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' v% s- v9 A7 ?
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。) V 1. 冈崎片段是指) g$ ]7 ~ T8 f; _ S- \
A. DNA模板上的不连续DNA片段; N/ \' G3 ~+ S% z* w" o
B. 随从链上生成的不连续DNA片段
4 T6 o! y! |8 FC. 前导链上生成的不连续DNA片段' M4 k6 S+ n% y3 M- K6 J4 I$ m1 C+ B
D. 引物酶催化合成的RNA片段# t' x* h' X0 [$ i# L' L
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段5 e) E7 w8 S7 l( f+ b
" ]; R% x0 T8 h% T2 A2. 快速调节是指酶的
* c1 w9 K7 Z" t3 p- E# QA. 活性调节
1 ?9 z p# H0 p9 L7 \" HB. 含量调节
: Y: _) A' e) p: U' LC. 酶的变性- ^, x% |8 K' N* `7 A4 @' j7 ~3 n
D. 酶降解; W6 D+ U) S& Y' `) l
E. 酶区域性分布0 I7 x$ E3 W' ~* f
" x7 y5 U) I! k+ A
3. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的?
! q* g, l3 o: Q2 _' r0 VA. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1-100nm
$ Q6 n2 z8 I7 W3 _/ Z3 jB. 变性蛋白质的粘度增大
. ?" n5 ?( d% |. C( N* E+ Q8 oC. 蛋白质分子表面具有水化层% r! D" m+ i# h6 a
D. 它不能通过半透膜0 V$ u$ U3 l- T% z0 x! D0 }! T+ \0 X
E. 分子形状越对称,其粘度越大8 i1 a5 [1 X+ j
' @3 ?) V- Q$ S4. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是
2 u8 q% m# I( ^4 |A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
. {; n: l+ R ~6 F/ A% B/ [: pB. 经历基因转录及翻译等过程
' [. I& H2 o& F3 A C# QC. 某些基因表达产物是蛋白质分子7 b. O6 l( D: |2 v: K* j, R1 u
D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子
5 x1 @7 a/ y* o; W( wE. 某些基因表达产物是RNA分子 Y/ J9 Y" W, Y, _/ k1 H; y( l5 K
2 z/ ]$ i# a/ s1 ~' q5. 在真核细胞中,经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是+ K' n+ f7 L9 t' t; p" \
A. 18SrRNA1 r% f. P- k& v* q" ?% L# l/ X
B. tRNA
7 b. C) ?- Z' M" @8 wC. 全部RNA5 `/ g2 y3 g, I8 _% @8 l6 S
D. mRNA8 u3 ?# J9 U; W1 _
E. 28SrRNA8 L9 R! r; N; g) m$ l" H
7 K: m5 C2 ? J: S W. Y
6. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述,错误的是
2 D: h& o M: ^9 N1 m! j5 EA. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物: m4 M; I* H+ l, P# r$ _
B. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径9 t; _* w4 u1 w( ?2 S
C. 当摄入糖量超过体内消耗时,多余的糖可转变为脂肪
- b7 I) x6 y9 PD. 当摄入大量脂类物质时,脂类可大量异生为糖1 `" Q3 o' u# n) D( S3 q& w0 ^
E. 糖、脂不能替代蛋白质/ F# D( q) l6 P/ V! G/ Z5 j, G
' b8 Q, ^0 r7 `" B9 i$ [1 J7. 催化可逆反应的酶是
[% S/ [8 B; E& T3 N8 J$ bA. 己糖激酶
0 R, Z# g' W+ n% EB. 葡萄糖激酶
5 n) ]$ ~# A. C, z( aC. 磷酸甘油酸激酶% E3 d7 L2 f5 _" ?1 u& L$ H* k
D. 6-磷酸果糖激酶-1" R6 B! a" W7 h! Q) V3 r" F
E. 丙酮酸激酶
4 \" l. N" ]/ O6 c5 f
& B/ m' I- Y# g, R8. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏: _1 D9 {" B+ @: s. y
A. 内酯酶
$ G5 S% e% [; {0 z. s& QB. 磷酸戊糖异构酶
5 q7 }, `; X4 X# U/ UC. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
5 s4 \, X+ G- {' _# a' d* \4 JD. 转酮醇酶
c% A8 O: a/ R$ P7 dE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶" m4 @* i- B3 F% ]& {
/ f+ ]) a/ n4 E# [ r% y* r: }( o8 }
9. DNA分子的腺嘌呤含量为20%,则胞嘧啶的含量应为4 m3 X7 M! |8 K0 Y1 M0 W
A. 20%( G" a& F* t& p; I+ a
B. 30%
% c8 \1 G& Y" n+ ` |2 ~C. 40%
+ B. l/ T& b3 E+ BD. 60%- a. M! `5 [6 e7 V& `0 y
E. 80%
( c4 M( F' W( C1 A
) u' K0 q( G& [' g, Y7 Q4 ~" X10. 影响离子通道开关的配体主要是7 U4 u$ m0 M( \2 ^9 R7 n1 D
A. 神经递质
+ a) M! {- N& n7 N7 N# | JB. 类固醇激素
! w" {1 a9 G% G7 q/ @) vC. 生长因子
8 n" D4 ^# O: C |( J+ ZD. 无机离子( s' z6 F! Q, y7 I$ S
E. 甲状腺素9 v9 j* q/ j( J1 I7 @
( x" D, } x% |& q+ x, e1 T6 L5 d11. 在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是
6 T3 @. W: f$ ?1 UA. 己糖激酶) O; O, T/ V( v+ d/ l
B. 磷酸甘油酸激酶
; {) T, @% N0 p' CC. 磷酸果糖激酶-1
9 s7 H& m2 t& O) @3 X0 PD. 葡萄糖激酶7 I& B, e4 g! G1 D+ K1 j/ ^8 P# z; {
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1 P' _+ E( g q# U+ A
) W8 z$ ]( v) @& r0 o+ A# M12. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是; o# p/ x# B5 l& L/ k
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成! @% T; {$ n. X1 c2 O
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合0 P$ z9 m3 C1 ?5 W, b% @+ l8 d
C. 抑制转肽酶活性( ^+ ~2 ?5 L2 H1 c6 L9 n
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
( X6 ~' W5 a1 H! k7 uE. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
' z/ }0 q; ^* }- n- l- U R( m
4 q5 P6 ?; A2 Q7 V* I) o13. 关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是3 `- N* l! t9 A7 }; _( E# {
A. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物
- ~$ R7 t+ F5 V/ B/ hB. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链2 `& ~: B. H8 e/ r0 t
C. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失
2 A) r3 ?* M. i! F! Y7 q& V& X2 yD. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
7 ^: ?( B2 p GE. 每种蛋白质都有种类不同的辅基% ?# z1 A& x" i- o) Y
1 V) u, j6 w1 A: J7 C, y3 W9 R# l- D
14. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
& M7 Q+ ~- X P- _( w B3 jA. 1个
3 n- ]; ~ B* c5 M' vB. 2个# T1 c) g8 F1 U" u
C. 3个2 s5 Y( |* N0 x/ w3 ]9 e3 m
D. 4个
5 `, I1 X r% x. RE. 5个
/ F' J% ~; h$ r9 k. a
0 c! B7 N& E; `15. 关于呼吸链组分的叙述正确的是, n; u8 O- v- _
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
# d0 P: A7 Y* F+ R/ k" |- e: ]+ JB. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD F3 j9 X! r; @7 C' S. f* o. E1 U( d* `
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子! z% W t! M7 z+ x& t
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递
) v, G; i. v, ?E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大
- r( ~1 v1 R$ t" w
- ]( X" X+ L; F5 {" P9 E Y3 j! s- C16. Km是指+ ?: h) U4 Y5 ?+ |0 _' S
A. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度
5 Y# V; F5 h. s/ E* G( J. f. JB. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度
9 R$ H0 x+ Y( T+ t3 u0 }C. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度2 e( z; \: ]2 K! {+ y
D. 当速度为最大反应速度一半时的pH值( ]$ [, o4 J6 e! u0 @0 T- w. y
E. 当速度为最大反应速度一半时的温度8 w6 W$ @* S: K: I3 ?- q
( b8 J2 |$ x# ~2 k! C5 j/ L
17. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是
- y0 T6 S3 B3 \# Z: kA. 放线菌酮
' j' r) |! E' r0 i5 M; CB. 四环素; A: s6 V1 P1 B
C. 链霉素
0 ]. l2 H9 ] M# N( Y' ]: TD. 氯霉素
I" A2 p H; K: f" I; [+ V: yE. 嘌呤霉素% m7 `- D/ H6 ^* H Y. U
% M% y$ s6 q$ a: A" L( W18. DNA复制的体系不包括
, C8 U# u/ R5 V WA. CTP: D) x9 G& X6 y# e' t
B. ATP; I9 `# L5 y' @$ G
C. dNTP
. z4 v1 f* M' `; V# Y2 C3 s) HD. DNA聚合酶
6 s8 y- O0 K) P7 U% QE. DNA模板3 T% c2 B( u* O
9 Y: ?! `! V# z6 F! U& K$ |3 A
19. 参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是8 g; g; [+ w( Z3 v3 Z
A. HDL
. m# B6 s- B6 M6 L. ?B. IDL- r1 {/ z; ~$ `- @5 c% Y2 E
C. LDL5 B9 o* l8 {2 R* K3 e e
D. VLDL
! x/ C% H8 K/ E$ t# C0 f9 I0 d, BE. CM! [) f, X7 F. A
1 t2 c5 v3 Q# \# \
20. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于, @ K( M6 C: a( x) i
A. 丝氨酸: ~! U- G5 e! S
B. 谷氨酸
, i5 @5 i) l+ u3 m+ a5 c: uC. 天冬氨酸
4 a# E7 f6 a. p* KD. 谷氨酰胺
6 v6 ~- r) U& g. w+ u. ^E. 天冬酰胺
/ U2 |- b/ ?/ z5 k( n9 V+ g7 u" B4 O) t- O, E" o* ^$ {# n
21. 抗脂解激素是9 f- F* m; t$ \
A. 肾上腺素
! C6 X% Q7 y: n) v* U" @, z }B. 去甲肾上腺素8 R" d- f9 Y0 q& [
C. 肾上腺皮质激素; N7 {$ a) D0 j
D. 胰高血糖素) m y! ]! N+ @/ z T
E. 胰岛素
1 o) Y6 c2 q3 p; u- }# p) i
0 J* x* h, s7 f" O/ _22. 有关原核生物mRNA分子上的S-D序列,下列哪项是错误的* m! \4 u$ D1 |& ~$ v( B/ m( T
A. 以AGGA为核心
1 O6 p g4 m5 j$ u+ yB. 发现者是Shine-Dalgarno
. H* Z: C( }4 ^7 `7 |0 TC. 可与16S-rRNA近3′-末端处互补1 v4 U: I( H6 m' X
D. 需要eIF参与! }+ b0 ^2 r! ~: F4 m
E. 又被称为核蛋白体结合位点7 m" U0 ^2 y$ u8 }5 s" w. E
" O- Z, j- W0 Q- u& M8 U23. 梗阻性黄疸尿中主要的胆红素可能是:0 Z! K7 T7 V( w, T8 U2 [4 G
A. 游离胆红素5 W% D, D$ [) z! I- p
B. 葡萄糖醛酸胆红素
. @/ i+ ~" `$ r4 XC. 结合胆红素-清蛋白复合物
9 `$ z- k1 [% Y9 Z! k& ED. 胆红素-Y蛋白% ^- ^- S h0 A& G: X
E. 胆红素-Z蛋白, f2 T4 A" M: N
; o" s& v/ S( S! w
24. 不对称转录是指
* y7 Y7 o1 e, E2 M1 M" {" ~4 S7 SA. 同一mRNA分别来自两条DNA链
1 r' C z5 x( z- cB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链' E+ M, O0 x7 x( o! Q% w: t) r D
C. DNA分子中有一条链不含任何结构基因, X$ e$ r+ t/ V
D. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上
0 u. L) ~+ l5 rE. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
( D. i" S8 f# h& S. \2 F$ {
2 J1 A/ s/ S. e! k7 q3 C/ S! g' Y25. 关于腐败作用叙述正确的是 F0 t& m8 P4 h5 _* @- M
A. 是肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用* g7 S' E. M- \ I
B. 主要是氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用
$ U% d" ?7 a3 _0 MC. 主要在大肠进行
u9 S0 s8 h& `: }% lD. 腐败作用产生的都是有害物质
/ u) K5 s1 \% z* QE. 是细菌本身的代谢过程,以有氧分解为主
: G5 B. K, ]& d4 A! w* q" a
; c, W n4 R8 ?6 a' i# i4 z26. 结合酶表现有活性的条件是
- l) H' O; g. g- q9 B$ S9 qA. 辅酶单独存在) B9 ?) a U1 {0 ], U5 v2 g; A
B. 有激动剂存在
, w/ d) Q o! u0 M2 l' m+ K: hC. 全酶形式存在
5 y* _8 {/ C- ]) C1 CD. 亚基单独存在; n! X. {/ D! i- {3 ?! ]
E. 酶蛋白单独存在0 l" W( Q" l n# {( P3 v; a
1 ? Z- I% M6 K- S9 x27. 下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是' ]2 n9 G2 y0 I2 ^4 T7 o% y( y/ u
A. 具有催化cAMP生成的功能6 G& k; g/ m& Y! K! c1 _
B. 与激素结合后,释出催化亚基2 I4 |% x& W1 D( \
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
& L" p; T- }! `D. 特异性不高,可与一些激素结合
! s" T( X, L2 N- W0 \& Z# oE. 与激素共价结合- H; B" m6 P( ?& \* v. d
$ M+ |0 K" W' @5 C28. 在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用
3 e0 A* d8 U9 I3 h5 _; RA. RNA聚合酶9 ?3 {4 F$ z, v: W
B. 反转录酶$ `( p- ^7 f4 n8 S, I" |
C. 引物酶1 z, @/ U) _1 [3 J X
D. 末端转移酶
8 r- y2 P0 E# q0 FE. 多聚核苷酸酶
: f3 r8 ~5 x/ @' b' ~2 q
5 c9 F+ S% _, ~9 F) Y8 V29. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是' R. N) @6 x! c( U
A. 亮氨酰tRNA% c* R# j- y6 k
B. 丙氨酸tRNA; A3 A/ b. Z; B& j! T5 _- g: A0 a
C. 赖氨酸tRNA! x! R) h6 j5 c/ i% v* R2 Z
D. 甲酰蛋氨酸tRNA
) k& k( G6 ^. ~. J! H/ H+ VE. 蛋氨酸tRNA {4 y' k9 D0 e5 @
" U7 X' D& `) }) e5 z30. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏) W6 ?3 K9 ]% m
A. 硫胺素
" J/ F8 H. o% e9 n' w4 |6 E$ f( {5 ]/ sB. 叶酸: Q3 C$ K" v& Z, b7 q( r/ e
C. 吡哆醛7 ^4 [2 F6 O+ v4 h# \; \: z
D. 钴胺素
0 r) G2 d1 J3 ?7 U* KE. NADP+2 g" k) m& ^$ f+ s( ?# y2 @
& H4 }& L6 H9 j2 d$ F9 n8 R
31. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是
' M+ o! j: |" w* z% uA. 3-磷酸甘油醛) `( f2 y8 q5 g! ]
B. 丙酮酸
& C0 v2 V9 r! \C. 乙酰CoA9 j# ~9 R8 ~7 c# k t5 L
D. 磷酸二羟丙酮- B# A0 ~! r* A' w8 H! P/ v) @
E. 草酰乙酸2 B' p3 { [- n
9 g0 y ~ D( u2 k( c32. 可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是
& x, O" W, S: }3 {" MA. 谷氨酸脱氢酶 _3 M2 V2 b4 ]/ ^. Q) Y8 M
B. 谷草转氨酶8 k' K2 Q3 E0 N- {
C. 谷氨酰胺酶
2 R) P$ b5 V1 q. s6 Q! tD. 谷氨酰胺合成酶% U/ K- n% }/ ~1 N
E. α-酮戊二酸脱氢酶
; t3 r/ X) K0 Q- d0 k
0 S9 I( p; p- j" \# W33. 测得某一蛋白质样品的氮含量为0.60g,此样品约含蛋白质多少?4 a- [ E. D+ g3 x m
A. 16.0g
. B# w0 I2 M, E7 e' \4 F5 F# VB. 3.75g
9 ~: p- `4 ]' q6 z, l& zC. 6.40g2 B6 ]+ c" [1 Y
D. 9.60g
5 a. Q0 Y* } j. U3 d; a7 wE. 6.25g9 W+ a' Z& w9 a2 I% D3 S0 S( L
! s- I1 _; `& ?; j- R34. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是$ v" K2 A: N& T5 A
A. 甘氨酸! \2 a/ l2 y. P( Z. L$ u- u( N- T
B. 蛋氨酸. b' l, I! E& _+ j# d, M
C. 酪氨酸
/ c! {2 m# q& k7 iD. 精氨酸: r+ u8 y' s9 t5 m: {- Q7 K5 n
E. 组氨酸& s, c& a I0 ]% O
6 v4 e+ Y8 E# x) p' j
35. 在磷脂酰胆碱合成过程中不需要
. F, U/ [/ j! {/ AA. 甘油二酯
0 [5 @ B& ]% ^4 u9 { @7 t5 OB. 丝氨酸* | N9 ~8 y# I1 ]
C. ATP和CTP
: k' @) @: Q; M7 ]1 U3 [6 M# Z+ Z( mD. NADPH+H+
" q* o4 \0 K1 B9 x: wE. S-腺苷甲硫氨酸5 s3 ?, T! m2 Y
2 Q- Q0 | h- V' s8 s
36. 生物体内氨基酸脱氨基的主要方式是; T# t! C6 o+ \& T5 u: | _/ H+ }6 L
A. 转氨基作用' ^$ J* N. O! B$ L1 b0 O+ J' j
B. 还原性脱氨基作用
1 B/ n$ ^" `$ C2 gC. 联合脱氨基作用
& w9 Y1 x$ m" q; v) UD. 直接脱氨基作用
2 [- M- q3 p- ?5 z$ \E. 氧化脱氨基作用
$ `# Y u+ c, a( g; C) U
- s& u8 i U' I) Y37. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化?* Q* _/ u& n3 v2 y/ o# B" c
A. 酪氨酸
$ p2 G* m, T; C/ I# W% H6 Y! aB. 甘氨酸/ ~ k x5 g+ \$ V* i
C. 酪氨酸/甘氨酸' x: z, d$ h4 J( u# H
D. 甘氨酸/丝氨酸5 v/ o3 A& b9 x8 E
E. 苏氨酸/丝氨酸
! A7 ?& m7 H- @' Z( G1 O7 U5 n3 g( l( S- E
38. 呼吸链存在于
/ R& p' F( G4 |, N sA. 线粒体内膜
, O% z9 ] B% x2 |+ }% ZB. 线粒体外膜
0 K9 y% d: s7 ^) A* y7 tC. 线粒体基质. t% p$ M* w0 ~4 x2 Y2 [* v. J) P
D. 细胞核# U! x# U+ `2 r% I3 a) |7 q
E. 胞质
6 n" J# c1 k; R' }) M5 f9 F0 ~( `& K4 p1 g) R- i0 u- |
39. 酶的活性中心是指酶分子
; o" r' V( d! @, `# U8 ^A. 其中的必需基因
/ D5 w7 Z0 d$ `; o/ ?* `B. 其中的辅基( w% z$ d" _ m* i8 |
C. 与底物结合部位2 k1 j5 l" ?; ^, F8 l& U
D. 催化底物变成产物的部位
& }, E }2 \, `& V8 L' M7 WE. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区, g, E- I: {! [7 @: b
) G }( Y. x7 }5 f5 z: B40. 与CAP位点结合的物质是
' P3 n8 p9 d! ~0 g! a, ~! a. \A. RNA聚合酶
: \) Z8 G. u- U6 }# Z8 C/ qB. 操纵子
1 k( M4 D; ?' U0 X7 s6 CC. 分解(代谢)物基因激活蛋白- ~1 N3 H* y0 p: t6 E
D. 阻遏蛋白
# y( ]" ?% s7 q/ g1 tE. cGMP$ L4 M8 ?+ c3 f0 W
+ _% l7 F5 t3 n
41. 在真核基因转录中起正性调节作用的是
9 `5 R1 @) K- R# P% g5 z8 ]A. 启动子
1 ]9 K- B7 x" JB. 操纵子
; \8 D: o0 t" N; SC. 增强子
# M) H7 k% B' j' v* P) RD. 衰减子. K; y# A/ v& p; {
E. 沉默子
/ R! b- W, t" a( V3 t2 n& K4 n7 }8 U9 G0 ^ _6 u8 ~. l0 {
42. 管家基因的表达6 Y- ^0 Y; u8 M) K$ q
A. 不受环境因素影响
5 C! {2 F( ~% G0 yB. 较少受环境因素影响' J( s7 o# ^9 X1 Z. x ^
C. 极少受环境因素影响, A( b6 v% {) S# c7 @8 I
D. 有时受,也有时不受环境因素影响, A- k- K' K$ v* U9 W r
E. 特别受环境因素影响4 \0 T9 W1 |( L- K2 W W
0 X" k# F7 _) L& t2 X6 u9 K
43. 核酶* C/ H* ~5 i& C; ?9 f5 ~. k
A. 以NAD+为辅酶- j% |9 z _( }& W) h1 V! c
B. 是有催化作用的蛋白质
! t: V- U+ b" l6 z r& s# {8 L* sC. 是由snRNA和蛋白质组成的4 J6 ~2 [1 s- v( U- A! w
D. 有茎环结构和随后的寡聚U
% @, T0 K& N( hE. 能催化RNA的自我剪接
/ m, Y& b4 b" s: ^ }' }' l. A7 y8 E2 z
44. 在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是' `9 M. O+ D) m
A. CMP
3 B" C# b. `% I: q) O* WB. AMP
6 @& x+ u3 d1 E/ X T3 X; I% D1 iC. TMP! C# W$ I) U9 I {2 p
D. UMP
/ P9 n2 ?% C \+ S/ E1 i# RE. IMP
5 H% v3 N3 D/ B# z$ m; g
6 A* f9 O2 g8 K7 E45. 下列何者是抑癌基因?7 U# m6 ~7 i5 J% g8 y
A. ras基因
2 S7 m3 y9 u2 h G7 f& PB. sis基因$ @* W; N/ D+ I! ?+ p, s* M! [
C. P53基因; L2 h; \" S' [% X5 l. |
D. src基因
9 w4 J. t. ~: T# ?8 e: K1 {2 tE. myc基因
9 E1 R: t( v0 \8 E
2 \# N7 E2 A( V" v" O) W) x+ H9 Z46. cAMP对转录的调控作用中
# E- B( ]& j' ]) y9 ~$ fA. cAMP转变为CAP& j+ B- ]. ^" k/ r! e* K5 Y( C3 P
B. CAP转变为cAMP
/ Q) V g, ^# y3 T2 i$ ]( sC. cAMP和CAP形成复合物
" l; d0 Y$ y' d$ \# _D. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源
( {* G c I6 r9 r" VE. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关& K. M3 a9 p! c+ v% c0 M r
1 ^4 p2 x+ v- F: a9 v$ e' K47. tRNA的叙述中,哪一项不恰当9 b$ v1 h& c% b" [% S. W+ C
A. tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸& R! ]4 R4 Q ]* Y- ?+ u
B. 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用
7 s& K2 G8 r o0 r/ O9 EC. 除起始tRNA外,其余tRNA是蛋白质合成延伸中起作用,统称为延伸tRNA- Q/ G7 ]$ ^8 c7 i
D. 原核与真核生物中的起始tRNA均为fMet-tRNA
2 j7 K: m) x: D6 q0 F, sE. tRNA对其转运的氨基酸具有选择性
& L. l5 h* O9 a) o: @
" k/ J' z I; L# P& `( m48. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?8 e: m: ~3 C' m& z# i! u
A. 是只存在于肠道的胆汁酸% P% z) Y" K4 c! w' [
B. 是只从肠道重吸收的胆汁酸: c; a( V# J! v& G4 V
C. 是在肠道内由细菌合成的
, m- X. O5 y) N5 n7 ?1 CD. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的: D; h2 M$ }- q* \# v5 |
E. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸0 A( K) O$ Z5 S+ y: _
& v& X& t. i* t) i/ o
49. 转录是
! E( c& V6 R/ [$ [4 Y% P; UA. 以前导链为模板
+ i( i8 _ b: I, {3 w; \# _% }B. 以DNA的两条链为模板
+ s6 s. F: B- Z3 vC. 以编码链为模板! P( T; g. i) ]% ~
D. 以DNA的一条链为模板
& R% u" G5 @; n/ y- S$ vE. 以RNA为模板* d; r/ m% m) \( A J9 [* T" x0 S
& w) G# K& d" k. P6 \* d. i
50. 基因组代表一个细胞或生物体的. a3 v" n2 ?& \$ h6 b3 k1 \7 e+ N
A. 部分遗传信息( I+ l" _% A g6 P. h
B. 整套遗传信息
7 x$ j& Z* i" H; G. AC. 可转录基因& T' |' q4 a/ r4 l
D. 非转录基因
% r7 @. _3 j0 u, t/ K) z0 |E. 可表达基因
. M3 g0 F3 D/ a; y; q6 |# E) F9 H( D
0 H! v/ f5 e9 a4 P% g: N; O x/ m3 r" y+ @# ~. H% F% j
" I: A' }' f- N2 N# A1 d4 E* _. _ ! z" K6 T3 k9 e Q+ I/ ?2 }
! G6 I7 B) V) \# Q( ?9 f( J3 \6 g
- l3 s7 d5 y( m/ l" O2 f% w: A6 [4 U* I" Z/ G; M2 r
! Q# z! }# _# h- F# B/ l
: ~7 G7 y$ ^9 h3 {% n
0 N* P6 A6 Q" }" ^9 m! |0 r$ E7 t* K( y' s( O
# y9 |* z6 V* t! c+ X+ M% `6 T+ i3 g" A
$ i- t2 B7 o% Y0 v2 ^
0 ~, Z9 t- g+ Z) b* |: c: @/ Q- z) S4 t- p4 e
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