奥鹏吉大16春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二参考资料

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吉大16春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二


) N5 O  a: I% b3 Y- P

一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 40 分。）
' z9 X( ?) \# @0 i4 G$ B: x0 s
7 ?" b5 x+ d6 [$ ]5 g0 s1.  多室模型中的α的意义是（）
. 消除速率常数
. 吸收速率常数
. 分布速率常数
. 代谢常数
正确资料：
2.  关于药物零级速度过程描述错误的是（）
. 药物转运速度在任何时间都是恒定的
* z$ t. v/ T, ^5 ^8 `. 药物的转运速度与药物量或浓度无关
. 半衰期不随剂量增加而增加
. 药物消除时间与剂量有关
/ S8 H" y' ~# Z+ c# {3 C8 k% Z正确资料：
. s8 }- u+ l+ @5 i7 u3.  关于药物的分布叙述错误的是
. 药物在体内的分布是不均匀的
" g$ j7 B- e& X  T. B. 药效强度取决于分布的影响
. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
1 m6 f. E! [$ ^7 k4 R. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确资料：
4.  生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
. 血液
. 肾脏
5 ]5 j" N% }$ f& B. 肝脏
. 唾液
正确资料：
9 A( ]1 a+ f% ^6 V/ ^5.  影响药物代谢的主要因素没有
. 给药途径
. 给药剂量
. 酶的作用
. 生理因素
1 r$ H- x  M: [4 |0 I% N, E4 e. f. 剂型因素
1 h+ I% T* O9 Y2 d0 e1 I" g( H正确资料：
+ E& C& s4 B1 O& o; `9 S6.  溶出度的测定方法中错误的是
. 溶剂需经脱气处理
0 s2 e  p: R$ _/ a! u4 m3 s9 A. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
. 调整转速使其稳定。
3 [+ m$ t; e' x: I+ W. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
( C/ ^$ X4 O4 A: q( ~9 e! r" z. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确资料：
7 X" V5 B! f' @& ]" v; |7.  生物利用度高的剂型是
. 蜜丸
. 胶囊
. 滴丸
. 栓剂
& j; k& j8 U1 p. 橡胶膏剂
/ b3 W7 u+ R# ]0 E) i  M9 g正确资料：
8.  关于药物一级速度过程描述错误的是（）
. 半衰期与剂量无关
# n# W% M/ l' ?) f' [. U与剂量成正比
5 `% T) U, {7 C$ d. C. 尿排泄量与剂量成正比
. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确资料：
9.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
0 E/ e5 ?) c+ u9 @# Y, c# K) m1 ?. 被动转运
. 主动转运
. 易化扩散
. 胞饮与吞噬
正确资料：
+ j, M0 j7 I/ d10.  药物的排泄途径有（）
+ ]* P( T; s; A6 d6 Y  _* \. 肾
& y( A% d* g! q. 胆汁
6 q. l2 z1 l4 ]8 o1 t! @. 唾液
. 以上都有可能
正确资料：
* L2 {" a! t; ~2 y6 m


吉大16春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
( h  }% o2 _  A
3 u  s) k2 W2 i  [7 R


二、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 5 道试题，共 20 分。）
7 Y( }" }, N' O: z" N" o% \3 s1 ~
1.  非线性药物动力学现象产生的原因（）
; y/ J0 q5 f' m" J) O/ _. 代谢过程中的酶饱和
) Y2 P; A0 V* c1 c/ ]2 B0 p. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确资料：
6 x  j4 j' R, d) ]! \5 ^+ H2.  尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
! Y7 i6 ~& P6 B: U$ [4 K. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
; Y4 C1 [# }* r+ A! k- a. 肾排泄符合一级速度过程
. r9 {; _( ~9 o. 药物必须是弱酸性的
' a4 x% t! c+ i5 L8 C8 J正确资料：
3.  药物吸收的方式有
. 被动扩散
. 主动转运
. 促进扩散
7 b3 X' P$ S" e/ M2 G  y& K. 胞饮
" T6 K3 _) @& K& y1 T8 O4 ~/ K. 吞噬
正确资料：
4.  生物利用度试验方法包括
. 受试者的选择
. 确定参比制剂
* j& |6 `# O$ w& b& _% w. 确定试验制剂及给药剂量
. 确定给药方法
8 M% |4 R. E/ r* J. 取血、血药浓度的测定、计算
4 P; `5 E" g5 |) s3 I$ K1 q正确资料：
/ r" j4 M$ S' L# d& t+ r5.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
& j9 r% u- ~) }/ }7 Z& L2 |, s1 r. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
. 未解离型的药物易于透过细胞膜
. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
  A- O$ |; {/ l) Z: T. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
1 H) J; ~8 `4 o1 C7 Z  `6 A. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
4 e- }  H9 d; k正确资料：
+ i$ w6 H* }/ S) A7 c

; u& o4 D1 D2 ]$ W8 f0 n1 t0 h
# z6 h! P$ V5 G5 W7 I& F: s- _吉大16春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二


1 M* }; q( r; S# i# Z8 `! y

三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 40 分。）
- g0 P" ~; A5 k
1.  km尿药排泄速率常数。
. 错误
. 正确
! O- H' O$ b- T3 i5 ^; t( F1 j正确资料：
2.  酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
. 错误
- ^7 c3 G. N8 U9 E9 m. 正确
$ F* W% L" O3 E/ t4 U9 q, K正确资料：
& m( }7 q+ j, b+ K/ N( z3.  k是代表吸收速率常数。
8 n* f# b& u% F9 J2 s& s1 g. 错误
" X& Q2 A1 R" v6 ~. 正确
正确资料：
4.  药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
& L. j1 [$ p  Y7 f0 v# e' Z  f' \. 错误
. 正确
# O& i" Q8 @" d/ t6 a$ K正确资料：
3 C+ r( U7 d$ {% Q# D) v5.  生物药剂学是研究药物稳定性的。
; |/ R2 R9 Z# J+ D6 c0 }) D. 错误
: @4 c' |8 v3 q& d1 F( K; Y. 正确
0 T# f, I" ~- E. y, ~正确资料：
6.  药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
1 t& r5 N- A, C. Y9 j) A+ q. 错误
. 正确
( f# U" w+ m4 v8 p9 T, ?, N正确资料：
* \$ U6 {* T: S" Z9 u- x% t7 \7.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
6 a% k+ g* }# x' R. m$ y3 c. o. 错误
5 T( q: h* S% ^8 X! B- l. 正确
正确资料：
2 j" V5 r4 R2 X0 F- ]0 c- h% h. D8.  食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
. 错误
3 u" L4 [4 h( K5 f0 ]( [. 正确
正确资料：
& S4 F6 T* N: q- {, Y" {9.  口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
. 错误
  s  m# x# V5 a0 J3 l9 K+ e. 正确
正确资料：
' P% T8 e5 I. d4 T9 Y10.  小肠肠液的pH为6-8。
. 错误
# I, t" S1 a& U. 正确
正确资料：
  ^4 B& h! Q" ?6 t, g
& z9 o# f) }$ @: E% {

- o. i$ U' n& Q, M  S, }

不错，OK ，满分！

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