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南开16春学期《物理化学》在线作业辅导资料

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发表于 2016-4-21 09:41:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

. \6 X' T6 n0 l! M; L3 x16春学期《物理化学》在线作业
! p; V. h7 v. b" Z- x# G4 l6 i8 A4 @3 V- \0 e

/ L" ^* j9 P) N% j
; X9 `' }1 t+ E' P$ |# j! O6 q) x
- f, d4 W0 ~6 j$ w: m" E  `% g一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 25 道试,共 50 分。)$ k9 `( k+ ]/ k/ J. v; V9 F( V
3 X; u- q7 `0 b* x
1.  对于甘汞电极的标准电极电势,下列说法正确的是
( b  z- ]2 m0 j: u. 与体系中汞离子的活度有关
, t4 \' i3 r: L# G. 与体系中氯离子的活度有关
0 K% C* [: O1 k0 f. ]9 |+ ?. 与电极表面氯气压力有关5 c7 L  |9 O3 o" _
. 以上说法都不对
* y& k8 ?. i7 ?& L8 u2 b4 j6 `正确资料:
4 O" S, i) D& e6 M, {6 C- N2.  对于对峙反应=,正向和逆向速率常数分别为k1和k-1, 则的消耗速率-(/t)表示为6 p4 R% m1 u2 M2 S. x/ |5 a
. k1
$ I+ w7 a+ i# X( a8 p. k1+k-1
" Y- O3 |3 E) |3 Z( y. -k-11 H, K  l+ _/ S4 P
. k1-k-1
6 H/ T3 s& [" b4 Z5 @正确资料:
8 B' B8 p" `7 J" d9 ~) B# X3.  NH4HS(s)放入真空容器中,发生分解反应NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g),达到平衡有+ _' w, S) j( f: }/ V
. K=2,f=2
6 m0 o" {0 w, ^) e" `3 I' E. K=1,f=17 g+ |( _5 e6 ]2 b8 e
. K=2,f=16 u7 y9 F, m$ ?9 }2 O& c
. K=1,f=2& T) N7 w# R' c) m0 x
正确资料:
3 P# H' r* g: S) T$ ~& n" M4.  某温度下,蔗糖水溶液与纯水达到渗透平衡,系统的相数和自由度数为: n) L, ]$ s) S% C9 p& U/ l
. K=2, f*=12 f0 y) u; h) o& H' U4 D# [
. K=2, f*=2& ]# W- M1 Y! g- t( `& e
. K=1, f*=2
% E5 b" ?0 @5 V: x3 y. K=2, f*=3
, ?6 s7 F, m1 o正确资料:
' z! S& k# O$ {1 L# t, |& }5.  某温度范围内,化学反应(g)=(g)+(g)为放热反应,如果欲提高其反应平衡常数,则应该
3 H8 ?. q" [6 Y4 @. 升高温度
9 h% ^5 o  l! v. 降低温度9 I2 x# V9 B9 y9 h+ \
. 增大体系压力) J$ x% P2 V0 n4 C+ B) d$ {: q
. 降低体系压力( G8 I& `+ Y! B6 f$ f
正确资料:
' H$ X' Y0 o: d' o0 F: k6.  下列离子中,极限电导率最大的是
4 G* U5 ?! K! A, O. H+0 f( j: |; U& @+ w  X% W- ]
. N+/ V, g+ ?& j. A
. K+
% T$ L0 A4 e% w7 Q' {. NH4+: w# T* r4 h& q" L/ w& e
正确资料:3 C9 ?& P# y# R; [/ V- g/ ]
7.  1mol水在373K, 标准压力下向真空蒸发为水蒸气,该过程
) X% M; E& z: c4 C/ Y4 }" Z. G<0,<0
8 }& P+ M+ a; _1 v1 e: g% i. G=0,<0' Z% Z6 h8 O& \
. G=0,=0/ q7 M$ G' D( E& _6 E0 E1 f
. G<0,>0% k) s6 }) W. ^- E. _3 T
正确资料:9 d7 d- W+ ~: Q9 H/ d! f
8.  一物质溶于水中使水的表面张力降低,则有
/ [# z" H) ?  ~7 \% z. 该物质在表面的浓度高于本体中浓度
4 \- Q2 Z4 P, d9 M* M. 该物质在表面的浓度低于本题中的浓度
5 u, n  r+ K: p) N) Y0 Z) d7 k5 V. Y2 c. 该物质在表面的浓度等于本体中的浓度
. F0 }2 a. [# n0 [: R. 无法判断# |' I% @6 D- Y: e- @
正确资料:) W3 F+ u, @/ P) A: S$ p, ~( L  A
9.  下列哪些是容量性质状态函数
) ^% a: h9 N1 e( G3 h+ f( Y8 {. 温度
0 f! f/ O, _* a# A6 Q. 考压力
9 y" _# A6 l) c/ U4 G' ~3 ?0 ?# W1 T: a. 气体常数R
+ E% C( V8 X5 E. 体积& |9 P7 B* p! z& T6 V$ z& j
正确资料:
: t3 ~9 H: L6 W/ O, L10.  有反应(1)+=,反应(2)+=和反应(3)+2=, 则有, [6 D5 ?- E% u& M3 I
. K(1)+K(2)=K(3), rGmq(1)+rGmq(2)=rGmq(3). \0 q5 F7 o  x" r6 L
. K(1)×K(2)=K(3), rGmq(1)×rGmq(2)=rGmq(3)- k; N; M4 v  \; J% w7 u
. K(1)×K(2)=K(3), rGmq(1)+rGmq(2)=rGmq(3)
8 ~& s, x* J# Y1 Q# o* m. K(1)+K(2)=K(3), rGmq(1)×rGmq(2)=rGmq(3)
6 b" m; Y6 A, C! l3 I正确资料:
" _! s" E3 S, S7 o* G. |2 S1 u11.  一简单级数反应有:lnt1/2=-ln,0+K,K是一常数,则该反应级数为8 Z( @4 k( a& N2 o
. 3
' m& P0 v. H8 F4 r6 V  x( g. 2* W& s( v/ g) B5 x4 _' F# c
. 1
' @" {' ^: J9 o: j. ]. 0
4 y% n3 p( F* Y; e. E正确资料:
, I0 K. H( ~2 ~  q/ F2 L12.  gNO3溶液与过量KI反应生成gI胶体,正确说法是% |1 s8 Y# E" I8 o- ?3 X& k
. 胶体粒子带正电0 e- W8 x0 I2 l8 f
. 胶体粒子带负电2 P. N- ^$ f8 d  c# K& e
. 胶体粒子不带电
) B, z" m2 x  w. o( ]. 无法判断! [. f/ A& ~1 o1 f, n
正确资料:
; H, i2 O2 l% U8 v7 F/ ^13.  一定温度下,苯()的饱和蒸气压大于甲苯()的饱和蒸气压,当5mol苯与5mol甲苯混合形成理想液体混合物时,与混合物相平衡的蒸气中,苯()的摩尔分数是
$ L, C# N: x  A3 G. 等于0.5
# _  z/ {! t! s. 小于0.59 q5 [( p' [$ S0 z6 l0 n
. 大于0.55 L. r) G6 A+ \+ ?; `2 Q
. 无法确定
6 a. D0 o  h. Q" Z正确资料:* A! M  d' v( ?4 H$ `6 i7 q9 F
14.  某电化学反应,300K时测得其标准电动势E=0.15V, 该反应z=2,则300K时该反应的标准平衡常数为
& H3 U) J3 U8 ~0 t; Z4 Z. 1.1×105
& i2 h1 b1 X6 [7 ]. 9.1×10-6' O% f: R3 t) K3 L
. 331.4
' r2 M2 E& A7 I% u0 I0 ~# }. 0.00302' c0 Z+ @4 T; P) |& c
正确资料:( z, R: U' b! {0 y- ^
15.  与形成的气液平衡体系有最低恒沸点,当液相中浓度小于恒沸点浓度时,通过精馏,在塔底和塔顶得到的分别是; K5 k: t! d! E% [
. 塔顶得到纯, 塔底得到恒沸物* H! p4 W) W2 f% T/ R1 M5 h
. 塔顶得到纯,塔底得到恒沸物. R3 M) b) R* C$ i" D
. 塔顶得到恒沸物,塔底得到纯" g: Z6 [# Y0 ]  N, F; u) f
. 塔顶得到恒沸物,塔底得到纯$ ^5 ?- I7 {& }9 I% F' W6 q
正确资料:
1 n' z! F7 z: N$ `16.  NH4HS(s)和任意量NH3(g)及H2S(g)达到平衡,有, K' H! Z# d- R. t
. K=2,f=2
3 o% {  W1 |( ]4 _5 C. K=1,f=26 w8 _% E$ q7 q. M) n& y
. K=2,f=3" G" e/ Z+ K. f0 _! R0 v
. K=3,f=2, \/ ]; U" V$ d; v1 v% Y
正确资料:+ Q% ]7 _! p2 s' H
17.  某一反应(g)+(g)=2(g)在某300K下的标准吉布斯自由能变化为5kJ/mol, 则300K下反应2(g)+2(g)=4(g)的标准吉布斯自由能变化为
# e& h# {$ g# U$ O3 q5 W. 5kJ/mol
2 K3 B1 c% ?/ O+ D. 10kJ/mol
3 n2 A+ T1 s* c% b3 B, q. 2.5kJ/mol
5 ?% E. W2 E8 [8 l; k. 25kJ/mol0 K, w- U' o# z2 g7 n, J+ f( ?; R
正确资料:$ t& t! X/ E6 @) k* ?( d
18.  在一定温度和压力下,将一定体积的水分散成许多小液滴,则有
* a* ^, ]4 Q+ |% z. 表面张力不变
2 n# Q* P$ W, P/ E. |& u1 H. 比表面积不变! c% M4 P+ j2 L- x1 @; _& }
. 总表面能不变#液面附加压力不变
; o6 d* z- {. u3 A5 s' Z0 A$ n正确资料:
: Y% J% G* V9 e" B. A* e% y19.  反应(g)=2(g)的rGm/(J·mol-1)=-4400+11T/K,则该反应的转折温度为
6 k& @; ~; G5 z. 4400K- Y5 d5 [* @1 {7 ~, i% B
. 136K9 N2 \6 p0 r; ^. W7 r2 q
. 400K0 H3 E' `# a, Q, ^8 V6 g' o4 |
. 1360K+ U- a' E8 h7 E' a0 J0 H  i
正确资料:
/ R6 o# A% }3 L: P. p20.  溶剂中加入不挥发溶质形成理想稀溶液,溶剂的依数性表现为
2 ]: J! `; \: s6 b. b1 ?. 饱和蒸汽压降低
+ ^/ o* x  }) m1 T, y. 沸点降低
) S% j! H. ]3 A, a4 X+ S8 m. 凝固点降低& A+ j' r6 J6 f& w
. 相比纯溶剂有渗透压
% B& H! p, G+ [( w1 H3 o2 h正确资料:5 K5 E& h) \9 x- X2 \
21.  某无机盐可与水形成3种含水盐,问该无机盐与水混合,在某一温度下最多可以有几种固相共存3 f  S8 a0 u8 E- ^) {
. K=4
* o3 Q) D7 G" I# B* r' U. K=3
+ G0 H' e$ F8 ~, @3 u. K=22 t2 N. ^5 I! F, }) Q0 n  n) D
. K=1
/ e. Q0 C/ }2 c+ t6 D: ], p/ i正确资料:% c8 ?: T* ?" O5 }: _$ k; {7 N4 r
22.  下列哪个数据不为零" _0 D! R& {3 u1 ?6 z
. O2(g)的燃烧焓, T. ~  z( ?. {1 T% c$ Q' b* R6 N
. O2的燃烧焓, ^& }" Q' d* E" B& y) ]! }
. H2O(g)的燃烧焓
! E$ o, p3 i# `( |/ Q. N2(g)的燃烧焓
! M  I  v, |2 u$ v; Q# G正确资料:
* S: @% m- z0 f0 ~! o23.  某一反应(g)+(g)=2(g)在某300K下的标准吉布斯自由能变化为2kJ/mol, 则该反应标准压力平衡常数为
  ?. c! T8 w/ z. 0.449
( m0 S  l* G4 q* p* D1 f3 T8 M. 2.23
9 D# r& v& z' `6 }, d5 \. 4.49
4 x" j! R2 u5 n: j0 }. 0.22
9 N$ {+ @/ S; k; R正确资料:. l! t! R6 N' D8 i' [! R: N
24.  实际气体经过某条件下节流膨胀,温度降低,则该条件下其焦耳-汤姆逊系数
' K$ T. g0 W* J# `+ M% n  `. 等于零
  d$ i- @6 _! u2 _5 A2 j7 O. 大于零4 N! C% x7 ]( h3 v6 R8 \: C) _; {
. 小于零/ Z$ d. e3 m" b& c0 T
. 不确定0 D7 @3 P/ J. `! f) X( W' S
正确资料:
) Y5 Y) F! C3 ^5 B, [* z, [1 k25.  常用的标准电极电势数据是
& y  O5 t8 C3 o  g8 G9 ~. 以饱和甘汞电极为参照的还原电势
3 ?# N& E: f  \& a7 r* V6 A. 以饱和甘汞电极为参照的氧化电势7 ]- z, Q/ R8 ?3 d$ y6 ]& i
. 以标准氢电极为参照的氧化电势
1 S/ Y/ h5 g% ^9 o7 }% ?1 B4 z' R. 以标准氢电极为参照的还原电势# m* x' L: j+ v& e/ L
正确资料:) [" V9 y2 u; {( [
6 A, Z  z. \2 p/ s, M8 D# ]

, j3 _" c4 \/ I! `2 D9 }/ @5 ^2 \
- D& [# @& w/ G7 p* K, T16春学期《物理化学》在线作业 6 ?' v4 D/ P! V% R# J

, _5 v! C# G" ?5 Y: d$ S, f% R3 Z- @5 f; ~8 g) N

. f  a1 k( O3 M7 l0 g; {0 i/ p9 A8 L9 e. C
二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 15 道试题,共 30 分。)
% D- L5 h/ q- Z1 d: M9 h( G2 ?" N9 c
1.  水的冰点比三相点低0.01度,主要原因有
& ~9 _% w' G  {- l0 Z7 ~4 P. G. 两种状态下压力不相同4 a6 f- p4 P3 W
. 水的冰点测量时,体系中溶有空气
  R; x+ e6 E" }5 V6 Q. 测量仪器的误差: h: c  v2 c( ~0 K  H, k
. 不能确定
' r& }3 s* h- D9 a( f正确资料:
  [: Q" |7 m; ]4 N. D$ r2.  按照纯水的相图,下列说法正确的是
- X6 z  J3 m! U/ n( R. 高于三相点温度时,固相完全消失
1 k! |: Q  F0 H3 v  E. 低于三相点压力时,液相完全消失
. f, G( n8 |' H1 E( D% r3 }# l. 低于三相点温度时,液相完全消失) @. E4 C4 A9 @% i/ y
. 高于三相点压力时,气相完全消失, r- T( ]7 U8 s* Q! T% ^
正确资料:
6 [/ d6 l: \& W( F) z6 T1 }7 T' Y3.  下列说法正确的是1 G- a4 o5 G5 }  d
. 阿伦尼乌斯公式适用于所有化学反应
! F  A# X# v% @. 阿伦尼乌斯公式只适用于基元反应
8 Z! g" k' }3 ]5 a- `2 o. 阿伦尼乌斯活化能近似与温度无关+ \2 \; s) E; U( Y7 t. ^8 G
. 对于复杂反应,阿伦尼乌斯活化能为表光活化能" P5 S; y& Y; W
正确资料:, N% H2 h7 b; v- q) Z
4.  一对平行反应→和→,反应速率常数分别为k1和k2,的初始浓度为0,则某一时刻产物和的浓度有以下关系
1 S1 B/ z( h- y. :=k1:k2
8 o  T' X7 o, `+ T9 ?3 N4 d" b& L; x. +=0{1-exp[-(k1+k2)t]}
5 ]' K4 i% `! E0 B. l1 [0 O/ ]. =0[1-exp(-k1t)]% D: w3 X- A3 Z
. =0[1-exp(-k2t)]
  i8 y6 `; S0 N) l正确资料:2 Q; I+ F; c, r) m& _
5.  关于表面活性剂的M,下列说法正确的是3 P) Y+ [# H! z3 ?! S. ^2 u1 }# f
. 低于M时,活性剂分子主要以单体形式存在2 I6 f/ z: e5 n( r- G
. 高于M时,溶液中没有以单分子形态存在的活性剂分子" x- F. x7 K+ D& p
. M附近,溶液的表面张力有显著变化+ L: }  U3 q+ ]& n
. M附近,溶液的电导率有显著变化1 M, z3 s. c$ |7 J8 v. N7 d
正确资料:
1 \# K, ]0 W& S( d  L6.  下列哪个不是二级反应的特征
% W- y: K, L  N% S9 y% q. 反应速率常数单位为[时间]% n+ [3 b2 c7 c' t4 N" p7 b/ H
. 反应物浓度与反应时间呈线型关系
' j3 a7 y' U7 b$ w. 半衰期与反应物初始浓度成反比- X! u, U3 c+ L5 ]0 Q8 R
. 消耗75%反应物所需时间为消耗50%反应物所需时间的三倍" [; g  }5 @; b. y$ r
正确资料:& Q% Z8 G7 l* C
7.  对于恒沸点描述,正确的是
. s5 W  J3 u, o* a. 恒沸点在固定压力下是一无变量点
" h: x  _. A3 B2 [& v. 恒沸点组成不随压力变化% t& V, H1 H3 H9 H& r
. 恒沸点处平衡气、液两相组成相同4 O1 w+ t+ F, D
. 恒沸点体系为一化合物,有固定组成+ P/ H; Q/ }, ~1 y  f% G
正确资料:
% P/ P8 |' ]$ P& r) R( c8.  关于催化剂的性质,下列说法不正确的是" z* x: R$ h0 `6 t
. 对于一化学反应,催化剂可以提高反应物的转化率0 R. d: J; N  s4 d# G' x1 q/ R: z
. 催化剂不参加化学反应过程,故反应前后量不变
7 t1 ]1 f( X! |0 P. 催化剂不能改变反应的活化能/ C  m: n0 `# f# O- M9 n
. 对于多个竞争反应,催化剂可以改变反应产物的选择性。" y  x. J5 Z. j) b& Z" O) s
正确资料:3 s5 }6 Y, G$ R2 M  Q! j5 e( Y5 P
9.  胶体的下列行为中,哪些与胶体粒子的布朗运动性质有关
+ L) F, r5 ~2 W. 在电场中的定向移动
* Q! g- ~0 |' n4 b- X! a6 o: _. 渗透
5 n) t! w/ a6 y/ t. 扩撒
# Z1 q( E5 }/ j# V7 |$ w. 沉降平衡
& }3 W# O( p( f$ D正确资料:: x- j" s) o: Y8 @9 j6 C
10.  下列哪个不是零级反应特征9 x$ b% _. m+ ]- ?- M' Q
. 在有限时间里反应物可完全消耗掉
7 Y! P7 u- m$ D( D8 D* W! p! t. 反应速率与反应物浓度呈正比  a8 j1 a, \) o; a( N
. 反应半衰期与反应物初始浓度成正比
7 b' y+ r! `# m, x. 反应速率常数单位为[浓度]-1[时间]-1, F% i5 W9 p( X, M) Z! D, A
正确资料:- d. G- r5 c8 ^1 `4 i- G3 S
11.  某化学反应(g)=(g)+(g)达到平衡,如果欲使反应平衡向右移动,则应该: ~0 F/ l3 ?: |9 A
. 提高总压
( ?$ j  |5 |" u. T. 降低总压
) {5 ~7 ?/ [1 c  v' o4 [. 保持体积不变,加入惰性气体组分# t0 I% r, J( O1 a/ i7 s6 m9 z
. 保持总压不变,加入惰性气体组分
. X( N: D# \& J正确资料:
0 g" K2 O5 h+ S; _. M7 h7 D! f0 |12.  在理想气体近似下,下列平衡常数中,哪些只是温度的函数
' f9 b1 w4 c9 F. l. 标准压力平衡常数
: @6 }. \% ^( v& s5 i  F5 f. v. 标准摩尔体积浓度平衡常数
& P- `1 ?" B" M7 U. 物质的量平衡常数
& I6 i3 l4 J, x, @5 J5 R8 _, r. 摩尔分数平衡常数
2 I" A- Z, p  o# g1 _正确资料:
$ o5 G2 _4 r: m5 ]  ^; A13.  下列哪些是Lngmuir吸附模型的理论假设- g5 r/ \3 I; |6 }6 b$ |
. 单分子吸附
5 p. B$ M  T1 D9 a. 吸附分子间无相互作用7 {) p: o3 ~- H/ C# g/ k& _- W$ }# B
. 固体表面均匀
6 g9 E3 c( k/ f4 Q. 吸附平衡为动态平衡
* V( X6 Q8 W8 H- M" d5 m$ v2 X正确资料:) C$ Z. F% I9 ~. A' S
14.  关于链反应,下列说法正确的是
! B( Y6 H' I6 m+ y  f  T. 有自由基参加的反应一定是链反应
; u* ^4 i& \9 X1 e" q. 当一个自由基的消耗会产生两个或两个以上的自由基时,为支链反应
* I9 X5 i2 y7 G  P3 w. 链的引发需要较高的活化能( |+ p  I7 B+ Z5 G+ o! T
. 只有加热和光照才能诱导自由基的产生2 e2 E9 d! x  k% L5 e
正确资料:
* p8 ~& [! ^* Y+ b1 a  f15.  关于电极极化,正确的说法是' e% ?; U" D" o; l! q8 F1 h0 D5 V5 C
. 相同离子在不同材质电极上的极化程度不同
) c; @6 x* k; H/ g# b# Y4 z. 极化使电极的电极电势增大
; F5 |0 e; Q; @8 \$ Q$ T0 t. 极化使电池的输出电压增大  r2 R9 i8 b$ }. y9 O% q' F  P3 f
. 通过极化可以调节电解过程阴极析出顺序
. r* x- s2 J2 Y- }# m正确资料:
+ r  F' C1 M3 {) O/ [, Y" z+ p5 d% b: x
: q4 T' h: ^2 x5 @$ P
% I6 O  g- `  D  e+ A+ \1 ]1 L
16春学期《物理化学》在线作业 1 r1 _* p4 U6 `" d& d
1 w- z- t  z, h( l/ C! Z4 e
! k2 P* _7 Z! B, D' r, l1 f6 `
; y; r, D2 o' R8 ?3 @- s
$ f6 R/ ]4 y, D4 p& y
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 20 分。)
" `0 V! V4 |5 H" ^  ?: w( A  ?. F
/ L- _; D- x9 _% m1.  同一个反应,不论如何改变其计量系数,其反应进度都相同,摩尔反应焓变也都相同
5 X5 i  v+ L+ Y$ a/ e1 {. 错误
3 {1 G3 m( d9 x/ I. 正确
; E) G0 r! _* E, g8 R0 ?+ J正确资料:
! r+ z) i4 o3 g4 a2.  对于某一反应,用不同反应组分表示的反应速率方程是相同的1 X) \5 Q5 l' R8 n; i5 W- o
. 错误. G0 F$ X- P. A* k7 |9 f9 D
. 正确
) z  w3 A1 |' e正确资料:% E7 |; Q0 a' l5 f0 L; M
3.  如某一反应级数为分数,则该反应必不为基元反应
$ O4 T! s% p4 ^0 \  G) W4 b. 错误
' G9 k* Y0 j: a; }/ q) J. 正确
* Z( G" s! m5 L- x正确资料:
( x7 G) q! a' I) g" i0 N4.  孤立体系总是向着混乱度增加的方向变化,直至达到最大值8 c5 v0 g# B# g5 I, K
. 错误9 d+ K: ]0 {* m2 w  L
. 正确* C! f5 o3 S0 |% l3 B6 x( B5 }: X' y
正确资料:( z/ R+ B9 r3 W0 f5 u
5.  封闭体系总是向熵增加的方向变化5 b. x. R4 f4 S. o
. 错误) i. x4 K/ ^' I& X. I
. 正确, u: }' z7 @' {  O* P# B
正确资料:( K  S% p! U- o) I7 a2 c
6.  基元反应的反应级数就是反应分子数,同样反应级数等于反应分子数的就是基元反应
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# f, t, B/ K% e3 O6 H- G7.  偏摩尔量不可能小于零
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8.  气体化学势只和压力有关,与温度无关2 N: Q' a2 C9 q3 M' |
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2 m( @. g; h  ?$ P  x/ U9.  对于电解池,阳极发生氧化反应,是正极,阴极发生还原反应,是负极。- I! q2 d  ]# L( e
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$ a3 U2 ~5 ]2 X. c- \1 s10.  对于某一状态下的稀溶液,不同浓度表示的溶质标准状态化学势是不相同的,其化学势也不相同/ P/ t; n8 S" `5 r( y: n% N8 |
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