吉大16春学期《波谱分析》在线作业一辅导资料

奥鹏在线作业

1 D; V2 @+ w3 M( b4 ~% X吉大16春学期《波谱分析》在线作业一
5 L: ]5 k$ j8 m0 F! f& B! w: U
2 ^( h8 d1 a" G! h+ T
/ O; p; L9 o' m$ ]& X1 g8 s
% W% @/ t& [* N  g
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 40 分。）
' b0 ~9 n9 W- b
! V1 Z3 E; t# N" s# E7 K1 W1.  某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为（ ）
. 1个单峰
+ \! o6 F/ q' H" y7 o; e. F. 3个单峰
8 ?6 [# o# U4 X' w. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
# f6 K! t& y# k% a% a0 d正确资料：
% G% G( k" _4 i& [. A% F1 p+ X2.  试指出下面哪一种说法是正确的（ ）
4 m( z0 V7 [$ M; [) p. 质量数最大的峰为分子离子峰
. 强度最大的峰为分子离子峰
8 p0 N) F& M, z, a4 i9 h  E4 e. 质量数第二大的峰为分子离子峰
; O& D; Z  w# B; c. 上述三种说法均不正确
& G3 Q: B/ L. y( X% y. D' @正确资料：
3.  并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )
' v, {1 c& d8 D* A. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
. 分子中有些振动能量是简并的
. 因为分子中有 、H、O 以外的原子存在
. 分子某些振动能量相互抵消了
正确资料：
. j6 j' b, A& u- e, V$ Q) q4.  物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）
% `- p* p- u: M4 X. 原子核内层电子的跃迁
. 原子核外层电子的跃迁
. 分子的振动
. 分子的转动
% L0 s. G3 e( C# ^! H正确资料：
5.  在红外光谱分析中，用 Kr制作为试样池，这是因为 (   )
. Kr 晶体在 4000～400m-1 范围内不会散射红外光
. Kr 在 4000～400 m-1 范围内无红外光吸收
* m: @6 _5 z. i. Kr 在 4000～400 m-1 范围内有良好的红外光吸收特性
. 在 4000～400 m-1 范围内，Kr 对红外无反射
正确资料：
6.  自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（ ）
8 J# `& g+ b. S- C/ ^* u. 固定不变
, Q* I% c1 W% Q+ f4 j: I: a! j. 随外磁场强度变大而变大
. 随照射电磁辐射频率加大而变大
. 任意变化
正确资料：
! i) R. w4 l8 p( t( P  D7.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000m-1左右，1650m-1左右，则该化合物可能是（ ）
. }" S8 {1 P; r. 芳香族化合物
. 烯烃
* M8 i/ Z2 G, v* ~8 C+ Q8 @6 t7 r. 醇
/ k! T4 n9 C* P; f4 l4 [, F( Q. 酮
正确资料：
8.  一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（ ）
. (H3)2HOO2H5
7 _! n6 j. m2 j# v4 I1 X$ X5 U. H3H2OOH2H2H3
; a. S5 z! b2 n. H3(H2)3OOH3
. `8 D/ a, v7 x. H3OO(H2)3H3
1 i& ]" G. [  S- {" T正确资料：
; Q3 A0 j" v* U1 c. D- d9.  化合物(H3)2HH2H(H3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（ ）
. 6:1:2:1:6
. 2:6:2
. 6:1:1
. 6:6:2:2
0 U# n5 b; ?3 D) a, k正确资料：
10.  -O-结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）
. 1100m-1处
* s6 }5 q2 n- V5 _& ?3 @. 1670～1570m-1处
. 1210～1160m-1处
/ Q. z3 i0 b) V. 1780～1750m-1处
% H# h8 c' h1 z6 {: }& y; X正确资料：
: i6 s/ d/ c, C  c" m- d
4 z9 G) V5 A/ N7 d' ]* f

吉大16春学期《波谱分析》在线作业一



8 h1 N! {0 g7 _$ T+ Q
% |7 q+ K# w" ~6 @! J" |) J二、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 5 道试题，共 20 分。）
  X2 ^3 F$ T$ a/ p
! T  x/ N3 |$ k$ B7 U- e1.  下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）
. m/z77
3 P6 v5 v' J$ t& _8 f. m/z91
2 e9 L/ ^# F% U) R8 }- k. m/z105
  _7 q8 Z. c" q* r& M9 B. B. m/z119
( W* ?# Q( ]# y8 P8 o正确资料：
' o. p: z7 r) S6 h* n9 K/ Z9 R$ y2.  计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）
+ {! q( L' R& I' m, F5 O. 74.3
. 78.0
5 g. [8 M, Y. G- ~0 Z& I. 71.9
5 k# b) r2 ?4 r' b) U* g( d. 72.3
正确资料：
3.  影响13化学位移的因素有哪些（ ）
( r6 {6 \( O+ f. ?5 @. 碳杂化轨道
! |0 \! L8 I2 [1 O. d. 诱导效应
. 共轭效应
) s) ?( s' x3 k5 H! g. 立体效应
$ p+ `+ I+ j, f  H8 J正确资料：
4.  下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
) x  X. }/ L) f4 U" D. 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
. 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
' M7 n9 `$ G$ H, o! c- g6 A6 }. 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
+ r1 `% M3 w. p; N- h6 R正确资料：
5.  红外光谱测试中固体样品的制备方法有（ ）
1 R- q8 @9 |1 ?9 e/ ~! s0 |. 溴化钾压片法
. 糊状法
. 溶液法
$ ]9 i# _! \; C. 薄膜法
+ y0 A' q9 r% g8 p" K) j4 L( F# z正确资料：
% o- d& A# f2 n8 K! b
% x" A9 y! G* W. J  O4 ]1 v7 Q0 {7 Z
, j9 o8 u/ t; o4 s/ e
* N5 M  ~5 o1 u  x8 H0 g+ n吉大16春学期《波谱分析》在线作业一

  U) C# z8 k( A; K
5 Z9 }9 h$ S+ v- @! W/ ~% Y& i
" v: T- ~" u  a8 W8 [! Z9 X( b$ o
三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 40 分。）

, V& [' e7 V1 m5 _& b; j1.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
  d/ s/ H: O2 t+ I7 z9 e. 错误
) Q2 w: q3 a/ y( O. 正确
+ g- P# ?! C& o+ M正确资料：
6 A# g/ W: i9 |- s2.  分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
! b, V: G( s0 D. 错误
. 正确
正确资料：
  l- U1 |$ ~: Q1 O! V2 N( B3.  红外光谱中，醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
. 错误
. 正确
正确资料：
4.  红外光谱3367m-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
. 错误
' l/ j+ f% F2 A1 {. 正确
# w% ?* v' i  {5 C8 W正确资料：
/ M4 K* l; Y) L0 V8 ]9 N4 N7 G7 B5.  酚易失去O和HO形成M-28和M-29的离子峰。
. 错误
* J* R8 l8 y# j. 正确
6 V! R- N" @  ]; M" P正确资料：
6.  当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
8 z$ q; D% ^# v- d6 Q+ Q% f. 错误
$ A7 i" _0 X; Q. 正确
正确资料：
  H! G5 H2 [1 I2 r7.  H2=F2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
. 错误
4 h- m% f- q* W! k5 s) u. 正确
正确资料：
7 y8 K* U& J4 x5 s8.  如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
& h; O3 t2 S- s0 i0 g3 o+ M. 错误
: z2 N3 T0 p: Y0 {7 K5 T. 正确
正确资料：
9 D3 Y" y( p3 |) K9.  对普通有机化合物来说，对13NMR谱图影响最大的是13-1H间的偶合，而对含氟或磷元素的化合物，还要考虑13-19F或13-31P间的偶合作用。
' d8 f; p$ d* _. 错误
4 x* Z$ n/ q4 t- M. V- p/ l0 q! q. 正确
正确资料：
10.  乙炔由于分子对称，没有≡伸缩振动吸收。
/ B+ m' A, H& i4 ?% M1 G8 ]* ]. 错误
. 正确
* e5 @* O* n: y正确资料：
( I( n) o- A6 k& p# l( O

9 F8 y0 l' f( C/ f! \3 v

cwb586

哈哈，爽！

ZHOU3333

同学介绍，不错