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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）, p4 p* S6 o& q2 g4 l6 V8 e- J
V; D8 _( z) l. r6 [8 B
1. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()6 U3 L# i. c8 w( d, J1 z' X& H9 P
A. 1000倍9 g+ @4 ^2 R1 K9 ~3 v* X5 f
B. 91倍: o- r- `; _- p" r8 G" d# `4 s, j
C. 10倍
8 ~ h: J5 k/ ?3 E6 jD. 1/10倍0 Q- O/ B$ D! ]: |! _
E. 1/100倍# t' K* q+ }" j. P! b+ t! [
满分：1 分
3 F, X. z/ T. _5 Q6 y, w, z1 t, S2. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：(), k0 r" `" S$ h5 {8 `/ H: {. S
A. 5～7例% P0 V+ v* d5 H; |* F% u6 ?
B. 6～10例
6 h9 K4 ^$ H( l- h; f* C! FC. 10～17例! K6 F0 G* ?" I% w& q. h
D. 8～12例
9 w& H$ K! B7 I. d3 H0 Y+ G8 X$ p6 QE. 7～9例
/ t& V* Q. C7 R7 B2 r; V D9 i 满分：1 分; i7 A E3 `5 c; ~
3. 药物经肝脏代谢转化后均：()% ?+ j" N8 b( x D; i
A. 分子变小9 I+ X) N8 `/ m. `
B. 化学结构发性改变
' q" L! m& u8 x- Z, hC. 活性消失" j- X7 P L" p) l- o! V' ]* M
D. 经胆汁排泄
# X4 {9 s3 O W" O4 M) V. fE. 脂/水分布系数增大
# Z6 O* \, ?" K2 D( n 满分：1 分9 ], ]8 E$ z5 b$ n a
4. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()3 [& |1 Q" L" X" w: E. j
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
; ~1 F4 |, t# L: [: {9 h% VB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致7 U3 X- z- U# r$ b
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
9 L* N7 G6 y$ h; V w0 r. mD. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
f5 `6 f, F ~; PE. 以上都不对
& B/ r$ Z5 F5 f0 |, N2 ] 满分：1 分+ s) o7 M8 E. z+ | I. V: g
5. 在碱性尿液中弱碱性药物：()
2 E3 H9 O" K b& _A. 解离少,再吸收少,排泄快6 S- N4 x* S/ V! |" h( O2 Z
B. 解离多,再吸收少,排泄慢8 e# q. ]! @, d( b) u7 ~
C. 解离少,再吸收多,排泄慢! t' U7 ]# C$ N8 J- d
D. 排泄速度不变- O: l' a$ k: u
E. 解离多,再吸收多,排泄慢
; N8 O" n+ C& s: j 满分：1 分
/ K3 R6 C" p0 c6. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()4 o4 t$ e {) J9 q
A. 有效血浓度$ z7 N& {. C# P6 p9 n7 f. K* Z
B. 稳态血浓度; y# X0 D9 ~" a& p8 O6 w* D
C. 致死血浓度
0 X0 t/ r/ d5 e* JD. 中毒血浓度
& Q4 }2 D# m& e; M" i! WE. 以上都不是
6 m/ }. {: F! b o) S$ v 满分：1 分
1 o8 {1 j1 t6 p/ M+ A4 K0 ?7. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()# E6 {2 k, C9 q4 t8 S; h
A. 0．05L
) C+ J# e1 ^4 H% d3 kB. 2L
+ l3 f9 w7 s. H. I- e& K* m: _* sC. 5L
1 u y6 D- Q+ ]7 |* n& LD. 20L) t2 E2 T5 i" M$ S/ l
E. 200L- S2 @9 _$ A1 l6 L( |1 V
满分：1 分; c; J% s6 ~9 E; `/ i
8. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()9 y2 y: ?( d, i7 Y, d+ X
A. 2
& t3 Q8 ?" _4 T" WB. 3
4 g, H" N4 @( H* _1 e8 s5 mC. 4. m j5 m( S: [! b% w
D. 50 V$ S [2 Q, q6 N, ^
E. 67 s; O$ G' ?% b0 A( ~$ z2 V
满分：1 分8 ?# w, w- `6 e: G8 e6 t
9. 房室模型的划分依据是：()- G& Q: ^# K: v/ z+ G/ O% a
A. 消除速率常数的不同( `& H! m6 Z8 h8 |" Y
B. 器官组织的不同 I( Z4 e, t8 ?* T
C. 吸收速度的不同
# J5 G* U0 z4 xD. 作用部位的不同& C5 B; Q0 f4 `& [$ L6 _( L
E. 以上都不对* i B1 u, P) p; _0 }
满分：1 分% O3 L0 A2 x; u- u7 g& ?" F) E u2 f
10. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？(): A: C6 r* G. \( }
A. 4
2 U6 |( L% ~) j0 `0 _B. 5
" Z5 l+ ~- e- T, ^C. 6) m0 @( z* v f( g! S8 N* K# S
D. 77 Z# S( p* J$ z7 }4 Z, K
E. 33 I: w+ b8 [: A4 y6 ~+ e& f; A
满分：1 分5 u5 m" D. p$ ^& b5 ~, ^
11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）
+ z- B7 y# V4 W2 Q- R# M- w$ nA. AUC0→n+cn/λ7 F4 y2 X; K7 w: k. k
B. MRTiv+t/27 A) x' G) P0 x% H1 N! s: O
C. MRTiv-t/2
/ x# U7 s6 U6 l: }) b& w1 e: wD. MRTiv+t' ^! ]3 e, M0 z( S& J; l' f
E. 1/k* p8 L1 q& W' Z+ B
满分：1 分
- F% i. S/ F# R$ |12. 药物按零级动力学消除是指：()
6 q' e2 `0 q- u/ f C0 r: }! FA. 吸收与代谢平衡
# Z- G& c3 E6 y- pB. 单位时间内消除恒定比例的药物3 t, f. [6 |8 v5 X0 _/ \
C. 单位时间内消除恒定量的药物( L8 O$ ?1 W! R4 W, p* H
D. 血浆浓度达到稳定水平
4 a! l- x) ~0 HE. 药物完全消除
3 w" N# l7 E) M! j+ k 满分：1 分: c% A8 y& P0 c" c
13. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()$ b" ~ ~: T* Z A! G: d
A. 色谱法; N' k& r6 [/ n x% A
B. 放射免疫分析法
4 l; z: E8 h! lC. 酶联免疫分析法) u k& o; D: [: c- Y
D. 荧光免疫分析法
/ _# o( H! W/ c2 z# @E. 微生物学方法, \+ G+ J+ H8 `8 p& s3 x& e
满分：1 分
/ E1 y; e2 T4 O& ?4 @6 L14. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()
' @! s% A! @# o. W2 T& F7 ^A. 葡糖醛酸转移酶. z/ y$ X/ }" L, ?! d
B. 单胺氧化酶
2 \5 r/ g; D2 zC. 肝微粒体混合功能酶系统
+ e" o) S, K" K- x$ vD. 辅酶Ⅱ9 f6 E9 p7 R& O0 y2 Y0 [& P
E. 水解酶
* |* n/ P5 G9 t& N, u# [( q 满分：1 分
3 t$ t! k6 x* @4 n+ G" B+ L, `15. 肝药酶的特征为：()) A9 f4 [* [, }' x* C
A. 专一性高,活性高,个体差异小 S. x$ n9 L; d" O! F
B. 专一性高,活性高,个体差异大8 x, a( n; {; k& p
C. 专一性高,活性有限,个体差异大* B; h" C0 h; E; k- l! d) Q
D. 专一性低,活性有限,个体差异小 U0 ?8 _1 f/ k. u3 S _6 i5 n
E. 专一性低,活性有限,个体差异大5 P2 i. Y5 U. A6 t
满分：1 分
' `! E( k9 C B) H4 J# k. N- c16. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
1 u8 b! Q$ ]( v7 D" _$ ]8 fA. 2d" w# j9 f$ W$ [- `( |1 k4 y, c2 y! m* _
B. 1d, Z( I0 U. k' A; P* }1 D! _8 ]& h5 v1 @
C. 0．5d
7 \( L% }0 S4 i& ?7 iD. 5d
$ B# ]3 y! w) E" ~/ {7 O u6 qE. 3d
5 `+ @8 j3 M$ Q) y( S5 U 满分：1 分
6 D- Q2 y1 e% a17. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()" q) E* t9 |7 j4 {- ]
A. 大鼠- }$ W% t+ W( }; \
B. 小鼠
8 [, f8 b# T5 e$ c; e% QC. 豚鼠3 t- U+ L/ w# a- v7 w. ]
D. 家兔
R5 j* S, G5 |9 O& }$ N5 [$ X9 t; ^E. 犬( v! h! v$ A* T* m. D+ S
满分：1 分/ g+ m. X" K8 X; c
18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
4 c) K9 h4 i& A4 m6 r$ \A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
; L4 h& t8 W9 ] {, B) pB. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450/ a* s6 b+ y( z8 X. U! ^ C# C4 w
C. 肝药酶的专一性很低
N& [6 {, f+ ^: j) H, _D. 有些药物可抑制肝药酶合成
/ ~: }8 j& ?6 S. K! C+ dE. 肝药酶数量和活性的个体差异较大$ H6 K9 {+ C, \9 R" o; H
满分：1 分
! B" {& V) R: U$ R0 A0 a3 D4 C, Z, W# J0 G19. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()
4 e, \# {0 P: b' LA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加: V, s7 @2 z J" P# F) ?1 N& `- Y
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度: a7 h) S8 O! g
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
6 L! l( A! I( m9 K& U/ t6 B* x. [D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
% q J% q% F+ h1 w1 EE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
: L' R8 q3 ^ Z! E6 y. v2 Z 满分：1 分
6 D/ n% O" j- v0 P7 q/ g: P20. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()' W+ G+ r1 s* d! M
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化. P. M% h" i5 ?; \9 B: `' K
B. 受试者原则上男性和女性兼有
3 B* H j& I! a6 D& j, f3 vC. 年龄在18~45岁为宜, [/ T! c9 [% {$ s' d- O. \
D. 要签署知情同意书
- P7 w% p; l. h- u: u- q" CE. 一般选择适应证患者进行- Y$ Q) B+ G) a T, x* H
满分：1 分二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）1 h0 y% ^9 w i9 L
V
* Z+ v7 Y- }8 U0 j2 B1. 表观分布容积$ i, K- v( T2 F1 W1 G) [0 p" C% t
" b, b% H, S9 r0 ^. P4 ^% l 满分：4 分+ W3 O& `2 A7 o" B* e% ^
2. 非线性动力学: ~# G' L' c. H$ t1 }/ O
9 t0 e! t' `1 u( C% E' ?
满分：4 分% q+ J% f1 x# n# g |8 p+ t
3. Ⅱ相反应
. Z( Q3 j! x i; d4 Q- b: c' W* G. n
满分：4 分
$ p6 @* e7 v0 e( L4. 峰浓度
2 o- S' `/ E( Z: g4 w: n* d7 K1 r7 R% @- P( \" }
满分：4 分9 \( z" M6 m+ D5 Y/ }
5. 酶诱导作用; y2 S8 l" |3 E" H' Q' Z8 K! ~
+ G# u- x8 Q. ?" \( x
满分：4 分三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）. t. D; f( r5 @7 m' M. ], o& k* q8 S
V
% q+ h* \! @6 t1. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()# O! I& }' s" O3 m9 L. |" v
A. 错误
: v/ D1 }$ i, q. ~0 @$ \: _# DB. 正确# O8 x: K% k- C6 w6 j5 |
满分：1 分5 ?3 N( e# d3 h: ~# x. b
2. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
d/ Z! p- A& |& @A. 错误3 O8 A, L. |, S) I4 q! H9 D
B. 正确 A, e' L" H& _ U" Z
满分：1 分- W! g8 a& \: X
3. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()! N: S( W6 S4 K0 ]5 S1 c
A. 错误' b: K3 \: V+ L: z2 `+ N
B. 正确
& L4 Y8 S' p h! C+ V* l j: G 满分：1 分7 k( l& f( V: [/ ~' D
4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
" i) q3 o* B& V0 zA. 错误6 G2 K" @' b+ Z% o7 z$ n
B. 正确
' W8 I5 V$ w' m/ D 满分：1 分4 i' h9 v% V6 c; P* s
5. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
7 ]9 U8 c5 l% w5 `8 HA. 错误( }4 |/ T% H: g" m; ]5 t- p2 W3 _
B. 正确
. _% T; x9 K( S4 g8 l- m) F 满分：1 分
$ ?$ i9 q3 K0 }& r6. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()4 q# s6 l& q2 p. {
A. 错误
) |: {$ P% B0 H4 FB. 正确6 x* p9 Y. O3 _/ z Z
满分：1 分2 p/ f4 E5 z2 e X
7. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()2 L/ k) s; e: o% [: r: T) i
A. 错误8 w. P0 c, ^2 s4 k# W* t
B. 正确
# X0 F( m3 q# b; @5 U 满分：1 分
6 I) f+ V) q+ J9 _8. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()8 p" G4 h0 v: Q: R. t. S3 W; r/ r
A. 错误7 v" ]; J5 W: O! [0 q) r3 W* t
B. 正确
2 d! I0 Z: V! q5 o$ h 满分：1 分/ t: z$ {! g. [4 R- l( X! o
9. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
# P+ o$ o, B+ @- I8 b0 ~% GA. 错误
$ R+ {5 I) }, s9 S) ~- I* j& o6 z# ^B. 正确# Q8 S$ d. V y* P8 M) u2 _
满分：1 分
: {, O- R1 H" I+ ^9 u2 }( e& e10. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()
# n+ s2 { q9 V4 o( S6 ~7 fA. 错误
6 M4 L- ?( l& W: lB. 正确
4 Q& T) T$ j7 Y: S 满分：1 分四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）: r0 y) g! e% h* x
V
0 Q0 x% X+ H. G5 j" w8 Z1. 判断房室模型的方法主要有、、、等。
. k! d7 ^2 d$ j 试题满分：4 分 b) \) a6 ~ M7 Q! s9 c. n- B
第 1 空、 满分：1 分
' y- C( A5 t+ d! a# _# B/ B' q第 2 空、 满分：1 分 , j! l* d# \6 E; i/ v* z2 N) o2 t+ z
第 3 空、 满分：1 分 * W3 h' |/ _! y% @
第 4 空、 满分：1 分 2 f! G9 k7 d3 g
2. 药物的体内过程包括、、、四大过程。
, a/ ?5 S& @% `; q1 l+ B3 q' W2 q 试题满分：4 分
1 ^) L1 F# m6 M6 N第 1 空、 满分：1 分 * g; x4 _- ^7 D/ l5 C
第 2 空、 满分：1 分 " V$ N- q- Q! y' C, |
第 3 空、 满分：1 分
/ h$ w9 K" e; k! }. g& d第 4 空、 满分：1 分
, W& o1 T' e* d5 A6 V* ~3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
. z! r8 U( i& u" q+ o+ j8 ] 试题满分：2 分
( |$ ?: E7 Q4 q# Z# Z8 O第 1 空、 满分：1 分 ( _9 A7 u& P! R, C% S
第 2 空、 满分：1 分 1. 高、中、低浓度质控样品如何选择？- Q) O H8 G2 ?. g, U' Y
* P0 ?: q% M5 U9 p 满分：6 分0 H+ ~% R. Z" J( x; i) Z
2. 哪些药物需要进行治疗药物监测？) j9 j( B$ B. d3 a9 G
- k. @* o& }. c- e# E! r 满分：8 分
+ \ S$ X; j( H1 N3. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。9 `2 B N( Y3 u7 g
) d0 C# n/ N' v9 `8 B
满分：8 分, S' N' b, q4 j; [& @; o
4. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
+ D' \# @. C' `+ j( ~
, w5 e! e: n$ U0 ]& a" t$ F 满分：8 分
' b3 w& Y- I2 Q) }5. 理想的前体药物有什么要求？0 n- i0 j1 M* w% k
1 _2 J' f; d0 }* T% N- y4 F4 Z9 `) q 满分：10 分 |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2016-4-12 14:37:06
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-4-12 14:47:02
客服一
