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中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题
" p7 m! X8 k- Y; i# h5 x) v: ~' Y5 G5 v9 b- P% Z" x
3 X, I v7 s* ~) a一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团极性最大的是 V# M& C! D6 b( t; P3 r
A. 醛基
- C% l2 a* q8 g2 a) U8 {: k" A' @- CB. 酮基0 J, A. j% I6 Y" g+ F y! T
C. 酯基: T( [% g6 B4 n8 A; k
D. 酚羟基3 x# ~! T( M. e. d. ?$ G
E. 甲氧基" x! I1 D, c, [6 ~/ c
满分：1 分
2 S; E t( E9 l3 F( U7 q8 t2. 生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是
{, v! Z8 |" O6 k. g: zA. 碘化汞钾试剂
f) Q; T, m7 k! W* k& kB. 苦味酸试剂0 j3 g% N/ K: D1 N3 Y$ [- r
C. 硅钨酸试剂
& R7 ~8 ]0 O8 G) `; r9 ~D. 雷氏铵盐试剂
6 d& C m- B: R& R9 D \E. 改良碘化铋钾试剂
( d/ U2 M% d$ h- t- W* g" {( H 满分：1 分5 O. q2 y1 c7 V6 w6 q
3. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是, Y+ I8 H0 u) `0 c! B1 \) |+ J5 a" r
A. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷
/ I1 m( k5 a% D' ~' k6 x; v' ]B. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷
5 G2 r3 a/ s1 O' ^% V* sC. N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷
# n$ d3 c" y. k! [; T/ V! HD. S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷
0 w! D. A/ N1 L) A5 } 满分：1 分/ f- ~3 ^2 g& y- q U8 c w5 d
4. 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
1 G* `; Q; r$ LA. 麦芽糖酶9 ]- L% \! G3 M$ Y' r
B. 苦杏仁苷酶& A+ J# ?; u0 j b$ ^& L
C. 均可以
1 T& Z* a; H! i% T$ Q8 \D. 均不可以! L- Z" s1 D0 r# `/ h
满分：1 分. G) M, V: l9 s4 @ n5 f1 n0 u# k
5. 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
/ \0 `8 [( W U7 ZA. 结构中多元醇的数目
& ^: f1 t0 g( m U" VB. 结构中没食子酰基的数目
' ]" d; p" W4 B! S5 b; t' }C. 水解后产生多元醇的种类) N K; u9 v2 ^0 y' A# @
D. 水解后产生酚酸的种类! g6 x4 j6 ]. E+ e0 J
满分：1 分
, c( t( V9 h/ q1 Z4 o' ]! b2 Z* G6. 提取含淀粉较多的天然药物宜用8 c& Y! T' V$ D3 F% G. y
A. 回流法+ J# l: w1 V9 U0 I2 h
B. 浸渍法
1 b, S7 N5 J* ]' Z9 O2 ?5 x, D pC. 煎煮法* K' U/ a( @9 k! Z4 T) o& u# _ ]
D. 蒸馏法; F* N1 I3 \# [1 R+ ^% [9 B
E. 连续回流法* O/ e! X7 n [- A
满分：1 分( b1 m6 {$ `! G5 b
7. 关于酶的论述中，正确的是0 d# S" | _ C
A. 酶只能水解糖苷
" B) J& ]3 j2 B& w$ M8 i/ ^B. 酶加热不会凝固
! n5 S! |4 x" o! w$ C4 i$ \C. 酶无生理活性
% T& T. m1 F% U# XD. 酶只有较高专一性和催化效能7 A( v$ H }- a$ [2 b2 M7 v
满分：1 分
5 v7 O0 d2 Z' u; U; x8. 从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法
: s1 z9 R; c; z% uA. 水提取醇沉淀法4 ?6 q8 n* Z2 g b
B. 酸水加热提取加碱沉淀法! }' j+ O8 z* |8 Q! m4 d. k
C. 碱水加热提取加酸沉淀法& A( T" e% h: ]5 g& D
D. 水蒸气蒸馏法* p$ T9 F! g- y4 n1 C
E. 升华法
& r* z- c3 h' E* W& z 满分：1 分 _4 S8 e" P7 J* Y1 r' ?! ^; W
9. 生物碱不具有的特点是& ~2 S7 x6 `$ H& q; A" U2 \
A. 分子中含氮原子
$ m9 t8 G9 v, g6 OB. 氮原子多在环内/ l$ m8 n2 }8 @
C. 具有碱性( l8 {7 X& W5 E+ R. s4 M
D. 分子中多有苯环
" G/ _. j) @6 {( r( r' aE. 显著而特殊的生物活性. F( a3 _$ z- b5 a5 e
满分：1 分
$ n s- C! z2 `1 f3 z$ ~10. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
$ D: A X8 c, E. d5 E RA. 水＞丙酮＞甲醇
4 k0 b. \, y2 ^B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚
3 |: d, s' F @, {C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
2 R1 B5 h8 n) ]& z' TD. 丙酮＞乙醇＞甲醇' L4 Q5 \' \. [, W! x+ G: `
满分：1 分
! D; B- K8 s3 a. o8 @11. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为
0 x. F1 w3 D6 h9 A4 lA. 含氧基团) v9 | ~7 [9 ? }( e' \! m
B. 含硫基团# q/ ]/ y+ A! O
C. 含氮基团
: g2 k; l$ j' w$ kD. 苯基8 v) p+ G4 u- I0 D( G5 r% ^2 i; P
E. 异戊烯基
x4 S0 u! B7 _4 [0 x3 ?( C! d 满分：1 分
1 V+ e) Z9 y' t& ?7 ~12. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是% y3 v( J. a Q$ J6 s+ n
A. 极性大的先流出/ m$ c8 ]0 g" H1 T$ l: g
B. 极性小的先流出0 B; L4 `* A2 i4 l
C. 熔点低的先流出2 s! Z6 a. |- Q& N
D. 熔点高的先流出6 I% A( I( w6 P2 V7 P* \$ W' Z
E. 易挥发的先流出
. ~! C1 d8 ? N( u- I+ ~. z4 T3 d6 h 满分：1 分$ b7 A4 m& t* F b
13. 确定多糖苷类化合物相对分子质量可用/ l; r' J/ q8 ^' ?: @
A. 氢核磁共振波谱4 Q, o$ [% S1 x
B. 红外光谱0 a7 ? o8 d. {2 V
C. FAB-MS* N$ r' p8 ]; y0 p" F
D. EI-MS% C# Y3 p0 e0 y, Y8 y* |" i+ e
满分：1 分) I+ l4 e) O9 n+ K% q- S
14. 下列有关生物碱的论述，正确的是4 n+ s5 c- Q) n6 d$ h$ D
A. 含有氮原子9 n! S! u$ Z ]0 m
B. 显碱性9 t3 v4 z0 q/ B: b
C. 自然界的所有含氮成分4 E" D# |% p' C! O' G
D. 无色) i9 K* X: {! p4 F+ _1 a
E. 在植物体内以盐的状态存在; X% v! A6 W" \
满分：1 分$ E' t2 E4 D. V, t
15. 强心苷元的基本母核是
' F' {* q# _# w5 u, C8 J- HA. 苯并α-吡喃酮- R. K% E" W4 U5 J9 ~- Y
B. 环戊烷并多氢菲
8 ?% K. B2 N, |/ R, r7 cC. 五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环2 w% g9 @3 Q& k, `; @
D. 苯并β-呋喃酮6 |. Y" E2 k+ K
满分：1 分, Q6 O7 Q% _! i0 A: H0 n; ]: n
16. 不能被碱催化水解的苷键是$ [ v8 x4 J1 g5 r. N( I9 c
A. 酚苷键
, h% A. h [( ]4 ~B. 糖醛酸苷键* ~! q5 d' N1 f" b' U3 `
C. 酯苷键2 c. U( t0 j+ |4 [' [# j7 s( p0 w
D. 与羰基共轭烯醇苷键' Y5 P+ I, @) j: C6 D* s
满分：1 分
b c$ A0 d, P4 a$ J17. 凝胶色谱适用于分离! {2 r! I3 {6 a6 Y
A. 极性大的成分
; Z7 j$ D0 ?4 {- x7 I2 AB. 极性小的成分
2 `: A& H$ U( U! P* {C. 亲脂性成分6 z- \! ?( i& j. _: c
D. 亲水性成分
$ ~/ M1 S' n( @5 C8 y4 T% XE. 分子量不同的成分/ }& F' y' b, n9 H' q6 u4 q8 e/ [
满分：1 分
5 q5 ?" o# O. ^- g# k% P% `18. 决定生物碱碱性最主要的因素是
; u3 u: u! A* I8 d- dA. 氮原子的结合状态* u' i0 _5 d/ L* B [& f" p
B. 诱导效应
6 B3 ^' d' j% X: x. a" dC. 共轭效应
1 k. ?, a% t: n" O) PD. 分子内氢键 [8 e) ]5 ~, I! a1 h/ I. p
E. 空间效应0 O6 _* [ e+ l$ L: X* F% P
满分：1 分
5 z, |7 s2 d2 g0 I19. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用( W+ R, U# X3 k4 U
A. 煎煮法
8 D9 Y. Z4 l( o' NB. 浸渍法
6 J+ v- y. Z6 t1 FC. 回流提取法6 _) S6 W; s7 A, O1 i! d4 A/ t
D. 渗漉法
2 K' n: [3 C8 F/ e' X8 M$ g" I) K 满分：1 分
( z# O6 O$ b. b20. 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有# q8 ]2 v) B$ r2 n& m5 N3 t* Y! _
A. 醇羟基8 B; ^4 W4 ~: B( o* d t" z
B. 醛基' O( j- N5 q4 \1 q. @; u1 A
C. 酮基
: v2 g U; o' F) R4 T& QD. 芳香性
& j9 t& f; J# F0 P! e+ Y* Z; sE. 脂烷烃结构
5 {# {! z; P7 V Z6 V 满分：1 分 + J' B9 D: s0 r6 _- V- e! h! G
7 X9 P1 r, ]( Q. n0 p
二、简答题（共 5 道试题，共 25 分。）V 1. 请说明不同类型生物碱的溶解性差异及其在提取分离中的应用。
3 f, [. D2 r& W3 {& ~# }( @, b- ?# t) h& ]% @3 W
+ \0 F* y- f: a1 `, w+ |
满分：5 分
+ }. _1 z! J; ~$ ]- U5 a2. 试设计从槐花米中分离芦丁的流程。
( S9 O9 H3 P- }- y) Q5 r6 U$ `
h/ U- d' {+ V+ U! _ K! h8 `- Z* g0 D; j. X$ ^
满分：5 分
0 i! y) V- }& |& W3. 中药有效成分常用的提取和分离方法（各写3种）及其特点和应用。
# l' C0 d; F( T# ^) o6 |* E' c, ]1 w9 {
- p9 s: P3 v) X' x: ]& R- D! ^ 满分：5 分* ?* H# u4 v3 U" X0 n0 w* R
4. 温和酸水解为何仅适用于2-去氧糖？
6 M+ Q1 Z6 ~. q5 i6 h) Z9 H# f" j6 _5 p& `: v
# z4 W4 u3 N% n7 X4 K1 K9 {1 P, r
满分：5 分, O3 C' {4 h# X
5. 凝胶色谱的原理是什么？& S" V& s$ {8 Y0 \ q* O7 D0 K
% n( ^& X6 {9 q5 c2 G0 l) |
. f Z. g: R$ k" B6 ?
满分：5 分
, n2 j; z, ~ u F0 L" b( U& g% a& h! ?. j
三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. Molish反应5 G6 n# w5 t$ J* H/ g* U3 `/ e
4 k& t c. \/ ~5 j( Q I
6 s1 o( p0 y8 ^ s, I' \7 ?7 q/ i
满分：3 分: }7 y* \7 A' F1 x: R8 d9 q5 z3 m2 f
2. 端基差向异构体9 Y" y( D' y @% A" S1 S) v% c
/ M0 P5 y2 n, ]9 h
- S. l% t& v |' A5 b( j3 i 满分：3 分
8 q& t$ S, X0 G3. 苷; |! l) V& Z8 Z! t( l8 {) n) p
$ _! v# R6 u ~( h4 B/ i' A. |
' Z" A* {/ _3 j* k# s 满分：3 分
) C$ {- `5 t9 ?4. 二次代谢产物
" W" a6 J* @; I' |+ k8 e; f. Y- x) m$ A% F) {/ ], j
' c; p7 u4 `/ _2 B4 _% @ 满分：3 分
. J. ?5 T: ~- m5. 低聚糖# g8 n" i% _; T0 g5 f
, L) {( C4 {! i1 F6 g4 f- `
3 Y- w4 p7 W7 g 满分：3 分
9 Z7 G1 Z$ I' {( g7 k+ H# I0 E! _" A, u$ R, {9 R8 w
四、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解。 L$ ~ Z, ?9 W. T8 p# ` g
A. 错误
0 V' \$ [ ?1 ?7 y2 `0 RB. 正确& ~ ]" z8 p C) ]8 y9 K! ?4 ]
满分：1 分
% V8 ~" T( Q9 H: |- ]! M' C2. 在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。
# z, ?9 l) a- ^6 j" Q6 l* V- ]A. 错误
2 S& x0 n+ o3 d" P. N% }6 NB. 正确
- l( c+ U' P) {7 a, m 满分：1 分/ B5 O4 L3 t7 D+ h0 e
3. Emerson试剂和Gibb's试剂都是检验分子中是否含有游离酚羟基的显色试剂。
( H" c. y" r2 d. l5 PA. 错误7 @. P# _$ H6 m
B. 正确4 }0 m! P" H+ i/ b" k+ |- i
满分：1 分
. e& R2 [6 Z0 ]) K0 b4. 酸催化水解，吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。
8 w4 m6 G( X4 X/ aA. 错误! @8 M: k6 C, `& k. M
B. 正确
9 R4 q2 @, I9 w- }+ @3 M, p 满分：1 分$ y& a) A( ^2 M0 ^. c) i
5. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。# X! j' {$ R+ s0 i
A. 错误. m9 P& w j- @2 D- q2 x* S9 t
B. 正确
4 U! o+ x+ l+ U' K, @2 H: y6 _ 满分：1 分1 q2 m2 d) J1 F. L$ e7 k* s
6. 天然药物都来自植物。
9 c& g7 J6 H: ]( U* C4 ]A. 错误2 Q/ C+ k$ T3 W4 |7 y$ T) V
B. 正确
' d( C0 \3 ~* A: d1 @ A 满分：1 分) P$ i" |0 F/ w$ d0 p
7. EI-MS是取代经典方法确定苷类化合物分子量的常用方法。+ L* V- }6 [% P
A. 错误) S5 ]( i; p# {; u1 l: A
B. 正确
+ ~$ o+ e% z" B+ t7 A 满分：1 分3 G7 F u$ j+ j. Q
8. 为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。, j7 T" y; {: t7 l ?6 S: W
A. 错误% n. y6 C& e6 l3 Q( k6 `$ ^3 V
B. 正确' a- v2 E5 t9 z5 ?2 d
满分：1 分. t/ L! \% s0 b& j, B' z# @
9. 丹参素属于木脂素类成分。& y- M% o+ A" b' b- t- s' o( M3 w
A. 错误* K5 ]; ? ~3 e8 i
B. 正确
5 K' E2 `" H5 a# X b; B0 _. f) J 满分：1 分2 l+ @; o3 v5 o$ g0 F8 [
10. 多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。
6 U) R) j+ y9 ]& |8 W1 eA. 错误
* l+ z0 G! F( `9 \; N ]B. 正确9 S2 W: A/ N2 u. ?
满分：1 分
6 q) n" ]# g' w0 E8 a& O8 b2 h; w: ?
' s5 i7 `. h4 o* m8 e五、主观填空题（共 8 道试题，共 30 分。）V 1. 三萜皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于皂苷具有的缘故。
! e' K8 G; U7 r/ @; H6 V Z 试题满分：1 分
8 _* ^( G4 j! D! V第 1 空、 满分：1 分
( ]0 a3 s6 b6 D2 h' N0 H, H" X& o7 w1 a2 ]1 \
2. 三萜是由个碳原子组成的萜类化合物,根据异戊二烯法则,大多数三萜类化合物是由个异戊二烯连接而成的。
$ v. R8 U- A3 ^" @ 试题满分：2 分
+ G+ Z; U2 e; o9 K& E; J第 1 空、 满分：1 分 * Q8 Q, {0 _0 B m6 B7 Y8 D1 q4 D
第 2 空、 满分：1 分
/ V$ L; |% ~* Y$ G) M0 V9 h" Y& b/ C D7 _! @; N. p0 C# }1 J% m, {
3. 碱催化不能使一般的苷键水解，但、、可以水解。
* m3 U' V4 q8 o% f0 w# V9 U 试题满分：3 分 {0 r: U( p$ z- e3 j
第 1 空、 满分：1 分
0 E2 D6 e; X5 k+ g# a% f' Z第 2 空、 满分：1 分
$ [1 j: v" e+ r% v% x第 3 空、 满分：1 分
4 x: U/ S& ^1 n- m" B, E) W+ q/ K8 f" s6 _8 H
4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
# p8 j, D6 Q/ @0 @; k4 y" d 试题满分：4 分! R* q( t: p6 x" ?
第 1 空、 满分：1 分
8 {( B3 Z' E; H4 }6 [) G0 n第 2 空、 满分：1 分 3 C. l* L \2 k
第 3 空、 满分：1 分
- q+ Q! k& N; s$ z& a J8 Y第 4 空、 满分：1 分 6 e) a* q. \3 |% J- P$ O2 g* K0 j; s
. T4 R; L- i8 C5 l) E8 w+ s
5. 有下面一组化合物，请写明其酸性强弱的先后顺序为＞＞＞。. ?) L. d" r% O( g9 g& {% p
试题满分：4 分- K& I) s/ P% H0 p- `, H
第 1 空、 满分：1 分 ) S3 ]2 |. N: }6 z3 G
第 2 空、 满分：1 分
7 q( I8 n/ ?6 R. {5 L7 j第 3 空、 满分：1 分 5 e& V4 C% U6 j3 G$ d8 Q+ x% T
第 4 空、 满分：1 分 8 a, Y+ e2 y" n6 L
6 r' s" W( L) N
6. 苯丙素类化合物是指基本母核具有的一类天然有机化合物，狭义地讲，苯丙素类包括、、和等结构类型。/ y4 v+ u" J3 U- |0 F( b- j
试题满分：5 分& M& M5 D% Z: R, @" C
第 1 空、 满分：1 分
0 b% j: a5 `/ d' s/ L5 T3 S第 2 空、 满分：1 分
. d6 M/ F/ W* \" Q: S/ j第 3 空、 满分：1 分 + R+ n% a/ j( X/ y! f) H
第 4 空、 满分：1 分 1 y$ l @4 j3 v4 E
第 5 空、 满分：1 分
2 e" Z: W/ T; E! p G, Z8 M6 Q5 u5 v3 s3 \# ?
7. 根据结构可以把皂苷分为皂苷和皂苷；已发现的三萜皂苷苷元结构中常含有基团,故又称这类三萜皂苷为皂苷,甾体皂苷则又称为皂苷。" f9 h/ ~; k: }* M
试题满分：5 分# ^1 R0 B u* | W- S' ~* D2 @- _
第 1 空、 满分：1 分
. p3 N& G' ^0 c第 2 空、 满分：1 分 1 }) I1 l/ f$ ~$ T- s
第 3 空、 满分：1 分
( _2 C9 I# b" ]* X g- l第 4 空、 满分：1 分 ! _4 D! G+ c$ U" E
第 5 空、 满分：1 分 * y) v6 o8 g/ |* p# g
& e4 Z4 s6 \/ |( t2 [* q
8. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
) N& g3 w9 K* x$ Z- D" q0 a 试题满分：6 分$ Q" {6 e; e' T1 }' Y/ W
第 1 空、 满分：1 分 : c( V9 Y0 W" |& \8 r
第 2 空、 满分：1 分
% x/ G1 a! w7 `: _0 |! v$ l8 x第 3 空、 满分：1 分
& Q% r' O! r8 x4 u- F第 4 空、 满分：1 分
5 Q% L& s" F( \- E3 C) J& `# F第 5 空、 满分：1 分
6 ~; z+ G% I2 M9 }# w第 6 空、 满分：1 分
. L9 G9 {) B. S) s; \ 5 w# P& @7 i( J6 M
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发表于 2016-5-18 14:13:45
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