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一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 质量改进的英文（）
! m& ]4 ~( j+ DA. quality management6 A* \0 s$ X) O! E& m) L9 w* k9 g! T9 u
B. quality management system7 {5 f( `- r: u, f4 \
C. quality improvement
G, T' J W" c5 k$ U# }D. quality control% |5 [' S7 C! ~7 b$ w4 F
满分：4 分7 u1 Z3 l9 r+ @6 u; P' G9 t) [
2. 医疗机构配制制剂必须依法取得(), K+ L$ X% U& H( g9 ?
A. 医疗机构制剂许可证
$ }; o/ J ^) DB. 制剂许可证
( c; Y/ Z8 \$ A/ e1 h ~" KC. 营业执照2 e/ i$ m/ d0 z
D. 医疗机构配制许可证7 d1 S; U$ ~) h* ~, e3 H- J7 _/ g
满分：4 分' c+ ]$ q+ T# @: R
3. （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。
+ o5 W0 {! U/ `A. 1400
9 a- ^1 a; i1 e! W' G6 T# x. {B. 1403
# o) g& l8 u) H( j1 N. M5 EC. 1405
+ T# c: K. Y7 q" Y4 i9 lD. 1407
- F: K$ i+ v+ | 满分：4 分
8 w$ ?% D, f: U) S0 ^4. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）! d1 _3 G* }9 ?# D8 U
A. 安全、有效、稳定、可控
! }+ i8 y. {) a. B6 F, D kB. 安全、有效、稳定、经济/ I2 L; T4 Y- }) `
C. 安全、有效、经济、可控
3 L$ b- b) N, k. ~8 BD. 安全、有效、可控、均一
. x/ e* g; j- r8 Q; J% ^ 满分：4 分; H# A! k' u; a
5. 《药品经营许可证》有效期为（）
2 ~- H0 X- v8 l. I& [2 CA. 5年
6 q" m& e' x' Q# p }+ `; o1 eB. 6年
, ^: F- O( o$ m- Q- }C. 7年
8 g1 W9 ^5 Q' Y i( a Q8 F7 CD. 8年
" Z2 C4 _1 @! t2 N4 } 满分：4 分
' M- [6 V; V# I7 H. q) ~; v1 e6. 购买甲类非处方药由（）; Q n3 ]/ N" d9 V3 P
A. 零售药房执业药师决定
8 R+ F5 g# U u; B* uB. 执业药师处方9 U% Z) W( h# t5 S4 w: T
C. 药房销售人员介绍 y- b, H' S. |6 M9 V4 M7 W, |& B
D. 消费者自行判断- `9 M: F8 C M3 ^2 ?- t2 n
满分：4 分" m* ^5 j8 p- S' G+ s* H% Z/ d o
7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）( c; W) _6 a% w0 _0 ]
A. 身体依赖性
: o3 z3 H+ Y1 u4 ]. ]- _B. 精神依赖性
4 U# }; m+ e6 S2 {/ l" o+ ]/ O- sC. 药物依赖性
3 Y* |( `3 f( I5 M: hD. 身体依赖性和精神依赖性4 A7 q. x2 C+ V) p+ ^+ T
满分：4 分1 W( [5 ~- E3 o3 ?
8. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
3 h. C& |3 v6 x3 \A. 温度18-24℃，相对湿度45%-65%- l f- z% m# C8 Y
B. 温度18-26℃，相对湿度45%-65%
$ Z, e1 \- X& v6 V2 R% _$ D* R3 x" `C. 温度18-24℃，相对湿度45%-75%
' M- s; N9 ~3 P' u0 aD. 温度18-26℃，相对湿度45%-75%& ?- v! K% e X* D
满分：4 分2 h, ]# d4 \. R3 Z
9. 《药品GMP证书》的有效期为（）
' n- |$ P% k$ e: ^9 pA. 一年: n4 a+ d O$ o- S. c% v, L
B. 二年. t4 }# L! t4 J. _6 M+ T
C. 四年& O r7 O a# c0 b
D. 五年( w/ W. H; j7 X" f( ~% f% A
满分：4 分
% w9 Q, k) L: J; k1 `10. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
: [1 m9 Z h8 a$ e8 dA. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
+ `9 h N3 k/ {+ yB. 17世纪英国皇家药学会的建立" _7 h% ?" [# Q* d; `: x+ D
C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
, e! K3 i" r% H( R& qD. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》4 T l* Z2 b; l4 D2 p: Y* ~& B3 c
满分：4 分
0 K9 o, Z9 b0 G4 I2 d4 I' j11. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()8 y7 r! \6 o: N0 V
A. 中药材、中药饮片
8 v* D, ]5 _8 S* T9 M9 oB. 化学原料药
( Q1 f* j6 u" N% z& zC. 血清、疫苗
2 h! u0 X" N* A$ d, Q% ?, u! ~& cD. 内包材、医疗器械
9 ?0 s6 p& X9 x* i 满分：4 分
# |" }" p" c& Q) O" `12. 中药二级保护品种的保护期限是（）; j. A* M+ Q$ O" l$ r
A. 5年, x( z, U4 }2 H) E( W8 F! d2 |
B. 7年
3 n& g- {7 E" h6 i EC. 10年3 @& {8 L5 U/ k* V
D. 15年
8 j @9 T+ y9 P 满分：4 分
$ U3 X9 k+ b4 q Q4 A; n! b13. 执业药师资格注册机构为（）
, l/ ^1 d5 y. f. ]* l. R! q" I( V! ]A. 国务院药品监督管理部门' T; |; [0 M" C F) t5 f9 Z( P
B. 国家人事部
/ X/ B* ]! z3 u( }/ |/ X/ VC. 国家卫生部
- }( b8 q8 |/ _2 A0 Y8 _D. 省级药品监督部门. I2 k+ i P! `3 A( w% ~2 B5 ?
满分：4 分/ c9 e; R) u, {6 S; v5 [6 C7 W6 |) Z3 R
14. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）2 Z8 P$ ~% O+ h9 L
A. 药品销售
' O$ V# Y2 m; n! n; u- QB. 药品推销
2 r0 @, B( K$ O7 s }! BC. 药品交易活动/ _' Q. D# V; r# j
D. 药品服务具体化过程" }$ u: S0 y# m6 n2 u
满分：4 分% t6 `' ~( D( d/ W
15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
9 W; u3 [# S% f: f3 SA. 学术性、公益性、专业性; n! T. k0 w# r4 [/ W
B. 公益性、全国性、专业性
k" U$ t, V+ D$ C+ ?8 Z( tC. 学术性、公益性、非营利性$ v& s3 V) B" D- @4 b& t
D. 全国性、专业性、非营利性
, A$ K0 K' `- q; e* s2 |5 b% l L 满分：4 分
. V% Z% l! |" ^5 G- B+ }二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 我国对毒性中药材的饮片实行（）' p' ^3 n2 G( \- i+ d2 `
A. 统一规划' _" s- S% [6 J$ k. T* m
B. 合理布局
) k3 d7 r) z# O+ NC. 集中生产
& H* A# [; t; c) OD. 定点生产* _' L8 A: V0 {0 o. U& t3 e; W
满分：4 分
1 T, k8 T# f+ T* ^) a2. 属于二级保护的野生药材是（）
# v4 A* n/ o0 O/ Q' \A. 鹿茸
& e! D1 w" h. L$ v' o7 Y+ hB. 熊胆
* s1 d; _1 z O) V# f% K+ xC. 穿山甲- V) S2 d- o: c/ H
D. 人参
* ^+ }$ g) v+ k& ^: j# u 满分：4 分9 y* k( J0 g7 I
3. 化学药品名称包括（）; L/ ?' n% O9 e4 k
A. 通用名
0 _- G3 q- a: U3 w8 {: SB. 英文名
/ K9 M. b% A. @3 Y# xC. 化学名2 a: O4 h6 \9 b. E8 c, r
D. 汉语拼音* f: N" i# l/ A N
满分：4 分
+ u7 |' s" x, U2 I2 m f9 Q6 A! L4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
9 H1 |8 n; ~' V5 u- DA. 麻醉品委员会# B! V7 U1 y& @; |
B. 国际麻醉品管制局
$ `6 i2 X1 k0 yC. 麻醉品司
1 C, v7 [2 r* P% dD. 国际药物管制规划署, a' y3 G$ `! H$ H. ?7 t' D5 Q& V
满分：4 分
3 T9 w) e: ~. M" a5. 药事管理研究特征（）: H3 x) J9 y) l) `' @
A. 结合性
) K: `: o4 n% o; m( `# ^' x6 y7 oB. 规范性4 d9 i: C; Q8 S+ z# p" V
C. 实用性
: h! E) [5 R7 }9 ]5 qD. 开放性
9 R1 R3 W3 x) S6 ~7 {4 l* G 满分：4 分
: w( M5 j2 S* p& M+ ~& z/ {
, Y$ Y- c; f% d5 D1 d" H; m* }. G7 x三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
. ]+ p+ M7 W K* j$ aA. 错误3 H* \* B. d, A1 e* l) {
B. 正确/ V# h% O# N9 u
满分：4 分5 {. @2 E3 Z6 ]- y( {9 n
2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动. A0 s1 O- |* a/ M# e. I
A. 错误
8 p8 P3 ]/ B8 ~, B' X4 K) ZB. 正确
2 h) U. |) d& x5 z 满分：4 分
, P; s" H2 O8 g; B3. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年9 B' W: Z2 r9 O) y! u9 _- T/ S0 \% `# y
A. 错误% i# y [* |4 d3 @) M3 ]: P
B. 正确( Y, E" x, @- P
满分：4 分, b% n' X4 V+ Z7 Y6 E, |
4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天; {9 e; q' s( }% `1 [, y
A. 错误
5 x( f7 D) Y/ V' Y2 S. t7 q9 Z z# yB. 正确
; x' K6 z3 A+ {. |# v' _/ j 满分：4 分
' C$ i* c$ h. B5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年7 {) I* _& j! U5 _. a( |$ C: C6 \
A. 错误4 q6 U) q u8 G0 V2 q( K3 j
B. 正确
9 t M7 K M9 X# }& N* F4 o 满分：4 分 8 p4 {2 i+ J; P- _: V: n; F) g
+ }: @. I, O8 v. G! M+ q" s6 _; v
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:49:24
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-4-24 10:59:30
客服一
