z6 Q5 Z) f+ \+ ~! k
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
( C, Y8 i4 k: q6 X, _3 m/ c* Z+ @' Y% B' ^
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发表于 2016-2-24 19:18:58
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