17春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业 100分

奥鹏在线作业

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）  V 1.  肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A. 碘解磷定
B. 新斯的明
C. 度冷丁
D. 阿托品
E. C十D

2.  吗啡的镇痛作用最适用于：
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B. 神经痛
C. 脑外伤疼痛
D. 分娩止痛
E. 诊断未明的急腹症疼痛

3.  多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性

4.  对于弱酸性药物来说，正确的是：
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

5.  磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
A. 保泰松
B. 糖皮质激素
C. 水杨酸钠
D. 青霉素
E. 吲哚美辛

6.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

7.  在碱性尿液中弱碱性药物：
A. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 排泄速度不变
E. 解离多，再吸收多，排泄慢

8.  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
B. 阻断α1与α2受体
C. 阻断α1与β受体
D. 阻断α2受体
E. 以上均不是

9.  可消除乳房肿胀的药物是
A. 甲地孕酮
B. 氯米芬
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮

10.  下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 氨茶碱
D. 色甘酸钠
E. 氢化可的松

11.  有中枢降压作用的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 胍乙啶
C. 硝普钠
D. 吡那地尔
E. 可乐定

12.  苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
A. 增强
B. 减弱
C. 起效快
D. 作用时间长
E. 增加吸收

13.  药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
D. 药物的脂溶性高低
E. 药物的水溶性大小

14.  地西泮(安定)的作用机制是：
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是

15.  麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
A. 乙醚
B. 硫喷妥钠
C. 氧化亚氮
D. 氟烷
E. 氯胺酮

16.  胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
A. 骨髓抑制
B. 肝毒性
C. 低血糖
D. 消化性溃疡
E. 肾毒性

17.  用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
A. 停用地高辛，加服苯妥英
B. 地高辛减量至0.125mg/日
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙

18.  对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A. 革兰阴性球菌
B. 金葡菌
C. 铜绿假单胞菌
D. 肠杆菌
E. 厌氧菌

19.  最常引起直立性低血压的药物
A. 贝那普利
B. 吲达帕胺
C. 特拉唑嗪
D. 胍乙啶
E. 氨氯地平

20.  治疗三叉神经痛首选的药物是：
A. 地西泮
B. 苯妥英钠
C. 氟奋乃静
D. 卡马西平
E. 去痛片

21.  硫脲类药物的最严重不良反应是：
A. 粒细胞缺乏
B. 药热
C. 甲状腺肿大
D. 突眼加重
E. 甲状腺素缺乏

22.  心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A. 茶碱
B. 异丙肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素

23.  不用钙拮抗药治疗的疾病是：
A. 肺动脉高压
B. 偏头痛
C. 心绞痛
D. 高血压
E. 心动过缓

24.  某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍

25.  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
B. 扩张冠脉
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左室壁张力
E. 以上都不是

26.  强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量

27.  下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 氨茶碱
D. 色甘酸钠
E. 异丙基阿托品

28.  强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
A. 奎尼丁
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮

29.  甲状腺激素的主要适应症是
A. 甲状腺危象
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
C. 甲亢的手术前准备
D. 交感神经活性增强引起的病变
E. 粘液性水肿

30.  糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A. 感染中毒性休克
B. 低血容量性休克
C. 过敏性休克
D. 心源性休克
E. 疼痛性休克

31.  多粘菌素目前已少用的原因为：
A. 肝毒性
B. 耳毒性
C. 耐药性
D. 抗菌作用弱
E. 肾脏和神经系统毒性

32.  青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 泼尼松
D. 葡萄糖酸钙
E. 苯海拉明

33.  非诺贝特能激动：
A. α受体
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
C. AT1受体
D. H1受体
E. M受体

34.  药物按零级动力学消除是指：
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定量的药物
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
D. 血浆浓度达到稳定水平
E. 药物完全消除

35.  口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

36.  能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
A. 长春碱
B. 丝裂霉素
C. 喜树碱
D. 羟基脲
E. 阿糖胞苷

37.  麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A. 乙醚吸人麻醉
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
C. 蛛网膜下腔麻醉
D. 硬脊膜外麻醉
E. 浸润麻醉

38.  有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
B. 抑制呕吐中枢
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E. 能制止顽固性呃逆

39.  关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
C. 均能降低心肌耗氧量
D. 均能增加异位节律点兴奋性
E. 均能减慢窦性频率

40.  有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
C. 主要影响心房
D. 对窦房结无明显影响
E. EPD/APD延长

41.  不能用于治疗甲状腺危象的药物是
A. 大剂量碘剂
B. 丙硫氧嘧啶
C. 普萘洛尔
D. 甲苯磺丁脲
E. 卡吡吗唑

42.  弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
A. 0.1％
B. 99.9％
C. 1％
D. 10％
E. 0.01％

43.  毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 氨甲酰胆碱

44.  哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A. 酚妥拉明
B. 前列腺素
C. 苯巴比妥
D. 巴比妥
E. 咖啡因

45.  具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A. 青霉素G
B. 半合成广谱青霉素类
C. 耐酶青霉素类
D. 第一代头孢菌素类
E. 第三代头孢菌素类

46.  下列哪种不是华法林的禁忌征:
A. 消化性溃疡活动期
B. 活动性出血
C. 严重高血压
D. 对肝素过敏患者
E. 有近期手术史者

47.  兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
B. 氨苯砜
C. 利福平
D. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇

48.  青霉素类最严重的不良反应为：
A. 过敏性休克
B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
E. 二重感染

49.  在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
E. 解离多，再吸收少，排泄慢

50.  用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A. 维生素B6
B. 多巴
C. 苯乙肼
D. 卡比多巴
E. 多巴胺