中国医科大学17春《药理学(中专起点大专)》在线作业满分资料

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& J2 l7 v2 C" |  G0 P$ k7 c. H8 s一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）  V 1.  肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
" C7 G, w- E* ^# _3 ZA. 碘解磷定
3 x% k$ d5 z; g- w  mB. 新斯的明
C. 度冷丁
# l# i0 j' u* w! q% M( x4 kD. 阿托品
E. C十D
% e, ~" i! {8 k9 G: y- e, h1 h
  e  C( }. M9 y6 O2.  吗啡的镇痛作用最适用于：
  z/ \7 C* E# r/ h1 K$ e5 q( x9 @A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
( m: @. R# d1 g: K. l5 FB. 神经痛
C. 脑外伤疼痛
D. 分娩止痛
$ S! @; a3 |1 \$ N1 o' y  N' `E. 诊断未明的急腹症疼痛

3.  多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
2 \* U9 c4 h1 e/ B* w& G& p' WB. 耐受性
+ D0 m, z$ f) x. PC. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性

9 Q7 v( B. K$ |) t* c" R. h4.  对于弱酸性药物来说，正确的是：
- m7 x8 {. G, f5 B+ |( H, m( LA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
, K3 A& U0 {4 S* W: {) ?3 M: R5 T
5.  磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
4 t( E; i- ~) a# BA. 保泰松
4 z6 A6 b) u$ G3 v  WB. 糖皮质激素
/ |/ _5 P. ~: m( pC. 水杨酸钠
D. 青霉素
E. 吲哚美辛

6.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
+ P* m  y# w# o# `B. 单胺氧化酶
9 r, I* {$ ~/ i5 @0 YC. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
3 Q" A' N+ `! R' |/ U( \# l  T
1 k1 y& A; |& @3 D1 {( S7 N7.  在碱性尿液中弱碱性药物：
# p# |$ H5 E) s5 MA. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
  y- J+ `5 L. vC. 解离少，再吸收多，排泄慢
) H! W2 n6 r) O* U7 PD. 排泄速度不变
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
- r8 m8 `# `8 {( V4 R/ s# X& p
8.  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
3 h8 N- V; c, Y: XB. 阻断α1与α2受体
4 e( d& b. T1 x0 Z% gC. 阻断α1与β受体
8 b9 z( r5 \5 l6 |D. 阻断α2受体
E. 以上均不是
1 O4 s  h- d8 z9 |/ P/ q; ]
, V/ ]( z& E! W% l1 w0 J$ Y9.  可消除乳房肿胀的药物是
: i$ P  }$ V. C% K/ N. dA. 甲地孕酮
; P; g# ?6 r9 S6 _7 V: {% N& FB. 氯米芬
9 i8 Z0 [, `# G0 ]& {9 PC. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
1 P' I) O% w3 w# W; O
10.  下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 氨茶碱
# L0 s' m9 K3 C. I% Y5 z/ _/ ]D. 色甘酸钠
( d3 {7 K3 L" N  _2 ^3 m, L  |E. 氢化可的松

) f5 ]" q# d3 l  z. I9 w( E# C11.  有中枢降压作用的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 胍乙啶
/ |- h. h; \( L2 [) K) I9 JC. 硝普钠
D. 吡那地尔
$ s# e- s* L3 o* G+ QE. 可乐定

' P2 e$ h# ^. Q8 p12.  苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
" H" m4 m* k+ M0 N+ g2 fA. 增强
4 N6 b: N: P" a/ k7 M1 OB. 减弱
C. 起效快
: ]# s$ l9 _' \3 \, }D. 作用时间长
  q6 d  C) ?/ O+ {E. 增加吸收

13.  药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
& ^" m1 m- m/ eD. 药物的脂溶性高低
" G$ I5 s: A3 |2 i7 c/ c; BE. 药物的水溶性大小
0 |: e- Q% m- k' [$ z1 v3 j& V
14.  地西泮(安定)的作用机制是：
A. 不通过受体，直接抑制中枢
# I- A" V' X" F/ i& RB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
! I" U- Z3 o' G, t9 O! YC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
3 m+ L9 }- p& D/ ?D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
# `# K9 s; @8 L# u3 m1 E. rE. 以上都不是

4 d$ o3 \" X6 V; J3 a15.  麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
! `0 o' T0 w% d7 t5 X% w6 T& oA. 乙醚
: H8 Y( w% c8 s! `) U& S- e4 R% ?B. 硫喷妥钠
& _. a3 h4 [5 bC. 氧化亚氮
0 ]9 M! I) w. i/ `% Q4 i9 g+ H6 P2 tD. 氟烷
7 j2 }$ ^2 o. O$ t. K: c" y4 mE. 氯胺酮

% P* Z7 C$ G3 q4 m16.  胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
# }8 `4 G! q# v; i' A4 \; BA. 骨髓抑制
0 Q' t5 ?, h5 d& d$ WB. 肝毒性
C. 低血糖
0 F- q' E( Y+ I9 r% d: QD. 消化性溃疡
E. 肾毒性
- M4 F( c0 z9 T  b' ~: \0 A
17.  用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
. G0 B8 p4 z6 _+ B1 W+ [A. 停用地高辛，加服苯妥英
B. 地高辛减量至0.125mg/日
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
2 j- W/ s4 w" J, fE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
  z! y5 H; _& _. {5 {
18.  对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
- f. d) i- I8 X0 Q$ pA. 革兰阴性球菌
B. 金葡菌
C. 铜绿假单胞菌
4 W2 t/ o  A. dD. 肠杆菌
$ |: }9 B4 {; \8 ^2 C- ~E. 厌氧菌

19.  最常引起直立性低血压的药物
  x- P. x  W8 N' U; t8 o6 K1 ]A. 贝那普利
* p$ h  W- }; r6 a, A' p+ r' i# i7 KB. 吲达帕胺
C. 特拉唑嗪
D. 胍乙啶
3 u5 [$ W9 _/ l& u) vE. 氨氯地平

20.  治疗三叉神经痛首选的药物是：
A. 地西泮
B. 苯妥英钠
' z& ?4 o; ?& ~/ G& o) U, BC. 氟奋乃静
D. 卡马西平
! x3 S$ P2 U9 x6 q% F6 H6 ZE. 去痛片
1 K) u4 Y6 Y% ~: I4 T( a1 c
5 O2 m& D8 m5 M1 {21.  硫脲类药物的最严重不良反应是：
A. 粒细胞缺乏
4 N9 o7 H' C1 S) \" Z3 [* w1 @, rB. 药热
C. 甲状腺肿大
D. 突眼加重
E. 甲状腺素缺乏

22.  心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A. 茶碱
) l, Z6 e8 F, ?8 J( dB. 异丙肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素

# S' `" A7 c* s23.  不用钙拮抗药治疗的疾病是：
4 f! K" ]3 T* @5 N7 lA. 肺动脉高压
# T9 y/ E7 g4 e1 Z( cB. 偏头痛
C. 心绞痛
D. 高血压
E. 心动过缓
7 l4 u# Q. q& c# j0 @
% M" E: Q+ H/ }7 c9 \" r* S' O24.  某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
; o& W/ A$ t& L2 W! K/ tA. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
" R: Z4 b/ t( v; A9 t- s5 ]E. 1/100倍
3 Y  x9 z! P/ v4 x0 ?8 u1 q
- ], W  Q$ o* e  j25.  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
B. 扩张冠脉
+ N9 P7 p, B$ I/ F1 e/ WC. 降低心脏前负荷
( S1 E( T: S8 Q$ d, @9 ED. 降低左室壁张力
E. 以上都不是
6 P) o5 v" {% H
26.  强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
* M  }. H& \9 s4 }4 rC. 增加心肌收缩性
8 e, J0 X6 c1 U/ E5 U( Z7 ?D. 减慢心率
  W6 B. K6 F0 r/ y4 OE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量

; o6 `9 P3 x' S0 g" v( W27.  下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
A. 异丙肾上腺素
- @: _4 x% u3 g% N4 D8 OB. 肾上腺素
C. 氨茶碱
9 Y( @1 b: T2 q) M% I5 E0 e8 sD. 色甘酸钠
E. 异丙基阿托品
" u8 [% d5 O& F1 D/ ~6 B
28.  强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
A. 奎尼丁
2 ~. Z$ y5 f  @3 [/ z, c: wB. 苯妥英钠
! u& W% A" i! l, ?C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
0 J( {8 N+ L+ I! DE. 胺碘酮

5 F. A: o6 q. D( s29.  甲状腺激素的主要适应症是
1 F6 m. X6 p# |/ V, X+ N3 ?A. 甲状腺危象
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
7 J6 x" Y) ]4 V) k- j5 g+ IC. 甲亢的手术前准备
D. 交感神经活性增强引起的病变
  R) o' {$ a8 }E. 粘液性水肿
" [: h% R- V+ N' r( k) ~8 \5 t
* H9 K$ j4 b+ I  z4 M* O. u* F! L7 u30.  糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A. 感染中毒性休克
B. 低血容量性休克
C. 过敏性休克
& E- C% J$ L, b6 j, BD. 心源性休克
E. 疼痛性休克

) l  @3 y; ?5 \8 x4 c2 |31.  多粘菌素目前已少用的原因为：
% a$ F' S# h* t+ @6 i$ j6 gA. 肝毒性
B. 耳毒性
C. 耐药性
, E7 {7 l8 @: s, wD. 抗菌作用弱
4 G2 T. g1 \0 Y' U) x/ pE. 肾脏和神经系统毒性
( T8 ]0 `. n: e8 S  P) D7 k
32.  青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
/ Z# W# m% @* e8 E* yA. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 泼尼松
/ g! C9 b3 |" d' g% [4 FD. 葡萄糖酸钙
E. 苯海拉明
2 B1 [6 {- N2 w7 `# A& A! V( r
. C. M; s- V4 w( ^7 A+ M33.  非诺贝特能激动：
$ u4 G# H, d# \9 ?% PA. α受体
0 F* ?! X4 q* A4 e- D$ P" J0 w2 f8 LB. 过氧化物酶体增殖激活受体
C. AT1受体
- L# o/ J& ~8 @. |8 WD. H1受体
E. M受体
# @, C& `  ~* m  e* _
34.  药物按零级动力学消除是指：
" n( C% P# m9 d5 j3 d- h) i) jA. 吸收与代谢平衡
' |! A2 F1 ?( {) K8 xB. 单位时间内消除恒定量的药物
: \1 _+ ~/ C, I- Q$ R; {C. 单位时间内消除恒定比例的药物
D. 血浆浓度达到稳定水平
# q4 C0 H0 V; j7 {$ ?E. 药物完全消除
5 p5 V0 p6 A. j6 l! t5 T
3 i/ I* ?2 ?; Z3 d" c35.  口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
, w" M0 h+ w" @' F% L- @3 FA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
7 y0 u2 o( g" j9 T; ?' z: C  nD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
& J, A* p; H# ]1 E4 _0 \8 Z& m
0 w% D3 v0 B! U' n7 z36.  能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
3 s1 n( d2 A  ?4 n: `  \5 {, V* _A. 长春碱
8 h# R9 i2 \$ q: W' JB. 丝裂霉素
/ Z9 G2 H3 I9 c  ^" `* ]8 R7 }C. 喜树碱
D. 羟基脲
E. 阿糖胞苷

2 o# P  k9 G# a37.  麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
* C% S" @/ n! |A. 乙醚吸人麻醉
. ~5 Q3 U. p! H0 B2 I" ]! X) GB. 硫喷妥钠静脉麻醉
8 [+ _$ L! V) rC. 蛛网膜下腔麻醉
9 e2 M1 r! d/ ^; @, ]- l. ?D. 硬脊膜外麻醉
) |* a8 t/ m. O+ WE. 浸润麻醉
6 k6 z2 O1 \  I. o, T4 O0 x# \' q
38.  有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
- |) C7 s: X$ JA. 能对抗去水吗啡的催吐作用
B. 抑制呕吐中枢
4 }" `/ _6 L. Y# X& kC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
# X. J! E* z7 d* o6 K- ~E. 能制止顽固性呃逆

39.  关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
C. 均能降低心肌耗氧量
D. 均能增加异位节律点兴奋性
2 V4 p9 h, j% w; z$ z4 UE. 均能减慢窦性频率
+ G2 X& b1 u/ ~
40.  有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
) R+ W7 G( j( OA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
C. 主要影响心房
- A7 m9 V. i  r4 v. \D. 对窦房结无明显影响
$ h. s% C  w. o7 h( UE. EPD/APD延长

3 L- y/ {: r. U% Z1 g41.  不能用于治疗甲状腺危象的药物是
0 K8 S+ B" O: j$ W2 j: L: RA. 大剂量碘剂
8 n1 [" A: R: |, OB. 丙硫氧嘧啶
+ E  C2 G# F  hC. 普萘洛尔
( c7 F" {: T) E9 i# zD. 甲苯磺丁脲
& P- g: H. v8 c5 B! D+ PE. 卡吡吗唑
8 V3 h8 A8 o: v# k& k, j7 [
2 I1 s. o+ i, S42.  弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
A. 0.1％
  X/ u; D9 X2 t2 m1 LB. 99.9％
C. 1％
, x) j: j$ V0 F) S- z- ~1 oD. 10％
2 j" z. n  R6 r8 Z4 [E. 0.01％

43.  毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 氨甲酰胆碱
( H5 Q/ E) c9 x# T
. ?6 X. g, E! b) t44.  哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A. 酚妥拉明
# h- ]* ]$ `1 D0 I4 OB. 前列腺素
C. 苯巴比妥
: d: C. B: s: _7 KD. 巴比妥
E. 咖啡因

45.  具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A. 青霉素G
B. 半合成广谱青霉素类
/ B9 y9 T- R5 W! E5 K: qC. 耐酶青霉素类
8 i, }4 f# ~5 aD. 第一代头孢菌素类
E. 第三代头孢菌素类

46.  下列哪种不是华法林的禁忌征:
( t9 \+ |: j/ A6 EA. 消化性溃疡活动期
B. 活动性出血
C. 严重高血压
# ^; a  r' X' k# B- zD. 对肝素过敏患者
/ s* W& s, O* \. W( J" A" Z. M1 YE. 有近期手术史者
" s3 b" E% V6 P# j
47.  兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
B. 氨苯砜
( ~" X& }# F: ~& N$ Y% ]# w$ ^- }C. 利福平
5 |2 a* X4 B/ L( {7 yD. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇
5 W" O8 `8 d, p6 ~/ t  [& j: s2 A
48.  青霉素类最严重的不良反应为：
& `* c+ a) x  j. Y7 U8 U/ E' hA. 过敏性休克
+ l/ M8 m1 f! s+ Y0 j, g! BB. 肾毒性
& p: |7 m) ~# ]5 {) i% yC. 耳毒性
D. 肝毒性
/ k. o* X. e1 f- [% GE. 二重感染

7 \4 ]  ]3 Z) d- x0 }1 J% o49.  在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
6 d+ ?3 }- X: f+ QB. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
& I% i' V' ]" GE. 解离多，再吸收少，排泄慢

( e7 H/ Q5 @1 c/ H. T# B4 }1 B1 y3 {4 A50.  用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A. 维生素B6
B. 多巴
C. 苯乙肼
; z- h* r; O. l- m2 ?% p1 HD. 卡比多巴
E. 多巴胺
3 h( a2 U8 q% z- }' K- H


& K& J) C8 Q. Y, ^8 B" k0 m

3 {7 }& |0 A( \/ }4 Q) U+ J

! a% _$ a7 ]5 t3 J  Q! S/ B' `
0 A; v, j5 O# I! s  O' M1 T, h

4 R5 n" C$ A7 O/ e8 Y6 U
2 f: q( G$ A# ]0 D, Y2 s# R4 d/ a
2 M8 w% g# M# F/ T
) ]( {- }" |( |7 F9 @# \' T4 }

" Q8 a4 ~: ~  g) v" I
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