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% V6 a; X8 {& g, w. h1 H& T3 Q6 ~一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是+ k. v d$ m S9 F
A. 降低+ U! N) v' Y) g$ I1 d' |
B. 先降低后升高
1 Z" c7 r$ f G& b' [+ uC. 不变
) t! n( R$ h9 @9 A. q2 {- }/ A% MD. 先升高后降低4 o4 r4 v( L9 y! `5 f" {
& H. Q1 _5 D+ d L& W2. 药物对离体肠管的作用的实验是9 m: I+ ?/ e& l* @+ g
A. 半定量实验
( `" J! _: t4 C( p, k; W# JB. 定量实验
2 `) t4 |6 s* S& s; M6 w1 e: SC. 定性实验
" Q/ q# M8 Q1 e, p' pD. 既是定量又是定性实验* W% d4 t0 i8 `. J. Q
* r. y( \8 ?7 ~ {3. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
4 _7 q6 ?' {$ Z# S0 fA. 青霉素G
, X% x# V' Z4 u$ Z$ w6 z4 tB. 半合成广谱青霉素类7 [/ ]4 |+ m) g
C. 耐酶青霉素类
: F. d. B. ?7 k+ U: B* WD. 第一代头孢菌素类
+ T, n* E$ M! Z0 o7 L/ M4 i, ~9 dE. 第三代头孢菌素类
A, w+ z( B1 Z3 H$ Z' a
) v' Z6 M/ d4 m. V( P4. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是
! C+ Q# G% v1 s6 `; _ YA. 略升高, T% V: Q* k4 N1 ~4 V# W
B. 略降低5 z( l. C5 v; F* z: [
C. 先升高后降低
S/ C: _% W) f/ VD. 先降低后升高
' {1 ~- |$ E& _7 W# ]
* g+ ?1 }/ `4 l" F6 o5. 当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化3 o- i4 W7 u" b" r6 D
A. 收缩
' i3 s. b3 W+ u4 _: kB. 舒张
2 Q. D$ t8 m; r2 lC. 无变化2 r% ^+ [' @! a' Y% e! M
D. 先收缩后舒张# a: L$ J" m3 i$ l
3 w K7 {0 u9 O- V
6. 苯海拉明是：
9 O8 D3 Y+ L* J, }! M7 o( `/ ]A. H1受体阻断剂) Q2 X$ N0 j a: Y3 N7 } g
B. H2受体阻断剂
7 J) j6 m) a; J! p$ P. |C. α受体阻断剂$ X. U {7 h0 I0 h7 U
D. β受体阻断剂
8 W% h1 \, @& c5 ^$ }7 LE. 醛固酮受体阻断剂
$ K! k3 C$ `2 l
m! R, V3 s! t! ^, V7. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：7 v4 [0 ~( j. ~3 Z& e6 B6 s
A. β1受体阻断作用/ E- M7 z! N3 V# |6 x |
B. 膜稳定作用/ y7 q# W. ]2 u! o7 E* \" e5 |
C. 突触前膜β受体阻断作用
; E9 \8 [. Z c* w& j6 \: _2 q9 RD. 抑制代谢作用
. [ F% r' t1 \- T1 BE. β2受体阻断作用
! W/ \! d2 q# j! E8 u! l, F @3 {3 o6 f: g' U- h! ^ T
8. 在肠管上没有下面哪种受体 J" W1 ^5 s6 e0 }
A. α1$ l6 h ?2 ^3 X% X7 T" r9 P: A
B. α2
2 @3 d# g: y5 `0 wC. M1 f' P6 n( _% R, q# ?: w
D. GABA
5 E! Y* Q9 L* |1 C, y8 f p% H! `5 @8 }/ k7 |
9. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
s# T2 k! J& e' A* [' x: }A. 中枢兴奋
6 ~! \) y& F: K8 eB. 阻断M胆碱受体% H: ?3 }7 U! q3 c# c0 b6 a
C. 扩张血管，改善微循环
H. P8 @0 r6 C1 Y6 jD. 改善呼吸
9 `0 B" b4 w$ d7 S+ i8 i& M; a Y$ e3 I$ Y( }
10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只
4 O% ?+ u; N: rA. 2只
1 q- j+ O5 Z+ u5 BB. 3只
; ^# I2 L4 S# D/ T: PC. 4只3 z* z+ x' D. S8 o$ }6 r' U
D. 5只* c* @& h4 M$ V6 ]
, g# w: p* m% _11. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
1 F/ e3 r d! E7 g+ A6 fA. 支气管平滑肌
7 B9 s" N$ e, n5 k( tB. 痉挛状态的胃肠道平滑肌, d: l |; g* {+ b/ a4 x
C. 胆道平滑肌
+ N |3 a- q9 L9 U2 n/ T1 |D. 子宫平滑肌0 b" D- }% x2 p7 D3 H s
' f* E% s$ F, o2 H4 h2 W$ F12. 在药物对离体肠管的作用的实验中，将动物快速处死后，如何能迅速找到空回肠3 t7 T: ] y, O/ k4 @% V
A. 先找到气管$ A7 C- R% D* Y, X, M3 @
B. 先找到食管& M+ z! u- h& I) k& l0 ^
C. 先找到胃大弯
r7 J% r) t$ eD. 先找到肝脏
7 F. z! B! U; ` e
7 B8 p( c) M& x! w13. 在药物对离体肠管的作用的实验中，营养肠管所用的液体是9 n+ O/ r6 ^( w
A. Ringer液
$ H2 B. G. D" l" I/ g! ^8 WB. elsior液+ q- S. S2 s! C2 g" p
C. 生理盐水) ?" k/ K6 C2 Q, o8 U
D. Krebs液& f3 j& g1 }6 `) @0 ?
1 ^. b* d" [. J, a
14. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
4 e+ ?( t1 L# u6 XA. 电休克7 y9 S8 b6 v. y
B. 听觉刺激9 I6 T6 {* w% W' P7 R; q: d5 I
C. 无巴比妥法0 o4 l0 _, P! p( @+ e7 p% x, N
D. 戊四唑法
' w& N. }+ S7 ]! g6 i+ s* [! }- `
; {6 y! Q5 b F/ g5 n15. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是5 e; W8 \4 H6 q% K, T5 s" u. w
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础' q' W0 S- w. `. T Z/ P7 a( u5 h
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动, I+ q# f6 U5 ~
C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
" D! I) E- M" {D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s# C6 J0 L3 e$ h" ]8 a$ Y4 H0 [
5 D6 W5 ~2 K% }( N: k$ y16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：" o7 e4 Y( A' H' M- `- c' E% P
A. 0位相除极速度明显减慢- E3 O; e% X" N- r8 J- C% b4 s
B. 动作电位时程延长0 |3 [# q: I4 U) w1 l! A
C. 绝对ERP延长% Z p* o' H6 x; ^$ |
D. 4相自发除极速度减慢( C* b: F3 m0 O& Z% A& q+ {$ A- d; ]
E. 相对ERP缩短
' i6 k) p5 @4 R% t _# l, }' \( ]! A% \ N9 `( K
17. 无尿休克病人禁用：* z$ K. Y1 j5 E, |/ o
A. 去甲肾上腺素) N* o) T0 ^% q. l: _' n
B. 阿托品* v/ t& T3 J+ d l# U: b" h1 y
C. 多巴胺 o! Q6 A5 G& q. y' a5 k: S5 m0 A
D. 间羟胺
: Y" q- S# v1 `$ r# G+ s- K: rE. 肾上腺素
5 y4 l( j& [7 a! i6 J/ l* S# Z3 g
18. 地西泮(安定)的作用机制是： B0 F$ ] c( M; l
A. 不通过受体，直接抑制中枢; c1 N' |* {& \& e* F3 M% T+ d
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
+ w. N& ?! w) J' Z5 T5 t( T! eC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
8 o8 }0 s6 W( _2 \ F* |D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用$ |) j6 G" W* |: s7 ^
E. 以上都不是4 o4 Z" z/ X% z9 a
, {, f' [- t' U; o* N. S! b G19. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是
3 _, J7 q F/ ~# ]8 _& ]( VA. 降低
% d1 @, W" M( f2 k _B. 先降低后升高7 u, U# c# C; W! v3 m3 {
C. 升高0 f& S1 V3 ~: r' S }3 c
D. 先升高后降低
- y4 W; ^* r& B9 U$ k2 ]- t. a2 j5 U! b0 f: F
20. 青霉素类最严重的不良反应为：2 @, z: b' {; t1 o+ T% t
A. 过敏性休克; w7 d% b Z& E0 [, g% |
B. 肾毒性+ o& y) F5 l8 g2 z$ v- n- n4 B- I
C. 耳毒性
" p Y" q- t$ _- P7 YD. 肝毒性7 h x+ [( ]0 K. a f
E. 二重感染
, j' F8 L) d6 `0 J; f D5 `" d4 A5 y' P7 H# \1 n5 M
21. 关于肾上腺素，下列描述正确的是5 g9 g5 r W5 e* m
A. 仅激动α1受体
+ q$ j0 D( a m' K# L( C5 g7 jB. 能激动α受体，但不能激动β受体
. T6 @- o' p0 D* C0 _/ Q" _, XC. 能激动α受体，也能激动β受体
/ d( V7 z. K& WD. 能激动α受体，但不能激动β受体
P+ t0 ?$ I* y9 K$ f
" \' q2 z% w5 n' m& _; t22. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?0 b# t8 F Q c4 ~5 E4 `
A. 维生素B6
! \! K7 ~, L- a- z; H/ ~/ SB. 多巴' v6 Q& |/ x3 y$ @& n
C. 苯乙肼! O6 C: y( }: D8 F8 O; ]8 y
D. 卡比多巴# e8 R8 y4 U4 r7 x& }. P* q
E. 多巴胺
! B0 N! \# W1 e% }) l% U8 e2 k5 q3 J0 u1 j5 W7 R8 i
23. 在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在 B# \$ }) {9 \! B$ N I* ^
A. 25℃±1℃
' H+ d/ L) l: ]B. 30℃±1℃
% x! m9 [6 s1 u9 Y0 @C. 37℃±1℃* {1 F$ N# ?8 ]& O9 X6 g, G8 w! L
D. 38℃±1℃& F7 j1 r% x8 U& r
0 }. O& V& m% z$ p& S: N) v24. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是& u0 U# m' I- T! D6 X+ ]* [
A. α1
& u5 z7 f" y1 ]' X( e: G+ N1 KB. α27 C7 o( V7 z9 A
C. β1
. v( c: _) I7 F9 X6 x- m8 F$ j8 }7 YD. β2$ [; e9 \' o9 x; ^: M
. r& \: P! j @1 b) N6 p% I7 i% O25. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：. F S7 b- o4 z* D$ d v
A. 革兰阴性球菌
) H+ e0 g! i4 h, a" EB. 金葡菌
1 D) \3 R' Y- t) ~C. 铜绿假单胞菌
- ]7 k0 V+ J! @2 j( W( _D. 肠杆菌: N4 Y5 T$ p l' d4 _
E. 厌氧菌
: ]- N6 g4 U( M, a; u. O6 y2 E) o2 b( Q- i! K3 {
26. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
/ u2 O3 R; H, u6 q1 d! e% uA. 异丙肾上腺素
* P6 r; T; P0 ^: T5 TB. 肾上腺素
1 M1 d2 @9 v- [* FC. 氨茶碱
5 ]0 I2 c' I& J* s5 _D. 色甘酸钠
" @6 t( V' O RE. 氢化可的松
7 F ?/ e) S- T
% t) P3 J, h9 @' B7 Y27. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
2 n. h d1 m5 e/ v$ K$ H9 sA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
9 Y5 `% f$ J( BB. 抑制二氢叶酸还原酶0 Y* N' d8 z6 B, h- M. I
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
$ M4 F3 T; q4 e% i, K/ z$ Y% zD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路7 l0 e, F, W4 u5 P2 g- R
E. 阻止转路细胞的DNA复制7 X; O! i+ o: K" @' r
; K: a; m# A2 u$ Y1 [* j) |: ]
28. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm; H0 n* W2 T& T8 P
A. 5—7
1 h% N# D% [3 T% oB. 8—10! n b4 i" b% q, h( l
C. 33 \* r3 M: n# f7 ]8 x% N
D. 22 k/ S7 F0 V6 r4 ] S4 s
8 ]6 H' U1 e2 x# M' ^: ?29. 维拉帕米不具有下列哪项作用$ t D" h' [8 _, w+ M
A. 阻滞心肌细胞钙通道6 c$ n- s1 w2 S8 p1 q( S1 R0 Y' Y1 U
B. 阻滞心肌细胞钠通道
) E- }( w( L. P" A% V" `C. 负性肌力作用
5 B) v# u" c' w, _1 _0 LD. 负性频率作用
' ~$ o1 I2 O/ qE. 负性传导作用
5 {& d1 K# d5 X4 I& a- h+ e
9 g( W, K4 s5 S& c0 V) ^. G30. 阿托品禁用于：
: m* A, N0 B& m: W# }; WA. 麻醉前给药: ]$ K" _* j" \4 i
B. 肠痉挛+ E5 L( J1 _: H1 G" w
C. 虹膜睫状体炎
4 s1 W* B* V# ? Y8 f. q9 |; z$ ZD. 中毒性休克
6 ?: `4 k- l' {" k) t& h
9 A" J" `5 B j& G31. 给予肝素的正确时间是
( C$ c% r6 V* qA. 给予乌拉坦后
. c: C! ]$ b4 M& Y2 a+ rB. 切开皮肤前& S7 A6 S }; Y# n- i0 \7 S
C. 分离颈中动脉时$ _4 X3 v- e) s, z d
D. 动脉插管前2 Z. \% o4 B" L# ]; n# [# b' K! r r! j
4 W# J- `) c3 y2 U; N4 M
32. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
3 Q5 t/ {9 S1 E3 b& kA. 能对抗去水吗啡的催吐作用
: M4 }2 ~/ a o8 V- Z+ J8 X6 y' v; BB. 抑制呕吐中枢
! Z. L! q0 B5 V( X5 TC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体2 {2 [4 Y, V! b6 h$ W
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
- l5 D [. L( w" ]$ c& cE. 能制止顽固性呃逆
' C* V( `7 n7 ?4 y3 O+ h
2 l, B' N. M" }5 a# U33. 下列选取肠管的标准中，错误的是- Q2 V. ?! r4 e0 c+ M
A. 肠管壁较厚7 Z; j: A; O( |# j5 c+ ^
B. 肠管边缘外翻( u- z% i# k0 ~4 j6 V3 u: l2 y5 a
C. 肠管内无内容物
( W# \ p a% \5 r4 ^' JD. 肠管上有较多血管" P3 P2 d) L! U- d, g
1 {$ {( H- E( ]3 F
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：$ l5 Z5 L/ E$ @
A. 细胞质+ ]1 U. j" k- Z0 Q3 V. i$ u; X
B. 粘液层
& V: S u: a; I3 j/ _C. PBPs/ }/ ]$ z' S+ t* W
D. 粘肽层% H% l& c7 |2 W4 `! f7 A
E. 细胞外膜1 R# ~0 |7 ^# u/ u, E4 n8 j
$ r# J% z/ I& z7 X" G/ ]$ B35. 细菌对青霉素耐药的机制：; Y: R6 b E o/ d; D% a, Y' b
A. 产生β-内酰胺酶
2 ]! ?# z4 r9 S3 n K {: uB. 合成更多的PABA
% B) S+ w" c! b2 uC. 产生纯化酶0 S( \; Y8 Z- S: V- h/ j8 c6 ]
D. 改变细胞膜的通透性( V# b4 C; b' c$ m7 u
E. 核蛋白体结构改变
% a: b4 w" P8 i6 b4 I0 `4 p& c; Z7 \+ w4 s
36. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是$ L2 Z C/ {/ b; `. X! L6 U; W
A. 升高$ q* l5 L) O& E/ i! M, d: X
B. 降低
1 K. N4 I% D8 m, X2 ^C. 先升高后降低4 j, B) {; M) Y
D. 平直
( {# A$ r! Z+ V6 u8 m9 M7 ~5 y+ _
: k; ^, F$ T' |- W# U. D# J! T- {8 O37. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
L7 t7 l |# A/ W* ^$ m8 K* D9 g8 |A. 特布他林/ c. W' t2 k' v2 B+ j4 ^* B
B. 肾上腺素
) N' @5 n# h0 l, _C. 异丙肾上腺素3 v! a4 ]: M1 n7 z2 G0 o
D. 多巴胺
: \" {+ u+ e n5 }( y6 z/ EE. 氨茶碱' w0 K' m ^& q6 C" [! \4 N: S+ U
0 y- U0 ?; D# M% N38. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
6 s5 f: p3 I$ l( P* K- M1 K9 HA. 茶碱
9 b) v p! R. ?# ~. u( T( LB. 异丙肾上腺素# \2 x1 ]: @( F
C. 沙丁胺醇
, F8 Z& |/ A* Q( ?/ \D. 麻黄碱+ I$ q# c. g7 N
E. 肾上腺素4 _, v2 \5 J3 w" @7 c
) Q+ j, v: f* v5 x2 v9 d: e' C39. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是! A1 ^1 O9 I& I
A. 升高
7 h7 O0 D; w% SB. 降低
; D4 }4 W$ ^7 C* l- OC. 先升高后降低
; c2 z! F. {& y5 A) |) sD. 先降低后升高+ s R: }$ ]- P6 S1 t
9 S% R) b$ R# o6 P) U
40. 人工冬眠合剂的组成是：7 L8 d0 G1 h. R6 q8 u; R
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪" ]4 H \5 h' B+ T' l4 D
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
3 v, [% ]! T2 q) J* nC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
/ v1 n) s. m4 @! b. S% YD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪/ `# N( e1 a4 J; S% T0 o
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
" ~% F |" \3 M* @: T
! a* ^2 B" _. I) l41. 异丙肾上腺素不宜用于：
2 S! l) ~& ~3 u# KA. 感染性休克
: `/ V7 V& k+ R! D* FB. 冠心病
- E+ h/ t* F( j' Y; Y" ]0 f( a5 qC. 支气管哮喘2 T Z3 S0 X4 B
D. 心脏骤停
* z7 I t8 V6 K0 a$ t8 T# M9 s1 N- ?. i
42. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：" v, b. A$ }0 U: c3 t. \
A. 松弛内脏平滑肌
0 ~' G/ L+ `. N" Z, w4 C2 O R1 XB. 心率加快
- A" l: X, \2 ^7 |4 v1 ]/ _C. 抑制腺体分泌
0 o6 p [: Z+ `/ S: e3 X- t8 y" p, OD. 解除小血管痉挛
9 t: }: Y* O* n) x* r0 c8 H' }0 ~% d( L0 X/ f. J" T, e2 V; @: N
43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：2 ]8 b8 A& m' |5 h3 j
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加: n. i1 j/ ^! t" ?
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢. ?7 f$ x2 ~3 d% B" Z
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
- w. d. |* \& oD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢, w$ {; q7 ~5 d3 o. i$ w! [1 k
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢: V2 ^7 t. t, G* y* F, ?8 j6 p
( A" b1 b8 ]6 T2 j, c2 W0 q9 o! N( i
44. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：7 `9 `: j. t0 P& ]) X
A. 0.1％
/ s! d" m! s4 ^9 b, ^5 Q6 AB. 99.9％( W2 L+ C& V* ~; q- ]* H7 G
C. 1％
( r: D" A" r8 p2 F) Z& PD. 10％
0 M+ H# ?) m# U0 R1 FE. 0.01％1 F8 O, R1 m5 n( A, P/ P) [0 ?
4 K. y# X9 W- z5 g, g& T45. 安定镇静催眠的作用机制是：
1 N: ?' O0 K) g" C- [% `A. 作用于DA受体( T5 i- f( R# \1 T- |- {7 h, f
B. 作用于BZ受体6 ^8 A8 i, h$ r$ J" u
C. 作用于5-HT受体
+ n6 z( P0 e9 e8 `D. 作用于M受体
/ j) g6 R3 S3 z) F! M5 v4 y5 Y; }7 Z, O/ u0 d% K
46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素% x) R, u' ^) z2 q7 @
A. 角膜溃疡
, ^2 z9 d/ ]+ f9 `1 z' a1 |B. 角膜炎
) y, S% Y& N1 x( i nC. 视网膜炎
/ M3 q( b6 f M2 i' y2 XD. 虹膜炎, }& T' i& N* q
E. 视神经炎
: O i; f) A& R4 u0 h1 u* k! K& G6 F: {% d2 ?. s5 J9 D
47. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：- J3 J L! n# d! l2 f: c6 n
A. 骨骼肌 |. I+ G0 S5 h2 q, R Q* b
B. 胃肠道平滑肌' D2 o H& k0 H0 L8 h( b, c
C. 支气管平滑肌
4 Y- A) |5 A# M; e2 MD. 血管平滑肌
* x/ B. j, q# k
" f7 [4 R0 v2 D% r48. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：: b% @6 ?7 M) `' g$ T* ]8 D
A. 骨髓抑制
/ h2 h* k& Y* A3 W: X6 zB. 肝毒性# r0 Z/ j- t2 u* r
C. 低血糖* V- x7 f. @( L; {* m
D. 消化性溃疡- C2 [ E& [' s3 s7 q t- V
E. 肾毒性- V9 ]& ?" s n6 A' B* E0 {6 z
5 q3 @. a* F3 s& U, [; O3 Y# a49. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是# Y3 }. \& v# K1 }+ o
A. 1-2个气泡/秒
+ j( j- z5 t0 ]% i& r" wB. 2-3个气泡/秒
' P0 K2 K$ x- {* ]. a- dC. 3-4个气泡/秒5 v, E) M3 ]- {, P0 A
D. 4-5个气泡/秒
; ~5 d+ U* d1 I8 b( g+ K# P. B" A: [0 i3 Z) |' ?9 M
50. 甲状腺激素的主要适应症是
; Y! d8 F \- ]7 }, pA. 甲状腺危象
( i* A4 W' S2 kB. 轻、中度甲状腺功能亢进
6 N( J% F' R+ x: P$ }( S$ F2 `C. 甲亢的手术前准备- S- W; ?+ D8 K# F9 k0 g1 w
D. 交感神经活性增强引起的病变
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发表于 2017-3-22 10:54:11
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