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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 渗透泵片控释的基本原理是" l2 ?2 H7 Z/ b: O0 H/ K
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出5 V6 y' g/ C- t0 P5 C' @& T
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放. K" d4 Z2 K& P. B( v# ^
C. 减少药物溶出速率
7 a5 L5 X/ q5 k3 c! b! L2 B5 R3 ~D. 减慢药物扩散速率. Z1 {: t9 r9 w2 M4 b( ]2 z# P
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
I3 k u$ v1 u9 o& Q( I* C0 i' J" a 满分：4 分
8 R9 w6 v8 \& r; ?9 A a2. 口服制剂设计一般不要求! s: E6 v/ e% E
A. 药物在胃肠道内吸收良好$ o5 M7 F; Q% L! ]3 ?: w
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
6 c7 E8 G; Q1 c( D9 \2 }C. 药物吸收迅速，能用于急救
9 K+ P3 `& ~! S- _; Q3 FD. 制剂易于吞咽
* [* x' y7 z) n2 ^E. 制剂应具有良好的外部特征
; S7 O) A. B) J! K 满分：4 分) O; e5 l' j; _5 \0 s$ f7 e7 x8 v
3. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是+ O5 N2 v% `% e$ N* y1 T: D
A. 肽键% w, x. P: Z) x" X+ ?9 E& y! T
B. 氢键; s- A ]3 M$ l
C. 疏水键1 h5 H2 {" n4 }# d5 R5 i9 s( e! t' ]
D. 盐键
' q. g: K1 q/ v0 hE. 配位键
3 Y- S$ H% X+ w% U 满分：4 分, F' u5 Y7 h! w n) F. G6 Q9 I
4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
5 Y& I/ T5 F: m; r; T/ {A. 咽喉
* V; j5 H- Y8 m1 c9 ^B. 鼻粘膜
3 ~* k( P; W5 l* T9 UC. 气管# ?9 o2 d) i4 x' K, w+ l
D. 肺泡
2 j6 g8 [# f& ?( NE. 口腔
$ V }6 u/ a0 M% s) \- g3 x 满分：4 分9 a$ q' Q2 V/ Z* ~" `2 h! A0 J
5. 配制溶液时，进行搅拌的目的是+ j/ ]) C3 U( z6 {3 \
A. 增加药物的溶解度
" @, ~% w/ c7 h0 iB. 增加药物的润湿性- b7 p7 b* `; t. X" x) ~; x
C. 使溶液浓度均匀- O% q3 @, M. _$ H! \/ |
D. 增加药物的溶解速度 r6 ~5 y# O4 K: ]) m0 Q% X3 y
E. 增加药物的稳定性/ \4 i V& e0 }1 i! K; e
满分：4 分
N# I) o+ _* v" {/ x. }6 I6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
' q, C- {, p6 G3 D1 SA. 泡腾片2 e' o: V0 i( {) G* W
B. 含片) |" ?. N1 R$ G1 W+ Z* f& S
C. 舌下片 S/ q! P% K9 R5 L$ k7 P/ Q
D. 肠溶片' b6 [; l$ F( e5 l
E. 分散片9 G; |! N7 E* D) z$ ^6 u! b
满分：4 分0 ?; j- ]# C9 ]1 l
7. 粒子的大小称为
b6 x4 w+ s( SA. 细度/ a/ T. J3 E( G; x/ H4 Q6 m
B. 粒度
; F) \7 x) A- Z0 S1 y# NC. 分散度: Z: Q% O$ i; T# r* x- \- _
D. 颗粒径
2 S; m: G5 `* i' h" O* \" dE. 粒子径
% F5 V& ~8 k( T9 R1 o 满分：4 分
$ |& X5 Y0 H- \+ }% _8. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为% e; H5 U9 A' j G0 F
A. 制剂学0 [' X B9 v% Y
B. 调剂学# Z! l' z- h4 p/ k
C. 药剂学2 u* s4 l# j- ]9 o/ `' j: N% q
D. 方剂学
- l3 |1 C- l' F9 CE. 工业药剂学
5 o. B$ X, u# L% G8 ` 满分：4 分5 N4 Q5 b. _( b# s% |6 e
9. 以下属于主动靶向给药系统的是6 w' G2 R8 L4 N, z
A. 磁性微球
) I* _8 z% h% J" L. e1 n/ M2 OB. 乳剂+ G- \3 _0 o( v0 ?; X* D
C. 药物-单克隆抗体结合物
5 f4 G8 l ^: B B' j; a3 FD. 药物毫微粒1 T0 P9 \ d9 o) J! w4 r
E. pH敏感脂质体' [' m x; a8 K$ n1 [' d
满分：4 分
( x) _* K# U$ v$ F- H! U10. 以下属于均相的液体制剂是4 a/ o" x4 w0 k& V
A. 鱼肝油乳剂
: J' s. ~3 t0 B- [4 V5 KB. 石灰搽剂) P9 _9 K; X+ ~
C. 复方硼酸溶液' F9 d5 e& R6 F& r* Z& I! ^8 h+ s2 z
D. 复方硫黄洗剂
4 m1 ^* C* N6 \6 e: jE. 炉甘石洗剂
0 _/ @) s( d$ j* H9 D$ I& ~ 满分：4 分 ( p5 K3 F; s8 N& L
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 在药剂学中，甘油可作为. G" l; [; x# v+ Y
A. 保湿剂4 z6 q0 U# |$ C* w7 R9 _
B. 促渗剂5 S" s6 x0 s; z, [+ |4 b$ L
C. 助悬剂% c! v1 o) T0 \; D' J
D. 增塑剂8 V- N) K% Q2 Q
E. 极性溶剂/ S3 C4 y5 \: ]9 B6 a
满分：4 分
/ N$ i0 Z* f# q# Q2. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为2 q& y( c" |) h: R) D2 O; S4 R
A. 羟丙基纤维素6 [/ U3 k9 J9 n- o6 y0 S4 S
B. 醋酸纤维素酞酸酯5 ^5 ?! L/ V4 `: |6 ^8 ]1 V
C. 乙基纤维素& M2 q( b" ^& R( W8 V5 n6 l1 P
D. 聚维酮
L5 E; T0 L: _- X4 }E. 羟丙基甲基纤维素# n9 W) g0 q7 m; R5 f, A0 Q% }3 u% T
满分：4 分
" P* g# n$ F/ c: D* S3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是$ a' T9 f5 E _; Y T6 r" v
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g) \0 P3 O% r5 H8 x A' Z
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物. t1 q, |1 s6 n U4 i* T
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
1 O/ e0 P. }2 \; `0 |% V5 ?. oD. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂. Y; v9 w$ T5 J! L3 R/ n' Z7 d
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间6 _$ j4 h; [6 j* A
满分：4 分' t+ k+ C8 w8 _3 ?( _
4. 气雾剂的组成包括+ {! m8 I! N! k
A. 阀门系统
$ J1 E5 f2 r0 w7 A* h2 b7 EB. 耐压容器
( p/ E* q" r. A1 j! zC. 抛射剂, v: `/ h: W. F: H: A0 J
D. 药物与附加剂
6 [, ^7 Y; R% S* I. s/ pE. 灌装器( G3 } G' U0 i# R
满分：4 分
6 ?2 ~" O) j3 r; c) y/ J% p5. 以下属于缓释制剂的是& L) {. ^0 C" k( E- E* v q8 |1 W: E) h
A. 膜控释片
0 n8 I! C) y v# d2 n3 I# g: V% zB. 渗透泵片% s7 T/ M( Y( s* R, p- p
C. 微球
% ^9 v7 L+ F/ ^$ `+ V9 iD. 骨架型缓控释片8 X( d0 _3 [( j& v7 s# v8 z
E. 脂质体
/ o0 D2 K+ Q6 M/ l 满分：4 分 5 Q' [5 i2 M H2 v
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统' ~5 d$ B; c# t! M
A. 错误
4 v7 j: G$ c( |0 R) E3 ^* Q5 J8 wB. 正确
) X$ U. C6 U! a 满分：4 分- h$ e' C2 b5 _3 k' n
2. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。+ q+ @/ m% b5 y1 u! a* N# Y
A. 错误
8 {0 E# h0 S6 K, f' Y! I3 hB. 正确
. K7 ~1 C8 N1 K6 }. x7 R; n 满分：4 分
* K! Q4 m. N- P5 }# f q8 m, e3. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
* a! l1 o* C- {! h# EA. 错误: o5 r" @3 M( Y0 V7 O
B. 正确
; n$ l/ W; B4 v3 { 满分：4 分
% W0 v* o4 p6 t2 a8 d1 E; K9 G4. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
3 a. @, M$ J) g& _- P6 p9 uA. 错误
) s7 A4 t4 p2 e% x: Y, W4 dB. 正确
8 v# R7 p6 p! ~: X 满分：4 分
. ^5 U6 k" K% \; Z' m, x& l. ^5. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
P* {" m. V5 _, U$ N KA. 错误
6 s% y+ b& @4 A' e. nB. 正确
! t+ R& P% I5 c3 H8 V 满分：4 分
g5 g; Z9 Z$ q9 c) U$ A! M% B6. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
% h1 d0 p; G5 U6 i* UA. 错误
; w6 ^4 \$ b9 T0 Y. B. HB. 正确
; M6 a8 }7 @4 y; ` 满分：4 分
& M: A. h6 {- Z2 Q- g7. 新药系指我国未生产过的药品。
7 A* L$ C7 A& a( o( i9 KA. 错误: n9 t, Z4 C% S7 y
B. 正确
7 z9 n# g4 r( Z. z4 Y; y 满分：4 分
5 l3 m, L( R. |- A7 t& d8. 药典筛号数越大，粉末越粗。
8 W, c8 @8 ?% ?4 t2 E; F/ fA. 错误
- m- Z: l9 R) VB. 正确
8 M1 p% }4 H& m, G& ^; D 满分：4 分3 w! U( }6 N8 \, W9 m
9. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
3 R$ z1 e4 e+ U! oA. 错误& q5 s" O9 Y6 J1 S/ ]& V: t* B
B. 正确5 d! C# b1 @3 V! y+ ?
满分：4 分
/ P7 d- ?7 D. J# x" Z10. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。: e l0 Z. E8 L$ X
A. 错误
0 e, |& \7 @) x1 UB. 正确
* u6 u# [5 ^( ?! T* G 满分：4 分 & w; Z( q1 |- g, ?3 C8 z
3 @2 j5 z6 y$ S; `& s
$ j4 X4 s% C8 h3 E ?! Y6 C- h |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:57:39
提升卡
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发表于 2017-4-24 11:07:38
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