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一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)V 1. 质量改进的英文()6 p! W0 E& r+ Z0 @* T
A. quality management
* y! I% Q4 U, }' X, YB. quality management system' I3 d! P' r0 G6 u5 Q# S
C. quality improvement% h+ i6 [5 p5 e
D. quality control0 S$ p( F8 Y* l& r5 `
满分:4 分% a4 ?7 d: g8 f
2. 医疗机构配制制剂必须依法取得(); M3 R4 r9 X2 Q( \
A. 医疗机构制剂许可证, x7 @) Z* j, ~- ?! F
B. 制剂许可证
- K9 M. A, R3 @' ?9 |; }7 \ hC. 营业执照
0 S* b) N# {9 v- n& ND. 医疗机构配制许可证; C4 W' c8 d8 |6 ]* O7 |
满分:4 分
+ P! V' f& S+ K3. ()年热地亚那事颁布的《药师法》,反映了早期的药师职业法定标准。) ?: ]/ L. }4 ?& J+ U
A. 1400
1 t( n8 b( F, @( D$ DB. 1403
% B* K, ^1 C$ b3 E0 W; N |- k9 EC. 14053 a( q8 ~6 y4 h' T; ]% W3 @
D. 1407
5 R2 I/ n$ p8 R 满分:4 分
2 e8 k- e% f' h c3 N4. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为()- H, ^, N1 i, B8 z
A. 安全、有效、稳定、可控
1 Z. u( K5 z' C2 V6 N: d$ NB. 安全、有效、稳定、经济4 {# ]& h, ?! ^0 G
C. 安全、有效、经济、可控
6 D- D* T! G& M4 CD. 安全、有效、可控、均一4 J9 Q( o ?& R% B2 n/ t
满分:4 分- h% Z" q& a' e
5. 《药品经营许可证》有效期为()
/ W" _. Z$ l, cA. 5年8 {2 i& G3 |% O9 {5 u
B. 6年$ U5 F* h/ n0 Y* L7 F" p F
C. 7年/ N8 L: }6 F+ \2 e; l
D. 8年
e* i3 ^9 K. h& ]# _8 j. v# r 满分:4 分
5 l/ ]- c% Q. k6 J& p' W6. 购买甲类非处方药由(); n& H7 f1 H) t1 ]
A. 零售药房执业药师决定
w4 z; a8 H) O& xB. 执业药师处方
& [! u# m' |8 L( P( L5 w2 m# GC. 药房销售人员介绍
; K+ ~3 A7 i" `0 h& _D. 消费者自行判断
3 F7 z$ {. C. o7 w% r 满分:4 分
% D" }8 l& C# I' L7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
/ d9 ]" k9 T/ Q: e8 t" B# }A. 身体依赖性
, z" v* u9 r4 N, v5 H+ }B. 精神依赖性
( x4 P" c: w7 q# h% UC. 药物依赖性
) h0 l+ j' Z; G/ a# r; b6 F7 eD. 身体依赖性和精神依赖性
, s' p( M- `! W: k 满分:4 分
' R( c4 C/ h& U/ J$ e- ]8. 药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()9 X: X. h# ^1 _2 ^$ ~; X8 }
A. 温度18-24℃,相对湿度45%-65%
- Q' ? T3 M+ d- H; vB. 温度18-26℃,相对湿度45%-65%$ q# E: @" L, `1 c* g
C. 温度18-24℃,相对湿度45%-75%
, p _8 _; i: TD. 温度18-26℃,相对湿度45%-75%
0 E7 @, `4 x( [4 Z, `; Y D1 W 满分:4 分( ^; n0 I" F: U3 t, F
9. 《药品GMP证书》的有效期为()/ ^& a6 L, k7 c+ @0 n% s/ A
A. 一年4 g4 ~8 i4 f9 S! k. Y+ p" q
B. 二年8 V' s& f# a% P# T1 j, N
C. 四年3 D0 K% G. {/ U# d
D. 五年
( E0 k# p6 u5 y/ s0 { 满分:4 分
# u8 N% J6 v: J. M8 m6 L; Z10. 药事管理从医药管理中分离出来,始于()! |9 N# f! H: e/ P" n! k6 b
A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法& R! r6 K' W( a5 ^, d
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
3 h$ x. x- p! \2 Q$ H9 PC. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
* b. L E# y3 q* V2 ^D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
$ L h* G' O8 o& q+ ]1 d3 e 满分:4 分. s2 K2 \6 R# i: g/ w( T
11. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()1 o4 x( f s- O
A. 中药材、中药饮片
% k6 a. m% j t% W& P, E+ R( i) e8 v. nB. 化学原料药
7 n( ]6 y5 T U' v0 r, f; kC. 血清、疫苗
' B: ]3 V% H. E3 N1 h9 u1 TD. 内包材、医疗器械
8 c: S' {$ a. s0 Z. b 满分:4 分+ f& Z! z1 f) R* O
12. 中药二级保护品种的保护期限是()
8 c/ x6 h% f. N& i4 v) mA. 5年& `1 a4 M h! o1 r. |
B. 7年4 W: L; E& [) q' Q' c* A& ?
C. 10年
/ B" q* C6 C$ M2 b/ MD. 15年' W8 f3 P* l( @& |- ?
满分:4 分1 Z9 g s" ~; P0 l
13. 执业药师资格注册机构为(), y* x z) k, A6 f% l( f) q
A. 国务院药品监督管理部门& ^. g( J" y) t I8 `4 x
B. 国家人事部
5 p$ O- w% R7 P0 t- n' XC. 国家卫生部, F7 l3 n- N% G# q& u9 X; m
D. 省级药品监督部门
, A+ m9 t) V t7 h0 W 满分:4 分0 s) ?' k+ M7 M! I, \+ Y$ A
14. 从本质来看,药品市场营销的含义是()$ s! \" z2 [9 o) j/ D) P3 p$ P) {# J: |
A. 药品销售
s w. I t# T# K7 Q* ^. B* U% IB. 药品推销
! X; ~' c% @( s. u" |; }2 ]& W" p8 tC. 药品交易活动
7 [' @: c% n1 c. ?D. 药品服务具体化过程
' s( i, g& b4 M* y( B! W 满分:4 分9 _ } X6 ]- G2 f0 K$ V/ H! o, j6 Z
15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()/ x4 m1 L8 B) [
A. 学术性、公益性、专业性+ i* y9 b( |5 D( i
B. 公益性、全国性、专业性
! f$ r9 q' z/ d* x' z* pC. 学术性、公益性、非营利性
5 _4 g: t; }5 C/ T3 gD. 全国性、专业性、非营利性5 H1 U) u# X, ]& X! |# V8 ^5 X
满分:4 分 0 W) F9 h5 i8 B
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 我国对毒性中药材的饮片实行()1 I& D \, i1 Z3 x
A. 统一规划0 A( `- ^0 X2 N1 s2 L, F
B. 合理布局
* m( b7 \' x% B5 a5 M4 wC. 集中生产 \6 E* i2 B9 {. g% G$ c: E
D. 定点生产
/ ^, O) v1 r& M 满分:4 分* m0 b9 b$ F" a0 Y2 d0 c9 r
2. 属于二级保护的野生药材是()1 }9 f" I; M; D- @8 v" m: l; H x% z
A. 鹿茸/ B( H. G2 q: O0 ?5 j# P( Y( w
B. 熊胆5 r, k" k* K1 n- z
C. 穿山甲4 _+ T, F% X- Z- `6 {* Z( b. {/ b
D. 人参1 h( V. E7 J* c
满分:4 分
( S! s' @! a) V8 U2 f3. 化学药品名称包括()
5 h! b) E- A: o5 D( LA. 通用名1 s. T* n. @5 H+ X
B. 英文名6 R8 F, C c$ E3 y, z) | X, N
C. 化学名- N8 o. O$ E0 n2 [& g7 I
D. 汉语拼音$ A8 i% C* Y* h3 R- A* I# c( @9 [
满分:4 分/ J( ?- a( X+ o$ A. y' c* R7 l( r
4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
4 J) U( s/ |) V7 W, @A. 麻醉品委员会9 T) h8 P2 Z+ c( ~$ e9 ~# A% l
B. 国际麻醉品管制局
1 i: H8 c) z2 a$ ~* v) h0 EC. 麻醉品司
, x0 Q, K0 Z$ H& Q' T# J. {D. 国际药物管制规划署5 K! V' n2 w" [, H6 \
满分:4 分
" a! X6 n4 H' Y; i T% A5. 药事管理研究特征(); N. N* J% _9 {- S+ F
A. 结合性
1 `3 [3 j4 A7 `+ ^B. 规范性' l) E$ F+ f/ ]$ Y, E9 I( q' C
C. 实用性* [6 e' [! ?5 e
D. 开放性3 P" ]4 g: j5 y
满分:4 分 ! h, }* }' x$ }: u& G9 g! m
! O7 }: `+ ~: p; w+ B8 o1 K2 g三、判断题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药$ E) f3 c, G/ J2 x
A. 错误& z) Q; q, h. I2 ^: I2 ^
B. 正确
- i) [% X% w1 N" ]+ x- K- T8 [ 满分:4 分
8 w7 F2 B" A( W, V2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
: h: z: A2 f$ b/ ?! W0 rA. 错误
9 E7 g3 ]) L: z7 s4 I+ IB. 正确
. e4 s) |) @: O/ f% s 满分:4 分
' Q8 }3 e8 ]7 `4 p3. 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年
) g0 O* ~+ W# l3 o hA. 错误* U+ e; V9 T, p- y+ P* _% ]8 }. K' z
B. 正确5 `8 d* ~2 ?+ G8 y/ l9 `
满分:4 分
& _# k' ~' u# J9 W) n: f1 t4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天
+ b" n' [* q$ X- r: q5 [# BA. 错误
# E8 B, e: x; P9 Q1 z# i" f ~' o/ KB. 正确 x H4 g* V; w/ I0 k
满分:4 分
" T* e3 X6 c8 t8 I% y5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年1 M6 o% {, D4 u" o }$ H+ @; l8 X
A. 错误
" q, R: t& ?4 V6 oB. 正确, | L7 t+ ~7 F4 U" `3 G
满分:4 分 5 k; X7 o/ u: L* [" u3 e6 ^% k
5 @8 v( c& e. G9 `" n |
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