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中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题0 M/ n! F* z3 D% U0 ]2 Y) @- \
. Y4 B- h8 r/ g& {
. X g; h( {2 o一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团极性最大的是
$ \8 z! W, z' ~' N Y) nA. 醛基0 N* h! |0 G# E/ r. {
B. 酮基
6 B5 z% m) ^1 h" A7 a* e' w: qC. 酯基7 G! D; Z! @: n7 u& p | h' v
D. 酚羟基% A5 N. J- A) ~1 k1 y( ~
E. 甲氧基/ ?) \# }# c0 i% Y+ A% x V
满分：1 分/ G# v& p5 s/ k) `4 R1 I# F
2. 生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是$ V8 O; u; @* @- M k6 f% h
A. 碘化汞钾试剂9 K8 S7 q) M- n i) S- s# Y8 T
B. 苦味酸试剂
3 v# @2 _! [( FC. 硅钨酸试剂
+ i: `+ y* x4 d, C4 Y% n3 WD. 雷氏铵盐试剂
: z; T0 W' o- m8 s' VE. 改良碘化铋钾试剂
E! c" t6 ]0 f7 `3 ], S 满分：1 分7 j6 {' S' e: z, T( j9 j' ?+ F
3. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是
$ A. d! J! Y# |7 U- sA. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷3 r3 z4 i& A0 C1 H
B. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷
2 j/ |1 n- G# l6 iC. N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷
& m# x- `# U: ?2 mD. S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷
7 M; J2 i/ G- r2 I 满分：1 分
, I- {& i3 D: e* _9 O4 f4. 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
5 A% y" D; q/ _9 V* a2 IA. 麦芽糖酶
+ _5 ?- a h5 C/ @3 y4 |B. 苦杏仁苷酶
8 I# P7 L2 K3 ]C. 均可以7 V# G# D7 f( M" e$ N
D. 均不可以
! Z; ?3 x2 T9 K8 K- X2 l 满分：1 分5 ^5 ]3 Q3 y" c& X8 a6 v; R
5. 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
; L9 d o7 } Q. X) Z/ X- Q/ Y- dA. 结构中多元醇的数目, P2 D& o: ~' {0 z' m
B. 结构中没食子酰基的数目* k- M7 b' P J7 K7 N
C. 水解后产生多元醇的种类2 N$ J5 n5 O9 \4 @
D. 水解后产生酚酸的种类* T3 n! T0 o7 w/ _' ]3 |
满分：1 分
4 i% e+ \% o1 Y/ b% X7 q: @6. 提取含淀粉较多的天然药物宜用, n+ f" A+ X& m
A. 回流法
5 m) }9 z/ j& T" U' sB. 浸渍法
& w$ {' ?+ } f8 s+ oC. 煎煮法
7 A S0 I) Q9 L. uD. 蒸馏法% ~ I. i2 L; y, `! J9 b
E. 连续回流法 U6 [! O! j# P7 X
满分：1 分, ]4 Q+ W( g2 B/ }5 H
7. 关于酶的论述中，正确的是/ X$ p; g- F; X. K- Q
A. 酶只能水解糖苷
0 c# }" u* t6 y* b+ T8 q' _B. 酶加热不会凝固
# o; V& Z1 U2 C2 a; ]C. 酶无生理活性
/ T6 Z; Q5 [1 W2 @4 GD. 酶只有较高专一性和催化效能1 R; l. u/ ?* Y
满分：1 分
' l% w- j7 o. o3 p! M. L. [8. 从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法, ~" d. _5 z |+ I4 Q# S$ [# H3 y
A. 水提取醇沉淀法: M2 L: h# _. p* \7 u: A. q: i
B. 酸水加热提取加碱沉淀法* W# `, z$ b, J
C. 碱水加热提取加酸沉淀法5 ^& N; J8 F7 `6 B* F4 u
D. 水蒸气蒸馏法
" @9 x8 [9 w) bE. 升华法
: ]/ c: G, Z Y2 q+ C q$ Z 满分：1 分
3 _% C, k; {+ i+ g& Y, F9. 生物碱不具有的特点是
, R# ~0 m7 G5 S6 N w- ~9 R# r% ?A. 分子中含氮原子3 C* @2 n* }% V0 @0 F% `
B. 氮原子多在环内
/ t" l! h6 y7 bC. 具有碱性
8 c( d2 r2 K" w0 e* MD. 分子中多有苯环
2 k# d% I+ L* j( J) TE. 显著而特殊的生物活性
9 D$ R: g W" Q B1 U9 [' s8 Z 满分：1 分+ H ?% A2 T0 Q0 D3 `
10. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
: z% g7 g9 a. v! X. m( P7 vA. 水＞丙酮＞甲醇
; q4 u8 r9 i+ ]% @B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚5 v9 @0 N& l# A; [. n& T7 J
C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
+ `2 P( T j7 g# r/ b2 ]- {D. 丙酮＞乙醇＞甲醇% R( c0 D% z! f1 [9 h0 n
满分：1 分* t5 T( [: k! q4 b
11. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为4 F& K" U2 b+ p
A. 含氧基团( J( I7 Q! {# M
B. 含硫基团3 t' ]7 F5 i: V& m
C. 含氮基团# s6 E# G* k8 K: j! ~
D. 苯基9 A0 r6 W; l" P: D0 O! P; _+ K
E. 异戊烯基
u: o! m5 d+ `9 t5 _& {7 z 满分：1 分
7 D$ G& e3 R+ S12. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
1 v5 P; I8 l- aA. 极性大的先流出+ M- w4 x# F) D' p7 g
B. 极性小的先流出
4 [9 i8 y6 ^1 B& w" q }C. 熔点低的先流出
3 d' r+ ] E |( f, ^D. 熔点高的先流出8 B& a C2 m% ]; J9 w
E. 易挥发的先流出' `5 V. ~5 G/ C3 n
满分：1 分: Q8 {( o, q* c3 m& S
13. 确定多糖苷类化合物相对分子质量可用; u- u e, j0 Z8 a n1 R3 W
A. 氢核磁共振波谱
1 Z7 M3 ?9 n+ s+ qB. 红外光谱! h! N4 D; r0 y! x9 I
C. FAB-MS. [( I/ R0 b+ X9 O
D. EI-MS. p% I4 `2 [6 N0 f/ b- O
满分：1 分
+ L: p; I' f' y, y C14. 下列有关生物碱的论述，正确的是
4 b6 ~9 i7 d- l0 mA. 含有氮原子
8 U" s. V4 y) H+ M$ IB. 显碱性. b& m. o: L1 ]
C. 自然界的所有含氮成分
- \: U H5 p( d0 j" |D. 无色
) C+ [3 a( D# @! O* RE. 在植物体内以盐的状态存在
q* N& I% G0 J+ C S5 G( r 满分：1 分6 v( R4 j) M5 X, m, j
15. 强心苷元的基本母核是
3 w7 U' ^9 \* I, p9 GA. 苯并α-吡喃酮
4 z* w9 G4 L! }4 C: H2 wB. 环戊烷并多氢菲
+ o0 W) w6 R3 C" |C. 五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环" }& O9 p$ q; l( x
D. 苯并β-呋喃酮
3 }0 r0 f3 ~3 ~' |" Z 满分：1 分 }! K8 V! o2 u1 E9 V6 N) `# v
16. 不能被碱催化水解的苷键是* `/ T' B9 w1 p# J% M) D
A. 酚苷键
0 o. {7 l/ y: IB. 糖醛酸苷键' F. ?2 _+ T7 V h8 Y( s) R' w
C. 酯苷键8 {1 |5 e# S: h! z
D. 与羰基共轭烯醇苷键
; ?' U8 Y! B: g" V 满分：1 分1 W/ a. e! Y) q8 _& V: }5 J
17. 凝胶色谱适用于分离8 l7 r$ g. b7 F) \& w" |- G+ L
A. 极性大的成分; |) f0 b# k% N
B. 极性小的成分
& f: J% D% ~+ }5 `$ Z) ?C. 亲脂性成分
( Z/ n: O- Y4 f7 w! G1 u- PD. 亲水性成分8 O7 f" b% P T: P$ T
E. 分子量不同的成分
& h! H2 j, |7 G+ c7 W! t3 d* Y4 Z1 s 满分：1 分
D2 A+ C2 A4 `5 f; C0 P7 w18. 决定生物碱碱性最主要的因素是
" Z# B) K- [4 q0 b9 o6 h) R5 gA. 氮原子的结合状态* n0 B' e# h5 Q1 f, D. C
B. 诱导效应
7 o3 |3 [( g( U1 f$ @; OC. 共轭效应3 t6 i7 R) b1 R" B) V# z8 C
D. 分子内氢键
) ?7 j) F; }& N3 {+ C. GE. 空间效应
9 R6 g% V( G- B6 G& q/ p( s 满分：1 分* f" \# w |4 v( {; \) T
19. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用
; V5 a0 R# n6 n0 b9 e6 I1 g0 jA. 煎煮法 P5 | w I% m* `! U2 M* y
B. 浸渍法$ y$ H$ F2 w: O' D0 Q
C. 回流提取法
" e$ s e- T* f2 X* U. F8 yD. 渗漉法4 A( K- m# O' E: g. h0 v. U4 i
满分：1 分+ r l+ J1 }+ x! H0 F ?
20. 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有& C3 E2 q; y/ K) w
A. 醇羟基9 i0 C9 E3 G w& [& {: z9 g) v
B. 醛基
; c Y7 Q n) ]$ `' G" r+ W, NC. 酮基" S* b9 T3 q& B* d: K
D. 芳香性
0 D! J# h6 O* t# A8 E# SE. 脂烷烃结构& F8 @0 z6 _6 [8 `$ Y1 m7 z
满分：1 分
T( K# w4 q$ B! m& Y3 @) v2 j6 b, z1 x* k/ L5 M( J* v' K9 z1 R6 m
二、简答题（共 5 道试题，共 25 分。）V 1. 请说明不同类型生物碱的溶解性差异及其在提取分离中的应用。* L& @: l8 |3 d* R& o7 R) h
; G; \+ K7 X2 R/ @4 `" Y1 E
. I7 d- u9 M8 ]( @$ S6 P' N 满分：5 分
) O" W) v9 d+ a2. 试设计从槐花米中分离芦丁的流程。5 L, x2 I8 b% ` U% }' c% U y
! d1 ^6 c' @ L- ~/ M; \- |
+ y- E; j. k" ^) v& v- O. R 满分：5 分2 e( S8 V" z/ N
3. 中药有效成分常用的提取和分离方法（各写3种）及其特点和应用。
# i. Z* a# d) d7 q# L) W- A& V! O$ |) k$ s' G. L
8 |, e7 D* w2 _" [6 F 满分：5 分0 ]# S1 w9 r' w
4. 温和酸水解为何仅适用于2-去氧糖？
2 g9 M `4 k; [* C/ K# H, C8 U6 R/ [9 z6 ]$ P1 A/ i D7 g$ m
$ R! n5 O) [4 H. O& ?) U# U! B 满分：5 分3 _7 o3 t. e, ] R8 y, O
5. 凝胶色谱的原理是什么？
( U4 U, O/ p6 k! P0 [; C( a
1 N' b% R8 c$ [& B2 }4 [
M* A( U+ C, Q# y, e- a 满分：5 分 + L2 U& _: r3 \% w( ~
$ n% T/ O) m6 a4 H0 |& l三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. Molish反应
7 O0 m* _0 l/ L6 Z6 t$ P3 s7 w4 t* L( M0 a, Z' E- t; \
! ^- R" S+ D6 \' J) h
满分：3 分
- e$ M6 A, r3 T3 e- M( {2. 端基差向异构体
9 Y9 J' k- f7 q) w, G" H$ U1 V# K9 h8 |+ B, _6 G' Z& A
. ]3 j3 y( L' x: u! I+ @( v 满分：3 分
7 I& U5 ^4 [- \3. 苷% ?' c8 f1 I* O, |( P$ |
* b: n( Y6 |/ y" h; l8 }
3 m% |# q5 ^) n$ r
满分：3 分5 ]& L& l2 b e% `
4. 二次代谢产物
- V$ d- @1 C6 j* n0 B" {' l: r, t B1 t4 J8 {
" T- a" Q9 } _ h 满分：3 分
& i a( e' v: @9 `! p$ I5. 低聚糖; B2 [6 e7 y. H6 p: X, O( ]! D
: ~! [1 p$ h; ]3 E: r" S
9 J! g4 ?3 T( k' v1 E* T3 _ 满分：3 分
" V( U5 t- l+ w1 {0 I. [' Q
$ P" a& t! D/ c9 H四、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解。
) r# E: f) e, a oA. 错误
0 [, T3 J. e; o% r Z5 s2 w/ HB. 正确
' N% o6 h9 X) s 满分：1 分/ I! G) x |' F; Q7 D8 d
2. 在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。 i6 {) \9 n- `% [+ j
A. 错误3 ^# O0 n2 Q; L7 M' d2 }) J
B. 正确
( z2 S7 B. @( z4 w# O2 q$ W 满分：1 分
6 m' e% y3 R: v1 l3. Emerson试剂和Gibb's试剂都是检验分子中是否含有游离酚羟基的显色试剂。9 d# c. S: n6 A
A. 错误
! @' m; @. r# \ c- J8 [B. 正确
6 o; j1 m' K9 H0 G% q0 Z7 W/ b m! X 满分：1 分2 m5 N8 w$ B r9 K0 \8 q& p
4. 酸催化水解，吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。; W3 q8 Z. X, f& T6 K) e9 s
A. 错误; J- B( L0 U( t, m9 G: {* Y0 A
B. 正确2 c# T* Q8 W8 x* t9 \
满分：1 分$ X# _' \' k* @' b3 Q
5. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
* X3 c. j6 C, B8 k7 I8 h. a8 ~A. 错误
& w7 u$ D& M' o. g+ y6 U5 g$ CB. 正确7 I7 p& {# O' h, ]* {
满分：1 分) A; H* i0 w, t( K1 Q' ?' U
6. 天然药物都来自植物。
* a: v3 I. g: u4 h& ZA. 错误
7 x4 L* W, k2 }) L; Z1 J8 tB. 正确
4 ~* V+ {- C" v/ u3 C9 ]" E 满分：1 分
7 h1 }. d7 A; S& F- [7. EI-MS是取代经典方法确定苷类化合物分子量的常用方法。/ @) n9 U3 M& t& I% f% z5 K% i* k% M4 s
A. 错误& H: ^( o8 j) w* Z! F
B. 正确
5 a- S5 \- {& W' U0 o 满分：1 分
9 m! [4 v9 K* e( T P8. 为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
- K( h' ~' F" B) x! VA. 错误, j0 Z- { _) o( O1 @
B. 正确7 v9 w# M$ Z2 I: ?
满分：1 分5 x' Y5 H5 v( |
9. 丹参素属于木脂素类成分。
5 C d% w8 F# H" r u1 x8 K% tA. 错误
/ P: T. z& ] B+ XB. 正确, |5 ^& b' ~' J+ g* a
满分：1 分7 G9 Y+ R: V/ X. _! X4 z3 y( p) T
10. 多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。# O9 x: W2 p' n- F
A. 错误
8 q2 t: N& t; O8 qB. 正确3 O/ h% ?3 i- ? l" s: t, N/ K9 R+ C
满分：1 分 / ^; |2 c! h; c, S" w& J" Z
; w4 t5 `' V. m5 [五、主观填空题（共 8 道试题，共 30 分。）V 1. 三萜皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于皂苷具有的缘故。
: v2 u/ _- i" _/ ]( M 试题满分：1 分$ H, I- n K4 q, T% P/ ?# M
第 1 空、 满分：1 分 ' J3 G- y" N/ I6 Q/ V' e
; T1 V1 d- {% M) p
2. 三萜是由个碳原子组成的萜类化合物,根据异戊二烯法则,大多数三萜类化合物是由个异戊二烯连接而成的。5 q J. J5 }# V/ q j/ f$ U
试题满分：2 分2 j) {8 J1 ^& M8 Q6 L2 U
第 1 空、 满分：1 分
; B" {7 J; w+ x' `' i" M第 2 空、 满分：1 分
) ?' I4 u# Z1 _$ q1 G; \( r1 z" W. |% C, M8 l* R _3 X. J- T/ O5 L
3. 碱催化不能使一般的苷键水解，但、、可以水解。
! o/ I1 f. {/ E/ _% u+ ]5 K$ a 试题满分：3 分- B3 y4 ?" S2 d0 G1 T& }2 b; |
第 1 空、 满分：1 分
# {) D9 m+ v# o" ^* J第 2 空、 满分：1 分 0 m; g2 J# A/ Q- ?: K
第 3 空、 满分：1 分
$ ?2 E. U2 r4 E8 k
) P$ u# g4 p8 i; S2 m2 b7 g4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
' E; G, ]+ |) u# F2 G1 I+ h 试题满分：4 分
& t3 V( ~8 P) _! `第 1 空、 满分：1 分
& [0 A0 ~; j; H8 \7 c/ ~第 2 空、 满分：1 分
: d$ c( a- \" J) S& I第 3 空、 满分：1 分
6 K8 e2 k* x; m4 U& U第 4 空、 满分：1 分 , x# W }9 ~6 p- u6 y5 t
4 h4 V7 l0 M) U! d6 [3 U; T
5. 有下面一组化合物，请写明其酸性强弱的先后顺序为＞＞＞。
4 d& c: E7 S$ M& J a: y 试题满分：4 分& r/ i! @# Z* j) _1 ?" w7 H) r, g! L
第 1 空、 满分：1 分 ' K; @: [$ V& f2 Y, i
第 2 空、 满分：1 分 3 c- S A# M, W {2 u
第 3 空、 满分：1 分
/ s2 @- J$ q$ o% F+ ^第 4 空、 满分：1 分 ! ~7 l u" k9 n* r
7 p9 @' _8 X' n8 a1 w$ \+ D. _6. 苯丙素类化合物是指基本母核具有的一类天然有机化合物，狭义地讲，苯丙素类包括、、和等结构类型。
$ d# S7 D8 J* R h 试题满分：5 分
$ q( I* ?% g' w8 Y! E' K3 x第 1 空、 满分：1 分
2 `: ~5 A2 D: N& s7 S第 2 空、 满分：1 分
; r3 Q. n4 I9 Y. c) e第 3 空、 满分：1 分 ( X( k+ m, ~) z& Q% \1 ?) O
第 4 空、 满分：1 分
7 \+ E4 ~+ `4 c. ~7 p第 5 空、 满分：1 分 S q" p* H# x+ J! g
6 b+ Q5 s4 X! w' o7 u7 c7. 根据结构可以把皂苷分为皂苷和皂苷；已发现的三萜皂苷苷元结构中常含有基团,故又称这类三萜皂苷为皂苷,甾体皂苷则又称为皂苷。
9 z+ v5 Y H# E 试题满分：5 分
- }! E6 G9 B) Q9 Y) c$ X8 Q第 1 空、 满分：1 分 * d: X7 }" H# v C0 A! V0 P0 W
第 2 空、 满分：1 分
$ l, y4 R1 o2 ]) M第 3 空、 满分：1 分
$ I' V% p( `7 I& y8 x9 z第 4 空、 满分：1 分 ( m# `( X1 Z+ ^' x
第 5 空、 满分：1 分
- b) v! d. d3 \- f% ]
7 D( @! u# o' c6 ? O* j" G8. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。) U4 w# F3 k1 Q
试题满分：6 分
" e; Q2 o, Z# q( r0 V, b第 1 空、 满分：1 分
- `- d) |/ ?3 l6 D第 2 空、 满分：1 分
' q. r1 K' |7 |, K$ H第 3 空、 满分：1 分
2 N U# w% p4 c第 4 空、 满分：1 分 # P. ^' t3 e7 C3 h3 ]
第 5 空、 满分：1 分
' L5 Y7 O6 f/ r; | V$ a3 P第 6 空、 满分：1 分
+ p- ~; P2 L& t: a0 q & d7 g' ^* |% b/ ~
|
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发表于 2016-5-18 14:13:45
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