|
|
; ~0 F1 Z3 g6 b8 x
《药理学(1)1489》16春在线作业25 y8 w+ m2 N+ J* b0 V9 B
. I" v, s% G. Y7 E' ^
7 l2 f8 X% K H# k9 c" E7 R! _7 }$ |( L0 E' m) L5 p
5 O7 f1 Q1 c7 {- }& u8 _一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 25 道试题，共 50 分。）
5 D0 J. [: @/ D4 F9 i7 M" X0 m5 e |- h5 h/ v
1. 天然四环素现已少用，其原因是除以下一项外（ ）
% s, i! Y1 @+ |7 o% M. 易发生二重感染6 W! x# S0 Y2 |+ g- r/ T% h& T
. 耐药情况严重
3 O: d; H$ D& @0 B1 A7 |/ I4 k. 口服易与金属离子络合，减少其吸收而疗效较差
5 X9 R ?6 L' s7 C. 影响骨、牙的发育9 o2 K% L8 }0 D# A2 {
. 肝肾毒性
# N+ Q' Z3 z, y3 D) N正确资料：
" l+ ^! G) G: r/ h# L' h2. 糖皮质激素的适应症为（ ）
! E g& @0 i3 w1 O. 重症高血压
, S1 R) S/ Q% Y! y$ o8 S. 角膜溃疡
) h% E; u# Y6 B( n. 一般程度的病毒感染
+ O4 P4 K' o) A+ U5 }# a. 糖尿病 h6 }6 P- F% Y# B3 ]
. 血小板减少性紫癜
, @' A, h% G' t) Z0 }正确资料：- Y1 Y/ r, @$ l. y' a
3. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关（ ）
( L) u, U1 L/ n- i+ l, Y0 I. 兴奋心脏、加强心肌收缩力% o% D+ L9 h3 w9 P7 J( J+ C% R
. 收缩扩张的血管; n* U: G: M$ q) q' }
. 减少心肌抑制因子的形成! x, M: ~' ]2 |$ [ t5 U
. 提高机体对毒素的耐受能力
, [* c( k8 A5 a1 s3 _. 抑制机体免疫功能，减轻症状" O( k3 }2 Z& J
正确资料：
+ N/ P$ D% B( c2 n8 d: j1 `& W4. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（ ）
: g: Y4 h$ j. l9 Y2 a. o. 碘解磷定和阿托品" m. q6 O0 y8 V7 }
. 阿托品和肾上腺素
) q" w0 o* N* m: G: I5 u9 P. 多巴胺和碘解磷定, b: D: Y {' q8 i
. 碘解磷定和筒箭毒碱' P: D5 K- _! r$ [1 }1 [ {' o0 r- f! ?0 m6 s
. 阿托品和激素7 N8 d- n, h, x# p. n+ | t
正确资料：2 I, R- ~7 m$ h9 C; |) S
5. 应用强心苷治疗心衰时，对哪种心衰效果最好（ ）0 g- U* `, |# {1 ]5 E; B
. 心率过快的心衰' _. ^2 }1 p; H: Q5 \
. 肺心病导致的心衰
2 X2 o4 u$ v9 Q9 i2 d8 f+ S8 F. 先心病导致的心衰
( Z& \' o/ O! [4 [: {/ ^, y# @( D. 心包炎所致的心衰: k+ u: R0 n4 u7 @
. 心肌炎导致的心衰
2 q% B0 b! E* X7 M% n正确资料：
& t! \' q4 V0 ^: }" t2 w3 l6 h6. 肾功不良伴肺水肿的高血压，宜选用何种利尿药配合治疗（ ）
0 d' v9 o2 u# W. 甘露醇 `0 Z) \& z1 K2 b" L
. 氢氯噻嗪8 J T& ]% S4 v, Z/ a) n& _
. 呋塞米
8 d: i' O% |0 k3 ]$ L. 氨苯喋啶& L8 F! e- C. `# m- R! R
. 螺内脂
; \9 k* F3 E: `- l5 q正确资料：
: R( P. V3 D, V" J7. 既兴奋α、β受体，又兴奋受体的拟肾上腺素药物是（ ）
: \1 @' p( H" [+ R6 V5 K. 肾上腺素3 O& h7 N/ M) Z e U3 _" D
. 异丙肾上腺素
& E4 t* ^$ K3 F! }7 G" ?: L5 Q. 去甲肾上腺素* A8 }/ K8 _; j/ O, f3 S- j3 W
. 麻黄碱
" ^, o3 J" @" ~3 z" o. v8 C e) d6 L) F. 多巴胺
: w7 b N! S* ~& v5 ^: x正确资料：; J) E- P- x# b. w5 F" i+ R n
8. 吗啡对平滑肌的作用不包括（ ）* e! [3 @, i. r- O: p' Z
. 增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力6 w9 M$ y' n% P
. 增加胃肠平滑肌张力0 w* }7 S( D, b- \, v
. 增加胆管平滑肌张力& M3 b2 P4 s; h3 M) F
. 增加输尿管、膀胱括约肌张力$ m) l S5 Z6 }/ o$ I
. 降低支气管平滑肌张力
7 m: w, f3 _: ^, B. `9 l# C9 v正确资料：
2 [# }2 f6 Y( x+ Y7 e; s9. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（ ）8 K5 l- O" X6 f: L: } ?3 U
. 视力模糊+ Y. U$ p, d6 Z& T3 A7 S
. 体位性低血压
, p6 b3 E8 ?& S; {% X. 晕厥0 ?( t" G6 j& k3 g- _! C: G7 k
. 嗜睡( d/ R3 h2 Z1 L/ t: x
. 恶心
: C' D1 U5 K0 z0 w5 D正确资料：7 a1 x' I0 c; `/ o2 g$ M: \
10. 一般认为，表示药物安全性的参数应该是那一项（ ）1 \% n, l) ^6 p9 f* _2 v
. p2
9 c. H- o- o4 E0 V5 I. p2! U Z! k; h1 S Z G4 m
. L50/50
3 T( z: t2 j2 p# Z; d7 o. L50
- N+ ?$ L$ g1 z$ {# R0 S6 T+ {& K. 501 b' f' d! r0 f5 w/ I z( C y+ c/ V `
正确资料：
: D; _5 a: b- h: V11. 青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（ ）0 b4 T: c, x/ _! k" v. M
. 中枢反应
! q( \1 c8 F5 g7 t; U- L% q. 过敏反应( m( f+ Q0 q& Q' l
. 降压反应; C0 W' s+ m) j) ^- J! }
. 毒性反应
+ K* B! S& b" Z2 U& u# U. 产生青霉噻唑酸7 b: U8 o4 f1 f' ]
正确资料：
E; C) e0 s: b% h+ A9 o12. 较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种（ ） W# Q( `# b% }' b. E3 a; ?# F
. 乙酰水杨酸
2 M( L. @6 j8 H- r4 V: v. 保泰松
4 J6 W0 l& E% g2 O% D5 r, A% J, k. 扑热息痛
" ?" l! w' S9 X2 |) Y! j2 x* a. 非拉西丁
3 l7 o. }1 w; B* T# M. 布洛芬; f" P s% ^0 h% z: J
正确资料：
! d- e8 C8 W2 L; D0 `1 x13. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述（ ）2 o, ^" w/ N5 _8 @+ S- c1 [
. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快2 ~6 b' ]' w4 [3 `* h7 G1 i
. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少
* v3 ~0 W) c; Q4 h. F. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快
# c0 U% P# }5 E7 V: s$ d. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速1 M! q! h4 y( {
. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低
7 ^5 r& y4 X2 {& W" F8 `正确资料：
+ Z1 Q; F+ y2 R# m3 O; M, c8 _14. 林可霉素不具备的作用是（ ）
/ @' c" h, _, F/ \+ q$ l. 抗菌谱窄
% f4 [7 `4 R/ F3 T3 P. 易渗入到骨组织中3 | t* S1 U. q% J" q$ k
. 不易进入脑组织中" ?) u0 I3 G: T/ d
. 治疗急慢性骨、关节感染. p7 m8 o9 J) F+ ~4 x F* _+ F7 ?
. 治疗军团菌感染
. s+ Q' v4 G# {正确资料：
6 i g0 }% D- I( A/ S15. 有机磷酸酯类的毒理机制是（ ）
! v. i: P8 U# M- t7 I* g. 直接作用于M受体
( m& \& s$ j9 j3 v- d. 影响递质生物合成
4 v: i4 [& ?1 t# I0 j. 影响递质的贮存
! g1 Q6 y9 w* x; J, ?' ?, n) H/ X. 影响递质的转化, e# I4 F0 z1 n8 Z
. 影响递质的转运( ?3 H- o- z& P$ t q
正确资料：
0 u* `, d$ e9 Y; {- h8 i/ J- t16. 部分激动药的特点是（ ）
7 P! ^" s, i( h" P1 g3 H. 和受体亲和力较弱，但内在活性较强
+ V) @% @6 c( d* Y7 P+ r* P4 B. 和受体亲和力较强，内在活性也较强5 L3 G3 B2 N* h! V/ h4 ^3 d
. 和受体亲和力较弱，内在活性也较弱
* q' A+ r) m* K" \2 J. 和受体亲和力较强，但没有内在活性
5 S ^1 G: G9 e$ C- d5 S. 和受体亲和力较强，但内在活性较弱
" l. I" L# v! A' P) s6 G/ r正确资料：
& c) t$ u0 c1 Q: B6 B17. 下列何种为M胆碱受体兴奋药（ ）
' b, H* y6 m9 p+ I+ {. 毛果芸香碱
7 L* c3 h* F3 q0 l. U, Z1 q. 新斯的明
% K# \1 l# L- `* ]. 毒扁豆碱% j U4 }; H# Z4 b# j' A' T. Q
. 阿托品
' i+ U/ C( k8 X( `. 东莨菪碱/ Q$ {0 T) `9 c5 ^% _
正确资料：# J' t2 B& f& R* ~, a. j8 e. c: [
18. 新斯的明的作用机制是（ ）
# N8 }( ], x) L$ b1 B& n. 直接作用于M受体; l5 H7 H7 ]3 Q1 v
. 影响递质生物合成8 W) @; V7 m8 y, @0 n0 m3 r
. 影响递质的贮存
$ L7 p# L8 g# U0 C- X. 影响递质的转化" Y7 i$ b% n/ b$ e" _$ w: p
. 影响递质的转运1 S9 K; ?9 y, V* T& t& s0 M, |/ H- \
正确资料：* C# {: v$ [! I9 d3 l; n; c- ^
19. 对卡托普利抗高血压作用的叙述，何项是错误的（ ）
* y! s% N% z; B: k# f1 T+ p6 x. 抑制血管紧张素转化酶
1 q f! @* m" |# w' D. 减少血管紧张素II的合成
" D; J; i l8 y" j) u, g. {; C3 D. 适用于各型高血压
; ?, l+ ]4 X3 k! H. 抑制缓激肽的合成
% b ?, [) A. u/ h9 a3 k8 \. 不易引起电解质紊乱8 k% A+ ?: _ v
正确资料：; \ g; p' y" m/ \2 Q W
20. 氨茶碱治疗哮喘的作用机制与下列何项无关（ ）* p+ S3 \' F& L5 g
. 促进去甲释放
! U4 M3 X% m T U" z. 中枢兴奋6 z) Q5 C( P( E) a
. 阻断腺苷受体
+ e1 Q( b9 V+ ~) e4 a R7 y. 增强膈肌收缩" D$ Q6 f, s: o$ R2 x% w# y9 n
. 抑制磷酸二酯酶9 Z, x/ g. I; S% T; n3 k
正确资料：: P S4 U6 x6 @5 h
21. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（ ）8 w: j: y; E8 z4 ^
. 阿斯匹林
+ u, B0 U, c. v8 u1 i7 h/ i. 苯巴比妥# ?, L) U, G" c# N" u/ g
. 氯霉素) _3 y' q2 u- H
. 呋塞米7 \. l5 n! ]# \% L0 O0 @
. 保泰松
, | O, b* i6 b ^: p/ U4 V8 [正确资料：0 R3 g/ t- c/ b j3 d+ @, r) o
22. 普萘洛尔对β受体的阻断作用不包括（ ）3 g! C% z, Z( m* y5 l
. 心率减慢
0 a2 l0 K) d6 {, t: q. 支气管痉挛7 H7 S6 W4 G0 {* [* ?1 {& [4 |4 n
. 血糖减低4 c- J, a, |* a' k9 |8 H
. 肾素释放% |0 c) g5 F! I' i- C* P
. 血压下降% @: t6 r5 B, [) m8 g6 q% t9 w
正确资料：8 a1 }' N6 [# f+ k5 p
23. 21 细菌耐药产生的方式不包括（ ）
4 G9 X* n% {3 E$ u* Q. 改变细菌胞浆膜通透性
% P& |! ]1 I$ z( h. 改变细菌细胞壁通透性9 z) Z y$ X% ]4 s9 P K7 s2 Y, d
. 产生灭活酶
! x) n1 X% D4 B3 u. 改变代谢途径
. A- P# r& v3 m5 E+ P2 T$ s; y. 改变细菌体内靶位结构6 q K- D1 G2 w' \( w3 U- q
正确资料：( Z! T7 ^( @, \( j) t5 j
24. 以下哪种药物无抗炎作用（ ）7 B1 k8 C' \# p$ y% a2 w
. 对乙酰氨基酚
# C$ v% `% Z! I. ?7 l! g6 v* @. X. 阿斯匹林 e+ H( u4 ?) d' B2 z
. 保泰松. [7 U# \2 B/ `% R
. 布洛芬
) H7 v. V2 f4 i' }. 吲哚美辛0 x7 h H% n2 A+ j/ P( @. d# ?
正确资料：" O2 R$ d* Q O- @
25. 肝功不良病人局部不宜应用下列何种糖皮质激素制剂（ ）; O9 F7 _6 `; T: R) L( N
. 可的松
" l) m* R/ C5 T6 h, K) l4 ?9 {5 t. 氢化可的松3 X- `) ?/ A" ~% U6 }
. 强的松龙
6 v5 [1 K o; J( W0 f. E. 地塞米松
; l# z# ^ b1 X p. 倍他米松
5 O) T: W" e8 F7 W2 F. \2 \正确资料：
2 Z* h8 s+ z% _+ [% a# x9 F5 @
- E6 `' q+ C+ ^/ U
4 ?! `+ d: N0 _: T4 B
5 e! F1 {! z2 m- }$ M《药理学(1)1489》16春在线作业20 A6 N- u8 \9 L- s: W+ R
1 u" }6 Y7 p1 k% k# ^2 j! A* G
1 t; U4 Z0 h. Z( s0 |, q1 _0 m ^& D- I# _
/ N) Y2 b# y' X/ \) G: ?
二、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 5 道试题，共 20 分。）
6 o: f1 I' M% [: ~3 U4 N
9 ^9 v5 a- o" x( h& P9 }1. 药物毒性反应特点为（ ）: c& W) [7 x* i3 k, V; f' d
. 用量过大( f! H0 d, l4 b. T0 p+ k' X: F4 f
. 反应较重
6 y6 N3 |3 D# Z7 C# ?. 可以预知
' ]2 B; d# R5 K2 B1 e: @2 c8 _. 可以避免
7 c: F4 Q; [9 q2 }9 [2 a" D. 危害较大
( S& W' u9 {- f! Q1 r6 B$ J8 k正确资料：
; @' M4 X& ~4 \- S. J2 \2. 西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制不包括（ ）
3 Q4 u0 k: p, R& K7 z, v! |* v. 中和胃酸
& x4 G0 r" T' \3 y! ]. l. 促进胃粘液分泌3 H7 A+ B, g$ m6 z
. 提高五肽胃泌素活性
% Z4 \3 {: c, F& ^% q) O) T. 阻断胃壁细胞H2受体4 V( d' J, G {" a o
. 阻断胃粘膜细胞H1受体; N) K g( H! K0 e6 H' {6 V
正确资料：8 i" t0 N* {1 I! \9 b( G( v
3. 竞争性拮抗药特点表现为（ ）/ j! R9 b+ a' Y
. 亲和力强，内在活性无
6 ?# F! r% P( G2 S. 使激动药最大效应降低
, M9 h/ j( `1 A. 亲和力强，内在活性弱
, M9 j! y4 T0 `. 使激动药量效曲线右移
9 t; m3 W9 U5 B& ]' k. A V* z. 对受体产生部分激动效应; G8 p# c _6 q# R6 J
正确资料：
, ]. ?+ ~, V" ?% j2 l- H: p4. 强心苷不良反应包括（ ）
6 y( p0 G' a4 f6 p; |9 U. 胃肠道反应; ?8 m. K1 v0 ^! \6 F( V
. 酸碱平衡紊乱7 N8 v& L x: b8 Y0 Q7 `! _5 N* ]
. 心脏毒性
% [% A/ _& g7 Z1 q2 \ i. 肝脏毒性0 e! I U4 H4 a7 s4 Y6 D
. 中枢神经系统毒性& ]( Q, S o, r4 }$ ~
正确资料：
$ U8 y, m; Q$ ^5 e7 w1 Q+ L# \5. 呋噻米无下列何种不良反应（ ）# w6 x# r& y/ |4 a6 ?# g4 f
. 低氯性硷中毒" @- l; u0 ^3 q9 c
. 低血钾- j5 A5 p* Z" R1 f# N. E3 H/ w
. 高氯性酸中毒
y% H6 I* j$ t. 高氮质血症1 D( A9 j! ^7 B
. 高尿酸血症% \. W8 s9 N) C3 p9 x, F/ `6 O: x
正确资料：
# Q8 Z1 a5 {% i3 b
) }* ^/ }6 X0 K+ ^' a
. ^; r0 w" L+ m# x& E. T
. \1 f( U8 S, I B: e《药理学(1)1489》16春在线作业21 u3 _9 {+ Q5 ?- d$ Z
% ], M0 |! b" C" q9 g+ T/ v. T% D3 C' ~9 [( x
) m$ {0 }% a3 A/ y \; b1 _0 q7 W& b" j8 `+ i- ^+ |: {6 F" \
三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 30 分。）
' l' p% M P/ s& n* y$ q1 p7 n1 ?% f8 [7 T+ q
1. 磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍细菌的核酸合成。8 f3 u$ x3 X2 c6 j7 N
. 错误( G9 k a) b3 m/ B# l: r
. 正确
+ t- q3 ~( c* K/ w; k& k正确资料：$ D* L8 P8 \" t& R; Y) t7 {' m
2. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。
( s% @- l7 V8 h! |- s" K. 错误& A! o/ E+ z9 ?! X) J
. 正确
: f6 |; G) ?: \ _2 ?5 t正确资料：. L" n4 T( f; @+ y# Z
3. 头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。, Z3 M# P. r6 g$ {
. 错误9 i; M* Q+ X8 p& |) e$ `
. 正确
) y" C0 X" T0 c) h' v4 M正确资料：
7 v7 F; z/ R" [+ K( S' \; L, m4. 过敏性休克首选药物是糖皮质激素。
+ Z8 l2 w* u- D5 w+ Q" i" R. 错误
/ [- k! ~5 o2 L. 正确
% `& N3 T$ z7 Y. e% c正确资料：
' \/ U$ x& c+ I) F5. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。% M$ X& y/ l) A3 m
. 错误
J: m6 c( y0 e. 正确# @2 V; w0 Y6 ]' b Z
正确资料：) r% M0 ?8 M/ o. v- y
6. 甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌叶酸代谢，由此产生杀菌作用。
; _ ~( {! P' F) r" E& k. 错误
0 ~3 A+ q0 y j. 正确
/ k9 r; c W8 S( ~: ~正确资料：
; a5 ?0 ^- p8 _5 N1 b% b7. 为避免磺胺引起泌尿系损害，可采用酸化尿液或多喝水加以预防。
8 d/ U4 H+ O! y; [. 错误
h* r+ u2 j S% ?. 正确4 t! M- Y5 _; A( a2 }
正确资料：
0 ]) g3 I- L( C2 `4 z- _7 u( T8. 化疗指数是指抗菌药的L50与50的比值。: z' p8 P& y+ i
. 错误9 X1 H' }& v' d. s
. 正确
% ^; |" W2 p" p! G$ d正确资料：* K5 a* I% |9 }) D' E0 H
9. 苯二氮卓类的优点是长期用药无成瘾性。
8 W+ x( ]8 n; h6 Z. 错误
X7 p( U7 T/ [$ n: z! j. 正确
4 Z+ y: x$ Y5 f1 }, a6 {( ]正确资料：3 O( p) x4 {3 S% [) r
10. 氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。- t' D3 X1 Y( T
. 错误: y( ?. N; R. B- q; X8 g9 F
. 正确) D1 W& Q: c" j( @- ~
正确资料：
$ B- M) w" {4 P# J
' K t: i4 i6 V9 v* y, q* R0 ^ A: E$ p" D. E( K$ {/ E# E
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-5-12 10:41:24
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-5-12 10:51:33
客服一
