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! q- w+ T2 y+ |* [6 C. G, S2 @吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
]1 \" q/ V; g4 h' m
1 P! B' H; k1 | r. P/ c) b" e0 p& g4 I; }" J' u2 y
, K5 d7 A5 Q0 U o
5 Z7 M3 f7 x( s e- Q) u! i& p' _
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)9 Q3 s5 J/ E( Y2 C4 l$ |$ o# Q
8 n9 a! v% J/ E* ]
1. 某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为( ); L5 o* M$ Q9 P
. 1个单峰+ Q" f$ q, k, e' E9 \
. 3个单峰
7 r1 f2 K% X: C5 m+ j. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰8 m& `. k5 F- H. q
. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰; ]/ [. {. Q" e- _5 L3 r/ v# F
正确资料:" I; T5 a# h8 I* K5 X1 U. h( Q9 Z
2. 化合物(H3)2HH2H(H3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为( )
0 a N7 _) [. v1 p. ^) H. 6:1:2:1:6
/ _+ ^2 q/ K- v& u. `. 2:6:2
- Q* v$ A6 H, s8 S: j. 6:1:1
K& Y5 e _3 s. 6:6:2:27 c) i' c3 w" W2 p& y
正确资料:5 e' @' K! e7 o% \, o4 S! \
3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )
5 A8 h4 K U9 r2 }( L2 L p. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂( K! ^" v) E/ {
. 分子中有些振动能量是简并的6 `, ^$ r5 W: }' _ c/ H
. 因为分子中有 、H、O 以外的原子存在
3 i# r1 i( N0 |; D7 Y9 J. 分子某些振动能量相互抵消了: C& o3 L+ l) \% c9 d4 l5 _
正确资料:
2 I: U: a4 F2 V1 R7 {4. 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8,乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )+ M3 K5 ~' \: W, p) G
. 诱导效应
8 f# {$ x* Q; \$ l: D. p# j$ t/ J. 共轭效应
, B! I* J& a, S- R e" V$ @ s; ~" A. 磁各向异性效应6 Z% h' d) q3 j% w7 W5 B
. 自旋─自旋偶合
3 T. h$ j3 Z0 u* S4 a1 |' J正确资料:' R2 I: y" t' T
5. 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别( )
7 _+ y2 d! l* F4 |7 G. 变小、不变1 Y1 @5 M7 ?4 Z% Q% a& s1 Z
. 不变、不变
# F: Y8 ^6 X6 i8 R N, l& Q. 不变、增加
, x( V+ j" u. t1 B6 M+ ?2 L/ d. 增加、变小9 y: g5 P' ?- h, t' [% N, J
正确资料:
) R2 _$ A, s1 u' {8 S& G% W6. 紫外-可见吸收光谱主要决定于( )" ]( P1 a0 l" b( D6 {7 w
. 原子核外层电子能级间的跃迁8 x- T3 u# P8 H. L. W
. 分子的振动、转动能级的跃迁
- t9 g3 L9 Q: B6 C- H, n$ w# I. 分子的电子结构
1 F! s' b$ G5 M* D' d, v! F. 原子的电子结构& _2 Q. N# a0 B. I
正确资料:
: Q! S; f3 i" B3 E& B* w; E0 J4 b# ?7. l2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
+ D+ R# v$ n0 W( Z) k. 0# [- @0 J/ X3 o
. 1
+ K% D) i, ~/ }; j% x& L. 2; [ z: j( q c
. 3% e5 t& p o2 u' M9 O. j" a5 |( h& T
正确资料:
; b/ V" k+ v& [& f' {6 t3 M2 n$ |5 X8. 下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )8 V8 ~0 e3 I3 Q/ w! R
. H3F
- C# R% }/ [ s. H3l/ g$ R/ ~, R/ x) Q: l
. H3r
9 `" v. I+ N2 d' O X }. H3I9 H7 `1 n7 v+ F* @+ N9 y; C
正确资料:
% p/ ]+ S" ~+ `! |9. -O-结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( )
) n8 X0 p- e2 R- H4 E' G. 1100m-1处( q5 w D3 ^1 L
. 1670~1570m-1处* Z. V0 q5 y" M4 Z0 G
. 1210~1160m-1处3 ]+ L' T: b1 F6 Z
. 1780~1750m-1处' r/ B1 {, x. M5 t
正确资料:
* m- M) M. r; V0 s5 R4 R4 I4 P" K10. 一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )( {/ S( J+ [# v
. (H3)2HOO2H5
* n0 @3 b0 L+ J3 X1 U3 n$ e. H3H2OOH2H2H3 h! e; D! ^( e. |. g$ h0 @" q4 S
. H3(H2)3OOH3! S' T7 V% h6 | @% @) f" r
. H3OO(H2)3H37 o* B# T) ~- u4 }0 }7 l
正确资料:
" o1 h: L$ E7 |2 o/ p2 Q1 L, L3 I t# n8 l; C
, z% g4 Z# B+ s/ j' m ' ^1 }4 I2 u3 b# N& c$ n" j: z9 i' l
吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
: X) ~; [% w6 s8 \
8 b3 Z4 f1 \; g3 H& p! S; z" P! [$ a2 p
3 x( m6 @) N; C8 b7 g. C' M% d+ K z8 o3 ~6 Z
二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。)5 Q6 s+ N9 V/ A1 J+ ] d
1 I6 w0 c/ @) X* \3 b; m( W3 A
1. 下列说法不正确的是( )2 E. N/ C4 g v1 d) b# ?' e
. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子$ Y8 |/ a0 J9 O
. 偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
& n4 w& S8 H+ g. 电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应4 `8 i5 q( O* d8 D" ^1 P
. 环己烯不能进行ils-lr反应和H-转移的断裂
1 z+ o1 r) g* P/ ^4 Y4 U正确资料:
3 L/ V* X& U) t D2. 影响紫外吸收波长的因素有( )
9 o% j. T9 x. B) l. 共轭体系0 O7 n* d+ C1 S+ M5 e) D
. 超共轭效应- u. N6 y, I, T5 X
. 溶剂效应
4 o5 s8 A ^) a4 h. 立体效应
3 x8 d3 L- w+ `3 }, o正确资料:
( x2 L! J& t! e+ f. n! o3. 下列关于紫外光谱的说法正确的是( ) j0 e/ y1 D: F* F
. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带
& D' m- `+ k% P( S" H. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和' K5 \! t1 N+ o3 M' `2 a% r' z
. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
! Z5 I( @: x4 I. |. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。7 B4 `7 D* u& f) Q
正确资料:
1 N/ C4 J1 u5 q- C$ @) g3 Y6 x4. 在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有( )
) C, v+ F7 P( r r, J) _. 自旋去偶
# B$ x# d1 v# ~$ {; Z3 U( @! m. 质子宽带去偶
3 Y! _; C6 U. l3 [/ j3 j& ]' {. 偏共振去偶 r2 Z; G0 y. c- F. v$ F+ {% V
. 核Ovrhusr效应(NO)
- K/ d- C# s) y3 i9 X3 S0 N6 ~正确资料:
1 z6 L9 d4 n7 N5. 红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )* g( H$ W% e* h" T0 [$ B
. 溴化钾压片法% L- c; d" ]# o% j/ d; {
. 糊状法* A# N! v* E- L- J& V
. 溶液法+ t5 |" @# v* x) C+ e7 C+ Y" P
. 薄膜法# w2 L0 J1 U4 r# r7 ^# N
正确资料:5 ^0 C* ] p, q; U# b) Y
# @# L' w0 a5 R F3 }$ u5 I3 a. w; g/ M
/ K6 i' a/ Q# g; y6 _) A ! p, h- ~2 `5 V3 q" s
吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
3 E8 \2 ^) \+ t5 p: `' N' V. n _2 K
8 ]% _# C" ~% ~
) ~/ v$ u- y; z1 t& z2 d( L4 b6 N1 ^0 e0 P
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)
, S; ^$ }/ E$ |7 F7 P2 \7 ^$ i
1 W8 X# ?6 @7 L1. H3H2l中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。! @+ t, F0 a/ w+ @+ \6 b, P
. 错误) ~" G9 g; ?; W6 o1 I
. 正确: H1 v x& R8 d4 M: N
正确资料:" i2 t+ `' A* d- }. E l
2. H2=F2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。
: Y. C$ u8 P4 k. 错误6 s4 M7 x! v# `$ v; T4 n$ F% a
. 正确; A2 P: a* M' P9 w* g G
正确资料:, k5 p' G, ^* P7 \: o' h
3. 与手性碳原子相连的-H2-上的质子是等价的。
+ r, I4 Z7 ?; O/ S, f; `+ v. 错误
$ G. K. B% f% ]) i# V# m$ c# u. 正确7 Y5 F" `9 N6 X5 D2 f7 T
正确资料:
& M4 c' z& v0 r8 y; c4. 红外光谱中,醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
! A( D1 _5 v) B9 O" ^. 错误
6 Z" K9 [. m: w. 正确
. U4 D( W+ T3 u6 N) }% V& h正确资料:4 z5 |( o" u3 h L) L1 L E' x/ B
5. 端基炔的-H伸缩振动位于3310~3200m-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。
x! o$ A& F. t. 错误
% W9 z5 g' U* H0 ^. 正确
" k! G) @# u2 K# E1 j; {正确资料:8 _$ w" H2 k6 @
6. 乙炔由于分子对称,没有≡伸缩振动吸收。
8 r/ Y) V/ t: v+ l. 错误
( d6 c# [! f& }. Y. ?. 正确
* b! J/ p) V, [# x6 W3 \正确资料:
9 J- S. N k# W% D; u& K# e7. 像H2OH+、H3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”(),以符号“+”表示。6 y, }& d# h( u. M
. 错误# n8 s2 n( l: S: N z* N! R
. 正确! ~9 M' }& {) v# M
正确资料:
. ]! _7 u' w/ T: |! K8. 最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。* ~$ V- Y- A8 K6 n6 ^8 m6 ]
. 错误 y U, r* H" N: w
. 正确# s7 S/ c9 R Y7 x+ h: D2 N
正确资料:% S9 `" t s$ W) Q0 j
9. 立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。3 ]3 Z5 P S0 G, D4 }) P& \
. 错误
a q# X2 s! U6 N* q9 x. 正确
6 e& f6 g, l: i7 B) F1 I6 j正确资料:
% M! r8 R, B: O& p' o10. 对普通有机化合物来说,对13NMR谱图影响最大的是13-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13-19F或13-31P间的偶合作用。2 m0 P6 l6 L3 n' M& z0 t+ X# k
. 错误
, L4 T) ~0 P) f$ t I A7 P& }" i. 正确
: D0 j0 ?, X% d, r" Z; c: F; x3 r正确资料:( G& Y- f# G2 G; B3 w7 k! l
/ [3 }( O* N+ Z" E; S! J2 y; t% I; o% S, H6 p9 h9 ^3 I$ I
& l- T) S ~) ]
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