|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）
# ?1 O' y3 m @8 Q5 `- a! MV1 v# \' w% Q7 z" e" ~, S) V0 ~
1. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()8 |3 N9 i% g& h9 L7 f4 a# Q
A. 1000倍 d4 T) `6 G5 v! D8 u5 u
B. 91倍/ p. {+ E, r0 `( @7 \3 I, w
C. 10倍
0 B0 p) x7 t" a8 ^1 p1 S7 }D. 1/10倍
7 ], z4 a6 w; G# e9 f, s* KE. 1/100倍
2 {( {' E$ P) \% \7 L3 S 满分：1 分- Z* t6 Y0 t7 a2 C
2. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
3 P2 u: F. J/ @& {/ ]4 rA. 5～7例
0 v& U1 I9 a6 uB. 6～10例
4 Z. \1 M" h PC. 10～17例
m9 Y) b* A6 t# }# o1 X" rD. 8～12例
' {' l9 H* V1 Z! c; zE. 7～9例
# E8 N( b5 u2 T! U/ g: [ 满分：1 分* ~4 h( e! F9 R3 m' b M* `% i
3. 药物经肝脏代谢转化后均：()+ z7 W" `) U: o
A. 分子变小; W! z; u) [! |$ c# l
B. 化学结构发性改变3 }- z7 }: _( w" w( A0 R2 ^! K
C. 活性消失
+ r5 m2 T0 a; ~- C2 m6 YD. 经胆汁排泄- {" L3 t6 Y/ a6 N
E. 脂/水分布系数增大
. A+ H9 @& V& I4 Z3 w( ]- F 满分：1 分
3 t; ?0 j- A5 W) }& k4 x4. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？(): N' b/ ?5 T- u; U; h- T) q% W% Z
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
0 {3 ^* I+ ]- G5 X/ [& v# X6 [" lB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致9 w: ]' ?7 c2 o
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致9 \) ?( o4 D2 M
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
& \- f& P2 J9 H' U, {% F- _2 e. @E. 以上都不对. G. ~* F5 v! c+ K
满分：1 分: ?; K5 A5 p. K& I7 G* C
5. 在碱性尿液中弱碱性药物：()" }8 ^) R8 k3 M. J' ~
A. 解离少,再吸收少,排泄快
% @6 M- c& x+ s, q5 T% t* Z" yB. 解离多,再吸收少,排泄慢8 ~6 O4 X( u1 Y6 b! g
C. 解离少,再吸收多,排泄慢! c5 S1 R4 i+ ?6 S
D. 排泄速度不变
: f) j3 J9 R8 O% ]9 ?1 iE. 解离多,再吸收多,排泄慢
6 `4 {# i9 \8 E! |6 l 满分：1 分, T% ]/ }$ M3 Q; Q' N K
6. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
9 l* C8 D# D3 JA. 有效血浓度8 G) l1 }% m! j7 Q: \
B. 稳态血浓度
. O6 O( I6 a, CC. 致死血浓度
2 j q% a9 S& e* ?: [2 j. n, RD. 中毒血浓度6 V8 D. T2 }5 X
E. 以上都不是6 Y% C/ u2 C6 H% y) n8 p7 F
满分：1 分
j/ L+ A, s Q; f" m7. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()" h' r& z# s3 p5 a# B- \9 c5 y
A. 0．05L
2 O6 Z$ y, p0 g0 ^8 ?+ d9 nB. 2L8 X$ H: k2 K# I x& c
C. 5L
& w: s/ x+ ^/ w% O2 }$ c6 {2 ^. LD. 20L
8 s1 q9 Z7 Z; ]& }9 a5 T7 FE. 200L& d' n7 n6 a" q6 {$ I
满分：1 分8 ~# ?& g- q5 I& j! m
8. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
& b7 q- Y, ?- v: M4 R' cA. 2
4 i1 y1 q: V" X# ]& x& tB. 3
+ q$ G: G. v1 t' _* j/ u2 IC. 4
+ G- F4 u5 `0 {- r& f+ u; u9 QD. 5/ f- ~: h5 ^* }8 S6 }/ {
E. 6# h/ e# ]0 X2 f4 X
满分：1 分
6 {# F7 u0 I9 H/ Q1 P; u" D9. 房室模型的划分依据是：()0 W! m$ o" S) ^
A. 消除速率常数的不同
, p4 I* p( f3 d4 M+ E9 E% p2 p* pB. 器官组织的不同+ R+ a6 m% I; U) b3 w
C. 吸收速度的不同
0 h+ k8 w1 v y( Q% V* `3 qD. 作用部位的不同+ ~* k `6 ~5 k! s
E. 以上都不对0 I/ Q" [# o: u2 O
满分：1 分% {8 s+ W4 ]- p/ k* D% t, I
10. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？(), w( h/ U! M2 U, j4 v# r
A. 4, D/ N: f7 b% a
B. 54 c: j& R# B$ U9 W$ _. `
C. 6
- d! v& |6 @3 h7 ^2 U& D" uD. 7
' B N/ O: h9 P, }2 R% |E. 3
; w8 X- b/ ?# Z1 {/ Y 满分：1 分
( _- Y4 M1 b) i, P11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）! y0 V' s2 C4 ^, u- A! ]+ y- N" e
A. AUC0→n+cn/λ
* k. {( G# ~+ u4 N* m! a4 A5 F2 SB. MRTiv+t/2
; R8 _2 X! E& I$ M6 wC. MRTiv-t/2
8 Z+ h3 v. M- J9 `; o% SD. MRTiv+t# G+ ?0 J: {1 a& w
E. 1/k
4 Z! T. H. a4 l+ U$ @ 满分：1 分4 `+ T3 Y+ y8 ^5 |( m. M# b
12. 药物按零级动力学消除是指：()
4 E6 G/ Q! N! ^$ c# O/ \* L' H) Z( ZA. 吸收与代谢平衡
3 R8 H& c4 S' {! X' ?5 z" xB. 单位时间内消除恒定比例的药物
6 K" U0 H/ `. QC. 单位时间内消除恒定量的药物
' f$ f" c, T. J2 B# a# OD. 血浆浓度达到稳定水平+ M+ i: Q1 v0 O: g8 n+ R/ R
E. 药物完全消除8 ^4 @# l/ J$ L8 w. H
满分：1 分
* \3 d' T" n+ D' J, X% c% ?13. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()2 H7 V. O6 P9 B0 z: u! M5 x: |' ?
A. 色谱法
0 Y6 V- ?6 F' QB. 放射免疫分析法
2 }" [* w* h( z* [7 N" p- I w6 [C. 酶联免疫分析法# E |- ?0 |2 f: i4 x
D. 荧光免疫分析法
& _: z3 z" H, X( O. y2 s) vE. 微生物学方法
, N8 `! _, e! d+ ` a 满分：1 分
# v& c i m, h [- K' j7 W14. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()" c( ~: l- Y/ l7 }: R# r( R+ I
A. 葡糖醛酸转移酶
( N9 ^+ i3 }1 M$ i8 mB. 单胺氧化酶
8 k( \/ k# N7 k7 sC. 肝微粒体混合功能酶系统
" A8 c. ^- s. i: `* i0 _D. 辅酶Ⅱ1 C8 u1 k, H) n- G8 w0 U
E. 水解酶
. u/ l/ ]% R6 d+ k 满分：1 分
4 b. D7 K, u. F15. 肝药酶的特征为：()* y! s; w- d$ ^9 m+ {
A. 专一性高,活性高,个体差异小
& s: @5 J5 o: m! W& {B. 专一性高,活性高,个体差异大
( z! z4 T: m5 YC. 专一性高,活性有限,个体差异大
; ~; \0 h; M, t/ B. QD. 专一性低,活性有限,个体差异小
$ d" `5 n \+ |4 L8 |, [ [; lE. 专一性低,活性有限,个体差异大( f+ k5 C! s0 K0 x* Z
满分：1 分7 v8 u( [) v. K' w6 @
16. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
5 o7 U3 @9 k( u3 @" a7 @A. 2d
$ T/ F: H9 d/ I3 B( ^B. 1d
" p" Z# G; D3 j/ ?, |+ V% gC. 0．5d( i9 i% \5 \# ]2 }$ }* R
D. 5d
' ~0 B1 Z: @$ @, BE. 3d
( w" ~5 K+ y4 b% x' Q 满分：1 分( w$ r, Y- L4 Y
17. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()3 r' y1 X# Y0 F, q! Q0 n. u
A. 大鼠" D0 n0 s5 m1 E% N# E7 f; v
B. 小鼠# q8 u# F D4 S: Q! r8 F
C. 豚鼠' F9 E% Q) G0 w( S( w1 A
D. 家兔+ _9 E/ K6 L4 h/ D
E. 犬
4 R& ^( g% z) z6 |! C9 S+ Y7 Y4 l 满分：1 分3 p3 u5 u7 L/ s. z5 y$ f0 T# l. M
18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()0 _- H' |3 U' p4 z
A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式& Y9 Y a0 y8 z9 d% t
B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450/ W' {$ u; z3 a( J
C. 肝药酶的专一性很低
( W, \# Z5 [3 R+ l8 y# nD. 有些药物可抑制肝药酶合成% z1 O5 X6 Y" Z: P3 \4 V" L4 T
E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大
3 n3 G9 g2 r2 ~9 W" E% A 满分：1 分
8 _( Z' o+ s4 Q$ T6 V$ |19. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：(). O, ^3 E, }/ z. }% O
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加' ]% U1 F8 `) J- [3 p* b
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* g. v t, W: A sC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
d) E2 R8 O& l, @; OD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4 }7 e9 ]5 P/ e% B6 r! y" b
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
* r# [+ [& M& c: _, s1 v1 i1 I 满分：1 分2 M. _) T2 n( O7 F0 m2 N$ M- j L
20. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()& |4 D _/ d& S4 T
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化1 K" @4 e% B/ ~: d" c; g& S5 r5 X
B. 受试者原则上男性和女性兼有
# Y. H% N/ A" pC. 年龄在18~45岁为宜4 n7 v- e6 V* G9 Z; r' C" d5 m
D. 要签署知情同意书8 D8 S, _" q9 ? f4 b, G4 Q
E. 一般选择适应证患者进行5 l- |/ [& z# i% p R, x; e2 N8 s' W
满分：1 分二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）9 O# m$ Z! K5 p4 _
V
4 ~: t/ H2 s$ {% T+ n. o% A1 p$ b1. 表观分布容积
2 F: ]# N* q l2 {1 F( a" A3 z3 c$ d0 K, A
满分：4 分
7 d& Y0 ~8 G8 R+ @+ X2. 非线性动力学- ], x, i8 e( }! P( N
. ]% H' ~! C( L3 \* h- h7 Z: t 满分：4 分2 A4 N( d/ A" ^6 C8 u
3. Ⅱ相反应2 O' l+ y# h# e% S. A2 z: S" G
$ V( A: y( V6 p
满分：4 分
0 ]+ o0 U. }( s- P/ l2 G4. 峰浓度
1 }2 c1 Z& u1 t3 R% O! `+ c2 o2 M/ F7 o: U1 B2 r# f6 W% {
满分：4 分+ M' F- W; O1 I. K# D
5. 酶诱导作用9 m7 x% f1 c; A, y5 X1 w* H
" o2 H. ?% V4 @$ b2 b# J. p c
满分：4 分三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）0 R$ f5 m( }4 `# x8 C: E. `! s
V8 G2 R ^3 B* g# o5 j# u0 o
1. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。() f# z! s x4 H) G. E
A. 错误/ ~$ A3 o% A+ T
B. 正确! x7 C' r2 X5 J) I! ^
满分：1 分! L: {. x) J: h
2. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
5 p: b- b5 n, L9 P4 Q! H/ J" `- W1 YA. 错误9 x3 s9 C0 C6 x2 I/ S/ W) ^
B. 正确6 P9 Q7 f% i: X. W `# m2 X
满分：1 分
4 M/ J4 T0 W) a, I, p3. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
) e+ K5 m* T/ m- t% \4 QA. 错误( \8 E7 [& }1 t! ?. q
B. 正确$ j1 g0 W) m' i1 j9 y/ S9 K: A8 g
满分：1 分
" E" ~" q$ Y; S9 ]+ Q3 B4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。(); }, N1 h; {6 y8 y G* p9 r8 C% K
A. 错误
' M' _+ V% c3 u! I6 mB. 正确# x( O6 t& ?4 t+ z6 ]0 [% r( N
满分：1 分# E6 I6 v8 k' E9 H1 u
5. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()+ }1 |3 s% {; E2 J- a
A. 错误0 }+ P# u3 _% [! \6 ^+ [
B. 正确. l5 S2 G W1 Z6 R3 s& _
满分：1 分
- n! k+ R, V- {* V3 c) ~% g6. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。() n# [: T+ b4 {0 l1 j! r6 e
A. 错误
. Y$ w0 [% _3 h: J3 ]. i! M3 bB. 正确
" B, `! V: k# E 满分：1 分9 l& Z0 j2 N( a: W# }0 U) L/ P& ~
7. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
% K q+ H# `* a0 l1 e! NA. 错误. {3 y6 d1 p/ O$ a: j$ a
B. 正确
9 D* V4 G4 S2 C) S+ h3 G) [/ ^ 满分：1 分( l {! ]4 u7 l( N7 P3 t8 R! I
8. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()! C5 n' G6 z" \0 q4 m
A. 错误
9 Z U" c% S* k4 s' AB. 正确
% c; }) S2 H( h& r, g 满分：1 分/ d( b9 n) J% L5 k& c
9. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
, L% k7 X0 S ~A. 错误4 @' i* J+ ?! _' F+ y) W" f6 N9 i
B. 正确+ B- E6 D( L5 f
满分：1 分% O' x6 R+ Y" ] A
10. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()
7 |% \+ j8 e( K( o( H4 [( B' LA. 错误' p) ~, e3 B/ p8 x# h
B. 正确
" F5 A% q4 m+ |5 D3 S# o" c 满分：1 分四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）
( u& U1 U I C4 {$ A" D5 gV; i2 _1 X4 ^& s+ w8 P
1. 判断房室模型的方法主要有、、、等。8 s% J) K6 C$ p' _7 U7 \
试题满分：4 分
9 d9 F( j. \( l3 q+ k第 1 空、 满分：1 分 " t3 R' l6 n8 D+ U
第 2 空、 满分：1 分
# @1 O+ v4 v0 t- D第 3 空、 满分：1 分
" _, c' X, Q7 c第 4 空、 满分：1 分 4 w: q2 a, y# F) o q; w
2. 药物的体内过程包括、、、四大过程。
5 O. q1 v- [- N& e 试题满分：4 分 i( ^ Z3 F1 C0 ^2 C$ m* C' f
第 1 空、 满分：1 分
: I. l8 p5 D7 } _9 e6 {% H第 2 空、 满分：1 分 / B# a) d9 D {
第 3 空、 满分：1 分
; H7 E' q' V# d. |, N) Y1 E第 4 空、 满分：1 分 * J6 U0 j: w- _% h( u& Y0 z
3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
, X+ M: l/ b7 O. `9 g* W! b 试题满分：2 分
1 a& k2 Q5 Z Z6 X8 y" ?5 w% U/ ^* i6 Z第 1 空、 满分：1 分
5 N- y9 s3 K; T; s+ ^第 2 空、 满分：1 分 1. 高、中、低浓度质控样品如何选择？8 F( w2 N G Y: G( d4 _% k1 C
6 ~$ t& |0 g( b( G2 m. X
满分：6 分
. z3 R1 m. Q: x1 r9 y2 J3 w8 c( P2. 哪些药物需要进行治疗药物监测？% x* O# ]$ \6 q" Z8 w2 o0 [
( M$ E: s% p& m9 B 满分：8 分# T5 w* i: Y8 n1 T
3. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
. s2 w5 P8 ~5 I- E8 T) ^9 d4 g9 P9 y, _- G7 m
满分：8 分* O; s$ N( d6 v& p# I+ u4 O
4. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？ p7 K. T$ X5 o& J, K8 J6 @
8 A t0 U/ m* w- T( b5 k& o 满分：8 分
( U+ Y- o* ]9 \$ e5. 理想的前体药物有什么要求？
- i& v9 Y4 E( ?" t! v! R: C
$ ]' A) M$ }3 Y8 X ~ 满分：10 分 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-4-12 14:37:06
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-4-12 14:47:02
客服一
