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. M1 |5 F+ o9 p `% W
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
* B- Y- t3 d& F" l4 ^+ J2 ~& uA. 碘解磷定2 f6 [9 o5 J$ T: o [2 n4 d
B. 新斯的明
4 v* I/ b c7 S* W# V5 T& k& yC. 度冷丁
" d- \( B" E: \. s2 h6 y$ |9 WD. 阿托品: |+ b$ O& t4 D" _0 i
E. C十D
T1 L# l" s9 o7 F* W
3 V" ^: i1 @% V8 W+ z2. 吗啡的镇痛作用最适用于：
& B" S7 e$ H' Q1 ?7 k" m7 _# |A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
% K. T/ i; N2 \B. 神经痛2 k' W0 w2 x. s7 H
C. 脑外伤疼痛
0 @& ~7 }: \0 a9 J# k. DD. 分娩止痛# P8 O- b" s5 n, ^* z
E. 诊断未明的急腹症疼痛5 F' l5 _! H. u& {- j
4 ?% t E. V8 I2 s$ q# E+ O- i
3. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
( c' A D( ]4 _4 V$ _6 ]A. 抗药性
6 V- `. v! M: MB. 耐受性: {$ Z% W/ a) I* ?$ V8 a* E( S4 y
C. 快速耐受性& c5 T/ m/ W( }& b; F' R0 P
D. 药物依赖性0 Q/ v p8 W8 @( z6 Q
E. 变态反应性# N R3 z s0 u* ?6 `
- e1 [ A$ Y/ a4. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
+ Y% j6 E' f+ L* S3 B) y4 Z2 BA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
; x7 | T4 l9 w, f7 z: nB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢8 l2 L9 @ F: `( \. B* {
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快! u+ s5 w; c& r5 J
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢6 a9 k# x3 h: B/ K5 u* w
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
: y) |6 S+ H u/ ^1 h3 n7 m. F; r; X1 `
5. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
' ^ B7 e% Q q( T3 W& W; {A. 保泰松. J- C, O+ o( E0 f' g
B. 糖皮质激素
; s8 A7 V5 J% n3 }- RC. 水杨酸钠3 [9 Z' B. y7 G1 p% z5 w
D. 青霉素" S% g' c! j+ }1 |0 p( W
E. 吲哚美辛
/ f5 p. v" D9 \$ a. N5 I2 e
2 j9 x- e5 ^" ~1 K4 v- @6. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
$ M/ J) s6 ?- ^7 I' N2 uA. 多巴脱羧酶
6 \7 G+ \7 ~- N6 p8 @7 p2 v+ ]B. 单胺氧化酶
3 i& c: C( u# l! Z9 ?* tC. 酪氨酸羟化酶
7 ]+ ?2 H; A+ l( ?+ {) hD. 多巴胺β羟化酶% s% p( }9 ^5 H3 f: z. d, n6 G6 S
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
% A: S% v0 C8 l4 P0 ]0 I# Z f
; h8 h- F9 r- G7. 在碱性尿液中弱碱性药物：+ p# }% M* T4 h3 O1 G9 \
A. 解离少，再吸收少，排泄快- c0 _) [- V* t' k9 [+ U
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
+ W2 q8 ]0 l2 y7 ]% q6 F! ~# jC. 解离少，再吸收多，排泄慢
6 O ? _7 V5 u6 n# r% G% cD. 排泄速度不变# y6 i$ F2 B! p5 Q3 ~3 W" n' c
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
# d1 x u3 t) P* V4 Q1 f# B
, m8 t! @; k1 U6 S- e) \/ u/ C8. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：7 v" o) Q G! a" ]$ g
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体/ z% @ H2 a; O i( s: q
B. 阻断α1与α2受体0 n* A5 W% Q: E5 F2 f& z' P
C. 阻断α1与β受体3 U3 ^3 |2 q& H2 a
D. 阻断α2受体
# E# u( {8 }. ~ i2 m; |0 Z2 xE. 以上均不是
8 ~; y3 O2 U3 N+ r% Z% m9 T/ `# V' l5 g& W; C( q$ {
9. 可消除乳房肿胀的药物是, B- M% V- d9 F9 h5 @. N
A. 甲地孕酮
1 _- \2 T( E0 K. g+ ]B. 氯米芬
# O" j$ N8 M6 g' U$ |. D2 N$ `C. 炔诺酮
' N" [7 P, r8 TD. 炔雌醇9 k3 y: S% L8 b. s8 d1 ]
E. 米非司酮/ y! E) k9 F2 q) ?+ [- j. q, V5 V
- ?* f: U& h5 k1 O
10. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
% ^5 _- l! M. g, @& M9 O8 }A. 异丙肾上腺素
6 d, b) A6 S- [/ e ]- RB. 肾上腺素
/ C5 ~ W" Q: P% A) e+ H+ }% mC. 氨茶碱
5 g# b+ p4 U. k" [D. 色甘酸钠- [- |8 I- W4 W' q1 ~& z b
E. 氢化可的松) o) h( p0 o( f/ p4 v
' A/ m" `' ` n$ `11. 有中枢降压作用的药物是：
% Z4 w; q% R% y3 C& jA. 肼屈嗪
$ V/ R% S- F- a- a j6 C3 z. yB. 胍乙啶
, X) R. `8 Z- X8 DC. 硝普钠% g/ ]$ p V/ k5 L2 ~. Z
D. 吡那地尔
, Z4 |& x$ G: v- L3 |1 U. |7 xE. 可乐定
& h- p% t+ h* l6 h# c4 `% U! I' l$ t4 G% ]4 \" o
12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
j! y9 l: V: X; \2 S3 r6 lA. 增强
% P2 D5 J5 p, Z: {. p: tB. 减弱
$ W* ^* u8 d3 P4 z) m5 `C. 起效快- r3 U4 N' y: ` {6 q% y
D. 作用时间长1 e5 Y5 {; r5 c6 z# D" r; G2 s
E. 增加吸收
9 ]; K/ I9 T$ `2 m0 `3 `( F- M
2 ^% n7 D# v4 `, P* t1 |' t13. 药物的内在活性指：! p0 i% u5 T- H9 G4 {& E6 b' w- o
A. 药物对受体亲和力的大小
d3 T. K% t' p9 v1 w3 Z8 |1 bB. 药物穿透生物膜的能力
4 n J. N# S8 W; D0 c3 @& W0 E3 B) s# qC. 受体激动时产生效应的大小
. q& F: Q6 Z8 \0 h3 E2 X3 b+ DD. 药物的脂溶性高低
+ ?" R( H7 _' T$ sE. 药物的水溶性大小7 |; O* @* i3 E8 F; N0 c
2 n! n' P: P/ D- w
14. 地西泮(安定)的作用机制是：
& t. U# x1 ~/ r! q' T6 xA. 不通过受体，直接抑制中枢
0 v/ i" D) I5 ]8 | C0 MB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
. n& S8 w7 {3 u5 YC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用5 S, I! f I" s. M5 v, C
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用# v; P' d8 |* c' T! f! c- w/ {
E. 以上都不是: D' F( Y+ Y7 w, i2 _9 e
3 a% X* J" J1 z! m+ \15. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：" L+ r- R8 U( I
A. 乙醚
8 Y+ A: ]! M0 kB. 硫喷妥钠
& W. B" X9 J7 c- o* J, r1 ~6 J3 WC. 氧化亚氮3 p: T+ X2 C8 c9 J5 Y
D. 氟烷5 W z/ X* l( W/ r+ |4 M+ s
E. 氯胺酮
, b: l8 K& l8 _& [* b' m1 n' h$ \6 D4 s3 j/ p% L( r! I- b
16. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
1 p( b; Q5 c+ TA. 骨髓抑制
5 G3 K1 B8 j8 O/ N3 Z, ^: vB. 肝毒性 T% l5 \ P, S
C. 低血糖' y6 L9 z) o" w# ?4 n
D. 消化性溃疡
. A" c: R* @- L0 S+ l) n& Z: U# zE. 肾毒性& G% U5 v( @. c% M- j/ D
. _8 Y$ m; H, A8 x: T6 ]% L17. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
^2 V& g0 \) W. \/ P# I3 TA. 停用地高辛，加服苯妥英8 P% N4 X( m' P- i' R2 X
B. 地高辛减量至0.125mg/日 B* k& v$ i2 u4 `1 v+ p
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
% f( R$ Z+ J% Y& G: eD. 地高辛量不变，加服苯妥英5 I9 k, ^0 W# d" N9 u, X8 L
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
6 @- W3 v N, C' `& _$ h& x1 z' J; j& M& x7 T
18. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：7 X# V$ p0 t! j2 a) t W
A. 革兰阴性球菌
( U4 B5 i' [. {6 O+ \B. 金葡菌
# ~+ I2 N" `- n% G: xC. 铜绿假单胞菌
. z% r7 V5 j3 J4 M2 H/ x7 yD. 肠杆菌
& q! I8 F& t9 P9 I9 B& i$ q! w% l+ x4 wE. 厌氧菌
4 i, ]7 q7 Q( R. s. p7 ?" m( ?% N' u6 U1 _" y
19. 最常引起直立性低血压的药物
! c3 q/ h9 {2 C: `" I" e; uA. 贝那普利
0 u4 i, |; X- `- Z1 Z8 X* T/ SB. 吲达帕胺7 [0 M) V" ?% Q. A9 n
C. 特拉唑嗪' |& c+ n2 r$ j" v7 K3 b
D. 胍乙啶
# c# D, [1 S: X" F# F" t: ME. 氨氯地平
( L9 B- V& V' A) d. k/ m; `, r7 `+ ~5 U9 R6 E
20. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
- M( T9 J8 H. @- B' ?1 }A. 地西泮. w0 L O( d) ^: [
B. 苯妥英钠4 s6 w# r/ g- H) g/ W
C. 氟奋乃静; I+ v. I+ r9 B" U4 `* Z! i
D. 卡马西平. }8 }' u2 A" C% V1 v
E. 去痛片# V: o' w2 V' \- d {5 j9 [
, @/ A1 D$ F7 J, z
21. 硫脲类药物的最严重不良反应是：) h* t- V6 d9 ~* e$ o) Q
A. 粒细胞缺乏& X( X9 N7 s# ?" g! L
B. 药热9 h& \' l% w- u5 B7 W$ i
C. 甲状腺肿大) K, n. l; {$ b" _; b8 \
D. 突眼加重
+ x# E- m+ Z, l) `) M9 N6 _E. 甲状腺素缺乏# L' `" F0 r, V; _# g; v3 Z) @
: u3 ]9 B* m \# ^/ N
22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物. p+ K! D( `0 k7 A! e+ M0 {
A. 茶碱: Y0 n7 \: K [8 O, e8 ?: q
B. 异丙肾上腺素
2 }% o8 k m! E' O2 W9 Q" nC. 沙丁胺醇
9 W3 x4 X4 |# n' L% [9 [D. 麻黄碱
! M- S' g& b1 p, xE. 肾上腺素
) V1 v& ]* g2 ^8 ^9 H' j3 q- y' N
( w1 h# b6 ^7 k- V/ c! K2 _23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：8 y5 A' o8 G4 }; C, x. g
A. 肺动脉高压
5 m* T0 Y" m& t8 C- Z2 rB. 偏头痛
* R9 h4 O& W+ l' G: ~9 _C. 心绞痛. E# o" `9 | z$ E9 o4 k
D. 高血压" j4 O# m: A! n
E. 心动过缓
4 }/ y* p0 u) m: Z! W( ?3 l( ~7 E" _% d
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：6 L1 e2 Q- J1 y: Q- p3 J
A. 1000倍
- O- ]. o" s8 r8 w( t0 M% ^B. 91倍
. x- x1 I ]- ]$ s! gC. 10倍
) I. H. X% y# W/ OD. 1/10倍* @; j, j' H; r
E. 1/100倍* V6 M- A; Y2 H
6 g! l* j! a% A; Y) T, }0 Q( Y/ ^$ U$ m25. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：5 d( Z/ m0 u' P. f" |4 |. e
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率5 G4 @9 t- X1 K; w& G1 f# J
B. 扩张冠脉
c0 k/ K% ?, ]/ LC. 降低心脏前负荷
: C* u! Q/ y6 bD. 降低左室壁张力
# A$ u" `$ m9 CE. 以上都不是2 G: B4 S* r6 c+ J- i, m
5 h* U% R$ ~3 u26. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
4 A: W* }3 Q; S. D6 J( s* RA. 使已扩大的心室容积缩小1 d D2 P& ~8 e2 F
B. 增加心脏工作效率! {* a) ^: G5 O
C. 增加心肌收缩性; l8 S7 n9 b- U0 w
D. 减慢心率
6 g, B/ j1 r W" mE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量3 G2 Y, M+ V" D' l4 k" @1 Z! H, L; Q
$ E1 M$ \: R. q: e
27. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
; p0 G4 z {3 C4 w9 A: k$ k5 bA. 异丙肾上腺素$ R/ \, `4 u5 n
B. 肾上腺素
# O5 [3 E( S0 G" h5 LC. 氨茶碱
8 B9 Q' F7 a# o2 D% a A9 d+ U8 m3 |D. 色甘酸钠
2 y7 A# ]0 t* k" o( FE. 异丙基阿托品
7 f5 b7 N: e; p5 O* w0 r2 u" L) [7 Y5 F! t, n, a" w s/ A# O$ C
28. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
% x( X" J9 u4 d% Q/ L6 a; k( RA. 奎尼丁0 p& n& ~" l2 T- X ]) [ N5 }
B. 苯妥英钠
; S) m E: _% v9 DC. 普鲁卡因胺6 D% c/ l: S4 b1 w- F0 F2 e
D. 维拉帕米$ ]9 P- h) U* [" |1 E1 y) C
E. 胺碘酮 G1 }$ v, j3 |% @
4 ^/ q6 T& f) v2 b2 n0 h29. 甲状腺激素的主要适应症是
1 V& }: b* V# v6 h! JA. 甲状腺危象
# ?1 n4 b- \. a2 P5 _B. 轻、中度甲状腺功能亢进
8 b" R5 p( u& Y7 v3 XC. 甲亢的手术前准备, o$ N* G# s3 F& |
D. 交感神经活性增强引起的病变9 T$ Y. e' a. Q& u' q% t
E. 粘液性水肿
, U+ J# w' M g2 L: I
" s( y% b' V; B) f% d30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：, a. y! }! ^6 B. m" e
A. 感染中毒性休克+ _) t- |2 U9 S/ `1 e5 I
B. 低血容量性休克7 q3 F3 Y! Z0 C* l& L" B
C. 过敏性休克! K7 s) B$ D# y; ]7 ], u8 o$ F, W
D. 心源性休克5 m: P7 d; s0 |! [
E. 疼痛性休克
" N4 n' J7 }6 D1 v9 Y1 h9 F1 l7 V: d* S# J1 k
31. 多粘菌素目前已少用的原因为：4 p& z9 k! r! d6 @) P( k3 T
A. 肝毒性
: H, s" ~+ c: ]$ v! F4 KB. 耳毒性. k7 q0 ]4 R% A% h( Y; z
C. 耐药性
. @+ ~! | i8 ^" B7 Q* zD. 抗菌作用弱
+ x& h ?3 b. t% p5 b6 I7 ?E. 肾脏和神经系统毒性
: B" x; m( `0 }: x5 b& R9 Y5 K: C
32. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：) S) q! Y* y: I
A. 去甲肾上腺素; `7 e! ?, R7 b ?5 P
B. 肾上腺素 t5 Q9 S2 s/ Q e9 \: c. C
C. 泼尼松. I" r3 I" u6 {9 l
D. 葡萄糖酸钙6 q5 L' N4 @: V
E. 苯海拉明
5 w& |/ j; s. |- |9 T1 F+ A7 m% D9 ?8 m& s }. j
33. 非诺贝特能激动：
0 H0 c$ U* G$ R5 a3 q$ pA. α受体
" ]" i6 ]8 N7 V% i* cB. 过氧化物酶体增殖激活受体
8 y% p5 i7 e4 f8 iC. AT1受体
3 D: C N* s, b- J* HD. H1受体
0 r0 _* j% g: p: @E. M受体, L7 T3 c9 W' `# M
d6 l# n8 a& O) l0 l34. 药物按零级动力学消除是指：
( i7 a( z4 s3 m/ b1 e. dA. 吸收与代谢平衡
2 K! l. W2 n; z, ~, |" M' i# w/ ^8 F# RB. 单位时间内消除恒定量的药物
5 a2 d* i& K; n+ B- f" x+ {6 \) GC. 单位时间内消除恒定比例的药物% {1 E! D/ x# z |' @; b
D. 血浆浓度达到稳定水平
- r. u: ~1 E" R3 @E. 药物完全消除! }% Z. @" Q' ]9 G
2 ?6 v7 }6 e* I+ q7 c: H9 w3 ]
35. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
) F, Q! Y' j' ~A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加' y4 |! R+ y4 ?
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
+ W0 O, |' c9 SC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
$ {) s3 w, [2 s' qD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少* X, g3 G0 `, l9 G$ b
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加( }% [* m5 R1 L% s
& }6 J9 {- l# D5 j7 S36. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：% _! T3 {1 b9 C6 k) B
A. 长春碱
; R( Q! c5 D) b/ rB. 丝裂霉素
" w3 l' I: b% T8 [6 mC. 喜树碱1 e9 r- i' ?9 a8 M- Y$ B, j/ D
D. 羟基脲9 B" Z: |' U7 |# C- z
E. 阿糖胞苷
. W4 Y* J. g; V- \' ]. d5 d$ n- l: \9 @0 d b$ F
37. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：* J+ U3 L- k( ?5 y
A. 乙醚吸人麻醉 `$ x; I/ ?* O) j+ w0 v
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
% f( e! K/ |# C1 Z# JC. 蛛网膜下腔麻醉
5 M8 s6 @5 C6 n' L. z) S* c! GD. 硬脊膜外麻醉
" v* \" j, l+ d& o3 b! p9 JE. 浸润麻醉4 ]% |& |" j* m, L* s4 z+ K, c4 K
- w; F+ E1 U o# R, g* D# o1 } y38. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?' j- W) {$ q' g$ H
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
" T1 m6 v4 [! a7 m; C; VB. 抑制呕吐中枢
1 U0 L) O; U1 a( _C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体) k( g" @3 m) u: \+ N% C, N5 s
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
( |7 i: K5 S0 [! g% t9 h+ k/ eE. 能制止顽固性呃逆
$ h; o+ R g% \/ j- Q' [& ~" @- y2 ]/ V
39. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
X: e: M% p9 ?) S7 c+ j! T; z1 aA. 均可用于充血性心功不全
6 r$ O- o; n4 f+ E+ o$ u6 d/ \# kB. 均可减慢房室传导% [2 j \* i9 {/ K0 W" K U
C. 均能降低心肌耗氧量
4 a% Z& C9 @) `; U" I* s3 @D. 均能增加异位节律点兴奋性, j3 f2 V4 ^9 N( \1 L" m
E. 均能减慢窦性频率
. i0 d9 X: C/ F, y
1 M% E8 z7 E" }; {: O q40. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
' `, f+ ^9 `. a' f8 r! E, HA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度2 B& t/ ~/ y/ u' G! c# O( h
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
, m" S8 W" L4 EC. 主要影响心房
* [# q) [6 [- L) P+ t, AD. 对窦房结无明显影响
) L/ h! ~5 s# J/ sE. EPD/APD延长
}. H8 J. v8 G M) \" \/ p
7 p0 g3 Z+ A. n6 X2 c+ @3 L$ H41. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
, {) [) H) f5 I4 s7 h0 x* @A. 大剂量碘剂
; v& P. k9 \7 L# ]B. 丙硫氧嘧啶
+ i# O/ L& ]7 `9 f' I6 SC. 普萘洛尔+ t0 T6 L0 Z% c
D. 甲苯磺丁脲( M, v2 E, l0 y8 _3 B K* W
E. 卡吡吗唑
" U7 w$ M' t4 D6 \3 U& ]
7 H7 L, B- P5 A" H42. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
4 [8 K! H+ D) X" d# s" {, @A. 0.1％
g9 q3 l' u& S2 |- ` i, C; KB. 99.9％; |$ J0 t6 x8 [0 a& F& ?
C. 1％4 @! h C1 ?4 p; S Y$ d6 H
D. 10％4 }4 n5 A: v" m5 \8 |
E. 0.01％ Z% P: A0 Z" {+ @
5 D: s" D9 Z- T* H# P9 Q1 D ~8 {43. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗2 o1 T: @1 g" S$ B7 ^( C
A. 阿托品8 {, U* E+ B5 C' j1 ~5 e
B. 毒扁豆碱4 Q3 v6 h* z# _3 q
C. 毛果芸香碱
% n( h4 B3 j: q' r# DD. 新斯的明
9 ~; F0 h- `5 wE. 氨甲酰胆碱) X% b" V- |! E1 @( H0 |
+ A$ g# ^2 y, `44. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛2 {; {* X8 r/ s. y
A. 酚妥拉明# R. |0 [$ L- A$ o3 L- a
B. 前列腺素
0 G& u" u% A. ]$ A) tC. 苯巴比妥+ W3 W1 L! P7 U8 L* G
D. 巴比妥8 e2 X% F% J3 D$ u S* R/ V
E. 咖啡因
; C G; P5 K" i7 K9 w1 a H
' w- K1 s1 g3 p. j45. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
7 N, W! Q c- A p! \A. 青霉素G
2 p5 l e( D* a5 _" Y1 `4 q& HB. 半合成广谱青霉素类. S) A+ O" F+ k U8 ~
C. 耐酶青霉素类
1 A& b' x8 Y' `, ]; a7 m# {; FD. 第一代头孢菌素类) a- N( t. Z7 W5 @4 ~
E. 第三代头孢菌素类
7 V9 ] K7 c4 S: ?/ ?# y& t% [1 P+ p# L- N
46. 下列哪种不是华法林的禁忌征:/ z4 L3 r4 o1 ^$ s9 T! A
A. 消化性溃疡活动期
( a' s8 n) i! c) f3 [4 M: c. AB. 活动性出血/ t/ f) U4 J9 X4 n
C. 严重高血压( u9 [2 F" v! o: ]8 S) J
D. 对肝素过敏患者
4 I+ R7 l* i. cE. 有近期手术史者, }, }5 ~* J/ I- \- `3 y
' P3 P- t* x9 d
47. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
2 V3 l, X x3 w3 P PA. 异烟肼
, j T6 P8 \0 S# K4 ZB. 氨苯砜
! z( A* K5 c3 ~6 U1 i) m$ k' N: e# i8 bC. 利福平
$ c5 R6 `- R; ?D. 苯丙砜
5 u) T8 Z* t9 T9 CE. 乙胺丁醇
+ M7 H$ |) ]: J' N# ^1 f$ O! `* _" @( c& n' N- N, b9 N1 l
48. 青霉素类最严重的不良反应为：" n4 `- i: }/ w. [3 g
A. 过敏性休克
: r; E# T5 u7 o, U1 f& \! ]. ~* I, yB. 肾毒性
0 m; a2 Q& z9 B; O+ YC. 耳毒性
% ]( S$ v0 d/ W& a+ X9 ~D. 肝毒性) t$ ?* U6 X# k7 T+ o/ |, C
E. 二重感染
0 q( d# g7 u( y
4 k$ P f- X! A4 o. g6 Y8 f49. 在酸性尿液中弱碱性药物：6 {2 g. `- ]1 S- c4 o2 A! k
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
! q- Y* B u0 K, f$ oB. 解离多，再吸收多，排泄快
( Q# p+ N7 N$ D( j0 I2 @C. 解离多，再吸收少，排泄快
2 P; F$ t' H7 ^) T+ bD. 解离少，再吸收多，排泄慢' j. W7 ]. C: U4 n3 k$ |3 O
E. 解离多，再吸收少，排泄慢* }+ b6 K) q8 {7 Z. {; J: _
" P6 B! l) V. N0 ] S; C
50. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
# T; x) E/ S$ _' u- n2 m: H- }A. 维生素B6- u* c- ]1 P$ ]0 U) |6 t; F; |
B. 多巴
6 j: W1 s0 `5 }C. 苯乙肼
1 O U5 a, D; r2 {D. 卡比多巴
$ a. a- N1 |3 S9 wE. 多巴胺% o) X6 S) |! O. P k
" J9 f. J# v: G9 G3 j+ }# ]( G; k4 Z0 A8 T2 Z5 b4 V2 {$ F
. ~9 ?' W; e4 M0 a( D' B- l
0 X5 X! v/ r5 p/ L: |- _) g3 I! n3 _! [
2 @) M F% t- o0 U4 w& r9 j0 G# K7 j5 H3 X0 ]/ \3 P6 X
; ^3 {$ R7 w- S: s! P R L) ~
; f/ T5 j' ` ~/ p* d- ~ k
9 ~& R% J' J! {! [2 H% K
) t) c9 P& T2 _& P, h
7 T9 U* ]8 e( f& O: q9 [1 c9 w8 [! z |4 G1 t
9 k8 @( |+ ?; O; } s
" @! A! c6 @1 W* Z1 E/ [
+ S: ?, E0 b+ L& g |
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发表于 2017-3-22 10:54:37
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发表于 2017-3-22 11:05:16
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