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0 y% y& u3 ^7 R1 ?5 t! ~中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试题
! C# W& O/ i r$ x: D- Y6 E0 ?& r0 D/ e6 F
- ~0 q% G2 i5 I2 q. [
5 T' j' o& {9 P# L2 {4 a. [+ o) Z, |" w X
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 100 分。）
# ^$ V, D X) a+ f% g
7 s( [4 r1 W' a1 w; `2 F7 U/ J5 m1. 两性霉素B应用注意点不包括()。* A2 R( m) w# Z
A. 定期检查血钾，血、尿常规等
% M& d* w5 x. z S% o" I) |/ k9 p& nB. 静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药# V+ H+ v; M8 ` e. ?, R
C. 避光滴注8 u; A5 N; g5 M K: _3 |+ r
D. 静滴液内加小量糖皮质激素# N. G M! C$ Z; P7 P' ^
E. 静脉滴注液应新鲜配置
1 R, H, V* p& T% J @6 C正确资料：C
; ^# i0 e5 @7 h- K2. 关于抗菌后效应（PAE）错误的是
) I5 ^! V: j0 e1 Y- e" o! ~A. 停药后持续存在的抑菌作用- {3 } P! Y! M( h0 ~4 R5 ?
B. 是评价药物抗菌谱的重要指标
/ N% f3 L+ k0 O9 B8 `. YC. 反映药物作用的亲和力及占领程度
% e. Q8 F d% }/ U8 SD. 低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用
% N# Y o0 S) B- o正确资料：D6 z7 ]1 t! b% ^2 H# }9 x
3. 甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择()。
, M7 u0 t9 l x" V9 h' Y4 |3 k" GA. 青霉素
6 ? ]( ?7 ~ O5 ]: u8 N9 dB. 头孢曲松- k, j+ ]% c7 h( H' h( Q+ ~ g
C. 苯唑西林
' U- [ \- E9 J" z8 O5 xD. 氯唑西林
8 r1 U" U* l+ {4 e: C( pE. 万古霉素% C2 A! d4 j$ s
正确资料：E
" H4 }0 w) Y5 X+ B2 O1 f3 |6 U4. 新药上市后的再评价期，属于新药临床试验的（ ）期/ o, p8 P8 }" X; ]- I8 k
A. Ⅰ期
: W2 r4 _3 l! v9 E* P% MB. Ⅱ期, |; ~2 Z$ I+ ^, D6 g; X
C. Ⅲ期
x, i1 v! z0 d% K4 jD. Ⅳ期" q: _- \8 r& W! U. ]; d6 q7 c1 g' j
正确资料：D8 g) }. p1 q, l8 v" C
5. 与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失()。
j5 G( K, [% z6 T5 G" x UA. 利福平
y/ u7 x# ^5 X, J: LB. 青霉素G7 O: L( ?4 w9 |; m3 V
C. 克拉霉素0 K" R D, m( g
D. 阿奇霉素
0 k% v5 ~. s# |4 Q+ U6 N2 e3 tE. 异烟肼
9 I+ R7 n# G. w正确资料：A4 i/ y2 i# f8 V: o; u1 w# t3 [! N7 l! D
6. 氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素()。
' S9 M' t% ]( {A. 肠球菌: B) B6 S# S2 C, r1 e% Q5 R) w
B. 伤寒杆菌* M9 l% D& k) j& ^3 P9 N
C. 金黄色葡萄球菌! p6 z3 p# f! c6 ?' r5 T
D. 大肠杆菌
6 F; t0 x' }) Q& n% L) [) \4 FE. 变形杆菌
2 S, d9 a# x0 P4 U8 |& ~7 F) x正确资料：
9 d( x/ m0 w [ u, C3 _7. 老年机体在药物吸收方面的变化，正确的是：（ ）
^. ^( _3 B# k9 P+ [/ {& ~: L& zA. 胃酸分泌减少，所有药物吸收均减少# k2 u2 b6 C; c; y
B. 胃肠蠕动减慢，延长了药物吸收表面接触时间，所有药物吸收均增加
6 A2 y; k/ j' X- T, uC. 肝血流量下降，而造成普萘洛尔等药物的首关效应减少，血药浓度增高
4 b6 a8 W* B1 z) E0 I# s) `5 ?+ SD. 胃肠道活动度下降，而造成药物吸收减少
' n9 I4 l- @0 L$ o$ c) e; q& {9 k% R正确资料：+ }: o. U/ `# f, \. O; L# `" |* t/ V
8. 因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是()。
% f- r+ |5 j0 n7 b; UA. 制霉菌素
; X/ `$ v5 X4 C; p' aB. 两性霉素B
* C& N6 y$ P3 {+ q* N2 J8 BC. 克霉唑! A# `! ?( e3 b3 n
D. 伊曲康唑6 C1 \8 w% y7 I: l1 E# a
E. 氟康唑
# N. ]9 c/ V( s" f' T+ L+ b6 B正确资料：* Z6 F# `( z5 {) K4 _
9. 破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需()。
9 v( z8 i& }+ D2 I: {9 A; vA. 口服给药
& t# G- r* a- m8 C& _0 vB. 静脉给药
# B5 ]/ D% s4 Q: W& X: EC. 肌肉注射0 m. j! }# q# `6 W
D. 口服给药或静脉给药3 n, I3 g8 T2 F, v4 F1 y8 I
E. 皮下注射/ b, H& H# m# j% z* U
正确资料：
4 x- m6 J. Y* E/ g. h0 l2 W10. 青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用()。
8 ] n) P" S7 V: S8 GA. 红霉素, s7 D( N q& X. K4 i' ?
B. 链霉素
5 \2 h/ ^3 ~& y' r2 |9 SC. 头孢菌素
+ \7 U" l' |. nD. 氨苄青霉素* c; G- I* i- H; y9 P M# S; T! A" {6 K
E. 多粘菌素
$ g! z) ]5 O( h6 k r/ D8 ^正确资料：# g1 P8 L! ~- N; `9 W; q i
11. 大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()。% Z- e6 S. m2 I8 H' z3 l) ^
A. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长
$ e( r/ ^$ F7 x7 l7 D, DB. 影响细菌细胞壁的合成
9 G. K- ]. Y8 L, U( Z5 H8 p ]C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
. ?) _/ a9 M9 I0 B, ^* _D. 抑制70S始动复合物的形成# t) O, @: P" w' M
E. 改变胞浆膜的通透性+ {8 n3 R/ b! Z1 z# N
正确资料：1 o- B7 s! C3 a
12. 抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是()。# Y' [+ j! [4 R; q
A. 阿米卡星0 @' {0 _& ?( W' z+ O
B. 卡那霉素' Z0 ]/ [0 o9 i- t7 i
C. 新霉素( u: T/ {$ _; H: C
D. 庆大霉素8 f8 m' h" a! z* j1 | [
E. 链霉素% D% L2 A) t+ E+ C
正确资料：6 i* e' @8 j+ B; l6 {& c
13. 氨基苷类抗生素注射吸收后()。; s& W$ X0 K1 ?* ?9 e* G0 W7 C+ {
A. 主要分布于细胞外液
- z' S0 d1 M0 {3 \! }B. 主要分布于细胞内液
, c# k$ i/ e" T4 S' _# W9 S3 H4 fC. 主要分布于脑脊液& _8 v; l9 r/ W1 \# A7 C" R" M# E% H; Z
D. 平均分布于细胞内液和细胞外液
% m% J+ T( l! B3 YE. 主要分布于红细胞内( @# O6 w9 V/ e5 O9 W
正确资料：+ s/ }! Y/ \/ L# c* w, E$ K0 T5 @
14. 青霉素过敏性休克首选()。7 C) K: c3 d5 k2 \% X
A. 肾上腺素
& j+ D+ |3 Y& M9 M9 f( DB. 去甲肾上腺素! S" l# [* t) i2 }! ^; ]
C. 抗组胺药
- `3 q3 F2 J, b- jD. 头孢氨苄
2 B( S5 v4 C, J" a# xE. 多巴胺
" w( W1 Y' p1 ~1 I5 ~2 v* m( h正确资料： s0 I- r' S/ Q: ^$ m. l
15. 某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药()。
% r% P- }" ]5 v! V7 iA. 链霉素- I- u Q' R0 _: m% k
B. 氯霉素/ A6 x. V! n4 M7 D( d2 y+ I7 b/ T% e
C. 磺胺嘧啶' }( N3 K; R# j/ \% b5 i
D. 庆大霉素$ E. `2 c! G) H2 ^
E. 阿米卡星) b) k- Q' v- r4 C
正确资料：
3 Y0 T7 U- f6 R3 M4 U8 m, ?16. 以下用药组合一般不推荐使用的是()。
! Y. b. J) p% u, [A. 杀菌剂+静止期杀菌剂" ~9 p9 x0 z+ U1 d+ u! I- V
B. 繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
; ~5 i" a. X4 V, b( NC. 静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
$ z! P0 I J7 n9 A! p8 CD. 繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂: e/ c* W+ W1 t t9 k: x2 v; r
E. 繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂
+ F0 S4 e, x6 S4 _0 B' n) c正确资料：
2 c$ [3 A1 @- L/ ~ i) \$ _: |17. 以下需舌下含服给药的是()。( S* g3 ~. b3 F1 r* C3 _0 I
A. α-干扰素
% G5 f4 t7 n9 H* ]" }, bB. 茚地那韦
+ M. q( a) ?! oC. 利托那韦' @1 B" k3 U! [ i
D. 金刚烷胺. f( Y( {- k/ o6 K4 g
E. 阿昔洛韦
, d0 P2 X+ _9 e5 q! R$ c; ~$ ]3 F; Q正确资料：+ K: }" A3 @5 _0 x) k
18. 青霉素与庆大霉素合用可产生()。: w) D& ?, B: Z& S4 x
A. 无关作用
# a% u5 i. g5 MB. 相加作用
& Y3 x! m H3 @) P; K2 iC. 拮抗作用4 e0 I% H( O' p+ E0 e- `; R V3 b
D. 协同作用 t- F Z, Y( x* d8 }/ z+ E
E. 耐药性
( v8 x7 E! s/ g& d Z; H正确资料：" G& }+ W! q& h1 G/ s3 v, s& h2 c
19. 红霉素与下述那种情况或不良反应有关()。8 ?! J8 D) i$ v0 B' ^0 F) q
A. 胆汁阻塞性肝炎( h. t4 c% E+ \0 [
B. 伪膜性肠炎
0 u# D- a' v+ C+ [' m1 [0 `/ U" sC. 肾功能严重损害5 X" C+ n' }, A) `4 Z; }) V' q% _
D. 肺纤维性变3 q/ r2 u0 b: X: Y2 F% _
E. 剥脱性皮炎# e4 J1 j+ _9 O6 p
正确资料：7 |; }+ B4 f" V3 `# K! a% p
20. 下列药物中对支原体肺炎首选药是()。1 D* w8 y# n8 K2 Z
A. 异烟肼! C6 y( U+ |+ f- ]
B. 对氨水杨酸
& t2 s6 n8 O- G) Y9 u' o. dC. 吡哌酸" W$ E0 D" \ A1 ]& l( k0 z
D. 土霉素
0 Z0 q0 o/ |0 C, q; NE. 红霉素2 Q; h: M. p% x$ Z
正确资料： Z) a5 T+ f- a) @3 i' T7 c6 D
8 p+ @# c; {2 i5 W
( q: \( L& _0 g6 S; c2 _
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IP卡
狗仔卡
发表于 2016-5-20 14:27:20
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-5-20 14:37:32
客服一
