|
|
$ ^8 q3 g# F X& ~一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是6 z; ?1 B; z5 F0 p
A. 降低
5 E/ b( v7 P+ O. CB. 先降低后升高2 g6 p2 [. D4 A
C. 不变
Z y6 |7 U. T& f% ?; tD. 先升高后降低" b4 Q2 M: u* k1 n, A
: j4 o( m" P. H" j7 _9 Y% [7 U
2. 药物对离体肠管的作用的实验是8 |9 ~/ r( l* q* `# D- K
A. 半定量实验
* }. F; P. m( C% @- d* LB. 定量实验
+ u- n3 U% G* A" K& g7 d% FC. 定性实验
* E0 [, g1 I* U+ j5 v5 ^D. 既是定量又是定性实验
( Q+ B+ K N0 k! Q( ]
1 u0 p& j# w5 L- T5 Y* K7 K3. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：) r0 F: |) Q" r! D2 v
A. 青霉素G! [/ ?8 S/ e. L! `- A
B. 半合成广谱青霉素类
, E+ _* l' T0 z! ^- M2 RC. 耐酶青霉素类, z2 ~% \5 \/ [, q1 y
D. 第一代头孢菌素类
$ O: L8 S$ u& [E. 第三代头孢菌素类- K- P. a3 `3 I
$ \0 s% W( R* D$ @8 Q# o
4. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是$ F9 @7 p+ w6 J2 B: @
A. 略升高; G! @% c& Q6 w% S2 [0 d
B. 略降低
4 c: b: \- ~. J0 J- DC. 先升高后降低
5 G% c& p1 W2 X3 V. T, HD. 先降低后升高
) K' x! h, ^( {7 _/ F9 a: Z
9 j/ O" }1 Y1 j% a! ?5. 当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化, I& j! x* I; {' z& k
A. 收缩
7 u8 w! n. q# v2 I, A" XB. 舒张
9 {/ O9 m- C% x" w2 E! L7 _$ \, i* IC. 无变化
: C7 V/ _7 Z+ \1 n, b: ZD. 先收缩后舒张
1 T$ r( L$ N9 s/ U! i# G
3 u) s B2 D3 o" t9 h2 `6. 苯海拉明是：
& ~ P, J" ?3 X! {+ yA. H1受体阻断剂7 }; l* I, M! O9 W9 f& w
B. H2受体阻断剂
4 [( ]7 |- ~. ~ ]C. α受体阻断剂5 d# W1 \7 s( A
D. β受体阻断剂
- A' p% L3 v" W7 e3 ^) jE. 醛固酮受体阻断剂
: F5 a( l' ^! p1 v: U- P2 a
% l4 W) _- h7 I7. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：" u R0 L t2 {
A. β1受体阻断作用
: o$ O. S# V" j% m" d, V6 r8 ]B. 膜稳定作用
" } Q- \0 a5 a2 g5 g" uC. 突触前膜β受体阻断作用" r" @- P0 R3 H9 M/ H
D. 抑制代谢作用$ ^2 |) d7 |6 @# X8 o2 \
E. β2受体阻断作用2 L9 e( C; a; p# K; K+ L
, w% E2 ~! r, F, v! N
8. 在肠管上没有下面哪种受体3 W" o0 e" L1 B+ T5 o3 `4 h/ | ^
A. α1( l) e' {* Z) V% }: M- l3 k" V
B. α2
: G! Y" ` H' kC. M
3 \; C, C( w) f: F9 C/ a: cD. GABA- G" }* K' |& U* g% D* Z
! h' m' U3 k! S, S! \; M9. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
2 R6 o, {6 e, W) q1 u- DA. 中枢兴奋% r2 G& q1 ]8 P% d, A, z
B. 阻断M胆碱受体/ l! a# l, G7 @' E) c( F3 I& \4 s
C. 扩张血管，改善微循环
; K7 K6 L% k. m3 f- {; PD. 改善呼吸
: n1 X3 c5 J* e9 f0 Z$ ]9 ]& m9 D" P) f6 ?
10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只
2 S: |( u0 R( j& BA. 2只% D+ S+ v3 a ]7 g: f
B. 3只1 m9 u5 x# r2 L5 V
C. 4只% n& Z+ B% v5 O( W2 _$ w& ?
D. 5只
9 H5 ^0 U f! p. F" P$ s- D/ ~$ s3 q4 v3 ^% {/ C
11. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：: [; X1 S. @# Z) B" O8 s
A. 支气管平滑肌
4 M# I/ y5 P! D9 G3 a' SB. 痉挛状态的胃肠道平滑肌0 v3 c, x% V& Q. e
C. 胆道平滑肌, `; p) t' g2 P! T: G
D. 子宫平滑肌3 {( {! ~7 I$ O: l J' Q
J6 _! |; D- Y- ~/ N8 t* P12. 在药物对离体肠管的作用的实验中，将动物快速处死后，如何能迅速找到空回肠
( }8 i8 S/ T3 F4 r/ M6 O3 F# v! \" J$ }A. 先找到气管7 k5 w) x/ w- e3 t5 ^
B. 先找到食管6 x5 ]' [0 `# B3 i( R
C. 先找到胃大弯
4 K4 C( g) w; O: M! T: Q5 t9 aD. 先找到肝脏( W1 y% |* l7 P3 b4 K0 J# f
5 x! f0 Y# X* ]9 S/ r13. 在药物对离体肠管的作用的实验中，营养肠管所用的液体是3 v9 G6 t4 b: k
A. Ringer液
2 c6 H, [4 N) RB. elsior液* F/ q7 m+ R- C) O7 ^* |4 W9 T& D
C. 生理盐水# y2 H) V5 o q/ d6 t( [
D. Krebs液; `5 M0 I9 A* S; _! Z; ~# g" _% L: R9 f
: c$ S; r( n5 ^( y; A14. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
! `3 N& r* S* T' V! ?7 G' tA. 电休克
7 y% O s$ e: {. Z+ k+ i/ cB. 听觉刺激2 |6 B" h# |" H4 M0 Y9 l
C. 无巴比妥法% ~' `9 E5 I& x5 ~
D. 戊四唑法4 X; m' ^6 K$ }9 M; W! ], D
% K6 ^1 j4 l# |) b* ?/ e
15. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是' k8 P0 l5 V( s! J$ A4 o9 V
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础; \8 k6 t) J* p6 z3 n4 K4 L- q
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
" Y6 p5 A& v# e7 }, x) c g) M/ mC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
7 b3 M, c4 X- v7 f' u. d4 RD. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
3 R5 ?* U+ e& Q. a- e
1 t: i: P( c* e+ L7 u# ?16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
8 @) F+ r( v. {0 Z2 {+ R! GA. 0位相除极速度明显减慢
& c/ G+ R7 |% f5 J. A, G6 i2 ?B. 动作电位时程延长$ [- P6 Q( }, |0 [# u
C. 绝对ERP延长+ i" }+ k* k6 m. }
D. 4相自发除极速度减慢
# k1 J" D, ~" f# |( d$ gE. 相对ERP缩短+ ]* v0 Q% V: `9 N0 `
: ^9 ]1 X! a: h0 V
17. 无尿休克病人禁用：$ h$ a9 j/ ^2 F2 O, u
A. 去甲肾上腺素( W0 L2 s! o0 R( T% O6 f
B. 阿托品+ q2 m9 [6 p( I% {1 E
C. 多巴胺
1 }" Q/ d; @6 K, d: YD. 间羟胺
5 f( L* @% R: {+ ^5 hE. 肾上腺素
: s1 A @1 x& g7 m' {! [0 ] E
/ {1 r, W. q. f5 c7 s7 `& ^5 M" H, x18. 地西泮(安定)的作用机制是：
5 y$ A$ t4 c1 R+ ?) l" j& jA. 不通过受体，直接抑制中枢) u, j3 F# R/ M( p" o9 Y
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
1 H4 L0 Y, C1 a6 C; O/ jC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
i7 M- _! ~1 e5 Z0 UD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
# r+ U' O! P! S/ _0 P2 H7 b9 ]: B4 bE. 以上都不是
; @/ P; p( A. Y4 L1 h4 j7 [' K+ J7 Z( J( } p, I9 Q9 K
19. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是7 c9 f5 a1 _/ d9 X' N3 v6 J+ X& ^
A. 降低
) W2 C5 f& t! _$ `" |* LB. 先降低后升高, f! w" Y7 d2 P |' [* k
C. 升高5 B% P9 T- g1 C! C
D. 先升高后降低
3 @2 q) l! f" L1 A
6 K1 r) Q, v' I9 ?! a20. 青霉素类最严重的不良反应为：- h' s& [1 {; ^6 y, B
A. 过敏性休克" b9 n, v, Y; s0 l+ C4 Z
B. 肾毒性
4 j! }% b" U6 |C. 耳毒性
0 k* H+ V. N3 s" X' L) V8 iD. 肝毒性
$ Q5 j+ x! J E6 P, z% [E. 二重感染
6 o! W6 X; j+ {+ Q0 ?9 w" }; I# D, H4 x5 a+ n- E7 n: d
21. 关于肾上腺素，下列描述正确的是
$ E8 I: \$ r6 ~; k) H# {$ q RA. 仅激动α1受体
1 N! ~# g7 {0 p9 eB. 能激动α受体，但不能激动β受体- @& W* T9 P' H$ b. ]2 N
C. 能激动α受体，也能激动β受体
1 T7 C/ a( S% L0 jD. 能激动α受体，但不能激动β受体; D. {" m: ~, l, [1 Q
7 R( B/ }6 p. U0 J$ h7 P1 @
22. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
8 u& a r) `, C& FA. 维生素B6
]2 {" K- f" n5 i9 G% q) uB. 多巴, h) g3 n! j8 B# r
C. 苯乙肼
, s J* J1 n& V. M& {, E& ^7 XD. 卡比多巴 D3 W8 g) j& [- G) Z
E. 多巴胺/ V( r7 K' ]; C% a( ^
! A* N' o/ W- \* [. s: P
23. 在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在9 r6 _5 w$ k- e! v/ D% n$ O9 j
A. 25℃±1℃
- I0 u8 c3 j8 ]; \$ i1 j0 s( tB. 30℃±1℃
$ P8 }* O% u( Y0 q+ sC. 37℃±1℃
8 U4 J* U7 `* d: V0 W8 AD. 38℃±1℃
$ T; b4 y l2 {( e+ T( q- T9 E$ o. u& V0 |+ p
24. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
9 {' \( D6 C- ^) e0 N; wA. α1
1 O6 x) X# D$ _* L7 p1 {0 lB. α2
$ H( }# [( W1 P* _+ @ b; jC. β1
& J. e4 N8 {) J3 {3 k0 }' v6 _& \5 v/ RD. β2
& P0 \6 M& P0 e; c8 V6 {% ~4 v$ {% o- Z6 b8 M
25. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
* W- ]4 I- u. I+ j2 Q+ z: B. _A. 革兰阴性球菌, i+ i5 N K' j( ~* C
B. 金葡菌0 Y; \$ v- L. T* f
C. 铜绿假单胞菌
% W+ ~; W, l% t# gD. 肠杆菌
2 M. I" H: C6 y6 _5 j! R$ a' CE. 厌氧菌* G' O/ R `7 V/ L+ a/ n
- \& q; s4 z$ `" x# ]* {; ?! a
26. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：: A& z/ }, S6 r
A. 异丙肾上腺素5 o( ?! c+ @( X3 g2 A0 }6 @
B. 肾上腺素
0 F: ?% r d+ y; e% PC. 氨茶碱
7 ]( t$ T2 u7 D- TD. 色甘酸钠
9 q5 \& X. T& v c3 F+ W, oE. 氢化可的松
* M2 C m9 C0 D1 x \; J0 u4 N X# q
27. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： V9 N1 ^3 b3 u! ^) l
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
' V" j! h6 w' A, X3 e! z# {0 IB. 抑制二氢叶酸还原酶2 O l9 N1 S8 q( _1 n
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
" m/ m# W* }2 G! c" r: m, O7 _D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
$ Y; j" v: l3 S7 ~E. 阻止转路细胞的DNA复制6 O9 Z) {/ t, Y+ N$ \! j$ U
( _; h4 e& }4 `6 p' H9 |' ^1 {
28. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm
% c: @# Z! p$ T- V, R6 e, T9 W3 pA. 5—7, K4 t% v/ h1 \
B. 8—10
- u6 Z0 w9 G: z5 R! ^# n' h! p2 CC. 3/ P% P" M" G' [1 e! x, _% R
D. 2! l3 m6 o: r7 V3 v" B
5 r) t; ^! j: T& I0 y) U29. 维拉帕米不具有下列哪项作用
6 j4 o/ T9 X3 A6 ]+ H/ xA. 阻滞心肌细胞钙通道
/ {' b$ r& q3 x! c0 pB. 阻滞心肌细胞钠通道5 Y" L! v( C2 @7 K- G: K
C. 负性肌力作用; m, G) P7 I" a9 ]' W3 r5 ?' g
D. 负性频率作用7 J) K! P0 U" d3 y6 R5 W
E. 负性传导作用5 y4 @/ v( q/ \& X+ u5 j0 {
( Z( |: p9 H0 \30. 阿托品禁用于：5 w" m; g5 H6 I# F" c% j
A. 麻醉前给药
1 b" h1 F2 n' i' \B. 肠痉挛0 }" a4 w) j, l
C. 虹膜睫状体炎9 \ P/ l" }) r7 t$ n
D. 中毒性休克7 y- P( {; Z1 M' x2 u3 G
, v, A6 R' F5 x0 b" J2 w31. 给予肝素的正确时间是
! {8 @' {3 p0 {1 N+ IA. 给予乌拉坦后
8 K F/ {1 {- DB. 切开皮肤前
* C/ v( x: U3 G: h xC. 分离颈中动脉时
9 |: n6 g" c lD. 动脉插管前
# v( w/ L8 P/ [3 X) w' }% u; d
$ ]+ w7 `6 l4 \4 M% w% }32. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?) R5 |# a/ F8 y7 E# s/ a K# `
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
. ^$ O4 k; g2 v" i0 i# {1 WB. 抑制呕吐中枢
" s, s- ?* s! P$ }, XC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
2 o; I0 r3 z2 a2 E4 k6 hD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
, i5 k: X% Z/ v f2 bE. 能制止顽固性呃逆& l* H! G$ x7 L; g5 m
# k9 o. B: ?2 A; r0 Z! F* N$ ] s
33. 下列选取肠管的标准中，错误的是
" Y0 o- ^5 U7 f) y0 SA. 肠管壁较厚
: s A5 ? ?( U7 hB. 肠管边缘外翻5 K( R R. \: |
C. 肠管内无内容物: }/ i) i" e8 }$ x* c
D. 肠管上有较多血管9 u3 j3 E" m7 _- T O
) t8 A; q0 }9 f4 A* Z) d/ ~! |34. β-内酰胺类药物的作用靶点：& Y* q9 ^0 T1 _7 c3 y
A. 细胞质
3 `% U9 M. k+ V% UB. 粘液层) Q B: G& v9 Q$ s4 A
C. PBPs
" r4 J7 K; S- i' t4 X! Z# sD. 粘肽层/ ?$ T2 [5 R+ u# Z9 ]! u
E. 细胞外膜
2 @, J8 w( O( c, u& `8 N3 u: G9 b5 g
35. 细菌对青霉素耐药的机制：2 P& \' L9 ^) d3 A" _% \4 O. {
A. 产生β-内酰胺酶! q1 \4 ?+ F2 \: G
B. 合成更多的PABA
. u# e! Y3 T: H3 x% MC. 产生纯化酶
# K8 v) `* w: O! @1 gD. 改变细胞膜的通透性
1 X3 Q5 ^6 K) kE. 核蛋白体结构改变3 B+ L! c$ g" _$ n6 K
) |; a+ i0 M/ v) L, d
36. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是
" y) b; ^* g, R: Q0 aA. 升高
2 J* r% m+ P# ]3 r# \+ `B. 降低9 c) H6 v! ]. u
C. 先升高后降低6 v4 S9 B& ~! J* I& ?
D. 平直& v* D) J9 j/ ^" e- U
% a: Q2 x% V8 W4 S! `( i" [" p37. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
+ }4 E! r5 `. e* F* |, `5 U/ lA. 特布他林
9 |6 Q, m. v" @B. 肾上腺素
0 C& t0 l7 i# ?' |9 ~) i/ Y( N6 e i( TC. 异丙肾上腺素
9 o F: ]$ y; Z* j2 V ~D. 多巴胺
5 ?8 v" E* Z& l6 b' Y8 |0 R: T8 T, aE. 氨茶碱
; ]0 L! a7 J7 ^3 I" K/ }% ]+ K$ k; g1 H
38. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物" `. g% ^# |. E# G
A. 茶碱9 ~# a0 m) Z. ?) s0 A2 D Z4 G
B. 异丙肾上腺素
- R7 e3 J& B; H' E; r$ sC. 沙丁胺醇2 w- K7 U& ^$ I6 @# W: {" Y" }
D. 麻黄碱
* Q+ C5 `. E) t7 dE. 肾上腺素4 L# J, V1 G! s( W4 H. [
m u+ P/ D Q( {39. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是# Q* h6 ]+ B) O6 Q
A. 升高
. r2 n& a; D' q; ]; [B. 降低
/ G! z- d" t# YC. 先升高后降低
4 h( I$ T" b8 d. u R, l# oD. 先降低后升高
) m0 y6 ?- ~* y) K7 i6 M0 c2 o$ u( q) H( ]1 h5 `
40. 人工冬眠合剂的组成是：( Y$ O4 w, T$ @' E
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪7 Q' S4 @" Y" X4 c
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
, x. G8 E" {( g# @* \+ q$ rC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪6 j% {- Y7 g, V7 D
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪4 j* z9 n2 K% {; ~
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪+ _+ b3 }; k1 h4 t" c
& l: y3 ^, G) e# |8 h1 H41. 异丙肾上腺素不宜用于：& @* \) T+ Y: i' ]" u5 W4 j
A. 感染性休克
V9 ~ j# B4 b/ ^B. 冠心病- B* C% B m% _. _- c
C. 支气管哮喘 e& C) v1 O" k
D. 心脏骤停
' L' s1 p8 c+ p% N$ g! u8 y; w. l4 _ P& L7 O: ]$ x# m9 |9 ~+ c; O! o0 _
42. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：
5 o+ ~( U6 n: C7 G# C5 LA. 松弛内脏平滑肌1 P* N5 [! J9 a6 l5 u
B. 心率加快
* u+ b6 O3 W5 U. e8 ?C. 抑制腺体分泌. K3 |) A7 ?! b" Y l% i
D. 解除小血管痉挛
$ m0 ?" H! s! y; [( S+ L9 ?- y% x( A. {9 q9 D* e: F3 E/ @
43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
" S+ Q; C% F7 k8 N3 w0 xA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
0 W1 g) | l& q1 UB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
' O- K2 |, A8 L' V6 S" vC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快1 ]2 {& N; Q; E. \7 l( r1 g9 q
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
i4 V D1 f: X4 W# aE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢8 Z3 l% _5 j3 ?
6 v" ^6 ~ i3 u+ J+ B; M8 e; ^9 v44. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：4 F5 G- g7 m8 [( b+ V! {
A. 0.1％
1 o8 D4 ?& ]" Q9 u& ?2 AB. 99.9％8 T4 ]' L2 f0 Q+ A7 O
C. 1％
7 _! q* v: d4 eD. 10％; C6 s. ?7 p( Z, X7 P8 o/ I
E. 0.01％. Q/ P5 R6 Z0 `1 B5 {
7 m4 y+ F& Q7 P" S( k$ F45. 安定镇静催眠的作用机制是：
+ n6 ?' f+ t6 `: }: @A. 作用于DA受体) |1 K3 X" u2 a# }" Q. e _
B. 作用于BZ受体, }: H& w* z! J4 ~
C. 作用于5-HT受体
* D0 q6 m" S7 P) cD. 作用于M受体4 H: H5 t- B+ V) J1 S
! H! N7 X) H4 n# J% k! W
46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
3 r" Q2 y/ R1 m3 j9 FA. 角膜溃疡
/ x0 _( i9 H2 p" D' X% T$ QB. 角膜炎9 `) N. b" q" E: F& z! r/ f
C. 视网膜炎$ t( F0 Y8 b. @3 J
D. 虹膜炎
3 z1 B* O* }4 X9 `0 cE. 视神经炎# m# H- ?9 D/ Z+ w
1 L/ v' l8 ]9 E1 p/ g47. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：) T; [- w: O! R' y) d. }! x& e
A. 骨骼肌& M! q' n8 T; u
B. 胃肠道平滑肌
' b* h& a* y& Z, K7 N" w5 zC. 支气管平滑肌
% s. L1 N7 A- b2 c) bD. 血管平滑肌
! u q( _3 L" o9 z0 {- D) J9 R! x) Q/ n
48. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
( B4 C; g$ y' O5 r4 TA. 骨髓抑制
v* J6 E/ i! W% o* r; ~B. 肝毒性
5 Y/ b& ]- O9 ]) H% o1 hC. 低血糖
& ]/ y" o7 ]9 X5 z2 d% bD. 消化性溃疡9 k7 X, a1 s/ ]0 m
E. 肾毒性
, _, p4 m4 ~" s* F6 P! T9 M" u E. G% [" `
49. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是$ n; k2 }% s9 t% w3 v. n# @2 m" m/ i3 m+ e
A. 1-2个气泡/秒5 J2 Y) g: ^0 P* E- Q
B. 2-3个气泡/秒% ?! e! `5 ?# J$ a, p0 t6 ?, s
C. 3-4个气泡/秒
; P" t# R* W) U6 F6 o% ]D. 4-5个气泡/秒
+ y" @' m' G# R* d/ N! g/ H0 A4 ^
; M& I1 W6 o+ L50. 甲状腺激素的主要适应症是
8 E% \# x, o+ r9 ?5 H, T* nA. 甲状腺危象
( ^: J. f2 h$ pB. 轻、中度甲状腺功能亢进
9 Q6 u# m4 n4 [0 W+ UC. 甲亢的手术前准备/ E% \$ G* j/ d' \" i
D. 交感神经活性增强引起的病变
9 Z, p# T$ B/ p- n% P, T" YE. 粘液性水肿. l4 S" Y9 ]- c
- ~! c) g, d# j( n& j. M( ]9 k" [# a* Z3 v# _: j
# A8 |" @8 @& p
5 H7 @- N# E V3 R+ l3 I& y: D6 m9 }. P9 [ @
9 \& V5 q& p% Y( q% c1 u
P$ ~4 ^9 r( J. `& D
8 M2 N( X* C) O9 p7 m9 \( J; L% n
( m p! I$ U% v' g( d& V, \
! |8 ] Z' r* {8 T+ b, e/ ]+ W+ _ Q) l: x# G$ v
7 c- c- x& ?2 @& ]6 X8 R" z
; |$ e' k/ D, Q, D( F" l6 z
! G" K; T4 |: m5 q0 |- b, h/ P" O7 r1 @( n) t, I, s4 Z& a
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2017-3-22 10:54:11
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-3-22 11:04:45
客服一
