|
|
中国医科大学2016年6月考试《药物化学》考查课试题
. t- d5 }. K4 _4 ?, C u9 N. H
3 q" Z$ T/ B% S5 _一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
) w% s5 G7 k5 |3 o4 DA. 为季铵盐类化合物，极易溶于水
$ I" s. E7 |0 j, _7 f% N. A* MB. 为酯类化合物，不易水解6 ~$ x0 C. B9 u0 b5 u
C. 可发生Hofmann消除反应, J2 o7 ^' ^& Z1 T
D. 在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短2 Y; p# h3 `8 c: v3 j# O) d( j
E. 为去极化型肌松药) t3 w( ^2 t, x/ w
满分：1 分& W* B0 |4 L6 J- b1 G
2. 肾上腺素β2受体激动剂是
1 ?3 u( o! U7 e" Z2 S4 vA. 异丙托溴铵$ l5 M" d$ P4 ]0 ]% |
B. 布地奈德7 s, S- i/ N' d" W9 z
C. 班布特罗
" {6 ? N5 ?; n; GD. 齐留通
R2 g2 k& L$ h& e5 l1 oE. 氨茶碱* l% D- P" t4 ^4 C% m2 R3 `- a
满分：1 分& k0 W5 R2 r: C3 J/ c2 ?
3. 不属于抗心律失常的药物是9 L' n* e% l4 O; P/ u6 _; N
A. 钠通道阻滞剂, M6 V" N: T$ i- _+ e) @
B. β-受体阻滞剂
I s* N( \) T3 H/ u+ K1 h8 ]C. 血管紧张素转化酶抑制剂+ K1 G/ M. ^+ h2 G9 r" J/ o7 T
D. 延长动作电位时程的药物 h4 J# k9 v5 r+ n) C' l* ]
E. 钙通道阻滞剂* K0 q4 G) v4 l6 G2 r! w1 h
满分：1 分
8 i" Q6 G- G1 I9 ` P v+ A! }4. 对蒿甲醚描述错误的是2 r' {9 n" W6 q/ W& q! U7 _& B1 P
A. 临床使用的是α构型和β构型的混合物1 o9 t7 x4 r6 P: b( u9 m8 w
B. 在水中的溶解性比较大
4 U/ }$ Z0 _3 F3 k: O. eC. 抗疟作用比青蒿素强, t8 |. l5 z7 p* O# W7 r
D. 在体内主要代谢物为双氢青蒿素
% B! v: v$ k4 h9 _3 c- HE. 对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性- m4 s% E( ]9 b
满分：1 分) A a" \ a8 G, L B
5. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符: B r7 B: F0 k. r V
A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物- \$ r2 L8 E* |2 L! m7 k- v+ ~
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
0 B+ ~3 U% f/ r. |C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶 m3 }. c7 K5 k k v5 m6 M
D. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留0 ]; C1 q. S r4 h* ~* U& S4 \) ^: D
E. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
. g. H$ ^* p6 s! w& F! S( S! K 满分：1 分
' G7 [$ A" b* p1 ^6. 含芳环的药物主要发生以下代谢6 f' f: u d% z+ a$ ~$ I
A. 还原代谢* g6 _. M, O9 n. C
B. 氧化代谢2 U* K& |8 V4 e' Y5 N* o7 O1 c: c# Y8 v
C. 脱羟基代谢7 ^! Z5 b( n$ j3 z
D. 开环代谢 h% Z- P" l9 d# t
E. 水解代谢
9 q- K4 P! D( z1 ?$ q( a 满分：1 分( t7 Z( X; u5 d' W
7. 下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是
! e2 N% x5 \/ p' BA. 含有2个肽链
4 s6 R4 W9 ]8 X5 YB. 分子中含有二硫键3 N: d% {/ ]. `+ T/ U P; W
C. 共含有51个氨基酸, }- g/ ` d1 L, y8 x7 k
D. 一条链含29个氨基酸* ?3 r% R; u* y/ g$ ?: X& `0 M
E. 一条链含30个氨基酸0 i* E! ` T* u) h: s
满分：1 分
, v+ L. R6 k5 p1 w& A+ E8. 下列基团中能使药物水溶性增加的是. ^6 N) X' k% a; G$ G: P% H
A. 叔丁基! N5 j4 w( ^* G9 K H4 U4 i9 z/ u
B. 溴原子
6 ]6 b& n+ y. B0 g+ hC. 磺酸基
+ N! v/ Q" U* W' k. U' K, ~- jD. 甲氧基6 k, W X. G0 j' q }3 c9 p! N
E. 酯基
( u( g6 k; G& l: a7 V; ?- L 满分：1 分
6 n$ D' F* _ \$ E, A9. 苯海拉明的化学名为
4 d: m$ a2 d! }3 _A. 二甲胺基乙醇二苯甲醚
/ M4 z6 g8 y2 o- S2 CB. N，N-二甲基-2-二苯甲氧基-乙胺& J6 W- x, R. v0 w1 ?$ L5 j
C. 2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚
9 L2 F, h% {1 P1 G( B6 hD. l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺) o7 y1 `# ]5 b+ a# ?
E. l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚& Y3 D2 Z- @9 \6 z# a5 d) N
满分：1 分; {% M/ i9 d2 C0 K$ n' g
10. 左氧氟沙星的母核属于; ^& i( a! K8 T9 R z6 w1 G
A. 萘啶羧酸类5 J( U" A# x l! f2 M, g! t; t
B. 喹啉羧酸类
# p% q/ C* s4 p; m& Z' VC. 咪唑羧酸类4 D! q* J0 h8 |
D. 苯并咪唑羧酸类
" j1 ]0 E9 T: E% d# W' @& iE. 吡啶并嘧啶所酸类5 F' { I' r5 @ R/ |7 G* ?) v
满分：1 分
0 R" j: v7 t" ?0 X% n b' ?/ p11. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制是( h/ s! [& m0 _4 E x
A. 抑制细菌蛋白质合成9 |2 p' t+ q: f) ~, ?
B. 增强吞噬细胞的功能! F, v8 H. E# x& F
C. 损伤细菌细胞膜% x. k. r0 @1 @9 v$ ~
D. 抑制细菌蛋白质的合成
% P' K2 }& S+ K- P. Q+ [E. 抑制细菌核酸合成
$ z" L) a3 ^+ w: [* G! l6 x$ q 满分：1 分
3 a0 j1 } V2 u' F J12. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是 G1 Q! b. c9 @* m" a
A. 舒巴坦钠
k( |/ f" n9 R4 N; \0 y! O5 FB. 克拉维酸
V* F0 ]8 Y9 N$ V/ rC. 亚胺培南
9 h/ r8 x: v+ I$ v3 E3 Z; z WD. 氨曲南
" I7 b z6 P: ~2 fE. 克拉霉素: L0 J' @$ l* @. u9 f$ ]: z5 R
满分：1 分/ M$ ?$ p) V( D
13. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
' O% I+ K# s! T9 M# W GA. 吩噻嗪类6 h% u6 w( H# `$ ~4 P. f
B. 丁酰苯类1 y$ |& x1 o" r* ?! T1 E! ^, U4 x
C. 噻吨类
; ]# q- X+ r8 n. @. K: K! D, XD. 苯酰胺类
9 t: _$ T7 U+ V7 c" KE. 二苯环庚烯类
9 x- H7 ^ E7 C A, L, h 满分：1 分2 A3 p; F/ x+ w" Q2 |
14. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是
z5 y- V; y5 ~A. 可以口服
6 ~3 J$ K( O9 n$ `B. 雄激素作用增强' M% M* |4 u5 u. z; m3 P0 Z' F7 @% A
C. 雄激素作用降低 K% }7 ~( ]' r# w+ j
D. 蛋白同化作用增强
+ H; Q B3 n! c) pE. 蛋白同化作用降低
8 n+ j6 y5 H. D8 U$ V- S, V 满分：1 分
3 L6 {1 K& B# L+ @3 q15. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用* Z; e5 z8 ~. b/ `, q
A. 安乃近* v s! r& B e9 b# Z
B. 阿司匹林5 b) T2 W) s! ^- a, x3 X
C. 布洛芬
( ^: [( _. \9 [$ X7 d7 RD. 萘普生. G, ?: S* @. [, ]; D( _# [! i
E. 对乙酰氨基酚
/ V! z2 h- |6 I9 k 满分：1 分
) m' R* H; R. Y1 Z16. 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是( Q+ v: f5 B* V% }) F
A. 苯妥英钠- [7 k5 R' f. D3 m1 k" s
B. 卡马西平
( K( j* m0 R F- g7 B% @' yC. 地西泮
3 ?3 }& x* p) l+ J" z$ aD. 丙戊酸钠
! C; x6 ?' R$ _3 ]. qE. 异戊巴比妥: ^/ g) n! K& y, F
满分：1 分- v1 P' c( {1 ^, V3 S, t
17. 罗红霉素是
( \3 o! \: x* U/ F3 A; ZA. 红霉素C-9腙的衍生物
& W3 f' D+ n! ]/ p1 \, VB. 红霉素C-9肟的衍生物! p3 i2 ]+ e8 m. {* M/ o
C. 红霉素C-9甲氧基的衍生物
+ Y; F, D6 p& W* TD. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物! Y; r4 ^" R( O/ d, h* r. X
E. 红霉素扩环重排的衍生物$ s" j Z' [8 R. q9 d/ }4 ^6 v
满分：1 分: f1 d. c& F) w5 o B1 b
18. 咖啡因的化学名为 D2 k$ h+ L% }& C7 i2 ^8 t
A. 1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
7 m. E( N% r2 P0 I9 M: V4 XB. 1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物0 o; |6 \. P- L$ g, S9 I1 t. _
C. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
; h$ c0 ^8 u# MD. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物! |7 \% G+ O5 g: T
E. 1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物2 V, ]$ \+ i) O0 V, ~: p! {
满分：1 分
5 u8 d+ |8 g0 r4 i19. 下列描述符合加巴喷丁特征的有& g0 k+ U) V( J& `
A. γ-氨基丁酸的环状衍生物
+ d1 l0 X e: T# ~/ |4 }B. 巴比妥类衍生物2 b$ T& {, y0 e& u8 k. w. X$ e
C. 化学名为4-丙基戊酸钠8 O6 P. H1 C, a
D. 降低脑内GABA的浓度，抑制癫痫性冲动的扩散# R3 t7 ^% @: l2 a
E. 不易通过血脑屏障- z% J& }4 s- X5 X, c
满分：1 分 v9 R1 h) d5 R3 t( H- y( p6 A
20. 吡拉西坦的临床用途主要为7 G% Q$ l B7 G
A. 改善脑功能和促智
: O3 B. P, Z C" y' ]+ N7 SB. 兴奋呼吸中枢9 h2 z. f0 ]& K# @* y( D8 ]
C. 利尿作用
) L5 K& p7 t% X; o& `# w# xD. 肌松作用
3 ^7 t3 q% ?8 U) ~% x5 z8 SE. 治疗重症肌无力5 U6 s3 U: v4 h0 i6 |6 \
满分：1 分
' Q- J% x, F$ Z. \ d- `' F5 `
) O' S( H, F- \9 G2 r7 b二、名词解释（共 4 道试题，共 16 分。）V 1. 前药5 r% x- x2 L+ M* A; P
5 E: Q2 K5 E: L- r" H6 D' N0 T) L- j+ a# K1 j' a
满分：4 分8 K' Q! I3 w" l* N; p' ?5 a
2. 先导物+ M, d) t# k3 `3 s
^7 e$ x- c$ C( v# ?
9 t0 l2 W; F e9 M6 @9 m) _" W 满分：4 分8 Q2 j7 A5 }9 n/ D8 V, a# W
3. 药效团7 j3 v. y! W0 t9 P
% `/ x' S% M, C/ j/ A r& D
1 c% _) C3 C4 x" D- { 满分：4 分
% d; P! u! z+ E4. 代谢拮抗物
! Z3 A" `% j! ~3 R- N. J
' ]+ d' R2 F. g# K1 e# F3 [. s2 |* H- c& D+ {
满分：4 分
; `- L e5 Q- k$ X) c& {4 B0 p# a$ ]5 E& R) R3 E1 r
三、简答题（共 8 道试题，共 64 分。）V 1. 简述中枢兴奋药的分类，每类各举一具体药物。
g/ ~, z ]9 ~6 m8 F1 F& }, m% w" t: v3 I9 c3 `/ n# K
" }% y- p9 `) u+ d) s 满分：8 分
$ e7 f* ^/ o* e# J; D$ x* D2 A2. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
) Q* `4 q) S+ T) d+ ]0 V& w& K. |4 ^6 |& {7 j5 R6 J
. c1 J3 e# v3 a8 q6 \1 @! r 满分：8 分9 w$ s0 T9 j) @# F
3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？7 w0 ?" h1 b2 ]& t Z
( }+ e) C; \- R- t) e
5 H1 Z0 @0 k8 G# C 满分：8 分
8 h) ]" H8 V+ M8 n, W4. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。
+ |( b! o7 q, _0 ]" j- e6 N/ o2 d* ~8 B3 U" m" N3 x$ [
' _- T& O' q+ T
满分：8 分
. [* M9 j! D6 J% I! n: T7 U$ M5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？
% ^$ N/ Z5 o, X, C) |, h+ G% l# j& H' D3 Q+ z- X
" K, `0 z$ d S
满分：8 分
0 ]2 y- d, v$ M" S6. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。2 s& i, w& W6 S7 O4 ^! U3 \/ B
7 S. J( `0 \) U' y9 ]3 O9 [* `$ P6 h F7 Y n1 F
满分：8 分6 `" |! Z3 t4 \+ Q7 |
7. 简述解热镇痛药的作用特点。
( l0 g5 _0 _% K' @3 _7 m, J" I! E/ m9 d" {0 x
, B. }4 l) ^- t 满分：8 分
& D; ?' `5 n5 ^& f* ?# V# n8. 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？( p, }, w' Q' X& [1 \) U+ T
$ l2 S* _' m$ g( m
* v0 V- k" ~. n2 o, T. ?! Z 满分：8 分
# R/ ?5 m: ~* ?) D |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-5-18 19:21:57
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-5-18 19:31:58
客服一
