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中国医科大学2016年6月考试《药物化学》考查课试题2 |' P; C+ V- x& m& l) ~+ D& ^
4 y- z g* q @# M. `, a一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质/ E0 R( l! B- f8 R$ \* X
A. 为季铵盐类化合物，极易溶于水& W) r% C- {# C: J
B. 为酯类化合物，不易水解) y5 N' k9 y/ d2 d2 }( S4 y% e; B
C. 可发生Hofmann消除反应( x: n. B. L" L/ K2 F( r
D. 在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短; Y! A4 D, I; \# n4 C, n4 X- P4 Y! z
E. 为去极化型肌松药& T- D$ C8 t6 ^) S
满分：1 分
2 Y$ P, z9 g% P1 u( v2. 肾上腺素β2受体激动剂是! J. c" p% y; l
A. 异丙托溴铵+ H3 r* Z$ d+ A' `- q$ X& R
B. 布地奈德
$ Q' ~0 e! u' Y0 _- W' MC. 班布特罗
- B% b8 |: q; a. x* dD. 齐留通0 Y; e+ R; w* Z# P
E. 氨茶碱
) y) C' x" t2 W# ^/ e$ }: H. O 满分：1 分
4 ^( G( t* n6 U7 F0 X+ {; [3. 不属于抗心律失常的药物是
5 |9 H+ u$ ?: f/ KA. 钠通道阻滞剂
# l; R) v" r4 QB. β-受体阻滞剂
2 c% e- u. a5 j0 vC. 血管紧张素转化酶抑制剂
/ }1 [/ B4 g. E$ V' i# DD. 延长动作电位时程的药物: G) I' i0 _ y3 `' l4 Z% p
E. 钙通道阻滞剂" L7 K0 C& g1 v/ g. v5 B
满分：1 分- U# j1 a' X5 ]' ^" {
4. 对蒿甲醚描述错误的是
. r0 @* U' n2 X( ]8 R; R! KA. 临床使用的是α构型和β构型的混合物
; V& ]. H8 }9 p. @- SB. 在水中的溶解性比较大8 p6 K; N# _5 ?
C. 抗疟作用比青蒿素强9 O( e) v' N( p. F: p
D. 在体内主要代谢物为双氢青蒿素. b5 Q; Z* t% y3 B. z: j" o
E. 对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
, ~5 W2 {0 p& n/ O/ s7 k 满分：1 分- q& a w- @0 ^/ U
5. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
" Q! b6 }" O3 w# n7 w- ?7 VA. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物2 ?0 ~ b o$ Q5 s* Z& c
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
- u! ?: I6 k* u3 I5 B4 W4 A, \C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶0 t- n9 o. I) o. g+ I$ K# L
D. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
& H, S% I- K y* nE. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射+ I0 K7 C% U0 z" |" L1 B# |
满分：1 分( H( W" J9 Y& G1 u9 y; I
6. 含芳环的药物主要发生以下代谢
( l! z# E( {5 oA. 还原代谢# ]5 L, A4 r" C9 v
B. 氧化代谢9 P0 N$ m# H& t0 s- E' f5 K8 U5 v
C. 脱羟基代谢
n: r+ n, `; B+ N/ M& B- JD. 开环代谢) q1 z& H+ {, L8 w9 w
E. 水解代谢
( Z( k4 t/ b: c0 a, Z" p* v; ^4 u 满分：1 分
6 t5 ^) T2 B* Y$ R0 n0 Z0 P7. 下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是
) h/ _; a$ X0 v4 W0 H5 yA. 含有2个肽链
9 ]2 E: s& D: OB. 分子中含有二硫键' k; l3 J3 E6 G! A) I4 e" n
C. 共含有51个氨基酸
' U0 g" g- ~7 @. w/ ` C: GD. 一条链含29个氨基酸$ t+ W, l" p& ]& w5 l
E. 一条链含30个氨基酸
' V! z; ~% u- s 满分：1 分) T% [" G, K3 M7 X$ f6 n
8. 下列基团中能使药物水溶性增加的是
7 X) n9 X7 O7 }, J4 b8 o# E g( kA. 叔丁基9 j0 p6 @: V+ A: O/ x+ `7 f
B. 溴原子
0 z1 Z& U5 J6 Y4 a2 e- X9 r% |C. 磺酸基
( _6 Q) H2 H# ]5 u: q- kD. 甲氧基
8 P& h g& \' I3 }E. 酯基6 \, P a5 I1 Q+ F# }1 r$ S& g
满分：1 分
' f* L J( T$ j6 o0 b7 B: e/ P9. 苯海拉明的化学名为5 Z9 T0 \) n- l
A. 二甲胺基乙醇二苯甲醚5 ` [' j: C2 W
B. N，N-二甲基-2-二苯甲氧基-乙胺9 k( q9 h6 `5 z$ D" `
C. 2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚. c0 ?; v: j( F. f
D. l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺# e T0 P' o& U: W: h& c
E. l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚" ]' B9 q+ z* e# D$ d
满分：1 分
7 U: q1 v! l. j1 t8 n. Z- j10. 左氧氟沙星的母核属于- O! J4 s8 U u) [7 G
A. 萘啶羧酸类
, D; T8 W, ~; MB. 喹啉羧酸类
9 ?" {# N7 M+ `/ dC. 咪唑羧酸类3 o8 h7 Q \" {' G& P: x, B
D. 苯并咪唑羧酸类5 s- D- n7 n& v) _+ r$ D
E. 吡啶并嘧啶所酸类0 x' @! J7 C) W3 ]" ^
满分：1 分0 |9 F0 L) \7 o
11. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制是6 z; H/ z0 g) x, x- b
A. 抑制细菌蛋白质合成
+ C' b. O! R" ~! M: I7 p+ U* XB. 增强吞噬细胞的功能
8 q+ x/ s6 u, w4 R2 z/ UC. 损伤细菌细胞膜
( m% l5 |3 y' m( F4 UD. 抑制细菌蛋白质的合成! e8 k! ?0 e0 _; L
E. 抑制细菌核酸合成
( D: E* V6 G2 ^0 p( ^1 T 满分：1 分* \% }6 Q3 C3 F1 r7 N& D. D
12. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
: ]! q H2 h) p& q2 PA. 舒巴坦钠
6 P6 j4 A# w% A6 m) }B. 克拉维酸& H: X& q5 D# X' @, m
C. 亚胺培南7 P8 n* N% W/ U2 y0 ^$ I# p
D. 氨曲南9 v+ w% y3 x/ _3 t
E. 克拉霉素
! ?8 }% B8 O. \3 ]2 w 满分：1 分' M& l" J' d! C" a! Y- }
13. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
0 K% h3 g! X% T" N9 @8 v# V* jA. 吩噻嗪类' y/ o4 S+ ?9 }. G7 ^
B. 丁酰苯类
' H& q$ B2 r0 K3 iC. 噻吨类
; ^, A- z. |9 `: iD. 苯酰胺类) p1 o5 u( O) E/ |: ?8 V9 D
E. 二苯环庚烯类
# J5 k( @: `; p& v* R( X 满分：1 分
& s0 A$ `' f5 m14. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是9 n* a2 C D& G: s
A. 可以口服
1 O: c) X0 X/ d' lB. 雄激素作用增强
8 b& V- `& ?6 |. w* E4 {1 z" n0 `C. 雄激素作用降低
) {( K1 u8 z9 r0 tD. 蛋白同化作用增强# A% \7 P8 ]' O
E. 蛋白同化作用降低
7 c2 z% z& N+ {) ^6 k# e0 R 满分：1 分4 n& r+ A. `- p6 ], C% p
15. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用1 V* P% `" s( N& t, w. P, `4 @( Y& }
A. 安乃近
8 M* r) O. }% D, V; d1 DB. 阿司匹林
" r/ q' [& R, N1 LC. 布洛芬' V: x# o* }4 B& h
D. 萘普生
5 c: x8 e. m3 qE. 对乙酰氨基酚
6 [) D3 K. `0 a 满分：1 分
( ^+ @/ z% {9 H3 D- Q# j16. 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
* i. Y# F5 U# s9 t" r% AA. 苯妥英钠8 I8 b* }4 F6 w& \
B. 卡马西平+ |9 t, f& ^, D% j% V- q g0 D
C. 地西泮
4 m2 H& c# g# [2 ]6 ~) _2 SD. 丙戊酸钠" v: [4 U( M" l' S% `# k+ Y
E. 异戊巴比妥7 m. R5 V6 ~3 w7 B& z8 J# W
满分：1 分9 a' P o* V9 `9 l
17. 罗红霉素是
9 B: H# v5 p* W' |: ?A. 红霉素C-9腙的衍生物, E y( p$ c4 A1 v
B. 红霉素C-9肟的衍生物5 q. \- e& }4 F9 i& P; i: P
C. 红霉素C-9甲氧基的衍生物6 l2 _& q. |9 _& O
D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物8 } h% F+ L$ G# w- g; W j% ?, @
E. 红霉素扩环重排的衍生物/ V* G* J q6 @) U8 Y9 A) ]' ~
满分：1 分& I5 E0 T3 w5 m; t) A
18. 咖啡因的化学名为0 t) b/ ?. L) e1 W: l! j
A. 1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
9 o; }+ \5 p1 N7 ]3 dB. 1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物# T) h9 v% \+ X! b) w, Q
C. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物( n9 K& B8 w" u% }: }) r
D. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物) ^/ X- [# S) D' P$ w; n! D
E. 1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
q9 n! X- S) B" g% c 满分：1 分+ O" A% n0 Y9 _4 Z
19. 下列描述符合加巴喷丁特征的有- x: T7 @8 O1 G% |. `- r
A. γ-氨基丁酸的环状衍生物
s; Q, r: J# t1 {! \) UB. 巴比妥类衍生物/ s8 b9 q& y5 M( b. K( U V
C. 化学名为4-丙基戊酸钠
# h3 R, O( k3 \8 u5 a7 rD. 降低脑内GABA的浓度，抑制癫痫性冲动的扩散
2 U3 m/ r& a! O8 hE. 不易通过血脑屏障6 f4 Z7 ]8 {4 h. o; z
满分：1 分
' J! k) { `2 G' k+ |20. 吡拉西坦的临床用途主要为% ~; s4 \" Y j6 B
A. 改善脑功能和促智' v5 o) O. a* q$ S; A
B. 兴奋呼吸中枢, ~) m7 [) F' {
C. 利尿作用
6 }7 U( \# D0 s. m8 J1 ~. KD. 肌松作用, b+ ?7 J6 R9 o3 J8 N" y3 w/ p
E. 治疗重症肌无力' W5 Y# I' Q9 Q' S$ }
满分：1 分
% q5 {) K) @8 O/ Y
) {; u- l7 b) R, M二、名词解释（共 4 道试题，共 16 分。）V 1. 前药
9 m! p* c4 E8 C' D- D2 h1 d( t' Z {0 ^+ F9 O; U
z$ e( X0 u9 n% s) P6 b
满分：4 分4 b" V6 |8 r' a5 h
2. 先导物3 h: b R8 M$ R4 Q2 _* _
( y7 `9 f8 H2 _- v4 W
; H' P# U* ?, ?. J% X) N
满分：4 分
( L: e5 c: K4 Q3 z% [1 Y3. 药效团( q/ e1 x/ [! S8 T: U/ o* [
# K7 A1 Y7 U9 P) T1 r8 \
1 P& k" i% R1 i d 满分：4 分
) e, _! k, Q# `( ]/ v; Q9 ~: I$ \9 W4. 代谢拮抗物. }+ h! v% w/ Z/ p
3 z/ @. V$ j+ ~- K4 \0 d
, O5 J" Q2 k+ _- Y 满分：4 分
2 p2 |( i4 E. P& E! f# \5 m) d% K+ c) @% I* h1 {9 V( f
三、简答题（共 8 道试题，共 64 分。）V 1. 简述中枢兴奋药的分类，每类各举一具体药物。+ ~( K% n* a/ r2 T G
6 p" n" A3 b+ o" J7 K: {4 ?4 |5 t# H# Q1 Y0 h6 P
满分：8 分, i" c! |: d2 R; v- f
2. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
8 `( S' a, [. y n$ y
+ O N2 O: R9 i$ L! ?6 P4 }
0 h( \0 Q) m0 Q 满分：8 分4 C1 I) B. V$ A, w
3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
& _+ `6 p; g6 M/ }9 A5 r _1 i$ N
" z2 C! G% Y+ R! q( h8 [' ?/ `! a
满分：8 分
- M8 U( a1 z( B/ b! T' ?* P a4. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。
0 f1 X. k6 a" V& G5 R l% r# @% w, L$ X& N
( a: M9 w- k7 \ 满分：8 分
) Y) O! D/ ~0 \5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？0 n8 u* _: l2 F6 P. V! ]
8 e4 X0 {' I! t
3 W" P4 Z0 E7 q* S8 h
满分：8 分1 Z- D. b1 G' m
6. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。& r0 R0 z9 S. L- U( O& ] t8 V
% G, P, _. M* D6 a: j7 E7 U' M+ h9 N
满分：8 分
) b& f$ z$ j" H. d7 k7. 简述解热镇痛药的作用特点。
1 \- w) w1 d" d) J; C$ p2 Z! ]+ e
! R2 z. _; M3 i$ J4 ^) E G
满分：8 分
1 }0 s3 c. q h4 d- Y8. 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？6 O2 w( r0 O+ |- W7 R- K
8 H' C+ L6 `7 u4 w# C
3 @# h3 B" C# O: a& N 满分：8 分 , l/ I' c' i% E$ d
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发表于 2016-5-18 19:21:57
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发表于 2016-5-18 19:31:58
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