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中国医科大学2016年6月考试《药物代谢动力学》考查课试题$ e8 ]4 Q6 A$ p# p
- s) m$ _1 e) J, R% b$ w一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）
; I; q' {+ H B G3 H6 y5 R2 {A. AUC0→n+cn/λ" v8 _2 j( _4 g: x" a$ w
B. MRTiv+t/2
) U( ~2 [' S$ M0 T, S4 vC. MRTiv-t/2+ E% j2 t, E! M. o; o' t
D. MRTiv+t
) R5 s5 I" w/ \, \6 ^2 ?; NE. 1/k
0 j: P) q& n2 }8 ` 满分：1 分
! j- n) ?# ?' g& h; |2. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()! k7 R. @) M% Z/ Q9 _6 o5 ?6 S2 ?
A. 随给药剂量而变; X( s4 r. r/ I4 ^9 o- U- Q6 _
B. 固定不变
/ M, ^" P' N9 j; h! _C. 随给药次数而变+ W) c3 f* `4 Q, u1 c. S
D. 口服比静脉注射长
c6 r1 c9 f9 y7 n8 W+ b: ~E. 静脉注射比口服长
- w' F# o1 p' Y4 t _1 x 满分：1 分
! p7 s' p7 X% X4 q3. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()4 j3 x1 I% k N* p$ r& {# c
A. ±20%以内/ }4 }; ~, Z' R8 X H# R
B. ±10%以内 b+ Q4 x$ w. t! l& u" [
C. ±15%以内# O( ]) d* P1 G" i: E ?
D. ±8%以内
l3 c h5 p4 j3 l' x% pE. 以上都不是
r% Y: F$ o2 ?9 A8 s 满分：1 分
2 [$ S/ I' o( Q# X4 F6 C4. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()9 X8 ?# p4 s& b
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化7 Y. @4 h; N" E& Y0 W2 l
B. 受试者原则上男性和女性兼有4 {; E* ~5 B: t- C1 x) f
C. 年龄在18~45岁为宜( p- i9 Y7 t& a0 @) N
D. 要签署知情同意书
' Y2 b7 B3 L' S2 hE. 一般选择适应证患者进行
I3 i' _% n% q5 Y 满分：1 分
4 f) e; E% T# X' P: P1 u5. 易通过血脑屏障的药物是：()
4 B: h4 [4 O! ? O1 z, F6 m! EA. 极性高的药物% t8 [' @% J" ~& z
B. 脂溶性高的药物
2 N/ L7 M) {3 c4 jC. 与血浆蛋白结合的药物
( S4 h! \- S/ V B) L2 lD. 解离型的药物6 }; ^ e4 N1 ~' q4 Q0 x
E. 以上都不对8 T# N+ n% n+ j6 v
满分：1 分
! r0 i! n0 n. ~3 `3 v+ C5 f j6. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()1 z" f# G9 H5 q" q# ?$ ~+ [
A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
) {, I. u0 t5 eB. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450+ w) O6 i3 h5 z- Z# O% I5 c
C. 肝药酶的专一性很低
+ \! ^7 o2 P3 [( [# rD. 有些药物可抑制肝药酶合成
/ ]# u! H( ?8 A# `2 \E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大
' i, ~) K% R1 m$ u3 | 满分：1 分9 C I* D2 m, i
7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
) {+ q; e. E" Q8 hA. 体外研究法
$ I, G" O4 b4 z% L9 R3 lB. 体内研究法
; g% e1 B7 }0 UC. 药动学评价方法
4 q+ z3 E, y: B: Z5 e' b5 Z; q2 PD. 药效学评价方法
% ?7 g$ G" D9 F# [1 ?# S0 t, JE. 临床比较试验法' u7 e: l0 T- D4 y ^( g# W
满分：1 分& A* i+ E) F5 L! K" z% l+ J
8. 影响药物在体内分布的因素有：()
; o" H) I8 m6 E% D/ S+ @% wA. 药物的理化性质和局部器官的血流量" b4 V# G6 o& Z) g# ?- u
B. 各种细胞膜屏障5 T$ u) j3 L7 O6 t8 e1 v9 C
C. 药物与血浆蛋白的结合率: |* P$ Z/ i1 e
D. 体液pH和药物的解离度
' o6 r+ E# p0 } p3 RE. 所有这些! v$ W" k) h! o& U2 ?4 x
满分：1 分! g" D$ G- U/ {8 Y/ O+ r; L
9. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()
; x* w& N! I" vA. 药物活性低, O6 x D+ d7 J6 r
B. 药物效价强度低
* }* z0 l0 j; ]6 E h0 pC. 生物利用度低
2 ^4 H7 q$ z9 H4 a9 s/ {D. 化疗指数低' z& o6 b9 l0 Y# e5 D
E. 药物排泄快8 K* h8 @7 Y: ]7 E W% Q5 s
满分：1 分
: X+ n+ O9 W: ?3 B2 B10. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
x9 }, A7 H8 w wA. 滴注速度减慢,外加负荷剂量& \9 p$ p% b2 j2 a# {9 g
B. 加大滴注速度& _7 m# X. u; ^4 _8 B
C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴6 }+ s) n$ X. x ^
D. 滴注速度不变,外加负荷剂量
6 } P4 h7 U" K# S) L BE. 延长时间持续原速度静脉点滴* G8 s, h, O& i+ P) X Y* \
满分：1 分
3 l# O/ d: U; f$ O, i: r! V6 w11. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）$ b/ i% T2 ~1 x/ x& }8 `
A. 房室
: s+ C, C! B# m- S& I2 NB. 线性1 [9 R2 {+ r9 W3 r. _+ I
C. 非房室4 T3 y/ D$ e# A1 S: o& g) `% e- p
D. 非线性
# n/ M, P1 `1 j9 |4 z& r/ HE. 混合性
) U* r5 b) k+ R% s. _ 满分：1 分
+ q9 w _( F3 B$ Y12. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()
. H% i) R0 P8 C1 @A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
7 Z9 t6 D5 O7 P% l8 |B. 尽量在清醒状态下试验
& q6 P3 K$ j5 `# OC. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样+ m: h4 y- u& @* Z P) w9 n
D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
+ u8 I. ?- F6 i) |) g/ OE. 建议首选非啮齿类动物" O+ d; P5 S7 n( x2 A! n
满分：1 分
( Z) Q( P$ T; k4 v- Y13. 在酸性尿液中弱碱性药物：()
2 U* m/ }, n; W, Y" ]A. 解离多,再吸收多,排泄慢
& q. W L2 w2 EB. 解离多,再吸收多,排泄快+ j) O2 I4 A1 D$ Y6 @
C. 解离多,再吸收少,排泄快
0 L* H2 v' w9 A% @2 E8 WD. 解离少,再吸收多,排泄慢
! f; b& x1 L4 {! O" RE. 解离多,再吸收少,排泄慢2 W3 [# m0 R5 l5 d5 o! w
满分：1 分6 H& Q. T m5 y2 @/ a
14. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()% b' @+ U( X5 y L. W: D( v
A. 2
% u- J# Y8 x3 Z O: P1 J5 \B. 3- V4 _" L' u, l, k9 Z) R( d9 R. }
C. 4
H. R+ v5 _+ V4 GD. 5
' Y7 H# }/ M/ JE. 6
5 y) t X! ^; i; z$ ?7 G 满分：1 分0 f g* x8 p& n* Q
15. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）
. ]9 _7 ^7 Q2 n1 FA. 50%
4 c2 `# w- V2 g u! ]% h \. FB. 60%
/ Q& l$ W4 ?, s6 y+ j) eC. 63．2%
2 H; E; K' S$ @D. 73．2%. ~. E+ U* e- ^# j- ]$ Y/ ^
E. 69%
$ [/ s% ^+ {8 n& f, b H8 a A( p. r 满分：1 分" a3 l. k6 m" [' Y9 `/ s/ D
16. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()
9 m+ Q$ m2 z$ ]' U9 ~A. 2h
: Z# G9 v8 [- R1 _B. 4h
; A; s& t+ M$ Y% I" VC. 3h W, f# T. T( x" E# r* }
D. 5h
4 A( @/ d' ~1 OE. 9h1 ^% {# S5 u) u! _" E
满分：1 分: v' a/ Y s9 o9 }+ R X; ]
17. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()/ `* n/ v7 D l# g2 b% s, ?
A. 首剂量加倍
4 F1 S+ o& s d9 ?9 @0 BB. 首剂量增加3倍* @' V& h: H1 g9 F( i3 C! p
C. 连续恒速静脉滴注
6 ~* r0 Z3 A g B& iD. 增加每次给药量/ G$ L" w! @, D
E. 增加给药量次数
# p7 I% D- N6 ?- p 满分：1 分
, \4 b$ j! J. m% `. h18. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：(): }/ _4 Q ]3 J$ \: I9 l
A. 0．05L
/ w5 L8 x$ ]' ]6 D- B4 RB. 2L6 `5 e. ], w% b( D( R% [
C. 5L
$ W( G( {( n0 W: q: l( R3 VD. 20L- O! j3 B4 G9 \# A; O. g7 F
E. 200L S4 ~ `" h* B$ l* a' i( }
满分：1 分
; C5 z/ v- f' z* F19. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()) N2 W B! p( p' u0 j+ E& Y. d
A. 34 j0 ^, Y& y% R. B
B. 4
9 d, ?! J" D# [C. 5
/ u. L- }# ~5 y# E8 X0 {D. 6/ G1 T; _2 q/ p; ^. p8 C) H
E. 7
4 q7 b* E/ }" P7 T- ~: }; U" ~! k 满分：1 分4 Q$ d) \, P1 ^# d5 e) c' z" V- ]
20. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()+ }3 C g f: p5 ^
A. 口服吸收完全
5 Q8 _9 S1 ]% F, S6 ]% OB. 口服药物受首关效应影响
p$ O; N! P1 i# ^4 BC. 口服吸收慢
# e3 F5 D, e; YD. 属于一室分布模型
. \5 _) a$ `: R3 T' f/ @E. 口服的生物利用度低
/ e) h' i& A% K4 D' n 满分：1 分 : f" F& E. ?1 x+ W0 m
7 ^! ^; Q* y7 @ o% x! k- e$ D二、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？6 C. V% |7 e. G- i! W, M- W( q( j z
% Z! T, d6 [, ^* x- R: c
/ j {2 ~% O! u0 ?2 L' S 满分：6 分
+ j, e" _ b/ Z2. PK-PD模型的概念是什么？
; V: t1 I7 H1 a
3 D. n- l1 s' Y# w4 N
6 y4 B+ W2 l7 m, h/ r* w6 p7 K 满分：6 分+ n! C" [8 R& e, k( \
3. 什么是非线性动力学？请举例说明。! I' |2 ?7 {% b( O0 F" K1 f
+ R- Y+ H$ j! }5 S! c
% I7 a$ @2 ]- h 满分：8 分, Z1 `$ E& R! h6 v8 }% n; @. K
4. 进行二室静滴模型药物药物代谢动力学参数计算时,对血药浓度时间数据有何要求？
) y9 T, p. n; n% d# o n+ Z1 K* I- j- h8 O" e2 ]" I) D
k) N( \& L) e, ?. {0 b' y 满分：10 分$ z' y- ?- G+ ^/ Z
5. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
+ _' x2 z {( o; g4 n( {4 s: E! a* _; B# ?
r/ G/ Y' a0 E3 ]" A. R
满分：10 分 3 r& F/ }- J% U( Q+ Y
2 b1 h/ D8 B% b C* b# X$ k
三、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 表观分布容积9 [% Y" ~; @( [) ?4 [: P8 P1 l7 K
8 B' `' f" }! [/ Z3 N
) r9 H4 Q; P. y! p: N! m8 c 满分：4 分+ r, F7 h9 V- q5 M& N
2. 被动转运
& D! v' C2 \* \# |1 r0 i# `- d; j+ q, J
. Y" ~: w% c# l$ ^& O7 k+ i& d 满分：4 分
- P# u# k6 A+ W, I3. pKa+ }. u1 F. o9 n& g' ] _
& Q3 V% G* H4 [+ g) Y2 N
$ m( I6 J- w4 p8 L, E 满分：4 分
9 o0 I8 p/ d( s! A) ?( l# A. r4. 酶抑制作用0 g- n2 U. U+ ]' p. I% N: j
3 c' R7 H# _& \' z; K
( Z# l2 E* [3 } 满分：4 分
$ C8 S: T; U+ Q, x4 U1 _5. 多剂量函数 U5 D3 v/ W& k2 m
6 K, s6 _$ }( Z! E
! Y" p& R& Z' _9 c5 a3 a5 t
满分：4 分
$ H& j/ p$ |2 L+ p/ \# {, T
) U6 x% T9 ?! o四、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()3 W+ _3 ^) n9 o6 A0 x1 j* N
A. 错误
S+ l, L: C/ z5 W9 Q! ]; WB. 正确; q9 U" ], ?+ m
满分：1 分
$ S& J1 ]8 Z2 Q& q. \2. 一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
, T E4 x; p: `+ t/ M+ ]: UA. 错误
8 C5 h$ y3 Y- e* j SB. 正确8 `. Q9 i; O# B
满分：1 分1 p- }) B( G, j' M" L
3. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。(): |3 `1 [; W: K1 \
A. 错误
' n3 t2 [( @: m v% n2 | DB. 正确
0 |& S& y( \5 V$ ]& o, B 满分：1 分# |" t( z1 `6 J: b" O/ J
4. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()) i5 s7 p3 `, V- Y: i# }
A. 错误/ H7 v2 T# L& ]5 q
B. 正确3 L+ I4 M6 s: W- l
满分：1 分
4 Z: F# V9 ~/ g: ~7 Q5. 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。() z. [# Q5 W& w1 ~9 H8 l
A. 错误
9 i4 r8 g9 E$ U- w2 R; L7 gB. 正确
" Z8 _* T4 m3 ~2 L 满分：1 分
/ _. U( N( b' T+ d+ Y6. 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
/ @: |( g7 f; }; N4 @4 p3 [% N9 m) ZA. 错误) X7 C: B1 Z* b8 J* n% s4 l
B. 正确4 c& V+ L* a- v: E; P& [
满分：1 分
) r, ]) }9 T" b. D) g t6 r. P7. 若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()) v2 g* A9 k3 c9 N3 ?. W2 w7 M
A. 错误! G' y( S. j2 E8 `0 G
B. 正确3 Q" I, R9 b2 K8 u! L/ }/ T7 j3 Z
满分：1 分
1 X* k- w/ e) G: c' D% U5 v8. 尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()" ?6 }$ W8 b- b" s( D# w
A. 错误6 j3 |/ h# K* G% z: H, X+ w! B
B. 正确# u2 [8 x$ f8 i: o
满分：1 分
; |" v3 u5 l. `9 j9. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()4 P4 v- i `: E2 X2 R8 L5 u: ~5 l
A. 错误/ [1 ^3 q. m. J4 F' o& I3 u* b
B. 正确
" ]3 x$ M0 u z% f 满分：1 分
* l+ O* L* T4 Q0 N" n9 N10. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()1 K- n9 S% p, V
A. 错误
9 Q+ t& h" Y4 GB. 正确
$ x1 f, Y5 T, u: }9 V- e3 b: c 满分：1 分 0 {8 O( d q5 B! L2 A! o0 f% G
5 Q5 L* L/ J$ f; W7 L) u5 @1 m0 S. u
五、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1. 药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有、、特征。, {+ v( \3 P1 h& _( v& p& ^
试题满分：3 分2 c7 H1 X r1 q; ~. X
第 1 空、 满分：1 分
o* w: E" C* b* Y4 x第 2 空、 满分：1 分
& a1 R4 |/ C( ~1 d/ r3 N第 3 空、 满分：1 分
% K! z0 J& e' ?8 \# P% h$ e
3 H: S7 O' @* m( ?5 ?2 C0 O3 g2. 当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变,半衰期将变,清除率将。
9 B, W/ J/ l/ T, ~% e1 v- Y2 k 试题满分：3 分
$ o! X. I, _& e& ~% O第 1 空、 满分：1 分 ! U) p1 K5 q* R( }+ S4 g" J
第 2 空、 满分：1 分
9 I& i6 C6 I, |0 ^8 ]- C第 3 空、 满分：1 分 6 r& m7 R3 y+ N; g: B$ V; ?3 q; B
" J4 \6 g ?& w8 t# P; v' X
3. 判断房室模型的方法主要有、、、等。3 { g7 C5 T+ K) z1 m/ l% {
试题满分：4 分; y7 ~/ ?' X* f* q, _
第 1 空、 满分：1 分
3 H+ j$ T1 O2 \: J第 2 空、 满分：1 分 1 e) I! k9 W4 C0 k
第 3 空、 满分：1 分 4 i, k+ F" U# l) \3 O6 m1 b0 z
第 4 空、 满分：1 分
/ n- Z8 s6 W9 l; C( Q7 H4 X: ] 2 H0 v l# z! l5 Z6 ?* {
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发表于 2016-5-18 14:42:21
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