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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多粘菌素目前已少用的原因为：
7 Y7 A- a; U: K. x2 m% K6 ~A. 肝毒性
0 ?- n4 G( B A3 |. I6 HB. 耳毒性
; |5 g4 u6 `5 m/ k3 H+ t/ d% jC. 耐药性
$ i j4 |" x- K$ fD. 抗菌作用弱
* L, }% e% t# v, {6 mE. 肾脏和神经系统毒性2 o1 Y( R8 U6 S- P: z/ `- I
满分：2 分/ A0 Y' A* \2 O% ]6 c* y! q: |, S
2. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： V2 I& T0 p" u
A. 1000倍5 D, n1 @0 l8 ?& S: Q. x6 o* L
B. 91倍" K2 c# E% J! |% s2 T9 \
C. 10倍2 ?9 D2 }; `& d5 U8 j
D. 1/10倍; T3 C" A' l9 U) \2 T, _- x
E. 1/100倍
! l5 V9 q* W/ l' x8 \ 满分：2 分
3 q$ b5 s6 d+ s3 a3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛4 G' c% e% P6 ^/ I8 ^ L
A. 酚妥拉明7 K1 Y+ [# B; @. @( [
B. 前列腺素 d( [8 m! U# u G. q; l# E
C. 苯巴比妥2 C# `/ X* u: d/ r; Q
D. 巴比妥1 Z) ?$ E2 M) { o6 E- s
E. 咖啡因
' L9 |% ~) A% j: i 满分：2 分5 j6 g% A4 H5 j% f6 C8 \! i
4. 治疗粘液性水肿的药物是：, {* l* V* u& k) G: k: S% t
A. 甲基硫氧嘧啶- `! E9 y. l e9 C6 P8 a, H
B. 甲巯咪唑
i3 E3 T! e& X- X# tC. 碘制剂' b$ w; O: z4 {5 U% R" ~6 l: {7 Y
D. 甲状腺素
; ~1 L( P. @2 P' G6 l0 a6 o4 X8 wE. 甲亢平
( c$ j7 F( J6 z 满分：2 分
/ O+ o# s4 m( O( |8 @5. 最常引起直立性低血压的药物' ~0 W4 Y) ]4 g0 }8 t( J, I
A. 贝那普利
; b, P+ b5 z4 _' T z- oB. 吲达帕胺
, h3 @" U! d, G, E& v* HC. 特拉唑嗪
: E) } Y9 [/ TD. 胍乙啶: o* n7 _% H7 d
E. 氨氯地平
E" s/ N) z8 x7 r2 L! a 满分：2 分. M# }- ^. I7 B# h2 W$ Z
6. 药物按零级动力学消除是指：: Z2 L+ Q" m8 I* [7 P: k- P4 N
A. 吸收与代谢平衡
7 U3 R$ l& g+ z- S" i1 c: kB. 单位时间内消除恒定量的药物
$ }, S' _0 x+ q. |+ c' `C. 单位时间内消除恒定比例的药物
# @9 N2 H3 U- JD. 血浆浓度达到稳定水平
8 b6 @4 j4 B Z3 UE. 药物完全消除
( h( U0 o6 J0 U8 Z2 N# n! L+ q 满分：2 分1 {/ `) s4 ^ }- I8 g' o4 I# h8 P( r
7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
. F2 T! u5 e7 @A. 茶碱
6 z |$ @0 H/ HB. 异丙肾上腺素
# m+ a' w. d |* l& X; [7 t& {1 g! z# g% IC. 沙丁胺醇
. z6 D) \$ k2 d3 eD. 麻黄碱
( r/ b4 Q" ~6 n9 q/ d) VE. 肾上腺素% \0 p- T, h) i8 s; H7 M9 H- t
满分：2 分0 l' A: h& l! b! z8 K
8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
+ r* |6 O0 D; d/ b- iA. 阻滞心肌细胞钙通道
4 B4 J* C* Z4 q- dB. 阻滞心肌细胞钠通道! M( d. q- ]5 {. v8 A) u
C. 负性肌力作用
5 A ]* S9 @! C0 U/ rD. 负性频率作用
6 Y; E% k) k9 {* n- e5 Y1 U. ZE. 负性传导作用# p" m l/ N5 g
满分：2 分/ N9 H$ |2 a# g9 t" h+ o
9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
) j# V- }' j/ U: C8 Z* lA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度6 K2 k" A/ O: e' |- L% @7 g/ I4 V+ s" O
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
. _ [2 w/ f6 C6 E9 `9 y2 iC. 主要影响心房
" E2 E- S: q' @) TD. 对窦房结无明显影响
% e3 }9 L' F0 mE. EPD/APD延长& J( l0 a' Y5 k; m7 @" U
满分：2 分
7 W. l. s) o: O10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
: f# A- C, [! |; X- K0 gA. 抑制二氢叶酸合成酶' y! j8 ?( _; G5 p; A% _
B. 抑制二氢叶酸还原酶# f$ C3 P2 v: q2 |/ O; g# G4 j, b
C. 无肾毒性
3 x) X* Q' M& \! }$ y% cD. 杀菌剂+ E4 D, O$ m) V; E5 P6 s" t: C- Z
E. 血浆蛋白结合率高 S$ [, ^" x5 x8 X8 {
满分：2 分2 ~9 w- y8 X* H% _$ d
11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
( u& b! @; A6 U* wA. β1受体阻断作用( ^4 S" p& C. c& n" M+ L3 a
B. 膜稳定作用
. }1 P- A* P; v- q7 @. @C. 突触前膜β受体阻断作用5 O2 s7 [1 o: @1 z+ S
D. 抑制代谢作用: H& A- A- `- A$ T
E. β2受体阻断作用6 q+ J7 |6 Z/ W8 i
满分：2 分( \! m0 P( h( s' H4 E& Z3 G
12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:, @. S; |+ E7 P* K( l( p1 E% R% V. `
A. 增强/ M- d* k B. ?, u) v6 \1 F
B. 减弱1 k% l1 Y) _6 D% \0 @. b
C. 起效快5 {0 d# D6 K% d: h, W. E
D. 作用时间长! k; X' ~! U2 s. F" l
E. 增加吸收
! m# J! {. g; B" p z* d: p7 E 满分：2 分4 Y, {: W# c; V. [% O4 \
13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：7 w; J% O$ q& w0 v) W2 }
A. 氟胞嘧啶
0 [$ s! W" b0 P8 KB. 酮康唑
& `) n$ O+ N0 `1 JC. 两性霉素B( H2 s9 J* u! m6 B4 Y
D. 致霉菌素* F; |( N( d1 `1 ~
E. 灰黄霉素" j8 a# H" a i8 v: S! n D# z$ M
满分：2 分
0 X% C! D7 {, j F# F14. 对肝素的正确描述是：
% E0 I8 z7 w1 |7 a; ?A. 仅在体内有抗凝作用
9 c! d7 b. X& \% ~* s$ uB. 直接抑制多种凝血因子的活化$ @- y* O0 c5 |# o2 p9 ~+ y+ g, B6 P
C. 可抑制血小板聚集1 ]% G s& h: Z
D. 可以口服给药- ^9 P6 ~* w. ^4 ?1 |: M' P5 x
E. 用于DIC的晚期治疗
: D& k- ^. W# ^7 o2 E 满分：2 分, R' F" M# u: v4 E$ i/ d8 v1 J$ R
15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：" u' `/ X M! g
A. 特布他林9 H. P' A2 }) t S3 q2 w
B. 肾上腺素6 z( E" y% Y; E4 S. @ g; @1 g
C. 异丙肾上腺素 X5 K# ] [! }7 `! y
D. 多巴胺
4 }& Y7 B- Y! tE. 氨茶碱( [7 S& n. S' C0 Y: d4 y7 B8 h$ i
满分：2 分+ V1 k9 R4 Y# l" N i, `
16. β-内酰胺类药物的作用靶点：
* @( K' w9 Q- H' sA. 细胞质2 L: l. J7 y! l9 x6 ]- |' D. [3 C
B. 粘液层
( N7 G" {$ N5 Y" x0 y$ H' q* @C. PBPs
* X( u! N+ X- _" T( @D. 粘肽层
5 {) r/ q3 h" O8 Y* jE. 细胞外膜% ]6 Z- V4 b5 Z# B, j$ a" ?$ c* e
满分：2 分" ]) ]$ b) M! E% {7 w! s; `4 l
17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：# w: Y: q, M$ D% F( Y' T$ i) A7 d" M
A. 链霉素
" g# t2 s* G2 M. J* J; ^; VB. 庆大霉素
. @7 s1 u+ E) h; DC. 卡那霉素- X+ C2 }; X& M3 z
D. 阿米卡星
6 q/ O) _# {7 G& o: L( n8 M) n. q: gE. 奈替米星0 ~. Q" f- ]7 G! L% x9 ^
满分：2 分& g( M# X7 y( f- s1 ^8 R
18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
+ N5 m' l) E7 Z# e* k- XA. 去甲肾上腺素+ f9 i8 c5 n; S1 w9 @' N. f$ w
B. 肾上腺素! R+ Z8 h) Z0 a3 Q
C. 泼尼松
& j1 p" A) N* C( ED. 葡萄糖酸钙- `8 d# R* e, l y$ f: b' p
E. 苯海拉明+ k6 j: B: |% E" ^
满分：2 分
/ f- o# s8 S4 ~19. 细菌对青霉素耐药的机制：
! {' _" _# K# k- P3 T0 y/ BA. 产生β-内酰胺酶5 U: O9 u/ K1 Q( A' r m; q. t
B. 合成更多的PABA
! X3 i( @3 t& L* Z1 ]5 LC. 产生纯化酶
+ f, w& V7 T+ ?8 `/ ZD. 改变细胞膜的通透性( O" f. w0 n; g r! F: y P2 u
E. 核蛋白体结构改变
/ C$ A, B1 |4 _! }; m# y3 Y4 _ 满分：2 分3 T. z4 i) o# t
20. 在酸性尿液中弱碱性药物：9 x; _ u$ Q5 y/ t6 J" x; U
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
0 M2 p# s7 G) ^7 [, {/ eB. 解离多，再吸收多，排泄快8 C% C+ V0 y7 k( l
C. 解离多，再吸收少，排泄快- e, @) D' b( L$ u! y! M
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
9 u. `' C( j0 C4 kE. 解离多，再吸收少，排泄慢 p& E# a* z+ L) Q8 h
满分：2 分
. u4 v1 c. i6 s7 _) r. t21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：3 f/ g1 \' n z, H3 X% [+ D2 X
A. 长春碱
, F3 V5 `- E, a+ n3 w1 \B. 丝裂霉素
( o$ t; }0 a3 n1 |$ qC. 喜树碱
/ `2 {3 i' w. \' P( C7 ~1 HD. 羟基脲, T, u( p5 [; F8 ]+ A
E. 阿糖胞苷
" {2 f* g% z) }7 F 满分：2 分- o$ G9 V: g5 l
22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
3 }3 H7 O0 E9 t" I" U6 M& x3 oA. 酚妥拉明
" Y% o1 `8 m1 QB. 阿托品
3 Q1 R T( Q$ z# }9 _C. 麻黄碱. H/ X& t6 p9 c5 D# O) f& z
D. 普萘洛尔) p& M0 O- x. p% t( S) t" ?( K
E. 美托洛尔
2 @* P6 J" I5 a5 h 满分：2 分/ T# [9 |9 _; U# f, x, a+ n" f
23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素% J. O; C) x8 ]5 h/ A
A. 角膜溃疡
) a" \ ]: Y9 r+ O& l" q6 a+ l5 vB. 角膜炎3 |( o2 }+ j: `6 a
C. 视网膜炎 R/ H; U" C4 O# E* \/ f/ t
D. 虹膜炎
6 Q X! t" p$ Y0 m: k: |. A) UE. 视神经炎/ |$ j% I( U& o# N) F. E6 f ^
满分：2 分
) I, T9 n# I0 a$ O0 B' I24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
* |+ @; t5 [/ s! k$ pA. 0.1％
1 C" y2 B( N; c% J, CB. 99.9％
* e2 R6 ?; Q, C% XC. 1％5 m5 _$ Y* u+ X' \$ |6 u: y+ U# k, {$ z
D. 10％
k; r, ]: L: k3 R4 t! IE. 0.01％
1 W4 Z- Q- N3 C) U7 P+ z 满分：2 分
, y& x- ]* f: {4 z* @" _ [9 n25. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?; n0 z1 }/ ?; B0 E
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
: g! Q4 z( [2 C$ a/ U* f4 A; dB. 抑制呕吐中枢% l' T$ A3 w; ~: `5 q# L9 t
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
4 b, U) B) a* E. i1 b8 M4 D4 eD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用2 t: x% d8 L4 O# `2 |0 A
E. 能制止顽固性呃逆; n6 x! l! {/ V! s4 o
满分：2 分5 Y! b1 [* }; O, Z
26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:8 R7 W9 G: {* C# D" B
A. 消化性溃疡活动期" a& m& \5 n1 J" Z: o$ Q3 n
B. 活动性出血
9 V o* t8 R/ S1 g: W DC. 严重高血压
5 f- H4 p( k% {* h9 jD. 对肝素过敏患者- @+ W+ S0 S* A
E. 有近期手术史者+ S- U: A- @9 M& P$ R: d, a
满分：2 分
' W: B5 @! F K9 f' t27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
' G1 l' J9 j7 e9 e, H# S9 CA. 感染中毒性休克/ q% I. F6 b' d
B. 低血容量性休克
8 ?& y* K& Q2 s# Y* c. D3 T3 }C. 过敏性休克' u- C6 ^! r) K, M8 h7 K( h$ g
D. 心源性休克
6 \+ Z) y8 r! r% n) F% wE. 疼痛性休克# e, R6 b: l# ~5 M9 h& E6 K% S
满分：2 分
' J. P W, h5 }5 Q, Z6 D( Y& A* F- X28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
) r; |! S/ b# P, F' q9 RA. 乙醚& n! \' D+ [# S0 a
B. 硫喷妥钠
y& g2 N: H2 XC. 氧化亚氮
8 ^( O) _' z6 ?) `! D. O/ c3 eD. 氟烷
# I2 g I/ A# ^% oE. 氯胺酮) P8 t7 X1 ^0 ?! M
满分：2 分
( l; y) E7 [/ G7 A5 A, s/ @2 P29. 地西泮(安定)的作用机制是：
) `* n/ L9 @! U& S) b5 s1 wA. 不通过受体，直接抑制中枢5 Y r/ i7 u& P8 D2 j# c) O) \$ ]
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
! E9 l& o4 _1 ~" ]9 MC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
' w- K* V( y3 w5 D/ m4 iD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用1 U9 k( Q9 q1 ~9 x; t% u
E. 以上都不是
6 Q: r, y& F" m, p 满分：2 分+ N1 Q* V2 A4 G) Z1 W0 _
30. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：! H% m1 q! r2 |6 Z" x5 ~4 S) y7 ^
A. 结合是牢固的. S8 s- a! P+ e2 {5 k& |0 w
B. 结合后药效增强# }0 t9 V, f) N# N
C. 结合特异性高! z6 G1 T2 ^* @
D. 结合后暂时失去活性
% Q; S- h! R+ }2 H# b$ M$ f, o6 gE. 结合率高的药物排泄快
9 h/ \; [5 ~. z9 s5 i. E 满分：2 分
" B% I4 a4 S- @) M7 i5 m31. 药物的内在活性指：5 Y9 l6 F% }! x* J
A. 药物对受体亲和力的大小, ` S9 L( C. U
B. 药物穿透生物膜的能力* o' A) ]" S. X1 }
C. 受体激动时产生效应的大小0 n/ S6 G x0 d
D. 药物的脂溶性高低) Y3 ]6 y! G. R: \9 I
E. 药物的水溶性大小
+ K' H% H; O2 J* A* x" O2 n: G 满分：2 分, r3 w4 X9 ]# F
32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
) i6 Z0 P5 q" c: {/ O3 tA. 革兰阴性球菌2 I5 d" y) n, q9 t
B. 金葡菌, I: g9 p2 g( i0 r8 `
C. 铜绿假单胞菌! A2 u6 o' Z+ G
D. 肠杆菌% ] `* s1 X; ^( @+ J) [/ ]6 c, U
E. 厌氧菌
' b& @ r/ A7 c 满分：2 分- N3 O/ C4 ~( B# N* B% B
33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：9 w; u4 Q5 N/ V! i7 P& Y
A. 局麻药溶液内加入少量NA
; \; x" W$ ^0 B7 S' xB. 肌注麻黄碱+ A& F% B0 B/ ]7 x I9 L: ~. x" W
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液; @( W' E/ `/ D& [6 l2 N" F* ~
D. 肌注阿托品9 d5 V& x2 `0 _: V" A
E. 肌注抗组胺药异丙嗪# {+ T$ ]. _3 @
满分：2 分0 v" M+ w" K- K+ D! R9 @
34. 在碱性尿液中弱碱性药物： G$ a; V0 P8 }3 v1 k0 w. g
A. 解离少，再吸收少，排泄快
+ y Y: S7 K8 O+ H' o2 l: YB. 解离多，再吸收少，排泄慢1 _' L# ~- }) n& {; m
C. 解离少，再吸收多，排泄慢' J* L% v- q- g) m8 x6 Y0 z p
D. 排泄速度不变2 g+ Q) C' |" ^9 y) r8 `
E. 解离多，再吸收多，排泄慢. S! M; M/ F) E6 P" Y
满分：2 分( l9 o3 u Y& u) @
35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
8 h; h0 z& ?& s3 {/ @# N6 LA. 乙胺嘧啶
* r8 l) n3 G: U0 F6 b% f, S( F9 l9 `B. 伯氨喹% V: u* |/ g/ f! L" s, q& {* m* V
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
0 J/ V- ~3 L! p, } j, W; F7 z7 ^' mD. 氯喹0 W/ B# Z B: e8 j# d# G
E. 以上都不是, x" [ i- j- S( C" R1 x
满分：2 分) s$ g+ r* O/ R0 V6 t) ^; n* @
36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：. [& [$ \5 z+ N @; T4 t
A. 哌仑西平8 Q2 C3 n* ~% }- T" c3 {
B. 丙谷胺9 g( P1 h4 y0 x" ~8 T6 |, ^" p* g
C. 西咪替丁
" L0 I( [' S) e) {' s' pD. 奥美拉唑
0 J1 P8 e; x: v! xE. 氢氧化镁
2 g: r; q6 p7 O: d3 | 满分：2 分7 C+ i# q/ h: Q* G
37. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
. x( I. Z/ @ k3 @2 Y/ Z& B9 zA. 阿奇霉素 d% F% J1 q9 Y4 R M
B. 克拉霉素2 J, c- J8 d* x) W* `! F/ e
C. 麦迪霉素
8 k) `/ t1 p" [6 z& ?0 RD. 红霉素' Y" o% i+ H' p+ u! J
E. 克林霉素
8 E3 ?' |9 l4 Y9 r$ @. y 满分：2 分
: l7 C% Z2 t. t( J. Z" O38. 黄体酮可用于
4 M$ q6 c. O$ B' A: b3 t9 t" s9 iA. 先兆流产6 k) @- ]& N4 q: P) J% X; Q
B. 绝经期前乳腺癌+ g: q" Q- \9 w, Y: G% A- s" R1 d
C. 卵巢功能不全和闭经
1 J0 ]0 f( C9 {D. 骨髓造血功能低下( h& p6 P* W5 E" n. a' g( m3 X
E. 肾上腺皮质功能减退- A6 G9 y4 A& [# c# N( o0 I3 A
满分：2 分
( t: y) G$ K+ @; }: k39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
7 g; R5 k4 o2 O! i2 V) gA. 骨髓抑制( R+ t' j- _4 A+ c$ P
B. 肝毒性
$ K) n! w# b$ ^/ uC. 低血糖4 Q( ], I$ \1 K8 `
D. 消化性溃疡
% f# t6 g. `7 d1 P- bE. 肾毒性
$ }- w9 p' m) y- I 满分：2 分2 M+ A3 l( `: N* ?
40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：( p1 T1 \+ D! i s( p% ^
A. 异丙肾上腺素
. K7 G4 Q* b6 e( {# h% xB. 肾上腺素
& L4 V6 h/ u+ y& L7 \6 _C. 氨茶碱
1 W, z7 g( n. E) `" {D. 色甘酸钠3 M) D: s; `* G0 n
E. 氢化可的松8 _8 s9 o1 Z, h% o, r6 E
满分：2 分) T0 F% }7 q8 w
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：% k6 o6 |- h4 I: r5 D
A. 碳酸酐酶的活性; l7 u' C) _0 f5 B) ]
B. 胆碱脂酶的活性
n0 R0 R0 Q7 |C. 过氧化物酶的活性
( _+ }0 o6 E/ i5 C+ m& x7 ^* `D. Na+-K+-ATP酶的活性
- e" e/ s% M6 T& i0 D, mE. 血管紧张素I转化酶的活性
% Z1 ~, j; L* I/ X 满分：2 分/ V4 z$ g9 }& g' w
42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
; l/ [% C, C, c! lA. 阿托品& p) F1 T$ m- @- T3 P1 n
B. 毒扁豆碱
, _5 k! e% I& v3 R! [C. 毛果芸香碱
6 u g8 Y; E$ q" n: rD. 新斯的明- x0 O$ u$ t; z: ^0 z
E. 氨甲酰胆碱1 D4 Z5 l8 K/ D+ a4 }) N. v2 v
满分：2 分6 D4 c: T( o. O6 [
43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
1 y7 P& l- ~$ K `4 @4 W5 aA. 0位相除极速度明显减慢
3 ~7 |; A$ @3 e7 P/ O W* T. GB. 动作电位时程延长
8 R+ ?8 L$ H' n. vC. 绝对ERP延长( E/ X5 |7 E3 \1 I2 X
D. 4相自发除极速度减慢
1 N, e1 H' _4 I4 r. ~2 bE. 相对ERP缩短6 `( R: @4 k2 Z3 T. N
满分：2 分# g9 K+ S9 O$ O" N
44. 治疗三叉神经痛首选的药物是：/ i! x; q/ N* h
A. 地西泮/ ]$ E4 e; J5 R4 t# B
B. 苯妥英钠/ b5 w0 K$ Z7 ~
C. 氟奋乃静5 c/ V! d$ v: E. i3 \- X; t
D. 卡马西平
9 h' e, _& M$ [! eE. 去痛片. D/ s r7 C& c4 v% F
满分：2 分8 z% ]; _* v$ h- e3 F
45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：1 M2 {# V2 E0 O$ H3 E6 C) f2 m
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. Q! a2 ~4 d6 M1 Z+ M
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* E& A9 M1 l) nC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加; y7 p& T8 t5 r5 B0 S$ N* e% t2 d9 D
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少7 \' p* _2 [9 @0 n) G- @% H3 R. o
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加; ]! x' ?6 w+ w) m+ V) C! @
满分：2 分6 ^* {6 P" J* M* ?4 x4 X) X2 m; w
46. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
. Z) k& `0 P: `+ hA. 抗药性
7 H( q1 Q. {# CB. 耐受性
% W( V: h- ?3 R0 c" \" j3 G9 F! F; iC. 快速耐受性
q! U- H. T' R/ a% H4 fD. 药物依赖性( y. J, m# a/ p6 p+ y& Y0 b8 t
E. 变态反应性
- b7 @/ ^% |- P/ O% ]& I8 `1 q" w 满分：2 分
! C: e* k2 }& f! B, a47. 青霉素类最严重的不良反应为：: p& f- p0 B* ^+ X$ @
A. 过敏性休克3 g0 l5 R. l. G2 K* B$ }8 P! E% O
B. 肾毒性
. M+ [2 r0 {/ J. s& b3 r! R; y& VC. 耳毒性% U4 O7 W# Z& ~: D
D. 肝毒性
+ h n. ?$ b6 s4 A4 ~E. 二重感染
* v2 d8 ^+ Y5 c$ k G& b7 ~; X 满分：2 分0 d9 o( L6 ^4 |3 ^! ?
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：- J4 W3 i/ K/ U6 P H1 {' X
A. 肾上腺皮质功能亢进
Z* |" n/ C, y" K/ V" nB. 肾上腺皮质功能不全
7 f* g( H) G2 GC. 肾上腺危象8 H3 z. X! s0 H% |
D. 原病复发或恶化- ?8 {# t8 l( f' k0 Y4 q
E. 肾上腺皮质萎缩
# i. f6 U: p+ ^2 z" y 满分：2 分3 f0 D8 N* S' D* J* t9 e: i8 H( {1 e
49. 具有抗癫痫作用的药物是：3 a* w7 Q9 }& z. V
A. 戊巴比妥6 l! \. x7 d* V0 L/ Z$ B
B. 硫喷妥钠+ o! ` \/ A# S+ U* p
C. 司可巴比妥
B# x6 Z% [, i% HD. 苯巴比妥! Y( s% P7 A' Z$ b" a0 Y
E. 异戊巴比妥5 A- s9 [8 a' O- L$ b2 C
满分：2 分) c) \$ A. @/ i5 R9 p y x
50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
4 G+ y* Z) S, t6 `! ]/ ]A. 局部抗炎作用
9 N) X( J: i! O1 r8 VB. 局部抗过敏作用9 l& J9 O! M5 }% f( @
C. 减少白三烯生成
1 W# V# H7 y B0 r2 M' sD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
6 @! c6 [( q; a9 K) V; ME. 对磷酸二酯酶有抑制作用
4 Q$ o8 S; ]" O 满分：2 分
8 M4 r2 z4 z- u9 E+ v% q4 @1 Q7 D, M, {# V* A
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