中国医科大学2016年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题资料

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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上均不对
      满分：1  分
2.  生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()
A. 色谱法
B. 放射免疫分析法
C. 酶联免疫分析法
D. 荧光免疫分析法
E. 微生物学方法
      满分：1  分
3.  被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()
A. 其原有效应减弱
B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应
D. 其原有效应不变
E. 其原有效应被消除
      满分：1  分
4.  应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）
A. 房室
B. 线性
C. 非房室
D. 非线性
E. 混合性
      满分：1  分
5.  药物的吸收与哪个因素无关？()
A. 给药途径
B. 溶解性
C. 药物的剂量
D. 肝肾功能
E. 局部血液循环
      满分：1  分
6.  Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B. 受试者原则上男性和女性兼有
C. 年龄在18~45岁为宜
D. 要签署知情同意书
E. 一般选择适应证患者进行
      满分：1  分
7.  关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
      满分：1  分
8.  有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C. 解离的药物易从肾小管重吸收
D. 药物的排泄与尿液pH无关
E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
      满分：1  分
9.  SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A. 体外研究法
B. 体内研究法
C. 药动学评价方法
D. 药效学评价方法
E. 临床比较试验法
      满分：1  分
10.  药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
A. 5～7例
B. 6～10例
C. 10～17例
D. 8～12例
E. 7～9例
      满分：1  分
11.  按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A. 首剂量加倍
B. 首剂量增加3倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 增加每次给药量
E. 增加给药量次数
      满分：1  分
12.  下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
A. 芳香族的羟基化
B. 醛的脱氢反应
C. 水合氯醛的还原反应
D. 葡糖醛酸结合
E. 水解反应
      满分：1  分
13.  地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A. 2d
B. 3d
C. 5d
D. 7d
E. 4d
      满分：1  分
14.  药物经肝脏代谢转化后均：()
A. 分子变小
B. 化学结构发性改变
C. 活性消失
D. 经胆汁排泄
E. 脂/水分布系数增大
      满分：1  分
15.  某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
      满分：1  分
16.  药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()
A. 10
B. 7
C. 9
D. 12
E. 8
      满分：1  分
17.  关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
      满分：1  分
18.  对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A. 1．693
B. 2．693
C. 0．346
D. 1．346
E. 0．693
      满分：1  分
19.  零阶矩的数学表达式为：（）
A. AUC0→n+λ
B. AUC0→n+cn·λ
C. AUC0→n+cnλ
D. AUC0→n+cn
E. AUC0→∞+cn
      满分：1  分
20.  通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A. 峰时间
B. 峰浓度
C. 药时曲线下面积
D. 生物利用度
E. 以上都不是
      满分：1  分

二、简答题（共 4 道试题，共 40 分。）V 1.  口服给药的特点有哪些?与其他给药方式相比有什么优点和不足？


      满分：8  分
2.  评价生物利用度的主要参数有哪几个？


      满分：10  分
3.  在制定个体化给药方案时，需考虑哪些影响药物疗效的因素？


      满分：10  分
4.  哪些药物需要进行治疗药物监测？


      满分：12  分

三、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  血浆蛋白结合率


      满分：4  分
2.  平均稳态血药浓度


      满分：4  分
3.  滞后时间


      满分：4  分
4.  AUC


      满分：4  分
5.  表观分布容积


      满分：4  分

四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1.  单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  

2.  一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成,按一级消除动力学消除的药物半衰期是,时量曲线在半对数坐标图上为。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  

3.  药物的体内过程包括、、、四大过程。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  


五、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1.  尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
2.  若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
3.  阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
4.  生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
5.  Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
6.  静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
8.  一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
9.  吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
10.  零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分

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中国医科大学2016年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题