吉大16秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二资料

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
      满分：4  分
2.  生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
      满分：4  分
3.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
      满分：4  分
4.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
5.  生物利用度高的剂型是
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
      满分：4  分
6.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
      满分：4  分
7.  影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
      满分：4  分
8.  生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
      满分：4  分
9.  药物的排泄途径有（）
A. 肾
B. 胆汁
C. 唾液
D. 以上都有可能
      满分：4  分
10.  溶出度的测定方法中错误的是
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
      满分：4  分
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 以上资料均正确
      满分：4  分
2.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
      满分：4  分
3.  双室模型药物血管外给药正确的是（）
A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B. 给药以后有一个吸收过程
C. 药物逐渐进入中央室
D. 各室药物浓度可以推算
      满分：4  分
4.  生物膜的性质包括（）
A. 流动性
B. 结构不对称性
C. 半透性
D. 为双分子层
      满分：4  分
5.  常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 油酸
      满分：4  分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2.  药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
3.  临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
4.  治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
5.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
6.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
7.  ka是代表吸收速率常数。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
8.  药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
9.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
10.  药物的排泄器官主要是肾脏。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分