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一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。）V 1. 质量改进的英文（）
3 @- Z0 r. r/ I! S, y/ I& aA. quality management
: K. m' x* |3 s3 m5 C3 qB. quality management system
; W/ J& v/ Y% TC. quality improvement
. c% T' I+ L& y+ o( d2 DD. quality control r+ V8 ?$ R8 E! T3 e
满分：4 分! ~/ p: F/ U3 w k5 V
2. 医疗机构配制制剂必须依法取得()
0 w* P/ K& v' NA. 医疗机构制剂许可证
+ d6 P& P3 m" \3 v3 f! O$ p7 D5 q. FB. 制剂许可证! P& P; T- R- ^9 {
C. 营业执照
0 P( Q9 }: H3 x% i4 sD. 医疗机构配制许可证
! N6 {. e) E+ B* m1 @; w2 G% l 满分：4 分
4 B: r: l$ `+ E, [# U' W7 @3. （）年热地亚那事颁布的《药师法》，反映了早期的药师职业法定标准。6 p5 F3 ?) Q* W, h2 L1 p
A. 1400# t9 `) [* ~9 Q9 O9 f9 t& B( |
B. 1403: E# M% Q8 H _: R8 r" a4 ^
C. 1405% X6 t* O" z3 @
D. 1407
2 P% S+ [/ m, }# X5 \1 x. o, ^ 满分：4 分
- c8 U4 C! ]( T3 d* o4. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）
0 C, p1 X; h7 X+ O$ d2 ? o E- qA. 安全、有效、稳定、可控
- ~* N' R- f: N" r g- yB. 安全、有效、稳定、经济
2 J. q, J0 t* Z. H% JC. 安全、有效、经济、可控4 E# j _/ [$ K" g; t# }
D. 安全、有效、可控、均一
1 P7 _! i0 s6 C5 c 满分：4 分; o' V0 ]3 [8 `' }. H) f' ]
5. 《药品经营许可证》有效期为（）
7 K% g d, u/ @- ^7 i( P0 ZA. 5年/ @# p3 x6 k8 h' \( a
B. 6年
1 \. R6 E6 U2 |8 e$ jC. 7年
r! u. t' G2 f# m/ X( aD. 8年
0 {0 g' _" k5 m7 I# v 满分：4 分
4 p' R& i, h. g( x6. 购买甲类非处方药由（）9 _4 j6 d! N9 h+ P& z! \' F
A. 零售药房执业药师决定( l' j; T9 t/ D8 { U
B. 执业药师处方
/ Y, Q6 P, I/ {% V# RC. 药房销售人员介绍7 U2 ]% G. j& D y; r
D. 消费者自行判断
& C8 m" ?. }8 ]* N3 j' d 满分：4 分
) p) o6 h/ e5 ~7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
l& y- y8 A) R" v2 d1 c/ G! `A. 身体依赖性
9 u# O/ `) s4 c, _B. 精神依赖性
# ]/ j: y$ m) L1 H9 n' mC. 药物依赖性( ?3 F( c) w- B3 l$ Y1 r
D. 身体依赖性和精神依赖性! `& V/ [) M$ \' ]( k0 m% z3 A( G; `
满分：4 分- ^! K9 \1 D& D9 V p1 c
8. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
, e( F6 \& ]- O$ tA. 温度18-24℃，相对湿度45%-65%' a Y; Q6 b( [- v. Z$ u" Q
B. 温度18-26℃，相对湿度45%-65%
) } z# \" `7 ~ _; _$ XC. 温度18-24℃，相对湿度45%-75%
3 w6 H$ {# ^' \* b& DD. 温度18-26℃，相对湿度45%-75%/ @( \4 M9 M, h. X1 H6 g- t1 G
满分：4 分
( N8 z( f- @0 \9. 《药品GMP证书》的有效期为（）: X4 N' \, i! j$ l& D2 W/ T) J
A. 一年" |% f, b$ X# y: \7 Z {$ X+ L5 [
B. 二年
g5 d$ ^7 v' Y% g/ ^( x8 c QC. 四年
: w) I* O/ }6 [7 Y. @D. 五年
$ B0 O8 l2 \* D5 a) q n# z; A 满分：4 分
. ~) f) ^! I. Q9 w, j1 E6 k l10. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
" J f+ ~$ f+ s$ zA. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法$ ^: W- T3 ]% E) i# [
B. 17世纪英国皇家药学会的建立2 P# V! P2 U# [0 Y" v, T+ [
C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 p5 x6 D1 {, [* e3 u9 p
D. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》% s u$ |- q9 H. w* r
满分：4 分
6 j) p9 ?4 P3 @9 b" o3 S9 d11. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
. P2 R: x% v) a1 ^4 A9 _' kA. 中药材、中药饮片
+ L7 h5 i, N5 N+ oB. 化学原料药2 `9 l- Y9 n1 K$ N# Y
C. 血清、疫苗8 F) u% r2 {3 _2 x+ W
D. 内包材、医疗器械
* i( T$ q1 K# k& G6 Z 满分：4 分- i1 l" W ^% q! ~6 q
12. 中药二级保护品种的保护期限是（）
( X q: j7 E+ q( VA. 5年
4 ^& K) `3 N5 qB. 7年) R; v9 A$ x# ~) z9 a
C. 10年
+ S5 t& t3 w0 j8 j6 m& ^$ [0 QD. 15年
! G( `- }2 q2 B4 U 满分：4 分% f$ f m- H) e9 K) k: j1 k
13. 执业药师资格注册机构为（）3 N) P0 b- Q6 f. w
A. 国务院药品监督管理部门4 g, K2 h3 b6 P7 D$ B% E
B. 国家人事部
# f2 D; C* G9 [C. 国家卫生部1 w; i; a* S* s2 O3 e
D. 省级药品监督部门2 U& k w5 L7 O
满分：4 分
: T3 V/ G+ b" J8 h6 K: u5 }14. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
2 l8 A+ b7 E+ E& W% aA. 药品销售$ b# R0 t% d3 E" U9 `+ X* Q/ L
B. 药品推销% M: w. O+ I3 H5 e
C. 药品交易活动
% y. V; s7 M* ?8 d: L7 W# Y' M3 H4 _7 lD. 药品服务具体化过程/ t3 h7 Z' d( S& q2 {
满分：4 分
' ^+ ?; ]! c- U+ w8 Z15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）8 q0 `" g) ], F8 G* r8 O
A. 学术性、公益性、专业性
* d( @ s" Z9 f2 qB. 公益性、全国性、专业性9 N: f6 Q# g A9 ^
C. 学术性、公益性、非营利性
6 S/ d2 o5 J& @6 iD. 全国性、专业性、非营利性. L+ P0 Y) K6 }8 X
满分：4 分 4 P% o3 x& W2 D4 {) |2 D
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 我国对毒性中药材的饮片实行（）
. g1 z5 U* Z3 {+ h4 f( ^A. 统一规划
4 [: f4 p) v' e/ JB. 合理布局
' f J( s3 y+ U0 \C. 集中生产1 \$ {- t8 V; u4 P9 M
D. 定点生产
6 H4 s) C# u% B( ?5 v; B. i4 T 满分：4 分
) f- R! _7 @: h2. 属于二级保护的野生药材是（）
, R ]: L3 b) g; Y% F9 YA. 鹿茸
# T2 H/ O) G8 l4 [' ZB. 熊胆
) e7 J9 l2 e- b6 ] A- p& wC. 穿山甲6 ~" ?: F) X2 H+ S5 t
D. 人参, p. h- ?: ]+ _" z! V6 \
满分：4 分% u7 Y$ r s* z4 t5 R- n. a" y
3. 化学药品名称包括（）8 H- `9 m |: |+ u: Z7 ?
A. 通用名% ^( H$ k+ t& O8 ~% C0 w. M
B. 英文名/ ~+ V- Z8 q& N* a Z! |
C. 化学名
8 M# M; p# M \5 }1 `" gD. 汉语拼音0 D5 u% t" F, @% v
满分：4 分& f6 |5 r4 R# J4 `- a" V; Y( Q
4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
- d- u' e1 F9 O* L/ V% zA. 麻醉品委员会
5 t# T5 f' [( C6 O; k9 eB. 国际麻醉品管制局! ~# k6 u& n. e M
C. 麻醉品司3 `) j* N' l; {! a
D. 国际药物管制规划署
6 K0 L' X0 [' l+ B! x4 N, G 满分：4 分% j: o0 D8 n/ k+ I
5. 药事管理研究特征（）
$ P- e# A+ w) o, K+ u1 U. o; lA. 结合性: L( p, w3 V0 }% x8 j2 n
B. 规范性
# S( Y) ?0 \+ n( ?5 p; hC. 实用性" `/ D7 e- y# v; l# _
D. 开放性
) ~: }" A7 A% Y& N9 F 满分：4 分
* w! r4 ~- n/ n1 o; {& v2 X& e8 O* [) Q8 q
三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药6 z& H; L: V! V. M
A. 错误9 F5 e) g. ?" |: P$ j* T3 I- r: u/ `3 `
B. 正确4 _0 v5 m) D# l1 C
满分：4 分
3 q8 f2 _& N" z# y9 Y2 O3 f1 v2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
6 C8 P4 \: G. |7 hA. 错误
4 I* F6 | m' d" b. NB. 正确9 N: G4 a: D! n6 k% i7 ?7 A; r
满分：4 分$ h$ ]5 |4 B( h& X( E9 N
3. 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年
/ R1 Y) q1 X! bA. 错误
l& b, H8 q5 `( m {( lB. 正确
% Q! H6 \1 S8 i# _ P 满分：4 分
# M9 F! C" g' p& \4. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天7 Z$ U: N$ T, S$ I
A. 错误- C3 m9 ]( T7 x, r. X' M' |
B. 正确1 b- I7 y0 i! Z/ R: M Q% T/ n
满分：4 分9 r# L# M p# A' V) W' Q. `
5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年( _# ~) ?* J5 x
A. 错误
* Y, F( l8 q5 oB. 正确
: o- [* w! P& V6 G! r P 满分：4 分 ) O3 M( z3 g, \1 F
, G" j$ v2 u* V7 m
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:49:24
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-4-24 10:59:30
客服一
