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: o6 C8 h9 e' s( o3 Q8 k
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 影响固体药物降解的因素不包括
! [! G8 q4 S. O8 A( |A. 药物粉末的流动性# h# h: C9 C% H# l
B. 药物相互作用* z. C! @( |+ X5 c& c' y
C. 药物分解平衡, D6 ]- G. }2 ?
D. 药物多晶型% k2 S& ~( y( j5 ^
6 M$ e Y3 m0 b5 P( _' H
2. 影响药物稳定性的外界因素是
$ i6 ]$ J ^' A& l6 H3 S2 P3 pA. 温度
7 m. n0 t' d+ j: {B. 溶剂
# @0 e/ ^4 i8 M3 EC. 离子强度 Z2 w/ n) i7 X& r% `& v3 B1 g- H
D. 广义酸碱
% ~7 x7 |! b- d9 U- U
1 V9 w4 a" b+ p. Z+ P* u3. 构成脂质体的膜材为+ F0 t& @. H9 U% d4 g
A. 明胶-阿拉伯胶% _2 ^% Z0 O0 P" \
B. 磷脂-胆固醇
3 [; W% q# x# S2 {C. 白蛋白-聚乳酸2 G3 A6 W) t( J3 v) y
D. β环糊精-苯甲醇
( ]! G9 q9 H: S1 y. @) c4 ~3 F% ^7 U0 _( t5 C
4. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, B$ L" v& {1 D. g% zA. 水解
2 R# X& ^& d1 h/ v# bB. 氧化
! d5 a& d5 J! p7 M+ N; LC. 脱羧
2 m" ~6 [ X3 J/ K U2 KD. 聚合, ]4 x' v9 N/ Z
) r7 t8 ]$ I! z2 U0 w/ S$ ^
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为2 y0 |) e" H9 B9 E6 M
A. 助悬剂; }: w X! `9 _9 D
B. 润湿剂
1 O- Y$ N- P6 m$ p! m: SC. 絮凝剂' b( H z$ L0 T2 t! o7 E% B; }% X
D. 等渗调节剂, }( B. y% d- K" N- |
) X, B1 M& O! z9 p9 H1 B6. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
4 L$ p% j8 p/ C* X9 C* e+ q! HA. 吸收好，生物利用度高
, m4 P; H" K; }8 f8 mB. 可提高药物的稳定性3 I1 t3 i; S+ T) E3 l! v
C. 可避免肝的首过效应! x) G& ~( h+ ?7 a, A6 ^3 y' t9 G
D. 可掩盖药物的不良嗅味
& P1 I0 {8 x' z% r
1 [3 |6 ~# i2 r( M% V1 Y# Y! @, \7. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是4 ?$ y3 [: W d) Z5 \7 D! V
A. 半衰期
* N4 v- I& ^6 Y0 EB. 有效期 ?4 Q0 t5 N# ]: p6 \
C. 反应级数
* t7 x. E! G2 h4 D5 |D. 反应速度常数" ^+ Q$ z6 @" g) N! e+ T' _8 I: V3 h4 \
7 S" f4 W. R9 Z5 n, k3 A8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的* W; _/ p+ _! r# I/ V0 y1 q
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
. R- u2 B; o x/ RB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
0 V7 i5 \0 _3 s0 b: E `C. 生产成本比片剂更低
& _$ F$ I1 V" d6 c: ]6 yD. 可制成缓释制剂
7 R$ C& ^" Q* s, [- o; ?+ H* d" u+ W3 S# B
9. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小2 Q2 G5 i& f8 Y4 g0 E4 h) ?' x
A. 比表面积愈大* T( Y# G' x; x; _
B. 比表面积愈小
( q* ~" C4 U* j' w! r4 u5 [C. 表面能愈小
* a8 ?! d! u/ }% n7 B, O" d$ k jD. 流动性不发生变化; P0 t7 J+ h1 E- B! \0 E. m
: v* f/ g q, u a4 ^4 g
10. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
9 x3 G8 g+ G( f9 J; q" ]$ nA. 浸渍法. \8 ]. u% s" v; n9 d0 \8 X
B. 渗漉法
1 K4 M- a6 l: ~C. 煎煮法, ^" w* Z" R: ~4 p/ e: G F: g" k
D. 回流法. Q6 W# h* x! ?& J. n( T/ [4 V w
E. 蒸馏法) D. P, [1 d9 [7 x: P" {, f6 B
4 w6 S1 L1 ]9 v t2 _7 |11. 压片时出现裂片的主要原因之一是& s& j, {- {- x
A. 颗粒含水量过大3 S, y0 f! ?2 s; N- b
B. 润滑剂不足- i# ?( r2 a0 _% O" R# k, B, k
C. 粘合剂不足1 @ @5 k, @$ \0 }
D. 颗粒的硬度过大# B4 J5 F3 p, r3 T
* \1 M: W/ c) a, X12. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
5 T) r u! a$ i5 M- U7 vA. 含镁玻璃
) T- r5 ~( c- X8 p3 W! `$ xB. 含锆玻璃4 u3 n$ r! X U* Y3 f) R
C. 中性玻璃
1 I: Q8 \9 K% N& R6 B3 S( F7 M4 nD. 含钡玻璃- y& w: l/ T5 ~
1 t; _1 \; O! d# f, U2 {" j
13. 药物制成以下剂型后那种显效最快
7 x+ u4 V8 O S9 O. VA. 口服片剂( n7 I: k4 J' t: M
B. 硬胶囊剂
8 R* u( P% a1 Q J% W2 f! K- Q: kC. 软胶囊剂
9 g) c& P: {$ O) Y5 A$ a# kD. 干粉吸入剂型
9 w( g8 \* d t5 {" M _( H) O* v2 a* b& D) @) Y4 ~0 x
14. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 W r% l+ S$ d: x PA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
% a( d- \" K9 {+ f; TB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用0 `( E5 m3 `/ Y1 H2 [
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
5 s/ o+ n, I8 j9 h4 n, ND. 药物在直肠粘膜的吸收好6 k: U; t# d; j" ^8 j* T& Q
E. 药物对胃肠道有刺激作用, B7 v |- F& o
: F" u& H) J. I6 @$ f5 N' A15. 下列对热原性质的正确描述是' m# H, R! S) T( O$ Y) f
A. 耐热，不挥发
9 U# x" _& f; A5 J5 f; O9 O) p! fB. 耐热，不溶于水
$ G8 ^/ u, j( m: n6 |2 SC. 有挥发性，但可被吸附4 |3 H# o. G3 x! z- D/ H
D. 溶于水，不耐热/ H: J' l& i, ~
; a9 G [: f! \16. 对靶向制剂下列描述错误的是. a2 J# p: U- s! Q- e
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
( m' C4 |8 h, x; SB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
. H1 ?7 f; t8 z5 v9 A4 R4 CC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控' j+ l# R) n8 N: D; b6 i4 d- ^
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 w) I; V) G: N3 h' q: V. ?
Y' S( E' o$ O
17. 以下应用固体分散技术的剂型是! S$ g: |/ N" A6 M2 F0 I
A. 散剂
8 c( I6 e' Q5 TB. 胶囊剂
8 a5 K0 ?0 b- {- a8 HC. 微丸
4 _) R8 R% Y' n% y9 E. V+ G) @2 _D. 滴丸
% M7 X7 u0 A p0 q2 c& S5 e+ X3 w' s9 t
18. HAS在蛋白质类药物中的作用是
8 F# M i) l* g6 r8 IA. 调节pH9 t8 M, _9 R! F& t
B. 抑制蛋白质聚集
* {9 s+ z- M L7 b; ^1 w9 t- _C. 保护剂) q" B. P9 ?( G3 M; ?3 z
D. 增加溶解度
$ E; D4 \, @" N8 [
7 B& \7 A: k- S: R$ m2 U& a, G. ]19. 经皮吸收给药的特点不包括
6 L5 Q+ w% m9 YA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
/ L* T8 u8 K) qB. 避免了肝的首过作用
/ m: i# h: i d. ]C. 适合长时间大剂量给药; @ k9 [1 R- I- A: ]" M4 ?- ^( y
D. 适合于不能口服给药的患者6 w! i' N8 W0 \9 ~0 x$ L) I
/ c0 ? w7 E! `: p4 U3 E7 m20. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
K/ N, @; F( F+ W$ ]: Q2 K3 bA. 与药物成盐增加溶解度
5 w; w5 u4 B, \' x3 ^3 GB. 保持溶液的最稳定PH值, O/ p) q4 l+ t) ` f
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ i; J6 |$ a0 U# o) ^7 `D. 与金属离子络合，增加稳定性
+ S4 @0 j9 N' i* ?
8 B8 R! X9 q2 r5 O D% ~21. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; F2 F' t# X$ m+ N" MA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
/ g$ c2 q, |6 l4 MB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全, P7 e- W, Z# L7 N- D) ?# f/ R" g
C. 使用剂量小，药物的副作用也小! {$ N, Q2 y6 z( H- |. q
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害7 s# E# S/ [( @: M0 U+ [1 E
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用4 u, X f; |, j% P1 P8 G
+ l/ k" n# r0 m
22. 下列哪种物质为常用防腐剂$ B. j, S7 k+ f& A% @% E5 [5 }; P' Z
A. 氯化钠
& e2 \+ u) F0 k/ ^- h. y1 f/ I, h1 uB. 乳糖酸钠
. c( \# _, h/ V0 b6 yC. 氢氧化钠& s% L* J% s) [
D. 亚硫酸钠" U2 {) `/ n5 I
& `) N9 @: Y! q6 T; p23. 下列关于微囊的叙述，错误的是: x" J! p3 Y, H+ d1 K
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
& j1 T9 ]8 Y' K2 o1 uB. 通过制备微囊可使液体药物固化
. Q( d: E3 r- u( AC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
' @" \3 a$ v* U" |D. 微囊化后药物结构发生改变
8 ]5 \" y; r6 g! {/ i4 r2 Q7 R2 J3 X% U8 S
24. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
2 U* ?3 q, Z- R3 d" f7 SA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂3 A4 P3 i! c3 H9 d
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂1 |+ y: a2 ~* C" Q1 j8 i+ W' O
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂7 e0 B3 U9 z' z: q$ N
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
- V6 A0 N2 g* i$ W1 i0 i6 M, J% K. ?
25. CRH用于评价' ]2 ^+ |$ a% S2 @7 c
A. 流动性
" ~; m& Q5 y3 A/ {9 o/ QB. 分散度
# Y& o* D: C) Y$ n; MC. 吸湿性
- P9 V" y$ P: ?) yD. 聚集性
4 I; n1 {: c9 P; G- d1 V5 `' R- Q/ `* b4 y
26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是- d# N7 A' G. e& h% P$ q* g
A. 水中溶解度最大
0 `6 Q" R. n) HB. 水中溶解度最小
. @7 c: [/ ~1 WC. 形成的空洞最大
) p8 R- a3 I, h @D. 包容性最大. c0 S9 k3 _5 v! v7 a
1 W8 ]4 q. S8 E4 ]5 j3 b4 W27. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是4 J5 M n- T. N
A. 聚乙烯醇1 { m. C- C1 c9 H) f
B. 壳多糖1 y3 L, O( L8 S
C. 聚氯乙烯2 u7 t, L+ q2 A4 k% q2 K7 s6 }
D. 果胶
' D7 `% J& L+ v, D0 G& z
4 a& R4 v. @! N9 c( P28. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是! t$ M2 \3 b( U2 V+ D" J) |3 U0 Y/ Z
A. 促进药物吸收5 A/ g: y' B; [! c, X/ Z
B. 改善基质的吸水性
5 U/ T0 Y# M/ R: y6 \C. 增加药物的溶解度
# n5 O# i2 m' o: L M; G9 LD. 加速药物释放+ U0 b# ]( T& w& t8 D: g1 y
! N. `! [/ J4 q* o29. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是" f; }/ {* b3 Y. \; l' w, a
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
& X: G4 h4 Z! yB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化( \7 s' t5 J! U' Z( {$ a+ m
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
1 y: j3 t9 E% Y5 g/ ]$ o7 P6 vD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 z Z8 ^1 e+ H# w2 }+ |9 S
( O; P/ [0 d' A; |6 |: c$ D
30. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
z; f; k; ?9 cA. 牛顿流动
+ g5 [# {: U! i, T) a/ sB. 塑性流动
" d) s8 ^% L+ J# ]5 D3 W+ p0 r# z- iC. 假塑性流动
5 k0 ? A* ], e/ Q8 l1 UD. 胀性流动
5 h/ N; z3 c" Z( D8 p% J* d( H
- ^, v* s. `' f+ N# ^. b# D/ w) {8 N31. 下列有关灭菌过程的正确描述
O: e/ s; p" u7 ~A. Z值的单位为℃
# E. o3 B* M" l) ^0 }B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
0 i3 q$ _: @/ P/ l+ E6 H) h& j+ \! BC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽$ ?1 F! U- E- |8 \/ C8 d; N4 r- x
D. 注射用油可用湿热法灭菌% X+ H) W& ^0 }8 {& h% H
, [; C6 b# y: b2 @ L; p32. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是* w9 R$ B3 f9 x, S" i& G. _0 H
A. 皮肤因素, l. a' G2 w+ A- j. T/ o
B. 经皮促进剂的浓度% I" j- t( T; ~ W$ } h
C. 背衬层的厚度
9 Q# k a+ T0 U' o! g3 lD. 药物相对分子质量
: u4 c1 E& |, _. U% O
8 P ~2 j5 ~- I( o4 K33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是0 @# z+ h( B3 @7 d) m R
A. 转动制粒方法
0 f2 _# n. h3 V3 t$ hB. 流化床制粒方法
4 M, N x: I0 T9 w k2 k( UC. 喷雾制粒方法$ w9 ~- j- U8 n/ y
D. 挤压制粒方法' Z: J7 b \* Y: \2 Q5 N4 s
- `) F+ K- F: N" G7 y( m; o34. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
0 g& F$ m; \' JA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂+ ?' R9 a) P1 L% f
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
0 k% N+ I5 A' |+ h5 t8 O/ K0 RC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂" a2 v) I5 O- S& _" \# w- X% J! v
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂4 a0 [: r* V9 p# G
9 Z8 i0 W) g5 ~$ q. X35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
. b% T) a3 S9 |* |A. QW%＝W包／W游×100%( h( i% L% L; D' I6 j x" a
B. QW%＝W游／W包×100%0 ~$ S) I0 F0 q2 s3 Y1 U- D: p
C. QW%＝W包／W总×100%9 j2 w9 Y9 p! c2 c/ q5 t6 h4 w
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
~4 _! m( w* V
9 I# {& _% V; D& S: e36. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是) O' ^' q0 C! B& L: z$ S
A. 氢化植物油
R$ D3 e) ?! `; C3 g' t8 wB. 脂肪5 ^! [& @- P0 s4 H W
C. 淀粉浆- ?! h" u! |( S( m" E
D. 蔗糖
6 b2 A8 \2 `% x( F k6 o2 D, C) y% k! g) H/ U* O
37. 浸出过程最重要的影响因素为, ?3 v& ]5 U& ]
A. 粘度) x8 G9 J: M" E
B. 粉碎度
t& L8 N4 O9 a$ _/ Y1 k& Y' EC. 浓度梯度
: F/ {" I5 c" |D. 温度
% T9 A( x: j$ }- V" {( M' h3 p8 Q7 p/ C/ V" i: B6 f
38. 以下不用于制备纳米粒的有- L' V4 Y# O2 |& k; O" z0 t
A. 干膜超声法! m5 z) w8 D1 P
B. 天然高分子凝聚法
; f+ y* I) Z- N3 q' i' u1 xC. 液中干燥法
" O0 `" |# |" \D. 自动乳化法; M. L# y7 f6 r" W: o( k
" \* Z. ~) o+ a. Q
39. 下列哪项不能制备成输液7 V7 J7 I- q' C+ h4 d# P
A. 氨基酸
% _9 W9 x1 [" q6 x1 g/ sB. 氯化钠0 Y, _- w/ o! w) @ ^- u# F
C. 大豆油
2 F* U! J" b! ]* L" ^" [. d, q; \D. 葡萄糖
+ E H- J# Y# r3 x1 @' k; u, dE. 所有水溶性药物+ a$ r3 s: { S; y! a
8 H) f( U* W3 ]) G8 C40. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
/ @1 ~* l! z/ G7 }1 dA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
8 `/ Y$ S1 E% e. rB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结1 m. Y+ A, k# L/ L
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' t; ?/ N9 h, M' X- A
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
* l" e# O3 ^9 z. G) ]1 ?, h5 g3 m0 O2 i$ G! n" G8 n% H7 ^% L8 G
41. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为2 k- A0 \: Q2 N/ f9 }5 x
A. 100%
0 T* v. X: C: d1 nB. 50%
: J8 p3 k# E5 W6 a' U G4 eC. 20%
2 ~1 C7 A( Z/ l' x' oD. 40%6 {2 _# r! X. Y" ?5 g+ c
' |+ B( ~5 w: m42. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 Y3 A5 \8 X j. D
A. 安瓿的理化性质
; I. S" ]+ Q: |: d# i6 t" S0 C! TB. 药液的pH" C9 e( w3 Z* V j6 ^& F
C. 溶剂的极性- C4 b1 w3 \" m9 c$ a3 S
D. 附加剂
; L! v, E3 w% t7 t6 w" G- a2 F ^6 ~; `! B/ [ y# W
43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
4 A0 t& \6 L6 H. RA. pH: c5 `! R+ O. `
B. 广义的酸碱催化$ \/ }- A5 u6 D- n
C. 溶剂
+ n5 |2 Y9 M9 oD. 离子强度4 n3 O9 n& S( Z8 \) d
) y9 D+ T" c0 B# \9 ^
44. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 {- \4 i# w, H5 L
A. 加入表面活性剂，增加润湿性5 M j# B/ m8 ]+ x6 s1 O& `+ ?9 C
B. 应用溶剂分散法
8 x5 [: @" Y6 V' RC. 等量递加混合法9 d6 @4 Y: A+ @! M
D. 密度小的先加，密度大的后加
; W; Y) [$ N! N* d3 S, {; a
$ C" p/ ]% ^" M9 C/ p% S45. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为5 ]* B0 Z; {# J, u3 `8 u; T! \9 g
A. 低共溶混合物' H. F, S! p7 C* I& h
B. 固态溶液% B1 T' f1 }. G) a$ Q
C. 共沉淀物
/ e Y8 N' V% I$ I0 nD. 玻璃溶液1 o7 _; B; U7 r
) T7 r N) L! @3 g/ y9 i46. 包衣时加隔离层的目的是
# I# D5 x+ S, Z' N, u) lA. 防止片芯受潮7 C5 b$ @- h- ~# S( J
B. 增加片剂硬度
# f2 i, Q1 I' kC. 加速片剂崩解2 C& H0 W& F5 g4 }
D. 使片剂外观好
. _- r+ `7 z7 m8 ?( V( d7 F* Z" h' v* W
47. 渗透泵片控释的基本原理是
; a. r; R6 [* b0 T* CA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
8 ~: { {" J" I; Y( tB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
* m9 W: ^9 f' d1 i& `: ^. OC. 减少药物溶出速率
/ n8 R4 f+ u/ u4 I$ {( nD. 减慢药物扩散速率
" O+ e* a0 I1 t3 b% j
1 h5 ], J7 g4 L0 }) r% V48. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为7 e$ [# p2 q( b) d7 H+ v$ o# R
A. 使阿拉伯胶荷正电
2 ^& Z( J( u' U& W8 j$ J6 Y" HB. 使明胶荷正电
/ f5 P! h) B2 L- J1 R" MC. 使阿拉伯胶荷负电
; e+ p$ D; P# M7 e8 ~D. 使明胶荷负电4 ~5 q4 v; i# o+ B' D4 j$ Z
# @' K' q$ c. v
49. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是% G x. }8 q- M: j
A. 凝聚剂5 M3 I3 S( p I$ V6 Q: o
B. 稳定剂
1 u' A, I/ o( K4 sC. 阻滞剂
. {$ T6 ^0 h/ R7 B* H- CD. 增塑剂
0 Q' l5 [' S( `# M( d1 @$ A8 T% z m! T' H( ?4 A
50. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于* F' F. [' z" }
A. 潜溶
+ d) A* _2 x1 ~ I7 ^B. 增溶" H, p' F) a e/ _2 d
C. 助溶4 a( V' i& Y8 C) }2 q4 V6 u7 {
3 p: K7 u8 C: j. H4 d, y) S
4 t# e# l' o" f Y$ L" N1 Y) q! V/ f5 n* {& w. k7 H* _4 K
8 ]6 t7 n- Y! F. z
% _% p/ E" g: [) Y% Q& ^
% K$ A* A5 Z% `0 n0 n
; l$ l' q/ J& ]/ x6 ]
2 g% n+ W! {* ~; W9 U
# l( R" F# a! E" _" S" i$ f6 w3 K, o4 y
O3 l3 X6 |% V9 ?, k+ A2 t: |* x0 Y- Q
0 \& g1 s% h% v4 I
! F* m, b5 x& f' N7 r/ d
9 k6 F1 k7 Z, W6 Z; ?( |0 o; ]' J! ] n* v5 z
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-3-22 10:53:18
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发表于 2017-3-22 11:03:34
客服一
