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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 渗透泵片控释的基本原理是- P- A! v6 v' h+ H$ l8 _: E5 Q
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
% h7 ~6 ^0 a' |! u) s OB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
8 U" s, N4 `+ ?+ d. f6 \4 c, e$ jC. 减少药物溶出速率
# V+ Y& t' ^! O0 u* ]' {# H" |D. 减慢药物扩散速率
: c# k7 y8 V5 g- QE. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
2 P, G) X" ?$ B+ S; [+ x 满分：4 分
" A) z7 P7 n# g+ Q/ g9 i- [) f2. 口服制剂设计一般不要求/ a- C$ }9 n/ \- Y3 F# N- W( |0 ?
A. 药物在胃肠道内吸收良好
) @0 F) B. f' q6 ]( ~. fB. 避免药物对胃肠道的刺激作用, p5 Z& K" ?6 ?& G% u
C. 药物吸收迅速，能用于急救 h$ q) L; d. l! M; L
D. 制剂易于吞咽$ m" x4 U6 R% O+ D1 F6 T
E. 制剂应具有良好的外部特征% s2 r/ M y. O. w7 w
满分：4 分1 S" t9 o; ~0 [* j4 P
3. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是" c- P, `( _* c G
A. 肽键( o9 g+ L2 {4 {2 P% x( w$ x! q* L
B. 氢键
, F# y# d/ R$ Y+ |5 E! u; Z& D9 DC. 疏水键6 ]0 F, E- r7 V6 `. T( j7 `4 f" v
D. 盐键
/ Z( c* I/ H1 Z5 a; `1 _% O' AE. 配位键0 l" \5 w4 A$ j! v( Z) ?8 W
满分：4 分
* e* N# E$ y8 q% q, o X6 R4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
: L9 ?% r; f* YA. 咽喉: P! l4 N5 f: ]
B. 鼻粘膜
9 h4 O' X; r& B% ?C. 气管
4 \+ X) @4 V8 {" iD. 肺泡
n$ e b- q7 W5 SE. 口腔6 }4 F. v9 v5 j0 c
满分：4 分/ h- h+ G# @0 @; y5 d
5. 配制溶液时，进行搅拌的目的是3 Y* T5 C. i8 r/ X) Z( `. R8 e
A. 增加药物的溶解度
8 G) ^% W3 B" \, Z5 HB. 增加药物的润湿性9 K) T8 u4 q u
C. 使溶液浓度均匀# h D" g5 R; B
D. 增加药物的溶解速度- j* X4 r# g1 q- i& g
E. 增加药物的稳定性
/ z( s, o g6 {7 v6 I$ c9 v$ X 满分：4 分
1 S. O: ^- K9 B( c7 i6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
7 S* L7 ]7 q4 R" \# k5 W8 o# k) SA. 泡腾片
$ C3 D1 N9 c! \! r" b* J3 FB. 含片
0 L5 o5 E& N0 k; _2 \C. 舌下片
7 y, ?. ~' r/ t( c& a$ x# T& W6 g- QD. 肠溶片" y8 Y* E$ X4 d
E. 分散片
- }: d9 l7 t0 ]' L. L 满分：4 分$ P+ P: U9 c. |' m* |5 v3 f
7. 粒子的大小称为. V8 b& _) I5 k3 I) G. _
A. 细度
K, E' T9 q2 ]0 D6 J2 H: RB. 粒度6 B) X/ U# H( z" E
C. 分散度9 ]+ O. H2 h4 j, A, }! o; x$ }
D. 颗粒径8 A2 P( d6 s% i- G' j/ B- h7 Y
E. 粒子径
7 {$ \6 J6 y9 j. S 满分：4 分
7 O: U3 y5 V& t% H* X( ~8. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
+ t" ^! l! c& u7 b3 Q' D5 cA. 制剂学
, G$ S6 N) e; m" A' ^B. 调剂学8 S/ Y5 s+ X' s% G
C. 药剂学
3 v; A, A7 p+ K" wD. 方剂学9 |1 e0 ~: y' Z5 q
E. 工业药剂学% g$ Y9 f# e I! O5 p
满分：4 分% e/ t# k& P& e! p" O( O5 I M0 p
9. 以下属于主动靶向给药系统的是
* g8 F* a0 r8 g1 H! UA. 磁性微球' I0 r5 w% E: O' \! y6 }
B. 乳剂6 T: u4 t: f8 Z4 ^6 T
C. 药物-单克隆抗体结合物, `% a! K+ J3 o0 i$ U. q
D. 药物毫微粒" @7 n% T' q b
E. pH敏感脂质体
5 W b+ S5 h# |) k- T 满分：4 分
# V: W* V1 M) Y9 w0 R& T& ?5 j7 U10. 以下属于均相的液体制剂是5 c( p& o( T" L4 _1 ^7 D* _/ D& o. E
A. 鱼肝油乳剂
4 ?7 s+ ~9 }! w3 h* vB. 石灰搽剂
- p+ `7 T% U; b8 w6 _C. 复方硼酸溶液
5 i4 ?& `) s# wD. 复方硫黄洗剂
; I9 e1 X. U3 u3 c& Z' LE. 炉甘石洗剂
0 X3 _% q, L$ ?2 D6 \ 满分：4 分
/ E, u& n; B6 I( h二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 在药剂学中，甘油可作为+ z# u, s% J% v" C, ~5 [
A. 保湿剂
0 |% P0 ^; B9 ^0 M9 T/ gB. 促渗剂, V, b; S7 S) T; S- r W1 D
C. 助悬剂
0 U$ q- }3 j# X& G. \D. 增塑剂2 g3 c+ [4 F5 H+ g# y: a
E. 极性溶剂
9 h% n# ]$ v; Y7 m 满分：4 分. ^4 e+ [& j7 n' [) I
2. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为: _% ^3 d* a4 u% d
A. 羟丙基纤维素
- n& d4 O6 D8 o: R8 m2 L8 ]& C TB. 醋酸纤维素酞酸酯* ]* X, A: c# O- b
C. 乙基纤维素
1 \2 @1 u0 z) AD. 聚维酮2 h' B* G' ^9 @5 D0 t
E. 羟丙基甲基纤维素2 `' M1 j0 S! {7 Q& }/ D t; O
满分：4 分8 K( M7 h* D5 ~. k
3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
d' a l( d( r$ S9 [A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)5 N) Y6 }6 ?0 T7 D
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物, K# C( }+ [# ^9 a* W
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂- I. y* c3 T+ ]* l) D
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂' \- D2 U0 W( K V# o" m
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间5 T3 N" m( A2 _3 R* u4 f7 Z$ u4 q8 }
满分：4 分& b* R5 u% ~& V, P, o; h
4. 气雾剂的组成包括
7 L9 j8 ~ X* Z, I ?. AA. 阀门系统
# e' _$ S) X) r1 M9 b0 K9 C0 { ZB. 耐压容器
4 D0 c, _, f1 \* b" w9 W! VC. 抛射剂0 M2 ]! S! p- F. F9 L4 M2 b
D. 药物与附加剂
! d8 t' ?$ E7 `4 W9 J1 _( R# D0 Q jE. 灌装器% E6 J4 N/ z8 ]( S& P0 v
满分：4 分. D: g) H0 H1 e8 x5 z% ?
5. 以下属于缓释制剂的是
5 D- `) O$ u. j, sA. 膜控释片
9 p' R$ u/ W# \8 l4 u+ BB. 渗透泵片
0 J6 J. l1 ?) Z NC. 微球$ ~ z c6 h% ]6 r% \& e
D. 骨架型缓控释片) ~ J F: D/ _
E. 脂质体
" |7 H& ?$ y) { 满分：4 分 8 Y+ |8 x j/ S: \2 T* h
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
/ V( R# w7 U" G$ O7 n4 V0 \A. 错误
! I. f7 ~5 a6 X {B. 正确
, N# |# z- A$ s 满分：4 分
0 D7 b/ W6 L! D4 u6 e2 y2. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。+ r/ d$ @$ Z+ c- G& v5 m; p
A. 错误& \3 d1 g4 G4 r" _# j% h: L1 G( W
B. 正确% C8 E+ F' Q& u
满分：4 分
, f& n5 o. V6 i: h3. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。& j. h `" B# N5 }3 w/ Y
A. 错误
& k' V2 u Q& A! L6 P* U; wB. 正确
4 }7 f& ^; K! A8 q+ z9 C( | 满分：4 分
! u) C& X+ C) x; R3 k8 e4. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。0 T1 f) a! @. o0 E K
A. 错误2 x% L$ [: E! C* T! e
B. 正确! \: T8 A9 j. _6 A' a
满分：4 分
& J% c: l( @: x5. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。) L' e- X. @. F! U% N' d! [
A. 错误. k" }9 B- H1 F, d3 u. a% Z
B. 正确
# m. ~: ~% C& y. u6 G, U 满分：4 分
0 }% U, x* \+ D/ X1 p6. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
8 H4 Q5 b$ a; _: b+ s/ j/ tA. 错误
9 U3 ^3 H9 a4 p u5 TB. 正确4 g! C' c' J/ T, f: Q! Z' O
满分：4 分# }! }' i! I' g4 D8 B% w& m$ e
7. 新药系指我国未生产过的药品。) q# R7 @, u. K. o
A. 错误
$ b% Z! C) }8 b; V8 R, G" wB. 正确
& X6 H% z/ R) ], t D& O 满分：4 分5 Y+ J2 M; d0 ?9 |, J' v/ m& o
8. 药典筛号数越大，粉末越粗。
5 F/ I' t, i9 y. y6 JA. 错误7 Z0 k. d. x8 D: ?9 W
B. 正确! F- A2 k4 ?1 Z, G% h) I( k
满分：4 分5 Q Q1 ^6 V$ M# C: v
9. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
6 p6 m/ W) Z! Q! w* @" d8 XA. 错误
* o) o5 k! I/ x- F3 J! w ?4 EB. 正确
; z. k3 |; H0 x$ p7 R8 v 满分：4 分
& H% ?4 {8 |' F9 R0 ^; {10. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。4 q6 F4 F9 s5 Z& n. G7 h# X
A. 错误1 ~( k' |6 f2 F4 r$ r
B. 正确
6 W9 v! v8 P3 l. W% [) v" s3 ~ 满分：4 分 & ]/ b' a1 m1 d
2 e" Z7 B' @4 Z7 t/ }7 O2 Q: N; M" s9 w* J# B7 g' g
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:57:39
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-4-24 11:07:38
客服一
