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4 i* N% V# ^- a! x* Q7 w h* H一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是& y3 ?& \* H+ M+ [8 t
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
S7 Y" E7 i- I" EB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
5 R5 ?# D, v5 ~- x4 H( P3 FC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定8 \2 ]0 K3 @; a
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' m+ Z& G1 |; ~. Z- D
8 Y, x+ d# x+ V- j4 K- I
2. 下列关于包合物的叙述，错误的是9 |0 S- ^6 h6 X) }- w$ X' ]8 x
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
3 }0 j: ~+ V; k- y, O `B. 包合过程属于化学过程
7 Y8 \5 [# A, p v: F lC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应( h- p+ U% t- v
D. 主分子具有较大的空穴结构7 h% P" b' |- m" K
# ^+ R: P( K* O8 _3. 影响药物稳定性的外界因素是
g% f& n' I d) Z: N, M9 v, ~A. 温度2 A+ F* d- g' f8 H3 |9 z
B. 溶剂6 p' t- q, @8 `2 @
C. 离子强度" Q! C8 C: m5 S, h0 f$ D. y1 o
D. 广义酸碱" U6 _ J& `+ @1 l7 W
9 W5 l, P$ h& a: z, A! p) B/ T
4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
4 |- K! Y. m! \3 t G% MA. 乙基纤维素5 T5 n5 h% @) ?3 ]
B. 羟丙基甲基纤维素
) C7 z9 C. _9 q4 F& C5 BC. 微晶纤维素7 r, G, w& p7 e
D. 羧甲基纤维素+ L) R% k7 ]1 e3 _9 T! s
3 b% J O3 k b" _5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
) D, c. \& P* x2 n' \A. 聚乙烯醇
. Y" ~3 Q8 k6 t! @0 x: `( S$ T4 XB. 壳多糖
6 S1 U- a+ R& S: Z& pC. 聚氯乙烯
7 x. s! `, X% f8 uD. 果胶% h* n# m/ h1 ]& }4 Q# S
" I, B# N6 o$ v3 B2 U! X. K
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
9 t4 f3 l9 s8 T! O% W$ QA. 加入表面活性剂，增加润湿性$ I( U8 b" w0 _! s9 O! Z
B. 应用溶剂分散法
! A. l2 s" B" aC. 等量递加混合法- F) z" c' t2 I0 U- b) l* w6 s7 U
D. 密度小的先加，密度大的后加& g4 K* W0 T2 R# V5 m7 _4 K0 i, o
t" n% v6 s5 R1 i( ~# G7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是) @1 D9 l, i8 T
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全7 d I: [7 k* b- i6 u
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( Y0 O: z6 L( EC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
1 P5 ~) c- x! Q$ aD. 骨架型缓释片一般有三种类型
4 [/ F4 y7 \: y, w. E, Y9 z$ k K, I/ z8 v3 @+ P/ K+ T
8. 下列有关灭菌过程的正确描述# U r$ F" e# e+ q2 r4 T" |
A. Z值的单位为℃( b } x/ o& ?8 ]
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
" r8 z5 R3 x' M3 Q) ?+ QC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽1 Q( R! J0 k, H: r% k+ H; _
D. 注射用油可用湿热法灭菌9 U& W l$ } q# \- e
- H1 E' S: u% u8 W4 p. |9. 固体分散体存在的主要问题是
& S. V' h# k4 uA. 久贮不够稳定
6 I7 ~# |. l' c) f1 oB. 药物高度分散- i" }+ F% U9 p3 \) F3 M/ g
C. 药物的难溶性得不到改善( M) h! L1 j4 I! \$ u. U
D. 不能提高药物的生物利用度
/ M( w* ]4 w" W# D a: |3 N
0 D, i& C( ^" h10. 下列剂型中专供内服的是 m* b) n; ^1 ]5 }8 s" u. h$ d
A. 溶液剂, H/ F( S7 M- _
B. 醑剂
( b! s+ y/ h/ t8 vC. 合剂
/ D( h d5 R# @$ Q4 [D. 酊剂
% p, L- s! E2 B. g0 S4 dE. 酒剂
& j( f6 L3 ~3 S8 S
; B9 r( s. C: l* W' C4 p11. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
5 r5 n2 Z6 j( i; p) ]A. L-HPC) [3 C- a# ?4 j, u+ `8 _
B. HPMC
* f* y! ~) k1 }3 \1 w2 D) sC. HPC( d8 l6 G1 o: ~ o5 L3 K' c, _
D. EC
, y% V3 u- u/ s$ J! Q9 s3 L
( N( |! c; ?8 o12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是( X8 x' D H- B; @- n1 P
A. 半衰期- d- D! ?" W9 k9 ~6 u' O
B. 有效期' _: \8 c3 J" z
C. 反应级数
( K: ]( A A+ g7 j5 ^D. 反应速度常数) W3 q3 h" \7 B1 L9 y& b
3 H& }; m$ f/ W13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于$ I2 `7 d$ C0 j) J3 \
A. 增加药物的稳定性
3 T! R$ d6 H& V$ T+ PB. 液体药物固体化
- y+ `3 a! ]6 e4 i, d# C$ RC. 增加药物的溶解度1 p3 V* P1 t* } [7 t/ J/ d
D. 促进药物挥发
- q, B) _- q. P6 F$ V
8 @7 L* h. z7 C7 y+ T" @) W14. 下列对热原性质的正确描述是% b0 Z6 T3 A$ U9 [
A. 耐热，不挥发7 \: j0 _* e3 q0 l: u
B. 耐热，不溶于水' Y. J0 x. r$ O% n# d' d: Q
C. 有挥发性，但可被吸附
8 u" K) Y" O( j* N& E0 B i2 ~D. 溶于水，不耐热
( M1 g1 z" O6 d$ J7 |
2 | }& S$ N9 P, R* N; p1 r) u9 _15. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是" q- d+ A7 P$ S2 K
A. 水解
: N) i) ~$ h" i8 \6 xB. 氧化
0 Y+ Y6 C# E- z2 ~C. 脱羧
+ \ W% {- X; V zD. 聚合( T; K, {" I. Q x( f
F8 ~# h& g6 Y8 ~. j9 o16. 以下不能表示物料流动性的是
- k4 Y0 r8 r" C7 Y; t ~+ p: hA. 流出速度
: P9 i# S8 O1 O" ^ p6 W# z+ q' WB. 休止角. j/ d2 P$ F# b
C. 接触角0 k) d0 f& f7 x5 B6 }* \* k
D. 内摩擦系数/ M( E% Q G/ Q4 U1 P) w
. W$ ]% J/ l* q" c
17. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
( I% S3 _; J5 W, qA. 发挥药效迅速，生物利用度高
: h( k r* p6 b4 p' \! `B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
4 H9 U1 A! \) l- g/ j; [C. 生产成本比片剂更低* V7 a m5 f; n/ t
D. 可制成缓释制剂
/ g2 S/ }+ D7 x2 }# Q; t. o- m2 w7 O
y% J h# H( w% t$ M1 E18. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
) U7 [( J ]; ~+ ^: o' [$ zA. 助悬剂
4 A t. z: T. X* Z7 B: @B. 润湿剂) n ^+ e- I4 u7 l) S* Y, g
C. 絮凝剂4 ^# ~' \$ T7 ?0 G$ Y% F4 X
D. 等渗调节剂
3 L4 J$ b# x( u `: W/ ~+ p& c2 I; i. \: j# N3 h
19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
X7 M" P+ O; W% N. fA. 氢化植物油
$ ?# [0 O6 C8 J; H6 [. V* NB. 脂肪
6 q0 Y8 f! E. Q" [+ mC. 淀粉浆% D3 B, H7 c% O
D. 蔗糖
* k, d. N) o7 E2 N1 Z9 c R$ K2 n5 t) H W5 z# S
20. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为3 W' N. c! E5 |; Q. u/ L
A. 低共溶混合物) \# l( N/ j, ~( t0 F) p
B. 固态溶液
7 K4 J9 C/ k8 XC. 共沉淀物
$ U2 g |* @4 r. a; X! I$ f9 Y0 _D. 玻璃溶液 @: I! j* i& s8 u: \# b: J
. A4 e3 |& C1 t" j21. 经皮吸收给药的特点不包括8 ^ o9 q+ l" O. E& O% S6 ?& O* j
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. J; g& [! ]/ O5 u
B. 避免了肝的首过作用
" ^& u6 w5 x6 O7 xC. 适合长时间大剂量给药1 D- d3 c& n% F. X! b
D. 适合于不能口服给药的患者6 T( [9 h& Y+ S! a1 I& y" @& R
, @5 a. L, ^$ P. ^4 _
22. 下列哪项不属于输液的质量要求6 |* M$ j# h" }$ i8 j
A. 无菌9 q- p' p- q5 g% b o( G0 k+ i5 |5 ~
B. 无热原
3 s6 P- R3 Y- B8 |7 x+ ]5 kC. 无过敏性物质
1 H; t& R1 `$ Y5 U: a, XD. 无等渗调节剂
/ I7 _9 L5 {/ Q1 z, R! xE. 无降压性物质
4 d) P- B- b: ~% X* }& r5 { t7 t2 p. e) N4 _
23. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
( O$ R6 P6 t9 D& {A. PEG
) Z% R; {, g6 `) V1 W: MB. PVP( J C' A; g* s; Q; {
C. EC+ t6 t! n0 Z; l& ^- ?
D. 胆酸9 H) w) g$ L' y/ h/ f' @; P! y
- |5 h: k/ Q- Q* R3 m6 Y2 k q24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
1 T, `7 W+ h, f J8 V; R3 R) @A. 100%8 M: }# i7 D0 \: z' M% `6 W! n0 H
B. 50%* f; R! w/ p! L7 r5 }$ [ v* X
C. 20%! o, Q; z% R3 S
D. 40%
# P$ u) |% r! `3 ]: C" q% [' u; v \, O
25. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' I2 _, m# m8 @- C
A. 零级速率方程: y6 |5 ?; g9 V/ X, e
B. 一级速率方程" v) a6 L% }, U: t: h4 _( h2 r0 M
C. Higuchi方程
# x4 L# `+ K9 H3 s! c L7 u0 kD. 米氏方程$ f W" ]0 p$ u" ~
$ S+ N* P( b3 j4 }7 S4 F
26. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
% _7 E* s% W1 \2 RA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
8 q/ X, z7 w! v2 ]6 ?B. 离子型药物
; n, C9 d0 ?9 D- DC. 熔点高的药物8 G( ~' \0 r$ S* K t b8 F \7 w
D. 每日剂量大于10mg的药物, ?% C5 n0 A# X6 ]4 x- E
& T0 r* `/ a9 u# }* e0 _1 R% \27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是: Z3 s4 F I* e/ z: v
A. 多晶形
e/ o; p+ [4 e) j x# YB. 溶解度. w" r& P7 O5 I6 @! v% T3 a$ T
C. pKa5 ]+ X$ u/ T/ o- A% G
D. 油/水分配系
3 c% |9 P! O, g) |% ^; n) }5 Y9 E: ? q- S
28. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是6 d q! r0 V) ~+ B) L+ Q* d& c4 K9 w
A. 凝聚剂$ I$ w1 p' J+ ^
B. 稳定剂% W; w0 e! d- f0 u t4 A
C. 阻滞剂% k( P6 e9 w' a& t5 Z
D. 增塑剂7 y7 z- i/ [" e- d( d0 F
' [& d" N& w) o+ ]% C' `
29. 片剂硬度不合格的原因之一是+ s- R1 w1 y& |2 E2 m& ?' Q
A. 压片力小* ^& H4 r, ?" |
B. 崩解剂不足
; X- ^/ H9 o$ u7 l. L* YC. 黏合剂过量2 a6 r7 |8 C, O' M' w
D. 颗粒流动性差
; S! [4 |' @$ y8 r
8 A- z; t3 f+ n1 v30. HAS在蛋白质类药物中的作用是: V5 B- D4 s7 x7 @( E
A. 调节pH$ w# ?/ Y& |- |1 r
B. 抑制蛋白质聚集4 U' f5 B0 B6 s& F
C. 保护剂
7 i$ Z, T0 ]3 w6 _- A( D, b+ CD. 增加溶解度
5 c/ j0 T% R0 t( B. u2 S0 A1 i- R5 R# s$ s( k
31. CRH用于评价
8 U6 U( }( `! Q$ UA. 流动性, W# f# O$ u2 L/ @: P3 h' H5 ^
B. 分散度4 ~ V( R: H' S; X; Q$ U
C. 吸湿性7 j( ~8 s; |, E1 w
D. 聚集性
- N W8 n+ @$ b9 F* ~ X1 Q9 O3 b1 k* U) s: M* W
32. 口服制剂设计一般不要求
8 b {$ r& |3 i/ ~+ OA. 药物在胃肠道内吸收良好3 E* p. G% M* |1 e
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
; F* U {5 B5 d O0 DC. 药物吸收迅速，能用于急救
/ m5 C, x$ |& ^" Z; t3 z% C# N3 sD. 制剂易于吞咽6 R6 Y( ?0 U) j
; W$ Y4 t, Y, l' e7 p4 t# j33. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是1 r: Q" P" f0 E
A. 与药物成盐增加溶解度; _6 `1 A$ ~% h
B. 保持溶液的最稳定PH值+ X; ? W+ ~+ R0 Z Z, S. P
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- f5 Z+ [ ~' |/ I9 f7 w/ r
D. 与金属离子络合，增加稳定性
' o# {6 G* @6 U. C* N' f
- O; d' {5 F2 h$ l! }* S34. 下列叙述不是包衣目的的是6 |: u. |; a( ]2 C7 g/ b
A. 改善外观
$ {5 i- U$ m4 ^9 b1 e9 [% m( _B. 防止药物配伍变化* H6 g! i$ m1 m3 n- T1 f
C. 控制药物释放速度- x# {, `; W }6 H1 }
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度' e3 B& }# Y8 t' c4 J& F
E. 增加药物稳定性
. B# W. s& Y, n7 w% }* LF. 控制药物在胃肠道的释放部位+ p! D+ W. H: a" o% M8 f
8 h, W& {! k2 e5 m4 C7 V$ V! V+ |, C35. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是& I$ V" R" F9 h
A. 皮肤因素
* B( R. q! z3 r1 T4 L+ `B. 经皮促进剂的浓度
( d3 _6 E% J. e* D9 o* JC. 背衬层的厚度4 v2 ^; _' y- z5 j0 T
D. 药物相对分子质量: u% j# G3 Z6 w$ J4 A1 \
; a+ A/ Q: ?& j36. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是; O) r2 T( ]8 T" K4 B# h
A. 安瓿的理化性质5 V: r) }: ]% ?
B. 药液的pH( E! ?) Q, c% k/ L! X& w, g
C. 溶剂的极性
$ f1 U( c$ a9 z! E4 f) OD. 附加剂
, }/ ?3 k+ ]( u# l; C2 L
! r M1 A1 `3 @" r( T" V6 l, N37. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
+ ~7 Z' \/ N7 F# `7 UA. 乙醇
. k u$ T, e% i+ ^$ u6 q1 aB. 山梨酸- o- b3 V7 l. M7 n5 }6 h+ c
C. 表面活性剂
( @8 `! |0 b9 l% k0 y* k9 KD. DMSO
6 ^8 Y% L" X5 b& B, Q+ w" S. x
& g- }. |% w; |/ e9 T8 ^38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
! _1 o" ?4 U5 V, m. K4 PA. 真密度
2 R3 ~, G8 I9 v$ C- }B. 粒子密度8 m9 j: d8 Z$ P1 O7 }# j
C. 表观密度& P* k( l- s6 F) S i j2 S
D. 粒子平均密度
* P# h$ `4 H' G, A4 O- Q! t+ T/ |2 V& ]6 k' Z1 S
39. 压片时出现裂片的主要原因之一是
; ]' j0 v6 B6 WA. 颗粒含水量过大/ X$ ?& O$ e1 Q2 |0 P, g
B. 润滑剂不足
/ f( O* q5 P' [$ n2 @$ F8 QC. 粘合剂不足( \: Q9 D, v+ z& Y5 h
D. 颗粒的硬度过大: m7 r# m9 {8 \ k2 Q4 D0 P
3 u1 x, _! u A+ p5 `40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 o% s8 A1 }% M& _" x h1 p/ {4 _
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏. g+ Z; X; y- Q. G; t
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态9 b W( e2 p6 Y/ n+ |+ Z
C. 变性是不可逆变化5 T; J+ ?; X0 j
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
8 g+ e) @' c% {. A
. f7 ^! q3 u$ A1 g41. 可作除菌滤过的滤器有
a0 O, A/ n2 X& ?( m" rA. 0.45μm微孔滤膜5 J& `9 g, b, A* r$ P, ]
B. 4号垂熔玻璃滤器
& g( E3 F: O% `C. 5号垂熔玻璃滤器6 E9 p) s) K4 v r0 {; z* ?
D. 6号垂熔玻璃滤器% P! R1 n+ s7 }! a- l
. Q9 j% n% A* B( w( ]+ _" L
42. 在一定条件下粉碎所需要的能量
: X% ^1 S% @& jA. 与表面积的增加成正比$ R: J6 f. @( d; z6 k
B. 与表面积的增加呈反比! g( {4 ~4 i3 Y0 a) S5 q. x& q
C. 与单个粒子体积的减少成反比9 n2 \9 y/ A( _
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比' |4 M' f2 M7 ?. J7 r$ e4 e7 N
. R# z" c, i$ U! K4 @4 i2 T
43. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
( p1 b% B* k, [2 hA. 浸渍法
/ m) e* R( o- j: [B. 渗漉法
: ~, H L7 U y+ C) LC. 煎煮法) f6 V2 Z; \% P+ U; s5 O
D. 回流法
& q3 D! I, e" R$ `% Z: ~6 FE. 蒸馏法
9 f7 b5 v" Y( k, h) W
B7 O, c7 c! Z7 C( `! }( ?% Y44. 属于被动靶向给药系统的是 j2 D1 p. k! O
A. pH敏感脂质体
4 Y M4 j8 E5 ?3 C6 f7 dB. 氨苄青霉素毫微粒: `: l; V3 S- K& w2 _+ I- I
C. 抗体—药物载体复合物
- U ]/ t8 ~% t& `7 qD. 磁性微球
5 V( k) f7 R8 r! Q) j* _7 a6 e* J9 C1 @, W# q- j7 r
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是3 v# [. f! }3 b4 E2 S& `) U
A. 可采用分散法制备溶胶剂
# X$ N2 y0 {* y0 |$ GB. 属于热力学稳定体系
1 m( w* w3 n6 y# DC. 加电解质可使溶胶聚沉- J, Y: z/ b3 k( m- b; S8 y
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定/ R f/ }2 t. Y5 I' I5 W
. v3 a; f/ D/ V# j! p- L+ @46. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
$ e N# K, z- t# ~' Z; TA. 崩解剂# A2 K# H4 m- ?
B. 润滑剂& c1 F5 u; g, V' ?! R1 m; G! J
C. 抗氧剂
9 |; W9 C" H4 A8 f. ~- i! g, fD. 助流剂2 V/ Y2 i$ l. M
5 a& S: e( A! m& i1 _$ g5 u
47. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是' t* ], R+ t6 |- u
A. 融合' b* k5 U, w; N [/ w
B. 降解: w1 _) d3 N7 f3 e
C. 内吞
$ c3 M8 P3 [2 a+ Z. U' O1 uD. 吸附
5 N- m. u: A7 O [/ A4 B& o' w- V. n
48. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素5 G9 \( \. p( q8 B! I7 H6 m& u
A. 粒子大小及分布
, ]/ [0 \ o& V) H6 I6 \! g F4 yB. 含湿量/ S- N. t' A+ s7 N1 J) g9 g" {. j$ r1 ~
C. 加入其他成分3 r; ^8 y6 O5 b. g! A/ @0 B
D. 润湿剂
, `) ~8 U: G1 t+ K
) }* s8 V. U/ N% s$ ^; N* L3 X49. 下列哪种物质为常用防腐剂' d% Q& I; W3 {' I1 Y1 {
A. 氯化钠( M- S, g) U _* @& n' S8 H5 ^! N
B. 乳糖酸钠
' z& \: n" E) k3 d, |C. 氢氧化钠4 L5 q$ `5 b- s- {) p
D. 亚硫酸钠7 W6 H0 R' a4 z8 W( }* y
7 s+ j5 j+ O. G$ ]) K2 G/ A
50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
* ?5 C i7 [/ d0 p, ?$ x0 ^6 lA. 溶解度
, n# r4 R" |. [B. 稳定性+ }9 y/ ?1 c( {( _) T4 U
C. 溶解速度
* t9 ^& h' f u+ AD. 润湿性 j4 _* e: S/ w$ G
~. W4 Y* D5 v5 u% p& ]/ ^
! C/ K* u/ h( y5 }/ r. b
3 n" H9 H+ ]+ P" b }: C
% j% K+ N; K& [: Z4 d2 ?( [- V& E: n
4 j) ^" i0 d5 Z' ?, z( H
% I, n' m1 j- a7 N8 K3 J& ]) b2 h1 h5 ~1 a2 K( s" ^
5 [1 n/ w8 e- U3 \, K7 |
9 Z! v2 g) `5 A# _
% t8 q3 y9 G6 Y9 X+ a: h5 X6 M, C0 N% _$ I, r. ] Z+ k/ m$ _- O/ C
3 v3 x+ s9 H2 [# b K: S" J8 W. `+ A! ?5 \7 J
$ _1 h8 c, D2 k$ ?, A( ~4 V2 a8 B! h9 P
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-3-22 10:53:45
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-3-22 11:04:05
客服一
