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% E( e$ x/ C+ s, B' n" \' u
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是: T4 Y6 f1 J/ y+ ~9 a
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题+ A/ t% i: j3 [: A$ \ B( \" v, Q! D0 P
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度5 M& q) h y% f/ r
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定2 I* p G0 N1 F
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性! l5 p6 T/ |. c1 k
; e4 F) O" B! m5 V( Q2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
; ?3 }, z2 t* q2 p4 D) DA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
" K' W$ ]+ O' ?B. 包合过程属于化学过程
% S$ o6 h; {7 d3 H+ C2 z& |1 G: `C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
- V1 Z" v' \' |8 ]D. 主分子具有较大的空穴结构6 R" |2 l8 k! e
' E( l+ I' k W. h) ]: k% W& V
3. 影响药物稳定性的外界因素是* f) `8 Y$ K3 y* e4 ]
A. 温度. m0 P( h: {& c' T) ^7 x# M
B. 溶剂
" `7 @& E8 Y0 E6 {2 [; ?8 r& QC. 离子强度
/ m5 X) c0 K1 j5 N5 f2 z8 j qD. 广义酸碱$ U, `% }* w4 `6 t% W6 ^
# S, [0 Y9 q c! l* N3 E( r5 r4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料" e* S- Y3 B1 n
A. 乙基纤维素' Z' ]. J1 [% k6 a' j! f
B. 羟丙基甲基纤维素
* F. {. q" H/ |$ pC. 微晶纤维素% k2 c) \) B: ^% X- U3 N
D. 羧甲基纤维素$ f- G; c* Z4 S( [7 R. H, I$ ^3 P
0 D$ u/ W9 J& ^! M( ]6 }$ c6 v4 p5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
# t# Y, y( o @' VA. 聚乙烯醇
8 e7 ?" ~$ [( @- ]% d0 qB. 壳多糖3 U! T% D9 }5 I
C. 聚氯乙烯6 l: _) ~# A+ x
D. 果胶2 y7 e) [: y6 W6 ~" b
& P, q& l/ y0 S9 d( f6 |
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为9 @7 X; B% Z9 i9 ^1 ~3 x( R0 Y
A. 加入表面活性剂，增加润湿性6 F1 z; m w/ B9 J
B. 应用溶剂分散法
; d4 o. g$ X0 I" V. gC. 等量递加混合法8 g# j2 C; D0 }
D. 密度小的先加，密度大的后加
6 b% M" [$ H3 ~; i$ `% a$ K, @& \ S8 s3 [4 H g
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
: j# N; P$ W2 `A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全9 v# \# b/ S; h. Q' W" a) E- m6 ?& t
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
8 q P, q5 _# K6 e/ u0 bC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢! i, v& J( a3 v4 n
D. 骨架型缓释片一般有三种类型6 t: {& O1 V0 x* Z8 e0 X j3 K
( s2 ]* p* n# }7 D% @( G8. 下列有关灭菌过程的正确描述
0 a: O! i8 y! l; I7 ZA. Z值的单位为℃/ p. G! t( L6 r- j
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
) K% M1 r/ l. Q3 P1 f, Y4 m v$ R4 r' FC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
$ ?; s# Z) L5 J' {$ lD. 注射用油可用湿热法灭菌
* D; H8 w9 v& H# o
( w2 b! a+ x: P9 C& R9. 固体分散体存在的主要问题是
6 B# {. _8 e# h7 T' LA. 久贮不够稳定4 Q$ j* i6 |: l. A& g: w8 a8 z
B. 药物高度分散
n f8 I4 e/ r: pC. 药物的难溶性得不到改善- U) {0 l% e5 U/ i5 [* e+ p x
D. 不能提高药物的生物利用度. Q- W& D( K" |% v. e7 ?4 k' e4 W
/ H! O; X7 h' l2 S4 R3 {
10. 下列剂型中专供内服的是" B: {# |& b2 R( y8 f
A. 溶液剂
# V, Y* M1 X; |; k4 p$ r* qB. 醑剂
7 A- o( G) N0 j vC. 合剂
/ w" O' C( b. Y( p+ S) ^D. 酊剂; s8 {0 h# v5 i; I8 ]- r) | W
E. 酒剂3 {8 w. R: a$ \# }9 F
& \+ U$ |; H0 C1 \& |11. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
9 P+ }+ ~ Y) p: s0 z# M; y1 ZA. L-HPC
; m! J, j" t# {2 k( w! M7 t" dB. HPMC
$ N# ^+ n v, r8 t2 Z1 a) uC. HPC
' ?5 z* p6 [6 N3 KD. EC% o9 n U+ w6 o |. x
5 ]$ f, I- w( W- N- a12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
# x2 Q# m$ y$ E& X/ X% c2 O0 N% GA. 半衰期* \& Z, n# J- W, r, T
B. 有效期
9 k: d/ P- `& @! W$ k9 LC. 反应级数1 u+ Q8 C7 X( K7 n
D. 反应速度常数- k7 q, F" _! e! b' q
" m, g& J9 z* o7 J! O" {. P
13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
5 O5 c: j6 C4 V6 h; |4 kA. 增加药物的稳定性; i% _9 S# [2 k: M3 e! W# c
B. 液体药物固体化
- U. }" c# W" |$ sC. 增加药物的溶解度
8 X/ v; I% P- ID. 促进药物挥发( o5 i4 s' @8 _
# \" U- n7 V+ p) w
14. 下列对热原性质的正确描述是
# M' |. v. ^! Z0 N6 O4 MA. 耐热，不挥发
0 K0 w% \/ ?0 r" Y$ H F; xB. 耐热，不溶于水
4 l0 ? ], g* P0 i/ D9 l3 jC. 有挥发性，但可被吸附4 s# r) w. d* d2 K) b
D. 溶于水，不耐热
. w9 j1 M: {7 r5 S
" ~8 w7 t: m" y# Y6 ~. H15. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
- u& b) |, M/ F: Z+ _( x0 j' xA. 水解' g& k1 T. o9 q2 [$ M+ }
B. 氧化
" c( _9 T# B8 L! XC. 脱羧+ R5 s5 P/ P8 L) e( Y( \: F& n x
D. 聚合' M' O" C3 B) M2 B4 w* V3 e
& b3 Q$ g, }: _5 @- v" E2 Z16. 以下不能表示物料流动性的是
. Q, R" ~2 s+ D) o' \3 K( }A. 流出速度
6 t5 Q8 i; c" ~* ^& rB. 休止角; @# z1 ?8 o- @; Q- G, d
C. 接触角+ {9 m( q C; M u! ]( e# z$ u
D. 内摩擦系数
V3 b9 I7 w' D3 ]% u% F8 U" ~- t5 I% t& G9 O
17. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
# n- Z& [- G$ E7 A* vA. 发挥药效迅速，生物利用度高9 t# \2 }9 H& Z6 L+ W7 j0 v
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输3 o0 m" C& t; X/ X, k
C. 生产成本比片剂更低$ N4 e5 P* K( h: Y
D. 可制成缓释制剂
* ?; m" x% ~3 ?; h8 [7 _$ ]5 H% U" y/ ^( |' }
18. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为9 o: }% [3 g5 E1 G, e. V8 `4 S D
A. 助悬剂
9 o* Z+ ?# `9 G* |% P* G" ?B. 润湿剂% J- U+ w% \1 Y1 w1 E( I
C. 絮凝剂
: T) B1 E4 ^" D, V- u$ s: OD. 等渗调节剂
! o9 z3 @- I8 L" V1 {& m2 |1 T3 J2 x
% X3 {" K$ u. R' }& O) m( t6 b" m19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是- s# ?& N1 F3 `6 u8 B. b0 B
A. 氢化植物油
, Y; K1 p* L8 B' ?9 i7 QB. 脂肪8 z: n$ f( k1 g( z5 M4 @1 i0 t6 S
C. 淀粉浆
$ \ `7 O9 t, a, }6 BD. 蔗糖7 V. q1 v6 B) N* V9 H9 Z
, U& L0 V! @3 Z6 Y6 h
20. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为( T5 [8 {0 Z3 e
A. 低共溶混合物
% r1 D0 r- ?; j; S: E4 O- Q6 RB. 固态溶液
& b: R1 G# v( P7 t; v7 B& S: M; `C. 共沉淀物5 {. P' X& s. @0 ~5 m$ ]
D. 玻璃溶液
|3 q6 E% K' G( F! G% m* a* l+ w3 H& m$ d' a2 d6 p
21. 经皮吸收给药的特点不包括) @/ X; H8 j. r
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久' J; ^0 V3 z4 o& r) h6 r% ?. }# s
B. 避免了肝的首过作用: u: z+ L( _* i, _' k- X2 V# Y
C. 适合长时间大剂量给药
. I4 ?5 Z/ ~: G& \7 a. m3 G7 m, E8 t; n& {D. 适合于不能口服给药的患者- {) v4 D+ B |3 d3 W. @6 X4 y
; L. n; M' L: j& O) A4 J
22. 下列哪项不属于输液的质量要求
; E& c- v# T+ u% j' [# tA. 无菌2 ~1 ~ o- L8 ?8 ]7 ^3 L/ b) I
B. 无热原- E. |8 w3 U+ e
C. 无过敏性物质6 V; r: Y8 b; W8 K6 g3 w4 }
D. 无等渗调节剂2 h) B k" \: @# F) v- f3 |
E. 无降压性物质
1 s- A5 `) C$ F+ \! c- h2 }8 d+ P1 P6 d" D& X Y
23. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
, Q/ d9 M" x {/ Z0 I7 s! ~- MA. PEG! R* B2 p8 _0 B+ b/ v
B. PVP! H& f j& [" k2 p6 B* J
C. EC
+ ?- K P4 k& L4 RD. 胆酸* w8 H( D2 e m: _
$ d3 m" l+ `7 r1 y24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
! Z( ` S$ b" m$ N' k2 YA. 100%
, L- i% K9 `, G( MB. 50%- F5 w" o& o% c; _( a- ~# G; B: d
C. 20%
; g7 h7 K% c" o% F" \1 P2 l( fD. 40%) M; w4 J0 l, N6 g9 D$ Z' Z
. W! m B2 f3 B- O8 l, ~
25. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是% h& ~$ V) H) i+ B
A. 零级速率方程
h. e8 u$ Q" }1 j q& C. uB. 一级速率方程
) Z& d& j$ q; `( T5 N \C. Higuchi方程
% j5 k% b: G9 S. v2 a9 ND. 米氏方程' {3 H( T8 L, |7 t/ s5 r: K4 P
4 S8 R1 b U0 L! p
26. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是- s& {. l+ Q; a2 v) @
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
8 G7 B4 o( j. n, ~5 @* ?# `B. 离子型药物2 G% ^! J5 `/ ~& ?" L
C. 熔点高的药物
% G& P5 N4 E4 v7 f; v5 v5 PD. 每日剂量大于10mg的药物
4 r4 f$ x' N" C* ~6 Q/ ^0 Z! o% C9 |. w& S7 ]+ T( f4 d6 Y
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
' z1 B0 T- [/ w+ nA. 多晶形- ] X+ R$ P% a$ E9 s- `" u
B. 溶解度
4 |) U7 _: u1 {$ B; h! SC. pKa: z. W( Q6 Z; \. B% P& E9 B8 u) {
D. 油/水分配系
! M0 P. _2 c% Q( t3 a( O% r: f& ^; Q _# ~
28. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是8 ~7 R, |& W- d% Z- w
A. 凝聚剂0 V# s) K8 r0 Y- [& s
B. 稳定剂
3 {4 |7 f. X( h2 R1 k* ~: QC. 阻滞剂3 z9 d3 t) t1 t9 [' n) ~
D. 增塑剂
6 B, f% E5 l, i) D a, d: Q3 O2 f9 t
29. 片剂硬度不合格的原因之一是, S4 T: J9 P9 s; P; p) o3 a
A. 压片力小9 x0 |; W8 `' K, _, s. f
B. 崩解剂不足
T' J, f4 O4 m, Q; g# i5 YC. 黏合剂过量$ W% D6 i4 b: e d' H5 p0 t
D. 颗粒流动性差+ r1 u/ v S2 b
4 U# j, z+ g; t5 D
30. HAS在蛋白质类药物中的作用是. q) _$ {/ @- q3 q' e
A. 调节pH
/ `. U" G$ J5 J1 j# }B. 抑制蛋白质聚集# M8 d% N; P( C% y: g) g
C. 保护剂8 i/ b) _. D4 k* K1 m2 d: N2 Q
D. 增加溶解度
: p$ u( Z" ~9 g5 ^7 v2 g6 i) Z
9 I' u. ^# n, r31. CRH用于评价
* v5 E [ Y6 H' aA. 流动性
( p7 I6 d) O# MB. 分散度
5 W" ]' C. y5 u$ |! S7 }6 jC. 吸湿性
1 r2 y% k* w& L' Z$ u1 uD. 聚集性3 ?: T# A7 s% w# Q( n
0 `; f1 r- u6 c I2 ]
32. 口服制剂设计一般不要求# h. Y7 b* o' ~- k
A. 药物在胃肠道内吸收良好; S1 \9 w, R Y( `
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
# F/ Y( O* D7 V* O5 \C. 药物吸收迅速，能用于急救- \$ _, i' ~' O
D. 制剂易于吞咽/ r# y1 |, U2 `; _
0 h. x6 N5 y7 W( R) p33. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是+ Z2 m: A, H3 f% ?0 J
A. 与药物成盐增加溶解度
3 b1 k7 m* r2 [6 D, F$ ZB. 保持溶液的最稳定PH值& b# Q% n! n1 e. K* }
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝% m( y# y+ h$ O7 F; q* K
D. 与金属离子络合，增加稳定性) z4 e3 M F3 m9 h" N
3 z- ^- {+ h6 q8 V X34. 下列叙述不是包衣目的的是
1 O# R2 Q l' p! s' F% t# O X. D/ MA. 改善外观# h( ?2 q: M' S* T$ H( u% t
B. 防止药物配伍变化; u$ r( a+ M ^$ b6 H
C. 控制药物释放速度
& h2 f) }7 X' j" U' v7 V7 d! YD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度5 J2 d# p) g# G" O
E. 增加药物稳定性
" [/ K( K- a2 ] qF. 控制药物在胃肠道的释放部位
- W: t2 }6 N9 i6 l/ h
, N1 Z$ I! ]: }, N35. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
; ^" p t: x% ?1 w& R' g9 H# zA. 皮肤因素
2 m$ ?4 V3 p( a. d+ y, @8 C% s1 DB. 经皮促进剂的浓度
' C4 Z) Z0 L" I8 EC. 背衬层的厚度
/ Z5 {# G$ d) V9 U- R) }+ tD. 药物相对分子质量
4 p' Z6 A8 K, q L( ? |$ |! x8 A; ~5 m% q
36. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
2 p+ i! h5 F( C$ a: D' `5 YA. 安瓿的理化性质- M9 D+ { C2 D* W
B. 药液的pH+ z1 K4 Q- a5 R4 w5 V) z" t
C. 溶剂的极性
5 N+ w; c$ u' ED. 附加剂( p B8 }7 H( f6 d: l: d
1 ^! b2 A8 E+ u$ O37. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是3 p. ~# I/ z9 B* C( Q
A. 乙醇
$ l/ B# Q/ n }: J/ U7 C7 f) C6 hB. 山梨酸/ T7 n) r. }: t
C. 表面活性剂
/ x5 U5 ~7 j' sD. DMSO
4 Z6 a. X" I3 `+ b, j) g3 u
/ I0 Y+ {1 o+ {# {. \38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为# Y% S5 b; k; K
A. 真密度( P3 P5 O+ y* n8 R) `: A# t
B. 粒子密度
- j1 t3 d- O" U5 w8 b6 gC. 表观密度/ F% X" O% ]) y ~4 F
D. 粒子平均密度
; t% p" P. M: ^. X5 i" Q R: U3 ?$ o) m. e# u. T- f
39. 压片时出现裂片的主要原因之一是! `% A% [2 K" |# \, P
A. 颗粒含水量过大7 D: F- D& e! m! b( r3 C
B. 润滑剂不足
: w+ k* I# a8 h% [' f7 t7 f. z6 tC. 粘合剂不足9 f# |4 _( ^0 K* h3 e+ r: S' X
D. 颗粒的硬度过大
3 b$ Y1 T: z) e# p- `5 r
3 q0 s4 _4 c& M8 E1 @: C40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 }; F1 a7 X( a0 ~5 b& vA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏- I% N# V2 V1 f8 d# I1 U; ?
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
4 S+ b( `/ k6 R" xC. 变性是不可逆变化
# p6 W. ^: a7 a; G: _0 d; h1 f, _D. 蛋白质变性是次级键的破坏9 n: n6 m/ z# C+ z( r
5 s- U5 K% D! C2 L& d
41. 可作除菌滤过的滤器有
3 S/ c( H0 s- s/ x2 dA. 0.45μm微孔滤膜
2 l& f: \9 q9 j. Z# C- b+ x. bB. 4号垂熔玻璃滤器" | A) l1 N! R! u
C. 5号垂熔玻璃滤器0 |) x+ q& G1 J+ \( V7 l7 P2 W
D. 6号垂熔玻璃滤器
7 f( Y$ K3 }5 j+ W$ K6 y* G% C# r& o
42. 在一定条件下粉碎所需要的能量! p* \/ i9 J4 A5 J5 \
A. 与表面积的增加成正比
# B8 u0 O+ N- g. E& P9 Z8 wB. 与表面积的增加呈反比% L! t) @# A/ C) D8 S% Q
C. 与单个粒子体积的减少成反比
; b. G. q9 b* P% mD. 与颗粒中裂缝的长度成反比$ D5 r+ T3 F- v7 Y6 X/ k; h
3 y- m# z- |7 }4 ?. y3 o
43. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
% e/ R. s# S0 m1 U+ e2 l/ J! ^A. 浸渍法9 t) `* K: Z8 Q' X1 Z
B. 渗漉法
7 X3 I* x4 m" i7 I; b( ~C. 煎煮法! m3 [2 ?8 M& ? \7 ?9 ^
D. 回流法
/ u1 N- m" v6 w3 ]E. 蒸馏法
# F9 V0 l0 [$ s5 C+ V. q7 P
; Q* ]" `* `7 Q! U" o% Y44. 属于被动靶向给药系统的是3 e' W. ^# W- X/ n2 m p9 @. R C
A. pH敏感脂质体) E+ Y8 }5 G9 c
B. 氨苄青霉素毫微粒
& a" w4 @# o2 T$ f) `C. 抗体—药物载体复合物
- P: T8 Z4 I) b! U; [& mD. 磁性微球, h6 H" f5 e+ m8 C) E: }6 _
. R A4 a' P5 B) M7 ^
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是5 C0 v/ o# H) I7 P: B
A. 可采用分散法制备溶胶剂
/ b. q% g5 |9 P# eB. 属于热力学稳定体系
5 w0 F, u( I9 k1 u# K& t* lC. 加电解质可使溶胶聚沉
( T* v( z7 S4 O4 v0 J# g( D& jD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2 @- [; v- ?) J
/ z K4 R9 o) Q. x6 u) J0 ^46. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为) ]- \$ e6 g q+ V% d& S" @( `
A. 崩解剂
& z1 [9 J- r5 E3 X) _B. 润滑剂5 {( P6 ~. d* Z8 O
C. 抗氧剂
$ U! C8 }" [0 l; |) g6 V' Z/ B( xD. 助流剂
' U) H2 h5 a+ c$ J9 l0 z" ]% i
! Q5 G! [1 g, F( R/ Z: m47. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是; E0 Z% m# S/ s( @9 }9 L& }3 {
A. 融合( b9 Z- n, q* l: h& ]. ]
B. 降解) P7 Y- Y( c# b1 j0 b2 C4 x2 g# V
C. 内吞7 z" s/ j5 U( ~' L; g& m
D. 吸附
' ]7 W U2 _" p( U+ m0 A! M4 J |. D* T% r' T, n( U
48. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素- q; h: k3 w' W# |
A. 粒子大小及分布
( t$ M! v, y/ m4 ?- i/ z4 lB. 含湿量
& F. a9 U9 y% }) H9 KC. 加入其他成分1 I1 n9 V' m0 W# k
D. 润湿剂
2 ?. O; p6 Z& j# I4 T: `$ L. j# _+ D7 P0 c# b+ h, G
49. 下列哪种物质为常用防腐剂' v' l u1 i. z3 o
A. 氯化钠
* ^: b z6 d- e1 B# d3 D; c" s2 pB. 乳糖酸钠
6 D% N* m5 R4 R; G3 `* ^& d* C3 `" gC. 氢氧化钠
I5 B+ x) t" |0 kD. 亚硫酸钠
u/ C5 Z4 Z$ W7 d% K8 b0 `0 E Z) S, q5 u% g& G
50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
0 L8 Q8 x5 r5 C: J9 MA. 溶解度- T" G4 O) k; O! J, P5 B
B. 稳定性& }! K8 w* R1 ^2 U" K
C. 溶解速度6 H2 I3 V! Z3 O& l) i; w F
D. 润湿性: `( F8 _3 _& |. h8 o% F5 [
) s1 E! J9 u5 Y; L' R1 g z2 n( V1 d g7 d8 t
3 O2 M+ ~" ]2 u8 P 6 c# z2 J3 R Y ?& z4 ^
& `3 \- l- L7 O* [& {! J
% ?% Q+ D# R8 E& ]
( f+ t8 }( Y: N5 ~2 |! e
' O/ j2 w& W9 L
7 C( ~9 c w' z
o6 q- L$ E2 K, N* N
7 P' \" l7 |. ]" Q0 X5 s K
3 @% T$ `5 L- w$ ]$ [: u0 \) v" @" ^- m6 W S: d
$ e( w% G6 v. ~' G9 c1 z3 p V' P2 O$ ?9 Q
/ P! T/ `3 I4 z% F |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-3-22 10:53:45
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-3-22 11:04:05
客服一
