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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 防止药物氧化的措施不包括8 R$ A' |% ?, _ R
A. 选择适宜的包装材料
3 D, D9 ]' ~, G' ~B. 制成液体制剂
/ U% c; S n3 }4 z# O/ ]C. 加入金属离子络合剂( _8 I% J4 D7 Q- j% M# c9 v3 a% j
D. 加入抗氧剂
- [$ X9 Q i; [; \. h# l, g* Y 满分：2 分 i& C. H# n# [ ]. z! y3 ]8 u8 n9 C
2. 片剂硬度不合格的原因之一是
, E! _$ T1 U) v2 Q# P1 J1 eA. 压片力小9 r3 W, | ?8 h' {! x0 k" j4 h# @2 }
B. 崩解剂不足
7 W- A+ y) l( ]0 k! }" e0 o+ KC. 黏合剂过量
- T1 e) e4 [5 _2 @D. 颗粒流动性差
5 q. N1 E9 e5 Z* @ 满分：2 分9 y$ c; K+ p7 I: R# m2 c
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
2 R3 s$ G0 t7 ]( ]A. PEG
- v0 ]; R6 L* E5 W0 E, LB. PVP, o m; S8 ^/ x8 C
C. EC
) y& q8 I+ F r2 j0 V) sD. 胆酸# {& s! E, k' o1 V9 V
满分：2 分
) {4 y0 f3 @, _: I; a6 o/ z% u4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
- M& C; j7 ^, y+ S: {A. 氢化植物油
$ t8 l, w" C% E7 U" tB. 脂肪2 q8 m: U& J5 y4 X: R
C. 淀粉浆0 G& ]+ `, a4 A7 x M
D. 蔗糖( }0 F3 T( g$ P M# j; b$ Q# A! J- y
满分：2 分
+ w6 d. w+ D$ ^: M5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是: Q9 m, ]. e$ d- a
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂2 |" M/ D, |1 \3 d& Z3 \
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
" ?- Q1 X1 U1 |+ R; F2 \C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
" o2 S* J' v, o2 ^8 t1 } p7 BD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂0 `6 z6 N; G2 k
满分：2 分8 a; \: s; u) h- L3 |
6. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
, p# [! w6 r( z" i! h% ~, z0 ^4 Q4 K/ Y9 kA. 牛顿流动, M9 [3 r7 r5 b0 @! t
B. 塑性流动1 M! N/ c0 c+ W
C. 假塑性流动" \) q% e h% J$ R" c; Q; w
D. 胀性流动2 z) ?4 u$ X8 f/ w7 d- D
满分：2 分 ]7 N5 V1 j9 R A' p5 R& I
7. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
$ C/ f& v9 J' u" c# tA. L-HPC
7 s" F4 h& G+ Z1 Q b& |B. HPMC5 d! P# @& v- Z* }
C. HPC0 C$ H8 V q4 C( _; T
D. EC4 Z8 q2 r7 j1 S0 ], f
满分：2 分9 U. k9 s+ h% O" J- c/ B2 y- y$ @
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
. ^ R+ \5 I) @5 S: Q3 oA. 发挥药效迅速，生物利用度高( r: l! G1 X( D) Z6 G8 q9 b, k
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输2 Z( A) S1 R. T( R
C. 生产成本比片剂更低% u2 i1 C6 L% s& ~* i1 ^) u- j2 a
D. 可制成缓释制剂
9 M- A9 x5 A, X% |* u7 O 满分：2 分
0 G6 k a( N7 Z' x# a, G" l9. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
; {. }+ X( |" p, Q9 o) h) OA. QW%＝W包／W游×100% ]) p `) R, e/ S/ p% ~
B. QW%＝W游／W包×100%( g; V5 S' h# T% `4 X
C. QW%＝W包／W总×100%# z6 P7 g9 ]2 T. H
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
! R8 Y; W. N$ k. V4 F 满分：2 分# B& C: o# u3 S7 t
10. 以下可用于制备纳米囊的是
3 l g' b; H+ h( ~( |: EA. pH敏感脂质体! ]9 X; Y' ]1 p+ f
B. 磷脂和胆固醇( ], N$ C# T) ^# V1 v
C. 纳米粒( ^7 u) S. ~( G7 w5 }( b
D. 微球4 A& V( j- ~4 w9 |& b
满分：2 分/ _7 x% N' q* r" U
11. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
* p: @0 K w' i5 ?A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全; E1 B# O1 ]3 l( \. F; Z6 c7 Q
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
/ d9 m7 c9 y& Z: `C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
+ {+ S+ L$ k) M7 M' WD. 药物在直肠粘膜的吸收好
~! F* y, ]: e1 I& HE. 药物对胃肠道有刺激作用! b" }) J# p7 m- `* c: g
满分：2 分! B( l5 U( ~. `+ |( z2 a" j8 Y
12. 经皮吸收给药的特点不包括+ k( q8 \/ T, J2 }( `' e/ ?1 V
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
4 _- t) ~9 e& S6 {3 d9 eB. 避免了肝的首过作用; d& l, W* F9 c% R
C. 适合长时间大剂量给药( H! K% J; ~+ X* [! a1 x: n3 x
D. 适合于不能口服给药的患者
: G) a# Q' I$ C ^ 满分：2 分
2 {" e1 r* q S- a& E13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为$ M7 [5 V: M: S8 L9 E* T$ [
A. 100%
( Z8 [' x, K# m$ b. H0 aB. 50%
# `7 `" x$ O; JC. 20%
8 P3 ?! \$ U0 N' d3 r1 b+ zD. 40%
4 P& F0 V8 j$ Y& b2 y6 k' x- y 满分：2 分
- _/ @9 r q! e( V7 @+ X; l/ E14. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
) D: T2 `; c- e3 NA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化5 v( t5 ]% N, G6 R& n/ n( j5 x
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
9 T6 L5 A2 g+ w# `( y& zC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
' _ a/ a) m3 s) wD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
0 e I1 \* u( r7 R" V 满分：2 分7 _3 U4 ^% H3 F/ t, Q* I0 Q5 |
15. 微囊和微球的质量评价项目不包括$ H1 p/ f+ Y2 r- C4 f* A7 M/ @3 F
A. 载药量和包封率
2 S/ I8 u9 u3 V0 H( r+ HB. 崩解时限' ~' u ^8 L5 S! ]& O; D7 g
C. 药物释放速度
) \# c* x3 M. ~9 yD. 药物含量" e+ P1 X3 v$ O0 h
满分：2 分. Z# T$ E2 x* g0 f! p) ?
16. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
1 j$ g( c; X9 i. n8 L0 ZA. 半衰期+ s$ R) C' x% S) o
B. 有效期( s, [9 Z( p3 _2 E; e
C. 反应级数
% z+ }9 W! z7 r4 [6 A1 bD. 反应速度常数
" ?2 U( `% f# @7 U1 ~1 P 满分：2 分
- a' S' N0 E2 R' G" a1 }+ l17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是; E5 k8 `7 \# D5 t3 a3 b
A. 凝聚剂- F) U, x4 V: j' E( B" c( Y
B. 稳定剂5 F. U! O& \# H- I; j9 A
C. 阻滞剂# X4 u5 {& Y1 Q- ^# s, N
D. 增塑剂. c9 K+ R$ l" \7 l
满分：2 分8 y! t, Q# l% o1 V) H- D
18. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
8 H. h+ o ]! wA. 安瓿的理化性质
+ y, g6 N. }6 S9 x+ t. R( S6 yB. 药液的pH( C: z9 T# v' ]! D8 k2 q3 z
C. 溶剂的极性
9 x* R( W8 C3 u3 _; f- V5 tD. 附加剂
2 ~ G: V5 X1 n) N 满分：2 分
9 c/ W9 b6 ^. d2 T5 n& N2 }19. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
$ _! `8 a4 i! p7 [4 xA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题3 K( W; |+ k) `1 E: f
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度8 g) h0 r$ b& z5 d7 f
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
0 j4 E/ p' _8 |D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
r1 a7 ~7 W9 ]7 O: O( c4 ^& B5 { 满分：2 分
; K3 E" \# W1 g20. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的3 D O9 L% I6 x% v% d
A. 筛号是以每英寸筛目表示9 C/ z7 [: z0 Z( g9 M+ T5 I/ u
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 A' Y0 N- H( Z& O7 A5 M* U
C. 最大筛孔为十号筛- `' ]: E' j3 u; g( H
D. 二号筛相当于工业200目筛
9 O3 W2 g5 g- `+ L9 O, i+ U4 y 满分：2 分4 S; R8 ^( |' k& a" ]- H
21. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是1 V z! A* x3 U- Y# ?" B" ^( p" B6 L
A. 增加贴剂的柔韧性
- [' e& y( r9 i' GB. 使皮肤保持润湿 z4 p5 i0 D9 z) h
C. 促进药物的经皮吸收
8 S- `" j, N8 h9 e; W" MD. 增加药物的稳定性4 f9 h0 B9 M+ r/ D5 t- D" y* E
满分：2 分7 l/ p1 t! Z: [! F
22. ( O& Z% H6 B; L# h9 ^) y( s+ |5 U
A. A! p; h4 a* z: q. Y: ^
B. B
/ H# R, I9 D. v' C" l. n. r7 k( IC. C: Q; Y* t7 C* ^2 D8 @9 M
D. D
: V6 ^! F5 C/ A+ O8 B 满分：2 分
( H. a; [4 w) Y, k23. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用: }% V. f+ {4 K5 {+ z
A. 浸渍法
# S# V* w+ z8 w- s# G. K' z& j N3 DB. 渗漉法
R: k5 t2 v/ oC. 煎煮法
+ F' X1 A: Q$ G) \D. 回流法
! A. o& K7 g5 j2 RE. 蒸馏法
' h, }2 O; `; J$ a1 c 满分：2 分 k7 E+ `+ h% h6 |
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于3 L. m- @3 H5 V7 G) w. K6 q
A. 增加药物的稳定性7 v3 t# @$ k' D. P5 D, H
B. 液体药物固体化" T1 [3 ]; s! _
C. 增加药物的溶解度
% k @' e8 L6 p: W* w+ ]6 `D. 促进药物挥发. G/ |( o. B. o+ M% M3 F5 x; L
满分：2 分, I+ f0 b z/ L' L4 S2 d& q; q
25. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确$ [. m2 n# G3 U8 N9 A! T
A. 吸收好，生物利用度高
% ~& [1 ~8 z+ B9 ]B. 可提高药物的稳定性
0 w: n6 C5 x0 U3 K/ I( F$ iC. 可避免肝的首过效应
: S* f7 X3 ?1 U TD. 可掩盖药物的不良嗅味# }( r5 |& ?0 c: f, \6 H
满分：2 分
; w: P. r e0 y0 w: }* `3 C+ t26. 下列关于微囊的叙述，错误的是; ~/ X/ F: N- b, j
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性- A: S, [3 n% |. `( ?+ u
B. 通过制备微囊可使液体药物固化+ t& v9 M; Z. Y3 [8 c, v& S5 i
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
% }! V! H8 ^* H6 ED. 微囊化后药物结构发生改变4 K3 S! [; T: Z0 H+ L! m: g
满分：2 分
: l+ i4 i G ~( I+ T27. 下列那组可作为肠溶衣材料
p9 @8 Z2 ~/ j/ M% B7 u5 v# zA. CAP，Eudragit L
+ t# |6 w+ J2 \% V% {B. HPMCP，CMC5 m3 ?1 r$ S. w# f/ L% | Q
C. PVP，HPMC
* L8 w: A9 L" {4 |) c7 G; c fD. PEG，CAP
' Q. C/ ^( P) G( U- I d4 X* j" K 满分：2 分/ I( @# z; W, p% W$ a" t+ }4 B
28. 以下应用固体分散技术的剂型是& k; x# J% c! \1 P
A. 散剂
+ `5 J8 P' R$ i0 E5 aB. 胶囊剂9 D4 {5 R3 Y. y h; f; z+ C( j2 C+ L
C. 微丸
. E& D* `0 ?1 s; ^5 W+ R& l" K4 z9 \' T! PD. 滴丸
) J$ J/ X- H4 V3 {5 `. J 满分：2 分
+ J, q! }/ g/ P/ c29. 包衣时加隔离层的目的是
1 i i0 r8 ~6 U4 s, P+ {A. 防止片芯受潮# h7 H" @4 @+ ~
B. 增加片剂硬度6 r" Y+ F/ @# d* x0 t
C. 加速片剂崩解
2 ~2 {% }( H& A, r( a0 }/ xD. 使片剂外观好
5 P4 {4 i4 P$ h( |9 a 满分：2 分
8 X4 ~4 Y/ S! T; [# b/ w) O30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是8 }* b s* f; n% x5 r
A. 可采用分散法制备溶胶剂
# H, b" N% ~1 ^B. 属于热力学稳定体系' k, h3 e5 f4 ~1 A' I- ^2 v. |
C. 加电解质可使溶胶聚沉' o0 z: P3 G( A* v6 A
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
1 \+ x' ~/ N$ v* c 满分：2 分
& J% N$ g o) p+ n5 S1 H' C31. 属于被动靶向给药系统的是, W( e. R2 @" {! H7 ?
A. pH敏感脂质体
" Z; f7 Y- H% P8 nB. 氨苄青霉素毫微粒2 t- L2 G- Z% I/ K( O! m
C. 抗体—药物载体复合物% C0 ?, G' ?! O2 Z* ^. m9 f
D. 磁性微球
+ j9 `" F- O1 V+ C+ P0 P* n 满分：2 分9 N0 C2 u/ k0 @9 s' C1 \' G" {- [2 T
32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
% ~3 Q0 k5 b5 rA. 真密度, T, O' G. g+ Q1 B. Q/ E
B. 粒子密度6 h# a) Z3 Q9 F; `, u: w
C. 表观密度
, E) ^9 o3 }" R) _D. 粒子平均密度# o3 }+ w8 P8 |% g) F
满分：2 分
: c6 `3 b2 s& \- O# `! q. M33. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是, h# B: M0 H% d+ i7 ?' R: h
A. 皮肤因素4 o9 H! I9 O& {/ f" f
B. 经皮促进剂的浓度0 ^" f- }% j4 @, [; V/ d/ E5 B0 P
C. 背衬层的厚度
+ n0 t) n, n6 P5 v, x/ W! iD. 药物相对分子质量- f; u# J$ b# { C4 }+ {
满分：2 分( [- H& D/ i+ p7 h8 K6 L/ D/ ~5 t
34. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是, c& [9 {# ~2 X
A. 多晶形
! c# ^' M `4 h. q8 vB. 溶解度
3 p( f2 }5 F: Q+ xC. pKa' F) Z7 c. ~0 V8 S
D. 油/水分配系
8 @5 Z: w6 u; i 满分：2 分* w- Y9 g9 P" t7 t! @. q+ W* c. k( y+ U
35. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是, Y% W. d4 k# d! q/ l0 |' `9 o
A. 乙醇
8 X4 H9 P, G: ? O/ j iB. 山梨酸
3 K8 Q }. Z; y) t% _5 HC. 表面活性剂' U6 \5 J" X: _% G3 z. y* v) N) j
D. DMSO
0 Y5 K9 `! P- e$ ?+ r 满分：2 分7 m w7 T/ }' ?# Z6 }
36. 压片时出现裂片的主要原因之一是( o1 l' ?8 M+ r7 ]9 Z
A. 颗粒含水量过大0 O ]: {7 m y- f
B. 润滑剂不足
9 L/ z5 I- Q8 c, m, r; Y' J8 GC. 粘合剂不足
' U5 T9 Z1 |1 S' j9 M1 aD. 颗粒的硬度过大7 N& c# @) ]3 x/ L
满分：2 分
6 z$ i9 g& w+ m4 X( h37. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
- p8 z2 o0 N: h6 o8 l6 Z7 LA. 溶解度
! A4 w% r3 J/ A9 {, DB. 稳定性
! j" |3 o: R+ ?+ A* ~& WC. 溶解速度: w6 P4 S! U: d$ z
D. 润湿性/ [& r. \) j; ^# I3 A- |9 S! p) `
满分：2 分' }3 |1 E$ s/ O; Y) ^7 [5 ^ Z7 I. M
38. 在一定条件下粉碎所需要的能量
w; \% m! Z$ OA. 与表面积的增加成正比
3 F N: p- \0 \' D$ L4 ]( r1 K yB. 与表面积的增加呈反比' a' E1 u( G& O+ d" [
C. 与单个粒子体积的减少成反比
& D# O1 w' g6 xD. 与颗粒中裂缝的长度成反比 B5 w/ U; x* m
满分：2 分7 m. {1 g; r- Z3 w. Z8 S) ?
39. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
b; x0 I4 I; ?/ f+ gA. 转动制粒方法
9 T" U8 @5 `3 P0 S( v9 O1 _B. 流化床制粒方法$ K2 g# a( m+ W0 e
C. 喷雾制粒方法
& e0 A! Z% n8 V1 O1 v7 R9 UD. 挤压制粒方法
2 U- k8 v4 k d; X- e 满分：2 分
; G5 q2 X; T# p2 |& I40. 下列有关灭菌过程的正确描述8 p3 O/ \6 s6 J# n4 W8 _+ ?
A. Z值的单位为℃3 ~3 t2 L _+ g/ U6 F! w
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价$ x8 F/ Q* @. @" I4 {- O
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
" C8 k/ S4 ~5 V9 H$ m/ L5 q" pD. 注射用油可用湿热法灭菌, ^1 d- i4 j, j( Y. c- J
满分：2 分
4 w' l: }: d8 D; o! s41. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
3 Z9 L1 p4 m, R' Q# j8 `" }A. 加入表面活性剂，增加润湿性# L! H, R/ o2 v/ z$ o/ V& c+ g
B. 应用溶剂分散法
. r' b' m7 j, ~( d( C) P bC. 等量递加混合法
) ~) @0 d. T# Z+ {" G9 rD. 密度小的先加，密度大的后加
. `" B* ]* N" i2 l0 k 满分：2 分: J$ Z; o# Q8 F$ `
42. 牛顿流动的特点是
\1 b& I5 ^, ]" ?' e. `& {A. 剪切力增大，粘度减小
) J; J& ]8 u% P# {- l: N% @B. 剪切力增大，粘度不变5 |- P$ ^) I5 F; r$ I7 W! T
C. 剪切力增大，粘度增大( x0 M x5 m- h k
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系5 m v( y' T2 S2 i3 w
满分：2 分
1 p/ Y" d' j8 y' |: y. Q$ Y. v43. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
1 v9 D6 \; f& z, gA. 凝聚法0 }* @, Q- F, r u3 e* `
B. 液中干燥法
{. |. f9 X& I6 b1 K6 k& MC. 界面缩聚法
" A/ N2 E2 Z, G+ Y1 _ P8 \# XD. 薄膜分散法
2 L* {: a. `0 v4 y' m4 k6 l- | 满分：2 分
) g) b( @( S6 j7 x+ {: f5 Q9 G44. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
( ^0 @7 @& \; g- J) U5 _A. 含镁玻璃, [ u6 u3 @! t1 w# Q! z, d
B. 含锆玻璃( {- r+ m: P W' z* `5 E. w
C. 中性玻璃
1 Z( X. D+ d2 ? RD. 含钡玻璃 h a# a5 ?& D4 X
满分：2 分
* ~- Q' u' O: h5 h' s45. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是3 W0 p" z( r# v$ H% T% Q, C' R
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期' [' ]. {+ v3 c# P) \- N
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理; F' p8 ?' d9 M0 t
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
1 _* _( }; ]" G+ {* k1 \. sD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, ~9 W7 V" Z5 p, u1 ?& W3 Y: J
满分：2 分
* ?0 j- Q6 _0 p* m7 Q* P46. 口服制剂设计一般不要求
+ p ]/ V4 a. N' O8 K% WA. 药物在胃肠道内吸收良好( [! ~% ^, H6 K0 O2 ^
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
" y; d5 K! ?) J! j& n4 I! k: zC. 药物吸收迅速，能用于急救
( C, S/ `7 N/ r1 R. X( hD. 制剂易于吞咽! V# A; R* [6 Y. x' z
满分：2 分 |9 o2 W: r- H
47. 影响固体药物降解的因素不包括$ a- }7 O: X o; Z$ x
A. 药物粉末的流动性
2 l+ e: N" g0 D9 Y2 qB. 药物相互作用0 n2 ~! q1 r( A+ r. u, g, a
C. 药物分解平衡5 T2 [5 q! P1 X8 N
D. 药物多晶型- O% @& o% e( i& w5 }
满分：2 分
/ N$ b* x6 D1 u/ n48. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是+ U; M2 v% w8 k; C$ M$ A |
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
; W8 `" {6 O* B6 f5 x( yB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小! P5 q' \9 ]/ h) S1 }( ]
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢: y1 Q; U: v% C
D. 骨架型缓释片一般有三种类型$ a* V. ^/ [9 J) i& h( e" s( `
满分：2 分8 g- W; K9 x: e- y1 c! u9 W: l
49. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是/ C1 } `$ Q, L: |
A. 融合
. T8 Y/ A! x$ ?$ e' S5 R, nB. 降解; b$ v) U8 p( M7 b0 \" |" w
C. 内吞
" j+ _' O; C6 \' B) [D. 吸附( w5 m, p, |6 r
满分：2 分9 O7 h1 ]+ p5 {% d$ a
50. HAS在蛋白质类药物中的作用是
7 e$ ]: M8 |1 C9 h3 J& ]A. 调节pH
. B9 c d6 I7 v# H0 KB. 抑制蛋白质聚集4 E% q# l' w! I& l L k A
C. 保护剂! X* _% {; y* `! x
D. 增加溶解度
+ d5 ?( d/ D( ~5 Q# W9 W7 m 满分：2 分
' ]4 O) Q, l* L' t+ D
4 E8 U1 Q3 w/ b9 v |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 17:33:09
微信登陆 
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发表于 2016-3-18 17:43:09
客服一
