|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
% @1 p( F0 y9 `: h3 K0 ZA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂 M' Z& b9 m8 A8 C9 P( Q |
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
- u I3 O( W+ F# Q6 CC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂& C3 O1 [3 v( p$ W& Q. b
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
L% J% x5 I0 b! l0 ] 满分：2 分
" t( u$ k4 c F/ j+ x9 r( e# X4 `1 n2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是" O6 i2 y3 y5 i! h- C7 e" a
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全' b. \! B% e0 m0 t, S
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用+ o# Z$ ]* g9 d3 Y3 z+ t' K' d
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 c4 O% ]9 W3 I& m% @D. 药物在直肠粘膜的吸收好1 {: Z2 B6 ?- h4 d3 l
E. 药物对胃肠道有刺激作用
0 t s' _$ M& T& V8 M$ n/ ` 满分：2 分
2 l# F' a- R. Z3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
! ]! G d! x/ XA. 崩解剂
8 Q7 h4 [0 n/ h. W: @B. 润滑剂
4 `( S$ Z* r7 m' `C. 抗氧剂
5 j1 n( S0 K- Q- bD. 助流剂3 l/ E5 |% n7 l9 q) s
满分：2 分
N3 E/ B. l' b' R4. 压片时出现裂片的主要原因之一是! |- T. f; o" m) z3 O
A. 颗粒含水量过大
8 ^6 h' m' g3 s9 ?& t8 c; M f" aB. 润滑剂不足
5 c Y5 c9 |/ y' m% S2 BC. 粘合剂不足. i$ U! u' W: X6 F' ?; ?; y: i
D. 颗粒的硬度过大
1 g+ n' u+ j: C) x 满分：2 分% ]. k+ x6 J$ ]4 A& u9 n
5. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 M$ d# H: Q( `4 N) J/ N6 ]& xA. 零级速率方程
! l+ R& e r" m! H! DB. 一级速率方程' @: x6 G! g( ^. Z7 E" T7 F/ r
C. Higuchi方程 x7 v" S$ N6 S b9 W1 W6 o8 u# P
D. 米氏方程, o9 p+ g; F. r; Z+ Y
满分：2 分7 h) C0 ~6 ^; J% s4 M0 U
6. 下列叙述不是包衣目的的是
* k+ m. Q- r! K" N! e7 kA. 改善外观
~% r$ `5 r$ `% G: a- nB. 防止药物配伍变化
$ J, F) g3 b- s' YC. 控制药物释放速度
% J% u0 J2 f- k6 i' w& H4 zD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
7 w. I: ?' l) m; V$ ~2 ^E. 增加药物稳定性
2 C* J+ X/ G4 x" u7 m* qF. 控制药物在胃肠道的释放部位
9 F% |1 t* Z9 J 满分：2 分* h0 \5 t; u9 H, p
7. 牛顿流动的特点是+ D# ~8 K) W6 D2 L: A% d
A. 剪切力增大，粘度减小
/ g4 T9 w0 t, ^( q# n2 RB. 剪切力增大，粘度不变
# z% x( R! S. i! F$ cC. 剪切力增大，粘度增大7 o; p; D# c$ s" P: Y
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
+ F' j s& W; u1 C 满分：2 分5 \1 j, [1 ]) C" h# o) X
8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
0 H5 I7 M, p7 m# qA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化; o7 t% X& W, r: R4 N( D4 |1 K# X
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
: y8 f7 L" {8 V1 V1 f; M+ J7 wC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH* W: s( R9 j. Z+ Q% S t# I* y) Y; J
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
H" S: S$ S' D0 Q/ V 满分：2 分
2 r/ m3 N& l4 p5 X d* b; z9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是+ M/ U5 H% e9 ]3 D
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化4 _) h1 n6 K5 v
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH/ q. A+ [5 A4 }0 Y, z5 r. x' U
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
( ~5 t1 U; z2 n; qD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性% {0 g/ T, F x [1 L8 S
满分：2 分
! g x- X2 x3 |% h10. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# I0 h2 W6 d$ J8 V: d7 p7 Y2 b WA. 潜溶* i: U R, F. X0 {& p
B. 增溶
0 T: s' U5 p, _8 E4 J3 {( n% aC. 助溶
}3 v5 {, }$ N; k6 w! Z- m 满分：2 分
' S* t7 r9 Q: l- L7 x9 \) O11. 以下可用于制备纳米囊的是" Q( d* r0 T7 W" ~( O
A. pH敏感脂质体7 o" s9 K+ c# h" o3 ]& @
B. 磷脂和胆固醇
* d6 @ X6 q9 B8 K, YC. 纳米粒
9 t2 C* J" G. b8 eD. 微球
6 i! \( ?: h E% t 满分：2 分) L; ^: s9 u0 I: M
12. 药物制成以下剂型后那种显效最快
! O3 A4 w5 ^) U9 S3 V: O. ]A. 口服片剂. a1 q. H4 T/ a* Q( f$ F
B. 硬胶囊剂: w3 ~* s) n6 r9 S7 Y# t# p# X: O
C. 软胶囊剂' w1 Q9 }% f$ g7 ~( P
D. 干粉吸入剂型; r1 M# z, \% x* x" _: T4 {; \0 {
满分：2 分( M0 \5 Q4 \! B2 z
13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 q! Z$ _6 T& G; s6 PA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 @# ~' J1 G% }" b% b- c0 M# qB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
6 S- q6 e: X. {9 zC. 变性是不可逆变化
# M3 Z5 C8 x9 X' ^- X- H: QD. 蛋白质变性是次级键的破坏
$ n9 N5 ]; A {) Y0 ` 满分：2 分
* \: Z6 A4 ] p0 V! t1 E14. 微囊和微球的质量评价项目不包括% Y& y u ^1 h3 g4 R3 e; y
A. 载药量和包封率( N' g7 R" ]- T# N
B. 崩解时限0 o: V6 ], P% q" r/ v2 s
C. 药物释放速度
( |, w, A; M ]9 Y3 d5 z q- I& T% rD. 药物含量, v4 x9 ?% z7 `# @
满分：2 分
6 B% u$ U6 n: v! M1 `! \1 Q0 ]15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
7 V7 y; Y7 g2 S$ T* nA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 q9 {( m9 s5 e+ b/ H1 \9 r7 \: u
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理* a; @/ s7 n& W6 _* S9 W- q& N
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 r3 G5 W/ w }# i# D3 W+ a2 H
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
% s* x7 r R' [8 ^$ [$ J 满分：2 分4 v! `& t; b! P
16. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
0 r7 i$ o5 w: f- yA. 真密度 S9 q, ~$ v$ U1 A7 [, e0 L) E+ U0 H
B. 粒子密度
. m4 D! O; n7 g7 l! a0 }C. 表观密度- g4 [; F8 W/ e0 ?2 k+ W! o
D. 粒子平均密度
$ f8 ]5 Y& V, @3 B 满分：2 分& d$ C8 E/ Q5 k! A' b2 ^' A! H, D9 `
17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用" k1 \5 B; G0 s3 g, I
A. 浸渍法
) ]7 ?8 Y* M# _5 K, e: M+ D- H, @B. 渗漉法; u% q- a) `& o: r2 [( w
C. 煎煮法
, b. K0 Q) Y) ?, v/ h" F6 U, `D. 回流法% |( W# @( d5 C' S) r* f
E. 蒸馏法- Q* j8 K+ v8 s6 Y' [; c
满分：2 分 B( a3 U7 d( U% r: A7 J5 M
18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是! E' p" _/ }; x6 m7 W
A. 融合
: L* u' k- m* u, n: i5 XB. 降解
7 K' H8 f5 m4 ^- n! H( qC. 内吞1 V) h, s3 e$ ]) C. w d
D. 吸附 g1 u; e9 }) y4 h
满分：2 分
0 B3 O9 Q4 N: C0 y' z19. 经皮吸收给药的特点不包括. m5 _" N8 Q- f( `1 e
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
- t6 w+ \& d' C! h( p, b2 ]2 xB. 避免了肝的首过作用2 J! [ Q) d. I) l0 t+ K" q
C. 适合长时间大剂量给药/ }/ k, M9 T3 A2 w& e
D. 适合于不能口服给药的患者1 f" Y" X! ^! B
满分：2 分% w. T4 ]6 P# L, M4 U
20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
) c* r4 P+ U7 l( ~0 O! U' XA. QW%＝W包／W游×100%
2 O: S+ ~- A/ S4 h! BB. QW%＝W游／W包×100%% e( Q5 ?/ ~! q/ U; B- E5 v; B
C. QW%＝W包／W总×100%
! m) o( Y$ T \! {" S8 }( vD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
6 W- e- D" \- l 满分：2 分8 h, U8 Y! O5 H
21. 可作除菌滤过的滤器有
5 W1 s; F7 M4 E) m5 \8 EA. 0.45μm微孔滤膜
7 i/ Q1 U8 w6 q6 ^8 Z4 i3 |- AB. 4号垂熔玻璃滤器# k. L: I5 x- j) U% a# a
C. 5号垂熔玻璃滤器) k4 \* `& P5 \1 I, Y) Z
D. 6号垂熔玻璃滤器5 u7 m3 J) @7 z3 e% E# t
满分：2 分
1 B8 S7 K/ R+ f. k W8 r22. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ K# n( _0 d4 y* CA. 筛号是以每英寸筛目表示
# y0 H* r6 U& P2 ]% Z6 uB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小6 o% H2 W8 @( j( g$ Z
C. 最大筛孔为十号筛/ V( ?# N1 S, w# e k) `1 a
D. 二号筛相当于工业200目筛
# J S0 k0 m5 D3 h 满分：2 分. L6 \ O9 t8 |2 V
23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
6 A! a& D& k! D& Z; f' ZA. 表相1 v$ _, v. K" | z, @6 P6 s0 M
B. 破裂
+ B& z$ K/ d1 {( D% tC. 酸败3 V" }& |/ {- s- |, f4 c2 Y
D. 乳析" @8 c5 W W0 S1 Y% B( K6 P
满分：2 分
9 w, ?$ H. @2 G3 y. ]! c: I2 B24. 以下不用于制备纳米粒的有
8 t# L ~) r8 f- {6 g% e/ QA. 干膜超声法7 c- \# Y3 m' p$ ^4 O
B. 天然高分子凝聚法1 D2 e$ e0 l. Q6 b6 [8 E! k/ N
C. 液中干燥法
+ x" x6 C% B* c% Z' R5 PD. 自动乳化法& ~$ f) s* C o1 F, ]
满分：2 分
* d1 D1 U. q/ y+ z( u2 }25. 下列那组可作为肠溶衣材料: R3 H6 y7 X1 \( M) T: g6 F
A. CAP，Eudragit L' ?6 N9 H# s M% }1 H
B. HPMCP，CMC( J0 c" I. w4 U
C. PVP，HPMC
9 L3 t' E7 I% T" W/ O) R, uD. PEG，CAP( H: T! [" w( I$ e9 o" q$ K
满分：2 分" Z& S$ @! Z, Y1 j, ]
26. 口服制剂设计一般不要求; @& H6 Q1 X# O9 O* M* f* s# U
A. 药物在胃肠道内吸收良好: w: w) n- M- [6 W! k$ G9 y
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
8 U) p" G" F$ Y5 t. g8 p% nC. 药物吸收迅速，能用于急救# s. a9 T+ h; Z
D. 制剂易于吞咽: g9 e, v0 l' Z g& P
满分：2 分& p0 p3 `' D, P9 O
27. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
" Y! k* |4 s+ x/ p! zA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
4 @) [6 O1 y+ S- s0 p1 c" x- @3 q; BB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
% |5 I# q6 F, j0 C/ UC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质" f. V- G1 ~& Q0 t4 x; v ]
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低1 h, [9 E! [0 o A1 z* t9 j
满分：2 分* W: j; e, q: W( n0 G
28. 以下不能表示物料流动性的是
8 Y/ P4 e& T1 Q& g, Q5 E7 MA. 流出速度8 C, j4 e, o% G/ Z
B. 休止角, W: U4 D* ^! f, m
C. 接触角
8 D( X4 c% k0 }" v g. wD. 内摩擦系数
, v* @1 X w$ A! H- ]) u! I F 满分：2 分
2 g9 N4 \5 m# O29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
: g$ o( S# w; Y, C; IA. 安瓿的理化性质
: k2 r Z( ]- r g9 N; PB. 药液的pH! A2 _7 W# T/ T+ E: E! M
C. 溶剂的极性
8 \# ?: Y+ R% qD. 附加剂9 q7 E$ G1 L! g3 e0 L9 I( D
满分：2 分
3 N2 x! R' T1 e6 o0 ]/ Y3 p30. 下列剂型中专供内服的是
+ ~' j; S4 r2 l! M/ X X3 `A. 溶液剂& g. v. K1 c: ~( M$ ?& I
B. 醑剂
4 p7 X& y7 J, g0 }/ i$ }C. 合剂
6 Z! b/ Q! s$ ^" w9 W' ~: L A+ OD. 酊剂
: V! G! `& L5 W3 y+ ~2 D$ Y! HE. 酒剂( Y! u9 Q4 L I; U9 Q4 ^4 S9 I. c* v
满分：2 分# ]' f$ M9 T& T" U/ j8 ]- d' J
31. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
+ _: F- E, h9 J* @6 E. w, m) Y' HA. 水中溶解度最大0 c4 J$ a0 K: h B$ n
B. 水中溶解度最小
0 J& ~$ B6 J. f% k w$ i% \C. 形成的空洞最大. F! M0 h4 t, X$ K
D. 包容性最大
) {) ?4 l' g; E, H 满分：2 分
. H, T* `' p( _7 s6 o2 z9 N32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
+ e* m1 G: T4 ~4 w3 J) mA. 比表面积愈大
: t6 g0 @* |; O4 `8 Q w# M& RB. 比表面积愈小! x) Q1 _) ?* d$ q* B0 @
C. 表面能愈小. w4 V6 E) k; p2 [4 i& n3 m F
D. 流动性不发生变化! m! N) P6 ]# R2 W
满分：2 分
" }( u- I; U* e0 Q33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是' `/ { x' d" O9 x- S7 D/ v) H
A. L-HPC1 v/ j9 H2 K+ Y7 J0 \8 b
B. HPMC
4 H, B2 k2 v* ^) X z) `5 b2 {C. HPC: L2 l8 c) l0 j# a
D. EC) y8 m( x5 L6 {. n3 P" p
满分：2 分- b9 O: u2 \6 o3 I6 Q/ p# E8 T7 h
34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ E+ u# \* K( \
A. 吸收好，生物利用度高4 h5 n0 I4 e0 D+ h& H, W
B. 可提高药物的稳定性+ ?: ?5 h2 d7 ?1 y( J
C. 可避免肝的首过效应
/ `6 L* `; Q9 z! y9 g' O; U) L9 PD. 可掩盖药物的不良嗅味
8 N) O( x1 Y& s( x; B# [( { 满分：2 分
! _8 \( K! R- {% a6 Y1 J: P35. 渗透泵片控释的基本原理是8 ]% y- I" ~. T) V- K1 m; |
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出' P& g$ I- F, A4 f M% R: m
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
/ S7 R/ v ?; y. n% tC. 减少药物溶出速率
# s& r3 f% l# q' iD. 减慢药物扩散速率4 J/ Q( B# t v
满分：2 分% A9 k/ C( d* s$ z* C2 u9 ]! b
36. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
$ H# W+ f- z* G5 Z( \0 t3 ?" KA. 100%8 v) G( }4 l! S4 C6 Y8 e8 t7 N
B. 50%
/ T/ w2 s4 A) t+ yC. 20%
, F' s3 e7 I# t. aD. 40%
4 |) Z) r, O W1 ?% a 满分：2 分
; l3 p6 O& m+ S0 h; p37. CRH用于评价" L' r* n4 c+ e ?# z6 l
A. 流动性5 Y, H# b( r7 N* `
B. 分散度
# v5 N ^6 ?! w% [: l8 P3 d) VC. 吸湿性
$ H6 j H( @6 A( d- eD. 聚集性7 Q8 A( |. n( I2 U# C
满分：2 分/ w5 Q- C, P2 D& {
38. 片剂硬度不合格的原因之一是
7 a5 i, C& Z2 g" ^. _' lA. 压片力小
! F5 R2 U7 r) M! W, A+ W" hB. 崩解剂不足
8 Z. `2 ^2 y5 x2 Y5 M' d& VC. 黏合剂过量
+ H8 u- F7 [' f7 `6 g: BD. 颗粒流动性差 r# M* i2 t4 u. z9 Q
满分：2 分1 p D; E4 c: [4 R
39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是8 W% {6 u& k" \. C8 {
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
( Q' ~; f0 \9 }B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
2 I% B& G# N- C* x6 A# \9 ^- BC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
% K, [- c; v8 ]7 e/ _. p" XD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性! c3 y P1 D1 }) q+ N
满分：2 分2 p& a/ N# w/ V; d7 A- u
40. 属于被动靶向给药系统的是% D5 N, z4 q7 u: g$ F
A. pH敏感脂质体) \7 D( @) @$ i/ L- W
B. 氨苄青霉素毫微粒( T7 c' A- R+ k& [
C. 抗体—药物载体复合物0 t( m0 _9 V$ v+ ]: `) C/ c
D. 磁性微球2 x! t/ x J, A3 S
满分：2 分
6 `7 K# m/ |/ ?& r7 r3 ?41.
! k% @1 s' w4 B7 s. \& K1 h& IA. A
6 f8 H( _* F* GB. B
" J5 [% v& ^( LC. C
) l1 x) _# Y n; _9 \5 i8 U2 ]D. D
8 Z0 \( c$ L$ h1 U) P$ \ 满分：2 分
* Z) a9 A( |( A3 U2 ]42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
# U' p% p" F- A/ Z$ E3 OA. Z值: R! ~* R4 n6 R$ X, ] O
B. D值& U$ \* w; T" s
C. F值4 i6 c4 L% V' A8 g j$ r
D. F0值- y; x1 O, {* x% L' c& f2 b
满分：2 分: w" B# W; t0 ?$ f+ C% h
43. 包衣时加隔离层的目的是! H- `, F( Q& l% o" w9 d
A. 防止片芯受潮
) t. S7 @9 F( C5 P* e/ UB. 增加片剂硬度
- k/ W# k( l+ ZC. 加速片剂崩解6 v2 }' P) @& y9 _
D. 使片剂外观好7 p2 T1 q% L+ E
满分：2 分0 K* b) i' K7 ]& Y6 H
44. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是+ N! `5 u4 @8 {1 d* L3 H9 F
A. 一般在25℃下进行
6 @: h$ X6 U% v+ h+ NB. 相对湿度为75%±5%+ O# M" f8 g, \, }
C. 不能及时发现药物的变化及原因
, w2 z" A8 w, {6 G( x( PD. 在通常包装储存条件下观察& z2 U% v5 s; ]2 b
满分：2 分
; N' C! s+ X) n% N& v& G45. 下列对热原性质的正确描述是
4 t9 g6 p, e5 V- _/ C/ A* GA. 耐热，不挥发7 C& E1 P, D5 p. b; K, Z/ ^1 w& j6 c
B. 耐热，不溶于水5 X$ A& c' X3 e% Z# H& d8 C( r
C. 有挥发性，但可被吸附( n1 t# A4 ^ Q9 e4 ?7 ~
D. 溶于水，不耐热
. C/ y- J0 H8 ^ 满分：2 分+ [0 r* ]0 e! u! _4 A: F. f0 v
46. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
2 ^' @) t7 R* A, ^; |4 @A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂" I3 a: h0 n! ~2 y
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
' @, \6 I5 M3 m4 M& DC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂5 Y% h' \3 D j
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
. l. n1 j) h) h# ~ 满分：2 分- A5 X% S8 h7 u* x, T( n9 r
47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
. }* x" q0 w* ^# GA. 低共溶混合物& v$ W/ u1 g( |4 Y, E
B. 固态溶液
$ n3 R2 b0 Z* LC. 共沉淀物: z/ \/ |4 x# L' @2 N$ L' S1 A
D. 玻璃溶液: z% x( m) f3 `( t
满分：2 分
0 ~) w; g( O( h, v: l; r48. 下列关于包合物的叙述，错误的是
9 p( G2 h* s' K8 Z- i2 [A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物6 E* w9 ]( ^2 j6 h
B. 包合过程属于化学过程1 @: O- j8 p% P4 Z L$ j
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应2 T6 m' z- ~6 b' C* U
D. 主分子具有较大的空穴结构
! x N4 }4 O$ S2 L/ F8 r. a 满分：2 分3 ~" `& z6 [1 x% Z% m
49. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是, _0 k* L8 t l( R) g" @
A. 乙醇
+ o4 p; S7 I6 ]9 BB. 山梨酸# A& u9 i1 }3 H2 P' i
C. 表面活性剂
2 A; T8 l7 \" F) V6 qD. DMSO2 e3 B7 U* \9 R& f. j
满分：2 分 Q7 Y1 p6 Y- r; M8 Q- ]
50. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
& x. y0 V* F' v1 Y0 S) J( O/ [A. 发挥药效迅速，生物利用度高# t \% ?4 s. j7 u- T. a. W! \0 O& |. Q
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输0 @/ u5 c; q1 g! r7 e
C. 生产成本比片剂更低
/ ] d, S: u$ X" B) hD. 可制成缓释制剂) r, r* K* R# S# w' y% {% r
满分：2 分
8 A! @0 I1 X$ g. x1 a* Q9 u. N7 T |- s+ L, ]+ H6 p
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 17:04:17
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 17:14:25
客服一
