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《药理学(1)1489》16春在线作业1
, G; C5 J/ p: u1 n9 q b, `& |( \- n
" m! F; K3 D* M4 P& u& G5 r5 d1 p7 I2 a; e3 r3 x4 L$ i
% ?9 U0 D7 {# M( J) p* o+ _( L8 ~4 v. b
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 25 道试题,共 50 分。)
( C# V; x' g4 f3 x3 f0 l9 R' k' X# d) N9 l4 m! p. o
1. 下列不良反应中,哪一种属于特异质反应( )
U+ A1 k4 a9 t7 N. 青霉素过敏性休克, L `+ i2 Y* r n' w- O
. 地高辛引起的心律失常
% c% a* n6 n9 i- L8 `! o/ F. 速尿引起的痛风8 U* J% p. Q) A# m
. 伯氨喹引起溶血性贫血! d2 }6 r5 `( }& ~8 _2 o" B
. 巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象! [6 e1 T, _) u, |/ h6 F& o! t
正确资料: k' K7 m" j! v' \6 I; w
2. 大剂量阿托品可抗休克,这主要是因为那种效应( )
% U# p3 Y! ~7 Q! a. 抗迷走作用使心率加快# B0 Q) d. s& `/ K+ k' r6 m7 l+ d! j0 s
. 兴奋呼吸中枢
8 ~; O- V. r% j8 l! Y- `. 兴奋迷走作用使心率减慢+ N T: h h% z+ T8 ^% I" g
. 防止分泌物阻塞呼吸道
/ M- j. a5 `4 A8 X& O( X. 扩张血管,改善微循环
1 k r$ ?& Y; Z0 v$ T0 a正确资料:) f; ?) G8 s9 r& {% c
3. 吗啡不用于下列何种疼痛( )
/ M6 \7 Y z9 a& C' W+ A. 严重创伤性疼痛5 E, S0 w! W. e4 A/ b
. 分娩疼痛
- e' K+ o0 p% W% Z, Z, K. 晚期癌症疼痛
- p) P. D u4 ?) I- c9 w( h; u. 内脏平滑肌绞痛
% V, {4 G) A" y U1 F0 z& G. 心肌梗死性疼痛( b4 m; {2 H; q4 C
正确资料:
d5 u* f8 z o4 o; B4. 阿托品不应用于何种心律失常()
7 P& A) c/ J! S. Y# a5 d" Z/ I. 迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞9 j. W+ l) g$ ]0 I7 ~7 S6 A
. 迷走神经过度兴奋所致房室阻滞
Z# v1 P- n7 v' u7 s' E9 s [. 窦房结功能低下而出现的缓慢节律
! Z5 b- W8 O3 N% G- y. g+ b3 g8 w9 D. 室性心动过速; M- h: S: U; }6 ^9 M8 `; F1 S4 e; y, j
. 心动过缓
" P; v1 R7 V! ^正确资料:' J" s$ e- b' ]3 _2 K
5. 可待因不用于下列何种情况( )
0 Z5 s# E' y8 U. 刺激性干咳
8 ^: L- \' {' n; v. 过度咳嗽引起的胸痛、失眠; R/ K* k- N/ x' Q2 T
. 痰刺激性咳嗽
1 Z8 ^/ s7 T6 Z ~7 o6 w9 ^. 止痛
: B, X v+ w) t) M5 R. b0 C+ b. 胸膜炎性咳嗽4 b# J/ G" c$ Z, _$ w
正确资料:
$ z% D8 ^2 I) _5 t6. 通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物( )
4 j; k9 ?0 t0 m. 地西泮
7 [: Q# S3 {& H5 K, ~. 吗啡
# Z a, w, S$ k! Q. 阿司匹林
- E$ ~" Q2 ] i: ?3 V/ m* y! h- o. 氯丙嗪
0 `' I& [* s: x2 }; ?" q. 奎尼丁9 w1 p6 Z( ~% y, \0 f) g* F
正确资料:
, Z g2 D8 z |- _& F/ ^% \7. 21 细菌耐药产生的方式不包括( )
, W: X k' i* t" ]7 H9 J. 改变细菌胞浆膜通透性
2 J+ \- b( S/ t: f: k8 z. 改变细菌细胞壁通透性( ]% l0 a8 E( [9 p! c1 G
. 产生灭活酶+ U! q: k9 Z7 E; g
. 改变代谢途径
1 H" y. P6 N: S( t7 _. 改变细菌体内靶位结构+ U- T- R& x o8 s8 x
正确资料:
% i9 Z& V( Q& F b8. H1受体阻断药治疗变态反应性疾病的作用机制是何项所述( )
1 S- P3 n- o% }* W1 Y/ V( H. 直接收缩支气管
0 k! `8 z* U3 a/ F6 P. 对抗被释放出的内源性组织胺
9 h+ x$ a; ^3 U9 a) D, j" Z. 稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
7 ?& a+ K$ m: U9 S$ J. n) R. 产生抗炎作用5 l$ f! L9 ]. y& _
. 激活β受体2 [2 ^/ Z: w1 @5 M, E" l( N- c
正确资料:. T$ i2 z* ^1 l: o$ t6 Z
9. 一般情况下,按一级动力学消除的药物,其半衰期应该符合那种情况( )' f1 s8 [3 U" S* n- X: x: R
. 随用药剂量而变
7 K7 _( `0 Y1 c, [) g. 随给药途径而变; V5 h6 J! b; A0 [! E( Q. W8 a$ l5 _
. 随血浆浓度而变0 w2 k; `4 i0 t9 a* L
. 随给药次数而变4 B0 q8 X% M. i! k$ S
. 固定不变
6 E8 G* {2 O; o3 I/ Z正确资料:
$ @! ?- g3 F1 y1 u10. 通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物( )
s7 M3 o7 w/ s& N# P: a' C. 地西泮
: P7 B: n) R1 |- L/ ~# ?$ I. 吗啡
+ B; i4 B- t c2 s- _) Z. 阿司匹林
) g' X5 W F3 j. K. 氯丙嗪
' r! t% i& Z- p" x0 |. 奎尼丁2 T/ p! n* Y2 t# _" A4 A
正确资料:
( W% Q3 T) g2 |3 P4 I11. 对卡托普利抗高血压作用的叙述,何项是错误的( )9 V" E& |: W6 D
. 抑制血管紧张素转化酶
' n9 G% h8 e/ d0 g! M' a. 减少血管紧张素II的合成
' t4 F. v$ b6 n8 }( p1 R. 适用于各型高血压: k3 {% z1 F* M! _: G
. 抑制缓激肽的合成
* z8 R8 m& Q$ l. 不易引起电解质紊乱+ H2 n! i7 f+ [) z9 c) M6 s
正确资料:4 ]: |: [( V% U* k+ n4 y% A! v$ ?
12. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量( )$ @) |5 b6 Y+ [, e1 i7 t% L
. 阿斯匹林
4 I% k5 r1 B, }' T# V. 苯巴比妥5 w8 V6 j* {) x6 Z- z
. 氯霉素& \" w, o _* z3 l! h
. 呋塞米$ [# w" h/ \: G& U6 ?: d
. 保泰松
; }0 H9 C( c- i: ]/ T( l2 c正确资料:
3 B$ ] S5 e! L13. 能与青霉素结合蛋白结合, 阻止细胞壁肽链合成的是何药( )
/ a6 @, K8 \1 x8 k* Y2 J0 B. 万古霉素
3 L! \; S# G- P) Y C% X, v/ M. 磷霉素/ {: q' N, S( D7 q5 x7 l
. 杆菌肽
. |9 t: e1 D: ^. 四环素
1 A1 d/ X+ X9 P- @0 j- k. 庆大霉素8 u- ]9 X" |: G+ H
正确资料:) L! c& @0 x, g& r( ~% X6 w+ G7 i
14. 肾功不良伴肺水肿的高血压,宜选用何种利尿药配合治疗( )
* b M5 V4 v; L0 \6 `- {. 甘露醇* i+ H7 n$ K! M- c" ?8 n0 t
. 氢氯噻嗪3 R# L5 @% V+ s ]4 k1 {( S6 p
. 呋塞米
. \* ^8 {" Z5 @4 Q) u8 T. 氨苯喋啶7 h1 Y; N6 U, j# h
. 螺内脂$ B% v Z- L. X, c0 t) `* t: i' [
正确资料:
& e% }: J$ d! x; J15. 以下哪种药物无抗炎作用( )- M1 u4 H/ w; |
. 对乙酰氨基酚
6 o# ?" ^2 z6 u! S/ V* R( \1 N v: z) B. 阿斯匹林
" H$ K9 u7 ]" b( m0 r/ L- E. 保泰松
3 ?. `& i0 M8 s. 布洛芬* _/ o* Z6 |, l6 Q
. 吲哚美辛
3 D z5 l, _; v1 `: t0 h, ~正确资料:' k' V- d v% Z! W
16. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为( ). c9 D/ |# t2 h! O
. 视力模糊
$ |. w* L. b' S, q/ }; Z- O$ `: _7 G. 体位性低血压
9 S5 z6 U* q+ j7 E3 |. 晕厥- U, @9 h; k( b
. 嗜睡
9 Y' a; B- B* x- `# P0 }2 Z. 恶心
T: B/ g2 l, s正确资料:
* @, W4 Q+ i# E# {17. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述( )
7 |8 l5 ?) K) j7 D- Z+ q1 p. 抑制胃泌素受体3 e# L& z# h7 ?3 @! Y" B G* m
. 抑制H+,K+-TP酶
9 a. F; W# ]. Z L* d# [3 E. 阻断受体
. \' H% ~( y3 ?" h/ M; L- X. 阻断5-HT3受体2 C4 u) j4 ?+ Z: G2 L. ^( y9 @
. 阻断H2受体
$ i4 n$ K. ? Q4 k- V1 g8 g正确资料:
! I/ C( C0 H' ?( a5 g3 y9 |18. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是( )6 [* z0 s3 G* \7 Q; V4 G3 v
. 碘解磷定和阿托品$ i; _& w6 w0 q& d, a' A/ E
. 阿托品和肾上腺素
$ L( A5 W3 F+ Z& ]. 多巴胺和碘解磷定( o$ V0 ?: m8 Z- t
. 碘解磷定和筒箭毒碱' D6 W0 H; j o: O8 Q
. 阿托品和激素$ ]( P1 ]8 g/ X( e7 N0 H
正确资料:
$ ]: P7 `7 Y* l19. 下列药物在发挥治疗作用时,属于对因作用的一项是( )
" G# g- C4 _1 i9 N; w. _- ?( Z. 青霉素治疗大叶肺炎- O3 p7 D5 Z8 `4 F& S
. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒* c, B$ m D6 e) ]0 t/ c- {
. 糖皮质激素治疗严重感染
; t& N" y; F1 c2 R$ h# |1 n* G. 氢氯噻嗪治疗高血压$ o# o" g8 `/ T3 G d
. 阿司匹林治疗风湿痛, V$ P7 n- [. j$ m N; Q( l9 ?8 B
正确资料:
/ Q4 [! W R' C- a20. 硝酸甘油的主要不良反应不包括哪一项( )
' t2 J% [5 U& }, G2 ?/ k. 面颈部皮肤潮红0 z8 Q4 Y' _1 X! J `2 t- `( j( A
. 头痛
+ `9 {% H( k+ y- Q) L! S' Z. 眼压升高
! h- v% U. Z* ~( \4 I. 心动过缓
7 f' S* y1 @! C Q% i. 体位性低血压及眩晕
; _, @7 O* H) N% |; x正确资料:
5 N# u& y9 w" ?4 f M21. 天然青霉素G主要优点是( )
9 z% M$ O' H: I! j, N. 抗菌谱较广,毒性小4 W7 D! n1 f6 \
. 抗菌谱较窄,毒性小0 u# H N2 z z. W' s( w7 y
. 口服吸收好,毒性小
5 c- j) x& e$ r+ |8 H9 M. 不易被细菌产生的青霉素酶破坏
- d+ L) o7 _- e: @0 o. 杀菌力强,毒性小
/ D: N! d$ L" L$ x* r2 A正确资料:4 U+ K8 x! P% a/ Y" A
22. 天然四环素现已少用,其原因是除以下一项外( )
; s8 m: m( P$ R* M/ Y. 易发生二重感染( N0 j# G) K( m- G- Q+ ?
. 耐药情况严重/ M, F: n1 m9 m7 X( q
. 口服易与金属离子络合,减少其吸收而疗效较差
' P( h( e3 L1 K$ D. k. 影响骨、牙的发育
7 M! t% j$ r. F5 b0 h# R, K" [. 肝肾毒性9 [" o# h7 R& ~
正确资料:
5 X# K, R& o. q+ e+ b23. 一般认为,表示药物安全性的参数应该是那一项( )
$ B' c" k1 R. `5 `. p2+ L9 y6 c! u4 C K$ {- X" a
. p2
) L* Y4 M+ {# B* k* \) C* ^9 O. L50/50) s# R' F+ k: s
. L50& j5 ~. k# J( \; K+ R# W E
. 50
4 h& o9 }# g6 C: O6 D1 ^ X+ w正确资料:5 G% N6 O! _; a" z! H% c
24. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关( )4 R( B4 m! F% V1 [( L3 x0 L6 C
. 兴奋心脏、加强心肌收缩力, `8 ~/ E- o8 q' A5 K
. 收缩扩张的血管
! Y; V# R1 s5 t/ q5 j* Y. 减少心肌抑制因子的形成3 c, M Q, k) b( Q5 T
. 提高机体对毒素的耐受能力' }! y. ]. s1 o+ d
. 抑制机体免疫功能,减轻症状1 b8 S6 N3 \ d1 A) {: g
正确资料:
, Y5 e8 M% ?2 D5 B# B$ a. t25. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述( )) v# D( J, z8 g6 O- n; ~$ x: r+ ?
. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快
1 \, e* C9 x/ N4 U. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少5 O2 N; O( w6 Q( A6 K# w
. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快6 \- o0 \; \/ h5 {
. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速* w) B- O! D, r+ }0 k
. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低
, m5 S9 ^6 {) r正确资料:* p0 `( ?% f7 h' V6 a. G
6 v1 a2 n6 P0 f' ~2 A
" o8 p" k$ M1 `7 f7 x
" w* t5 N$ P% J( U8 B8 A: Q《药理学(1)1489》16春在线作业1" a( g$ J/ Q' B2 t3 Z5 ?' ~
: q, d. H7 g3 u: P# m' `- x2 I
# p' h* b$ e' H9 y: F4 [# \0 I: [8 j* a3 Q
) c9 ` g. x* O1 Z. E( `
二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。)- ]& e5 S- l* t' G7 B2 o
6 H5 v0 y. W9 R6 e7 ?& V" o( `+ n" r1. 竞争性拮抗药特点表现为( )
: v; C Z7 l% U6 }6 B, ?. 亲和力强,内在活性无
% f( k9 F" ^3 ~) Y" r) a. 使激动药最大效应降低& a0 S( |! e$ P1 I
. 亲和力强,内在活性弱( i; n, V3 \, ^" l& l+ J
. 使激动药量效曲线右移) C4 O" M9 e# x6 S+ c& j4 c+ l
. 对受体产生部分激动效应
+ H% p1 M$ C4 U4 @正确资料:5 H1 w: s# b* i% g, g# u
2. 半衰期的意义在于( )
. |4 A3 s3 ] F; h. e. 反映药物消除速率+ M# P$ D& Z" C, p& `. l& ]7 u
. 反映药物作用快慢% H+ j$ ^% f. w5 _" V: j" M" \
. 作为给药间隔时间参考9 n$ W5 [2 w; V' W) y$ L+ J
. 连续给药4-6个.hlf lif 达稳态浓度 P- p A6 F. u$ G6 C6 a
. 停药4-6个半衰期可使药物基本消除( E$ l* X& Y2 J) Q) A" ]$ d
正确资料:6 _; @0 Z% X% Z& Y0 E8 b, {& s- b
3. 强心苷不良反应包括( )# }8 \' R. m* Y' F
. 胃肠道反应
9 ^" h7 N1 Y% t0 o z! ]3 P5 C& m. 酸碱平衡紊乱
& w, D' K( p6 n! X2 A1 c9 l. 心脏毒性6 Y8 [2 ?) M% S
. 肝脏毒性
- R+ F1 y1 K* M) \( b! \. 中枢神经系统毒性
9 t/ [" j* p9 }$ D( r正确资料:
9 {* p5 T. L# T. J w. {" Q& Z4. 较少引起首过效应的非注射给药途径主要有哪些?( ), b" H. x% }. E7 T. _+ R3 B4 l
. 口服给药
) j, M; ~+ n' F% S/ i1 g" E. 舌下给药5 O4 T# O) f: {6 W
. 直肠给药
+ [% u/ o# Y% I. r$ e4 }: H. 皮下给药" n4 a* O2 G/ f$ Q2 ~: ~2 C
. 吸入给药
2 [7 _2 l) d& z, z正确资料:" g; H' y X) d/ @4 P1 V: d
5. 西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制不包括( )8 Z$ T1 p$ o' b% G" Y
. 中和胃酸7 K6 N% e5 a2 |6 T* i
. 促进胃粘液分泌7 q: w+ m+ m1 a+ n& w7 N9 r) v
. 提高五肽胃泌素活性, a5 e9 ^: l3 E; y) k9 n% T6 E
. 阻断胃壁细胞H2受体# f3 e. H2 m2 P% o
. 阻断胃粘膜细胞H1受体+ |' v/ q y+ n/ L+ j
正确资料:
( c! |" b( e& X) M
2 P; @/ }" i4 E1 c! S4 n+ u) G; i' a f* [4 ?5 ?7 y
- _4 d* o9 }2 f: p: Y- y* L4 M5 h《药理学(1)1489》16春在线作业1
% x( C; R: T+ P" s$ w0 L8 z! n- c0 r! {/ ^& @
! @. T) r2 z9 E. i' w! A0 y# S& \& u" u
( T) C9 E$ Z/ V( d& y5 [
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 30 分。)
! ? A6 n* @# {: ^7 q: }0 B3 O' y2 }3 F! e
1. 防治腰麻引起的低血压常选用去甲肾上腺素。
/ l* u0 c% ^; N7 v. 错误5 n$ }4 v7 X* N- S; m% P
. 正确) K% d8 B- M$ u+ x) t2 Y8 S. S ?
正确资料:
; {. n' S @# v% g# t6 i2. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。/ q( d _' `7 }- s" c
. 错误3 u' G* g' y! ^/ G5 C) m5 c
. 正确' x- x8 N4 ~) ?5 _
正确资料:
/ Y% v- h& C4 }- b" K3. 氯丙嗪的锥体外系不良反应与其阻断黑质-纹状体通路中的α受体有关。+ z; J5 B* E/ ?8 H
. 错误
! b+ P: c6 i3 W1 n1 t7 ]. 正确
7 S: x: f5 c U. x2 {正确资料:
H4 ]% ]& Z0 T" `1 Y4. 甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌叶酸代谢,由此产生杀菌作用。' w( ~8 {2 h# j& O. X0 @/ k
. 错误* H; Y. k! O' ~6 s" a* V! r
. 正确
9 t6 a! Q# R$ f7 L正确资料:
, I) S6 ?2 |7 Q6 V. |* m5. β受体阻断药可用于甲亢。
* }3 z) u# D3 [# h6 O. 错误0 W7 X. R1 Q% u0 q7 K) P
. 正确
6 I+ v3 c% D; k2 v$ N3 y3 r2 ^正确资料:
+ ?( q# q. b# t; _6 a6. 化疗指数是指抗菌药的L50与50的比值。3 ~2 ]; b2 m- I) w6 _% @8 X
. 错误
$ |( U3 P9 _$ w% h# _2 H. 正确
$ G4 L+ o/ T- x1 B正确资料:
3 S( n6 T6 _: L: p6 R: W+ F5 y7. 硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。7 \0 p, W: Z+ l9 C2 o3 m$ z8 ?/ Y
. 错误
( Z0 S$ f* j7 i- k) v" K. _. 正确
- ?9 q. L3 L6 K8 F5 s" h7 K正确资料:, T! |- Y; b9 C# y2 P9 c: Q2 [
8. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。
. K' V( ~& W. \( [ d; ?6 z. 错误
7 ?5 b4 k t) H6 d9 r6 S" i' [. 正确' |5 k7 `, N3 K; t9 q" {
正确资料:
/ z- C7 t/ v& n, @8 J" w" F9. 常用的胆碱酯酶复活药有解磷定和氯磷定。
+ Z; L! x5 `2 P4 } ]" ~ Y* V. 错误/ y% ]) n$ K1 h; u3 ? Z& u: g
. 正确+ e2 T& h4 |5 D( v% h: ~! X
正确资料:0 F4 {2 L# S/ _+ {
10. 为避免磺胺引起泌尿系损害,可采用酸化尿液或多喝水加以预防。
8 L3 L4 q, [1 J' ~8 U8 S. 错误/ v. k% ?9 F3 M7 P
. 正确 d- }, N% R/ W3 I7 G
正确资料:
0 y |3 g T4 [% V, W- ^9 E! E* n& h$ t& \) I+ Q- S9 f
/ q. n8 J1 ]/ D* m- C
3 _% t: _) p. k! P/ n' B" g |
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