|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多粘菌素目前已少用的原因为：4 W o: @7 K, a" q
A. 肝毒性
9 I7 G* w/ r# G0 _6 e0 x& n/ B6 `B. 耳毒性+ I9 u! s& U* @0 w8 R' h- k% T E
C. 耐药性
; s& W* F" y4 \# p* {D. 抗菌作用弱
; R" C- D) E, Y2 W0 D! UE. 肾脏和神经系统毒性4 P! I# O, A5 T
满分：2 分& ?. V8 ^* w e: h/ m
2. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：. P7 m. n( m6 e# a
A. 1000倍
# j4 p3 r7 _ [& a% C% X; b- p0 TB. 91倍
! c+ Z' D0 N( k% Z; FC. 10倍
" E+ }8 T' _- CD. 1/10倍
7 {/ w3 [2 N; k9 c' \9 oE. 1/100倍
& i* p" h% Z, q z6 } 满分：2 分7 { ~2 P, S6 z) |# j
3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛; B; S [% \8 e$ s' e
A. 酚妥拉明- }7 [0 }' ^7 u/ o% Q- I5 O$ |
B. 前列腺素+ K3 R# J7 f$ [
C. 苯巴比妥
) V$ ~9 E( `# j: u3 j0 D# Q& CD. 巴比妥; E2 }* r0 W( ]; G4 s7 w: v! A
E. 咖啡因 W D! Y8 h @9 O m
满分：2 分
/ e+ o3 G/ V6 @! \6 d1 d4. 治疗粘液性水肿的药物是：8 H) |1 O6 d( F1 u8 E( K$ j
A. 甲基硫氧嘧啶5 F3 p1 p9 {- \. W; m
B. 甲巯咪唑& u+ H$ g6 J9 i9 {, z3 V
C. 碘制剂
2 p% I& `. i: U8 GD. 甲状腺素, G( B5 t- t3 P; y
E. 甲亢平
. e" v* K [0 W; J 满分：2 分
; J4 W4 N% D6 f& O5 f% q8 {) g5. 最常引起直立性低血压的药物( F1 C7 p; r+ y4 K) b
A. 贝那普利
% U: A( P8 A9 o4 T! }* |6 lB. 吲达帕胺
) q$ N- R# I+ b+ y& K9 U; ~) z4 ZC. 特拉唑嗪5 Y9 i: }4 P" ~8 x& R, O7 I
D. 胍乙啶 U& S& x$ R6 S$ H' H( }! R' a
E. 氨氯地平
9 A& y3 f4 V3 K' G* E3 J' b, f8 Q 满分：2 分
) g9 ~4 k# I( R, X9 i1 x! t! V6. 药物按零级动力学消除是指：% K3 W( j& }0 X5 f6 W9 }
A. 吸收与代谢平衡8 M* x T: R+ Z& O
B. 单位时间内消除恒定量的药物
; z9 N9 D; _1 s2 DC. 单位时间内消除恒定比例的药物
1 p2 j) g* s) |/ k8 ^, l! b& b5 X0 _D. 血浆浓度达到稳定水平* @! k# I0 G O. C
E. 药物完全消除/ G6 k" g0 \" t( Y; H/ z$ E! i
满分：2 分
3 L h; P( z# L7 t7 L1 p7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
0 m( r& J2 P8 U' w) ^- P" lA. 茶碱 z! ]; E# X. G) O5 H1 C' S6 x
B. 异丙肾上腺素
: e; N- y. P4 V: m0 c8 ~( A4 n6 pC. 沙丁胺醇
8 L+ Z( c2 P% `) K# A+ `+ wD. 麻黄碱8 o6 k/ u) g, k
E. 肾上腺素
* T' X. t. s) o' v" } 满分：2 分
" t$ f6 x" k6 g8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
# V3 X% ~- z" ~+ A( Z, X, aA. 阻滞心肌细胞钙通道' l9 S7 E3 |! G$ ]# f: B
B. 阻滞心肌细胞钠通道4 n# F; X& n0 h+ t
C. 负性肌力作用
+ \2 o5 J& t. B" TD. 负性频率作用# ^4 C% z* |6 H) A
E. 负性传导作用" {3 K7 a5 y. X' ^
满分：2 分
' S/ Q6 J0 Z& Y6 S9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
6 a _7 P' u$ z" c" i4 b) c qA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
) l8 r! S. }5 I$ LB. 促进3相K+外流缩短复极过程
) c( G; X+ v( W" G$ XC. 主要影响心房( ^3 k7 ]4 A- R
D. 对窦房结无明显影响
/ D. D2 B' {. _. k3 o, Q, ~E. EPD/APD延长' s, j' }/ Y9 p& {7 i
满分：2 分
+ V8 M$ y/ f$ [4 N/ Y' q% s10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
; U4 S- B& j. g3 f6 |# |! B+ RA. 抑制二氢叶酸合成酶
5 B. n) [8 C, S8 R2 jB. 抑制二氢叶酸还原酶* ]2 X. \1 g, `0 N7 w9 r
C. 无肾毒性
7 X( E. ] {9 b6 \( w* hD. 杀菌剂) w) |6 C8 W# b
E. 血浆蛋白结合率高
" l; S& n5 P* p 满分：2 分
" h0 _- t F2 ^9 P5 U/ E/ K11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：/ m7 v% [: M9 k9 y3 I" F
A. β1受体阻断作用
) V; O2 ^( R) n: c; {* OB. 膜稳定作用
" a' d/ ^! q; u2 OC. 突触前膜β受体阻断作用: I: e* L L) I* u: B: m3 @3 V: q) ~ \
D. 抑制代谢作用/ X$ R0 L' O2 |# G" R. w- b
E. β2受体阻断作用- [9 h+ S! {* u
满分：2 分
4 S- O" {. X, M l7 E+ c12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
, `% s% `& X8 a" w7 a. yA. 增强
1 f4 g, Z- Q3 s/ A* A: SB. 减弱
% F( l6 |% b* P" oC. 起效快# Q- A( {& @+ {
D. 作用时间长. S- S( B3 J. `+ {) X; a- Q
E. 增加吸收9 S+ I9 P' x6 D/ i: Q+ M/ J, z) D' x
满分：2 分7 a% U2 D. p8 Q, W
13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：* b3 l; [, A {0 m5 e7 b6 |
A. 氟胞嘧啶* P; ?: T/ Z% q' z
B. 酮康唑0 Z0 w+ C( _6 N/ Y' t0 d+ _$ P
C. 两性霉素B: K# X7 u1 j5 t
D. 致霉菌素- x9 D2 f/ e+ H
E. 灰黄霉素
5 ^) r7 X" c% L4 e- T+ A9 ] 满分：2 分* _; C& ^3 f1 e$ d+ S3 D
14. 对肝素的正确描述是：
) L2 W: r5 Z6 l. W( w' E) e0 V6 qA. 仅在体内有抗凝作用3 Q. J" N: q o2 ~
B. 直接抑制多种凝血因子的活化7 @9 b4 `1 M; O' m
C. 可抑制血小板聚集
# ~+ t9 i. y/ Q' d% `D. 可以口服给药
4 y6 [4 I8 l8 ]: GE. 用于DIC的晚期治疗% I1 l6 t- O# z4 ?) v
满分：2 分; @5 F5 t" P+ V3 t3 c" M& t: J8 v
15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
m y. j j+ o/ ]+ l, M8 B2 YA. 特布他林
f8 ^. U/ d0 e- N5 Y. d: rB. 肾上腺素% N8 H% T% V$ w# q- h" Z* [
C. 异丙肾上腺素
- M! n1 g6 T4 eD. 多巴胺
) i$ V8 U8 s2 z4 N! BE. 氨茶碱% z/ s& t, g5 J" q& E
满分：2 分6 z: o5 {- \/ |$ S! O
16. β-内酰胺类药物的作用靶点：8 }( \- F8 V+ H" I3 U
A. 细胞质1 ~( N: i9 |* w4 x7 D* k
B. 粘液层" h) k! `. t1 ?2 j
C. PBPs2 |' c$ F. `& s" X4 {. B5 [
D. 粘肽层% q( @5 C3 ~! Q0 S
E. 细胞外膜" f" J# t2 g8 ^$ V( u h
满分：2 分
$ g4 I" a; _0 U5 c17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：/ \% ~; f8 S, s8 o+ \8 ?0 L
A. 链霉素# a$ \" D: f% q1 G& y7 w7 H
B. 庆大霉素
0 J3 s/ B/ [2 v3 S( `" a. ]+ cC. 卡那霉素
; R# ^, _( T) o, y8 gD. 阿米卡星
. y6 q# R* T6 L* ]. sE. 奈替米星
8 D2 j7 ~7 D2 T1 g 满分：2 分
8 a6 ]3 V9 T5 d/ n$ D2 i% x/ ?* ]18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：3 N7 ]! V" Z. g3 y
A. 去甲肾上腺素
$ |4 b f0 r: H9 x( ~. q( }B. 肾上腺素 Y! @) p- K/ }' _: h5 U
C. 泼尼松! r4 d" @ G# A2 i& H! ~
D. 葡萄糖酸钙 _# z/ ]( H; K( [% I+ B
E. 苯海拉明1 n3 O) P- f7 L/ A" c: P, S" T. Y
满分：2 分
4 `% v8 t$ W, U4 L. a2 T |5 _19. 细菌对青霉素耐药的机制：
# l" a8 F8 W+ P& y" y* rA. 产生β-内酰胺酶
8 U4 n1 |& p! u) sB. 合成更多的PABA
5 @ ^4 \' o; L4 j* }C. 产生纯化酶
# O: d2 M( X+ }9 h7 @% @$ cD. 改变细胞膜的通透性( r4 t' l+ S7 Y" j. r4 I5 U
E. 核蛋白体结构改变
. y0 w8 i9 ~; Q1 @. z 满分：2 分 b X) M! |8 p
20. 在酸性尿液中弱碱性药物：
& L6 v) p% S5 C, L' qA. 解离多，再吸收多，排泄慢
# V! ^. R1 g( R5 ~$ Q9 iB. 解离多，再吸收多，排泄快
) U, ~' C4 `" N w! B6 d: k5 OC. 解离多，再吸收少，排泄快
, E5 j$ I' `: R- d- M5 hD. 解离少，再吸收多，排泄慢) ^9 p3 u* W: E
E. 解离多，再吸收少，排泄慢$ `0 s3 x' c( @( d1 X- D0 f. K
满分：2 分
6 a0 |8 e4 V, R; m21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
4 |' r2 R3 k+ D4 d3 O$ y2 u# ?A. 长春碱
9 m3 E3 Z; i2 G G7 Q2 VB. 丝裂霉素6 ~/ P% t3 G4 j- J
C. 喜树碱
% T* X. T$ T( |4 b' QD. 羟基脲
" o/ C {$ m% wE. 阿糖胞苷
6 F- o* }9 A# E' X- r1 W4 f 满分：2 分" u7 w5 x B5 S9 J& e
22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
4 m& @% I# a2 q: `A. 酚妥拉明. p7 W4 ^! ^. f* B% [4 @- G2 Z
B. 阿托品: R; b5 |( @& {7 y1 d! Y
C. 麻黄碱
. c/ X$ ^6 v3 l1 kD. 普萘洛尔/ V, P" p. ?& N; z0 i
E. 美托洛尔
' ?3 G) i, i. L) ~. G( B6 a1 M 满分：2 分7 J: J8 M4 n$ q4 x
23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素* f- K1 H8 I* p4 L" \1 s6 t( h
A. 角膜溃疡
1 s5 p( u/ J. e6 l* W3 XB. 角膜炎
, |- G" U' f* F; UC. 视网膜炎# _* M. E# m/ Y
D. 虹膜炎
9 r; q* `+ A1 k$ w9 J6 P/ v4 zE. 视神经炎3 ^5 s5 f+ C3 I& k- F% O
满分：2 分! a p9 l. ~( y! \7 p
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
4 C2 @8 {3 p! X- IA. 0.1％
2 h1 T# a7 U3 F" _! C, kB. 99.9％& X+ l5 E" V. @0 K9 H* s! i- c5 E
C. 1％
8 t! U; Z% R6 S$ ?9 L' ~D. 10％. z; `2 d3 x+ m4 t, B" m+ x3 T
E. 0.01％
. k; J2 z( X0 Y 满分：2 分+ E! v; T0 s9 z# r9 [
25. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?7 i0 o5 H& K1 M& h! b
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用7 O0 T' U5 i& K2 K% B. ?
B. 抑制呕吐中枢
" Z& C% R. f$ V- ?9 c E2 PC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体1 s7 L) b; ?) f7 p( z1 f
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用8 F7 @* S; O. q$ p
E. 能制止顽固性呃逆
; C0 Q' x* R1 P 满分：2 分7 o; M5 R+ ], u( }1 i
26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
8 i6 |+ F- L- F0 R# g6 E2 s% i# gA. 消化性溃疡活动期: u6 F- v/ t/ Z( g% W' E* Z* t
B. 活动性出血: R6 A8 B5 [: N- w5 y4 W/ d
C. 严重高血压
3 _& M& r! l: Q8 G! QD. 对肝素过敏患者8 b& i6 e8 W: \! \
E. 有近期手术史者/ V1 X/ h" T9 P; U! l
满分：2 分. x/ |0 q( ~$ O- x: R& J# H1 W
27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：( |# o( t- k! M8 d% z7 Y
A. 感染中毒性休克
: ? g' `$ d0 X& i1 ]7 q" v+ N8 aB. 低血容量性休克% F/ y1 ^% Z. [2 J3 U7 C
C. 过敏性休克. ?% z* G T5 ]" @0 L0 r. r1 `% \
D. 心源性休克
: g3 e( ?& _5 V; }! @5 uE. 疼痛性休克' w0 V" e# \5 J: _' e5 D7 F: J/ t
满分：2 分
- X$ Q/ }' q: a" z# O# z28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
* C# L( m% h, T5 F1 o* CA. 乙醚- `: u% C. A9 K8 o+ Q
B. 硫喷妥钠; V( w: a e; U" t
C. 氧化亚氮
# L0 X' Y6 Q, p' h; OD. 氟烷5 D A. [ u. l& J* d( }
E. 氯胺酮% g5 s( ]3 C$ R1 f, E0 n# O) Y
满分：2 分
& m( p- Y( R9 c4 b29. 地西泮(安定)的作用机制是：
: Y2 K3 d/ U9 R) p- C; ^* l9 _A. 不通过受体，直接抑制中枢" p$ J. y* p! \& h) h
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力6 z( ]6 L* `7 ~
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
- y: ~4 y7 ~8 d9 XD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用, [8 s: E0 N# ?' ]: m
E. 以上都不是+ F$ e" ^' ?9 X3 S2 S5 O
满分：2 分
9 g# B7 t+ ^- c2 Z, z% A30. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
7 _$ _6 a I2 I) fA. 结合是牢固的+ |& p0 S0 ~4 O
B. 结合后药效增强
1 U& T' t6 B3 f8 u$ I+ {C. 结合特异性高
# P+ P; L1 s# V6 z9 m3 x% ND. 结合后暂时失去活性. O& F8 R9 q2 u+ }0 Y( F
E. 结合率高的药物排泄快$ z; d& ~" y) p8 ~% a, X# _5 g( m
满分：2 分& b0 _# |; W1 s- A5 `
31. 药物的内在活性指：( a) i1 d' Y( `
A. 药物对受体亲和力的大小* x* b, n7 q9 B- D0 ?0 C7 _' `# |9 n
B. 药物穿透生物膜的能力
! O7 g/ N7 ]' M* w G- @5 j' v# i) J- L5 fC. 受体激动时产生效应的大小+ ^8 z' w. f5 m
D. 药物的脂溶性高低; w0 G) w8 ~" A9 _4 G! x
E. 药物的水溶性大小/ R* h, J T" b
满分：2 分7 N+ S& _0 Z9 G% ^8 F; y( y2 k8 L
32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：( C+ ?3 z* b5 v |( b6 {1 t
A. 革兰阴性球菌9 W5 p4 Y5 ?1 d) z1 N; M
B. 金葡菌6 E& x* k( o# M2 b, Z) w
C. 铜绿假单胞菌
& l! u9 n2 c H- OD. 肠杆菌
. t$ p" U' X% O# QE. 厌氧菌 Q! F6 p. u2 w0 m8 j Z. k, `, H+ c
满分：2 分0 u. C+ R, v; C, e
33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
" M' l0 X( Q! [+ FA. 局麻药溶液内加入少量NA
+ G3 e" f9 _2 f* q0 E8 HB. 肌注麻黄碱/ l) A; s; K7 \9 n `5 e& w- o# K
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液( S/ z% k6 ?2 N! P
D. 肌注阿托品& L4 Y! T2 ~+ Q- B+ e& `+ ~9 O% _
E. 肌注抗组胺药异丙嗪4 w' p" [8 q! x; W' q. }8 @# T* g
满分：2 分
4 k9 d) e( q1 g34. 在碱性尿液中弱碱性药物：
8 i* |4 J0 O) y# G$ S1 HA. 解离少，再吸收少，排泄快
, O7 m0 ]# g( ZB. 解离多，再吸收少，排泄慢
3 |* }+ Z& _, O& T# _! nC. 解离少，再吸收多，排泄慢
, P2 i. w/ ^, X) N& K5 g( n8 U; JD. 排泄速度不变
: \/ r7 a3 w2 `0 I! T/ `E. 解离多，再吸收多，排泄慢
9 |! n2 S5 g2 z0 z( ^5 ?( x 满分：2 分. A" K4 \# O7 L1 E
35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
, z/ v% D' U# `$ E- mA. 乙胺嘧啶' p4 E: k6 s! I. u/ X- \& l
B. 伯氨喹7 f3 `# Y! x P& {' h# ]- S- D9 T6 g
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
% ]2 j9 j# C5 x8 p% l5 rD. 氯喹/ A+ y2 D7 w1 ] x1 Z8 F
E. 以上都不是$ _0 X8 }( l& z2 p, S
满分：2 分 Q1 A' e, E% u7 Z9 E/ ~6 O& J
36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
/ s% u$ ^+ I5 M0 E! l$ @A. 哌仑西平8 e4 R2 x7 V# r" T
B. 丙谷胺: @1 X: ^- ?$ d, y
C. 西咪替丁4 k; a, t0 E% a0 H$ l3 `
D. 奥美拉唑9 _5 R8 q4 n, ?
E. 氢氧化镁8 L$ @ h% R/ v0 T( C: c$ q5 c: I
满分：2 分
$ O8 z. W+ X2 O- r3 N37. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：5 E Y; r" x" I' S/ s- a% y
A. 阿奇霉素4 I2 R3 I* q/ f, T5 I
B. 克拉霉素/ t$ R4 x6 A4 l% ]! L3 U2 I2 g& S" Y
C. 麦迪霉素
' J+ W( ^) ~- n% ` kD. 红霉素. L4 J; j+ G' ^. k! _8 y2 P( m
E. 克林霉素4 c- n, Q" H7 Z/ J5 J! S* |
满分：2 分) E5 b! U7 c: h( m+ }
38. 黄体酮可用于/ c6 v) `9 _% [/ }0 @2 w8 Q9 r
A. 先兆流产/ T2 ^1 ~& m$ H
B. 绝经期前乳腺癌
; _7 M/ x% o% Y4 z$ f6 s$ OC. 卵巢功能不全和闭经
& ]; ~( d5 O9 I+ K' o2 F" yD. 骨髓造血功能低下
! v) Q q* {2 R7 R+ V, H3 K3 YE. 肾上腺皮质功能减退
( T# O% e* n2 ]) B* g 满分：2 分; H" w+ _2 H3 M0 _+ T+ E) a* |6 g
39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
9 C1 ~5 a B6 F9 j' A0 f' jA. 骨髓抑制
" R- q$ V! h5 W( Q" x! i" n2 o. P3 jB. 肝毒性. }6 o) j4 R, B: ?- p8 J1 X+ M
C. 低血糖) ~& q& [4 X7 N" M, b1 O9 ]
D. 消化性溃疡
- `2 Y( ?- r( c5 T, p: e$ b8 jE. 肾毒性, W+ S. y! D2 n6 b2 f( H( O' b2 Q
满分：2 分# }7 e% `: W6 ]" H9 J7 o2 C. |
40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
, M- \: S; Y$ O8 ^% d; IA. 异丙肾上腺素" R3 x- ~* f9 ?- G z, Y
B. 肾上腺素. T* m- Z& R1 |
C. 氨茶碱/ B. _0 \! U: W0 m2 `* h6 |* W9 \% |7 j& C
D. 色甘酸钠
7 G: u0 N9 @/ W* M8 }E. 氢化可的松: F5 f* O+ O( J/ t' `. G
满分：2 分& \! y4 B' H/ x, u9 `" s; P
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
0 W A6 A! G3 |A. 碳酸酐酶的活性6 G, |2 K+ c, k( ^# D
B. 胆碱脂酶的活性
: ]5 X1 j7 x/ v) f8 q: ^( Y# kC. 过氧化物酶的活性% h$ J: g7 x" j; W
D. Na+-K+-ATP酶的活性5 I) G# l9 s) o: q- l- l/ |
E. 血管紧张素I转化酶的活性
$ N& m% Y! V0 f% q v y4 K, c6 N 满分：2 分6 Z( P, |4 K5 Q
42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
9 ?1 |; y1 ^# Q* P) \A. 阿托品
4 f4 B o8 C- d+ c+ pB. 毒扁豆碱+ X% N) E9 A5 L$ l5 J' s
C. 毛果芸香碱. p* E f7 T Z) r- {# L
D. 新斯的明
2 o% L w% Z6 S) ~E. 氨甲酰胆碱
5 W( C: r' Z2 ]8 a 满分：2 分
5 B5 A3 X2 v( g; p/ I43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
F0 A y: C% g, m0 L4 s) N6 k- V, @A. 0位相除极速度明显减慢; Z! T( O: Q& S# X% e
B. 动作电位时程延长
* t& b: W; t/ V4 U' ]1 uC. 绝对ERP延长% M5 L( M# ]/ e* O( ]* K& W6 g
D. 4相自发除极速度减慢" ~) [% A6 H7 [; T( L7 k, f& m
E. 相对ERP缩短8 j( }+ [" ?, V7 {2 O R
满分：2 分# _4 O- E7 k. b* F$ t6 j3 R
44. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
9 z. R5 q; k6 a9 b" q* nA. 地西泮; d3 m0 ]$ s D) w+ h8 i5 ]) O3 n
B. 苯妥英钠/ \" n8 j1 p+ k# A
C. 氟奋乃静! q6 Y! z. H! Z* _' |7 {0 D, K8 O
D. 卡马西平
: O- V6 t% l6 M: h, _. K' fE. 去痛片, s$ v. |" d" H! i
满分：2 分
' ~2 C4 ?& ^6 m. V1 a45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：$ q7 l( [* }) n7 V, \
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加& ]3 ?. r3 L' t! z0 {
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度+ L' P+ D5 X5 U6 e. J( P
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
! o" l8 n. x; e* q, ^/ N- \D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
2 p6 d9 r# c6 s! a9 Z7 CE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 A5 e# l9 ?9 U9 R& E
满分：2 分
0 N3 ]4 d2 M0 _7 \: J& N46. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
" c5 J; ^; e) \( M; w; s% T$ AA. 抗药性, A3 \* [ f) U9 P |: ?' o! J
B. 耐受性
. z/ L% A6 _5 M2 J( r3 vC. 快速耐受性
6 s/ x; j8 r5 ^( U2 w1 FD. 药物依赖性- C' U$ J6 g: s, k
E. 变态反应性6 R# \3 W0 l& O2 v& L2 h5 C
满分：2 分
) y5 V6 n, H3 F9 L47. 青霉素类最严重的不良反应为：4 g) O4 v4 j2 D# {9 S
A. 过敏性休克
: I: N- K# i- oB. 肾毒性6 g6 z$ _+ z; ]/ C4 S
C. 耳毒性5 i; ]% h) |- W" ?& v" l* r3 [& f
D. 肝毒性 A V+ [" Y' Y
E. 二重感染
, _) ^& g/ E4 X3 i1 \( e9 g' k 满分：2 分
& j/ ]$ T0 E6 s- ^! h E48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：7 Y9 g& c" e- g; s
A. 肾上腺皮质功能亢进
3 A$ r' x w6 x8 Q& r# [B. 肾上腺皮质功能不全
1 f. ]# L1 @! d- a0 S# V: f N6 pC. 肾上腺危象3 g* `8 W9 y5 w) A! \/ n, s- C
D. 原病复发或恶化7 Z I" r+ P4 K# h2 I" x
E. 肾上腺皮质萎缩
7 N. C9 z: ]! F" K( | 满分：2 分
% @% ?) _0 m- n$ \% a o1 ]) q49. 具有抗癫痫作用的药物是：
2 q5 R) k8 w. N5 ^6 b4 \A. 戊巴比妥4 i# K. k' x: x0 a8 g7 U
B. 硫喷妥钠! g2 ]/ c9 C$ M8 v5 x# S
C. 司可巴比妥
& L- v! v* m8 M/ i: D, W8 uD. 苯巴比妥% M! G, @# `' u. T& f8 ~
E. 异戊巴比妥
1 T- U/ K2 J" T% F 满分：2 分
- V* J4 i! e; B- B% h$ c50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是" N+ W% S0 A; T( z
A. 局部抗炎作用
) i; X. {, s# Z- lB. 局部抗过敏作用
, O$ w! I6 t: A+ R4 p, [C. 减少白三烯生成
, O" @6 `) P' X) E. ] K* m# p) AD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
6 o6 s$ ^% B& z8 `0 n; J& a- v' ~+ v! CE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
5 d5 {% S) q& P, O" ]1 J( s) p 满分：2 分 * {* ^- P1 W- F3 J5 {/ G1 ?8 {
6 ^5 F4 G' l( b1 s w谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 18:44:26
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 18:54:29
客服一
