中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试题资料

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中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试题

) m6 y) x: ^% X9 B
/ q* y  l; n  Y; a' l
; c! t) F9 t& Z1 m' I' ?! V* U$ M- x
) r$ M* \& H& {" K一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 100 分。）
2 E2 R5 q4 e/ E- U+ X
1.  两性霉素B应用注意点不包括()。
, `( X( e: E# w% X$ PA. 定期检查血钾，血、尿常规等
B. 静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药
C. 避光滴注
" S$ ?3 I; ~/ j  l9 g) G! jD. 静滴液内加小量糖皮质激素
* p% I' m1 F0 K( |E. 静脉滴注液应新鲜配置
1 A. O& |' m6 _. ^& G6 D1 J. |5 \6 ?正确资料：C
2.  关于抗菌后效应（PAE）错误的是
) k( b- G8 _+ K! n1 XA. 停药后持续存在的抑菌作用
. H1 {3 Y6 ?- l9 n. k6 O* ~B. 是评价药物抗菌谱的重要指标
1 w4 K  j5 j3 D; iC. 反映药物作用的亲和力及占领程度
D. 低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用
8 a6 t4 j2 r% y0 ^9 [正确资料：D
3 m5 u7 e0 o0 ?3.  甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择()。
A. 青霉素
B. 头孢曲松
9 J# h( W0 n7 i$ ~1 pC. 苯唑西林
5 }3 e2 m# Y4 Z5 x. g0 rD. 氯唑西林
- u; x- i8 o- b+ ]E. 万古霉素
+ U- n* }1 S+ U/ k7 `5 _4 Y- ~正确资料：E
! @, m1 l7 |( N  h# h) i, L( T4.  新药上市后的再评价期，属于新药临床试验的（ ）期
/ e: a' r% o1 ?$ A1 O% W) xA. Ⅰ期
B. Ⅱ期
/ a# W: o; l' u5 _; S9 {C. Ⅲ期
D. Ⅳ期
正确资料：D
7 Z5 d  c4 T' N: @  i; {0 }5.  与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失()。
& _. Z/ X) `" y/ Q9 z6 a1 c* |# ~A. 利福平
+ k/ D) o0 q1 V6 a5 d, aB. 青霉素G
# H3 ~. F- @3 u/ _6 K: `C. 克拉霉素
& E% \( `# }( U9 CD. 阿奇霉素
E. 异烟肼
9 B% j5 C: \6 `# w% Z7 p正确资料：A
6.  氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素()。
- n. a( D3 ~( f* c( yA. 肠球菌
5 l/ |/ M9 y" V1 ^: }& GB. 伤寒杆菌
) m/ D) w0 y3 ^7 c' w7 [C. 金黄色葡萄球菌
D. 大肠杆菌
E. 变形杆菌
9 A5 `$ f2 V3 L0 W/ K正确资料：
7.  老年机体在药物吸收方面的变化，正确的是：（　）
/ E  r2 C2 J. A8 _' zA. 胃酸分泌减少，所有药物吸收均减少
+ _7 E9 R. ~: H) {! VB. 胃肠蠕动减慢，延长了药物吸收表面接触时间，所有药物吸收均增加
C. 肝血流量下降，而造成普萘洛尔等药物的首关效应减少，血药浓度增高
1 j/ o4 h# D+ {" u% yD. 胃肠道活动度下降，而造成药物吸收减少
; t, y9 f5 L# h2 I) O正确资料：
- n9 {. U/ V( S3 @8.  因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是()。
( v: j$ E' k6 T+ f% ?' a& n6 ~+ i4 tA. 制霉菌素
& x' k( M( {6 V" U6 dB. 两性霉素B
, q- f$ I; N3 C& |- \, c2 h8 V6 hC. 克霉唑
3 ]) D# X5 Y8 Q4 K3 bD. 伊曲康唑
( p* G3 Q" E( V. G. N4 L1 LE. 氟康唑
& N# \  a+ M/ @$ I2 s* b) D" X8 K' F正确资料：
$ I, v* L, E2 x5 T8 ]* r9.  破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需()。
A. 口服给药
; d5 \) ]! G/ T& @2 CB. 静脉给药
# M# A, c; ?- z; n! I$ DC. 肌肉注射
D. 口服给药或静脉给药
E. 皮下注射
正确资料：
10.  青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用()。
A. 红霉素
B. 链霉素
C. 头孢菌素
D. 氨苄青霉素
E. 多粘菌素
. m) Q; q9 X1 _正确资料：
4 h) }$ b7 Q0 S11.  大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()。
- A3 h& K( ?. H3 W7 bA. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长
B. 影响细菌细胞壁的合成
C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
* X7 u) D, R' K  u, v0 F4 s2 RD. 抑制70S始动复合物的形成
; [7 y  j: Z& g' s8 PE. 改变胞浆膜的通透性
正确资料：
12.  抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是()。
A. 阿米卡星
B. 卡那霉素
C. 新霉素
0 j( E% {$ S; ]2 G9 a" w8 u( {& KD. 庆大霉素
E. 链霉素
正确资料：
8 z) J5 y( J( E# ?6 `13.  氨基苷类抗生素注射吸收后()。
  u1 p/ ?  o) U+ j& N8 N: a) LA. 主要分布于细胞外液
$ V5 d1 P/ z$ W, x# `; s4 @B. 主要分布于细胞内液
C. 主要分布于脑脊液
" A7 R/ n( o' G1 L; Y% ]6 dD. 平均分布于细胞内液和细胞外液
/ r+ G' @! |) c3 W5 s. K& k( HE. 主要分布于红细胞内
4 |# D3 D% h2 |* x4 I' I正确资料：
9 @- {  P2 a; b7 a14.  青霉素过敏性休克首选()。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 抗组胺药
D. 头孢氨苄
8 _' K. S5 {# W8 \  ]4 AE. 多巴胺
; c: x) H% f9 [正确资料：
3 H9 y- n8 U. ~15.  某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药()。
A. 链霉素
4 u/ u6 `! P- a4 {9 U% s4 s  SB. 氯霉素
* {: H+ N/ w6 u: t# R0 l& j# OC. 磺胺嘧啶
# ^" N: D. m6 V1 P1 A% }; ?D. 庆大霉素
E. 阿米卡星
正确资料：
16.  以下用药组合一般不推荐使用的是()。
A. 杀菌剂+静止期杀菌剂
& v7 l8 Y6 N) v2 x6 q4 bB. 繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
+ H6 B) U$ f8 d) ?5 pC. 静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
5 x+ _8 ?0 V# A8 {6 q- uD. 繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂
E. 繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂
正确资料：
17.  以下需舌下含服给药的是()。
A. α-干扰素
B. 茚地那韦
C. 利托那韦
' U+ l" t( \. |2 y5 O0 bD. 金刚烷胺
E. 阿昔洛韦
正确资料：
3 B" q( X. O1 N+ _, G! a  c) z18.  青霉素与庆大霉素合用可产生()。
2 Z* l4 L. w7 A+ ~; e" IA. 无关作用
$ X: c  Y+ w" n2 `9 l& EB. 相加作用
. }& p$ _" ?/ yC. 拮抗作用
% G0 R3 V+ ~- U3 Q* d5 b3 gD. 协同作用
4 T9 J) g, [8 {: v8 e' D' ?E. 耐药性
正确资料：
19.  红霉素与下述那种情况或不良反应有关()。
A. 胆汁阻塞性肝炎
B. 伪膜性肠炎
C. 肾功能严重损害
D. 肺纤维性变
1 i9 ~( D$ K( o5 HE. 剥脱性皮炎
正确资料：
: x+ n9 R1 `. q, L# B20.  下列药物中对支原体肺炎首选药是()。
A. 异烟肼
B. 对氨水杨酸
C. 吡哌酸
D. 土霉素
E. 红霉素
正确资料：
1 Z$ Q0 W- J- }9 y$ N
0 O* h5 n/ H2 C& o  M  Z3 {6 d
) I' A& M( C$ }4 w3 p1 Y

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