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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药物的排泄途径有（）0 J% s% v( M' S$ X" M. I6 ^
A. 肾! z* w" s( I% E7 G
B. 胆汁( k0 N: i- q; b# I" m
C. 唾液7 X6 I3 a2 [# E2 w4 q5 z
D. 以上都有可能% {5 y, g n" k4 e- J
' X* `7 V9 R3 J( a6 i2. 影响药物分布的因素不包括* J& {/ l8 w* `: i! u/ S% D. ~& e
A. 体内循环的影响
0 H, w$ Y# U1 P) JB. 血管透过性的影
9 D* }$ T0 B2 VC. 药物与血浆蛋白结合力的影响
" I3 B! M/ `, ~D. 药物与组织亲和力的影响. v D' V+ S4 m2 i* p4 V* h
E. 药物制备工艺的影响2 v) K* d: ^% P+ e8 j0 [. |
标准资料：E4 O, r. G( a6 S- r$ L$ |
3. 下列关于溶出度的叙述正确的为* o1 I& l/ j! W0 ?4 q ~
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度, S. b. X' L. H6 {% f) ~' \2 q6 X
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
7 `0 H7 T, c& ~# N( K4 W( m6 b* YC. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
: f) h$ D$ B: BD. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查! k, [% W& x0 R1 {
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法3 `* O I, X! z0 M' N- o7 ?
) K/ p" C" {9 a4 f
4. 影响药物代谢的主要因素没有8 {' I% C8 ]6 z& G! o; b
A. 给药途径; L9 u# o- p% n1 E. c# t
B. 给药剂量# s g2 C2 r" t2 p, v
C. 酶的作用8 }, ^, U# S) O
D. 生理因素( {: R4 b% O" j% _" }! M
E. 剂型因素
! t# m) R6 c W' }* i# d) N标准资料：E, x8 ^5 Z6 G2 g1 v2 g8 d1 n
5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
, u- p. H: m% i7 @A. 血液
+ D; I5 K$ j8 F4 fB. 肾脏6 q( n8 a! [& {2 w% G& k+ A3 C
C. 肝脏& O; P9 z8 [0 z0 ~$ b
D. 唾液
6 v& Q2 K" w; @! d; l0 e, i! M+ v5 [6 d9 n; G4 m) [( J- M
6. 生物利用度高的剂型是
3 f. Y6 a# Z9 Y$ W: H! ZA. 蜜丸4 j" B* \" A" E
B. 胶囊 _6 {+ Z' e) m) l
C. 滴丸
0 h# j! `1 n# Z* }D. 栓剂5 N) J# m' |1 E% \. g
E. 橡胶膏剂7 s, B/ ~* d- ?- }8 F
, K1 \% s, x( l+ R, r1 i. o
7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
! D: y8 G' y# y4 k! s# ^% U$ KA. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收* A1 }- |( q. J$ k0 p, s% J; `. O
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收, f$ {; ]/ F2 G) ?5 q$ F
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收5 R8 F- \/ V, X% ]
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收: @8 f6 J. `. e/ X# k0 D7 d7 h
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
. Z; M! R/ \% a4 ]4 G; v/ N$ u E3 F5 U& m% O
8. 药物吸收的主要部位2 x1 G. s/ n7 n. ^
A. 胃
# ^0 S( t3 k7 l0 J- i: @0 K9 k' x( @1 aB. 小肠8 }2 p. Y4 y. {
C. 大肠, U+ e* f3 |. A0 h3 r0 B9 ~
D. 直肠
! X5 z. P* N4 b I/ OE. 肺泡
" h2 F7 R9 P6 q3 F; u
* R% J9 Q% l$ i# X; B' j9. 对药物动力学含义描述错误的是
3 W r. z& Y- ^' Z- q7 W) r9 uA. 用动力学和数学方法进行描述
7 I3 n6 E' E m) ^- N9 ?; U/ F' LB. 最终提出一些数学关系式
3 s3 k) y/ z& t9 f0 VC. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
& v' A- q" b/ l% J+ KD. 可知道药物结构改造、设计新药
6 u) G2 t. R8 p! o: SE. 制订最佳给药方案
8 b. O: @: k6 e3 V& C; M' ]; C
' p8 D7 T$ M9 R7 O$ j% m10. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）4 B- {4 h7 q, Y4 o& ]( {- Y& q
A. 被动转运
7 B) F5 C+ K" G3 c& l1 hB. 主动转运
8 J7 a+ u( U. ]6 A1 {C. 易化扩散, C" e+ c, j: S2 D S% U4 g
D. 胞饮与吞噬
6 S: y! W# _6 H4 s" B
5 N6 c+ f: c/ B
7 S7 {! i* y) r/ N. P( z. X# Q" \5 @" ^+ E, t/ I8 ?
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
3 A8 z; s8 z; a9 h [A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
8 N1 C; z7 o# ~B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
) a P2 G, q6 R# h/ YC. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH3 E% X; e( g8 [6 l2 c
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
) M1 D" u( O' A+ N1 {* F1 sE. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
- k/ w' g" ^7 @/ `1 rBCDE
# u2 y9 @7 z$ Y/ U" @: |: v2. 生物利用度试验方法包括
. t; D, d3 z8 W" [# JA. 受试者的选择/ E1 @3 x0 d% A4 o: A8 c t S
B. 确定参比制剂! t, A7 k F( e3 z9 L3 B
C. 确定试验制剂及给药剂量! f3 f0 l. S# P# r" Q
D. 确定给药方法0 ]8 M1 A% k6 f4 F9 Y n
E. 取血、血药浓度的测定、计算% c1 r4 x. J. r' ?( s3 w
BCDE
& w% g; c, B2 |8 w/ J3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为9 f, X4 T9 }/ ], L
A. 转篮法
6 c [+ x! B+ W: z, WB. 桨法
( E3 K# a/ `! C7 L* t; R* C9 ZC. 小杯法
" c% N4 J8 I' W* e$ H* SD. 循环法
( B+ s; y" ?9 U, C3 ]3 KE. 扩散池法9 z3 D% I" ^. o! U7 W$ r+ k5 G+ F
BCD
% Y2 S+ x! k# Q U5 D4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）
, l3 l3 P& E9 F# a" u9 DA. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除. ~' X, ^) ]. [- a" H k* ~- V
B. 给药以后有一个吸收过程
o: A8 R3 w6 c( ?1 {3 SC. 药物逐渐进入中央室. C6 h$ T' w( a+ Q* T" k
D. 各室药物浓度可以推算) e; W; O+ y9 r/ m& i) k# g& C4 o
BCD
$ i8 s/ B0 g; ^: d5. 常用的透皮吸收促进剂（）! X0 m- a& ]$ g8 _* d
A. 甲醇0 T( S3 w% p1 c* O
B. 乙醇
1 w# ]% P- S8 H; I. `' F* P8 jC. 丙二醇
& \! P- `+ f* G' n. X# E! m6 [' ZD. 油酸, E6 ^9 D# ~1 v M& w
CD
) g, Z3 v3 u7 n/ t9 c; w
4 L/ H4 C4 n) u. \! D% }" o: Y/ S4 \& g
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. ka是代表吸收速率常数。8 k( R, [6 f4 A4 S% I$ b
A. 错误( P) N0 J" H) k) X* t+ V S
B. 正确
. s! s4 d" B2 M& w. [" J
7 Z( c- J6 H+ G- W8 W/ y% z3 l# w2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
) x+ P6 N0 R! OA. 错误
: k) G0 A0 ~ R' D- U4 j/ ~B. 正确8 S2 k2 w. J Z* X+ X
0 T8 ~! ]5 _0 B2 \& ~: z3. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
5 M9 U7 e$ Y: UA. 错误: R$ v2 K z- N" k9 y
B. 正确* Z9 `* S; m K" B
' I( L, ^3 Z+ z4 [- v. j4. km尿药排泄速率常数。
+ y2 d$ @0 C0 n% iA. 错误& ^! F. N' H$ {# J0 P
B. 正确) v0 L; k% K6 A5 R/ w% p
n0 m. R" |+ R% e$ r' [
5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。% F: H! ?; T, n7 a4 d4 `
A. 错误
0 m! N: F) O- M2 U4 nB. 正确* J% Q; r- h+ b! c. U- B9 Y
; K2 i# N. `3 y6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
1 e+ P4 U' e. j) w5 _! {0 p6 QA. 错误
( s0 H9 ~# _( V. h& X4 ]4 o( VB. 正确
4 o L I1 d( U* e% |% T2 g
+ C+ n5 e1 _" B7. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
1 l$ e9 \" ~. h, aA. 错误. u( x% {9 U2 @! W- \, ?8 I
B. 正确
9 p% h% y% j5 c v8 k' |$ u3 f1 D
8 f% V) I, F$ p8. 小肠肠液的pH为6-8。
/ J& Y$ Y% T# Z/ S; tA. 错误
) R3 g- C, M. H- o7 w* a# b, |5 ?. wB. 正确
. l6 m' I. ?1 W( M) N/ v- x! @" `5 [6 m1 O' P2 _
9. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。5 I4 _8 T: i& w" b
A. 错误
8 S1 W. n: L% P. t" H- i2 SB. 正确 @" F4 R9 o4 Z' T
# t4 i1 i, g! Q10. 药物的排泄器官主要是肾脏。. ?" k- {7 K- a" j; M7 `
A. 错误
) m6 H2 U) ^3 R' J& l6 JB. 正确) e% h1 D0 Q" H* d% A# T
" b( p$ P; [8 Y' U+ ~3 p
& K* N9 y! F d6 u4 ~: z3 [4 ]3 s" ~6 `) j% ~# ^2 M
; A0 s- v, D% r/ _3 m, z
4 r2 s. q/ U3 I2 r; y5 l
' ]7 W- s: P# d
; X& h* ] z* Y# {
$ x$ T% y9 h3 R9 j5 a) O7 A
! z; N6 s) g* G$ o
: Z8 S% Z: [4 A2 {( ^: t
8 z# C4 g$ b( I, f8 @6 j/ B! a
# N; M3 W3 u( B P# P- y5 W
, X% G) |# H- Z" X R6 n4 S% `. g$ n% {6 {8 h2 o( r' Z& ?
% g- i* ]6 X6 V. K+ H9 ^' W
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发表于 2017-4-26 19:32:51
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