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一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 质量改进的英文（）7 N4 W; k' n9 W9 V A
A. quality management: U# G" E# V" E
B. quality management system) X& @ Q# k. W8 z# T b. f
C. quality improvement2 B) r) ^" \: }$ }# X- N
D. quality control# O' x! H% l/ ~' h+ C' N$ X: Q
满分：4 分
: D9 Q( v* O5 x2. 医疗机构配制制剂必须依法取得()$ q7 m& y. O B& ~' \# d
A. 医疗机构制剂许可证0 h; x, Y, U1 ]! w& A& _
B. 制剂许可证2 U1 ^' \; s4 X1 L1 Q
C. 营业执照
( X, X9 j( s/ O* @( w" n eD. 医疗机构配制许可证2 N. J- ]) k0 m
满分：4 分5 u+ A1 O2 ?/ ~* K; F1 Z/ U
3. （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。# M4 O; o& }! x9 R* p6 V
A. 1400
. |( {. m3 ^* ?# s! tB. 1403
' |7 ^$ _+ W/ i6 t5 e u- r; RC. 14050 Z2 l% p$ W4 v9 A
D. 1407( w: p' `8 C' D
满分：4 分5 w+ Z( c* }, g' g" ~! N" l: Y& V
4. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）
8 |5 c6 B5 I- b" x: z# p: M9 z8 DA. 安全、有效、稳定、可控
; n, M; @" l1 UB. 安全、有效、稳定、经济
0 G/ `- Q! a( [5 D0 K5 MC. 安全、有效、经济、可控
/ H, f" B, ^9 mD. 安全、有效、可控、均一 R& [4 A D: X) |% z9 }9 t
满分：4 分
2 |/ m: N( T8 E( D& C6 e3 _& R5. 《药品经营许可证》有效期为（）/ V) D. k h5 |& W' k* e
A. 5年) J( U+ Q0 c8 F; J6 H
B. 6年
4 K/ T- D$ X: D9 c# D* B) m/ \C. 7年
( S- S) R# t% W2 aD. 8年
) a- U; g9 D+ ]6 J% R" [ 满分：4 分
. r9 H. U6 c% g, \$ m6. 购买甲类非处方药由（）8 }4 L6 C; t3 A5 \5 n
A. 零售药房执业药师决定
2 l E7 Z( ^5 P5 \B. 执业药师处方
6 D$ t: R% @6 p; E3 J! b: F( zC. 药房销售人员介绍
* i; A3 {! r @6 l, Z8 s6 A, {D. 消费者自行判断* l% M) M/ [, O* f: f1 X
满分：4 分
' h$ G1 S W( e, q" D: S h7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
/ F" V, B5 N; a+ ~. @1 J/ y o5 \A. 身体依赖性6 c' n$ ~) D \6 J3 I
B. 精神依赖性
9 Z6 s0 E9 L1 R5 |: n$ |. o7 C, rC. 药物依赖性2 C* L+ h& g! B \, t
D. 身体依赖性和精神依赖性; [2 A( e [% y( `; K9 A0 l) i
满分：4 分1 i4 @" b) Z3 z6 B, _# `
8. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
" H0 t2 c7 ^6 |: M. P8 ?. nA. 温度18-24℃，相对湿度45%-65%( l Y% c8 l( \$ C: S
B. 温度18-26℃，相对湿度45%-65%
. v& P; T; \/ h }1 U/ F) p& h- BC. 温度18-24℃，相对湿度45%-75%
: E/ b! r, v5 ], y8 h9 KD. 温度18-26℃，相对湿度45%-75%
: i9 t3 N( j. w+ U2 }/ Z: f* y3 n: K 满分：4 分( b3 z* R6 B) {; V/ b4 T
9. 《药品GMP证书》的有效期为（）* {0 F8 ]+ `: F: J$ ?0 V K
A. 一年
. n$ j' t5 O4 }. N: oB. 二年
9 n# H- F1 s" Y/ lC. 四年
6 P$ X. B4 B" l7 K# v2 bD. 五年4 T1 x2 S! W# {& v* r+ a
满分：4 分' i2 J' z" o6 y$ D L2 _
10. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
8 h7 m* ~. E& EA. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法4 w; Y4 o% e" s5 M+ v
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
$ R: @8 A6 K6 ]C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制' o+ ?/ C/ M3 B- N6 G N& Q
D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》. w$ e& h- D% Y
满分：4 分. s# T6 D( q7 n$ }1 s! V% M
11. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()& {- s, B5 c }9 d$ P$ v1 O
A. 中药材、中药饮片0 _3 P! M4 ?3 Q
B. 化学原料药
! s1 q' T; b ~: }* F5 r, GC. 血清、疫苗
' i# M) A' a% yD. 内包材、医疗器械
3 S9 A; p" c/ V. }3 F* L8 |2 Y 满分：4 分
5 q, L% M' x7 J! s12. 中药二级保护品种的保护期限是（）
+ a% q8 D7 ^* O, F9 Q6 TA. 5年! W: B6 U% n/ e+ y2 w7 R
B. 7年' L* m$ x7 ~# T, }$ j2 j
C. 10年
r/ H; ?! n( D$ g6 Y: Z9 cD. 15年
% H" b) R* a: y# O 满分：4 分3 I7 i# W* s3 P1 b. `% f
13. 执业药师资格注册机构为（）
( Q0 @$ m) k: S' h1 [. ~9 ~) QA. 国务院药品监督管理部门9 M) ~ [5 m* e0 @ A e
B. 国家人事部; W- M0 N7 ?, P# W
C. 国家卫生部) X( ]0 g* h$ ?+ \; J6 S
D. 省级药品监督部门
4 L% P" N* Z) x* }" B/ t2 |; B 满分：4 分9 s' t" M: V" |! |7 e$ s
14. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
$ l" t" D0 ~$ x% `* }A. 药品销售: |2 O9 B9 ^1 F4 \! j3 h7 e
B. 药品推销
6 Q# ?+ c; p+ D# n9 VC. 药品交易活动
1 R8 R$ V8 a1 SD. 药品服务具体化过程, V% v' u+ x! I6 {# C5 O) j
满分：4 分7 F t7 g* ?. a
15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）4 x1 u3 i2 L, A: G! F4 i+ b) x, u J
A. 学术性、公益性、专业性
5 J3 N; j i" T s3 Q5 EB. 公益性、全国性、专业性
' x) U$ R/ J9 h' Z: FC. 学术性、公益性、非营利性
% @/ [% _& I/ C- g% V6 A5 }D. 全国性、专业性、非营利性6 t5 a3 }6 v& n
满分：4 分
{" q {! O. a3 P9 f3 J二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 我国对毒性中药材的饮片实行（）
, i+ Z+ V4 {$ Z3 h2 G4 b- \A. 统一规划
7 c8 {1 F0 e- s6 g& c, BB. 合理布局9 f2 b) s8 T. u: F8 P
C. 集中生产
1 B5 F9 @0 i: q) ]D. 定点生产
- b; [" z y3 p5 n# f 满分：4 分
' @# V# V0 k! [- _( L4 ]2. 属于二级保护的野生药材是（）
/ j' W7 H* e: OA. 鹿茸
' t- o9 I; P: \' G2 Y5 LB. 熊胆
& z' @% b2 x1 ?6 z: G& v5 nC. 穿山甲4 y) ~/ [+ H, ]1 f* s# a( a7 G
D. 人参
- p. z3 f+ f5 u3 Q% ]1 F" _$ J# S 满分：4 分
4 E7 \# w. }0 M, D9 M- }3. 化学药品名称包括（）0 U: j5 ]) N$ \4 @1 Z) f
A. 通用名8 K7 r) Q5 I6 e: m
B. 英文名
# |7 [3 s, i5 ^* \1 }C. 化学名 U5 H8 t8 N ]/ {' D
D. 汉语拼音' c( c+ ?% z4 o& [
满分：4 分
1 Y$ x4 e7 h$ Q. W: O+ v0 Y4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
; i/ j: g4 S7 C Z. o, @3 NA. 麻醉品委员会
" a7 H0 A1 C# i. g/ SB. 国际麻醉品管制局
3 M$ R3 H; z4 T1 L8 z$ ~C. 麻醉品司" Y l$ P8 U' o; Z9 F/ l
D. 国际药物管制规划署+ N; W/ G- p- P' {
满分：4 分" |; w* X3 i4 o5 N0 C8 Q
5. 药事管理研究特征（）8 w+ E0 A2 G* H9 U) b6 L& X2 z
A. 结合性
$ R' [4 [5 h4 v5 l3 P8 JB. 规范性, R; @- P/ K0 s5 G0 j" b/ ]
C. 实用性
- y1 T+ f9 Y; l' m E) T% PD. 开放性
' \+ t) q8 r' ^! m0 V7 p! ^ 满分：4 分 0 h6 K$ Z- ^% w/ Z' F
3 s! i2 \% q/ h/ ?8 |- Q' t三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药4 d& B* A j a/ J
A. 错误
. `0 x1 |1 i1 O7 z# N9 d! B# xB. 正确6 T' ]" k# Y7 Y
满分：4 分7 p/ ^* |6 L: Z6 a _
2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
; G1 n j+ @! I% h* h+ U6 ~A. 错误
' l2 ^: X) ]3 [8 f, s2 o) JB. 正确1 D' s$ g! J- Z, |1 F" M9 @; ~
满分：4 分. E9 {! Q* x+ t% v( }
3. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年
4 m* p" \+ w) R2 r2 H. yA. 错误
) `4 `$ H& D m: A( HB. 正确% U \( S l4 d# v4 D3 _9 J. O
满分：4 分
2 u8 w8 }) x& o; ~* x2 a0 L( D4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天
2 j' I3 Z s0 U% CA. 错误 L( ^- K( v3 p9 f- U6 i+ k
B. 正确- f7 ~ n6 j) k% \4 u& ~
满分：4 分
' v8 l5 I& e" s9 ^! V. H1 c5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年3 O8 r% ~1 f) b& M
A. 错误) M5 A1 c" K) N, D9 A. J* j
B. 正确
$ D) S. Y9 f3 u' S/ f- P! a( m 满分：4 分
' c/ `7 u% Z% }' K, Q# [# \5 V$ o! |% T+ y) C* ^
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:49:24
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-4-24 10:59:30
客服一
