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【在线】吉大17春学期《药剂学》在线作业一资料

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发表于 2017-4-24 10:57:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  渗透泵片控释的基本原理是  G9 x, ]( E8 b' _' b
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
, w+ w! O: G( f8 f3 RB. 药物由控释膜的微孔恒速释放! D8 I! u, t6 f  w8 e: ]( v
C. 减少药物溶出速率/ u9 a# t' V* q9 _
D. 减慢药物扩散速率2 N6 b5 }, U, p- Y+ p
E. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出9 T5 X- q. c8 h; W
      满分:4  分! X" r$ v- K9 S( H0 O% @3 M( n
2.  口服制剂设计一般不要求
' x, T/ f; z9 ^% xA. 药物在胃肠道内吸收良好
7 U8 Y; F$ G5 e' {' u  pB. 避免药物对胃肠道的刺激作用$ s& O$ J3 T' @) Z  N0 ^
C. 药物吸收迅速,能用于急救
3 m7 G5 s2 ?& H6 N  K, P" l* v' uD. 制剂易于吞咽
; P2 S% `' u# \8 tE. 制剂应具有良好的外部特征
. i, [: |# _% C      满分:4  分1 h  T& [& K, s9 F
3.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是" D, t$ C$ }4 Q3 {
A. 肽键
& ?5 J" N# @; M3 t% w2 n' nB. 氢键& x8 O( ^8 a& c! Z0 E, F$ Q8 z
C. 疏水键" N  m$ a, ?) P/ K4 p
D. 盐键
& X/ r/ A( K- G1 V1 TE. 配位键
) d9 B) _! O0 I      满分:4  分: F6 |' D+ i8 ~' z5 P
4.  吸入气雾剂药物的吸收主要在
; M) d1 Y( b' r3 V* b! c# v! DA. 咽喉. {6 x8 n% |" w- q, `* m
B. 鼻粘膜# U; K* J7 B3 D9 U* n  C% D
C. 气管
  a3 g0 N, H- H4 @0 X0 N# p4 t& {$ @D. 肺泡# H0 x8 e1 G% Q6 S
E. 口腔
, R! S/ I0 V* c; ?5 w- X, ]      满分:4  分  g) v- n1 |, U( [/ W
5.  配制溶液时,进行搅拌的目的是* N9 Z; v, |- \' P' [% S* |# N& C
A. 增加药物的溶解度1 ]$ w2 ?4 m) w1 F" d
B. 增加药物的润湿性
; o6 ^2 _9 e6 R, v( Q& c+ R& ^, E4 VC. 使溶液浓度均匀- W# [0 y" O5 B' E- f
D. 增加药物的溶解速度+ `5 A& i7 U7 g  H* l
E. 增加药物的稳定性9 V- [; E  Q) d; g2 C
      满分:4  分6 W' g$ j* l( A0 @( V8 e( i7 T
6.  以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
. X5 V# }! q, K9 gA. 泡腾片4 t- ^' w& {9 @( W
B. 含片
1 Q6 c; o8 Z8 o3 x5 {9 t  l; ^C. 舌下片3 t- q% E& H' I" E
D. 肠溶片% C! U& A' M8 ^4 I
E. 分散片3 U* `, _: S2 z$ G6 A( s  P
      满分:4  分4 m7 c) h; c( K; R* \
7.  粒子的大小称为- f) N/ j2 @% n- G
A. 细度" D) m, O8 p' o& ]) f/ q2 \! X" n
B. 粒度
& O& \# ^9 y, w: mC. 分散度
6 G& m# v  R; ID. 颗粒径
- x( f, r3 \& v2 V/ pE. 粒子径
0 i+ T6 E" i4 K: g* ?      满分:4  分
9 y- L  d2 S/ ~) }5 q, ?9 i8.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
2 K, P8 R% s4 G- J) h3 y2 MA. 制剂学
* }( Y1 O0 C; q7 Y5 XB. 调剂学; F% I0 n' Y& b4 E) ~
C. 药剂学% N1 @7 D6 O/ w
D. 方剂学
- }: y, D/ r8 d% r6 j- KE. 工业药剂学3 l: I5 E* u: {
      满分:4  分
1 J4 D  w4 ]% Y  m& B; d/ o9.  以下属于主动靶向给药系统的是
$ r" O6 q( Z+ M& I5 ~A. 磁性微球
, ^; I& O3 X: z2 c% @, j' Q3 N8 zB. 乳剂- I2 W' N9 k  H
C. 药物-单克隆抗体结合物
2 A  B3 C. v, d  i; F* nD. 药物毫微粒
, a) w  w4 ~* t3 ^E. pH敏感脂质体4 G$ Q% r/ Y5 M' ^4 ~
      满分:4  分
& Y+ G! J2 B* J- j. ?& `. }0 S4 q10.  以下属于均相的液体制剂是
) D5 j) V3 \$ w/ U* p8 TA. 鱼肝油乳剂
' U3 v. \. J9 ^: u8 |$ i4 BB. 石灰搽剂
$ D! P. F+ U# T' }3 b; pC. 复方硼酸溶液) g5 Z, J# l; ?! s
D. 复方硫黄洗剂4 ^( l  i" G2 `9 b$ y
E. 炉甘石洗剂
9 y$ L7 d% J. b0 C/ l+ p' t      满分:4  分 * J* X. T5 h, d9 B
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  在药剂学中,甘油可作为7 g3 L* o# S6 U2 b* |
A. 保湿剂
' ~7 A" A. {9 L7 X3 E  |$ iB. 促渗剂
& ~- x( @% n* S. j; T6 j1 S: K" N0 qC. 助悬剂
5 J3 c7 Q2 J9 ]+ {D. 增塑剂0 K! I4 r6 z2 P& j
E. 极性溶剂& T5 h7 v, z+ t: f$ T* J
      满分:4  分: z- E( j2 H& z5 ]4 M
2.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为# O6 z. f# t% |
A. 羟丙基纤维素
7 q$ v/ P+ ^; J& [2 @! Z* O+ OB. 醋酸纤维素酞酸酯+ d; a" \8 U3 W$ G8 D
C. 乙基纤维素' c( `; L) e9 n' |
D. 聚维酮1 e- N8 N8 i$ m5 P/ B4 u$ J& T4 z' k
E. 羟丙基甲基纤维素
2 a% Y$ v' M5 H      满分:4  分
# c# Y& R' m2 U; R9 y3.  下列关于糖浆剂的表述中,正确的是6 _1 f( [9 x9 d6 }- T7 U
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)7 j! _" b4 b% _
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物5 q9 N+ y+ i  Y. f2 t' V, c
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
) Q( J+ H* A5 @& l! t7 d6 x# H1 }. uD. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
( p7 _  h% d' t- aE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间
4 e; L1 i5 q4 _, P. c      满分:4  分
% J  L# N1 z& h" G4.  气雾剂的组成包括
: _% ~+ W+ Y1 o! g7 uA. 阀门系统7 K' Z. l9 N% t+ n+ v
B. 耐压容器
2 m/ e, k2 y6 @/ K0 e$ B9 O7 fC. 抛射剂
; H7 {+ _! p/ i6 B, HD. 药物与附加剂/ F* h! i. _+ Y# c: ?5 {
E. 灌装器
1 c. w1 t( s2 C% e      满分:4  分8 A6 x# y! A! m5 z7 E
5.  以下属于缓释制剂的是
& V, J# S" E6 |0 xA. 膜控释片1 \9 P9 l/ W- B
B. 渗透泵片5 P+ j8 p. A& ?) S
C. 微球
. r4 F' n$ m; F0 KD. 骨架型缓控释片3 d, K. P6 s3 K: Y+ `; L# F# i# e
E. 脂质体
, A$ P4 o7 u* f! r4 n0 V6 }6 [      满分:4  分
+ z7 l0 c1 D" L4 }三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统% y8 d0 K2 g' ^3 |/ \% v1 W0 v6 i
A. 错误
4 ^3 a  K4 N1 A4 E% {! [5 rB. 正确
4 S9 U3 p* b" V/ q      满分:4  分: ^1 X5 B7 ?% p9 F7 E
2.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
, m0 b! s* X; H; q: E, {7 A/ OA. 错误" X  Q) I1 F6 N' b: h' e
B. 正确3 h) j- H- u/ S* \
      满分:4  分$ v! ~: w# s8 h
3.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
1 m6 T: h8 K  x6 l$ z) P( r- ]2 s3 a# zA. 错误
- n+ d6 A  J1 f6 LB. 正确
% c1 J, y3 G$ C; X6 I2 H7 g      满分:4  分
1 P9 c/ M, I; |- C. C4.  具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。
  ]3 G& s6 J' rA. 错误
' E6 y- F5 n5 k' }6 E+ l2 LB. 正确
+ w: ^+ P* \6 a" k1 i6 P! K      满分:4  分
. O; ~, I2 W' `! z* C5.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。2 }* X6 Y# d( W8 D# f5 D
A. 错误
" Y4 l% r5 S7 y0 J7 IB. 正确
" Y+ M; {0 |( y* C. C      满分:4  分: W- _5 ~2 W' M9 D1 i/ J- _
6.  根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。5 e0 L: @9 Q5 F% `
A. 错误
% x. S# M* p7 `B. 正确/ I# {3 s. c! Z, ?
      满分:4  分: K, G" y0 Q8 v8 q$ R  W
7.  新药系指我国未生产过的药品。
- T( _; F& M! ?: z1 z' Q! X0 cA. 错误
% \( y8 Z6 i$ GB. 正确
6 G2 o+ K9 z5 t4 [3 R) J6 q# e/ l' i      满分:4  分9 Z. s0 a0 J5 j- b( j; c  y  m/ J; N
8.  药典筛号数越大,粉末越粗。2 C& U: c& @8 H, v
A. 错误1 ?4 |- u( t* }# p9 k& ?- a
B. 正确
0 s5 x1 U0 ^( d      满分:4  分
& R2 u4 x$ r1 o9.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。; v1 E7 r; p4 ~4 n3 r0 p3 j, v
A. 错误
9 H& d, W  O7 H/ u2 _& @, Z; TB. 正确
* B; T  i+ }7 T) x5 l      满分:4  分' F, n9 ^& _. m4 R5 I- F' Q
10.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
$ F# p7 ], i. y1 l4 ^- u- KA. 错误! j8 E1 Z) |7 N, y# L/ t
B. 正确
9 f, k% l* {  R, v      满分:4  分 1 u) t3 X2 {( w
+ [# ^4 B( a) `' e  `; M  n3 O
' ^+ R% b' w5 |; B2 }! S! y4 |
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