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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药物的排泄途径有（）+ k) y3 h6 g1 A2 f H5 v
A. 肾" O$ f9 w; {5 I/ U, c6 [5 `
B. 胆汁9 G+ g. v- R* E+ C7 W
C. 唾液' l! e, `; X; Y
D. 以上都有可能
, _4 B6 M9 j6 ]+ x
: u9 H2 Y+ k/ ]3 y H" B# x; [9 D1 U2. 影响药物分布的因素不包括7 l% q9 d _, a( k
A. 体内循环的影响
( n/ z ~ o7 a9 b1 t8 t) UB. 血管透过性的影
5 X1 {* I) K S3 P7 E% }5 V( Z* AC. 药物与血浆蛋白结合力的影响
) i) m$ C% E* K6 q* W5 _& o7 a+ RD. 药物与组织亲和力的影响. w! @6 @: {) K4 A; C; t% M. ]1 `: w G
E. 药物制备工艺的影响* r5 h) O; Y i( F2 h. b6 [
标准资料：E& h1 i; |; _: E4 M% a
3. 下列关于溶出度的叙述正确的为3 `4 m0 H: Z/ S% R
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
; g2 S6 W1 V9 ?2 R4 O" C1 eB. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查5 F( G2 J. @6 R+ h
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查# M+ Q. C1 z) P4 v
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
9 X& g, H* W+ h6 o, K4 w( B& i& DE. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法 x/ o, k K* Y1 Q
y0 u. F. N% c( a/ W' ~4. 影响药物代谢的主要因素没有
' m$ i; T4 N U; YA. 给药途径+ Z s( X; n* o( A
B. 给药剂量2 E1 h& W0 v' O5 @' n* v
C. 酶的作用4 I" Q0 S; A) [2 `( z
D. 生理因素( p7 j- X" \/ G* O4 s( ~
E. 剂型因素% \' k3 U+ P* t4 G
标准资料：E# V1 Q! }, D' v2 n+ G( z
5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
- [, b4 B2 r( H4 iA. 血液4 B! ^2 v4 `) v8 G& `( j- ?- D$ S
B. 肾脏" D8 m' G8 e! m0 n+ [7 }
C. 肝脏
' C n) Q2 B: g n& p* E: Q7 ED. 唾液+ I# v) [1 k* @0 ]
3 P1 K) k* z2 f) D5 i- b' _' _
6. 生物利用度高的剂型是
( L L$ w% |1 E ~# r! _* e) u# G- HA. 蜜丸
7 o/ M. f1 `* V3 W2 fB. 胶囊+ E' G C. P- w. P$ C# S
C. 滴丸
% v; f( ^* e0 u- ZD. 栓剂0 `( D$ i" V' L+ u; { I1 x
E. 橡胶膏剂
0 ^- d" K( o6 x0 H. }1 ^9 {3 L0 g6 ^3 [0 k( m( r
7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是- O' J, w ~0 K( O l9 R& {: s
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
, v6 |. \3 e- B- xB. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收0 N i, b, ~+ m, Q" I
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收 b$ b, G) r* y' |- q: ~
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
9 X& t, }( ?5 w1 n5 d. F/ d0 _6 `E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收' w7 w4 C: r5 u3 |" u9 Z! q
, u8 Z# s/ G& y0 m
8. 药物吸收的主要部位7 U6 o) Y' l) _8 {+ Q+ g3 q( n
A. 胃- S" ]# G- F; }9 X/ H
B. 小肠
4 x1 L0 B, o1 w ?4 D1 L/ CC. 大肠
' h$ ^! Q& Q/ Q% z/ y1 _- QD. 直肠
- ?& V2 [+ ^3 _2 t9 B4 d+ o4 U' RE. 肺泡( X8 j( J! c! e# f9 f! `+ g `/ z) h
& s" J5 Y; {. h' q
9. 对药物动力学含义描述错误的是
2 }, m2 u' E5 T9 ~A. 用动力学和数学方法进行描述5 P; n. T; t, S2 d6 Z
B. 最终提出一些数学关系式
- {! Z' d$ z4 F; c0 \4 v& @C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
, d e% I( ?( v4 x' n4 y) jD. 可知道药物结构改造、设计新药
% D4 e+ N: }- B# b% {, T% ?E. 制订最佳给药方案% d. A& v3 Y4 I; S: w5 a# A
% A/ b- S+ _" X9 T+ R7 Q+ V
10. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）+ R, e: O+ j, V4 E! W$ R
A. 被动转运
6 H) H, e* q4 z0 S( Z4 cB. 主动转运
( [' U6 V2 [0 M+ G- n! B nC. 易化扩散
5 K5 X, Y5 |) L. B. D" R% LD. 胞饮与吞噬
3 u8 ?5 H( r" r
* b- j" Z% }5 g* o, D0 u. m' s9 w! V$ n8 B# s& R
5 I$ h. [8 w7 z% K% D- ?+ Z
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
1 N8 Z6 W0 ?2 S- J5 G, @% UA. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜 w5 K, I* W/ }8 W! X
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
- J& m2 M* h. g0 j3 c& MC. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
9 M( p8 V/ k2 }5 O5 c" u, cD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加: c; C/ G% B3 a! w7 h
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的% i. `. W2 { s& q1 J# k) w
BCDE
" ?4 Q/ C3 u4 ~% }& @2. 生物利用度试验方法包括" r* s2 h/ m5 H3 b
A. 受试者的选择
1 B" k4 K& i& h- f% n' A- G: B* `B. 确定参比制剂
9 p4 G2 F" e2 d+ E \$ TC. 确定试验制剂及给药剂量
4 w# M5 o2 r+ F& k2 GD. 确定给药方法
7 l" F4 X! L( D- q, B5 o, J# [E. 取血、血药浓度的测定、计算
. q2 o- K% L% T+ w/ d& @# N! ?BCDE
9 K$ t! L- l, M, p" V4 H3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为& c/ h2 g, N2 F+ U' n* s
A. 转篮法7 F! G7 v, B. ~- ?! Q+ I3 X
B. 桨法
8 Z& `; ?6 I0 v' v9 d* K# b. O* rC. 小杯法7 ]/ q+ a; y0 u% Z
D. 循环法) | C9 X. t/ \' N9 P3 H, O0 Q) W
E. 扩散池法
5 n9 P5 L# J8 [( MBCD1 B5 z! n# V& v% f
4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）3 ~% ~0 e) F: z) ?
A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
) [( r% `6 P6 t+ b& d+ Z1 q. K. PB. 给药以后有一个吸收过程& c8 W6 x0 W" v. r* y
C. 药物逐渐进入中央室5 T0 ]/ h. V% Q5 s) q3 |- H
D. 各室药物浓度可以推算" m. u& x5 L: a% A ^; R
BCD3 c; l3 E. Y# {, H( M, ^( Z
5. 常用的透皮吸收促进剂（）
4 ~- M5 W; J# l' _A. 甲醇; d. T7 X) [( u/ E+ z
B. 乙醇
( @4 S: o( @, H3 t1 FC. 丙二醇
' O. S' g1 y( \D. 油酸
! Z5 R% I9 M, C8 _; `CD$ X' Z. [7 Y2 _6 J+ U/ G/ X
5 Z* e9 R6 \9 R, S
7 ?8 u2 f% B" v. N# s6 @3 X. B" m) g 三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. ka是代表吸收速率常数。; T% n! `5 O- ?
A. 错误. F) l4 D1 g0 v* v
B. 正确. _% a8 f$ B! F& p5 _
* w/ F N& V) k% o2 X, H9 X3 q1 D
2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。; K e$ x9 s' S+ n* N; w/ z% }% F8 y
A. 错误
7 U8 r& Q+ U& QB. 正确
. _0 E7 [/ V3 x: _* f
1 [* [6 k* [* b3. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。% m3 o0 [& N9 W4 p
A. 错误7 f: y _) T6 E
B. 正确: I+ `4 k; \9 Q3 Z( p
5 `+ c8 ?6 L8 n* G; t+ W# Q+ U4. km尿药排泄速率常数。
: u" m, |3 b6 L" y }1 W: dA. 错误
: l" I) \" \) o- _* _! y+ u3 d# n! CB. 正确2 G7 W% y5 T" a# |( Y/ h0 V# p
6 [& D+ [5 S, a2 M5 |( a5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
}0 H" b1 M C: rA. 错误! r0 c; `5 N5 Q0 V$ y
B. 正确
# x H; \, g Z; Y- B I- W9 f* o9 t( V( a* j: {0 u
6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
1 K7 Q+ `2 n+ \1 LA. 错误7 n" _" O! z5 j; T
B. 正确9 L% ~1 G- y7 Y( i3 @+ x
3 }/ J' g; w2 j% S
7. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
t$ f' e3 E" D& R9 bA. 错误+ k* R1 Z' e. k" |8 u
B. 正确2 u2 i( |2 L- O8 D% _5 `! o
1 I4 n Q' N( R e$ Y
8. 小肠肠液的pH为6-8。$ K7 B1 J) Q3 Z6 y' m6 H
A. 错误0 I" b! x9 B ~+ h
B. 正确
: i; J8 p$ ~; v$ \/ `) p0 U" ~2 b& B H8 r% d8 [8 a0 m7 P
9. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
0 i* [& k4 W& C8 w- w4 G* Q& h9 BA. 错误% a; t& `3 w% j+ H4 x. u3 j4 R
B. 正确: X: f0 C3 {& w& s5 J B X* n% ~
" s; W3 r7 n! v9 V) i
10. 药物的排泄器官主要是肾脏。
) G! z$ ^* d0 p$ p5 SA. 错误* z8 n3 g7 d1 S/ I
B. 正确* v+ f6 S w- [$ |
3 r6 u0 g5 f' D0 N" O7 x/ q3 b" `& r7 _ h
" k1 w3 Q0 v/ S6 z Y, x
$ S( F7 |" \( Z* p0 C; e2 T3 x
) C5 G* c: c; N6 Q
. M: Y) m$ Z" l# X9 R, j6 r- W! w
$ I% M" I2 N" D/ \$ Y* @( @. M
0 \4 N( h# \) c9 ^$ l/ b3 q! |- {( C- P' `& c0 J
+ T0 j- t/ z5 h( Z9 j
$ u7 [* [' \$ O: a: w' f, j# t) G' I% |. F. }4 S
U1 s' ~/ x( I5 r2 ~
/ c7 d& ^( v/ I& g0 d
$ I& r! J4 g: a/ A. ]: S |
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发表于 2017-4-26 19:32:51
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发表于 2017-4-26 19:42:47
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