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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 渗透泵片控释的基本原理是9 F; u3 a4 R+ t2 d4 o- C1 c% z
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
( i6 ]* j! c3 {B. 药物由控释膜的微孔恒速释放0 u7 }* M6 E9 A) c
C. 减少药物溶出速率5 g) t) z/ s `; s4 ^ L% i" U7 ^
D. 减慢药物扩散速率( _6 G5 S( N9 J7 t3 `/ u2 T# H. B
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
% p9 w/ S) p c" r 满分：4 分$ B2 J" _1 ?/ I- C; a$ n
2. 口服制剂设计一般不要求
% D$ _" L' \% Q DA. 药物在胃肠道内吸收良好7 Z7 ?# Z) y- B( r$ K/ z
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用4 o9 Y6 e& @% L- I
C. 药物吸收迅速，能用于急救
4 w/ _- X$ Y, U$ s9 V9 H6 kD. 制剂易于吞咽
) N; l% R `. e+ \" x. WE. 制剂应具有良好的外部特征 n3 j' b, y4 j/ C1 p% J6 Q2 J$ M
满分：4 分$ n& ~6 O, W: I2 x# j
3. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
& k1 R D, h0 F- L S- QA. 肽键7 e% W, X$ n/ u" X$ o
B. 氢键% W/ q' y0 v3 {2 k W
C. 疏水键3 ~: k0 G, \/ [4 T; Y
D. 盐键8 u- V: x1 ]8 g: A4 {5 L/ J
E. 配位键
6 V" P' @! I* C' ~5 B' I 满分：4 分! [. ?; M/ S- M5 q) E, r3 Z
4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
$ a8 V1 e* ^' {1 q9 S9 u, t% ]2 OA. 咽喉& A' x0 ^ T& b* E8 q U
B. 鼻粘膜
3 I$ ^! ?$ d1 u# E; C `2 D0 Y! SC. 气管4 L- n; l9 b. J+ s2 P [
D. 肺泡! S6 E- ~- v9 Y }) O5 C
E. 口腔/ Z/ S. K3 B1 u/ }
满分：4 分
9 L& `$ ?2 U7 Q8 _) E( h5. 配制溶液时，进行搅拌的目的是
& C! Y1 C: X- Z" {) MA. 增加药物的溶解度, y- e) X# T H3 p h# J9 |" D. D4 [ o
B. 增加药物的润湿性
' A; W# d6 y2 u1 F: \C. 使溶液浓度均匀% v6 S; d9 p% o9 x
D. 增加药物的溶解速度6 v- @& B/ B d5 @; K
E. 增加药物的稳定性4 ^9 ~6 v% R1 P5 X: e
满分：4 分) w* G5 Y3 P' l+ N& Y, j
6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为7 u: N+ v% ~& f
A. 泡腾片
s* o( ?# l2 z* sB. 含片
% c- s, f- ^4 M- q8 |C. 舌下片% s. P- E0 V3 o" _0 `6 k4 R
D. 肠溶片
* O! K X1 L0 ^/ HE. 分散片
$ c0 O# T7 j# c; g6 B 满分：4 分 ?0 ~3 D' k# e7 @1 x1 H
7. 粒子的大小称为4 b( f R% Y. m8 H" \' U
A. 细度! o. o/ Z+ p! @5 ]9 }
B. 粒度
0 W* K1 x2 {, n% L# V8 c6 t% hC. 分散度2 @; i7 [" g3 b/ ~ ]3 s% ~
D. 颗粒径
3 m4 H5 b: R" j V0 nE. 粒子径& N/ O6 e( y2 B2 E5 }
满分：4 分; n" L k) m" x
8. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
! s" }+ o& {2 ^# p7 y- FA. 制剂学4 P8 a5 t( c/ E5 o; j: Q0 Y) ~7 u2 M6 O
B. 调剂学0 W& Z$ p7 I1 P7 t2 X# w- ?
C. 药剂学3 o9 V1 C$ H) n! X$ i) Q; Y0 \- `5 P/ W
D. 方剂学
( k! l) M1 U( O% R: NE. 工业药剂学$ W' X7 `2 ^7 C# J+ w# A. _
满分：4 分) \9 T2 z8 ~' _% j# Z# r
9. 以下属于主动靶向给药系统的是, y+ d2 I, p2 y$ {1 A
A. 磁性微球2 X; _1 w3 [! h2 X8 C
B. 乳剂
# u ~ A% j) t8 b+ A" P. {$ uC. 药物-单克隆抗体结合物. h* U8 P+ M4 `: W( @) f
D. 药物毫微粒
+ \: x, B0 D% u! O! N# M3 V1 Q2 [4 h( EE. pH敏感脂质体8 N0 S2 x) j9 @9 [: o/ }# ?" u- O% ~
满分：4 分
* N9 H5 ]2 C; j0 A c9 y10. 以下属于均相的液体制剂是+ @* z2 Q9 Y8 E+ n. Q0 U4 M, o
A. 鱼肝油乳剂
& M# x. Z2 a' i4 ?7 c2 J7 xB. 石灰搽剂
H! J- X' b3 {( _. q- \C. 复方硼酸溶液" o3 ]. `3 p. I8 F$ g
D. 复方硫黄洗剂
( y, B% j/ v! }- {) ?. X( LE. 炉甘石洗剂
1 R* y% S3 p! f 满分：4 分 6 h. G! f) h2 a+ p
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 在药剂学中，甘油可作为% V& x$ j5 q/ L/ E& u
A. 保湿剂
! l# s- J* A, q* IB. 促渗剂
# T" y/ A4 q4 v4 BC. 助悬剂; W/ Q, V3 O+ ^2 s
D. 增塑剂$ p; m4 n/ v' b7 J" G4 n7 y, Z
E. 极性溶剂- N- M6 b, Y& J$ {5 x
满分：4 分) C7 a! U& L b$ p: K
2. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为2 k f; s- ]: R- @2 B
A. 羟丙基纤维素
; }6 J1 T' R/ e. |B. 醋酸纤维素酞酸酯4 [1 \, y. Y8 c8 p* l! w1 | l% g
C. 乙基纤维素* v4 b% O# z5 d4 w. [6 s( ]
D. 聚维酮6 \. t0 D" r7 N. e$ @
E. 羟丙基甲基纤维素1 O( h _4 ~1 U
满分：4 分( V- d/ Q4 C7 e$ I) J
3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
/ H9 E2 O0 `- T# ^- @* L3 m2 ^A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
F: J. n, W/ N z) dB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
5 H' c% c) D5 p" l. I1 l7 {& ^C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂0 L5 }* W6 B: d1 D& t
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂; _, @& ` L$ N- R" m2 Y
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间9 n9 O' Z! ?4 r- k& x( n
满分：4 分" m6 @! b& J# j0 w% i$ z( D
4. 气雾剂的组成包括% @, k$ ^3 T: {% k1 j
A. 阀门系统
- I) y0 H. M3 @B. 耐压容器
# s& i9 ~: l& W& d4 X4 V* W; p; _C. 抛射剂
. q# v3 |) n2 d' ` L8 m. oD. 药物与附加剂* b# X' ^# Q6 }. e
E. 灌装器 w& G# U, u, P" P2 |
满分：4 分+ l# K6 F. a: J8 v9 L
5. 以下属于缓释制剂的是; ]' K- j' Z5 K7 Q; D; f+ ?
A. 膜控释片/ E% u. b- |! ^
B. 渗透泵片$ u# W E/ j* Z: r7 `
C. 微球6 m! ?5 x2 C: J" G7 n
D. 骨架型缓控释片
9 [) B5 O5 d( [, \* c4 q" vE. 脂质体
" s' e( C Y, F8 l+ w+ W. g 满分：4 分 $ K0 ^' r0 g6 P4 D- z) N1 e _* C
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
( Q9 ]: t/ U3 u: aA. 错误
. D: d$ O; G( XB. 正确 E+ ~/ t) V! `0 S2 Z* z
满分：4 分
# d2 K, X6 s2 v% N* n( J& R2. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
2 M4 C8 Y" k" ~A. 错误
5 u) f6 O& v8 M" A, z) JB. 正确! l, ?( c: F' T) f* b
满分：4 分
& _) V9 `+ E+ y" J! {3. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
& b+ x" f& N9 v9 K: {, {' H2 |A. 错误2 W" i5 V7 W8 d3 {! B1 e
B. 正确& I* K5 x/ U& L+ y; L. @
满分：4 分: R- h" @% h) w; j# @; o
4. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。( s0 {- o% v8 o- O# a5 m
A. 错误6 U) d! W/ w% M) G/ |4 e
B. 正确+ g$ x4 h. l) G) l+ M- v! \5 [1 n7 u5 H6 W
满分：4 分4 {, F& d: T: f; F
5. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。4 h# C1 a$ m6 }7 Z& e
A. 错误
, O+ F5 }& ^2 r8 F6 v/ t& VB. 正确7 L6 s; r' ^6 A: r. I) V8 V
满分：4 分' }2 E# e' y: R+ ~' G* v
6. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
% P( U5 `) ~2 j) v0 p' L* f- {A. 错误
/ X- N0 T, O' y* GB. 正确
1 F% r$ `- x/ w 满分：4 分
& j1 M! V, C# z1 S7. 新药系指我国未生产过的药品。
4 ?7 U m# C% [, ^& AA. 错误/ c3 t2 s1 D a7 o' @0 N3 s
B. 正确; e- \; p7 x' q! O
满分：4 分$ t8 m; e7 q/ b; Z, f% d0 u
8. 药典筛号数越大，粉末越粗。
. B/ y" C+ F4 P0 ^A. 错误" Y: {8 y7 W7 s, j3 y! l
B. 正确& J2 ^* \& J& A) j
满分：4 分# @0 u4 I) e1 W
9. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
1 O, r7 I1 K; UA. 错误% V; ~% u) F9 T9 ?9 S% a2 I
B. 正确
& b3 V: |, l5 R9 G8 _( w# P 满分：4 分( D' L: C5 G2 o- Z" R3 u# K. t' t
10. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。8 K: I; T. }- _& _. D5 k
A. 错误+ H/ |/ q o( M+ _) i
B. 正确1 [" o4 d, ]; H/ w8 ]& s# }6 Q0 E9 W
满分：4 分 ( \, F6 r5 _& @# ?
) `- g) r3 r3 K* p
1 {& o1 e8 E; H* x5 t
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:57:39
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发表于 2017-4-24 11:07:38
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